在这种情况下，在R6和R7中，（甲基)丙烯酰氧基烷基中的烷基是指具有1至10个，或 1至8,或1至4个碳原子的直链或支链烃部分，并且（甲基）丙烯酰氧基可以在烷基的任何位 置上取代，包含在烷基中一个或多个氢原子可以用任何取代基取代。
[0205] 在[式IV]，R8、R9和R1()各自独立地为（甲基）丙烯酰氧基或（甲基)丙烯酰氧基烷基， 并且Rn为（甲基)丙烯酰氧基、（甲基)丙烯酰氧基烷基、羟基、或取代或未取代的烷基。 [0206] 在这种情况下，在R8、R9、R1Q和Rn中，（甲基)丙烯酰氧基烷基的烷基是指具有1至10 个，或1到8个，或1至4个碳原子的直链或支链烃部分，并且（甲基)丙烯酰氧基可以在烷基的 任何位置上取代。包括在烷基中的一个或多个氢原子可以用任何取代基取代。
[0207]另外，在Rn中，烷基是指具有1至10个，或1至8,或1至4个碳原子的直链或支链的烃 部分，并且包括在烷基中的一个或多个氢原子可以用任何取代基取代。
[0208][式 V]
[0210] 在[式V]时，R12是取代或未取代的Cho的亚烷基，且如和仏各自独立地是（甲基） 丙烯酰氧基或（甲基)丙烯酰氧基烷基。
[0211] 在这种情况下，在R12中，亚烷基指具有1至10个，或1至8,或1至6个碳原子的直链或 支链的二价烃部分，并且在本说明书中的亚烷基在其分子中还可以包括至少一个不饱和 键。同时，该亚烷基的实例包括，但不限于，亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己 基、亚庚基、亚壬基、亚癸基等。包括在亚烷基中的一个或多个氢原子可以用任何取代基取 代。
[0212] 另外，在Ri3和Ri4中，（甲基)丙稀醜氧基烷基中的烷基是指具有1至10个，或1至8， 或1至4个碳原子的直链或支链烃部分，并且（甲基）丙烯酰基可以在烷基的任何位置上取 代。包括在烷基中的一个或多个氢原子可以用任何取代基取代。
[0213] 更具体而言，多官能（甲基)丙烯酸类化合物可以是，但不限于，选自由以下[式26] 到 [式29 ]表示的化合物中的一种或多种化合物。
[0222]此外，可以无特别限制地使用在其分子中包含至少一个（甲基)丙烯酸基的基于磷 酸酯的化合物，只要该化合物是在其分子中包含至少一个（甲基)丙烯酸基的基于磷酸酯的 化合物即可。例如，所述在其分子中包含至少一个（甲基)丙烯酸基的基于磷酸酯的化合物 可以是，但不限于，由下列[式VI]表示的化合物。
[0225] 在[式VI]中，R15是取代或未取代的的亚烷基，取代或未取代的C4~14的亚环烷 基，取代或未取代的〇^14的亚芳基，或它们的组合;R16为氢或甲基;且η为0至2的整数，m为1 至3的整数，且n+m = 3。
[0226] 在这种情况下，在R15中，亚烷基是指具有1至10个，或1至8,或1至4个碳原子的直链 或支链的二价烃部分，并且在本说明书中的亚烷基在其分子中也可包括至少一个不饱和 键。同时，该亚烷基的实例包括，但不限于，亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己 基、亚庚基、亚壬基、亚癸基等。包括在亚烷基中的一个或多个氢原子可以用任何取代基取 代。
[0227] 另外，在R15中，亚环烷基是指具有4至14个，或4至10,或4至6环碳的非芳香族二价 单环、双环或三环的烃部分，并且在本说明书中的亚环烷基还可以在其分子中包括至少一 个不饱和键。同时，亚环烷基的例子包括，但不限于，二价环戊烷环、二价环己烷环等。包括 在亚环烷基中的一个或多个氢原子可以用任何取代基取代。
[0228] 此外，在R15中，亚芳基是指具有6至14个，或6至12个环碳原子的二价的单环、二环 或三环芳族烃部分，其例子包括，但不限于，二价苯环、二价萘环、二价蒽环、二价联苯环等。 包括在亚芳基中的一个或多个氢原子可以用任何取代基取代。
[0229]同时，R15不限于此，但其中，优选为取代或未取代的亚烷基，更优选为取代或 未取代的亚烷基，并且更优选为取代或未取代的亚烷基。
[0230] 此外，优选的是在η和m中，η为1和2的整数，m是1和2的整数，且n+m=3,并且特别优 选的是η为2，m为1，且n+m = 3。
[0231] 更具体地，在其分子中包含至少一个（甲基)丙烯酸基的基于磷酸酯的化合物可以 是，但不限于，选自由下述[式30]至[式35]表示的化合物中的一种或多种化合物。
[0232] [式 30]
[0244] 同时，基于100重量份的全部可自由基固化组合物，所述多官能（甲基)丙烯酸类化 合物的含量可以在4至50重量份，优选5至40重量份，更优选为10至40重量份的范围内。当该 化合物满足该含量范围时，本发明的可自由基固化组合物可确保优异的粘合性和耐水性。
[0245] 此外，基于100重量份的全部可自由基固化组合物，所述在其分子中包含至少一个 (甲基)丙烯酸基的基于磷酸酯的化合物的含量可以在0.5~30重量份，优选为0.5~20重量 份，更优选为0.5~15重量份的范围内。当该化合物满足该含量范围时，本发明的可自由基 固化组合物可确保良好的粘合性和耐水性。
[0246] G.用于提高耐水性的其他组成2
[0247] 同时，为了提高耐水性以即使在高湿度环境中也显示出稳定的物理性质，本发明 的可自由基固化组合物可以是包括环氧化合物（其在分子中另外包含至少一个环氧基团） 和光产酸剂的组合物。在这种情况下，光产酸剂与如上述描述的相同。
[0248] 例如，本发明的可自由基固化组合物可以是这样的组合物，包括：所述第一化合 物;所述第二化合物;在其分子中含有至少一个环氧基的环氧化合物；自由基引发剂;和光 产酸剂。
[0249] 此外，本发明的可自由基固化组合物可以是这样的组合物，包括：所述第一化合 物;所述第二化合物;所述第三化合物;在其分子中含有至少一个环氧基的环氧化合物；自 由基引发剂;和光产酸剂。
[0250] 在这种情况下，在其分子中含有至少一个环氧基的环氧化合物没有特别限制，只 要该化合物在其分子中含有至少一个环氧基即可，并且其实例包括芳族的基于环氧的化合 物、氢化的基于环氧的化合物、脂环族的基于环氧的化合物，含环氧基的（甲基)丙烯酸类化 合物等。这些化合物可以单独使用或以两种或更多种的混合物使用。
[0251] 在这种情况下，芳族的基于环氧的化合物是指包括在其分子中含有至少一个芳香 族烃环的基于环氧的化合物，其例子包括，但不限于，双酚型环氧树脂，如双酸A的二缩水甘 油基醚，双酚F的二缩水甘油基醚和双酚S的二缩水甘油基醚;酚醛型环氧树脂，如苯酚酚醛 型环氧树脂，甲酚酚醛型环氧树脂，和羟基苯甲醛苯酚酚醛型环氧树脂；多官能环氧树脂， 如四羟基苯基甲烷的缩水甘油醚，四羟基二苯甲酮的缩水甘油醚和环氧化聚乙烯基苯酚 等。
[0252] 另外，氢化的基于环氧的化合物是指通过在催化剂存在下在压力下选择性地使所 述芳族的基于环氧的化合物进行氢化反应获得的基于环氧的化合物。
[0253] 此外，脂环族的基于环氧的化合物是指其中在构成脂族烃环的两个相邻碳原子之 间形成环氧基的基于环氧的化合物，其例子包括，但不限于，2-(3,4_环氧基)环己基-5,5_ 螺(3，4-环氧)环己烷-间二噁烷、3，4-环氧环己基甲基-3，4-环氧环己烷羧酸酯、3，4-环氧-6-甲基环己基甲基-3，4-环氧-6-甲基环己烷羧酸酯、乙烯基环己烷二氧化物、双(3，4-环氧 环己基甲基）己二酸酯、双(3,4_环氧-6-甲基环己基甲基）己二酸酯、外-外双(2,3_环氧环 戊基)醚、内-外双(2,3_环氧环戊基)醚、2,2_双[4-(2,3_环氧丙氧基)环己基]丙烷、2,6_双 (2，3-环氧丙氧基环己基-对-二噁烷）、2，6-双(2，3-环氧丙氧基)降冰片烯、苎烯二氧化物、 2,2-双(3，4_环氧环己基）丙烷、二环戊二烯二氧化物、1，2_环氧-6-(2，3_环氧丙氧基)六 氢-4,7-亚甲基茚满、对-(2,3_环氧)环戊基苯基-2,3-环氧丙基醚、1-(2,3_环氧丙氧基)苯 基-5，6-环氧六氢-4，7-亚甲基茚满、邻-(2，3-环氧)环戊基苯基-2，3-环氧丙基醚）、1，2-双 [5- (1，2-环氧)-4，7-六氢亚甲基茚满氧基]乙烷环戊基苯基缩水甘油醚、亚甲基双(3，4-环 氧环己烷)乙二醇二(3,4_环氧环己基甲基)醚、亚乙基双(3,4_环氧环己烷羧酸酯)等。
[0254] 此外，含环氧基的（甲基）丙烯酸类化合物是指在其分子中既包括环氧基又包括 (甲基)丙烯酰氧基的化合物，其实例包括，但不限于，丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸2-甲基缩 水甘油酯、丙烯酸3，4-环氧丁酯、丙烯酸6，7-环氧庚酯、丙烯酸3，4-环氧环己酯、甲基丙烯 酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸2-甲基缩水甘油酯、甲基丙烯酸3，4-环氧丁酯、甲基丙烯酸6，7-环氧庚酯、甲基丙烯酸3，4-环氧环己酯、丙烯酸4-羟基丁酯缩水甘油醚等。
[0255] 同时，在其分子中包括至少一个环氧基的环氧化合物优选包括选自脂环族的基于 环氧的化合物和含环氧基团的（甲基)丙烯酸类化合物中的一种或多种。在这种情况下，月旨 环族的基于环氧的化合物特别优选为在其分子中具有至少两个环氧基团和至少两个脂环 的基于环氧的化合物，例如，3,4_环氧环己烷甲酸3,4_环氧环己基甲酯等，并且含环氧基的 (甲基)丙烯酸类化合物特别优选为缩水甘油基（甲基)丙烯酸类化合物，例如，丙烯酸缩水 甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等。在这种情况下，本发明的可自由基固化组合物的耐水性 的提高效果非常优异。
[0256] 同时，基于100份重量的全部可自由基固化组合物，在其分子中包括至少一个环氧 基的环氧化合物的含量可以在1至20重量份，优选1至15重量份，更优选为1至10重量份的范 围内。当该化合物满足该含量范围时，本发明的可自由基固化组合物可确保良好的粘合性 和耐水性。
[0257] H.可自由基固化的组合物的物理性质
[0258] 同时，根据本发明的可自由基固化组合物优选具有在10至200cP或20至100cP范围 内的粘度。当可自由基固化的组合物的粘度满足所述数值范围时，优点是可加工性优异，因 为保护层可以薄薄地形成，且具有低粘度。
[0259] 此外，根据本发明的可自由基固化组合物的固化后的玻璃化转变温度优选为60°C 以上，并且可以是，例如，60至500°C或70至200°C。通过使用根据本发明的可自由基固化组 合物制备的保护层(具有上述数值范围内的玻璃化转变温度）的优势在于实现了优异的耐 热性。
[0260]同时，通过使用所述可自由基固化组合物形成的保护层的厚度优选为0.5至20μπι， 并且可以是，例如，0.5至15μπι或0.5至ΙΟμπι。这是因为当保护层的厚度满足所述范围时，制 造的偏振板可能变得薄而轻。当厚度太小时，偏振片的热冲击稳定性和卷曲特性较脆弱，而 当该厚度过大时，则难以使偏振板薄且重量轻。
[0261] 1-3.保护膜
[0262] 同时，如果必要，本发明的偏振板还可以进一步包括在偏振片的一个表面上的保 护膜。更具体地说，当在本发明的偏振板中在偏振片的一个表面上形成保护层时，通过粘合 剂层在与预先形成了保护层的表面相对的表面上可以附着单独的保护膜，以支撑和保护偏 振片。
[0263] 在这种情况下，保护膜被提供用于支撑和保护偏振片，并且可以使用本领域中通 常已知的各种材料形成的保护膜，例如，基于纤维素的膜、聚对苯二甲酸乙酯(PET)膜、环烯 烃聚合物(C0P)膜、丙烯酸树脂膜等，而没有限制。其中，考虑到光学特性、耐久性、经济效率 等，特别优选使用丙烯酸树脂膜。
[0264] 同时，在本发明中使用的丙烯酸树脂膜可以通过挤出成型来成型包括作为主要成 分的基于（甲基）丙烯酸酯的树脂的成型材料而得到。在这种情况下，所述基于（甲基）丙烯 酸酯的树脂包括具有基于（甲基）丙烯酸酯的单元作为主要成分的树脂，并且所述基于（甲 基)丙烯酸酯的树脂含义是指，不仅包括由基于（甲基)丙烯酸酯的单元组成的均聚物树脂， 而且还包括其中共聚合了除了基于（甲基)丙烯酸酯的单元以外的其它单体单元的共聚物 树脂，以及其中将前述基于（甲基)丙烯酸酯的树脂与其他树脂混合的混合树脂。
[0265] 同时，所述基于（甲基)丙烯酸酯的单元可以是，例如，基于（甲基)丙烯酸烷基酯的 单元