一种低表面缺陷碳纤维的制备方法

文档序号:8454415阅读:490来源:国知局
一种低表面缺陷碳纤维的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明拉伸强度和复合材料加工技术领域,尤其是涉及一种低表面缺陷碳纤维的制备方法。
【背景技术】
[0002]碳纤维具有高比强度、高比模量、耐腐蚀、耐高温等优异性能,复合材料由于其可设计性,在结构和功能上可满足客户的多样化需求。因此碳纤维复合材料具有轻质、高强、高刚性、耐腐蚀、可设计、整体成型等特点,在航空航天、能源电力、交通运输、汽车、土木建筑、海洋工程、高档体育运动等领域广泛应用。
[0003]碳纤维是脆性材料,拉伸强度受缺陷控制,缺陷越少,缺陷尺寸越小,碳纤维的拉伸强度越高。碳纤维缺陷包括内部缺陷和表面缺陷,同等尺寸的缺陷,表面缺陷对拉伸强度的影响大于内部缺陷,内部缺陷主要是内部孔洞,由扩散不均产生的皮芯和预氧化不足或过度导致的碳化烧损引起的;表面缺陷主要是表面沟槽以及划痕等,在承受拉伸应力时,纤维表面的沟槽处产生应力集中,成为断裂源,因此表面光滑的碳纤维更容易获得高的拉伸性能。
[0004]在湿纺纺丝工艺中,由于出口膨胀效应,纺丝液细流经喷丝板喷出后,直径急剧增大,膨胀体进入凝固浴后,形成致密、坚硬的皮层。在随后的轴向牵伸作用下,纤维细旦化,皮层发生塌陷、褶皱,表现为表面的沟槽。原丝表面的沟槽在预氧化和碳化过程中“遗传”给碳纤维。在干喷湿纺工艺中,聚合物细流在空气段实现细旦化,进入凝固浴后,纤维进行双向扩散,两相分离,丝束凝固成型,纤维表面光滑,无明显沟槽,因此光滑表面的原丝是制备低表面缺陷碳纤维的重要条件。
[0005]聚丙烯腈原丝在预氧化过程中发生环化反应,致密的皮层影响氧向纤维芯部的扩散,形成“皮芯”结构。干喷湿纺原丝与湿纺原丝相比表面光滑,比表面积小,更容易形成“皮芯”结构。干喷湿纺聚丙烯腈原丝表面光滑,丝束间单丝容易积聚,不利于预氧化过程中的散热,造成丝束内局部过热。

【发明内容】

[0006]为克服上述问题,本发明采用如下技术方案:
一种低表面缺陷碳纤维的制备方法,驱体采用的是干喷湿纺聚丙烯腈原丝,包括:
(O预氧化阶段:原料聚丙烯腈原丝在180~300°c的条件下在预氧化炉中进行预氧化反应,采用梯度预氧化温度设置,温区数量在2~30个之间,预氧化反应时间为30~80min,牵伸率为-20~10%,牵伸量为_20~10%,聚丙烯腈丝束张力为5~30N之间;
(2)预碳化阶段:预氧化的聚丙烯腈丝束发生热解反应,分子链上的O以CO、C02、H20等小分子形式脱除,分子链末端为环化的-CN以低聚物形式脱除,纤维发生约45%的失重;在此阶段,纤维结构由梯形结构转变为网状结构,发生收缩,纤维结构转变,此时预碳化时间为45~180S,牵伸量为_10~10%,丝束张力为5~20N之间; (3)碳化阶段:将步骤(2)中预碳化聚丙烯腈丝束,即纤维,置于在1000~1400°C的条件下,采用梯度升温方式,分子链上残留的N部分以NH3等脱除,纤维结构由网状结构转变为乱层石墨结构,碳化时间为45~180S,牵伸量为-10~0%,张力为10~50N之间;
(4)碳化阶段获得的纤维经过表面处理、上浆、干燥、卷绕制得碳纤维成品。
[0007]所述干喷湿纺聚丙稀腈原丝,纤度为0.9~1.2dtex,一束为12000根单丝,原丝表面光滑、无明显沟槽。
[0008]优选地,所述预氧化反应温度为200~270°C。
[0009]优选地,所述预氧化反应时间为30~50min。
[0010]优选地,所述牵伸量为-20~-10%,丝束张力为10~20N。
[0011]优选地,所述牵伸量为_5~5%,丝束张力为5~15N。
[0012]优选地,所述碳化反应时间为60~90S。
[0013]所述步骤中所制得的碳纤维截面为标准圆形。
[0014]所述碳纤维含碳量94%以上,碳纤维直径6~8 μ mo
[0015]所述碳纤维拉伸强度4.9GPa以上,拉伸模量225~240GPa,断裂延伸率2.0%以上。
[0016]本发明的优点是:通过优化预氧化、碳化过程中组织结构转变,有效避免纤维在牵伸时被拉断,提高产品的质量和强度。
【具体实施方式】
[0017]一种低表面缺陷碳纤维的制备方法,驱体采用的是干喷湿纺聚丙烯腈原丝,包括:
(O预氧化阶段:原料聚丙烯腈原丝在180~300°c的条件下在预氧化炉中进行预氧化反应,采用梯度预氧化温度设置,温区数量在2~30个之间,预氧化反应时间为30~80min,牵伸率为-20~10%,牵伸量为_20~10%,聚丙烯腈丝束张力为5~30N之间;
(2)预碳化阶段:步骤(I)中获得的预氧化聚丙烯腈丝束发生热解反应,分子链上的O以CO、C02、H20等小分子形式脱除,分子链末端为环化的-CN以低聚物形式脱除,纤维发生约45%的失重;在此阶段,纤维结构由梯形结构转变为网状结构,发生收缩,纤维结构转变,此时预碳化时间为45~180S,牵伸量为_10~10%,丝束张力为5~20N之间;
(3)碳化阶段:将步骤(2)中预碳化聚丙烯腈丝束,即纤维,置于1000~1400°C的条件下,采用梯度升温方式,分子链上残留的N部分以NH3等脱除,纤维结构由网状结构转变为乱层石墨结构,碳化时间为45~180S,牵伸量为-10~0%,张力为10~50N之间;
(4)碳化阶段获得的纤维经过表面处理、上浆、干燥、卷绕制得碳纤维成品。
[0018]下面以具体实施例来说明本技术方案的实施:
实施例1:
采用干喷湿纺工艺制备原丝,原丝纤度为l.0dtex,一束丝总根数为12000根,预氧化温度为200-280°C,预氧化时间为55min,预氧化牵伸为-10%,预氧化丝束张力为20N,预碳化牵伸为1%,碳化牵伸为-4 ~ _6%,碳化温度为1400°C,采用阳极氧化法进行电解表面处理,所得碳纤维拉伸强度为4.93GPa,拉伸模量为232GPa,含碳量为94.7%,纤维直径为6.5 μ m0
[0019]实施例2: 采用干喷湿纺工艺制备原丝,原丝纤度为l.0dtex,一束丝总根数为12000根,预氧化温度为200-260°C,预氧化时间为65min,预氧化牵伸为-10%,预氧化丝束张力为19N,预碳化牵伸为1%,碳化牵伸为_5%,碳化温度为1400°C,采用阳极氧化法进行电解表面处理,所得碳纤维拉伸强度为5.28GPa
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