1.一种分级多孔碳基复合超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，包括：
s1、制备金属有机框架zif-67纳米颗粒；
s2、将聚丙烯腈(pan)和造孔剂溶于溶剂中，再加入所述步骤s1制备得到的金属有机框架zif-67纳米颗粒，搅拌分散均匀，获得纺丝溶液，然后将所述纺丝溶液通过静电纺丝得到纳米复合纤维；
s3、将所述纳米复合纤维进行预氧化和碳化处理，得到分级多孔碳基复合超级电容器电极材料。
2.如权利要求1所述的分级多孔碳基复合超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，所述聚丙烯腈和造孔剂的质量比为1：0.5-2。
3.如权利要求1所述的分级多孔碳基复合超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，所述聚丙烯腈和金属有机框架zif-67纳米颗粒的质量比为1：0-0.5。
4.如权利要求1所述的分级多孔碳基复合超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，所述造孔剂为聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙基丙烯酸乙酯中的任一种。
5.如权利要求1所述的分级多孔碳基复合超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，所述溶剂为无水乙醇、n，n-二甲基甲酰胺(dmf)、n，n-二甲基乙酰胺或n，n-二甲基甲酰胺与丙酮的混合溶液中的任一种或多种。
6.如权利要求1所述的分级多孔碳基复合超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，所述预氧化的条件为：升温速率为1-3℃/min，预氧化温度为150-300℃，时长为5-7h。
7.如权利要求1所述的分级多孔碳基复合超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，所述碳化处理的条件为：在氮气氛围下，升温速率为5-10℃/min，碳化温度为800-1200℃，时长为40-90min，最后降至室温。
8.如权利要求1所述的分级多孔碳基复合超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，所述金属有机框架zif-67纳米颗粒的制备方法包括如下步骤：
将六水合硝酸钴溶解于甲醇溶剂中，得到溶液a；将2-甲基咪唑溶解于甲醇溶剂中，得到溶液b；将溶液a和溶液b混合，搅拌均匀，离心分离，得到金属有机框架zif-67纳米颗粒。
9.如权利要求1所述的分级多孔碳基复合超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤s2中，所述静电纺丝参数设置如下：湿度为45-55％，电压为20-25kv，接受距离为15-18cm，注射泵流速为0.5-3ml/h。
10.如权利要求1至9中任一项所述的分级多孔碳基复合超级电容器电极材料的制备方法制备得到的分级多孔碳基复合超级电容器电极材料。