一种成像方法

专利名称：一种成像方法
技术领域：
本发明是关于一种成像方法，该方法是在诸如使用电子照相系统的彩色复印机和彩色打印机的装置上进行的。
背景技术：
在传统的电子照相彩色成像装置中，例如彩色复印机和彩色打印机，设有光电导体鼓，在上面，成功的形成各种诸如黄色(Y)、红紫色(M)、青色(C)、和黑色(BK)的彩色的调色图像。调色剂图像转印到和添加到纪录片上，然后热定影在纪录片上形成彩色图像。在一定的彩色成像装置中，在光电导体鼓上成功的形成各种诸如Y、M、C、和BK的彩色调色剂图像，然后临时的转印到和添加到中间转印体上，之后，立刻转印到纪录片上，然后热定影在纪录片上形成彩色图像。
也有对于诸如Y、M、C、和BK的每一个具有不同成像元件的彩色成像装置。Y、M、C、和BK的调色剂图像各自成功的形成在每一个成像元件的光电导体鼓上，然后转印和添加到纪录片上，或者临时的转印和添加到中间转印体上，然后立刻转印到纪录片上，调色剂图像热定影在纪录片上形成彩色图像。
一般而言，要转印和定影在纪录片上的彩色调色剂，是通过将颜料的着色剂、染料等分散或者熔化和混合到粘合剂树脂中而制造的。调色剂的颗粒直径设置在几微米到几十微米之间。这样的彩色调色剂被转印和添加到一片普通纸或者诸如常用打印纸这样的涂覆纸上，然后热熔化和定影在纸片上。
在电子照相彩色复印机和打印机上广泛使用的定影装置是滚动的定影元件，在其上面设有定影滚动和加压滚动，以使能相互相对。在预先设定的温度和压力下进行定影。定影在这样的滚动定影元件上的彩色图像表面具有10-100μm的不平滑性，这是由调色剂层波动引起的，从而导致光泽上的不均匀。在普通纸或者涂覆纸上形成的彩色图像不规则的反光，当用肉眼看的时候，显示出很差的光泽性。
鉴于这种问题，日本专利公开NO.04-31389和04-31393公开了一种用于制造高光泽的定影带元件。在其上面，当在成像装置定影后，将片放置在支持体的调色图像的表面上，然后加热和加压以使调色剂图像再一次熔化，然后冷却和剥离。
这些提到的技术能提高光泽性，然而，不能产生均匀的的高光泽图像或平面图像，更不用提源于图像(photorealistic images)了。
在电子照相系统中用于制造源于图像的现有技术包括以下方法使用包含基体和在基体上形成的50-100μm厚的透明树脂层的转印片。
调色剂图像包含在将具有热滚动单元的透明树脂层中，以使能减少在调色剂层的不规则和提高彩色图像的光泽性。日本公开的专利No.05-127413公开了以下方法将调色剂图像转印到包含溶解于四氢呋喃的、玻璃转化温度为40-70℃的交联树脂的透明树脂层的图像转印片上，通过带型定影元件将调色图像包含在透明层中。此外，日本专利NO.05-216322、06-11982、2002-91048公开了一些方法，在这些方法中，将调色剂图像转印到包含热塑性树脂图层的图像转印片上，通过带型定影元件将其包含在透明树脂层中。
在这些公开文件中公开的技术包括通过使用热滚动对彩色调色剂图像加压，将彩色调色剂图像定影在透明片上，以将图像加热和熔化到转印片表面的透明树脂层中。这样的处理能提供一个具有很小的表面不规则性的彩色图像和减少分散光的反射，借此，制造一种光滑性没有波动的、高质量彩色图像。
尽管这样，在日本专利NO.05-127413、05-216322、06-11982、和2002-91048中公开的方法中，如果在带型定影元件中的加热和定影过程中纪录片收缩很大，能减少纪录片和带型定影元件中的粘合，引起纪录片很容易的从定影元件上剥离。因此，这些方法具有在调色剂接收图像层和图像部分上的高光滑性和规则光泽的恶化的趋势，借着就能引起将纪录片在分离点上剥离，引起纪录片在装置上的堵塞。

发明内容
完成本发明的目的是为了解决上述现有技术中的问题。本发明提供了一种形成电子照相图像的方法，通过该方法，在电子照相纪录片上，调色剂接收图像层和图像部分能具有高的和均匀的光泽性。
为了取得电子照相纪录片的调色剂接收图像层和图像部分的高和规则的光泽性，本发明者对电子照相片在CD方向上的热收缩进行的积极的研究，作为研究结果，本发明者发现了一种方法，从而完成了本发明。
这样，本发明的一方面是提供一种成像方法，包含将调色剂图像转印到电子照相纪录片上；将电子照相纪录片覆盖于定影带上，加热和加压该片；和冷却电子照相纪录片和将片从定影带上分离；其中，电子照相纪录片包含一个支持体及其一个调色剂接收图像层，上述的支持体包含一个含纤维纸浆的衬纸，上述接收图像层包含位于该支持体上的热塑性树脂，以及在加热步骤中，CD方向上的电子照相纪录片的收缩率是1.3％或者更少。
本发明的另一方面是提供一种成像方法，其特征在于，支持体在其一面或者两面上具有含聚烯烃的层。


图1是表示在本发明方法中使用的成像装置例子的示意图。
图2是表示在本发明方法中使用的第一定影元件例子的示意图。
图3是表示用于根据本发明方法的照相模式的电子照相纪录片的例子的示意图。
图4是表示在本发明方法中使用的成像装置例子的示意图。
图5是表示在本发明方法中使用的第二定影元件例子的示意图。
图6是表示在本发明方法中使用的第二定影元件中的照相模式方法的例子的示意图。
具体实施例方式
本发明具体描述如下。
本发明的成像方法含有一个定影过程，该定影过程包括步骤将调色剂图像转印到电子照相纪录片上；将电子照相纪录片覆盖于定影带上，加热和加压该片；和冷却电子照相纪录片和将片从定影带上分离。电子照相纪录片包含一个支持体及其一个调色剂接收图像层，上述的支持体包含一个含纤维纸浆的衬纸，上述接收图像层包含位于该支持体上的热塑性树脂，在加热步骤中，CD方向上的电子照相纪录片的收缩率是1.3％或者更少。
为了取得调色剂接收图像层和图像部分的高的和规则的光泽性，有必要将电子照相纪录片粘合到定影带上直到片冷却和从带上分离。传统的电子照相纪录片是由纤维纸浆衬纸构成的，当在定影过程中加热的时候，在CD方向上大大收缩，使其不能充分的粘接到定影带上。相反，本发明的成像方法使用了电子照相纪录片，该电子照相纪录片包含至少一个在纤维纸浆上形成的调色剂接收图像层以及显示出了在加热步骤中CD方向上的电子照相纪录片的收缩率是1.3％或者更少。这就将定影过小横中在CD方向上的介质的收缩率限制到低水平上，从而使纪录片有可能充分的粘接到定影带上，以使电子照相记录片上的调色剂接收图像层和图像部分具有高的和规则的光泽性。而且，能将定影步骤、CD方向上的加热的介质的收缩性降低到低水平上以使介质能充分的粘接到定影带上。因此，能使调色剂接收图像层和图像部分具有充分高的和规则的光泽性，同时，抑制调色剂接收图像层和图像部分的突起的形成。在这样的过程中，能阻止从定影带上电子照相纪录片的不想要的剥离，以使不会引起片的堵塞，要不然，片的堵塞会分离点上的发生。
在本发明的成像方法中，电子照相纪录片可以包含支持体，该支持体包含具有在其上面形成的聚烯烃层的纤维素纸浆衬纸(例如，聚烯烃层层压纸支持体)。这样的片的使用能改进高的和规则的光泽性。电子照相纪录片电子照相纪录片显示出在CD方向上的收缩率为0.3％或者更小，优选1.0％或更小，更优选0.8％或者更小。对于本发明，在CD方向上的收缩率是在加热过程中制造的。这样的在CD方向上的热收缩率能通过以下的方法而决定。
使用测试装置(EMA7000(商标名)由Shinku-Riko Ino(现在作为ULCAC-Riko Inc.而熟知)制造)，在以下条件进行测定温度从23℃-125℃，加热速率为5℃/min，负载为1g。在测试之前，将宽为5mm、长为15mm(长边是CD方向)的样品放置于23℃、50％RH中24小时，基于以上的测试条件，将样品以加热速率为5℃/min，从标准温度23℃加热到125℃，以使样品收缩。加热收缩数量是基于23℃的长度而测定的。热收缩率通过以下公式计算收缩率(％)＝在125℃的收缩数量/样品长度。在主要有纤维纸浆构成的纸基材料中，所包含的纤维具有与造纸机流动(机器方向，MD)一样的方向定向。垂直于MD方向的方向是横向(CD)。
用于减少CD方向上的热收缩率方法实施例包括将带由衬纸(纤维素纸浆)塑料构成的合成纸浆混合；减少衬纸(纤维素纸)纸浆的搅拌程度；减少衬纸(纤维素纸浆纸)的纤维定向率；减少衬纸(纤维素纸浆纸)的含水量；将热塑性树脂涂覆或者层压到衬纸(纤维素纸浆纸)的一面或者两面上；具体例子如下描述。
电子照相纪录片如此的构造，目的是包含纤维素纸浆纸基的支持体和一个包含至少在支持体上形成的热塑性树脂层的调色剂接收图像层。也可以可选择的包含诸如以下的层保护层、中间层、内层、加衬层、电子控制(抗静电)层、反射层、色彩控制层、改进存储稳定层、抗粘接层、抗卷曲层、和平滑层。这些层的每一个都可以是单层的结构。
任何纤维素纸浆纸(以后称为衬纸)可以根据用出适宜的选择和使用于支持体。这样的纸包括衬纸；包含衬纸以及在其上面涂覆层的涂覆纸，例如用于打印的涂覆纸和铜板纸；包含层压在一面或者两面上树脂层的层压纸。这些支持体的任何一个可以是单层结构或者二或者多层结构。
衬纸任何用于支持体上的已知材料都可以选作和用作衬纸。例如，这样的材料包括选自软木纸浆和硬木纸浆的天然纸浆。为了减少在CD方向的热收缩性，天然纸浆可以和由诸如聚乙烯和聚丙烯的塑料材料构成的合成纸浆混合。
用于衬纸的纸浆材料优选漂白的硬木牛皮纸纸浆(LBKP)，这是因为它用平衡的方式，能将衬纸的表面平滑性、硬度和空间稳定性(抗弯曲)增加到一个充分高的水平。然而，可以使用漂白的软木牛皮纸纸浆(NBKP)硬木亚硫酸盐纸浆(LBSP)等。
最初硬木纸浆纤维是短的，因此这样的硬木纸浆能合适的用作主要成分。可以用搅拌机、精炼机等来搅拌纸浆。纸浆搅拌后，如果必要，产生的纸浆(以后称为纸浆原料)可以与诸如装填物、干燥纸力增强剂、上浆剂、湿润纸力增强剂、定影剂、pH调节剂等的添加剂。
为了减少CD方向上的热收缩性，有必要减少在纤维之间的粘接区域。因此，应该优选将纸浆搅拌的程度降低到低水平，以及游离度控制在400ml-500ml之间。
为了减少CD方向上的热收缩性，有必要减小在制造衬纸过程中的纤维定向率。例如，通过改变从网前箱喷射流浆到电线的速度或者角度或者通过控制电线速度，纤维定向率可以是1.4或者更小，优选的，1.3或者更小，更优选为1.2或者更小。
添加剂的例子包括碳酸钙、粘土、高岭土、陶瓷粘土、云母、氧化钛、硅藻粘土、硫酸钡、氢氧化铝、和氢氧化镁。
干燥纸力增强剂包括阳离子淀粉、两性聚丙烯酰胺、羧基改性的聚烯醇。
上浆剂的例子包括脂肪酸盐、松香、诸如maleinize松香的松香衍生物、固体石蜡、alkylketene dimer(AKD)、烯烃琥珀酸酐(ASA)、和诸如环氧化的脂肪酸氨的含脂肪酸高的化合物。
湿润纸力增强剂的例子包括聚胺聚氨表氯醇、三聚氰胺树脂、聚胺酯树脂、环氧化的聚氨树脂。
定影剂的例子包括诸如硫酸铝和氯化铝的多价金属盐和诸如阳离子淀粉的阳离子聚合物。
pH调节剂的例子包括氢氧化钠和碳酸钠、别的另外的添加剂包括消泡剂、染色剂、控制粘滑剂、和荧光发光剂。
例如，用于表面上浆处理的处理方法可以包含溶于水的聚合物、上浆剂、防水材料、颜料、pH调节剂、染色剂、荧光发光剂等。水溶性聚合物包括阳离子淀粉、聚烯醇、羧基改性的聚烯醇、碳酸甲基纤维素、羟基乙基纤维素、硫酸纤维素、白明胶、干酪素、聚丙烯酸钠、苯乙烯-马来酸酐共聚物的钠盐、和聚苯乙烯磺酸钠。
防水性材料的例子包括苯乙烯-丁二烯共聚物、乙稀-乙酸乙烯共聚物、聚烯烃、氯化亚乙烯共聚物等的乳胶乳剂、以及聚胺聚氨表氯醇。
颜料的例子包括碳酸钙、粘土、高岭土、云母、硫酸钡、和氧化钛。
用于衬纸的材料的例子包括上述的天然纸浆纸和合成纸浆纸、天然纸浆和合成纸浆混合的纸、和各种联合型的纸。
衬纸的厚度一般为50-300μm，优选100-250μm。
衬纸的含水量大约在4-6％的范围内，优选为4.5-5.5％范围内，不优选水含量太高的纸，这是因为这样的含量能引起CD方向上高的热收缩性；不优选水含量太低的纸，这是因为这样的含量能降低调色剂的转印性能。
衬纸的优选例子包括无木纸和在“Shashin Kogaku no Kiso GinenShashin Hen-(Fundamentals of Photographic Engineering-Edition of SilverSalt Photos-，)”Nippon Shashin Gakkai编辑和Corona Co.，Ltd.，出版，pp.223-240，1979所描述的纸。
涂覆纸涂覆纸可以包含一片衬纸和在其上面由高岭土、诸如碳酸钙的颜料和任意的树脂、任意的橡胶乳胶、或者任意的聚合物材料构成的涂覆，其涂覆的所少根据使用而定。这样的涂覆纸的例子包括涂覆纸、铜板纸、铸涂纸等。分别在前面和后面形成的涂覆层在成分上、物理性能上、厚度上、或者合成上可以相同或者不同。
例如，涂覆纸的最上面的涂覆层可以由颜料、水性粘合剂构成。这样的颜料的例子包括矿物颜料和有机颜料，矿物颜料例如沉淀的重质碳酸钙、沉淀的轻质碳酸钙、高岭土、煅烧的高岭土、结构高岭土、分层高岭土、云母、硫酸钙、硫酸钡、硅土、硅酸铝镁、有细密纹理的硅酸钙、有细密纹理的的碳酸镁、有细密纹理的沉淀轻质碳酸钙、白炭墨、斑脱土、沸石、selicite、蒙脱石；有机颜料例如聚苯乙烯树脂、苯乙烯丙烯酸共聚物树脂、聚胺酯树脂、三聚氰胺树脂、丙烯酸树脂、氯化亚乙烯树脂、苯并三聚氰二胺树脂、精细中空可颗粒或者全部是孔型的树脂。这些材料可以单独使用，也可以二种或者两种以上联合使用。
用于颜料涂覆层的粘合剂可以是水溶性和/或者水分散的高分子化合物。这样的粘合剂的例子包括诸如阳离子淀粉、两性淀粉、氧化淀粉、酶改性的淀粉、热化学改性的淀粉、酯化的淀粉的淀粉，酯化淀粉，诸如羧基甲基纤维素、羟基乙基纤维素、和甲基纤维素等的纤维素衍生物，诸如白明胶、干酪素、大豆蛋白和天然橡胶等的天然或者半合成高分子化合物，聚乙烯醇、诸如异五烯、氯丁(二烯)、聚丁二烯的聚二烯，聚烯烃、和聚乙烯，乙稀基的聚合物或者卤化乙烯的共聚物、乙酸乙稀、苯乙烯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、甲基乙烯基酯等，诸如苯乙烯-丁二烯乳胶、和甲基甲基丙烯酸-丁二烯乳胶的合成橡胶乳胶，诸如聚氨酯树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂、烯烃-马来酸酐树脂、和马来酸树脂的合成聚合物化合物。根据所需要的电子照相转印片的质量，可以适当的选择和应用这些材料的一种或者多种。
在100重量份的颜料中，优选加入5-50重量份的粘合剂，更优选为7-30重量份。如果需要，任何用于一般的涂覆纸颜料中的辅助剂都可以使用，例如分散剂、增厚剂、保水剂、抗形成剂、防水添加剂、石蜡、上浆剂、荧光发光剂和着色剂。
使用任何常用的涂覆装置，例如刮刀涂布机、气刀涂布机、滚涂机、棒式涂布机、淋幕式涂布机、模壁涂布机(die coater)、反滚涂机、champlex coater、刷涂机。
涂覆液体的量根据电子照相转印片的使用而进行合适的选择和设定。为了增加调色剂图像接收层的平滑性，有必要用足够量的涂覆液体将纤维材料或者纤维之间的空间覆盖。因此，一般来说，每一面涂覆的干的量大约为10-20g/m2。
层压纸层压纸可以包含衬纸片和任何树脂、橡胶或者聚合物的片、膜等，衬纸层压其上面。这样的层压材料的例子包括聚烯烃、聚氯乙烯、聚对苯二酸乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸、聚碳酸、聚亚酰胺和三乙酰基纤维素。这些材料可以单独使用或者二种或二种以上联合使用。
许多聚烯烃是由低密度的聚乙烯构成的。为了增加支持体的耐热性，优选使用聚丙烯、聚丙烯和聚乙烯的混合物、高密度聚乙烯、高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的混合物等。考虑到成本和层压的合适性，高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的混合物是最优选的。
例如，高密度聚乙烯和低密度聚乙烯以重量比1/9-9/1进行混合。混合比率优选2/8-8/2，更优选3/7-7/3。例如，当热塑性树脂层在支持体的两边形成的时候，后边层优选有高密度聚乙烯或者高密度聚乙烯和低密度聚乙烯构成。聚乙烯可以具有任何分子量。在优选的实施例中，高密度的聚乙烯和低密度的聚乙烯的任何一个的熔化指数为1.0-40g/10min，适合于挤出。
也可以对片进行处理以使具有WHITE REFLECTIVE性能。例如，通过加入诸如氧化钛这样的颜料到片中，从而进行处理。
层压层的每一边希望具有10-50μm的厚度，优选20-40μm。如果层压层太薄，衬纸的不规则有很大的影响，以至于减少了光泽的规则性。如果太薄，不能减少CD方向的热收缩性，以至于也减少了光泽的规则性。如果层压层太厚，恶化了调色剂转印性能。
支持体可以是上述支持材料的任意组合的层压体。
用树脂等将衬纸进行涂覆的优选方法包括涂覆步骤，用树脂溶液或者悬浮液充入或者喷射衬纸。为了增加衬纸到涂覆的树脂上的粘接性，在用树脂进行涂覆或层压之前，优选衬纸的一个表面或者二个表面进行活化处理，例如电晕放电处理、火焰处理、辉光放电、等离子体处理。
为了增加衬纸或者形成的涂覆层或者层压层与诸如调色剂接收图像层的另外层之间的粘附性，可以对衬纸或涂覆层或层压层进行表面处理，例如电晕放电处理或者用内层进行涂覆。
支持体的厚度优选为70μm-400μm，更优选120μm-310μm。支持体可以根据用处而具有硬度。例如，在照相质量的电子照相图像接收片中使用的支持体的硬度优选接近银盐彩色相片中的支持体的硬度。
根据定影性能，支持体优选在20℃、相对湿度为65％的条件下的导热性至少为0.50kcal/m·h·℃。导热性可以通过以下方法测定，该方法包括在以上的条件下对转印纸进行湿度调节，通过JP-A NO.53-66279所述的方法进行测定。从以上的观点考虑，支持体优选具有0.7g/cm3或者更大的密度。
只要不损坏本发明的效果，支持体可以含有任何合适型号的添加剂，例如光亮剂、导电剂、添加剂、诸如氧化钛的颜料或者染料、深蓝色颜料、炭黑。
亲水的粘合剂和半导体金属氧化物，例如铝溶胶和氧化锡或者另外的抗静电剂，例如炭黑，加入到或者涂覆到支持体上或者其前表面或者后表面上。详细的说，可以使用在JP-A NO.63-220246中公开的支持体。优选的是，支持体能经受住定影温度和能满足洁白度、平滑性、摩擦性、抗静电性、定影后的压力等的需要。
调色剂图像接收层使用调色剂图像接收层用于接收彩色或黑色调色剂和形成图像。调色剂图像接收层具有以下功能在静电、压力下从发展鼓室或中间转印元件中接收调色剂来形成图像，在定影过程中通过热、压力等定影调色剂。
为了在本发明的电子照相纪录片上创造源于图像感觉，调色剂图像接收层应该交由低的透明性和78％的光能见度或者更小，优选为73％或更小，更优选为72％或更小。
光的能见度可以通过以下方法测定，该方法包括在分别制造的对苯二甲酸聚乙烯上形成相同厚度的涂覆膜，使用直接阅读浊度计(由SUGATEST INSTRUMENTH Co.，Ltd.公司制造GM-2DP(商标名))，进行测定。
用于调色剂图像接收层的材料可以以如下所述的第一方式或者第二方式。在第一方式中，调色图像接收层包含热塑性树脂和天然石蜡，以及可选择的另外的化合物。在第二方式中，调色剂图像接收层含有热塑性树脂和熔点为70-95℃的脱模剂以及其他可选择的化合物。
热塑性树脂根据用处，任何能在定影温度下变形和接收调色剂的热塑性树脂可以合适的选择和使用。热塑性树脂优选与在调色剂中的粘合剂树脂相同的类型。调色剂的许多类型包含聚酯树脂、苯乙烯、或者苯乙烯-丁基丙烯酸共聚物树脂。因此，在该情况下，用在电子照相图像接收片中的热塑性树脂优选包含聚酯树脂、苯乙烯或者诸如苯乙烯-丁基丙烯酸共聚物的共聚物树脂，更优选的量为20重量％或者更多。热塑性树脂也优选包含苯乙烯、苯乙烯-丁基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物等。
热塑性的树脂的例子包括含酯健的树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、聚磺酸树脂、聚氯乙烯树脂、丁缩醛聚乙烯、聚己酸内酯、和聚烯烃树脂。
含酯健的树脂的例子包括通过诸如对苯二甲酸、异苯二酸、马来酸、富马酸、邻苯二甲酸、脂肪酸、葵二酸、壬二酸、松香酸、琥珀酸、三苯六甲酸、均苯四酸(这些二羧酸可以有一个取代基，例如磺酸基或者羧酸基。)的二羧酸化合物与诸如乙二烯、二乙二烯、丙二烯、双酚A、双酚A的二醚衍生物(例如双酚A的二环氧乙烷加成物和双酚A的二环氧丙烷加成物)、双酚S、2-乙基环己基二甲醇、新戊烷二醇、环己基二甲醇、和丙三醇(这些醇化合物可以有诸如羟基的取代基)缩聚得到的聚酯树脂，聚丙烯酸树脂或者诸如聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸丁酯)、聚(丙烯酸甲酯)、和聚(丙烯酸丁酯)的聚甲基丙烯酸树脂，聚碳酸树脂、聚乙烯基乙酸树脂、苯乙烯-丙烯酸树脂、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物树脂、和乙烯甲苯-丙烯酸树脂。特定的例子也包含在JP-A NO.59-101395、63-7971、63-7972、63-7973、和60-294862所公开的化合物。
商业上可利用的聚酯树脂的产品包括由Toyobo Co.，Ltd.制造的Bylon290、Bylon 200、Bylon 280、Bylon 300、Bylonl03、Bylon GK-104、BylonGK-130；Kao Corporation制造的Tufon NE-382，Tufton U-5，ATR-20009，ATR-201，Unitika Ltd，.制造的Eritel UE3500，UE3210，XA-8153，NipponSynthetic Chemical Industry Co.，Ltd制造的聚酯TP-220和R-188(所有的都是商标名)。
商业上可得到的丙烯酸树脂产品包括由Misubishi Rayon Co.，Ltd制造的Dianal SE-5437、SE-5102、SE-5377、SE-5649、SE-5466、SE-5482、HR-169、HR-124、HR-1127、HR-116、HR-113、HR-148、HR-131、HR-470、HR-634、HR-606、HR-607、LR-1065、LR-574、LR-143、LR-396、LR-637、LR-162、LR-469、LR-216、BR-50、BR-52、BR-60、BR-64、BR-73、BR-75、BR-77、BR-79、BR-80、BR-83、BR-85、BR-87、BR-88、BR-90、BR-93、BR-95、BR-100、BR-101、BR-102、BR-105、BR-106、BR-107、BR-108、BR-112、BR-113、BR-115、BR-116、BR-117、BR-100Sekisui ChemicalCO.，Lte.制造的Esrec PSE-0020、SE-0040、SE-00710、SE-0100、SE-1010、SE-1035；Sanyo Chemical Industries Ltd.制造的Himer ST95和ST120。以及Mitsui Chemical，Inc.制造的FM601(全部是商标名)。
聚氯乙烯树脂的例子包括聚氯亚乙烯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯共聚物树脂、和氯乙烯-丙酸乙烯共聚物树脂。
丁缩醛聚乙烯的例子包括多醇树脂和诸如乙基纤维素树脂和乙酸纤维素树脂的纤维素树脂。例如，商业上可以得到的产品是由Denki KagakuKogyo Kabushiki Kaisha或者Sekisui Chemicals Ltd.制造的。丁缩醛聚乙烯产品优选包含70重量％或更多的丁缩醛聚乙烯，优选具有平均聚合度为500或更多，更优选1000或更多。商业上可以得到的产品的例子包括Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha制造的Denka Butyral 3000-1，400-2，5000A，和6000C；Sekisui Chemicals Ltd.制造的Esrec BL-1，BL-1BL-2，BL-3，BL-S，BL-L，BM-1，BM-2，BM-5，BM-S，BH-3，BX-1，BX-7(所有的都是商标名)。
聚己酸内酯树脂的例子包括苯乙烯-马来酸酐树脂、聚丙烯腈树脂、聚醚树脂、环氧树脂和苯酚树脂。
聚烯烃树脂的例子包括聚乙烯树脂和聚丙烯树脂、诸如乙烯和丙烯以及另外的乙烯单体的烯烃的共聚树脂和丙烯酸树脂。
这些热塑性树脂可以单独使用，或者二个或二个以上联合使用。也可以使用其任何的混合物或共聚物。
在优选的方式中，热塑性树脂能形成满足以下物理性能的调色剂图像接收层。优选使用能满足以上调色剂图像接收层的物理性能的单个树脂。作为选择，也优选使用能向调色剂图像接收层提供不同物理性能的二种或更多的树脂。
热塑性树脂优选是比在调色剂中的热塑性树脂分子量大的树脂。然而，根据调色剂树脂和调色剂图像接收层树脂的热动力性能之间的关系，并不总是优选这中分子量的关系。例如，如果调色剂图像接收层的热塑性树脂比调色剂树脂的软化温度高，调色剂图像接收层数字的分子量等于或者低于调色剂树脂的分子量，这是有时候优选的。
也优选使用构成相同但平均分子量不同的热塑性树脂混合物。与热塑性调色剂树脂的分子量的优选关系在JP-ANO.08-334915公开过。
热塑性树脂的分子量的分布优选比热塑性调色剂树脂的宽。
热塑性树脂优选满足JP-B NO.05-127413、JP-ANO.08-194394、08-334915、09-171265、10-221877所公开的物理性能。
特别是，调色剂图像接收层优选含有诸如溶入水或者水分散的树脂的水性树脂作为热塑性树脂，具有以下目的(i)从涂覆过程或者干燥过程中排放出非有机溶剂，以至于得到好的环境相容性和工作相容性；(ii)许多种诸如石蜡的脱模剂在室温下难以溶入水，因此在使用前通常分散在溶剂中(水或者有机溶剂)。水性分散比较稳定以及比较适合于制造过程。在涂覆和干燥过程中的水性涂覆更容易引起石蜡在表面上的流动，以至于很容易得到脱模剂(例如抗偏移性能和抗粘接性)的效果。
可以在组成上、键结构上、分子结构上、分子量、分子量分布、或者构造上无限制的使用任何水溶的或者水分散的水性树脂。聚合物的发展水性基团的例子包括磺酸基、羟基、羧酸基、氨基、酰胺基、醚基。水溶性树脂的例子在Research Disclosure NO.17，Vol，643，26，ResearchDisclosure NO.18，Vol，716，651，Research Disclosure NO.307，Vol，873-873和JP-ANO.64-13546，pp.71-75中公开的。
特定的例子包括乙烯基吡硌烷酮-乙酸乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯吡硌烷酮共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物、水溶性聚酯树脂、水溶性丙烯酸树脂、水溶性聚氨酯树脂、水溶性尼龙、和水溶性环氧树脂。从石灰凝胶、酸处理过的凝胶和具有少量钙的deliming凝胶等中选择任意凝胶或者其组合。
商业上可以得到产品的例子包括各种由Gao Chemical Indestries制造的Plus Coat和由Dainippon Ink和Chemicals制造的FineTex ES系列，作为水溶性聚酯而包含在内；由Nihon Junyaku Co.，LTD制造的JulimerAT系列；由Dainippon Ink和Chemicals制造的FineTex 6161和K-96，以及由SEIKO PMC CORPORATION制造的Hiros NL-1189和BH-997L作为水溶性丙烯酸树脂(所有的都是商标名)。
水分散的树脂的例子包括水分散型树脂，例如丙烯酸树脂的水分散、聚酯树脂的水分散、聚苯乙烯树脂的水分散、聚氨酯树脂的水分散，乳剂，例如丙烯酸树脂乳剂、乙酸聚乙烯乳剂、SBR(苯乙烯-丁二烯橡胶)乳剂，上述热塑性树脂的水分散或者乳剂。从混合物中合适的选择二种或者多种材料，可以联合使用混合物和阳离子改性的材料。
商业上可以得到的水分散树脂的例子包括Toyobo Co.，制造的Byronal系列，Takamatsu Oil & Fat Co.，Ltd.，制造的Pethregin A系列，Kso Corporation制造的Tufton UE系列，Nippin Synthetic制造的聚酯WR系列，和Unitika Ltd制造的Aeriel系列。；由SDIKO PMCCORPORATION制造的Hiros XE和PE系列(都是聚酯基的)和NihonJunyaku Co.，Ltd.制造的Julimer ET系列(都是丙烯酸树脂基的)。根据在打印之前的储存考虑，聚合物的成膜温度(MFT)优选室温或者高与室温，或根据调色剂颗粒的定影更优选100℃或者更低。
热塑性树脂优选以水性的自分散聚酯树脂乳剂的形式使用，满足以下(1)-(4)的条件。这样的自分散树脂乳剂没有表面活性剂，因此即使在高湿度的环境下也就有较低的hygrocopicity。这样的树脂的软化点因为水而降低。因此，在定影过程中抑制偏移。在储存过程中也能抑制片之间的粘接。这样的水性材料根据环境性能和工作性而言是好的。在这样的乳剂中的聚酯很容易就有高的粘接能分子结构。因此，在储存环境下有充分硬度的聚酯在电子照相定影过程中，具有低弹性(低粘度)的熔化状态，以至于调色剂能充分的嵌入到调色剂图像接收层中，借此能形成充分高质量的图像。
(1)平均分子量优选为5000-10000，更优选为5000-7000；
(2)分子量的分布(平均分子量/平均分子量数)(Mw/Mn)优选4或更小，更优选为3或更小。
(3)玻璃转化温度优选为40-100℃，更优选为50-80℃；(4)平均颗粒直径优选为20-200nm，更优选为40-150nm。
天然石蜡在本发明中，调色剂图像接收层优选含有天然石蜡作为脱模剂。这是因为如果使用天然石蜡，所产生的电子照相图像接收片能具有好的抗偏移性能，高的抗粘接性，高的透明性、好的光泽、能耐裂化、以及能形成高质量的图像。天然石蜡优选至少蔬菜石蜡和矿物石蜡的至少一种，特别优选蔬菜石蜡。考虑到与调色剂图像接收层中的水性热塑性树脂的相容性，天然石蜡优选以水分散的形式。
蔬菜石蜡的例子包括巴西棕榈蜡(商业上可以得到的如NipponSeiro Co.，Ltd.制造的EMUSTAR AR-0413(商标名)和Chukyo Yushi Co.，Ltd.制造的Cellusol 524(商标名))，蓖麻油(商业上可以得到的如Itoh Oil Chemicals Co.，Ltd.制造的净化的蓖麻油)，油菜籽油，大豆油，日本动物油，棉花石蜡，大米石蜡，甘蔗石蜡，堪地里拉蜡，日本石蜡，和加州希蒙得木油。动物石蜡包括蜂蜡，羊毛脂，鲸油，羊毛石蜡。特别是，优选熔化点为70-95℃的巴西棕榈蜡。这是因为如果使用这样的石蜡，所产生的电子照相纪录片能具有好的抗偏移性能、高的抗粘接性，高的透明性、好的光泽、能耐裂化、以及能形成高质量的图像。
矿物石蜡的例子包括天然石蜡，例如褐煤蜡、褐煤酯蜡、地蜡、(纯)地蜡，脂肪酸酯(商业上可以得到的如New Japan Chemical Co.，Ltd.制造的Sansosizer-DOA、AN-800、DINA、DIDA、DOZ、DOS、TOTM、TITM、E-PS、nE-PS、E-PO、E-4030、E-6000、E-2000H、E-9000H、TCP、和C-110)，和合成的碳氢石蜡，例如聚亚乙烯石蜡(商业上可以得到的如Chukyo Yushi Co.，Ltd.制造的Polyron A、393、和H-481；SanyoChemical Industries Ltd.制造的Sunwax E-310、E-330、E-250P、LEL-250、LEL-800、LEL-400)和聚亚丙烯石蜡(商业上可以得到的如SanyoChemical Insustries Ltd.制造的Biscoal 330-P，550-P，和660-P)。特别是，优选熔化点是70-95℃的褐煤蜡。这是因为这是因为如果使用这样的石蜡，所产生的电子照相纪录片能具有好的抗偏移性能、高的抗粘接性，高的透明性、好的光泽、能耐裂化、以及能形成高质量的图像。
在调色剂接收层(前边)中的天然石蜡的含量(g/m2)优选为0.1-4g/m2，更优选0.2-2g/m2。如果含来能够少雨0.1g/m2，抗偏移性能或抗粘接性能不充分；如果超过4g/m2，过多的石蜡能降低形成图像的质量。
考虑到抗偏移性能和透明性，天然石蜡的熔化点优选为70-95℃，跟优选为75-90℃。
脱模剂将脱模剂加入到调色剂图像接收层中，目的是抑制调色剂图像接收层的抗偏移。本发明的方法可以使用以下的任意一种脱模剂能在定影温度下热熔化的脱模剂，能在调色剂图像接收层沉淀和分离的脱模剂、能通过冷却和固化，在调色剂图像接收层上形成脱模剂层的脱模剂。例如，就有这样效果和功能的脱模剂至少选自硅烷化合物、氟化合物、石蜡和消光剂一种。优选的是，脱模剂是选自硅烷油、聚乙烯石蜡、巴西棕榈蜡、硅烷颗粒、和聚乙烯蜡颗粒的至少一种。
用于本发明的脱模剂的例子包括在Saiwai Shobo出版的“Properties and Application of Wax(Revised)”公开的化合物；NikkanKogyo Shimbun，Ltd.出版的“The Silicone Handbook”公开的化合物；优选JP-B Nos.59-38581，日本专利Nos.2838498和2949558，和JP-ANos.50-117433，52-52640，57-148755，61-62056，61-62057，61-118760，02-42451，03-41465、04-212175、04-214570、04、263267、05-34966、05-119514、06-59502、06-161150、06-175396、06-219040、06-230600、06-295093、07-36210、07-43940、07-56387、07-56390、07-64335、07-199681、07-223362、07-287413、08-184922、08-227180、08-248671、08-248799、08-248801、08-278663、089-152739、09-160278、09-185181、09-319139、10-20549、10-48889、10-198069、10-207116、101-2917、11-44969、11-65156、11-73049、11-194542公开的硅烷化合物，氟化合物和石蜡(除了天然石蜡)。可以将这些化合物的二种或者多种联合使用。
硅烷化合物的例子包括没有改性的硅烷油(例如二甲基硅氧烷油、甲基氢化硅烷油、苯基甲基硅烷油、以及商业上可以得到的产品，例如由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造的KF-96、KF-96L、KF-96H、KF-99、KF-50、KF-54、KF-56、KF-965、KF-968、KF-994、KF-995、和HIVAC F-4和F-5、KF-96、KF-96、KF-96，由DOW CorningToray Silicone Co，.Ltd.制造的SH-200、SH-203、SH-490、SH-510、SH-550、SH-710、SH-704、SH-705、SH-7028A、SH-7036、SM-7060、SM-7001、SM-7706、SH-7036、SH-8710、SH-1107、SH-8627，GEToshiba Silicomes制造的TSF-400、TSF-401、TSF-404、TSF-405、TSF-431、TSF-433、TSF-434、TSF-437、TSF-450系列、TSF-451系列、TSF-456系列、TSF-458系列、TSF-483、TSF-484、TSF-4045、TSF-4300、TSF-4600、YF33系列、YF-3807、YF-3057、YF-3800、YF-3802、YF-3804、YF-3807、YF-3897、YF-3905、XS69-A1753、TEX100、TEX101、TEX102、TEX103、TEX104和TSW831(都是商标名))；氨基改性的硅烷油(商业上如Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造的KF-857、KF-858、KF-859、KF-861、KF-864、KF-800，Dow CorningToray Silicone Co.，Ltd.制造的SF8417、SM8709，GE Toshiba Silicones制造的TSF-4700、TSF-4701、TSF-4702、TSF-4703、TSF-4704、TSF-4705、TSF-4706、TEX-150、TEX-151、TEX-154，(都是商标名))；羧基改性的硅烷油(商业上可以得到的如Dow Corning Toray SiliconeCo.，Ltd.制造的BY16-880，GE Toshiba Silicones制造的TSF4770，XF42-A9248(都是商标名))；甲醇改性的硅烷油(商业上可以得到的如GE Toshiba Silicones制造的XF42-B0970(商标名))；乙烯改性的硅烷油(商业上可以得到的如GE Toshiba Silicones制造的XF40-A1987(商标名))；环氧改性的硅烷油(商业上可以得到的如Dow CorningToray Silicone Co.，Ltd.制造的SF8411、SF8413，GE Toshiba Silicones制造的TSF3965、TSF4730、TSF4732、XF42-A4439、XF42-A4438、XF42-A5041、XC96-A4462、XC96-A4463、XC96-A4464、TEX170(商标名))；聚酯改性的硅烷油(商业上如Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造的KF-351(A)、KF-352(A)、KF-353(A)、KF-354(A)、KF-355(A)、KF-615(A)、KF-618、KF-945(A)，Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.制造的SH3746、SH3771、SF8421、SF8419、SF8400、SF8410，GE ToshibaSilicones制造的TSF-4440、TSF-4441、TSF-4445、TSF-4446、TSF-4450、TSF-4452、TSF-4453、TSF-4460(都是商标名))；硅烷醇改性的硅烷油；甲基丙烯酸改性的硅烷油；巯基改性的硅烷油；醇改性的硅烷油(商业上的可以得到的如Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.制造的SF8427、SF8428，GE Toshiba Silicones制造的TSF-4750、TSF-4751、XF42-B0970)；烷基改性的硅烷油(商业上如Dow Corning ToraySilicone Co.，Ltd.制造的SF8410，GE Toshiba Silicones制造的TSF410、TSF411、TSF4420、TSF4421、TSF4422、TSF4450、XF42-334、XF42-A3160、XF42-A3161(都是商标名))；氟改性的硅烷油(商业上如Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.制造的PS1265，GE ToshibaSilicones制造的FQF501(都是商标名))；硅烷橡胶和硅烷精细颗粒(商业上如Dow Corning Toray Silicone Co.，Ltd.制造的SH851、SH745U、SE4705U、SH502 UA&B、SRX839U、SE6770U-P、DY38-038、DY38-047、TrefilF-201、F-202、F-250、R-900、R-902A、E-500、E-600、E-601、E-506、BY29-119，GE Toshiba Silicones制造的Tospal 105、120、130、145、240、3120(都是商标名))；硅烷改性的树脂(硅烷改性的烯烃树脂化合物，聚酯树脂、乙烯树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、苯氧树脂、氯乙烯-乙酸乙烯树脂、聚氨酯树脂、丙烯酸树脂、苯乙烯-丙烯酸树脂、或者共聚物树脂，和商业上可以得到的产品如Dainichiseika Color & Chemicals Mfg.Co.，Ltd.制造的DiaromaSP203V、SP712、SP2105、和SP3023，Nippon Oil & Fats Co.Ltd.制造的Simac US-270、US-350、SU-352、US-380、US-413、US-450、Modepa PS700、PS710、PS720、PS730、PS770，Toagosei Co.，Ltd.制造的Reseda GP-705、GS-30、GF-150、GF-300，Dow Corning ToraySilicone Co.，Ltd.制造的SH997、SR2114、SH2104、SR2115、SR2202、DCI-2557、SR2317、SE4001U、SRX625B、SRX643、SRX439U、SRX488U、SH804、SH840、SR2107、SR2115，GE Toshiba Silicones制造的YR3370、TSR1122、TSR102、TSR108、TSR116、TSR117、TSR125A、TSR127B、TSR144、TSR180、TSR187、YR47、YR3187、YR3224、YR3232、YR3270、YR3268、YR3340、YUR3365、TEX152、TEX153、TEX171、TEX172(都是商标名))；和活性硅烷化合物(例如加成反应型、过氧化氢固化型、紫外线照射固化型，和商业上可以得到的如GE Toshiba Silicones制造的TSR1500、TSR1510、TSR1511、TSR1515、TSR1520、YR3286、YR3340、PSA6574、TPR6500、TPR6501、TPR6600、TPR6702、TPR6604、TPR6700、TPR6701、TPR6705、TPR6707、TPR6708、TPR6710、TPR6712、TPR6721、TPR6722、UV9315、UV9325、UV9430、XS56-A2775、XS56-A2982、XS56-A3075、XS56-A3969、XS56-A5730、XS56-A8012、XS56-B1794、SL6100、SM3000、SM3030、SM3200、YSR3022)。
氟化合物的例子包括氟油(商业上可以得到的如DaikinIndustries，Ltd.制造的daifluoryl#1、#2、#3、#10、#20、#50、#100，Unidyne TG-440、TG-452、TG490、TG-560、TG-561、TG-590、TG-652、TG-670U、TG-991、TG-999、TG-3130、TG-3020、TG-3510，Tohkem Products Coporation制造的MF-100、MF-110、MF-120、MF-130、MF-160、MF-160E，Asahi Glass Company制造的S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141、S-145，Du Pont-Mitsui Fluorochemicals Company制造的FC-430、FC-431(都是商标名))；氟橡胶(商业上可以得到的如Nippon Oil & Fats Co.Ltd.制造的Modepa F200、F220、F600、F2020、F3035，Dainichiseika Color& Chemicals Mfg.Co.，Ltd.制造的Diaroma FF203、FF204，Asahi GlassCompany制造的Saflon S-381、S-383、S-393、SC-101、SC-105、KH-40、SA-100，Tohkem Products Corporation制造的EF-351、EF-352、EF-801、EF-802、EF-601、TFE、TFEA、TFEMA、PDFOH，Sumitomo3M制造的THV-200P(都是商标名))；氟-磺酸化合物(商业上可以得到的如Tohkem Products Corporat ion制造的EF-101、EF-102、EF-103、EF-104、EF-105、EF-112、EF-121、EF-122A、EF-122、EF-122C、EF-123A、EF-123B、EF-125M、EF-132、EF-135M、EF-305、PBSA、LFBS(都是商标名))；氟磺酸和氟酸化合物或者盐，例如无水氟酸、稀释的氟酸、氟硼酸、氟硼酸锌、氟硼酸镍、氟硼酸锡、氟硼酸铅、氟硼酸铜、氟硅酸、氟化钛酸钾、全氟辛酸、全氟辛酸胺；无机氟化物(例如氟化铝、氟化钾、锆酸氟化钾、四水合氟化锌、氟化钙、氟化锂、氟化钡、氟化锡、氟化钾、氟化钾酸、氟化镁、氟-钛酸、氟锆酸、六氟磷酸铵、六氟磷酸钾)。
石蜡的例子包括石油石蜡，例如固体石蜡(商业上可以得到的如Nippon Seiro Co.，Ltd.制造的固体石蜡155、150、140、135、130、125、120、115、HNP-3、HNP-5、HNP-9、HNP-10、HNP-11、HNP-12、HNP-14G、SP-0160、SP-0145、SP-1040、SP-1035、SP-3040、SP-3045、NPS-8070、NPS-L-70、OX-2151、OX-2251、E-MUSTAR-0384，E-MUSTAR-0136；Chukyo Yushi Co.，Ltd.制造的Cellosol686、428、651-A、A、H-803、B-460、E-172、866、K-133、Hydrin D-337、E-139，Nippon Oil Corporation制造的125℃石蜡、125℃FD、130℃石蜡、135℃石蜡、135℃H、140℃石蜡、140℃N、145℃石蜡、固体石蜡M(都是商标名))。
石蜡的例子也包括微晶蜡(商业上可以得到的如Nippon SeiroCo.，Ltd.制造的Hi-Mic-2095、Hi-Mic-3090、Hi-Mic-1080、Hi-Mic-1070、Hi-Mic-2065、Hi-Mic-1045、Hi-Mio-2045、EMUSTAR-0001、EMUSTAR-042X，Chukyo Yushi Co.，Ltd.制造的Cellosol 967和M，Nippon Oil Corporation制造的155微蜡和180微蜡(都是商标名))；矿脂(商业上可以利用的如Nippon Seiro Co.，Ltd.制造的OX-1749、OX-0450、OX-0650B，OX-0153、OX-261BN、OX-0851、OX-0550、OX-0750B、JP-1500、JP-056R、JP011P)。
石蜡的例子包括费托石蜡(商业上可以得到的如Nippon SeiroCo.，Ltd.制造的FT100和FT0070，(都是商标名))；酸性酰胺化合物或者酸性亚酰胺化合物(例如硬脂酸酰胺，苯二甲酸酐亚酰胺，以及商业上可以得到的如Chukyo Yushi Co.，Ltd.制造的Cellusol 920、B-495、含Hymicron G-270、G-110和Hydrine D-757(都是商标名))；改性石蜡，例如氨基改性的聚丙烯(商业上可以得到的如Sanyo ChemicalIndustries Ltd.制造的QN-7700(商标名))；丙烯酸改性的石蜡；氟改性的石蜡；烯烃改性的石蜡；聚氨酯石蜡(商业上可以得到的如NipponSeiro Co.，Ltd.制造的NPS-6010和HAD-5090(商标名))；醇类石蜡(商业上可以得到的如Nippon Seiro Co.，Ltd.制造的NPS-9210、NPS-9215、OX-1949、XO-020T(全部是商标名))。
合成石蜡的例子包括加氢的石蜡，例如固化的蓖麻油(商业上可以得到的如Itoh Oil ChemicalCo.，Ltd.制造的蓖麻石蜡(商标名))；蓖麻油衍生物(商业上可以得到的如Itoh Oil ChemicalCo.，Ltd.制造的加氢的蓖麻油DCO、DCOZ-1、DCOZ-3、蓖麻油脂肪酸DCO-FA、)蓖麻油酸、加氢蓖麻油脂肪酸DCO-FA、加氢的]蓖麻油脂肪酸环氧酯D-4酯、蓖麻油基的聚氨酯丙烯酸CA-10、CA-20、CA-30、蓖麻油衍生的MINERASOL S-74、S-80、S-203、S-42X、S-321、特定蓖麻油基的缩聚的脂肪酸MINERASOL RC-2、RC-17、RC-55、RC-335，特定蓖麻油基的缩聚的脂肪酸酯MINERASOL LB-601、LB-603、LB604、LB702、LB703、#11、L-164、(都是商标名))；硬脂酸(商业上可以得到的如Itoh Oil ChemicalCo.，Ltd.制造的12-羟基脂肪酸)；月桂酸；肉豆蔻酸；棕榈酸；二十二烷酸；癸二酸(商业上可以得到的如Itoh OilChemical Co.，Ltd.制造的癸二酸)；十一碳烯酸(商业上可以得到的如Itoh Oil ChemicalCo.，Ltd.制造的十-碳烯)；庚酸(商业上可以得到的如Itoh Oil ChemicalCo.，Ltd.制造的庚酸)；马来酸、高级马来酸油(商业上可以得到的如Itoh Oil ChemicalCo.，Ltd.制造的HIMALEINDC-15、LN-10、OO-15、DF-20、SF-20(都是商标名))；氧化油(商业上可以得到的如Itoh Oil Chemical Co.，Ltd.制造的Selbonol#10、#30、#60、R-40、S-7(都是商标名))；和环戊二烯油(商业上可以得到的如Itoh Oil Chemical Co.，Ltd.制造的CP油和CP油-S(都是商标名))。
各种消光剂已经众所周知。作为消光剂使用的固体颗粒能分为无机颗粒和有机颗粒。用作无机消光剂的材料的例子包括诸如二氧化硅、氧化钛、氧化镁、氧化铝的氧化物，诸如硫酸钡、碳酸钙、硫酸钙的碱土金属盐，诸如氯化银、溴化银的卤化银，玻璃。
无机消光剂的例子也包括在西德专利No.2529321、U.K.专利Nos.7-60775和1260772、U.S.专利Nos.1201905、2192241、3053662、3062649、3257206、3322555、3353958、3370951、3411907、3437484、3523022、3615554、3635714、3769020、4021245、4029504所公开的消光剂。
用作有机消光剂的例子包括淀粉、诸如乙酸丙酸纤维素的纤维素酯、诸如乙烷纤维素、和合成树脂。合成树脂优选为不溶或者难溶于水的。不溶或者难溶于水的合成树脂的例子包括诸如聚甲基(甲基)丙烯酸、聚烷氧基甲基(甲基)丙烯酸的聚(甲基)丙烯酸，聚缩水甘油(甲基)丙烯酸，聚(甲基)丙烯酰胺，诸如聚乙酸乙烯的聚乙烯酯，聚丙烯腈，诸如聚乙烯的聚烯烃，聚苯乙烯，聚苯并三聚氰二胺，甲醛缩聚的聚合物，环氧树脂，聚酰胺，聚碳酸，苯酚树脂，聚咔唑乙烯、聚氯化亚乙烯。
上述聚合物单体的任意结合的共聚物都可以使用。这样的共聚物可以包含少量的亲水的重复单元。具有亲水性的重复单元的单体的例子包括丙烯酸、甲基丙烯酸、α，β-不饱和二羧酸、羟基烷基(甲基)丙烯酸、磺酸烷基(甲基)丙烯酸、苯乙烯磺酸。
有机消光剂的例子包括在U.K.专利No.1055713，U.S.专利Nos.1939213、2221873、2268662、2322037、2376005、2391181、2701245、2992101、3079257、3262782、3443946、3516832、3539344、3591379、3754924、3767448、JP-A Nos.49-106821、57-14835。
可以将二种或两种以上的固体颗粒联合使用。固体颗粒的平均尺寸为1-100μm，优选为4-30μm。固体颗粒的使用0.01-0.5g/m2，优选0.02-0.3g/m2。
加入到调色剂图像接收层的脱模剂可以是以上材料的衍生物、氧化物、提炼产品、或者其混合物。这样的材料可以具有反应取代基。
考虑到抗偏移性能和运输性，脱模剂的熔点优选70℃-95℃，更优选75-90℃。
特别是考虑到和调色剂图像接收层中的水性热塑性树脂的相容性，优选水分散型脱模剂。
调色剂图像接收层的脱模剂的数量优选为0.1-10重量％，更优选为0.3-8.0重量％，进一步优选0.5-5重量％。在本发明中，脱模剂的含量定义为包含天然石蜡的总的脱模剂的含量。
着色剂着色剂的例子包括荧光发光剂、白颜料、彩色颜料、染料。任何熟知的在近紫外线区域有吸收的以及在400-500nm范围内产生荧光荧光发光剂都可以使用。荧光发光剂的优选例子包括由K.VeenRataraman编辑的“The Chemistry of Synthetic Dyes”第五卷、第8章中的化合物。特定的例子包括1，2-二苯乙烯化合物、香豆素、联苯化合物、benzoxazoline化合物、萘甲醛化合物、吡唑啉化合物、carbostyryl化合物。这样的例子包括Sumitomo Chemicals制造的White Furfar PSN、PHR、HCS、PCS和B和Ciba-Geigy制造的UVITEX-OB(都是商标名)。
白颜料的例子包括例如在以上“添加剂”提到的无机颜料(诸如氧化钛、碳酸钙、等)。彩色颜料的例子包括在JP-A No.63-44653公开的各种类型的颜料，偶氮颜料(例如诸如深红色6B和红2B的偶氮颜料，诸如单偶氮黄、二偶氮黄、吡唑啉酮橙、balkan orange不溶性偶氮化合物、诸如chromophthal黄、chromophthal红的缩聚的偶氮化合物)；聚环颜料(例如诸如铜酞菁染料兰和铜酞菁染料绿的酞菁染料)；诸如dioxadine紫罗兰的dioxadine，诸如isoindolinones黄的isoindolinones，诸如二萘嵌苯、perinon、flavantrone、thioindigo的surene；沉淀色料(例如孔雀石绿、若丹明B、若丹明G、维多利亚天蓝B)；无机颜料(例如诸如氧化钛和氧化铁的氧化物、诸如沉淀硫酸钡的硫酸盐、诸如沉淀碳酸钙的碳酸盐、诸如含水硅酸盐和无水硅酸盐的硅酸盐、诸如铝粉末、铜粉末的金属粉末、锌粉、炭黑、铬黄、柏林蓝)。这些材料可以单独使用，也可以两种或者两种以上联合使用。优选氧化钛作为颜料。
颜料可以是任何的形式，但考虑到在图像定影过程中具有优秀的导热性(低导热性)优选空心粒子的形式。
可以使用任何各种已知的的颜料。溶于油的颜料的例子包括蒽醌化合物和偶氮化合物。
不溶于水的颜料的例子包括还原染料，例如C.I.还原紫罗兰1、C.I.还原紫罗兰2、C.I.还原紫罗兰2、C.I.还原紫罗兰9、C.I.还原紫罗兰13、C.I.还原紫罗兰21、C.I.瓮蓝1、C.I.瓮蓝3、C.I.瓮蓝4、C.I.瓮蓝6、C.I.瓮蓝14、C.I.瓮蓝20、C.I.瓮蓝35；分散颜料，例如C.I.分散紫罗兰1、C.I.分散紫罗兰4、C.I.分散紫罗兰10、C.I.分散兰3、C.I.分散兰7、C.I.分散兰58；溶于油的颜料，例如C.I.溶剂紫罗兰13、C.I.溶剂紫罗兰14、C.I.溶剂紫罗兰14、C.I.溶剂紫罗兰21、C.I.溶剂紫罗兰27、C.I.溶剂兰11、C.I.溶剂兰12、C.I.溶剂兰25、C.I.溶剂兰55。
优选使用用于卤化银照相的彩色偶合剂。
在调色剂图像接收层(从一边)中的着色剂的含量优选为0.1-8g/m2，更优选0.5-5g/m2。
如果着色剂的含量少于0.1g/m2，调色剂图像接收层的光传输很高，如果着色剂的含量超过8g/m2，由于破裂或者低的耐粘接性，恶化了可操作性。
在调色剂图像接收层中，着色剂(g/m2)对于天然石蜡含量(g/m2)(着色剂/天然石蜡)优选0.1/2-8/0.1，更优选0.5/1.5-5/0.2。如果的含量比率低于下限，电子照相图像接收片的不透明性不充分，如果超过上限，减少了抗偏移性能。
另外的成分另外成分的例子包括可以加入以提高调色剂图像接收层的热动力性能的各种添加剂，例如增塑剂、添加剂、交联剂、电荷控制剂、乳化剂、分散剂。考虑到在图像定影过程中向调色剂图像接收层提供优秀的导热性(低导热性)，用于调色剂图像接收层的另外成分优选以空心粒子的的形式，特别是，颜料是以空心粒子的形式。
增塑剂任何可用于已知树脂中的增塑剂都可以没有限制的使用。增塑剂在定影调色剂的过程中的加热和/或压力下，具有控制流动或者软化调色剂图像接收层的性能。增塑剂的选择可以参考“Chemical Handbook”(Chemical Institute of Japan，Maruzen)，“Plasticizers-theirTheory and Plasticizers，Part 1”和“The Study of PlasticizersPart 2”(Polymer Chemistry Association)，或者“Handbook of Rubberand Plastics Blending Agents”(ed.Rubber Digest Co.).
尽管一些增塑剂列为高沸点有机溶剂、热溶剂等，增塑剂的例子包括酯(诸如苯二甲酸酯、磷酸酯、脂肪酸酯、松香酸酯、己二酸酯、葵二酸酯、壬二酸酯、安息香酸酯、丁酸酯、环氧脂肪酸酯、乙醇酸酯、丙酸酯、三聚酯、柠檬酸酯、磺酸酯、羧酸酯、琥珀酸酯、马来酸酯、)延胡索酸酯、邻苯二甲酸酯、硬脂酸酯)，酰胺(例如脂肪酸酰胺、磺酸酰胺、)醚、醇、内酯、聚氧乙烯化合物、在JP-Anos.59-83154、59-178451、59-178453、59-178454、59-178455、59-178457、62-174754、62-245253、61-209444、61-200538、62-8145、62-9348、62-30247、62-136646、62-174754、62-245253、61-209444、61-200538、62-8145、62-9348、6-30247、62-136646、02-235694所公开的化合物。
增塑剂在使用之前可以与树脂相混合。
增塑剂可以是具有相对低分子量的聚合物。在着中情况下，优选增塑剂的分子量比要增塑的树脂的分子量低，以及优选分子量为15000或者更少，更优选为5000或者更少。聚合物增塑剂优选与要增塑的树脂是同种类型的。例如，优选低分子量聚酯来增塑聚酯树脂。任何低聚物都可以用作增塑剂。
增塑剂的另外的例子包括商业上可以得到的产品，例如，AsahiDenkaKogyo K.K.制造的Adecasizer PN-170和PN-1430；C.P.Hall制造的PARAPLEX-G-25、G-30、G40；Rika Hercules，Inc.制造的Pentalin4851、FK115、4820、830、Ruizol 28-JA、Picolastic A75、Picotex LC、Cristalex 3085(都是商标名)。
根据需求，增塑剂能够用来减轻压力或者变形(例如弹性、粘度等的物理变形、分子中、键的主要链和下垂的部件重量平衡的变形)，上述压力或者变形是当调色剂颗粒嵌入到调色剂图像接收层中的时候产生的。
在调色剂图像接收层中，增塑剂可以作为微粒进行分散，可以以孤立颗粒的形式进行微相的分离，或者能完全的与另外诸如粘合剂的成分混合和溶解。在调色剂图像接收层中的增塑剂的含量优选0.01-90重量％，更优选为0.1-60重量％，进一步优选为1-40重量％。
增塑剂可以用作调节平滑性(通过减少摩擦提高运输性)、在定影部分上减少偏移(将调色剂或者层与定影部分分离)、调节固化平衡、或者调节电荷(形成调色剂静电图像)。
填料可以使用任何有机的或者无机的填料，例如用于粘合剂树脂的增强剂，任何已知的膨胀剂和任何已知的冲击强度改进剂。填料的选择可以参考“Handbook of Rubber and Plastics Additives”(ed.Rubber Digest Co.)，“Plastics Blending AgentsBasic and Application”(New Edition)(Taisei Co.)，和“The Filler Handbook”(Taisei Co.)。填料可以是任何类型的无机填料(或者颜料)。无机填料的例子包括无水硅酸、铝、二氧化钛、氧化锌、二氧化锆、云母离子氧化物、氧化锌、氧化铅、氧化钴、铬酸锶、钼颜料、蒙脱石、氧化镁、氧化钙、碳酸钙、多铝红柱石。优选无水硅酸和铝金属。可以单独这些填料的一种或者将这些填料联合使用。填料优选是小颗粒的直径，如果颗粒直径太大，调色剂图像接收层的表面容易粗糙。
无水硅酸材料包括球形的无水硅酸和无定形的无水硅酸。无水硅酸可以通过干燥方法、湿的方法、气凝胶的方法得到。疏水无水硅酸颗粒的表面可以用三甲硅烷或者硅烷进行处理。优选胶状的无水硅酸。无水平均颗粒直径优选4-120nm，更优选4-90nm。
无水硅酸优选为多空的，多空无水硅酸的平均孔的尺寸优选为50-500nm，例如，每单位多空无水硅酸的平均孔的体积优选为0.5-3ml/g。
氧化铝材料包括无水的氧化铝和水合氧化铝。无水氧化铝晶体形式的α、β、δ、ζ、η、θ、κ、ρ、χ的任意一种口可以使用。无水氧化铝优选为水合氧化铝。水合氧化铝优选是单水合或者三水合的。单水合的例子包括拟薄水铝石、水软铝石和水铝石。三水合的例子包括水铝矿、三羟铝石。氧化铝的平均颗粒直径优选为4-300nm，更优选为4-200nm。优选多空的氧化铝。多空氧化铝的平均孔的尺寸优选50-500nm。每单位多空氧化铝的平均空的体积为0.3-3ml/g。
水合的氧化铝能通过溶胶-凝胶方法合成，在上述方法中，通过向铝盐溶液中加入氨水或者碱性铝的水解使氧化铝沉淀。无水氧化铝能通过对水合氧化铝进行加热和脱水而得到。填料的数量优选为5-2000重量％，基于填料要加入到的粘合剂的干基。
交联剂加入交联剂的目的是调节调色剂图像接收层的储存稳定性或者热塑性。交联剂的例子包括分子具有两个或者多个反应基团的化合物，上述反应基团选自环氧基团、异氰酸基团、醛基团、活性卤基团、活性亚甲基基团、乙炔基团、或者任何熟知的反应基团。
交联剂可以是具有能形成诸如氢键、离子键、和配位键的二个或者更多基团的化合物。
交联剂可以是如下已知的化合物，例如树脂偶联剂、固化剂、聚合剂、聚合促进剂、凝结剂、成膜剂、成膜辅助剂。偶联剂的例子包括氯化硅烷、乙烯硅烷、环氧硅烷、氨基硅烷、螯合烷氧硅烷、钛酸偶合剂。也可以使用任何诸如“Handbook of Rubber and Plastics Additive”(ed.Rubber Digest Co.)所公开的化合物.
电荷控制剂调色剂图像接收层优选含有电荷控制剂，来控制调色剂的转印或粘接或者抑制调色剂图像接收层的静电粘接。可以使用任何熟知的电荷控制剂。
电荷控制剂的例子包括表面活性剂，例如阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性的表面活性剂、非离子表面活性剂；聚合物电解液；导电金属氧化物。例子包含但不限于诸如季铵盐、聚胺衍生物、阳离子改性的聚(甲基甲基丙烯酸)和阴离子改性的聚苯乙烯的阳离子抗静电剂；诸如烷基磷酸盐、和阴离子聚合物的阴离子抗静电剂；和诸如环氧乙烷的非离子抗静电剂。
如果调色剂具有负电，优选阳离子或者非离子电荷控制剂加入到调色剂图像接收层中。
导电的金属氧化物的例子包括氧化锌、二氧化钛、二氧化锡、三氧化二铝、三氧化二铟、二氧化硅、氧化镁、氧化钡、和三氧化钼。这些导电金属氧化物可以单独使用也可以联合使用。这些金属氧化物的任何一种可以包含另外的元素。例如，氧化锌可以包含(或者掺杂)铝，二氧化钛可以包含(或者掺杂)Nb、Ta、等，二氧化锡可以包含(或者掺杂)Sb、Nb、卤元素等。
另外的添加剂用于调色剂图像接收层的材料的例子也包括用于提高输出图像稳定性或恶化提高调色剂图像接收层本身稳定性的各种添加剂。这样的添加剂的例子包括熟知的材料，例如抗氧化剂、抗老化剂、抗降解剂、抗臭氧剂、紫外线吸收剂、金属络合物、光稳定剂、防腐剂、或者gungicide。
抗氧化剂的例子包括克罗曼铬镍基合金化合物、coumarane化合物、苯酚化合物(例如受阻的苯酚)、对苯二酚衍生物、受阻的胺衍生物、spiroindan化合物。抗氧化剂也可以是在JP-A No.61-159644公开的化合物。
抗老化剂的例子包括在“Handbook of Rubber and PlasticsAdditive”第二版本(1993，Tubber Digest Co.)，pp.76-121所公开的化合物。
紫外光吸收剂的例子包括苯并三唑化合物(在U.S.专利No.3533794公开)、4-thiazolidone在U.S.专利No.3352681公开)、苯甲酮化合物(在JP-ANo.46-2784公开)、紫外光吸收聚合物(在JP-ANo.62-260152公开)。
金属络合物的例子包括在美国专利Nos.4241155、4245018、4254195和日本专利Nos.61-88256、62-174741、63-199248、01-75568、01-74272中公开的化合物。
优选使用在“Handbook of Rubber and Plastics Additive”第二版本(1993，Tubber Digest Co.)，pp.122-137所公开的紫外光吸受剂和光稳定剂。
任何熟知的照相添加剂都可以加入到调色剂图像接收层材料中。照相添加剂的例子包括在Journal of Research Disclosure(以后称为RD)No.17643(1978年12月)，No.18716(1979年11月)所公开的化合物。
可以通过以下方法来形成调色剂图像接收层，该方法包括以下步骤，将含有聚合物的涂覆液体涂覆到基体上，通过一电线涂层等和干燥涂覆层，形成图像接收层，例如，将热塑性聚合物和诸如增塑剂的添加剂溶解或者规则分散到诸如醇和酮的有机溶剂中制造涂覆溶液。有机溶剂的例子包括甲醇、异丙醇和甲基乙基酮。如果用于形成调色剂图像接收层的聚合物是溶于水的，将水性聚合物溶液涂覆到支持体上形成调色剂图像接收层。如果聚合物不是水溶性的，可以将聚合物的水分散涂覆到支持体上。在本发明的方法中，考虑到在打印之前的储存，聚合物成膜温度优选为室温或者更高，考虑到调色剂颗粒的定影，更优选100℃或者低的温度。
调色剂图像接收层这样形成的目的是具有后干燥涂覆量为1-20g/m2，更优选为4-15g/m2。调色剂图像接收层的厚度典型的为1-20μm，优选为4-15μm。
调色剂图像接收层优选具有1-30μm的厚度，更优选为2-20μm的厚度，但还有其他的厚度。
调色剂图像接收层的物理性能优选的是，调色剂图像接收层具有高的白度。白度通过纸的Hunter和纸浆的测定方法而决定，优选为85％或者更高。调色剂图像接收层在波长440nm-640nm之间的光谱反射优选为85％或者更高。在波长范围内最大光谱反射和最小光谱反射的区别优选为5％或者更小。例如，考虑到白度，在CIE 1976(L*a*b*)彩色区域内，L*数值优选为80或者更大，更优选为85或者更大，进一步优选为90或者更大。白度的彩色尽可能的优选为中性。考虑到白度的彩色，在(L*a*b*)区域内，(a*)2+(b*)2优选为50或者更小，更优选为18或更小，进一步优选为5或者更小。
优选的是，调色剂图像接收层具有高的光泽度。在从没有调色剂的白的部分到最密集的黑的部分的整个区域内，45°光泽优选为60或者更多，更优选75或者更多，进一步优选90或者更多。然而光泽优选为110或者低一些。如果超过110，图像会具有不需要的金属光泽。可以通过镜子光泽测定方法来测定光泽。
优选的是，调色剂图像接收层具有高的平滑性。考虑到平滑性，算术平均粗糙度(Ra)优选为3μm或更少，更优选为1μm或者更少，进一步优选0.5μm或者更少。在从没有调色剂的白的部分到最密集的黑的部分的整个区域内，使用边界线方程和stylus-type表面不规则测定仪器或者光波干涉型表面不规则测定仪器来测定算术平均不规则性。
调色剂图像接收层优选就有表面电阻为1×105-1×1015Ω/cm2，(在25摄氏度和65％RH下)。
如果表面电阻少于1×106Ω/cm2，不足量的调色剂转印到调色剂图像接收层中，以至于所产生的调色剂图像的密度很低。在另一方面，如果表面电阻超过1×1015Ω/cm2，在转印过程中会产生过多的电荷，以至于调色剂能得不到充分的转印，图像的密度很低；当处理电子照相图像吸收片的时候，产生静电，导致灰尘的粘接；或转印后，在复印过程总发生调色剂的错送、送的过多，流量标记、部分遗漏。
与调色剂图像接收层相对的支持体表面的表面电阻优选为5×108-3.2×1010Ω/cm2，更优选为1×109-1×1010Ω/cm2。
根据测定热固性塑料的常用方法来测定表面电阻，在该方法中，试样在20℃和65％的湿度下进行湿度控制8小时或者更长，然后在同样的环境下，在使用100V电压后的一分钟，使用R8340(商标名，由AdvantestCorporation制造)测定电阻。
另外的层另外层的例子包括表面保护层、支持层、粘接改进层、中间层、内层、垫层、电荷控制(抗静电)层、反射层、色彩调节层、提高储存稳定层、抗粘接层、抗固化层、平滑层。上述层可以是单层也可以是两层或者更多的层。
表面保护层表面保护层可以设置在调色剂图像接收层的表面上，目的是保护本发明的电子照相纪录片的表面；提高储存性能；提高可操作性；提供可写性能；提高在机器内的可转印性；或提供抗偏移性能。表面保护层可以包含一层或者多层。表面保护层可以包含任何类型的热塑性树脂或者热固性树脂作为粘接剂和优选包含在调色剂图像接收层同样类型的树脂。然而，保护层的热动力性和静电性能不一定必须要和调色剂图像接收层的一样，可以优化。
表面保护层可以包含上述各种添加剂的任何一种，只要它们对于调色剂图像接收层是可以接受的。特别是，表面保护层可以包含脱模剂和任何诸如消光剂这样的添加剂。优选的是，在定影方面，本发明的电子照相纪录片的最外层(如果就有表面最外层，他的表面)具有与调色剂很好的相容性。例如，熔化的调色剂优选与表面的接触角度为0-40°。
基层在一个优选的方式中，基层设置在调色剂图像接收层的支持体的向对面上，目的是向后面提供输出的合适性；改进在后面的图像输出；提高固化平衡；或者改进机器中转印性。基层可以是任何的颜色，但如孤傲本发明的电子照相纪录片是双面输出型号的，优选为白色。基层的白色和光谱反射率优选为85％或者与前表面的相似。
基层的机构可以与调色剂图像接收层面一样，以至于与双面输出的相适应性能得到该井。继承可以包含上述的任何添加剂。特别是，消光剂或电荷控制剂适当地加入到基层中。基层可以是单层结构或者二层或多层就构。如果为了抑制在定影过程中的偏移在定影辊中使用脱模油，基层具有吸油的性能。
粘接改进层在本发明的电子照相纪录片中，为了提高在支持体和调色剂图像接收层之间的粘接性，优选设置粘接改进层。粘接改进层可以包含上述各种调料，特被优选含有交联剂。此外，优选在粘接改进层和调色剂图像接收层之间设置垫层，从而提高接收调色剂的功能。
中间层中间层可以设置在诸如支持体和粘接改进层之间，粘接改进层和垫层之间，垫层和调色剂图像接收层之间或者调色剂图像接收层和储存稳定改进层之间。在包含支持体、调色剂图像接收层和中间层的电子照相纪录片中，中间层可以设置在支持体和调色剂图像接收层之间。
本发明的电子照相纪录片可以根据用途和目的具有任何的厚度，优选厚度为50-350μm，更优选为100-280μm。
成像装置本发明的成像方法参考附图所示的成像装置进行说明。
图1是根据本发明，表示一前一后型彩色成像装置100的示意图。彩色成像装置100接收从个人计算机等(没有表示出)输出的彩色图像信息或者接收从图像数据输入单元或者图像读取机(没有表示出)读取的原始彩色文件图像信息，对输入的图像信息进行加工。
参考字母1Y、1M、1C和1K分别代表用于形成黄色、红紫色、蓝绿色、黑色图像的电子照相成像单元。这些单元依次设置以1Y、1M、1C和1K的顺序设置在中间层转印单元9的异动方向上，上述转印元件是无尽的(endless)以及由多个压辊10拉紧。中间转印单元9插入到每一个静电潜象载体2Y、2M、2C、或2K和在每一个电子照相成像单元1Y、1M、1C或1K中的相互相对的每一个转印设备6Y、6M、6C或6K之间。参考字母3Y、3M、3C和3K分别代表静电充电器以使规则的对每一个载体2Y、2M、2C和2K的表面充电。参考字母4Y、4M、4C和4K的每一个代表黄色、红紫色、蓝绿色、黑色的曝光单元。参考字母5Y、5M、5C和5K分别代表现影元件，以使对黄色、红紫色、蓝绿色、黑色的图像的静电潜像进行现影。参考字母7Y、7M、7C和7K分别代表静电潜像载体清洗器，以来除去转印后残留在载体2Y、2M、2C和2K上的调色剂。参考字母8Y、8M、8C和8K分别代表静电消除剂，以来从载体2Y、2M、2C和2K的表面上除去静电。
用于在中间转印单元9上形成图像的操作通过特定的表示电子照相成像单元1Y来形成黄色调色剂图像来说明。
首先对静电潜像载体2Y的表面进行充电，通过曝光元件4Y对于黄色图像的曝光的操作，以使对应黄色图像的静电潜像形成在载体2Y上。
对应于黄色图像的静电潜像通过现象元件5Y进行黄色现象。黄色调色剂图像通过最初转印辊6Y和静电吸引转印到中间转印单元9上。辊6Y是最初转印设备的一部分。转印后，留在载体2Y上的黄色调色剂通过清洗器7Y除去。当静电从载体2Y的表面上通过静电消除器8Y除去后，通过充电器3Y对表面再一次的规则充电来进行下一个成像循环。
在用于多彩成像的成像装置100中，每一个成像都几乎与上述的一样进行，在每一个单元1M、1C、1K中，操作时间是根据每一个单元1Y、1M、1C、1K的位置不同而定的。以至于在中间转印单元9上形成全色图像。
在中间转印单元9上形成的全色调色剂图像转印到电子照相纪录片18上，该纪录片18供应到用于在预定时间的第二转印的位置上。通过静电吸引和支承辊13和第二转印辊12的压力进行转印。支承辊13支承中间转印单元9，第二转印辊是第二转印设备的一部分和加压支承辊。
参考图1，通过供纸辊17a，从供纸盒17供给预定了尺寸的静电照相纪录片18，上述供纸盒17作为储存静电照相纪录片的一部分，设置在成像装置100的较低的位置上。然后将静电纪录片18通过托辊19和低抗辊20供给到中间转印单元的第二二转印位置上。如上面所示，通过形成第二转印设备的支承辊13和第二转印辊12，全色调色剂图像一起从中间转印单元9转印到电子照相纪录片18上。
具有全色调色剂图像的电子照相纪录片18从中间转印单元9转印，与单元9分离，然后供给到从第二转印设备往下的第一定影元件15上。在第一定影元件15中，调色剂图像通过热和压力定影在电子照相纪录片18上。
没有转印到片18以及留在单元9的调色剂通过单元9本身带到中间转印单元清洗器14中，然后通过清洗器14从单元9上除去。
参考图2，第一定影元件15是压着网带式，包含一带有小的热能的、压着带31和压着衬垫的定影辊30。
定影辊30包含厚度为1.5mm，外径25mm，长度380mm的铝核30a；弹性体层30b的涂层，涂覆在30a的表面、由硬度33°的硅烷橡胶构成，厚度为0.5mm，长度为320mm；设置在弹性层30b表面上、由于厚度为30μm的PFA管子构成的脱模层30c。在定影辊30的里面，设置有作为热源的650W的卤灯，对定影辊30的表面从里面加热到预定的温度(一般来说根据调色剂的熔化点，140-190℃范围内。)压着带31包含厚度为75μm，外径30mm，长度为330mm的聚亚酰胺带；设置在聚亚酰胺带的表面上有30μm后PFA管子形成的脱模层。在压着带31中，设置有对压着带31压到定影辊30和形成轧点(nip)的压着垫32。压着垫32的压力负载是33kg，轧点的宽度为6.5m.在压着带31或者压着垫32侧面上没有热源。
成像装置100在其一侧的部件上具有电子照相纪录片供给线路11。线路11设置在充分垂直的方向上。
在这样的充分垂直线路11中，电子照相纪录片18经受成像和定影然后到入成像装置的最上面。因此，第二定影元件101能设置在装置100和图像读取器(没有表示出)之间，没有第二条线路用于供给电子照相纪录片。
成像装置100能以第一打印方式(普通的方式)或者第二打印方式(高的光泽打印方式或者照相方式)来进行操作。当为低的或者没有光泽图像而选择普通打印方式时，可选择的将普通纸或者涂覆纸从供纸盒17供给。全色调色剂图像通过第二转印设备转印和定影在第一显影元件15的片上。供给路径设置在第一断口上，目的是将电子照相纪录片通过一个供给方向—转换控制开关16放电(discharge)，片通过放辊放入到普通纸方式的带有形成的面对图像的上面的输送盘25中。
参考图3，在第二打印方式中使用的电子照相纪录片18描述如下。
使用本发明的电子照相纪录片作诶第二打印方式的片18。片18包含支持体18b和图像接收层18a，例如厚度为10μm，主要是有诸如聚酯的热塑性树脂构成的，形成在支持体18b的一边上(表面)。在这种方式中，在片的整个区域都可以规则的产生光泽。尽管在此情况下除了调色剂图像部分的领域中能降低光泽，但在照相方式中可以使用普通的纸和涂覆纸。
参考图4和图5，在第二打印方式中使用的第二定影元件101描述如下。
参考图4，第二定影元件101设置在成像装置100和图像读取器102纸浆以及与装置100形成一体。
参考图5，第二定影元件101包含一个有热源的热定影辊40；分离辊44；一个掌舵辊45；一个设置在这些辊周围的定影带47；一个通过定影带47对热定影辊40加压和形成轧点的压力辊42；一个用于冷却从在定影带47的移动方向中的轧点下游的定影带47的冷却器。携带调色剂电子照相纪录片18一将调色剂图像与定影带47相接触的方式进行供给，以至于调色剂图像通过热和压力进行定影。定影带47和电子照相纪录片18通过冷却器46进行冷却，然后将片18与带47相分离。
热定影辊40包含高导热性的金属核40a；设置在核40a的表面上和由诸如PFA管子这样的氟树脂构成的脱模层40b。在核40a里面，设置诸如卤灯这样的热源41对热定影辊40的表面加热到预定的温度，借此，加热定影带47和具有调色剂图像的电子照相纪录片18。
压力辊42包含高导热的金属核；在核42a的周围形成的有硬度为40°的硅氧烷橡胶构成的弹性体层的涂层；在弹性体层的表面上形成的由诸如PFA管子这样的氟树脂层构成的脱模层42c。在核40a里面，设置诸如卤灯这样的热源43对压力辊42的表面加热到预定的温度，借此，对电子照相纪录片18从后面进行加热，同时通过辊42加压。
热定影辊40或者压力辊42可以具有另一种结构，只要他能通过定影带47将调色剂图像定影在电子照相纪录片18上。
在分离机械装置中，由于片18本身的硬度，分离辊44允许电子照相纪录片18从定影带47上脱离。用定影带47和片18之间的粘接强度和定影带47与分离辊44所形成的接触角来测定分离辊44的外部形状(外径)。
设置掌舵辊45来抑制由移动定影带47的移动而引起来的带边的破裂。当辊45的轴的一个末端固定，另外的末端支承在驱动元件(没有表示出)以至于轴相对于热定影辊40倾斜，借此定影带47能从移动的位置上返回。
将冷却器46与定影带47相接触，以冷却电子照相纪录片18。冷却器46面对定影带47的内边，设置在从热定影辊44的下流和从分离菌44的下游。冷却器46与定影带47的内边向接触，目的是从定影带47吸收热。冷却器46冷却调色剂图像以及因为热定影辊40而熔化的图像接收层18a和在电子照相纪录片18a的表面沙沟内的压力辊42，目的是依照定影带47的表面，在平滑状态中固化图像的全部表面。这样，能得到高光泽的打印。
定影带47包含有热硬性聚亚酰胺构成的无尽的膜；设置在膜和上面和具有平滑表面、厚35μm的硅氧烷涂层。考虑到电的消耗，带优选尽可能的薄。但是，考虑到强度，聚酰亚胺基应该有75μm或更大的厚度。卡吕到与电子照相纪录片上的调色剂图像的紧紧接触性，硅氧烷橡胶应该具有30μm或者更大的厚度。考虑到图像的质量和可靠性，在加热中定影带优选膨胀的越小越好以及优选具有线性膨胀系数为1×10-6/℃或者更小。从加热速率为5℃/min，测定温度为25℃-200℃，负载为1g，在测定装置(TMA7000(商标名)由Shinku-Riku Inc.制造)中的样品的膨胀中测定线性膨胀系数。试样的宽度为5mm，长度为15mm。定影带47围绕热定影辊40、分离辊44和掌舵辊45以及受到热定影辊40的驱动。
当选择第二打印方式时，从成像到放电的供给线路和操作方法如下所述。
在第二打印方式中，与在普通打印方式一样进行成像方法的操作，以至于全色调色剂图像在中间转印单元9上形成。用于第二打印方式的电子照相纪录片18选择性的供给到第一定影元件15的片18上。供给路径通过供给方向—转换开关16供给方向设置在第二定影元件101边上，以至于片18通过托辊24供给到第二定影元件101。
参考图6，在片18上的调色剂49通过压力辊42和设置在第二定影元件101的热定影辊40周围的定影带47嵌入到图像接收层中。粘接到定影带47的片18通过冷却器46传输和冷却到预定的温度。冷却的片18与在分离辊44的定影带47分离，通过放辊48放到放入到带有面向形成面下方的输送盘26中。
在送到第二定影元件之前，调色剂49已经通过在图像形成装置100上的第一定影元件15，定影在电子照相记录皮纳18上。因此，即使当为了在开关上通过供给方向—转换开关16来供给，图像表面各与支持构件相接触的时候，也能抑制诸如不规则图像这样的图像缺陷。
实施例参考以下的实施例，对本发明进行详细的说明，但这样的实施例不是限制本发明的范围。
制备衬纸衬纸1在100重量份LBKP纸浆(打浆度(CSF)470ml)作为基材中，加入10重量份的沉淀轻质碳酸钙(TP121，(商标名)，由Okutama Kogyo Co.，Ltd.制造)、0.08重量份烯烃基琥珀酸酐(Fibran81(商标名)由NationalStarch and Chemical Compony制造)作为内部粘接剂和0.5重量份的阳离子淀粉(Ace K(商标名)由Oji Comstarch Co.，Ltd.制造)。
将产生的产物到入电线多管型的造纸机中形成衬纸(称为衬纸1)，最后的纸为5重量％，纤维定向率为1.1，基重为160g/m2。
衬纸2在100重量份LBKP纸浆(打浆度(CSF)400ml)作为基材中，加入100重量份的沉淀轻质碳酸钙(TP121，(商标名)，由Okutama KogyoCo.，Ltd.制造)、0.08重量份烯烃基琥珀酸酐(Fibran81(商标名)由NationalStarch and Chemical Compony制造)作为内部粘接剂和0.5重量份的阳离子淀粉(Ace K(商标名)由Oji Cornstarch Co.，Ltd.制造)。
将产生的产物到入电线多管型的造纸机中形成衬纸(称为衬纸2)，最后的纸为5重量％，纤维定向率为1.1，基重为160g/m2。
衬纸3在100重量份LBKP纸浆(打浆度(CSF)470ML)作为基材中，加入100重量份的沉淀轻质碳酸钙(TP121，(商标名)，由Okutama KogyoCo.，Ltd.制造)、0.08重量份烯烃基琥珀酸酐(Fibran81(商标名)由NationalStarch and Chemical Compony制造)作为内部粘接剂和0.5重量份的阳离子淀粉(Ace K(商标名)由Oji Cornstarch Co.，Ltd.制造)。
将产生的产物到入电线多管型的造纸机中形成衬纸(称为衬纸3)，最后的纸为5重量％，纤维定向率为1.8，基重为160g/m2。带有层压支持体的电子照相纪录片的制造(实施例1和2以及比较例1和2)制备层压支持体层压支持体1使用衬纸1来制造层压体。高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)的化合物，重量比7∶3，通过挤出涂敷操作(在310℃)，在衬纸1的后表面上形成厚度为20μm的低层，然后用LDPE采用同样的方法，在衬纸1的前表面上形成厚度为35μm的前端PE层。以制造聚乙烯层压纸(称为层压支持体1)。
层压支持体2使用衬纸2来制造层压体。高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)的化合物，重量比7∶3，通过挤出涂敷操作(在310℃)，在衬纸2的后表面上形成厚度为20μm的低层，然后用LDPE采用同样的方法，在衬纸2的前表面上形成厚度为35μm的前端PE层。以制造聚乙烯层压纸(称为层压支持体2)。
层压支持体3使用衬纸3来制造层压体。高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)的化合物，重量比7∶3，通过挤出涂敷操作(在310℃)，在衬纸3的后表面上形成厚度为20μm的低层，然后用LDPE采用同样的方法，在衬纸3的前表面上形成厚度为35μm的前端PE层。以制造聚乙烯层压纸(称为层压支持体3)。
层压支持体4使用衬纸2来制造层压体。高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)的化合物，重量比7∶3，通过挤出涂敷操作(在310℃)，在衬纸1的后表面上形成厚度为14μm的低层，然后用LDPE采用同样的方法，在衬纸2的前表面上形成厚度为30μm的前端PE层。以制造聚乙烯层压纸(称为层压支持体4)。
在层压支持体的前表面上的内层的形成通过电线涂布机将以下所示的组合物涂覆到层压支持体1、2、3和4的前表面上，形成0.1g/m2的后干燥的涂覆量，干燥，形成前端的内层。
用于前端内层的组合物具有以下组分5重量份乳胶，和95重量份的水。
层压支持体的后表面层的形成通过电线涂布机将以下所示的组合物涂覆到带由前端内层的层压支持体1、2、3和4的后表面上，形成5g/m2的后干燥的涂覆量，干燥。
用于后表面层的组合物具有以下组分100重量份水性丙烯酸树脂(Hiros XBH-997L(商标名)，(固含量为28.3重量％)，由SEIKO PMCCORPORATION制造)、4.5重量份固体石蜡(Hydrin D-337(商标名)，(固含量为30重量％)，由Chukyo Yushi Co.，Ltd.制造)、和33重量份离子交换水。
调色剂图像接收层的形成通过电线涂布机将用于调色剂图像接收层的如下所示的组合物涂覆到带有前端内层和后端层的层压支持体1、2、3和4上，形成后干燥涂覆厚度为10μm，干燥，来制造实施例1或者2或者比较例1或者2的电子照相纪录片。
用于调色剂图像接收层的组合物具有以下组分100重量份聚酯树脂的水分散(Elitel KZA-1449(商标名)(固含量为30重量％最低流化温度是100.4℃)由Unitika Ltd.制造)、5重量份巴西棕榈蜡脱模剂(商标名EMUSTAR-0413，由Nippon Seiro Co.，Ltd制造)、7.5重量份的白颜料(二氧化钛)的水分散。
带有涂覆纸支持体(实施例3和比较例3和4)的电子照相纪录片的制造涂覆纸支持体的制造在分散机器中，58重量份(固含量)的高岭土(UW-90(商标名)Engelhard Corporation制造)、42重量份沉淀的轻质碳酸钙(Uliver(商标名)Shiraishi Kogyo Co.，Ltd.制造)和作为分散剂分在水中的0.3重量份(对于颜料的固体率)聚丙烯酸钠(AronA-9(商标名)Toagosei Co.，Ltd.制造)，形成颜料浆液。向该浆液中加入3.0重量份的氧化淀粉(AceA(商标名)Oji Comstarch Co.，Ltd.制造)和15重量份的苯乙烯-丁二烯共聚物乳胶(OX1060，(商标名)Nippon Zeon Co.，Ltd.制造)，搅拌，进一步加入水，以制造固含量为40％的涂覆液体。
在衬纸上涂覆层的形成(涂覆纸的制造)用杆涂覆，衬纸1、2、3和4的将得到的涂覆液体涂覆到两面上，以使在每一面上形成20g/m2的干重，干燥。然后将纸通过有金属辊和弹性辊构成的压力轧点以使具有平滑的表面，产生基重为200g/m2、含水量为5％、以及大约6000-7000秒的平滑性的涂覆纸。
调色剂图像接受层的形成通过电线涂布机，将用于图像接收层如下所示的的组合物涂覆到涂覆纸(有衬纸1、2或3和涂覆层构成)上，形成10μm的后干燥厚度，干燥。从而制造实施例3或比较例3或4的电子照相纪录片。
用于调色剂图像接收层的化合物具有以下成分100重量份聚酯树脂的水分散(Elitel KZA-1449(商标名)(固含量为30重量％、最低流化温度是100.4℃)由Unitika Ltd.制造)、5重量份巴西棕榈蜡脱模剂(商标名EMUSTAR-0413，由Nippon Seiro Co.，Ltd制造)、7.5重量份的白颜料(二氧化钛)的水分散。
电子照相纪录片的评价在具有和图1(FujiXerox Co.，Ltd.制造的DocuCentre color400cp)所示的相同结构的彩色激光打印机中，将某个图像转印和现影到每一个实施例和比较例中制造的电子照相纪录片上。使用图5所示的带冷却分离型现影元件进行另一定影过程。评价图像部件和调色剂图像接收层的光泽的规则性。结果如表1和2所示。
带冷却分离型的定影单元具有宽为6.0mm的轧点、热辊温度为140℃、压辊的温度为140℃、定影速度为60mm/s、冷却温度为55℃。将妇女的人像用于打印。
图像区域和调色图像接收层区域的光泽规则性的评价根据以下的标准来视觉上进行评价。决定“◎”、“○”是允许的水平，“△”、“×”是不允许的。用于评价的标准如下“◎”图像部分和调色剂图像接收层都具有规则的光泽，没有任何小的表面不规则。
“○”图像部分和调色剂图像接收层都具有规则的光泽，但在表面上有一些小的不规则；“△”在纪录片的一些边部分上光泽性下降；“×”纪录片整个区域上发现光泽下降的部分。
表1

表2

表1和2的结果表明了在包含加热和冷却型定影步骤的成像过程中所使用的电子照相记录片包含纤维纸浆支持体和形成在支持体上形成的、有热塑性树脂构成调色剂图像接收层的时候，所产生的图像部分和产生的调色图像接收层具有规则的光泽性而没有任何表面的不规则。
根据本发明，如上所述，能制造出高的、均匀光泽的调色剂图像接收层和图像部分的源于图像打印的图像。
权利要求
1.一种成像方法，包含将调色剂图像转印到电子照相纪录片上；将电子照相纪录片覆盖于定影带上，加热和加压该片；和冷却电子照相纪录片和将片从定影带上分离；其中，电子照相纪录片包含一个支持体及其一个调色剂接收图像层，上述的支持体包含一个含纤维纸浆的衬纸，上述接收图像层包含位于该支持体上的热塑性树脂，以及在加热步骤中，CD方向上的电子照相纪录片的收缩率是1.3％或者更少。
2.如权利要求1所述的成像方法，其特征在于，所述衬纸的含水量是4.5％-5.5％范围内。
3.如权利要求1所述的成像方法，其特征在于，所述衬纸的纤维定向率是1.2或者更小。
4.如权利要求1所述的成像方法，其特征在于，所述在CD方向上的收缩百分数为0.8％或更小。
5.如权利要求1所述的成像方法，其特征在于，在温度20℃和相对湿度为65％的条件下，所述支持体的热导电率至少为0.5kcal/m·h·℃。
6.如权利要求1所述的成像方法，其特征在于，所述支持体的一面或者两面上有一个包含聚烯烃的层。
7.如权利要求6所述的成像方法，其特征在于，所述衬纸的含水量是4.5％-5.5％范围内。
8.如权利要求6所述的成像方法，其特征在于，所述衬纸的纤维定向率是1.2或者更小。
9.如权利要求6所述的成像方法，其特征在于， 所述在CD方向上的收缩百分数为0.8％或更小。
10.如权利要求6所述的成像方法，其特征在于，在温度20℃和相对湿度为65％的条件下，所述支持体的热导电率至少为0.5kcal/m·h·℃。
11.如权利要求6所述的成像方法，其特征在于，所述聚烯烃层包括至少由高密度聚乙烯和低密度聚乙烯构成的层。
12.如权利要求11所述的成像方法，其特征在于，在所述由高密度聚乙烯和低密度聚烯烃组成的层中，高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的重量混合比率是3/7-7/3范围内。
13.如权利要求1所述的成像方法，其特征在于，所述支持体进一步包含一涂覆于衬纸的一表面或者两表面上的涂覆层，该涂覆层包含至少高岭土、颜料，树脂、橡胶乳胶、或者聚合物材料的一种。
14.如权利要求13所述的成像方法，其特征在于，所述衬纸的含水量是4.5％-5.5％范围内。
15.如权利要求13所述的成像方法，其特征在于，所述衬纸的纤维定向率是1.2或者更小。
16.如权利要求13所述的成像方法，其特征在于，所述在CD方向上的收缩百分数为0.8％或更小。
17.如权利要求13所述的成像方法，其特征在于，在温度20℃和相对湿度为65％的条件下，所述支持体的热导电率至少为0.50kcal/m·h·℃。
全文摘要
本发明提供一种成像方法，包含将调色剂图像转印到电子照相纪录片上，将电子照相纪录片覆盖于定影带上，加热和加压该片；和冷却电子照相纪录片和将片从定影带上分离，电子照相纪录片包含一个支持体及其一个调色剂接收图像层，上述的支持体包含一个含纤维纸浆的衬纸，上述接收图像层包含位于该支持体上的热塑性树脂，以及在加热步骤中，CD方向上的电子照相纪录片的收缩率是1.3％或者更少；支持体进一步包含一涂覆于衬纸的一表面或者两表面上的涂覆层，该涂覆层包含至少高岭土、颜料，树脂、橡胶乳胶、或者聚合物材料的一种。
文档编号G03G15/00GK1508635SQ20031012171
公开日2004年6月30日 申请日期2003年12月18日 优先权日2002年12月19日
发明者细井清, 村井朝, 后藤靖友, 友 申请人:富士施乐株式会社, 富士胶片株式会社