包括施加其中至少之一是硅酮基的化合物a和b的美容方法

专利名称：：包括施加其中至少之一是硅酮基的化合物a和b的美容方法包括施加其中至少之一是硅酮基的化合物A和B的美容方法
技术领域：
：本发明涉及涂覆角蛋白材料的方法，尤其是美容或护理角蛋白材料的非治疗方法，其在于向所述角蛋白材料施加至少两种其能够彼此反应的化合物A和B,该化合物中至少一种是硅酮基(silicone-based)化合物。根据本发明的组合物可以是用于美容或者护理角蛋白材料，尤其是皮肤、嘴唇、睫毛、眉毛或指曱，的组合物。各组合物可以是松散或者紧凑的粉末、粉底、美容口红、眼影、盖斑产品、胭脂、唇膏、润唇蜜、唇彩、唇笔、眼线笔、睫毛油、眼线膏、身体美容产品或者皮肤着色产品。该护理组合物可以是用于睫毛或者嘴唇的护理产品，或者用于身体或者面部皮肤的护理产品，尤其是防晒产品。唇膏和粉底组合物通常用来给嘴唇或者皮肤，尤其是面部，赋予美学颜色。这些美容产品通常包含脂肪相例如蜡和油，颜料和/或填料，且任选地添加剂，例如化妆或者皮肤病学活性剂。当这些组合物施加于皮肤时，它们在转移方面具有缺点，即变得至少部分沉积，且在它们可能接触的某些载体上留下痕迹，特别是玻璃、杯子、香烟、衣服物品或者皮肤。这导致了所施加的膜的平庸存留，使得其需要有规律地更新粉底或者唇膏组合物的施加。而且，这些不可接受的痕迹的外观，特别是在上衣衣领上，可能使得某些女子不再使用这种类型的美容品。由此寻求"抗转移"嘴唇和皮肤化妆品组合物，其具有不会形成至少部分沉积到其接触的载体(玻璃、衣服、香烟或者纺织品)上的沉积物的优点并且显示出良好的保持力。为了限制化妆品组合物的转移，已知实践是采用挥发性油。这些挥发性油大量存在，使得美容产品、特别是唇膏，对于使用者而言不舒服该美容沉积物产生了完全干燥(drying-out)和绷紧的感觉。在睫毛涂覆组合物或者睫毛油的情况下，无水睫毛油或者具有低含量的水和/或水溶性溶剂的睫毛油，已知为"防水睫毛油"，是尤其已知的，其被配制为在非水性溶剂中的蜡分散体形式且其表现出对水和皮脂的良好抗性。然而，在施加这些组合物后得到的美容膜例如在洗澡或淋浴时不是充分抗水的，抗眼泪或汗水或抗皮脂。因此该睫毛油随时间容易磨损颗粒耗损，在眼睛周围显示出令人讨厌的痕迹。本发明的目的是提供一种配制化妆品组合物的新途径，特别是美容组合物，其可以获得沉积在角蛋白材料上的膜，表现出随时间的良好转移抗性和保持性能，特别是对水和摩擦的抗性，且获得在皮肤、嘴唇和睫毛或指曱上的舒适沉积物。本发明人发现通过使用包含原位聚合从而更好地粘合到角蛋白材料上的硅酮化合物的系统可以得到这种性质。这些硅酮化合物还具有高水平的生物适应性。化合物A和B可以通过含有化合物(一种或多种)A和/化合物(一种或多种)B，单独的或在混合物中，的若干组合物来施加到角蛋白材料上，或通过含有所述化合物(一种或多种)A和/化合物(一种或多种)B的一种化合物来施加。因此，根据第一方面，本发明的一个主题是涂覆角蛋白材料的化妆方法，其由如下组成向所述角蛋白材料施加第一组合物和第二组合物的混合物的至少一个涂层；该第一和/或第二组合物含有至少一种化合物A和/或至少一种化合物B和任选地至少催化剂或者过氧化物，化合物A和B的至少之一为石圭酮化合物，当4吏所述的化合物A和B彼此接触时，它们能够通过氬化珪烷化反应或通过缩合反应、或在过氧化物存在下通过交联反应而一起反应，条件是该化合物A和B和该催化剂当其存在时，或该过氧化物不一起存在于同一组合物中，该所述混合物在施加到角蛋白材料之前临时获得或者在其施加到该角蛋白材料的同时获得。这些化合物能够在角蛋白材料上或者在载体上一起反应从而在该角蛋白材料上形成具有良好保持力的粘附膜。根据一个有利的实施方案，化合物A和B临时混合到一起并且该混合物然后施加到该角蛋白材料上。因此，本发明的一个主题是涂覆角蛋白材料的化妆方法，其由如下组成-至少一种第一组合物，和-至少一种第二组合物，该第一和/或第二组合物含有至少一种化合物A和/或至少一种化合物B和任选地至少催化剂或者过氧化物，化合物A和B的至少之一为硅酮化合物，当使所述的化合物A和B彼此接触时，它们能够通过氲化珪烷化反应或通过缩合反应、或在过氧化物存在下通过交联反应而一起反应，条件是该化合物A和B和该催化剂当其存在时，或该过氧化物不一起存在于同一组合物中，然后b.向所述角蛋白材料施加所述混合物的至少一个涂层。根据一个变体，化合物A和化合物B通过至少两种不同组合物施加，其各自包含至少一种化合物A和/或至少一种化合物B和任选地至少催化剂或过氧化物。因此，本发明的一个主题是涂覆角蛋白材料的化妆方法，该方法包括向所述角蛋白材料施加a.第一组合物的至少一个涂层；b.第二组合物的至少一个涂层；该第一和/或第二组合物含有至少一种化合物A和/或至少一种化合物B和任选地至少催化剂或者过氧化物，化合物A和B的至少之一为硅酮化合物，条件是该化合物A和B和该催化剂当其存在时，或该过氧化物不一起存在于同一组合物中，当使所述的化合物A和B彼此接触时，它们能够通过氢化硅烷化反应或通过缩合反应、或在过氧化物存在下通过交联反应而一起反应。特别地，各第一和第二组合物均含有至少一种化合物A和/或B。术语第一和第二组合物并没有以任何方式来决定所述组合物在该角蛋白材料上的施加顺序。第一和第二组合物的每一种的若干涂层也可以交替施加到该角蛋白材料上。根据另一方面，本发明的主题是涂覆角蛋白材料的化妆组合物，包括-至少一种化合物A和至少一种化合物B，化合物A和B的至少之一为硅酮化合物，当使所述的化合物A和B彼此接触时，它们能够通过氢化硅烷化反应或通过缩合反应、或在过氧化物存在下通过交联反应而一起反应，和-不同于炭黑和铁氧化物的至少一种颜料。根据一个实施方案，含有化妆品可接受介质，和优选地至少一种成膜聚合物和至少一种有机(或油性)或水性溶剂介质的至少一种第三组合物的至少一个额外涂层被按顺序施加到含有化合物A和B的组合物(一种或多种)的涂层(一层或多层)上，例如以改进其保持力、光泽和/或舒适。根据另一方面，本发明的另一主题是一种化妆品套件，含有至少一种化合物A和/或至少一种化合物B和任选地至少催化剂或者过氧化物，化合物A和B的至少之一为硅酮化合物，条件是该化合物A和B和该催化剂当其存在时，或该过氧化物不一起存在于同一组合物中，当使所述的化合物A和B彼此接触时，它们能够通过氢化硅烷化反应或通过缩合反应、或在过氧化物存在下通过交联反应而一起反应。根据一个实施方案，如下定义的至少一催化剂被施加到角蛋白材料上以活化化合物(一种或多种)A和/或化合物(一种或多种)B之间的反应。例如，催化剂可以存在于施加到角蛋白材料上的一种第一或第二组合物中，或者在额外的组合物中，且组合物施加顺序并不重要。根据一个实施方案，至少一种额外的活性化合物，如下所定义，可以存在于第一和第二组合物的任一之中，在两种组合物中或者在额外的组合物中，且组合物施加顺序并不重要。根据一个优选实施方案，第一组合物包含至少一种化合物A和至少一种化合物B,且第二组合物包含至少一种化合物A和催化剂。根据一个实施方案，该套件还包括用于去除由化合物A和B的反应在角蛋白材料上得到的涂层的组合物，该所述组合物优选包含选自如下点II所述的有机溶剂或油的至少一种有机溶剂或油。各组合物可以分别包装在同一包装制品中，例如在双室笔中，该基底组合物由该笔的一端释放，顶部组合物由笔的另一端释放，各端由帽封闭，更特别地紧紧封闭。各组合物也可以包装在同一包装制品内，两种组合物的混合发生在各组合物释放时该包装制品的一个或多个端部。可替代地，各第一和第二组合物可以包装在不同的包装制品中。本发明的一个主题还在于上述套件用于获得沉积在角蛋白材料上的膜的用途，其显示了改进的保持力、光泽和/或舒适性质。当然，各种组合物包含化妆可接受的介质，即是无毒性且可以施加到人类角蛋白材料上的具有令人愉悦的外观、气味和感觉的介质。I/化合物A和B术语"硅酮化合物"指包含至少两个有机硅氧烷单元的化合物。在一种特定的实施方案中，化合物A和化合物B是硅酮基的。化合物A和化合物B可以是胺基的或非胺基的。在另一种实施方案中，化合物A和B中的至少一种是其主链主要由有机硅氧烷单元构成的聚合物。下述的硅酮化合物中的一些可以同时具有成膜性质和粘合性质，例如取决于硅酮的比例或其是否与特定添加剂一起用作混合物。因此，可以依照所需用途来改变这种化合物的成膜性质或粘合性质；这特别是用于"室温硫化"活性弹性硅酮的情况。化合物A和B可以在室温(20±5°C)到180。C变化的温度下一起反应。优选地，化合物A和B能够在室温和大气压力下，优选地在催化剂存在下，通过氢化硅烷化反应或缩合反应，或在过氧化物存在下的交联反应来反应。根据一个实施方案，化合物A和/或化合物B可以含有能够与角蛋白材料形成至少一个氢键的极性基团。术语"极性基团"被理解为指含有碳和氢原子和至少一个杂原子(例如O、N、S或P)的基团，使得所述基团能够与角蛋白材料形成至少一个氢键。带有至少一个能够形成至少一个氢键的极性基团的化合物是特别有利的，因为其为包含其的组合物提供了对角蛋白材料更好的粘合性，这是由于这些基团能够与角蛋白材料形成氢键的能力。化合物A和B中的至少一种所带的一个或多个极性基团能够形成氢键，并包含与电负性原子连接的氢原子，或电负性原子，例如O、N或S原子。当该基团包含与电负性原子连接的氢原子时，该氢原子可以与例如另一个分子(例如角蛋白)所带的另一个电负性原子相互作用形成氢键。当该基团包含电负性原子时，该电负性原子可以与例如另一个分子(例如角蛋白)所带的电负性原子连接的氢原子相互作用形成氢键。有利地，这些极性基团可以选自以下基团-羧酸画COOH,-氨基-NR!R2，R,和R2相同或不同，表示含有1-6个碳原子的烷基基团，或者R!和R2基团之一表示氢基团，-p比咬基，-式-NH-COR'或-CO-NH-R'的酰氨基，其中R'表示氢原子或包含1~6个碳原子的烷基，-优选选自下式基团的吡咯烷基其中R，为包含1~6个碳原子的烷基，-式-O-CO-NH-R'或-NH-CO-OR'的氨基甲酰基，R'如上所限定，-硫代氨曱酰基，例如-O-CS-NH-R'或-NH-CS-O-R',R'如上所限定，-脲基，例如-NR'-CO-N(R')2,R'相同或不同的,如上所限定，-磺酰氨基，例如-NR'-S一0)2-R'，R'符合上述限定，及其组合。优选这些极性基团相对于各化合物A或B的总重量的含量小于或等于10wt%,优选小于或等于5wt%，例如相对于各化合物A或B的重量的量为l~3wt。/。。该一个或多个极性基团可以位于化合物A和/或B的主链中，或者可以位于链端，或位于所述主链的侧部上。1/能够通过氬化硅烷化进行反应的化合物A和B在一种实施方案中，硅酮化合物能够通过氢化硅烷化进行反应，该反应能够以简化方式如下所示:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中W表示包含一个或若干不饱和脂族基团的碳和/或硅基链。在这种情况下，化合物A可以选自包含至少两个不饱和脂族基团的硅酮化合物。作为实例，化合物A可以包含硅酮主链，其不饱和脂族基团在该主链的侧部(侧基)或位于该化合物主链的端部(端基)的。在以下说明书中，这些特定的化合物称作具有不饱和脂族基团的聚有机硅氧烷。在一种实施方案中，化合物A和/或化合物B带有至少一个如上所述的极性基团，其能够与角蛋白材料形成氢键。有利地，该包含至少不饱和脂族基团的化合物A带有该极性基团。在一种实施方案中，化合物A选自包含至少两个不饱和脂族基团(例如两个或三个乙烯基或烯丙基，各自都与硅原子连接)的聚有机硅氧烷。在一种有利的实施方案中，化合物A选自包含下式的硅氧烷单元的聚有机硅氧烷RR，SiO,,、(I)其中-R表示包含130个，优选1~20个，更优选110个^友原子的一价直链或环状烃基基团，例如包含例如1~10个碳原子的短链烷基，特别是曱基或苯基，优选曱基，-m为1或2，和-R，表示画包含210个，优选2~5个碳原子的不饱和脂族烃基，例如乙烯基或R"-CENCHR"，基团，其中R"是与硅原子连接的包含1~8个碳原子的二价脂族烃链，R"，是氢原子或包含1~4个碳原子的烷基，优选氢原子；可提及的基团R'包括乙烯基、烯丙基及其混合物；或-包含5~8个碳原子的不饱和环状烃基基团，例如环己烯基。优选地，R'是不饱和脂族烃基，优选乙烯基。在一种特定的实施方案中，该聚有机硅氧烷进一步包含下式单元RSiO〃、(II)其中R是如上所限定的基团，n为l、2或3。在一种形式中，化合物A可以包括包含至少两个烯属不饱和性的硅酮树脂，所述树脂能够通过氢化硅烷化与化合物B反应。可能的实例包括本身具有不饱和活性端基-CP^CH2的MQ或MT型树脂。这些树脂是交联的有机硅氧烷聚合物。硅酮树脂的命名已知为名称"MDTQ"，该树脂描述为其包含的各种单体硅氧烷单元的官能，"MDTQ"的各字母表征一种类型的单元。字母M表示式为(CH3)3SiC^/2的单官能单元，在包含该单元的聚合物中硅原子与唯一的氧原子连接。字母D表示双官能单元(CH3)2Si02/2，其中硅原子与两个氧原子连接。字母T表示式为(CH3)Si03/2的三官能单元。在如上所限定的单元M、D和T中，至少一个甲基可以被非曱基的基团R取代，例如具有2~10个碳原子的烃基(更特别地为烷基)或苯基，或羟基。最后，字母Q表示四官能单元Si04/2，其中硅原子与四个氢原子连接，其本身与该聚合物的剩余部分相连接。这种树脂的可能实例包括MT硅酮树脂，例如聚(苯基乙烯基倍半硅氧烷)，例如Gelest以名称SST-3PV1销售的那些。化合物A优选包含0.01wt%~lwt。/。的不饱和脂族基团。有利地，化合物A选自聚有机硅氧烷，具体地包含上述硅氧烷单元(I)和(II)的聚有机硅氧烷。化合物B优选包含至少两个自由Si-H基团(氢硅烷基)。化合物B可以有利地选自包含至少一个如下式的烷基氬硅氧烷单元的有机硅氧烷RpHSiO(3_p)2(III)其中R表示包含1~30个碳原子的一价直链或环状烃基，例如具有1~30个，优选120个，更优选110个碳原子的烷基，特别是曱基或苯基，p为1或2。优选R为烃基，例如曱基。这些具有烷基氢硅氧烷单元的有机硅氧烷化合物B还可以包含下式的单元丁(II)如上所述。化合物B可以是包含选自如上所限定的M、D、和T单元的至少一个单元的硅酮树脂，包含至少一个Si-H基，例如Gelest以名称SST-3MH1.1销售的聚(甲基氢化倍半硅氧烷)。优选这些有机珪氧烷化合物B包含0.5wt。/。2.5wtW的Si-H基。有利地，在上式(I)、(II)和(III)中，基团R表示曱基。优选地，这些有机硅氧烷B包含式为(CH3)3SiO!/2的端基。有利地，有机硅氧烷B包含至少两个式为(H3C)HSiO的烷基氢硅氧烷单元，且任选包含(H3C)2SiO单元。在例如文件EP0465744中描述了这种包含氢硅氧烷基团的有机硅氧烷化合物B。在一种形式中，化合物A选自有机低聚物或聚合物(术语"有机"是其主链不是硅酮基的那些化合物)或混合有机/硅酮聚合物或低聚物，所述低聚物或聚合物带有至少两个活性不饱和脂族基团，化合物B选自前述氢硅氧烷(hydrogenosiloxane)。在一种实施方案中，该带有至少两个活性不饱和脂族基团的有机或有机/硅酮混合性质的化合物A带有至少一个如上所述的极性基团。有机性质的化合物A可以选自乙烯基或(甲基)丙烯酸低聚物或聚合物、聚酯、聚氨酯和/或聚脲、聚醚、全氟聚醚、聚烯烃(例如聚丁烯和聚异丁烯)、树枝状聚合物或多支链有机聚合物，或其混合物。特别地，该有机聚合物或该混合聚合物的有机部分可以选自以下聚合物a)烯属不饱和聚酯这是一组具有至少两个分布在聚合物主链中任意位置的烯属双键的聚酯型聚合物。这些不饱和聚酯是由以下混合物的缩聚得到的-特别地具有3~50个碳原子，优选320个，更优选3~10个碳原子的直链或支链脂族或环脂族二元羧酸，例如己二酸或癸二酸；特别地具有8-50个碳原子，优选820个，更优选8~14个碳原子的芳族二元羧酸，例如邻苯二曱酸，更特别为对苯二曱酸；和/或由烯属不饱和脂肪酸的二聚物得到的二元羧酸，例如专利申请EP-A-959066(第段)中所述和由Unich隱公司以名称Pripol⑧或Henkel/>司以名称Empol⑧销售的油酸或亚油酸的二聚物，所有这些二酸必须不含可聚合的烯属双键，-特别地包含250个碳原子，优选220个，更优选210个碳原子的直链或支链脂族或脂环族二醇，例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇或环己二曱醇；具有6~50个碳原子，优选6~20个，更优选6~15个石友原子的芳族二醇，例如双酚A和双酚B;和/或由如上所限定的脂肪酸的二聚物的还原得到的二醇二聚物，和-一种或多种包含至少一个可聚合的烯属双键且具有3~50个碳原子，优选320个，更优选3~10个碳原子的二元羧酸或其酸酐，例如马来酸、富马酸或衣康酸。b)具有(曱基)丙烯酸酯侧基和/或端基的聚酯这是一种由以下混合物的缩聚得到的聚酯型聚合物-特别地具有3~50个石友原子，优选320个，更优选310个碳原子的直链或支链脂族或环脂族二元羧酸，例如己二酸或癸二酸；特别地具有850个碳原子，优选8~20个，更优选8~14个碳原子的芳族二元羧酸，例如邻苯二曱酸，更特别为对苯二曱酸；和/或由烯属不饱和脂肪酸的二聚物得到的二元羧酸，例如专利申请EP-A-959066(第段)中所述和由Unichema公司以名称Pripol⑧或Henkel/〉司以名称Empol⑧销售的油酸或亚油酸的二聚物，所有这些二酸必须不含可聚合的烯属双键，-特别地包含2~50个碳原子，优选2~20个，更优选2-10个碳原子的直链或支链脂族或脂环族二醇，例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇或环己二曱醇；具有6~50个碳原子，优选6~20个，更优选6~15个;友原子的芳族二醇，例如双酚A和双酚B，和-(曱基)丙烯酸和具有2-20个碳原子，优选2~6个碳原子的二元醇或多元醇的至少一种酯，例如(曱基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯和曱基丙烯酸甘油酯。这些聚合物与上述a)部分中的那些的区别在于烯属双键并不位于主链上而是位于侧基上或链的端部。这些烯属双键是聚合物中存在的(曱基)丙烯酸酯基团中的那些。这种聚酯例如由UCB公司以名称Ebecryl(Ebecryl450:摩尔质量1600，每个分子平均有6个丙烯酸酯官能团；Ebecryl652:摩尔质量1500,每个分子平均有6个丙烯酸酯官能团；Ebecryl800:摩尔质量780,每个分子平均有4个丙烯酸酯官能团；Ebecryl810:摩尔质量1000,每个分子平均有4个丙烯酸酯官能团；Ebecryl50000:摩尔质量1500,每个分子平均有6个丙烯酸酯官能团)销售。c)具有(曱基)丙烯酸酯基团的聚氨酯和/或聚脲，由以下缩聚得到-特别地具有4~50个，优选430个碳原子的脂族、脂环族和/或芳族二异氰酸酯、三异氰酸酯和/或多异氰酸酯，例如二异氰酸环己酯、异佛尔酮二异氰酸酯、曱苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯或下式的异氰脲酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>由3分子的二异氰脲酸酯OCN-R-CNO的三聚得到，其中R为包含230个碳原子的直链、支链或环状烃基，-多元醇，特别是二醇，不含可聚合的烯属不饱和单元，例如1,4-丁二醇、乙二醇或三羟曱基丙烷，和/或脂族、脂环族和/或芳族多胺，更特别地为二胺，更特别地具有3~50个碳原子，例如乙二胺或己二胺，和-(曱基)丙烯酸和具有2~20个碳原子，优选26个碳原子的二醇或多元醇的至少一种酯，例如(曱基)丙烯酸2-羟乙酯、(曱基)丙烯酸2-羟丙酯和曱基丙烯酸甘油酯。这种包含丙烯酸酯基团的聚氨酯/聚脲例如由CrayValley公司以名称SR368(三(2-羟乙基)异氰脲酸酯-三丙烯酸酯)或Craynor435销售，或由UCB/^司以名称Ebecryl(Ebecryl210:分子量1500，每个分子具有2个丙烯酸酯官能团；Ebecryl230:分子量5000，每个分子具有2个丙烯酸官能团；Ebecryl270:分子量1500,每个分子具有2个丙烯酸官能团；Ebecryl8402:分子量1000,每个分子具有2个丙烯酸官能团；Ebecryl8804:分子量1300，每个分子具有2个丙烯酸官能团；Ebecryl220:分子量1000，每个分子具有6个丙烯酸官能团；Ebecryl2220:分子量1200,每个分子具有6个丙烯酸官能团；Ebecryl1290:分子量1000,每个分子具有6个丙烯酸官能团；Ebecryl800:分子量800，每个分子具有6个丙烯酸官能团)销售。还可以考虑以名称Ebecryl2000、Ebecryl2001和Ebecryl2002销售的水溶性脂族聚氨酯二丙烯酸酯和UCB公司以商品名称IRR390、IRR400、IRR422和IRR424销售的在水分散体中的聚氨酯二丙烯酸酯。d)由d.4亚烷基二醇的均聚物或共聚物(例如聚乙二醇、聚丙二醇、优选重均分子量小于IOOOO的环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，和聚乙氧基化或聚丙氧基化的三羟甲基丙烷)的羟基端基与(曱基)丙烯酸酯化得到的具有(曱基)丙烯酸酯基团的聚醚。适当摩尔质量的聚氧乙烯二(甲基)丙烯酸酯例如由CrayValley公司以名称SR259、SR344、SR610、SR210、SR603和SR252销售，或者由UCB公司以名称Ebecryl11销售。聚乙氧基化的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯例如由CrayValley公司以名称SR454、SR498、SR502、SR9035和SR415销售，或由UCB公司以名称Ebecryl160销售。聚丙氧基化的三羟曱基丙烷三丙烯酸酯例如由CrayValley公司以名称SR492和SR501销售。e)由以下反应得到的环氧丙烯酸酯-至少一种例如选自以下的二环氧化物双酚A二缩水甘油醚，由双酚A二缩水甘油醚和表氯醇反应得到的二环氧树脂，具有a，co-二环氧端基的环氧酯树脂，由具有350个碳原子的二元羧酸和化学计量过量的(i)和/或(ii)缩合得到，具有a，co-二环氧端基的环氧醚树脂，由具有3~50个碳原子的二醇和化学计量过量的(i)和/或(ii)缩合得到，带有至少2个环氧基的天然和合成油，例如环氧化大豆油、环氧化亚麻籽油和环氧化斑鳩菊油。其端基和/和侧基经环氧化的酚醛缩聚物(Novolac⑧树脂)，和-包含至少一个位于羧基的oc、P-位的烯属双键的一种或多种羧酸或多元羧酸，例如(曱基)丙烯酸或巴豆酸，或(甲基)丙烯酸和具有2~20个碳原子，优选2~6个碳原子的二醇或多元醇的酯，例如(曱基)丙烯酸2-羟乙酯。这种聚合物例如由CrayValley公司以名称SR349、SR601、CD541、SR602、SR卯36、SR348、CD540、SR480和CD9038销售，或UCB7>司以名称Ebecryl600和Ebecryl609、Ebecryl150、Ebecryl860和Ebecryl3702销售，或者由Henkel以名称Photomer3005和Photomer3082销售。f)聚(Cwo烷基(曱基)丙烯酸酯)，包含至少两个由烃基侧链和/或端链携带的烯属双键的官能团。这种共聚物例如由UCB7>司以名称IRR375、OTA480和Ebecryl2047销售。g)聚烯烃，例如聚丁烯或聚异丁烯。h)具有丙烯酸酯基团的全氟聚醚，其由带有羟基端基和/或侧基的全氟聚醚和(甲基)丙烯酸的酯化得到。这种ot,co-二醇全氟聚醚特别地在EP-A-1057849中所描述，由Ausimont以名称FomblinZDiol销售。i)带有(甲基)丙烯酸酯或(曱基)丙烯酰胺端基的多支链树枝状聚合物和聚合物，分别由具有羟基或氨基官能团端基的多支链树枝状聚合物和聚合物和(曱基)丙烯酸的酯化或胺化得到。树枝状聚合物(源自希腊语dendron-树)是"树枝状的"，换言之是高度分支的，是由D.A.Tomalia及其团队在1990年代初期发明的聚合物分子(DonaldA.Tomalia等人，AngewandteChemie,Int.Engl.Ed.,vol.29,No.2，pl38-175)。其是在通常多价的中心单元周围构造的结构。在充分确定的结构中，在该中心单元周围连接支链扩展单元，因此得到具有明确限定的化学和立体化学结构的单分散对称大分子。聚氨基胺类型的树枝状聚合物例如由Dendritech以名称Starburst⑧销售。多支链聚合物通常是聚酯、聚酰胺和聚亚乙基胺型的缩聚物，其是由多官能单体得到的，其具有与树枝状聚合物类似的树枝状结构，但比其更不规则(例如参见WO-A-93/17060和WO96/12754)。Perstorp公司以名称Boltom⑧销售多支链聚酯。多支链聚亚乙基胺发现由Dendritech公司以名称Comburst⑧销售。具有羟基端基的多支链聚(酯酰胺)由DSM公司以名称Hybrane⑧销售。这些由丙烯酸和/或甲基丙烯酸的酯化或酰胺化的多支链树枝状聚合物和聚合物与上述a)~h)部分中所述的聚合物的区别在于存在非常大量的烯属双键。这种高官能度最通常大于5,使其特别适用于作为"交联节点"，换言之作为多交联位点。因此可以将这些树枝状聚合物和多支链聚合物与一种或多种上述a)~h)的聚合物和/或低聚物结合使用。l.a.额外的活性化合物根据一个实施方案，包括化合物A和/或B的至少一种组合物还可以包括额外的活性化合物，其包括至少两种不饱和脂族基团，例如-有机或矿物颗粒，在表面包括至少两种不饱和脂族基团可提及的实例包括已经经过表面处理的二氧化硅，例如用含有乙烯基的硅酮化合物，例如环四曱基四乙烯基硅氧烷处理过的二氧化硅。-硅氮烷化合物，例如六甲基二硅氮烷。l.b.催化剂该氢化硅烷化反应有利地是在可以存在于包含化合物A和/或化合物B的组合物中的一种中或在分开的组合物中的催化剂的存在下进行的，该催化剂有利地是铂基或锡基的。可提及的实例包括沉积在硅胶载体或木炭(炭)粉载体上的铂基催化剂、氯化铂、铂盐和氯铂酸。优选使用六水合物或无水形态的氯铂酸，其可容易地分散在有机珪酮介质中。还可以考虑铂的络合物，例如基于氯铂酸六水合物和二乙烯基四甲基二硅氧烷的那些。该催化剂在一种或多种组合物中相对于包含其的组合物的总重量的含量可以为0.0001wt%~20wt%。在本发明的组合物中，也可以引入聚合抑制剂，更特别地为催化剂抑制剂，用于提高该组合物的长期稳定性，或者为了延緩聚合。可提及的非限制性实例包括环状聚曱基乙烯基硅氧烷，特别是四乙烯基四甲基环四硅氧烷，和炔醇，优选挥发性炔醇，例如甲基异丁炔醇。在组合物中的一种和/或另一种中离子盐的存在也会影响化合物的聚合速率。可提及的通过氢化硅烷化反应的组合物A和B的组合的实例包括DowCorning公司销售的以下编号DC7-9800SoftSkinAdhesivePartsA&B,以及DowCorning制备的以下混合物<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>有利地，该化合物A和B选自能够通过氢化硅烷化反应的硅酮化合物；特别地，该化合物A选自包含上述式(I)的单元的聚有机硅氧烷，化合物B选自包含上述式(III)的烷基氢硅氧烷单元的有机硅氧烷。在一种特定的实施方案中，化合物A是具有乙烯基端基的聚二甲基硅氧烷，化合物B是甲基氢硅氧烷。根据一个特殊的实施方案，化合物A具有至少一个极性基团。2/能够通过缩合反应的化合物A和B根据另一实施方案，硅酮化合物A和B能够通过缩合进行反应，或者在水存在下(水解)通过两种带有烷氧基硅烷基团的化合物的反应，或者通过"直接"缩合通过带有一个或多个烷氧基硅烷基团的化合物和带有一个或多个硅烷醇基的化合物的反应，或者通过两种带有一个或多个硅烷醇基的化合物的反应。当在水存在下发生缩合时，该水可以特别是环境水分，皮肤、嘴唇、睫毛和/或指曱上的残余水或由外部源提供的水，例如通过预先润湿角蛋白材料(例如通过喷雾器、天然或人造眼泪的方式)。在缩合反应的这种形式下，可以相同或不同的化合物A和B可以因此选自其包含至少两个烷氧基硅烷基团和/或至少两个硅烷醇(Si-OH)基团作为侧链基团和/或链端基团的硅酮化合物。在一种实施方案中，化合物A和/或化合物B具有至少一个如上所述的极性基团，能够与角蛋白材料形成氢键。在一种有利的实施方案中，化合物A和/或B选自包含至少两个烷氧基硅烷基团的聚有机硅氧烷。术语"烷氧基硅烷"指包含至少一个-Si-OR部分的基团，R为含16个碳原子的烷基。化合物A和B更特别地选自包含烷氧基硅烷基团端基的聚有机硅氧烷，更特别地为包含至少两个烷氧基硅烷端基，优选三烷氧基硅烷端基的那些。这些化合物A和/或B优选主要包含下式的单元R9sSiO(4-s)/2(IV)其中R"虫立地表示选自包含1~6个碳原子的烷基、苯基和氟烷基，s为0、1、2或3。优选119独立地表示包含1~6个碳原子的烷基。作为烷基，可以特别考虑曱基、乙基、丙基、丁基、己基及其混合物，优选曱基或乙基。作为氟烷基，可以考虑3，3,3-三氟丙基。在一种特定的实施方案中，可以相同或不同的化合物A和B为包含下式单元的聚有机硅氧烷。(R92Si02)r(V)其中W如上所述，R"优选为曱基，以及f使得该聚合物在25。C时的粘度为0.5—3000Pa.s，<尤选5~150Pa.s,例如f可以为2~5000，优选3~3000,更优选5~1000。聚有机硅氧烷化合物A和B有利地每个分子具有至少两个三烷氧基硅烷端基，该所述基团具有下式國ZSiR、(OR)3-x，(VI)其中基团R独立地表示曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或异丁基，W为甲基或乙基，x为0或1,优选为0，以及Z选自以下不包含烯属不饱和且包含2~18个碳原子的二价烃基(亚烷基)、二价烃基和式(IX)的硅氧烷片段的组合1#(IX)W如上所述，G为不包含烯属不饱和且包含218个碳原子的二价烃基，c为1-6的整数。Z和G更特别地可以选自亚烷基，例如亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基和亚己基，和亚芳基，例如亚苯基。优选Z为亚烷基，更优选为亚乙基。这些聚合物每个分子平均可以具有1.2个三烷氧基硅烷端基或端链，优选每个分子至少1.5个三烷氧基硅烷端基。这些聚合物每个分子可以具有平均1.2个三烷氧基硅烷端基或端链，一些聚合物可以包含其它类型的端基，例如式为CH:CH-SiR-或式为R-Si-的端基，其中W如上所限定，各基团116独立地选自基团W或乙烯基。这种端基的实例包括三甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷、乙烯基二曱氧基硅烷和乙歸基曱氧基苯基石圭烷(vinylemethoxysiphenylsilane)。更特别地，这些聚合物在文件US3175993、US4772675、US4871827、US4888380、US4898910、US4906719和US4962174中有描述，其内容通过参考引入本专利申请中。作为化合物A和B，特别可以考虑下式的聚合物Rlx#r9R3x汰9r9(VII)其中R、R1、R9、Z、x和f如上所限定。该化合物A和/或B还可以包含上式(VII)的聚合物和下式(VIII)的聚合物的混合物RiCH2"CH~SO(SiO)，-Z-Si(OR)3xR9R9(vni)其中R、R1、R9、Z、x和f如上所限定。当具有一个或多个烷氧基硅烷基团的聚有机硅氧烷包含这种混合物时，各种聚有机硅氧烷的含量使得有机曱硅烷基端链占端链数量小于40%,优选小于25%。特别优选的聚有机硅氧烷化合物A和/或B是上述式(VII)的那些。这种化合物A和/或B例如在WO01/96450有所描述。如上所述，化合物A和B可以相同或不同。在一种的实施方案中，化合物A和B代表具有曱氧基硅烷基团的聚二曱基硅氧烷的混合物。在一种形式中，两种活性化合物A和/或B之一是硅酮性质，另一种是有机性质。例如，化合物A选自有机低聚物或聚合物和混合有机/硅酮低聚物或聚合物，所述聚合物或低聚物包含至少两个烷氧基硅烷基团，B选自硅酮化合物，例如如上所述的聚有机硅氧烷。特别地，该有机低聚物或聚合物选自乙烯基或(曱基)丙烯酸低聚物或聚合物、聚酯、聚酰胺、聚氨酯和/或聚脲、聚醚、聚烯烃、全氟聚醚、树枝状聚合物和多支链有机聚合物及其混合物。在一种特定实施方案中，该有机性质或有机/硅酮混合性质的化合物A带有至少一个如上所述的极性基团。具有烷氧基硅烷侧基的乙烯基或(甲基)丙烯酸性质的有机聚合物特别地可以通过(曱基)丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷与乙烯基三曱氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷等共聚得到。这些(曱基)丙烯酸聚合物记载于KUSABE.M，PittureeVerniei-EuropeanCoating;12-B,p43-49,2005，更特别地为具有烷氧基硅烷基团的聚丙烯酸酯，参考Kaneka的MAX,或记载在PROBSTER，M，Adhesion國Kleben&Dichten,2004,481(l画2)，pl2画14出版物中。由缩聚或加聚产生的带有烷氧基硅烷侧链和/或端基的有机聚合物A,例如聚酯、聚酰胺、聚氨酯和/或聚脲或聚醚可以例如由与如下带有烷氧基硅烷基团的硅烷共反应物之一的反应得到氨基丙基三曱氧基硅烷、氨基丙基三乙氧基硅烷、氨基乙基氨基丙基三曱氧基硅烷、缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、环氧环己基乙基三甲氧基硅烷、巯基丙基三曱氧基硅烷。在KUSABE，M.,Pi加reeVerniei-EuropeanCoating;12-B,p43-49，2005出版物中描述了具有烷氧基硅烷基团的聚醚和聚异丁烯的实例。具有烷氧基硅烷基的聚氨酯的实例为在PROBSTER，M.,Adhesion-Kleben&Dichten,2004，481(1-2)，p12-14文件中或在LANDON,S.，PittureeVernieivol.73，No.11，p18-24,1997文件中或在HUANG,Mowo,PittureeVernieivol.5,2000,p61-67文件中描述的那些；可以提及获自OSI-WITCO-GE的具有烷氧基硅烷基团的聚氨酯。作为聚有机硅氧烷化合物A和/或B的实例，可以参考本身带有烷氧基硅烷和/或硅烷醇端基的MQ或MT型树脂，例如具有硅烷醇基官能团的聚(异丁基倍半硅氧烷)树脂，例如由Gelest以名称SST-S7C41(3Si-OH基团)销售的产品。2.a其它活性化合物组合物中的至少之一可以进一步包含其它包含至少两个烷氧基硅烷或硅烷醇基团的活性化合物。可能的实例包括在其表面上包含烷氧基硅烷和/或硅烷醇基团的一种或多种有机或无机粒子，例如用这种基团表面处理过的填料。2.b催化剂该缩合反应可以在金属基催化剂存在下进行，其可以存在于包含A和/或B的组合物之一中，或者存在于分开的组合物中。适用于这种反应的催化剂优选为钛基催化剂。可以特别考虑下式的四烷氧基钛基催化剂Ti(OR2)y(OR3)4-y,其中W选自叔烷基，例如叔丁基、叔戊基和2，4-二曱基-3-戊基；R3表示包含1~6个碳原子的烷基，优选曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或己基；y为34的数字，更优选为3.4~4。该催化剂可以以相对于包含其的组合物的总重量的0.0001wt%~20wt。/。的含量存在于一种或其它组合物(一种或多种)中，特别是第一或第二组合物中。2x稀释剂本发明中所用的组合物，特别是第一和/或第二组合物，还可以含有用来减少组合物粘度的挥发性硅油(或稀释剂)。该油可以选自直链短链硅酮例如六曱基二硅氧烷、八曱基三硅氧烷、环状硅酮例如八甲基环四硅氧烷或十曱基环戊硅氧烷，及其混合物。该硅油可以代表相对于各组合物重量的5%-95%且优选10%-80%。作为带有烷氧基硅烷基团且通过缩合进行反应的化合物A和B组合的实施例，可以参考由DowCorning制备的以下混合物X'和Y'的混合物<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>应当注意在混合物X'中化合物A和B相同。3/在过氧化物存在下的交联该反应优选通过在大于或等于50°C，优选大于或等于80°C,以及直至120。C的温度下加热进行。在这种情况下，化合物A和B可以相同或不同，包含至少两个-CH3侧基和/或至少两个带有-CH3基团的侧链。化合物A和B优选为硅酮基化合物，可以选自例如非挥发性直链聚二甲基硅氧烷，其具有大于6的聚合度，含有至少两个-CH3侧基和/或至少两个带有-CH3基团的侧链。这种聚合物的实例包括GelestInc."ReactiveSilicone"文献，2004版本，p6中所述，更特别地为分子量为500000~900000,特别地粘度大于2000000cSt的乙烯基甲基硅氧烷-二曱基硅氧烷共聚物(也称作树胶)。作为可以在本发明的内容中使用的过氧化物，可以考虑过氧化苯甲酰、过氧化2,4-二氯苯曱酰及其混合物。在一种实施方案中，化合物A和B之间的氢化硅烷化反应或缩合反应或在过氧化物存在下的交联反应通过提供热量来加速，例如系统的温度提高到25°C~180°C。该系统将更特别地在皮肤上反应。一般来讲，不管化合物A和B—起反应采用的是哪种反应类型，A相对于化合物A和B的摩尔百分比，即比值A/(A+B)x100可以在5%~95%,优选10%~90%,更优选20%~80%的范围内。类似地，化合物B相对于化合物A和B的摩尔百分比，即比值B/(A+B)x100可以在5。/。~95%,优选10%~90%，更优选20%~80%的范围内。化合物A可以具有150-1000000,优选200~800000,更优选200-250000的重均分子量(Mw)。化合物B可以具有200~1000000,优选300~800000，更优选500~250000的重均分子量(Mw)。化合物A相对于包含其的组合物的总重量，特别是各第一或第二组合物的重量，或者当A和B存在于同一组合物中时相对于组合物总重量，的含量可以为0.15wt%~95wt%,优选lwtD/。~90wt%，更优选5wt%~80wt%。化合物B相对于包含其的组合物的总重量，特别是各第一或第二组合物的重量，或者当A和B存在于同一组合物中时相对于组合物总重量，的含量可以为0.15wt%~95wt%，优选lwt%~90wt%，更优选5wt%~80wt%。化合物A和B的比例可以改变，以改变反应速度，并因此改变膜形成的速度，或者为了依照所需应用以适应所形成的膜的性质(例如其粘合性)。特別地，化合物A和B可以以0.05-20,更优选0.1~10的A/B比存在。在一种实施方案中，该组合物中的至少一种可以包含二氧化硅，特别是经疏水剂(优选硅试剂)表面处理过的合成二氧化硅，特别是经疏水表面处理的火成二氧化硅，例如下面在填料或胶凝剂中所述的二氧化硅。11/液体脂肪相该第一和第二组合物中的至少一种有利地包含液体脂肪相。为了本专利申请的目的，术语"液体脂肪相"指在室温(25°C)和大气压(760mmHg)为液体的脂肪相，由一种或多种在室温为液体的相互相容的非水性脂肪物质组成，也称为有机溶剂或者油。油可以选自挥发性油和/或非挥发性油及其混合物。油相对于各第一和第二组合物的总重量的含量可以为lwt%~90wt%,优选5wt%~50wt%。为了本发明的目的，术语"挥发性油"是在室温和大气压下在与皮肤或角蛋白材料接触小于1小时内能够蒸发的油。本发明挥发性的有机溶剂和挥发性油是在室温下为液态且在室温和大气压下具有非零的蒸汽压(特别地范围为0.13Pa-40000Pa(l(T3~300mmHg，特别地范围为1.3Pa~13000Pa(0.01~100mmHg),更特别地范围为1.3Pa~1300Pa(0.01~10mmHg))的挥发性有机溶剂和化妆油。"非挥发性的油"是在室温和大气压下在至少几个小时内仍保持在皮肤或角蛋白材料上且特别地具有小于IO-3mmHg(0.13Pa)的蒸汽压的油。这些油可以是烃基油、硅油、或氟油、或其混合物。术语"烃基油，，是指主要包含氢和碳原子和任选氧、氮、硫和/或磷原子的油。该挥发性烃基油可以选自具有8~16个碳原子的烃基油，更特别地选自C8-C16支链烷烃，例如石油来源的C8-C16异烷烃(也称作异链烷烃)，例如异十二烷(也称作2，2,4，4，6-五曱基庚烷)、异癸烷和异十六烷，例如以商品名称Isopars或Permethyl销售的油、支链C8-C16S旨，例如新戊酸异己酯，及其混合物。也可以使用其它挥发性烃基油，例如石油馏分，更优选由Shell公司以ShellSolt名称销售的那些。该挥发性溶剂优选选自具有8-16个碳原子的挥发性烃基油，及其混合物。还可使用的挥发性油包括挥发性硅酮，例如，挥发性直链和环状硅油，更特别地，具有《8厘沲(8xi(T6m2/s)的粘度的那些，更特别地具有27个硅原子，这些硅酮任选包含具有1~10个碳原子的烷基或烷氧基。可以用于本发明的可能的挥发性硅油更特别地包括八曱基环四硅氧烷、十曱基环五硅氧烷、十二曱基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七曱基辛基三硅氧烷、六曱基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十曱基四硅氧烷、十二曱基五硅氧烷及其混合物。也可以考虑具有通式(I)的挥发性直链烷基三硅氧烷油其中R表示包含2~4个碳原子的烷基，其中一个或多个氢原子可以被一个或多个氟或氯原子取代。可提及的通式(I)的油包括3-丁基-l，l，l，3，5,5，5-七曱基三硅氧烷、3-丙基-l，l，l，3,5,5，5-七甲基三硅氧烷和3-乙基-l,l,l，3，5，5,5-三硅氧烷，分别对应于其中R为丁基、丙基或乙基的式(I)的油。也可以使用挥发性的氟化溶剂，例如九氟曱氧基丁烷或全氟甲基环戊烷。其中R为乙基的式(I)的油特别地是以名称BaysiloneTP3886销售，其中R是丁基的油特别地是以名称BaysiloneTP3887由BayerSilicones公司销售。优选地，用于本发明的方法的组合物各自具有挥发性油含量小于或等于50wt%,优选地小于或等于30%和更好是小于或等于10wt%，相对于各第一和第二组合物总重量。更优选，第一和第二组合物(一种或多种)不含挥发性油。根据一有利的实施方案，用于本发明的方法的第一和第二组合物中的至少一个包括至少一种非挥发性油，特别地选自非挥发性烃基油和/或石圭油和/或氟油。可以特别地提及的非挥发性烃基油包括-植物来源的烃基油，例如脂肪酸和甘油的三酯，其中该脂肪酸可以具有C4-C24的不同的链长度，这些链可为直链或支链，饱和或不饱和；这些油更特别地为麦胚油、向日葵油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏仁油、蓖麻油、乳木果油、转梨油、橄榄油、豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲坚果油、霍霍巴油、苜蓿油、罂粟子油、南瓜油、髓油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、奎藜籽油、黑麦油、红花籽油、烛果油、西番莲油或麝香蔷薇油；或辛酸/癸酸甘油三酯，例如St6arineriesDubois公司销售的那些或DynamitNobel公司以Miglyol810、812和818的名称销售的那些；-具有10~40个碳原子的合成醚；-非极性烃基油，例如角鲨烯、直链或支链烃，例如液体链烷烃、液体石油膏和萘油、氢化或部分氢化的聚异丁烯、异二十烷、角鲨烷、癸烯/丁烯共聚物和聚丁烯/聚异丁烯共聚物，特别是IndopolL-14，以及聚癸烯例如Puresyn10,及其混合物；-合成酯，例如式为R^COOR2的油，其中R，表示包含1~40个碳原子的直链或支链脂肪酸的残基，R2表示烃基链，特别地为支链，包含140个石友原子，条件式R!+R2^10，例如Purcellinoil(十六醇十八醇辛酸酯)、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、苯曱酸d2-C！5烷基酯、月桂酸己酯、己二酸二异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、异硬脂酸异硬脂酯、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻酸酯(例如二辛酸丙二醇酯)、羟基化酯，例如乳酸异硬脂酯或马来酸二异硬脂酯、和季戊四醇酯；-室温为液态且具有12~26个碳原子的支链和/或不饱和碳链的脂肪醇，例如辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇或2-十一烷基十五烷醇；-高级脂肪酸，例如油酸、亚油酸或亚麻酸；-碳酸酯；-乙酸酯；-柠檬酸酯；-及其混合物。非挥发性硅油可以是-非挥发性聚二曱基硅氧烷(pdms),-在硅酮链的侧部和/或端部包含各自具有3~40个碳原子的烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷，-苯基硅酮，例如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二曱基硅氧烷、苯基三甲基曱硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二曱基硅氧烷、二苯基曱基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三曱基甲硅烷氧基硅酸酯；-任选氟化的聚烷基曱基硅氧烷，例如聚甲基三氟丙基二甲基硅氧烷，-聚烷基曱基硅氧烷，由例如羟基、硫醇和/或胺基团的官能团取代；-聚硅氧烷，由脂肪酸、脂肪醇或聚氧基亚烷基改性，-及其混合物。根据一个实施方案，液体脂肪相包括酯油。这些酯油可以选自单羧酸与一元醇和多元醇的酯。有利地，所述酯相应于下式(IV):r广C0國0-R2(IV)其中R!是直链或支链烷基，具有l-40个碳原子和优选地7-19个碳原子，任选地包括一个或多个烯属双键，并且任选地被取代，R2代表直链或支链烷基，具有l-40个碳原子，优选地3-30个碳原子和更好的是3-20个碳原子，任选地包括一个或多个烯属双键，并且任选地纟皮取代。术语"任选地被取代"指R,和/或R2可带有一个或多个取代基，选自，例如一个或多个选自O,N和S的杂原子，比如氨基，胺，烷氧基和羟基。优选地，R,+112碳原子的总数29。R,可以代表直链或，优选地，支链的脂肪酸残基，优选地高级脂肪酸，包含1-40并且更好地7-19个碳原子，并且R2可以是直链或，优选地，支链烃基链，包含1-40,优选地从3到30并且甚至更好地3-20个碳原子。再次，优选地R,+112碳原子数目29。基团R！的实例是衍生自选自以下脂肪酸的那些乙酸，丙酸，丁酸，己酸，辛酸，壬酸，癸酸，十一烷酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸、硬脂酸，异硬脂酸，花生酸，二十二酸，油酸，亚麻酸，亚油酸，十八碳三烯酸，花生四烯酸和芥子酸，和其混合物。酯的实施例包括purcellin油(十六醇十八醇辛酸酯)，异壬酸异壬酯，肉豆蔻酸异丙酯，2-乙基己基棕榈酸酯，2-辛基十二基硬脂酸酯，2-辛基十二基芥酸酯，异硬脂基异硬脂酸酯，和醇或多元醇，例如脂肪醇的庚酸酯，辛酸酯，癸酸酯或蓖麻油酸酯。有利地，酯选自上面式(IV)化合物，其中R!是未被取代的直链或支链的1-40个碳原子的烷基，和优选地7-19个碳原子，任选地包括一个或多个烯属双键，并且R2是未被取代的直链或支链的1-40个碳原子的烷基，优选地3-30个碳原子并且甚至更好的3-20个碳原子，任选地包括一个或多个烯属双键。优选地，R,是未被取代的4-14个碳原子的支链烷基基团，优选地8-10个碳原子，并且R2是未被取代的5-15个碳原子的支链烷基基团，优选地9-ll个碳原子。优选地，通式(I)中，RrC0和R2具有相同数目的碳原子并且源自于相同基团，优选地未被取代的支链烷基，例如异壬基，即酯油分子有利地是对称的。酯油将优选地是从以下化合物中选择-异壬酸异壬酯，-十六醇十八醇辛酸酯，-豆蔻酸异丙酯，-2-乙基己基棕榈酸酯，-2-辛基十二基硬脂酸酯，-2-辛基十二基芥酸酯，-异硬脂基异硬脂酸酯。有利地，非挥发性油是选自上面式(IV)的酯油和苯基硅酮，和其混合物。因此，根据一实施方案，本发明的目标是用于涂覆角蛋白材料的化妆品组合物，包括i)至少一种化合物A和至少一种化合物B，化合物A和B的至少之一为硅酮化合物，当使所述的化合物A和B彼此接触时，它们能够通过氢化硅烷化反应或通过缩合反应、或在过氧化物存在下通过交联反应而一起反应,和ii)至少一种非挥发性油，选自-对应于下式(IV)的酯R广CO-0-R2(IV)其中R,是直链或支链烷基，l-40个碳原子和优选地7-19个碳原子，任选地包括一个或多个烯属双键，并且任选地被取代，R2代表直链或支链烷基，l-40个碳原子，优选地3-30个碳原子和更好的是3-20个碳原子，任选地包括一个或多个烯属双键，并且任选地被取代。-苯基硅酮，和其混合物。非挥发性油可以是存在的含量为0.1%-80%重量，优选地从1%-60%重量，更好是从5%-50wt。/。并且甚至更好是从14%到40%重量，相对于各第一和第二组合物的总重量，或当A和B存在于相同组合物时相对于组合物的总重量。当第一和第二组合物用于施加到嘴唇时，可特别地采用"粘性油"，即其粘度在25。C为有利地大于或等于200cSt，尤其大于或等于500cSt或甚至大于或等于1000cSt的油。粘性油有利地具有大于或等于600g/mol的分子量，例如大于或等于700,或甚至800，或甚至900g/mol。粘性油在25。C的动态粘度可以通过采用MettlerRM18(^走转粘度计来测量，考虑油的密度来转化为cSt。MettlerRM180机器(Rheomat)可以是装备有不同的锭子，取决于希望测量的粘度量度级别。对于在0.18和4.02Pa.s之间的粘度，机器装备有3号锭子。对于粘度在l和24Pa.s之间，机器装备有4号锭子，和对于粘度在8和122Pa.s之间，机器装备有5号锭子。粘度在偏差单元(DU)中的机器上读取。然后参考测量机器提供的图表以获得泊的相应值，随后转化沲。锭子旋转速度是200rpm。一旦锭子旋转，在恒定设置的旋转速度(本情况为200rpm),油的粘度值可以随时间变化。测量是在有规律的时间间隔进行，直到其该油可以选自石圭油或者非一及性烃基油，粘度大于或等于200cSt，如上所述。根据一个实施方案，根据本发明的方法中采用的第一和第二组合物是无水的。水相第一和第二组合物中的至少一种可以包含水相。该水相可以基本由水组成；其也可以包含水和/或水混溶性溶剂(在25。C在水中的混溶性大于50wt%)的混合物，例如具有1~5个碳原子的低级一元醇，例如乙醇和异丙醇，具有2~8个碳原子的二元醇，例如丙二醇、乙二醇、1，3-丁二醇或二丙二醇，C3-C4酉同、C2-C4醛及其混合物。该水相(水和任选地为水混溶性溶剂)相对于各组合物的总重量的含量可以为5wt%~95wt%，优选10wt%~85wt%,更优选2wt%~80wt%。固体或糊状脂肪物质根据本发明的方法的第一和第二组合物的至少之一还可以包括在室温为固体的脂肪物质，尤其选自蜡和糊状脂肪物质，及其混合物。这些脂肪物质可以是动物、植物、矿物或者合成来源。墜根据本发明的第一和第二组合物中的至少一种可以进一步包含蜡，或蜡的混合物。一般而言，本发明上下文中所称的"蜡"通常是在室温(25°C)为固态且具有可逆的固/液态改变，且具有大于或等于30。C且可能直至12(TC的熔点的亲脂性化合物。通过使该蜡进入液态(熔化)，可以使其与油混熔，且形成微观上的均质混合物，但通过将该混合物的温度返回到室温，该蜡在该混合物的油中进行重结晶。特别适用于本发明的蜡可以具有大于约45°C，特别地大于55°C的熔点。该蜡的熔点可以使用微分扫描量热器(DSC)测定，其实例是Mettlei^^司以名称DSC30销售的量热器。测量^见程如下使坩锅中的15mg产品样品以10。C/分钟的加热速率经过第一次温度升高，从0。C升至120。C，以10。C/分钟的冷却速率从120。C冷却到0°C,最后以5。C/分钟的加热速率经过第二次温度升高，从0。C升至120°C。在该第二次温度升高过程中，测定空坩锅和包含产品样品的坩锅吸收能量之差的变化，作为温度的函数。化合物的熔点就是等于对应吸收能量差的变化作为温度的函数的曲线的最大峰值的温度值。可以用于依照本发明的第一和第二组合物的蜡选自在室温下固体或刚性的蜡，其来源于动物、植物、矿物或合成，及其混合。该蜡也可以具有0.05MPa~30MPa,优选6MPa15MPa的硬度。该硬度是通过在20°C测定借助于Rheo公司以名称TA-TX2i销售的装有直径为2mm的不锈钢圓筒的稠度测定仪以0.1mm/s的测定速度运行且伸到到该蜡中0.3mm深度进行测定的。测量纟见程如下在等于蜡的熔点+20°0的温度下将蜡熔化。将熔化的蜡倒入直径为30mm且深度为20mm的容器中。在室温下(25°C)使蜡再结晶24小时，然后将蜡保持再2(TC至少1小时，之后进行硬度测定。硬度的值是测定的最大压力除以与蜡接触的稠度测定仪的圓筒的表面积。特别地，可以使用烃基蜡，例如蜂蜡、羊毛脂蜡和中国虫蜡；稻蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、西班牙草蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡和漆树蜡；褐煤蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡、费托合成得到的蜡和蜡质共聚物，及其酯。也可以考虑由具有C8-C32直链或支链脂肪链的动物或植物油的催化加氢得到的蜡。其中，更特别地，可以考虑氢化霍霍巴油、异构化霍霍巴油，例如DesertWhale公司以商业号Iso-Jojoba-50⑧制备和销售的反式异构化部分氬化霍霍巴油、氢化向日葵油、氢化蓖麻油、氢化椰子油和氢化羊毛脂油、Heterene公司以名称Hest2T-4S销售的二(l，l，l-三羟曱基丙烷)四石更脂酸酯、Heterene公司以名称Hest2T-4B销售的二(l，l,l画三羟曱基丙烷)四山嵛酸酯。也可提及硅酮蜡，例如含有16-45个碳原子的烷基或烷氧基聚二曱基硅氧烷，和氟蜡。也可以使用硬脂醇酯化的橄榄油氢化得到的蜡，以名称PhytowaxOlive18L57销售，或者通过用十六醇酯化的蓖麻油的氬化获得的蜡，由Sophim公司以名称Phytowaxricin16L64和22L73销售。在专利申请FR-A-2792190中描述了这种蜡。根据一个特别的实施方案，根据本发明的第一和第二组合物可以包括至少一种"发粘的"蜡，即粘性大于或等于0'.7N.s和小于或等于3.5MPa的石更1的《。更特别地，所用的发粘的蜡具有0.7N.s30N.s的粘性，特别地大于或等于1N.s,更特别地为1N.s20N.s,特别地，大于或等于2N.s，更特别地为2N.s~lON.s,特别地为2N.s~5N.s。该蜡的粘性是通过在20°C使用装有形成45°角的锥形丙烯酸聚合物锭子的由Rheo/》司以名称丁八-丁乂21@销售的稠度测定仪测定作为时间的函数的力(压力或拉力)的变化确定的。测量规j程如下在等于蜡的熔点+10。C的温度下将蜡熔化。将熔化的蜡倒入直径为25mm且深度为20mm的容器中。在室温下(25°C)使蜡再结晶24小时，使得该蜡的表面平坦光化，然后将蜡保持在20。C至少1小时，之后，然后测定粘度。稠度测定仪锭子以0.5mm/s的速度移动，然后渗透到蜡中2mm的深度。当该锭子渗透到蜡中2mm的深度时，将该锭子保持1秒(对应于松弛时间)，然后以0.5mm/s的速度取出。在松弛时间内，力(压力)大大降低，直至其变为0，然后将锭子取出，力(拉力)变为负数，然后再次升高到0。粘度对应于对于相当于负数值的力(拉力)的部分曲线，力作为时间的函数的曲线的积分。该粘度值以N.s表示。可以使用的发粘的蜡通常具有小于或等于3.5MPa的硬度，特别为0.01MPa3.5MPa,更特另'J地为0.05MPa~3MPa,甚至0.1MPa~2.5MPa。该硬度是依照上述规程测定的。作为发粘的蜡，可以单独或在混合物中使用C20-C40烷基(羟基硬脂酰氧基)硬脂酸酯(该烷基包含20~40个碳原子)，特别是C2(rC40烷基12-(12，-羟基硬脂酰氧基)硬脂酸酯。更特别地，这种蜡由KesterKeunen公司以名称KesterWaxK82P和KesterWaxK80P②销售。前述蜡通常具有在低于45。C起始熔点。该蜡可以以蜡的水微分散体的形式存在。"蜡的水微分散体"是蜡颗粒的水分散体，其中所述蜡颗粒的尺寸小于或等于约lpm。该蜡的微分散体是胶体蜡颗粒的稳定分散体，更特别地，在"MicroemulsionsTheoryandPractice",L.M.PrinceEd.，AcademicPress(1977)p21-32中对其进行了描述。特别地，这些蜡的微分散体可以通过以下得到在表面活性剂和任选部分水的存在下将蜡熔化，然后在搅拌下逐渐添加热水。观察到形成了油包水型乳液的中间体，然后完成相转化，最终导致形成水包油型微乳液。一经冷却，得到了固体胶体蜡颗粒的稳定的微分散体。该蜡的微分散体也可以通过使用搅拌装置(例如超声、高压均质机或涡轮)搅拌蜡、表面活性剂和水的混合物得到。该蜡的微分散体的颗粒优选具有小于lpm的平均尺寸(更特别地为0.02,~0.99拜)，优选小于0.5pm(更优选为0.06pm~0.5|iim)。这些颗粒主要由蜡或蜡的混合物构成。然而，其可以包含少量的油性和/或糊状脂肪添加剂、表面活性剂和/或常用的脂溶性添加剂/活性剂。术语"糊状脂肪物质，，指在23。C含有液体级分和固体级分的亲脂性脂肪化合物。所述糊状化合物优选在20。C具有0.001-0.5MPa、优选0.002-0.4MPa的石更度。硬度根据化合物样品中探针的穿透方法测量，且特别地使用装备有直径为2mm的不锈钢锭子的质地分析器(例如来自Rheo的TA-XT2i机器)。硬度测定是在2(TC在五样品中心进行。锭子在lmm/s的预速度被引入各个样品，并随后在0.1mm/s的测量速度，穿透深度是0.3mm。显示的硬度值是最大峰值的那些。于23。C测得的糊状化合物的液体级分，优选地是化合物重量的9%-97%。这些液体级分在23。C优选地是15%和85°/。之间，并且更优选地在40%和85%重量之间。在23。C糊状化合物的液体重量级分等于在23°C消耗的熔化热与糊状化合物的熔化热比值。糊状化合物的熔化热是化合物从固态改变至液态消耗的热量。当它的所有物质处于固体结晶形式时，认为糊状化合物处于固态。当它的所有物质处于液体形式时，认为糊状的化合物处于液态。糊状化合物的熔化热等于使用差示扫描量热计(DSC)，如TAInstrument公司以名称为MDSC2920销售的量热计，用5或10°C每分钟的温度升高，根据标准ISO11357-3:1999,获得的温谱图曲线下面表达为J/g。在23。C消耗的熔化热是样品从固态改变至它在23。C由液体级分和固体级分组成的状态所吸收的能量数量。测量于32。C的糊状化合物的液体级分，优选地表示化合物重量的30%至100%，优选地化合物重量的80%至100%并且更优选地从90%到100%。当糊状化合物的液体级分在32。C测量为100%时，糊状化合物的熔化范围端小于或等于32°C。在32。C测量的糊状化合物的液体级分等于在32。C消耗的熔化热与糊状的化合物的熔化热比值。在32C消耗的熔化热用和在23。C消耗的熔化热一样的方法来计算。糊状的物质通常是烃基化合物，例如羊毛脂和其衍生物，或者PDMS。固态物质的性质和量取决于所需机械性能和质地。供参考，蜡可以是从0.1%至70%重量，更好是从1%至40%并且甚至更好是从5%到30%重量，相对于各组合物总重量。成膜聚合物该第一和第二组合物中的至少一种可以包含成膜聚合物。依照本发明，术语"成膜聚合物"是指其本身或在辅助成膜剂的存在下能够形成粘合到载体(特别是角蛋白材料)上的连续膜的聚合物。该成膜聚合物以固体含量(或活性材料含量)相对于各组合物的总重量的含量范围可以为0.1wt%~30wt%,伊乙选0.5wt。/。~20wt%，仍然更优选为lwt%~15wt%。在可以用于本发明的组合物中的成膜聚合物中，可以考虑自由基型或缩聚物型的合成聚合物，和天然来源的聚合物，及其混合物。术语"自由基成膜聚合物"是指通过不饱和且特别是烯属不饱和单体的聚合得到的聚合物，各单体能够均聚(与缩聚物不同)。该自由基型的成膜聚合物特别地可以为乙烯基聚合物或共聚物，特别是丙烯酸聚合物。该乙烯基成膜聚合物可以由包含至少一个酸基的烯属不饱和单体和/或这些酸单体的酯和/或这些酸单体的酰胺聚合得到。可以使用的具有酸基团的单体为a,(3-烯属不饱和羧酸，例如丙烯酸、曱基丙烯酸、巴豆酸、马来酸或衣康酸。优选使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，更优选(曱基)丙烯酸。有利地，酸单体的酯选自(甲基)丙烯酸的酯(也称作(甲基)丙烯酸酯)，特别是(曱基)丙烯酸烷基酯，特别是CrC3o烷基，优选C厂C20烷基、(甲基)丙烯酸芳基酯，特别是C6-do芳基，以及(甲基)丙烯酸羟基烷基酯，特别是C2-C6羟基烷基。在(甲基)丙烯酸烷基酯中，可以考虑曱基丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸异丁酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯、曱基丙烯酸月桂酯和曱基丙烯酸环己酯。在(曱基)丙烯酸羟基烷基酯中，可以考虑丙烯酸羟乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸2-羟基丙酯。在(曱基)丙烯酸芳基酯中，可以考虑丙烯酸苯曱酯和丙烯酸苯酯。特别优选的(曱基)丙烯酸酯为(甲基)丙烯酸烷基酯。依照本发明，该酯的烷基可以氟化或全氟化，即烷基的一些或所有氢原子都被氟原子取代。可以考虑的酸单体的酰胺的实例为(甲基)丙烯酰胺，特别是N-烷基(曱基)丙烯酰胺，特别是C2-C,2烷基。在N-烷基(曱基)丙烯酰胺中，可以考虑N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺和N-十一烷基丙烯酰胺。该乙烯基成膜聚合物也可以来自选自乙烯基酯和苯乙烯单体的单体的均聚物或共聚物。特别地，这些单体可以与酸单体和/或其酯和/或其酰胺(例如上述提及的那些)聚合。可以考虑的乙烯基酯的实例为乙酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、特戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯曱酸乙烯酯。可以考虑的苯乙烯单体为苯乙烯和a-甲基苯乙烯。在成膜缩聚物中，可以考虑的是聚氨酯、聚酯、聚酯酰胺、聚酰胺、环氧酯树脂和聚脲。聚氨酯可以选自阴离子、阳离子、非离子和两性聚氨酯、聚氨酯-丙烯酸、聚氨酯-聚乙烯基吡咯烷酮、聚酯-聚氨酯、聚醚-聚氨酯、聚脲和聚脲/聚氨酯，及其混合物。聚酯可以以已知方式通过二元羧酸与多元醇(特别是二元醇)得到。该二元羧酸可以是脂族、脂环族或芳族的。这种酸的可以考虑的实例为草酸、丙二酸、二曱基丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、2，2-二曱基戊二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富马酸、马来酸、衣康酸、邻苯二甲酸、十二烷二酸、1，3-环己二酸、1，4-环己二酸、间苯二曱酸、对苯二曱酸、2,5-降获烷二酸、二甘醇酸、硫代二丙酸、2,5-萘二酸或2，6-萘二酸。这些二元羧酸单体可以单独使用或至少两种二元羧酸单体组合使用。在这些单体中，优选的是邻苯二甲酸、间苯二曱酸和对苯二曱酸。二元醇可以选自脂族、脂环族和芳族的二元醇。所用的二元醇优选选自乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,3-丙二醇、环己二曱醇和4-丁二醇。其他可以-使用的多元醇为丙三醇、季戊四醇、山梨糖醇和三羟曱基丙烷。聚酯酰胺可以通过二元酸和二胺或氨基醇的缩聚以与聚酯类似的方式得到。可以使用的二胺为乙二胺、己二胺和间-或对-苯二胺。可以使用的氨基醇为单乙醇胺。聚酯也可以包含至少一个具有至少一个-S03M基团的单体，其中M表示氢原子、铵离子NH4+或金属离子，例如Na+、Li+、K+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Fe"或Fe"离子。特别地，可以使用包含这种基团-S03M的双官能芳族单体。上述也具有-S03M基团的双官能芳族单体的芳族核可以选自例如苯、萘、蒽、联苯、氧联苯、磺酰基联苯和亚曱基联苯核。作为也具有-S03M基团的双官能芳族单体的实例，可以考虑磺基间苯二曱酸、磺基对苯二曱酸、磺基邻苯二曱酸、4-磺基萘-2，7-二羧酸。优选使用的共聚物是基于间苯二曱酸/磺基间苯二曱酸的那些，更特别地是通过二乙二醇、环己二曱醇、间苯二曱酸和磺基间苯二曱酸的缩合得到的共聚物。天然聚合物，任选经过改性，可以选自虫胶树脂、香松树胶、达玛树脂、榄香胶、柯巴树脂和纤维素聚合物，及其混合物。依照本发明的第一实施方案，该成膜聚合物可以是水溶性聚合物，可以存在于第一和/或第二组合物的水相中；因此该聚合物可溶于该组合物的水相中。依照另一种变化情况，该成膜聚合物可以是溶解在包含有机溶剂或油(例如上述的那些)的液体脂肪相中的聚合物(因此该成膜聚合物是所谓的脂溶性聚合物)。该液体脂肪相优选包含挥发性油，任选与非挥发性油混合，该油可以选自上述那些。可以考虑的脂溶性聚合物的实例是乙烯基酯(乙烯基直接连接到酯基的氧原子上，包含与酯基的羰基相连的基于119个碳原子的饱和的直链的或支链的烃的基团的乙烯基酯)和至少一种其他单体(可以是乙烯基酯(除已经存在的乙烯基酯之外的)、a-烯烃(包含8~28个碳原子)、烷基乙烯基醚(其中烷基包含218个碳原子)或烯丙基或甲基烯丙基酯(包含与该酯基的羰基相连的基于1~19个碳原子的饱和的直链的或支链的烃的基团))的共聚物。这些共聚物可以借助于交联剂进行交联，该交联剂可以是乙烯基型或烯丙基或曱基烯丙基型的，例如四烯丙基氧基乙烷、二烯丙基苯、辛二酸二乙烯酯、十二烷二酸二乙烯酯和十八烷二酸二乙烯酯。这些可以参考的共聚物的实例为以下共聚物乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯、乙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、乙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、乙酸乙烯酯/十八碳烯、乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚、丙酸乙烯酯/月桂酸烯丙酯、丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯/l-十八碳烯、乙酸乙烯酯/l-十二碳烯、硬脂酸乙烯酯/乙基乙烯基醚、丙烯酸乙烯酯/十六烷基乙烯基醚、硬脂酸乙烯酯/乙酸烯丙酯、2,2-二甲基辛酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、2,2-二曱基戊酸烯丙酯/月桂酸乙烯酯、二甲基丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、二甲基丙酸烯丙酯/硬脂酸乙烯酯、与0.2%二乙烯基苯交联的丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、与0.2%二乙烯基苯交联的二甲基丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、与0.2%四烯丙基氧基乙烷交联的乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚、与0.2%二乙烯基苯交联的乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯、与0.2%二乙烯基苯交联的乙酸乙烯酯/l-十八碳烯和与0.2%二乙烯基苯交联的丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙酯。脂溶性成膜聚合物可以参考的实例为脂溶性共聚物，特别是包含9-22个碳原子的乙烯基酯，或丙烯酸或曱基丙烯酸烷基酯(该烷基包含1020个碳原子)的共聚得到的那些。这种脂溶性共聚物可以选自聚硬脂酸乙烯酯、借助于二乙烯基苯、二烯丙基醚或邻苯二甲酸二烯丙酯交联的聚硬脂酸乙烯酯、聚(曱基)丙烯酸硬脂酯、聚月桂酸乙烯酯和聚(甲基)丙烯酸月桂酯共聚物，这些聚(曱基)丙烯酸酯可以借助于二曱基丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸四乙二醇酯进行交联。上述的脂溶性共聚物是已知的，特别地在专利申请FR-A-2232303中对其进行了描述；其可以具有范围在2000-500000,优选在4000~200000的重均分子量。也可以考虑脂溶性均聚物，特别是来自包含9~22个碳原子的乙烯基酯或丙烯酸或曱基丙烯酸烷基酯(该烷基包含2~24个碳原子)的均聚得到的那些。可以特别考虑的脂溶性均聚物的实例包括聚月桂酸乙烯酯和聚(曱基)丙烯酸月桂酯，这些聚(曱基)丙烯酸酯可以使用二甲基丙烯酸乙二醇酯或二曱基丙烯酸四乙二醇酯进行交联。依照一种有利的实施方案，依照本发明的方法的第一和/或第二组合物包含至少一种聚月桂酸乙烯酯成膜聚合物。作为可以用于本发明的脂溶性成膜聚合物，也可以考虑聚亚烷基，特别是C2-C2。烯烃的共聚物，例如聚丁烯；具有直链或支链的饱和或不饱和的C,-Cs烷基的烷基纤维素，例如乙基纤维素和丙基纤维素；乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物，特别是乙烯基吡咯烷酮和C2~C40，优选C3C2。烯烃的共聚物。作为可用于本发明的VP共聚物的实例，可以考虑VP/乙酸乙烯酯、VP/曱基丙烯酸乙酯、丁基化的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/曱基丙烯酸乙酯/曱基丙烯酸、VP/二十烯、VP/十六碳烯、VP/三十碳烯、VP/苯乙烯或VP/丙烯酸/曱基丙烯酸月桂酯共聚物。也可以考虑硅酮树脂，其通常可溶解或膨胀于硅油中，其是交联的聚有机硅氧烷聚合物。硅酮树脂的术语是以"MDTQ"的名称已知的，该树脂被描述为其包含的多种硅氧烷单体的作用，"MDTQ"中的各字母都表示单元类型。可以考虑的商业上可得到的聚曱基倍半硅氧烷树脂包括以下Wacker公司以参考号ResinMK销售的,例如BelsilPMSMK;Shin-Etsu公司以参考号KR-220L销售的。可以考虑的曱硅烷氧基硅酸酯树脂包括曱硅烷氧基硅酸三曱酯(TMS)树脂，例如GeneralElectric公司以参考号SR1000、Wacker公司以参考号TMS803销售的那些。也可以考虑在溶剂(例如环曱基硅酮)中销售的曱硅烷氧基硅酸三曱酯树脂，例如Shin-Etsu公司以名称KF-7312J，和DowCorning公司以DC749和DC593销售的那些。也可以考虑例如上述那些与聚二曱基硅氧烷的硅酮树脂共聚物，例如DowCorning公司以参考号Bio-PSA销售以及文件US5162410中描述的压敏粘合剂共聚物，或者由硅酮树脂(例如上述那些)和二有机硅氧烷的反应所得到的硅酮共聚物，如文件WO2004/073626中所述。依照本发明的一种实施方案，该成膜聚合物是成膜的直链嵌段烯属共聚物，其优选包含具有不同玻璃态转化温度(Tg)的至少第一嵌段和至少第二嵌段，该所述第一和第二嵌段通过包含第一嵌段的至少一个组成单体和第二嵌段的至少一个组成单体的中间嵌段连接在一起。有利地，该嵌段聚合物中的第一和第二嵌段是相互不兼容的。例如在文件EP1411069或WO04/028488中描述了这种聚合物。该成膜聚合物也可以以水相或非水溶剂相中分散的颗粒的形式存在于组合物中，其通常称作胶乳或拟胶乳。这种分散体的制备技术是本领域技术人员公知的。可以使用的成膜聚合物的水分散体包括Avecia-Neoresins公司以名称NeocrylXK-90、NeocrylA-1070、NeocrylA-1090、NeocrylBT-62、NeocrylA-1079⑧和NeocrylA-523⑧销售的、DowChemical公司以名称DowLatex432⑧销售的、DaitoKaseyKogyo7〉司以名称Daitosol5000AD⑧或Daitosol5000SJ⑧销售的、Interpolymer公司以名称Syntran5760⑧销售的、Rohm&Haas公司以名称AllianzOPT销售的丙烯酸分散体；JohnsonPolymer公司以商标名称Joncry产销售的丙烯酸或苯乙烯/丙烯酸聚合物的水分散体；或Avecia-Neoresins公司以名称NeorezR-981和NeorezR-974⑧销售的、Goodrich公司以名称AvalureUR-405、AvalureUR-410、AvalureUR-425、AvalureUR-450、Sancure875⑧、Sa醒re861、Sa画re878㊣和Sancure2060销售的、Bayer公司以名称Impranil85⑧销售的和Hydromer公司以名称AquamereH-1511⑧销售的聚氨酯的水分散体；EastmanChemicalProducts公司以商标名称EastmanA(^销售的磺基聚酯；和乙烯基分散体，例如Chimex公司销售的MexomerPAM,及其混合物。也可以提及的非水成膜聚合物分散体的实例包括在异十二烷中的丙烯酸分散体，例如Chimex公司销售的MexomerPAP;和接枝烯属聚合物(优选丙烯酸聚合物)的颗粒在液体脂肪相中的分散体，该烯属聚合物有利地是在颗粒表面处没有其他稳定剂存在下的分散体，特别如文件WO04/055081中所述。依照本发明的组合物可以包含促进用该成膜聚合物形成膜的增塑剂。这种增塑剂可以选自本领域的技术人员已知的能够满足上述功能的任何化合物。着色剂依照本发明的方法中所用的第一和第二组合物中的至少一种可以包含至少一种选自例如颜料、珍珠母、染料和具有作用的材料及其混合物的着色剂。这些着色剂相对于第一和第二组合物各自的重量或者当A和B存在同一组合物中时相对于组合物总重量的含量范围为0.01wt%~50wt%,优选0.01wt%~30wt%。可用于本发明的颜料可以为粉末或颜料糊的形式。术语"染料"应当理解为表示可溶于至少一种油或水-醇相的化合物，通常为有机化合物。术语"颜料"应当理解为表示白色或彩色的矿物或有机颗粒，其不溶于含水介质中，其用于为所得到的膜着色和/或使其不透明。术语"珍珠母"或珠光颜料应当理解为表示任何形式的着色颗粒，其可以是虹彩色或非虹彩色的，尤其是由其壳中的某种软体动物制备的或者是合成的，其通过光学干涉具有色彩效果。颜料可以是有机颜料。术语"有机颜料"是指满足Ullmann的百科全书在对有机颜料的章节中定义的任何颜料。该有机颜料可以尤其选自亚硝基、硝基、偶氮基、氧杂蒽、喹啉、蒽醌、酞菁、金属络合物、异二氢吲哚酮、异二氢吲哚、喹吖啶酮、紫环酮、二萘嵌苯、二酮吡咯并吡咯、硫靛蓝、二嚅嗪、三苯曱烷和喹诺酞酮(quinophthalone)化合物。有机颜料(一种或多种)可以选自例如胭脂红、炭黑、苯胺黑、黑色素、偶氮黄、喹吖啶酮、酞菁蓝、高粱红、以参考号CI42090、69800、69825、73000、74100和74160编入ColorInlex的蓝色颜泮牛、以参考号CI11680、11710、15985、19140、20040、21100、21108、47000和47005编入ColorInlex的黄色颜料、以参考号CI61565、61570和74260编入ColorInlex的绿色颜料、以参考号CI11725、15510、45370和71105编入ColorInlex的橙色颜料、以参考号CI12085、12120、12370、12420、12490、14700、15525、15580、15620、15630、15800、15850、15865、15880、17200、26100、45380、45410、58000、73360、73915和75470编入ColorInlex的红色颜并牛、和如专利FR2679771中所述由吲哚或苯酚衍生物的氧化聚合得到的颜料。这些颜料也可以以如专利EP1184426中所述的复合颜料的形式。这些复合颜料可以主要由包含至少部分涂布有有机颜料的无机核和至少一种用于将该有机颜料固定到该核上的粘结剂的颗粒构成。也可以考虑的实例包括有机颜料的颜料糊，例如Hoechst公司以以下名称销售的产品-Ja画CosmenylIOG:颜料黄3(CI11710);-JauneCosmenylG:颜料黄1(CI11680);-OrangeCosmenylGR:颜料橙43(CI71105);-RougeCosmenylR":颜料红4(CI12085);-CarmineCosmenylFB:颜料红5(CI12490);-VioletCosmenylRL:颜料紫23(CI51319);-BleuCosmenylA2R:颜冲牛蓝15.1(CI74160);-VertCosmenylGG:颜料绿7(CI74260);-NoirCosmenylR:颜料黑7(CI77266)。该颜料也可以是色淀。术语"色淀"表示吸附在不溶性颗粒上的不溶染料，因此得到的该组合在使用过程中保持不溶。染料吸附的无机载体例如为氧化铝、二氧化硅、硼硅酸钩钠或硼石圭酸钓铝，和铝。在有机染料中，可以考虑胭脂虫红。也可以考虑以以下名称已知的产品D&C红21(CI45380)、D&C橙5(CI45370)、D&C红27(CI45410)、D&C橙10(CI45425)、D&C红3(CI45430)、D&C红4(CI15510)、D&C红33(CI17200)、D&C黄5(CI19140)、D&C黄6(CI15985)、D&C绿(CI61570)、D&C黄1O(CI77002)、D&C绿3(CI42053)、D&C蓝1(CI42090)。可以参考的色淀的实例是以以下名称已知的产品D&C红7(CI15850:1)。颜料可以是具有特别效果的颜料。术语"具有特别效果的颜料"是指通常产生作为观察条件(光、温度、观察角等)的函数改变的非均匀颜色外观(其特征在于特定的色调、特定的活泼性(vivacity)和特定的明亮度)的颜料。因此其与提供标准均匀的不透明、半透明或透明阴影的白色或彩色颜料形成对比。存在两种类型的具有特别效果的颜料具有低折射率的那些，例如荧光、光致变色或热致变色的颜料，以及具有高折射率的那些，例如珍珠母或薄片(flake)。可以考虑的具有特别效果的颜料包括珠光颜料，例如白色珠光颜料，例如涂覆钛或氯氧化铋的云母，彩色珠光颜料，例如具有铁氧化物的钛云母、特别具有铁蓝或氧化铬的钛云母、具有上述类型的有机颜料的钛云母，以及基于氯氧化铋的珠光云母。也可以提及不固定到载体上的具有干涉效果的颜料，例如液晶(来自Wacker的HeliconesHC)、全息干涉的薄片(来自Spectratek的GeometricPigments或Spectraf/x)。具有特别效果的颜料也包含无论在日光下是荧光的还是其产生紫外荧光的物质的荧光颜料、磷光颜料、光致变色颜料和热致变色颜料，和例如由QuantumDotsCorporation7〉司销售的量子点(quantumdots)。量子点是在光激发下能够释放波长为400nm~700nm的辐射的发光半导体纳米颗粒。这些納米颗粒是文献中已知的。其可以特别依照例如US6225198或US5990479(其公开文本引入此处)以及以下出片反物DabboussiB.O.等"(CdSe)ZnScore-shellquantumdots:synthesisandcharacterizationofasizeseriesofhighlyluminescentnanocrystallites",JournalofPhysicalChemistryB,vol.101,1997,pp.9463-9475和Peng，Xiaogang等"EpitaxialgrowthofhighlyluminescentCdSe/CdScore/shellnanocrystalswithphotostabilit'yandelectronicaccessibility"，JournaloftheAmericanChemicalSociety,vol.119，No.30,pp.7019-7029中所述的方法制备。具有特别效果的颜料也包含无论在日光下是荧光的还是其产生紫外荧光的物质的荧光颜料、磷光颜料、光致变色颜料和热致变色颜料。该颜料可以是矿物颜料。术语"矿物颜料"是指满足Ullmann的百科全书对无机颜料的章节中的定义的任意颜料。在适用于本发明的矿物颜料中，可以提到氧化锆和氧化铈，以及氧化铁和氧化铬、锰紫、群青、水合铬、铁蓝和二氧化钛。以下矿物颜料也可以使用Ta205、Ti305、Ti203、TiO、Zr02作为与Ti02、Zr02、Nb2Os、Ce02、ZnS的混合物。该颜冲牛也可以是珠光颜冲+，例如白色玉朱光颜并牛，例如涂覆钬和氯氧化铋的云母；彩色珠光颜料，例如涂覆钛和铁氧化物的云母、涂有钛以及特别是铁蓝和氧化铬的云母、涂覆钛和如上限定的有机颜料的云母，以及基于氯氧化铋的珠光颜料。可以考虑的实例包括Engelhard销售的Cellini颜料(Mica-Ti02-色淀)、Eckart销售的Prestige(Mica-Ti02)和Merck销售的Colorona(Mica-Ti02-Fe203)。除了在云母载体上的珍珠母之外，可以考虑基于合成载体的多层颜料，例如氧化铝、二氧化硅、硼硅酸钙钠或硼硅酸钙铝，和铝。适用于本发明的颜料的尺寸通常为10nm~200|am,优选20nm~80(im，更优选30nm50,。因此，根据一特定实施方案，本发明的主题是用于涂覆角蛋白材料的化妆品组合物，包括-至少一种4b合物A和至少一种〗匕合物B，4匕合物A和B的至少之一为硅酮化合物，当使所述的化合物A和B彼此接触时，它们能够通过氩化硅烷化反应或通过缩合反应、或在过氧化物存在下通过交联反应而一起反应，和-至少一种不同炭黑和铁氧化物的颜料。该颜料可以用分散剂分散在产品中。分散剂用于保护分散的颗粒不聚集或絮凝。这种分散剂可以是表面活性剂、低聚物、聚合物或其几种的混合物，具有一个或多个对待分散的颗粒表面具有强亲和性的官能团。特别地，其可以物理或化学附着在颜料的表面。这些分散剂还包含至少一个能够相容或溶解在连续介质中的官能团。特别地，使用多元醇(例如丙三醇或二丙三醇)的12-羟基硬脂酸酯和QC2o脂肪酸酯，例如分子量约为750g/mo1的聚(12-羟基硬脂酸)硬脂酸酯，例如Avecia公司以名称Solsperse21000销售的产品、Henkel公司以参考名DehymylsPGPH销售的聚甘油基-2-二聚羟基硬脂酸酯(CTFA名称)，或聚羟基硬脂酸，例如Uniqema公司以参考名(reference)ArlacelP100销售的产品，及其混合物。作为其他可用于本发明的组合物中的分散剂，可以提及缩聚脂肪酸的季铵衍生物，例如Avecia公司销售的Solsperse17000,和聚二曱基硅氧烷/氧丙烯混合物，例如DowCorning公司以参考号DC2-5185和DC2-5225C销售的那些。聚二羟基硬脂酸和12-羟基硬脂酸酯优选用于烃基或氟化介质，而氧乙烯/氧丙烯二曱基硅氧烷的混合物优选用于硅酮介质。依照本发明的组合物可以包含至少一种填料，特别是其相对于各第一和第二组合物的总重量或者当A和B在同一组合物中时相对于组合物总重量的含量范围为0.01wt%~50wt%,优选0.01wt。/c)~30wt%。该填料可以是矿物的或有机的，具有任何形式，薄片形、球形或椭圓形的，不论结晶形态(例如薄层状、立方的、六边形的、斜方晶等)。可以考虑滑石、云母、二氧化硅、用疏水剂进行过表面处理的二氧化硅、高岭土、聚酰胺粉末(例如Nylon(来自Atochem的Orgasol))、聚-P-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末；四氟乙烯聚合物粉末(Teflon)、月桂酰基赖氨酸、淀粉、氮化硼、膨胀中空聚合物微球体(例如由聚偏二氯乙烯/丙烯腈制备的那些，例如Expancel(NobelIndustrie))、丙烯酸共聚物(来自DowCorning的Polytrap)和硅酮树脂微球(例如来自Toshiba的Tospearls)、弹性体聚有机硅氧烷颗粒、沉淀碳酸4丐、任选用硬脂酸或硬脂酸盐处理过的碳酸镁、碳酸氢镁、羟基磷灰石、中空二氧化石圭微球体(获自Maprecos的SilicaBeads)、玻璃或陶瓷微嚢体、和源自包含8~22个碳原子且优选12~18个碳原子的有机羧酸的金属皂，例如硬脂酸锌、镁或锂、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁。依照本发明的组合物也可以包含通常用于化妆品中的成分，例如维生素、增稠剂、胶凝剂、痕量元素、软化剂、掩蔽剂、芳香剂、酸化或碱化剂、防腐剂、防晒剂、表面活性剂、抗氧化剂、纤维和护理剂，或其混合物。可以用于依照本发明的组合物中的胶凝剂可以是有机和矿物的，聚合和分子的，亲水和亲脂性的胶凝剂。可以考虑的矿物亲脂性胶凝剂包括任选改性的粘土，例如用C10~C22的脂肪酸氯化铵改性的锂蒙脱石，例如用二硬脂基二曱基氯化铵改性的锂蒙脱石，例如Elementis公司以名称"Bentone38V"销售的产品。也可以考虑任选经过疏水表面处理的火成二氧化硅，其粒度小于lpm。特别地，可以通过使二氧化硅表面上存在的硅烷醇基数量降低的化学反应对二氧化硅的表面进行化学改性。特别地，可以用疏水基团取代硅烷醇基，然后得到疏水的二氧化硅。该疏水基团可以为-三曱基曱硅烷氧基，其特别通过在六曱基二硅氮烷存在下处理火成二氧化硅而得到，依照CTEA(第6版，1995),由此处理过的二氧化硅称作"二氧化硅曱硅烷基化物"。例如其由Degussa公司以参考号AerosilR812,R8200销售，Wacker的WackerHDXH2000,由Cabot公司以Cab-O-SilTS-530⑧销售;-二曱基曱硅烷氧基和聚二甲基硅氧烷基团，其特别通过在聚二曱基硅氧烷或二曱基二氯硅烷存在下处理火成二氧化硅得到。根据CTFA(第6版，1995)，由此处理过的二氧化硅称作"二氧化硅二曱基曱硅烷基化物，，。例如其由Degussa公司以参考名AerosilR972和AerosilR974⑧销售，和由Cabot公司以Cab-O-SilTS-610⑧和Cab-O-SilTS-720⑧销售。该疏水的火成二氧化硅特别具有可以是纳米到微米，例如范围为约5~200nm的颗粒尺寸。也可以使用非聚合分子有机胶凝剂，也已知为结合液体脂肪相的有机胶凝剂(液体脂肪相可以是依照本发明的组合物的液体脂肪相)，其是其分子能够在其之间建立物理相互作用，导致分子自聚集形成有助于液体脂肪相凝胶化的3D大分子网络的化合物。该大分子网络可以来自小纤维网络的形成(由于有机胶凝剂分子的堆积或聚集)，这使液体脂肪相的分子固定。形成这种小纤维网络以及因此形成凝胶的性能取决于有机胶凝剂的性质(或化学分类)，对于给定的化学分类，取决于其分子上所带的取代基的性质，以及取决于液体脂肪相的性质。该物理相互作用是多种多样的，但不包括共结晶。这些物理相互作用特别是自补的氢相互作用类型、不饱和环之间的7T相互作用、偶极相互作用、与有机金属衍生物的配位相互作用及其组合的相互作用。总的来讲，有机胶凝剂的各分子可以与相邻的分子建立多种类型的物理相互作用。因此，有利地，依照本发明的有机胶凝剂的分子包含至少一个能够建立氢键的基团，优选至少两个能够建立氢键的基团，至少一个芳香环，优选至少两个芳香环，至少一个或多个烯属不饱和的键，和/或至少一个或多个非对称碳。能够形成氢键的基团优选选自羟基、羰基、胺、羧酸、酰胺、脲和苯甲基，及其组合。根据本发明的有机胶凝剂(一种或多种)在加热之后可溶于液体脂肪相以得到透明的均匀液体相。其在室温和大气压下可以为固态或液态。可以用于依照本发明的组合物中的分子有机胶凝剂更特另'J地为文件"SpecialistSurfactants"，D.Robb编辑，1997，pp.209-263，P.Terech的第8章、欧洲专利申请EP-A-1068854和EP-A-1086945或其他专利申请WO-A-02/47031中所述的那些。在这些有机凝胶剂中，更特别地可以考虑羧酸(特别是三元羧酸)的酰胺，例如环己三酰胺(参见欧洲专利申请EP-A-1068854);具有各自包含1~22个碳原子(例如6~18个碳原子)的烃链且所述链未被取代或被至少一个选自酯、脲和氟基团的取代基取代的二酰胺(参见欧洲专利申请EP-A-1086945,更特别地为二氨基环己烷(尤其是反式二氨基环己烷)和酰基氯(例如N，N，-双(十二烷酰)-1,2-二氨基环己烷)的反应得到的二酰胺，N-酰基氨基酸的酰胺，例如由N-酰基氨基酸和包含1~22个碳原子的胺反应得到的二酰胺，例如文件WO93/23008中所述的那些，更特别地为N-酰基谷氨酸的酰胺，其中该酰基表示CsC22烷基链，例如N-月桂酰基-L-谷氨酸二丁基酰胺，由Ajinomoto公司以名称GP-1制造并销售，及其混合物。该聚合有机亲脂性胶凝剂例如为三维结构的部分或全部交联的弹性体有机聚硅氧烷，例如Shin-Etsu以名称KSG6、KSG16⑧和KSG18、DowCorning以名称TrefilE-505C⑧或TrefilE-506C、GrantIndustries以名称GmnsilSR-CYC、SRDMF10、SR-DC556、SR5CYCgel、SRDMF10ge产和SRDC556gd、GeneralElectric以SF1204②和JK113②销售的那些；乙基纤维素，例如DowChemical以名称Ethocel销售的产品；由(a)至少一种选自包含至少32个碳原子的二元羧酸的酸，例如脂肪酸二聚物，和(p)亚烷基二胺，特别是亚乙基二胺之间的缩合生成的聚酰胺类型的缩聚物，其中该聚酰胺聚合物包含至少一个用至少一个々包和和直t连的一元醇或一个包含12~30个碳原子的饱和和直链的一元胺酯化或酰胺化的羧酸端基，特别是乙二胺/二亚油酸硬脂酯共聚物，例如ArizonaChemical公司以名称Uniclear100VG⑧销售的产品；聚有机硅氧烷类型的硅酮聚酰胺，例如文件US-A國5874069、US-A-5919441、US-A國6051216和US國A画5981680中所描述的那些，例如由DowCorning公司以参考号DowCorning2-8179Gellant销售的那些；每个糖包含1~6个(特另'J是24个)羟基的用饱和或不饱和烷基链取代的半乳甘露聚糖，例如用C,C6，特别是d~C3的烷基链烷基化的瓜耳豆胶，及其混合物；聚苯乙烯/聚异戊二烯或聚苯乙烯/聚丁二烯型的"二嵌段"或"三嵌段"型嵌段共聚物，例如BASF公司以名称Luvitol^8@销售的产品，聚苯乙烯/乙烯丙烯共聚物型的"二嵌段"或"三嵌段"型嵌段共聚物，例如ShellChemicalCo.公司以名称Krator^销售的产品，或聚苯乙烯/乙烯丁烯共聚物型的"二嵌段"或"三嵌段"型嵌段共聚物。还可以采用聚有机硅氧烷类型的硅酮聚酰胺，例如US-A-5874069，US-A画5919441，US-A-6051216和US國A-5981680中"i己载的那些。这些硅酮聚合物可以属于以下两个家族含有至少两个能够建立氢相互作用的基团的聚有机硅氧烷，这两个基团位于聚合物链中，和/或含有至少两个能够建立氢相互作用的基团的聚有机硅氧烷，这两个基团位于接枝或支链上。在可以用于依照本发明的组合物中的胶凝剂中，还应当考虑糊精的脂肪酸酯，例如糊精椋榈酸酯，特别是ChibaFlour公司以名称RheopearlTL⑧或RheopearlKL⑧销售的产品。该亲脂性胶凝剂在依照本发明的组合物中相对于各第一和第二组合物的总重量的含量范围为0.05wt%~40wt%,优选0.5%~20%,更优选lwt%~15wt%。可以考虑的亲水性或水溶性胶凝剂包括-丙烯酸或甲基丙烯酸或其盐及其酯的均聚物或共聚物，特别是AlliedColloidz〉司以名称VersicolF或VersicolK、Ciba画Geigy公司以名称Ultrahold8销售的产品，和SynthalenK型聚丙烯酸；-丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，Hercules7>司以名称Reten销售其钠盐形式，Vanderbilt公司以名称DarvanNo.7销售的聚甲基丙烯酸钠，和Henkel公司以名称HydagenF销售的聚羟基羧酸的钠盐；-Pemulen型聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯的共聚物；-Clariant公司销售的AMPS(用氨部分中和和高度交联的聚丙烯酰胺基曱基丙磺酸)；-SEPPIC公司销售的Sepigel或Simulgel型的AMPS/丙烯酰胺共聚物，和-AMPS/聚氧乙烯化的曱基丙烯酸烷基酯共聚物(交联或非交联的)；及其混合物。作为水溶性胶凝聚合物的其他实例，可以考虑-蛋白质，例如来源于植物的蛋白质，例如小麦或大豆蛋白质；来源于动物的蛋白质，例如角蛋白质，例如角蛋白质水解产物和磺酸角蛋白质；-阴离子、阳离子、两性或非离子的几丁质或壳聚糖聚合物；-非脂溶性纤维素聚合物，例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、曱基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧曱基纤维素，以及季铵化的纤维素书f生物；-乙烯基聚合物，例如聚乙歸基吡咯烷酮、曱基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和己内酰胺的共聚物；聚乙烯醇；-締合的(associative)聚氨酉旨，例d口ServoDelden乂>司的d6-OEwd6聚合物(以名称SerAdFX1100销售，其是含尿烷官能团且重均分子量为1300的分子)，OE为氧乙烯单元，含脲官能团的Rheox公司销售的Rheolate205或Rheolate208或204(这些聚合物都是以纯态销售的)或来自R6hm&Haas的DW1206B,包含(:2()烷基链和尿烷键，以在水中20%的固含量销售。可以使用这些締合的聚氨酯的溶液或分散液，特别是在水或水性-醇性介质中的。可以考虑的这种聚合物的实例包括ServoDelden公司销售的SerAdFX1010，SerAdFX1035和SerAd1070、和Rheox爿>司销售的Rheolate255,Rheolate278和Rheolate244。也可以使用产品DW1206F和DW1206J，以及R6hm&Haas7〉司的AcrysolRM184或Acrysol44或Brochers^〉司的BorchigelLW44;59-任选改性的天然来源的聚合物，例如-阿拉伯树胶、瓜耳豆胶、黄原胶衍生物和刺梧桐树胶；-藻朊酸盐和角叉菜胶；-甘油氨基聚糖、和透明质酸及其衍生物；-虫胶树脂、香松树胶、达玛树脂、榄香胶和柯巴树脂；-脱氧核糖核酸；-粘多糖，例如透明质酸和软骨酸硫酸盐，及其混合物。该亲水性胶凝剂在依照本发明的组合物中相对于第一和第二组合物的总重量的含量范围为0.05wt%~20wt%,优选0.5%~10%,更优选0.8wt%~5wt%。依照本发明的组合物可以包含乳化表面活性剂，其相对于组合物的总重量的比例特别为0.1wt%~30wt%,优选为1%~15%,甚至更优选为2%~10%。这些表面活性剂可选自阴离子、非离子、两性的和两性离子的表面活性剂。可以参考文件"EncyclopediaofChemicalTechnology,Kirk-Othmer，，，第22巻，pp.333-432，第3版，1979，Wiley中对表面活性剂的性质和功能(乳化)的定义，特别是该参考文献的p347-377对于阴离子和非离子表面活性剂的描述。优选用于依照本发明的第一和第二组合物中的表面活性剂选自a)在25。CHLB大于或等于8的非离子表面活性剂，单独或混合使用；可特别考虑-氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚(其可以包含1~150个氧乙烯和/或氧丙烯基团)；-氧乙烯化和/或氧丙烯化的脂肪醇(特别是Q-C24,优选C12-C18醇)醚(其可以包含1~150个氧乙烯和/或氧丙烯基团)，例如包含30个氧乙烯基团的氧乙烯化的十六/十八醇(CTFA名称为Ceteareth-30),和包含7个氧乙烯基团的C12-C15脂肪醇的混合物的氧乙烯化的醚(CTFA名称为C12-15Pareth-7,ShellChemicals以名称Neodol25-7㊣销售)；-聚乙二醇(可以包含1~150个乙二醇单元)的脂肪酸酯(特别是Cs-C24，优选C,6-C22酸)，例如ICIUniqema以名称Myrj52P销售的PEG-50硬脂酸酯和PEG-40单脂肪酸酯；-氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚(其可以包含1~150个氧乙60烯和/或氧丙烯基团)的脂肪酸酯(特别是Cs-C24,优选C,6-C22酸)，例如公司SEPPIC以名称Simulsol220TM销售的PEG-200甘油单硬脂酸酯，具有30个环氧乙烷基团聚乙氧基化的甘油硬脂酸酯，例如公司Goldschmidt销售的产品TagatS，具有30个环氧乙烷基团聚乙氧基化的甘油油酸酯，例如公司Goldschmidt销售的产品TagatO，具有30个环氧乙烷基团聚乙氧基化的甘油椰油酸酯，例如公司Sherex销售的产品VarionicLI13,具有30个环氧乙烷基团聚乙氧基化的甘油异硬脂酸酯，例如公司Goldschmidt销售的产品TagatL，和具有30个环氧乙烷基团聚乙氧基化的甘油月桂酸酯，例如公司Goldschmidt销售的产品TagatI;-氧乙烯化和/或氧丙烯化的山梨糖醇醚(其可以包含1~150个氧乙烯和/或氧丙烯基团)的脂肪酸酯(特别是C8-C24，优选C16-C22酸)，例如公司Uniquma以名称Tween60销售的聚山梨糖醇酯60;-聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如公司DowCorning以名称Q2-5220销售的产品；-聚二曱基硅氧烷共聚醇曱苯酸酯(公司Finetex的FinsolvSLB101和201);-环氧丙烷和环氧乙烷的共聚物，也称作EO/PO缩聚物，例如7〉司ICI以名一尔Synperonic(例4口SynperonicPE/L44和SynperonicPE/F127)销售的聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三元嵌段缩聚物，及其混合物；-及其混合物。b)在25。CHLB小于8的非离子表面活性剂，任选和如上所述的在25。CHLB大于8的一种或多种非离子表面活性剂相结合，例如-糖酯和醚，例如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯和去水山梨糖醇硬脂酸酯，及其混合物，例如ICI公司销售的Arlatone2121;-多元醇(尤其是甘油或山梨糖醇)的脂肪酸酯(特别是C8-C24，优选C16-C22酸)，例如甘油硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯，例如Goldschmidt<^司以名称TeginM销售的产品，甘油月桂酸酯，例如Hms^^司以名称Imwitor312销售的产品，聚甘油基-2-硬脂酸酯、去水山梨糖醇三硬脂酸酯或甘油荒麻油酸酯；-DowCorning公司以名称Q2-3225C销售的环曱基硅油/聚二61曱基硅氧烷共聚醇的混合物。c)阴离子表面活性剂，例如-d6-C3。脂肪酸盐，特别是源自胺的那些，例如三乙醇胺硬脂酸盐；-聚氧乙烯化的脂肪酸盐，特别是源自胺或碱金属盐的那些，及其混合物；-磷酸酯及其盐，例如DEAoleth-lO磷酸盐(来自Croda公司的CrodafosN10N)和磷酸十六烷酯(来自DSMNutritionalProducts公司的AmphisolK);-磺基琥珀酸盐，例如PEG-5柠檬酸酯月桂基磺基琥珀酸二钠和蓖麻油酰胺基MEA磺基琥珀酸二钠(DisodiumricinoleamidoMEAsulphosuccinate);-烷基醚碌u酸盐，例如月桂醚碌^酸钠；-羟乙磺酸盐；-酰基谷氨酸盐，例如氢化牛油谷氨酸二钠(Ajinomoto公司销售的AmisoftHS-21R),及其混合物。三乙醇胺硬脂酸酯是最特别适用于本发明的。其通常由硬脂酸和三乙醇胺的简单混合得到。优选使用可以得到水包油或水包蜡乳液的表面活性剂。术语"纤维"应当理解为长度为L和直径为D使得L远大于D的物体，D为与纤维的横截面内接的圆的直径。特别地，L/D比(或形状因子)选自3.5-2500,优选5~500,更优选5-150的范围。其可以特别是用于生产纺织品的纤维，尤其是丝绸纤维、棉纤维、羊毛纤维、亚麻纤维、特别从木、植物或藻类中提取的纤维素纤维、人造丝纤维、聚酰胺(Nylon)纤维、粘胶纤维、乙酸酯纤维、特别是人造丝乙酸酯纤维、聚(对亚苯基对苯二酰胺)(或芳族聚酰胺)纤维、特别是Kevla^纤维、丙烯酸聚合物纤维、特别是聚曱基丙烯酸甲酯纤维或聚(2-羟基乙基曱基丙烯酸酯)纤维、聚烯烃纤维且特别是聚乙烯或聚丙烯纤维、玻璃纤维、二氧化硅纤维、碳纤维、特别是石墨形式的碳、聚四氟乙烯(例如Teflon)纤维、不溶性胶原纤维、聚酯纤维、聚氯乙烯纤维或聚偏二氯乙烯纤维、聚乙烯醇纤维、聚丙烯腈纤维、壳聚糖纤维、聚氨酯纤维、聚乙烯邻苯二曱酸酯纤维、62和从例如上述那些聚合物的混合物形成的纤维，例如聚酰胺/聚酯纤维。依照本发明的组合物可以包含任何化妆用活性剂，例如选自抗氧化剂、防腐剂、芳香剂、杀菌或止汗活性剂、中和剂、润肤剂、保湿剂、维生素和防晒剂的活性剂，特别是防晒剂。合物:和;或其含i，使得相应°的依照本发明的组<^物的有利性质'不〔，或者基本不会受到预期添加的不利影响，特别地使得不会干扰化合物A和B之间的反应。依照本发明的第一和第二，以及在需要的情况下的第三组合物可以独立地为悬浮液、分散液、溶液、凝胶、乳液(特别是水包油(O/W)乳液、水包蜡或油包水(w/o)乳液或复合乳液(W/0/W或多元醇/0/W或0/W/0))的形式，或者以乳脂、糊状、摩丝、气泡分散液的形式，尤其是离子或非离子的脂质，两相或多相洗剂、粉末或糊状，尤其是软糊状的形式。根据本发明的方法可以有利地用来美容皮肤、嘴唇、睫毛和/或指曱，取决于所用成分性质。特别地，根据本发明的方法中的组合物可以独立地为固体粉底、唇膏棒或糊剂、盖斑产品、眼部修复(eyecontour)产品、眼线膏、睫毛油、眼影、身体美容产品或者皮肤着色产品形式。根据一个实施方案，该第一和第二，当合适的时候第三，组合物是唇膏组合物。根据另一实施方案，该第一和第二，当合适的时候第三，组合物是涂覆睫毛或者眉毛的组合物，特别是睫毛油。根据另一实施方案，该第一和第二，当合适的时候第三，组合物是用于涂覆身体或者面部皮肤的组合物，更特别地为用于美容身体或者面部皮肤的组合物，例如粉底或者身体美容组合物。本领域的技术人员能够在其普通知识的基础上，首先考虑所用组分的性质，特别是在载体中的溶解性，其次考虑各组合物的预期用途，选择适当的配方，及其制备方法。通过下面所述的实施例对本发明进行更详细的描述。除非特别指出，所指出的含量都表示为质量百分比。63实施例1:唇膏以下来自DowCorning的混合物X和Y用于组合物1和2中部分X:<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>以50/50比例将上述第一和第二组合物临时混合到一起，然后将该混合物施加到嘴唇。干燥几分钟之后，在嘴唇上观察到不转移的光泽膜。a/膜的光泽通过以下方案来测量采用自动涂抹机(Barcoater，Sheen)将150pm厚的组合物涂层涂抹到BykGardner牌对比卡(对照Priifkarten,Art.2853)，其预固定到1mm玻璃板上。涂层覆盖了卡的至少黑色背景。当组合物是固体时，其在被涂抹之后视需要熔化在卡上，从而其覆盖黑色背景。一旦组合物被涂抹，采用BykGardner牌光泽计(对照microTri-Gloss)在黑色背景上测量在60。的光泽。因此，制备四个对比卡来测量组合物的平均光泽，确定四个测量值的平均数。为了测量的正确，标准偏差必须低于或等于3%。形成的膜在60。具有等于54的平均光泽。b/通过这两种组合物的混合物获得的膜的转移如下来评估将聚乙烯泡沫基体(40mmx70mm的矩形，厚度3mm)，其粘结在一面上，具有33kg/m3的密度(以名称RE40X70EP3销售，来自JointTechniqueLyo画isInd公司)，在维持在40。C的热板上预热从而使得基体表面维持在33°c土rc的温度。通过用细刷涂抹，将这两种组合物的混合物施加在基体的整个非粘结性表面上以获得约15^im的组合物沉积，同时将基体留在热板上，然后将基体干燥30分钟。干燥之后，将基体通过粘结面粘合到直径20mm的砧座上并且装配螺杆螺距。然后用18mm直径的打孔机来切基体/沉积物组件。然后将砧座拧到装配了张力测试机器(ImadaDPS-20,来自Someco公司)的压制才几(StatifManuelImadaSV國2,来自Someco^^司)上。将80g/m2的影印机纸放置到压制机床上，然后用2.5kg的压力在纸上压制基体/沉积物组件30秒。除去基体/沉积物组件之后，一些沉积物转移到纸上。然后用MinoltaCR300色度计来测量转移到纸上的沉积物的颜色，颜色通过L、a515,M色度参数来表征。测定所用普通纸65(plainpaper)的颜色的色度参数L*0,a、和b*0。然后，通过以下公式来测定被转移的沉积物的颜色相对于普通纸的颜色的颜色AE1的差别△El=V("O2+(a*_ao"2+(b*—b0"2分开地，在室温(25°C)通过将组合物直接施加到与之前所用的纸相同的纸上来制备总的转移对照，通过用细刷来涂抹组合物从而获得大约15|xm的组合物沉积物，然后将沉积物在室温(25°C)干燥30分钟。干燥之后，相应于总转移的对照颜色，放置在纸上的沉积物的颜色的色度参数L*，，a"和W得到直接测量。测定所用普通纸的颜色的色度参数L"o,a*，。和b"o。然后，通过以下公式来测定总转移的对照颜色相对于普通纸的颜色之间的颜色AE2的差别△E2=V(L*'-V，)2+(a*'-a0*')2+(b*'-V')2组合物的转移，表达为百分比，等于如下比例100xAE1/AE2连续在四个基体上进行测量，转移值对应于用四个基体获得的4个测量值的平均数。从组合物1和2的混合物获得的膜具有0%的转移值。实施例2:唇膏以下来自DowCorning的混合物X，和Y,用于组合物1和2中66<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>将上述第一和第二组合物临时混合到一起以得到100g的混合物，然后将其施加到嘴唇上。干燥几分钟之后，在嘴唇上观察到没有转移的无光泽膜。根据实施例1中所示的方案测量膜的转移值膜具有0%的转移。权利要求1.涂覆角蛋白材料的化妆方法，其由如下组成向所述角蛋白材料施加第一组合物和第二组合物的混合物的至少一个涂层，该第一和/或第二组合物含有至少一种化合物A和/或至少一种化合物B和任选地至少催化剂或者过氧化物；化合物A和B的至少之一为硅酮化合物，当使所述的化合物A和B彼此接触时，它们能够通过氢化硅烷化反应或通过缩合反应、或在过氧化物存在下通过交联反应而一起反应，条件是该化合物A和B，和该催化剂当其存在时，或该过氧化物不一起存在于同一组合物中，该所述混合物在施加到角蛋白材料之前临时获得或者在其施加到该角蛋白材料的同时获得。2.涂覆角蛋白材料的化妆方法，该方法包括向所述角蛋白材料施加a.第一组合物的至少一个涂层；b.第二组合物的至少一个涂层；该第一和/或第二组合物含有至少一种化合物A和/或至少一种化合物B和任选地至少催化剂或者过氧化物，化合物A和B的至少之一为硅酮化合物，条件是该化合物A和B,和该催化剂当其存在时，或该过氧化物不一起存在于同一组合物中，当使所述的化合物A和B彼此接触时，它们能够通过氬化硅烷化反应或通过缩合反应、或在过氧化物存在下通过交联反应而一起反应。3.根据任一项前述权利要求的方法，其特征在于化合物A和B能够通过氬化硅烷化来反应。4.根据权利要求3的方法，其特征在于化合物A选自包含至少两个不饱和脂族基团的硅酮化合物。5.根据权利要求3或4的方法，其特征在于化合物A和/或化合物B含有能够与角蛋白材料形成至少一个氢键的极性基团。6.权利要求3-5的方法，其特征在于该化合物A是包含主链的聚有机硅氧烷，其不饱和脂族基团位于主链的侧部(侧基)或位于该化合物主链的端部(端基)。7.权利要求3-5任一项的方法，其特征在于该化合物A选自包含至少两个与硅原子连接的不饱和脂族基团的聚有机硅氧烷。8.权利要求3-7任一项的方法，其特征在于该化合物A选自包含下式的硅氧烷单元的聚有机硅氧烷:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中-R表示包含1~30个碳原子的直链或环状一价烃基基团，-m为1或2，和-R，表示包含210个，优选2~5个碳原子的不饱和脂族烃基，或包含58个碳原子的不饱和环状烃基基团。9.根据权利要求8的方法，其特征在于R，表示乙烯基或R"-CH=CHR"，，其中R"是与硅原子连接的包含1~8个碳原子的二价脂族烃链，R"'是氢原子或烷基，优选氢原子。10.根据权利要求8或9的方法，其特征在于R表示含有1-10个碳原子的烷基基团，或者苯基基团，且R，是乙烯基。11.根据权利要求3-10任一项的方法，其特征在于该聚有机硅氧烷进一步包含下式的单元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R是含有1-30个碳原子的烷基基团，或者苯基基团，n为l、2或3。12.权利要求3的方法，其特征在于该化合物A选自有机低聚物或聚合物和混合有机/硅酮低聚物或聚合物，该所述低聚物或聚合物带有至少两个活性不饱和脂族基团，及其混合物。13.权利要求3~12任一项的方法，其特征在于该化合物B选自包含至少两个自由Si-H基团的聚有机硅氧烷。14.权利要求3~13任一项的方法，其特征在于该化合物B选自含有至少一个下式的烷基氢硅氧烷单元的有机硅氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中R表示包含1~30个碳原子的一价直链或环状烃基，或苯基，p为1或2。15.权利要求13-15任一项的方法，其中该化合物B使得基团R包括1-IO个碳原子，优选为曱基。16.权利要求13~15任一项的方法，其特征在于化合物B包含至少两个式为(H3C)HSiO的烷基氢硅氧烷单元，且任选包含(H3C)2SiO单元。17.权利要求3~16任一项的方法，其特征在于组合物之一包含钼基催化剂。18.前述一权利要求的方法，其特征在于该催化剂相对于包含其的组合物的总重量的含量为0.0001wt%~20wt%。19.权利要求312和14-18中任一项的方法，其特征在于该化合物A是具有乙烯基端基的聚二曱基硅氧烷，该化合物B是曱基氢硅氧烷。20.权利要求l或2的方法，其特征在于该化合物A和B选自能够通过缩合进行反应的硅酮化合物。21.权利要求l-3之一的方法，其特征在于该化合物A和/或B相同或不同，选自在侧部和/或在链端包含至少两个烷氧基硅烷基和/或至少两个硅烷醇(Si-OH)的硅酮化合物。22.权利要求20或21的方法，其特征在于该化合物A和/或B相同或不同，主要包含下式的单元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中119独立地表示选自包含1~6个碳原子的烷基、苯基和氟烷基的基团，s为0、1、2或3。23.权利要求22的方法，其特征在于该化合物A和/或B相同或不同，包含下式的单元(Ry2Si02)r(V)其中119如权利要求22限定，f为2-5000。24.权利要求20~23任一项的方法，其特征在于该聚有机硅氧烷每个聚合物分子包含至少两个三烷氧基硅烷端基，该所述基团具有下式-ZSiR^OR)",(VI)其中基团R独立地表示甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或异丁基，R'为曱基或乙基，x为0或1，优选为0,以及z选自以下不包含烯属不饱和且包含2~18个碳原子的二价烃基、二价烃基和下式的硅氧烷片段的组合R9<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>W如权利要求22所述，G为不包含烯属不饱和且包含2~18个碳原子的二价烃基，c为l6的整数。25.权利要求20~24之一的方法，其特征在于该聚有机珪氧烷选自式(VII)的聚合物II，(VII)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中R、R1、R9、Z、x和f如权利要求24和25中限定。26.权利要求20的方法，其特征在于该化合物A选自有机低聚物或聚合物和混合有机/硅酮低聚物和聚合物，该所述低聚物或聚合物带有至少两个烷氧基硅烷基团，且化合物B选自聚有机硅氧烷。27.权利要求20-26任一项的方法，其特征在于组合物至少之一包含钛基催化剂。28.权利要求27的方法，其特征在于该催化剂相对于包含其的组合物的总重量的含量为0.0001wt%~20wt%。29.权利要求20-28中任一项的方法，其特征在于化合物A和B表示具有曱氧基硅烷基团的聚二曱基硅氧烷的混合物。30.权利要求1或2的方法，其特征在于该化合物A和B能够在过氧化物的存在下通过交联进行反应。31.权利要求20-30中任一项的方法，其特征在于化合物X和/或Y带有极性基团。32.权利要求5或31的方法，其特征在于极性基团选自以下-羧酸-COOH，-磺酸-SCbH-氨基-NRiR2，Ri和R2相同或不同，表示含有1-6个碳原子的烷基基团，或者R,和R2基团之一表示氢基团，-p比咬基，-式-NH-COR'或-CO-NH-R'的酰氨基，其中R'表示氢原子或包含16个碳原子的烷基，-优选选自下式基团的吡咯烷基其中！^为包含16个碳原子的烷基，-式-O-CO-NH-R'或-NH-CO-OR'的氨基曱酰基，R'如上所限定，-硫代氨曱酰基，例如-O-CS-NH-R'或-NH-CS-OR',R'如上所限定，-脲基，例如-NR'画CO-N(R')2，R'相同或不同的,如上所限定，-磺酰氨基，例如-NR'-S^O)2-R',R'符合上述限定，及其组合。33.前述权利要求任一项的方法，其特征在于第一组合物包括至少一种化合物A和至少一种化合物B,第二组合物包括至少一种化合物A和催化剂。34.前述权利要求任一项的方法，其特征在于化合物A具有150~1000000，优选200-800000，更优选500-250000的重均分子量(Mw)。35.前述权利要求任一项的方法，其特征在于化合物B具有2001000000,优选300-800000，更优选500~250000的重均分子量(Mw)。36.前述权利要求任一项的方法，其特征在于化合物A相对于包含其的组合物的总重量的含量为0.1wt%~95wt%,优选1%~90%，更优选5%~80%。37.前述权利要求任一项的方法，其特征在于化合物B相对于包含其的组合物的总重量的含量为0.1wt%~95wt%,优选1%-90%,更优选5%~80%。38.前述权利要求任一项的方法，其特征在于化合物A和B以0.05~20,优选0.1~10的A/B比例存在于该组合物中。39.前述权利要求任一项的方法，其特征在于第一和第二组合物的至少之一包含液体脂肪相。40.前述权利要求任一项的方法，其特征在于该液体脂肪相包含选自挥发性油和非挥发性油，及其混合物的至少一种有机溶剂或油。41.前述一权利要求的方法，其特征在于该一种或多种油的含量为各组合物总重量的1%-90%重量，优选5%-50%重量。42.前述权利要求任一项的方法，其特征在于该第一和第二组合物各自具有少于或等于50%重量，优选少于或等于30%重量，更优选少于或等于10%重量的挥发性油含量，相对于各组合物的总重量。43.前述权利要求中任一项的方法，其特征在于该第一和第二组合物不含挥发性油的。44.前述权利要求中任一项的方法，其特征在于该第一和第二组合物中的至少之一包括尤其选自非挥发性烃基油和/或硅油和/或氟油的至少一种非挥发性油。45.权利要求44的方法，其特征在于该非挥发性油选自-植物来源的烃基油，例如脂肪酸和甘油的三酯，其中该脂肪酸可以具有C4-C24的不同的链长度，这些链可能为直链或支链，饱和或不饱和；这些油更特别地为麦胚油、向日葵油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏仁油、荒麻油、乳木果油、鲟梨油、橄榄油、豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲坚果油、霍霍巴油、苜蓿油、罂粟子油、南瓜油、髓油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、奎藜籽油、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油或麝香蔷薇油；或辛酸/癸酸甘油三酯；-具有10~14个碳原子的合成醚；-非极性烃基油，例如角豊烯、直链或支链烃，例如液体链烷烃、液体石油膏和萘油、氢化或部分氢化的聚异丁烯、异二十烷、角鲨烷、癸烯/丁烯共聚物和聚丁烯/聚异丁烯共聚物；-合成酯，例如式为R!COOR2的油，其中R,表示包含1~40个碳原子的直链或支链脂肪酸的残基，R2表示烃基链，特别地为支链，包含1~40个碳原子，条件是R,+R2^10，醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或荒麻酸酯，例如二辛酸丙二醇酯；羟基化酯，例如乳酸异硬脂酯或马来酸二异硬脂酯；和季戊四醇酯；-在室温为液态且具有12~26个碳原子的支链和/或不饱和碳基链的脂肪醇，例如辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇或2-十一烷基十五烷醇；-高级脂肪酸，例如油酸、亚油酸或亚麻酸；-碳酸酯；-乙酸酯；-柠檬酸酯；-非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS),-在硅酮链的侧部和/或端部包含各自具有3~40个碳原子的烷基或烷氧基的聚二曱基硅氧烷，-苯基硅酮；-任选氟化的聚烷基曱基硅氧烷，例如聚曱基三氟丙基二曱基硅氧烷，-聚烷基甲基硅氧烷，由例如羟基、硫醇和/或胺基团的官能团取代；-聚硅氧烷，由脂肪酸、脂肪醇或聚氧基亚烷基改性，-及其混合物。46.权利要求44或45的方法，其特征在于该非挥发性油选自-相应于下式(IV)的酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(IV)其中R,是直链或支链烷基，具有1-40个碳原子和优选地7-19个碳原子，任选地包括一个或多个烯属双键，并且任选地被取代，R2代表直链或支链烷基，l-40个碳原子，优选地3-30个碳原子和更好的是3-20个碳原子，任选地包括一个或多个烯属双键，并且任选地被取代，-苯基硅酮，和其混合物。47.权利要求44-46任一项的方法，其特征在于该非挥发性油选自-purcellin油(十六醇十八醇辛酸酯)，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，苯曱酸C12-C15烷基酯、月桂酸己酯、己二酸二异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、或异硬脂酸异硬脂酯，-苯基聚三曱基硅氧烷、苯基聚二曱基硅氧烷、苯基三曱基曱硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三曱基曱硅烷氧基硅酸酯，-及其混合物。48.权利要求44-48任一项的方法，其特征在于非挥发性油存在的含量为0.1%-80%重量，优选地1%-60%重量，更好是5。/。-50wt。/0并且甚至更好是14%到40%重量，相对于各组合物的总重量。49.前述权利要求任一项的方法，其特征在于该第一和第二组合物是无水的。50.前述权利要求任一项的方法，其特征在于该第一和第二组合物的至少之一包含至少一种染料。51.权利要求50的方法，其特征在于染料的存在含量为各组合物重量的0.01%-50%重量，优选0.01%-30%重量。52.前述权利要求任一项的方法，其特征在于其包括额外步骤，该额外步骤在于在包含A和B的组合物的一个或多个涂层上沉积第三组合物的至少一个涂层，该第三组合物包含成膜聚合物和有机或含水溶剂介质。53.前述权利要求任一项的方法，其特征在于该第一和第二组合物，以及当合适时候的第三组合物，是唇膏组合物。54.权利要求1-53任一项的方法，其特征在于该第一和第二组合物，以及当合适时候的第三组合物，是睫毛油组合物。55.权利要求l-54任一项的方法，其特征在于该第一和第二组合物，以及当合适时候的第三组合物，是用于涂覆身体或者面部皮肤的组合物，更特别地为用于美容身体或者面部皮肤的组合物。56.涂覆角蛋白材料的化妆组合物，包括-至少一种化合物A和至少一种化合物B，化合物A和B的至少之一为石圭酮化合物，当〗吏所述的化合物A和B彼此4妻触时，它们能够通过氢化硅烷化反应或通过缩合反应、或在过氧化物存在下通过交联反应而一起反应，和-不同于炭黑和铁氧化物的至少一种颜料。57.—种用于涂覆角蛋白材料的套件，含有至少一种化合物A和/或至少一种化合物B和任选地至少催化剂或者过氧化物，化合物A和B的至少之一为硅酮化合物，条件是该化合物A和B和该催化剂当其存在时，或该过氧化物不一起存在于同一组合物中；当使所述的化合物A和B彼此接触时，它们能够通过氢化硅烷化反应或通过缩合反应、或在过氧化物存在下通过交联反应而一起反应。58.权利要求57的套件，其特征在于该第一和第二组合物被分开包装在同一包装制品中。全文摘要本发明涉及涂覆角蛋白材料的化妆方法，其在于向所述角蛋白材料施加至少一种化合物A和至少一种化合物B，化合物A和B的至少之一为硅酮化合物，所述化合物A和B能够通过氢化硅烷化反应、缩合反应、或在过氧化物存在下通过交联反应而一起反应。文档编号A61Q1/02GK101686927SQ200680052951公开日2010年3月31日申请日期2006年12月20日优先权日2005年12月20日发明者B·巴沃泽特,J·蒙德特,X·布林申请人:莱雅公司