光敏树脂组合物及显示装置的制造方法

光敏树脂组合物及显示装置的制造方法
【专利摘要】本申请涉及光敏树脂组合物，其包含：相对于所述光敏树脂组合物的总重量，约60重量百分比(重量％)至约95重量％的量的溶剂；和约5重量％至约40重量％的量的固体成分，其中所述固体成分包含：相对于所述固体成分的总重量，约5重量％至约90重量％的量的磷光剂；约4重量％至约70重量％的量的可光聚合的化合物；约0.1重量％至约20重量％的量的基于苯乙酮的光聚合引发剂；和约5重量％至约80重量％的量的碱溶性树脂。
【专利说明】
光敏树脂组合物及显示装置
[0001] 相关申请的交叉引用
[0002] 本申请要求于2015年1月23日向韩国知识产权局提交的第10-2015-0011553号韩 国专利申请的优先权和权益，所述专利申请的公开内容W援引的方式整体并入本文。
技术领域
[0003] 本发明的实施方案的方面设及光敏树脂组合物W及包括使用所述光敏树脂组合 物制备的滤色片的显示装置。
【背景技术】
[0004] 显示装置使用发光元件来显示图像。近期，平板显示(FPD)装置被广泛应用，最显 著地是液晶显示化CD)装置和有机发光二极管(0LED)显示装置。
[0005] 此类显示装置使用滤色片来显示所需要的颜色。通常，滤色片允许具有预定颜色 的光通过并阻挡具有与此不同的颜色的光，W呈现所需要的颜色。为此，滤色片包含为着色 剂的颜料，并且还可W包含用于提高亮度的效果的染料。
[0006] 然而，此类包含颜料或基于染料的着色剂的滤色片对于提高亮度具有局限性。因 此，对使用憐光剂(phosphor)的滤色片进行研究。此类使用憐光剂的滤色片基于其中憐光 剂吸收来自预定光源的光W发射波长不同于预定光源的波长的光的方案呈现颜色。
[0007] 应理解，技术部分的运种背景意图提供用于理解该技术的有用的背景，并且如本 文所公开的，技术背景部分可W包括理念、构思或认知，所述理念、构思或认知并不是本领 域技术人员在本文所公开的主题的相应有效申请日之前已知或已理解的理念、构思或认知 的一部分。

【发明内容】

[000引本发明的实施方案的方面设及包含憐光剂和基于苯乙酬的光聚合引发剂的光敏 树脂组合物。
[0009] 本发明的实施方案的方面还设及包括用光敏树脂组合物制备的滤色片的显示装 置，所述光敏树脂组合物包含憐光剂和基于苯乙酬的光聚合引发剂。
[0010] 根据本发明的示例性实施方案，光敏树脂组合物包含:相对于所述光敏树脂组合 物的总重量，约60重量百分比（重量％ )至约95重量％的量的溶剂；和约5重量％至约40重 量％的量的固体成分，其中所述固体成分包含：相对于所述固体成分的总重量，约5重量％ 至约90重量％的量的憐光剂；约4重量％至约70重量％的量的可光聚合的化合物；约0.1重 量％至约20重量％的量的基于苯乙酬的光聚合引发剂；和约5重量％至约80重量％的量的 碱溶性树脂。
[0011] 所述光聚合引发剂可W包括选自二乙氧基苯乙酬、2-径基-2-甲基-1-苯基丙-1- 酬、苄基二甲基缩酬、2-径基-1-[4-(2-径基乙氧基)苯基]-2-甲基丙-1-酬、1-径基环己基 苯基酬、2-甲基-1-(4-甲基嚷吩基)-2-吗嘟代丙-1-酬、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗嘟 代苯基)下烧-1-酬和2-?基-2-甲基甲基乙締基)苯基]丙-1-酬中的至少一种化 合物。
[0012]所述光聚合引发剂可W包括由化学式2表示的化合物：
[OOU][化学式2]
[0014]
[0015] 其中R2至化各自独立地为氨原子、面素原子、径基、未被取代的或被具有1至12个碳 原子的烷基取代的苯基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苄基、或者未被 取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的糞基。
[0016] 所述憐光剂可W包括红色憐光剂、绿色憐光剂和蓝色憐光剂之一。
[0017] 所述憐光剂可W为量子点。
[001 引所述量子点可 W 包括选自 CdS、CdSe、CdTe、aiS、aiSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、 GaP、GaAs、InP和InAs中的至少一种。
[0019] 所述量子点可W具有包括核和覆盖所述核的壳的核-壳结构，其中所述核包括选 自 CdSe、CdS、CdTe、aiS、ZnSe、ZnTe、CdSeTe、CdZnS、CdSeS、PbSeJbS、PbTe、AgInZnS、HgS、 HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InSiP、InGaP、InGaN、InAs和化0中的至少一种化合物，W及 所述壳包括选自 CdS、CdSe、CdTe、CdO、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、InP、InS、GaP、GaN、GaO、InZnP、 InGaP、InGaN、InZnSCdSe、PbS、TiO、SrSe 和 HgSe 中的至少一种化合物。
[0020] 所述憐光剂可 W包括选自 YsAl日0i2: Ce3+(YAG: Ce)、TbsAl日0i2: Ce3+ (TAG: Ce)、（Sr， Ba，Ca)2Si〇4:Eu2+、（Sr，Ba，Ca，Mg，Zn)2Si(OD)4:Eu2+(D = F、Cl、S、NJr)、Ba2MgSi2〇7:Eu2\ Ba2Si〇4:Eu2+、Ca3(Sc，Mg)2Si3〇i2:Ce3+、（Ca，Sr)S:^2+、（Sr，Ca)Ga2S4:Eu2+、SrSi2〇2^:Eu2\ SiAlON:Ce3\0-SiAlON:Eu2\Ca-a-SiAlON:Eu2+、Ba3Si6〇i2 化：Eu2+、CaAlSi 化：Eu2+、（Sr，Ca) AlSiN3:化2\Sr2Si5N8:Eu2+、（Sr，Ba)Al204:Eu2+、（Mg，Sr)Al204:Eu2+和BaMg2All6027:化2+中的 至少一种化合物。
[0021] 根据本发明的另一示例性实施方案，显示装置包括:衬底;和在所述衬底上的多个 滤色片，其中所述滤色片包含聚合物树脂、憐光剂和基于苯乙酬的化合物。
[0022] 所述基于苯乙酬的化合物可W包括选自二乙氧基苯乙酬、2-径基-2-甲基-1-苯基 丙-1-酬、苄基二甲基缩酬、2-径基-1-[4-(2-径基乙氧基)苯基]-2-甲基丙-1-酬、1-径基环 己基苯基酬、2-甲基-1-( 4-甲基嚷吩基)-2-吗嘟代丙-1-酬、2-苄基-2-二甲基氨基-1-( 4- 吗嘟代苯基)下烧-1-酬和2-径基-2-甲基甲基乙締基)苯基]丙-1-酬中的至少一 种化合物。
[0023] 所述基于苯乙酬的化合物可W包括由化学式2表示的化合物：
[0024] [化学式2]
[0025]
[00%]其中R2至化各自独立地为氨原子、面素原子、径基、未被取代的或被具有1至12个碳 原子的烷基取代的苯基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苄基、或者未被 取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的糞基。
[0027] 所述憐光剂可W包括红色憐光剂、绿色憐光剂和蓝色憐光剂之一。
[0028] 所述憐光剂可W为量子点。
[00 巧]所述量子点可 W 包括选自 CdS、CdSe、CdTe、aiS、aiSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、 0曰口、6曰48、1证和1^8中的至少一种化合物。
[0030]所述量子点可W具有包括核和覆盖所述核的壳的核-壳结构，其中所述核包括选 自 CdSe、CdS、CdTe、&iS、ZnSe、ZnTe、CdSeTe、CdZnS、CdSeS、PbSeJbS、PbTe、AgInZnS、HgS、 HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InSiP、InGaP、InGaN、InAs和化0中的至少一种化合物，W及 所述壳包括选自CdS、CdSe、CdTe、CdO、ZnS、?lSe、ZnTe、?lO、InP、InS、GaP、GaN、GaO、InZnP、 InGaP、InGaN、InZnSCdSe、PbS、TiO、SrSe 和 HgSe 中的至少一种。
[0031 ]所述憐光剂可 W包括选自 YsAl日0i2: Ce3+(YAG: Ce)、Tb3Al日0i2: Ce3+(TAG: Ce)、（ Sr， Ba，Ca)2Si〇4:Eu2+、（Sr，Ba，Ca，Mg，Zn)2Si(OD)4:Eu2+(D = F、Cl、S、NJr)、Ba2MgSi2〇7:Eu2\ Ba2Si〇4: Eu2+、Ca3 (Sc，Mg)2Si3〇i2: Ce3\ (Ca，Sr) S: Eu2\ (Sr，Ca)Ga2S4: Eu2+、SrSi2〇2化：Eu2\ SiAlON:Ce3\0-SiAlON:Eu2\Ca-a-SiAlON:Eu2+、Ba3Si6〇i2 化：Eu2+、CaAlSi 化：Eu2+、（Sr，Ca) AlSiN3:化2\Sr2Si5N8:Eu2+、（Sr，Ba)Al204:Eu2+、（Mg，Sr)Al204:Eu2+和BaMg2All6027:化2+中的 至少一种化合物。
[0032] 上文仅仅是说明性的，而非意图W任何方式进行限制。除了上述的说明性方面、实 施方案和特征之外，通过参考附图W及W下详细描述，其它方面、实施方案和特征将变得显 而易见。
【附图说明】
[0033] 由结合附图的W下详细描述，将更清楚地理解本发明公开内容的W上特征和方面 W及其它特征和方面，其中：
[0034] 图1是示出根据本发明的第一示例性实施方案的显示装置的横截面视图；
[0035] 图2是示出滤色片衬底的横截面视图；W及
[0036] 图3是示出根据本发明的第二示例性实施方案的显示装置的横截面视图。
【具体实施方式】
[0037] 在下文中，现在将参考附图更详细地描述本发明的实施方案。然而，本发明可 多种不同的形式实施，并且不应解释为局限于本文所述的实施方案。相反，提供运些实施方 案，W使得本公开内容将变得全面和完整，并且将本发明的范围完整地传递给本领域技术 人员。
[0038] 本文使用的所有术语仅用于描述本发明构思的实施方案，并且可W根据相关领域 和
【申请人】的意图进行修改。因此，本文使用的术语应解释为具有与其在本公开内容的上下 文中的含义一致的含义，并不意图限制本发明。
[0039] 在附图中，可W简化或放大某些元件或形状W更好地例示本发明，并且还可W省 略存在于实际产品中的其它元件。因此，所述附图意图帮助对本发明的理解。通篇说明书中 相同的参考数字指代相同的元件。
[0040] 此外，当层或元件被称为在另一层或元件"上"时，该层或元件可W直接在另一层 或元件上，或可W在其间插入一个或多个介于中间的层或元件。
[0041] 除非另外定义，否则本文使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本发 明所属领域的技术人员通常理解的相同含义。还应进一步理解，术语，例如在通常使用的字 典中定义的那些术语，应解释为具有与其在相关领域的背景中的含义一致的含义，并且不 应W理想化的或过度形式化的意义来解释，除非在本说明书中明确定义。
[0042] 下文中，将参考图1描述本发明的第一示例性实施方案。
[0043] 图1是示出根据本发明的第一示例性实施方案的显示装置的横截面视图。图1的显 示装置为液晶显示化CD)装置101。
[0044] LCD装置101可W包括阵列衬底201、相向衬底202和布置于阵列衬底201与相向衬 底202之间的液晶层183。
[0045] 阵列衬底201可W包括第一衬底111、栅极绝缘层170、薄膜晶体管(TFTH77、平坦 化层160和第一电极181。
[0046] 第一衬底111可W由透明的玻璃、塑料等形成。
[0047] 栅电极171和栅极线(未示出）可W布置在第一衬底111上。
[0048] 栅极绝缘层170可W布置在其上布置有栅极线的第一衬底111上。栅极绝缘层170 可W由诸如娃氮化物(SiNx)或娃氧化物(SiOx)的无机材料形成。
[0049] 半导体层173可W布置在栅极绝缘层170上。半导体层173可W包含娃，并且可W包 含氧化物半导体。氧化物半导体可W包括例如W下的至少一种的氧化物:铜（In)、锋(Zn)、 嫁(Ga)、锡(Sn)和给化f)。
[0050] 源电极175和漏电极176可W布置在半导体层173上，该半导体层173分别与源电极 175和漏电极176的至少部分重叠。源电极175和漏电极176可W彼此隔开，源电极175连接于 数据线(未示出）；漏电极176连接于第一电极181。
[0化1]栅电极171、源电极175、漏电极176和半导体层173可W配置成TFT 177。
[0化2] 平坦化层160可W布置在TFT 177上。平坦化层160可W由诸如SiNx或SiOx的无机材 料或有机材料形成。此外，平坦化层160可W具有包括无机层和有机层的多层结构。平坦化 层160可W具有接触孔161，通过接触孔161暴露漏电极176的一部分。
[0053] 第一电极181可W布置在平坦化层160上。第一电极181可W布置为对应于像素区， 并且可W通过接触孔161连接于漏电极176。
[0054] 相向衬底202可W包括第二衬底211、滤色片191、黑矩阵(BMH92、覆盖层193和第 二电极182。
[0055] 第二衬底211可W由透明的玻璃、塑料等形成。
[0056] 黑矩阵192可W布置在第二衬底211的与第一衬底111相向的表面上。黑矩阵192可 W布置为对应于除像素区之外的区，W限定像素区。例如，黑矩阵192可W与数据线、栅极线 和TFT 177重叠。
[0057] 滤色片191可W布置在由黑矩阵192限定的像素区中。滤色片191可W为通过液晶 层183的光提供颜色。滤色片191可W是红色滤色片、绿色滤色片和蓝色滤色片之一。滤色片 191可W显示除红色、绿色和蓝色之外的颜色。滤色片191可W与黑矩阵192的一部分重叠。
[0058] 滤色片191可W包含聚合物树脂和分散于该聚合物树脂中的粒径为约2纳米(nm) 至约lOnm范围内的憐光剂。此外，可W用包含憐光剂的光敏树脂组合物制备滤色片191。下 文提供了与滤色片191和用于制备滤色片的光敏树脂组合物相关的描述。
[0059] 覆盖层193可W布置在滤色片191和黑矩阵192上。覆盖层193可W使滤色片191的 上表面平坦化并且可W保护滤色片191。覆盖层193可W由例如丙締酸环氧材料形成。
[0060] 第二电极182可W布置在覆盖层193上。第二电极182可W电连接于公用线（未示 出）。第二电极182可W具有含多个孔的狭缝图案。第二电极182可W包含透明导电材料。例 如，第二电极182可W由氧化铜锡(IT0)或氧化铜锋(IZ0)形成。
[0061] 液晶层183可W布置于阵列衬底201与相向衬底202之间。液晶层183可W包含具有 光学各向异性的液晶分子。可W通过电场使液晶分子取向，W使得可W调整通过液晶层183 的透射光的量。
[0062] 下文中，将参考图2描述滤色片衬底的制备方法。滤色片衬底可W对应于相向衬底 202的除第二电极182之外的部分。
[0063] 滤色片衬底可W包括布置在第二衬底211上的红色滤色片191R、绿色滤色片191G 和蓝色滤色片191B。该红色滤色片191R、绿色滤色片191G和蓝色滤色片191B可W各自布置 在对应于像素电极(即，第一电极181)的区域中。在其中显示装置的光源为蓝色光源的情况 下，可W省略蓝色滤色片191B，或可W使用透明的非发射层。
[0064] 可W使用包含憐光剂的光敏树脂组合物分别制备红色滤色片191R、绿色滤色片 191G和蓝色滤色片191B。
[00化]例如，可W通过W下方法制备该红色滤色片191R、绿色滤色片191G和蓝色滤色片 191B。
[0066] 黑矩阵192可W在第二衬底211上形成。光屏蔽层，例如铭(化)层，可W在第二衬底 211的表面上形成W通过光刻法构图，由此形成黑矩阵192。或者，还可W使用有机材料通过 喷墨法形成黑矩阵192。
[0067] 光敏树脂组合物可W涂布于在其上形成有黑矩阵192的第二衬底211上。光敏树脂 组合物可W包含粒径为约化m至约lOnm范围内的憐光剂、可光聚合的化合物、光聚合引发 剂、碱溶性树脂、分散剂和溶剂。
[0068] 在其中红色滤色片191R、绿色滤色片191G和蓝色滤色片191B依次形成的情况下， 包含发射红光的憐光剂的用于制备红色滤色片191R的光敏树脂组合物可W首先涂布在第 二衬底211上。用于制备红色滤色片191R的光敏树脂组合物还可W涂布在黑矩阵192上。
[0069] 可W用光选择性地照射涂布在第二衬底211上的用于制备红色滤色片191R的光敏 树脂组合物。在运种情形下，可W使用图案掩模。图案掩模可W包括光屏蔽部分和光透射部 分，并且可W对应于与在光敏树脂组合物中的待形成红色滤色片191R的位置提供光透射部 分。
[0070] 可W进行显影法。通过显影法可W去除光敏树脂组合物的非暴露部分，W使得可 w制备由光敏树脂组合物形成的红色滤色片图案。
[0071] 可W通过光或热来固化光敏树脂组合物W完成红色滤色片191R。详言之，通过光 敏树脂组合物的固化，诸如可光聚合的化合物的聚合物组分可W被聚合W形成聚合物树 月旨，并且憐光剂可W分散于该聚合物树脂中W完成滤色片。
[0072] 可W通过基本上与形成红色滤色片191R的方法相同的方法形成绿色滤色片191G 和蓝色滤色片191B。绿色滤色片191G可W包含发射绿光的憐光剂，并且蓝色滤色片191B可 W包含发射蓝光的憐光剂。
[0073] 滤色片衬底可W用于LCD装置中，并且还可W用于有机发光二极管(0LED)显示装 置中。在其中将滤色片衬底用于化抓显示装置中的情况下，0L抓元件可W在滤色片上向下 或向上设置。0L邸元件可W布置在除滤色片衬底之外的其它衬底上。
[0074] 下文中，将参考图3描述第二示例性实施方案。为了简明，本文将省略对第一示例 性实施方案中所述的显示装置的相同配置的重复描述。
[0075] 图3是示出根据本发明的第二示例性实施方案的显示装置的横截面视图。图3的显 示装置为LCD装置102。
[0076] 第二示例性实施方案的LCD装置102可W包括阵列衬底201、相向衬底202和布置于 阵列衬底201与相向衬底202之间的液晶层183。
[0077] 栅电极171和黑矩阵192可W布置在第一衬底111上，且栅极绝缘层170可W布置在 栅电极171和黑矩阵192上。黑矩阵192可平行于数据线(未示出）的方向延伸。
[0078] 半导体层173、源电极175和漏电极176可W形成在栅极绝缘层170上，并且然后可 W形成滤色片191。滤色片191可W包括红色滤色片191R、绿色滤色片191G和蓝色滤色片 191B。
[0079] 可W在滤色片191上形成接触孔，W使得经由所述接触孔暴露漏电极176的一部 分。第一电极181，即像素电极，可W布置在滤色片191上，W通过接触孔连接于TFT的漏电极 176。
[0080] 第二电极182可W布置在第二衬底211上。
[0081] 下文中，将描述根据第Ξ示例性实施方案的光敏树脂组合物。根据第Ξ示例性实 施方案的光敏树脂组合物可W用于制备滤色片。
[0082] 光敏树脂组合物可W包含:相对于光敏树脂组合物的总重量，约60重量百分比（重 量％ )至约95重量％的量的溶剂和约5重量％至约40重量％的量的固体成分。固体成分可W 包括憐光剂、可光聚合的化合物、光聚合引发剂、碱溶性树脂和分散剂。在根据第Ξ示例性 实施方案的光敏树脂组合物中，除溶剂之外的组分将被称为固体成分。因此，在其中液体组 分不用作溶剂的情况下，甚至该液体组分也可W相当于固体成分。
[0083] 憐光剂可W包括吸收来自预定光源的光W发射红光的红色憐光剂、吸收来自预定 光源的光W发射绿光的绿色憐光剂和吸收来自预定光源的光W发射蓝光的蓝色憐光剂中 的至少一种。例如，作为憐光剂，可W使用选自吸收波长为约lOOnm至约350nm范围内的紫外 (UV)光W发射波长为约62化m至约740nm范围内的红光的红色憐光剂、吸收波长为约100皿 至约350nm范围内的紫外(UV)光W发射波长为约500nm至约580nm范围内的绿光的绿色憐光 剂，和吸收波长为约lOOnm至约350nm范围内的紫外(UV)光W发射波长为约420nm至约490nm 范围内的蓝光的蓝色憐光剂中的至少一种。用包含此类憐光剂的光敏树脂组合物制备的滤 色片可W用于使用uv光作为光源的显示装置中。
[0084] 此外，憐光剂可W包括吸收蓝光W发射红光的红色憐光剂和吸收蓝光W发射绿光 的绿色憐光剂之一。用包含此类憐光剂的光敏树脂组合物制备的滤色片可W用于使用蓝光 作为光源的显示装置中。
[0085] 作为憐光剂，可W使用量子点(QD)。
[0086] 可W基于已知方案制备量子点。例如，可W使用金属前体基于湿化学方案制备量 子点。详言之，可其中在预定溫度下于分散剂的存在下将金属前体注入有机溶剂中W 由其生长晶体的方式制备量子点;然而，量子点的制备方案不限于此。
[0087] 量子点可W由来自周期表中11-1￥、111-1￥、￥、111-￥、11-￥1或1￥-￥1族的元素组 成。量子点可W单独使用或W其两种或多于两种的组合形式使用。
[0088] 量子点可 W 包括选自 CdS、CdSe、CdTe、aiS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、 GaAs、InP和InAs中的至少一种。然而，形成量子点的材料不限于此，并且量子点可W包含其 它元素。此外，两种或多于两种的量子点可W-起使用。
[0089] 量子点可W具有约2nm至约1 Onm范围内的平均粒径。在其中量子点具有约2nm至约 lOnm范围内的平均粒径的情况下，该量子点可W用作憐光剂，并且可W在光敏树脂组合物 中具有分散性。
[0090] 此外，量子点可W具有核-壳结构，并且可W根据其组成而具有梯度。
[0091] 例如，量子点可W具有包括核和覆盖该核的壳的核-壳结构。
[0092] 核可 W包括选自 CdSe、CdS、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdSeTe、CdZnS、CdSeS、PbSe、 饥S、PbTe、AgInalS、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InalP、InGaP、InGaN、InAs和alO中 的至少一种化合物;然而，形成核的材料不限于此。
[0093] 壳可 W包括选自 CdS、CdSe、CdTe、CdO、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、InP、InS、GaP、GaN、 GaO、InZnP、InGaP、InGaN、InZnSCdSe、饥 S、TiO、SrSe 和 HgSe 中的至少一种化合物；然而，形 成壳的材料不限于此。
[0094] 具有核-壳结构的量子点的核可W具有约2nm至约5nm范围内的平均粒径。此外，壳 可W具有约2nm至约5nm范围内的平均厚度。在其中量子点具有上述范围的平均粒径和平均 厚度的情况下，该量子点可W用作憐光剂，并且可W在光敏树脂组合物中具有分散性。
[0095] 可W调整形成核和壳的组分、核的粒径、壳的厚度、量子点的粒径，W使得该量子 点可W用作红色憐光剂、绿色憐光剂或蓝色憐光剂。
[0096] 此夕h 憐光剂可 W包括选自 Y3A1 日〇12: Ce3+( YAG: Ce)、Tb3Al日〇12: Ce3+( TAG: Ce)、（ Sr， Ba，Ca)2Si〇4:Eu2+、（Sr，Ba，Ca，Mg，Zn)2Si(OD)4:Eu2+(D = F、Cl、S、NJr)、Ba2MgSi2〇7:Eu2\ Ba2Si〇4:Eu2+、Ca3(Sc，Mg)2Si30i2:Ce3+、（Ca，Sr)S:^2+、（Sr，Ca)Ga2S4:Eu2+、SrSi2〇2^:Eu2\ SiAlON:Ce3\0-SiAlON:Eu2\Ca-a-SiAlON:Eu2+、Ba3Si6〇i2 化：Eu2+、CaAlSi 化：Eu2+、（Sr，Ca) AlSiN3:化2\Sr2Si5N8:Eu2+、（Sr，Ba)Al204:Eu2+、（Mg，Sr)Al204:Eu2+和BaMg2All6027:化2+中的 至少一种化合物。憐光剂可WW相对于光敏树脂组合物的固体成分的总重量为约5重量％ 至约90重量％的量包含在光敏树脂组合物中。在其中憐光剂的量为约5重量％至约90重 量％范围内的情况下，可W容易地形成滤色片图案并且颜色转换效率可W是优异的；在其 中憐光剂的量低于5重量％的情况下，发光效率可能降低；W及在其中憐光剂的量高于90重 量％的情况下，可能难W形成滤色片图案。例如，憐光剂可相对于固体成分的总重量为 约10重量％至约80重量％的范围内使用。
[0097] 可光聚合的化合物可W是可通过光而聚合的化合物。可光聚合的化合物可W包括 单官能单体和多官能单体，其中官能度是指可参加反应的不饱和键的数目。
[0098] 单官能单体可W包括壬基苯基卡必醇丙締酸醋、2-径基-3-苯氧基丙基丙締酸醋、 2-乙基己基卡必醇丙締酸醋、2-径乙基丙締酸醋、N-乙締基化咯烧酬(NVP)等。
[0099] 多官能单体可W包括双官能单体，例如1,6-己二醇二（甲基)丙締酸醋、乙二醇二 (甲基)丙締酸醋、新戊二醇二（甲基)丙締酸醋、Ξ乙二醇二（甲基)丙締酸醋、双酪A二(丙締 酷氧基乙基)酸和3-甲基戊二醇二（甲基)丙締酸醋。
[0100] 此外，多官能单体可W包括Ξ径甲基丙烷Ξ(甲基）丙締酸醋、乙氧基化Ξ径甲基 丙烷Ξ(甲基）丙締酸醋、丙氧基化Ξ径甲基丙烷Ξ(甲基）丙締酸醋、季戊四醇Ξ(甲基）丙 締酸醋、季戊四醇四（甲基)丙締酸醋、二季戊四醇五（甲基)丙締酸醋、乙氧基化二季戊四醇 六（甲基)丙締酸醋、丙氧基化二季戊四醇六（甲基)丙締酸醋、二季戊四醇六（甲基)丙締酸 醋等。
[0101] 多官能单体的实例可为由化学式1表示的二季戊四醇(聚)丙締酸醋。
[0102] [化学式1]
[0103]
[0104] 在化学式1中，Ri为氨或具有3至6个碳原子的丙締酷基。
[0105] 可光聚合的化合物可相对于光敏树脂组合物的固体成分的总重量为约4重 量％至约70重量％的量包含在光敏树脂组合物中。在其中可光聚合的化合物的量为约4重 量％至约70重量％范围内的情况下，使用选择性暴露形成图案的方法可W容易地进行。在 其中可光聚合的化合物的量低于4重量％的情况下，对于UV光的光固化性可能降低，使得图 案可能难W形成；W及在其中可光聚合的化合物的量高于70重量％的情况下，可能发生图 案剥落。例如，可光聚合的化合物可相对于固体成分的总重量为约10重量％至约60重 量％的范围内使用。
[0106] 光聚合引发剂可W使用基于苯乙酬的化合物。使用添加至已知化学物质或化学基 团的修饰词"基于…的"而描述的化合物为包含可被取代的该已知化学基团的化合物。因 此，基于苯乙酬的化合物为包含苯乙酬基团或取代的苯乙酬基团的化合物。基于苯乙酬的 化合物可W单独使用或W其两种或多于两种化合物的组合形式使用。
[0107] 在光聚合引发剂的实例中，基于苯乙酬的化合物可W包括，例如，低聚物，诸如二 乙氧基苯乙酬、2-径基-2-甲基-1-苯基丙-1-酬、苄基二甲基缩酬、2-径基-1-[4-(2-径基乙 氧基)苯基]-2-甲基丙-1-酬、1-径基环己基-苯基酬、2-甲基-1-(4-甲基嚷吩基)-2-吗嘟代 丙-1-酬、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗嘟代苯基)下-1-酬和2-径基-2-甲基甲 基乙締基)苯基]丙-1-酬。
[0108] 例如，由化学式2表示的基于苯乙酬的化合物可W用作光聚合引发剂。
[0109] [化学式2]
[0110]
[0111] 在化学式2中，R2至化各自独立地为氨原子、面素原子、径基、未被取代的或被具有1 至12个碳原子的烷基取代的苯基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苄基、 或者未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的糞基。
[0112] 由化学式2表示的化合物可W包括，例如，2-甲基-2-氨基（4-吗嘟代苯基）乙-1- 酬、2-乙基-2-氨基(4-吗嘟代苯基）乙-1-酬、2-丙基-2-氨基(4-吗嘟代苯基）乙-1-酬、2-下 基-2-氨基(4-吗嘟代苯基）乙-1-酬、2-甲基-2-氨基(4-吗嘟代苯基)丙-1-酬、2-甲基-2-氨 基(4-吗嘟代苯基)下-1-酬、2-乙基-2-氨基(4-吗嘟代苯基)丙-1-酬、2-乙基-2-氨基(4-吗 嘟代苯基）下-1-酬、2-甲基-2-甲基氨基(4-吗嘟代苯基）丙-1-酬、2-甲基-2-二甲基氨基 (4-吗嘟代苯基)丙-1-酬和2-甲基-2-二乙基氨基(4-吗嘟代苯基)丙-1-酬。
[0113] 在反应过程中，基于苯乙酬的化合物与其它已知的光引发剂相比可W产生少量自 由基。特别地，在用于形成滤色片图案的暴露和显影方法期间，基于苯乙酬的化合物可W产 生少量自由基，并且由于自由基的量减少，因此可W抑制对包含在光敏树脂组合物中的憐 光剂的损害。因此，滤色片可W呈现高品质颜色。
[0114] 除基于苯乙酬的化合物之外，可W将选自每个分子具有两个或多于两个琉基的基 于多官能硫醇的化合物、基于Ξ嗦的化合物、基于联咪挫的化合物和基于目亏的化合物中的 至少一种用作光聚合引发剂。
[0115] 每个分子包含两个或多于两个琉基的基于多官能硫醇的化合物可W包括Ξ(3-琉 基丙酷氧基)-乙基-异氯脈酸醋、Ξ径甲基丙烷Ξ-3-琉基丙酸醋、季戊四醇四-3-琉基丙酸 醋、二季戊四醇四-3-琉基丙酸醋等。
[0116] 基于Ξ嗦的化合物可W包括2,4-二(Ξ氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1，3,5-Ξ嗦、 2,4-二(二氯甲基)-6-(4-甲氧基糞基)-1,3,5-二嗦、2,4-二(二氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5- Ξ嗦、2,4-二(Ξ氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙締基)-1，3,5-Ξ嗦、2,4-二(Ξ氯甲基)-6-[2- (5-甲基巧喃-2-基）乙締基]-1，3,5-S嗦、2,4-二(S氯甲基)-6-[2-(巧喃-2-基）乙締基]- 1，3,5-Ξ嗦、2,4-二(Ξ氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基）乙締基]-1，3,5-Ξ嗦 和2,4-二(Ξ氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基）乙締基]-1，3,5-Ξ嗦。
[0117] 基于联咪挫的化合物可W包括2,2'-二(2-氯苯基)-4,4'，5,5'-四苯基联咪挫、2， 2'-二(2,3-二氯苯基)-4,4'，5,5'-四苯基联咪挫、2,2'-二(2-氯苯基)-4,4'，5,5'-四（烧 氧基苯基)联咪挫、2，2 ' -二(2-氯苯基)-4，4'，5，5 ' -四（Ξ烷氧基苯基)联咪挫，和其中苯基 的4、4 '、5、5 '位置被烧氧幾基取代的咪挫化合物。
[0118] 基于目亏的化合物可W包括由化学式3、4和5表示的化合物。
[0119] [化学式3]
[0125] 除了上述的光聚合引发剂的实例，还可W使用通常用于相关领域的其它光聚合引 发剂。例如基于苯偶姻的化合物、基于二苯甲酬的化合物、基于嚷吨酬的化合物、基于蔥的 化合物等，可W用作光聚合引发剂，其可W单独使用或W其两种或多于两种的组合形式使 用。
[0126] 光敏树脂组合物还可W包含选自胺化合物和簇酸化合物中的至少一种作为光聚 合引发剂助剂。
[0127] 在光聚合引发剂助剂的实例中，光聚合引发剂助剂的胺化合物可W包括:例如，月旨 肪胺化合物，诸如Ξ乙醇胺(TEA)、甲基二乙醇胺(MDEA)和Ξ异丙醇胺；W及芳香胺化合物， 诸如4-二甲基氨基苯甲酸甲醋、4-二甲基氨基苯甲酸乙醋、4-二甲基氨基苯甲酸异戊醋、4- 二甲基氨基苯甲酸2-乙基己醋、苯甲酸2-二甲基氨基乙醋、N，N-二甲基对甲苯胺、4,4'-二 (二甲基氨基)二苯甲酬(也称为米氏(Michler's)酬)和4,4'-二(二乙基氨基)二苯甲酬。特 别地，芳香胺化合物可W用作光聚合引发剂助剂。
[01%]簇酸化合物可W包括:例如，芳香杂乙酸，诸如苯基硫代乙酸、甲基苯基硫代乙酸、 乙基苯基硫代乙酸、甲基乙基苯基硫代乙酸、二甲基苯基硫代乙酸、甲氧基苯基硫代乙酸、 二甲氧基苯基硫代乙酸、氯苯基硫代乙酸、二氯苯基硫代乙酸、N-苯基甘氨酸、苯氧基乙酸、 糞基硫代乙酸、N-糞基甘氨酸和糞氧基乙酸。
[0129]光聚合引发剂可相对于光敏树脂组合物的固体成分的总重量为约0.1重量％ 至约20重量％的量包含在光敏树脂组合物中。在其中光聚合引发剂的量为约0.1重量％至 约20重量％范围内的情况下，光敏树脂组合物的光反应性可W是优异的，使得光聚合可W 容易地进行并且可W容易地产生精细的图案。例如，光聚合引发剂可相对于固体成分 的总重量为约0.5重量％至约15重量％范围内使用。
[0130] 光敏树脂组合物可W包含碱溶性树脂。因此，在形成图案的过程期间，光敏树脂组 合物的非暴露部分可W溶解在碱性显影液中W被去除。
[0131] 碱溶性树脂可W包含具有不饱和键和簇酸基团的基于簇酸的化合物，W及可与基 于簇酸的化合物聚合的单体。
[0132] 具有不饱和键和簇酸基团的基于簇酸的化合物可W包括:基于单簇酸的化合物， 例如丙締酸、甲基丙締酸和己豆酸;基于二簇酸的化合物，例如富马酸、中康酸和衣康酸;二 簇酸的酸酢；W及在其两端具有簇基和径基的聚合物的基于单（甲基)丙締酸醋的化合物， 例如ω-簇基聚己内醋单（甲基)丙締酸醋。然而，具有不饱和键和簇酸基团的基于簇酸的化 合物的类型不限于此，并且上述实例可W单独使用或W其两种或多于两种的组合形式使 用。
[0133] 其中，特别地，丙締酸或甲基丙締酸可W用于制备碱溶性树脂。丙締酸或甲基丙締 酸可W具有对于显影液的优异共聚合反应性和优异溶解度。
[0134] 可与基于簇酸的化合物聚合的单体可W包括:未被取代的或被不饱和簇酸取代的 基于烷基醋的化合物，例如（甲基)丙締酸甲醋、（甲基)丙締酸乙醋、（甲基)丙締酸下醋、（甲 基)丙締酸-2-径乙醋和（甲基)丙締酸氨基乙醋;具有脂环族取代基的基于不饱和簇酸醋的 化合物，例如（甲基）丙締酸环戊醋、（甲基）丙締酸环己醋、（甲基）丙締酸甲基环己醋、（甲 基)丙締酸环庚醋、（甲基)丙締酸环辛醋、（甲基)丙締酸环戊締醋、（甲基)丙締酸环己締醋、 (甲基)丙締酸环庚締醋、（甲基)丙締酸环辛締醋、（甲基)丙締酸薄荷二締醋、（甲基)丙締酸 异冰片醋、（甲基)丙締酸羡烧醋、（甲基)丙締酸金刚烧醋、（甲基)丙締酸降冰片醋和（甲基） 丙締酸羡締醋;具有可固化的取代基的基于不饱和簇酸醋的化合物，例如3-((甲基)丙締酷 氧基甲基)氧杂环下烧、3-((甲基俩締酷氧基甲基)-3-乙基氧杂环下烧、3-((甲基炳締酷 氧基甲基)-2-甲基氧杂环下烧、3-((甲基)丙締酷氧基甲基)-2-Ξ氣甲基氧杂环下烧;基于 二醇单饱和簇酸醋的化合物，例如低聚乙二醇单烷基（甲基)丙締酸醋;具有芳香环的基于 不饱和簇酸醋的化合物，例如（甲基)丙締酸节醋和（甲基)丙締酸苯氧醋;芳香族乙締基化 合物，例如苯乙締、曰-甲基苯乙締和乙締基甲苯;簇酸乙締醋，例如乙酸乙締醋和丙酸乙締 醋;氯化乙締基化合物，例如（甲基)丙締腊和α-氯丙締腊;具有氧杂环下烷基团和不饱和键 的脂肪族化合物，例如（甲基)丙締酸缩水甘油醋、3,4-环氧环己基（甲基炳締酸醋、3,4-环 氧环己基甲基（甲基）丙締酸醋、（甲基）丙締酸甲基缩水甘油醋、3-(甲基丙締酷氧基甲基） 氧杂环下烧、3-(甲基丙締酷氧基甲基)-3-乙基氧杂环下烧、3-(甲基丙締酷氧基甲基)-2- 甲基氧杂环下烧、3-(甲基丙締酷氧基甲基)-2-Ξ氣甲基氧杂环下烧、3-(甲基丙締酷氧基 甲基)-2-五氣乙基氧杂环下烧、3-(甲基丙締酷氧基甲基)-2-苯基氧杂环下烧、3-(甲基丙 締酷氧基甲基)-2,2-二氣氧杂环下烧、3-(甲基丙締酷氧基甲基)-2,2,4-Ξ氣氧杂环下烧、 3-(甲基丙締酷氧基甲基)-2,2,4,4-四氣氧杂环下烧、3-(甲基丙締酷氧基乙基)氧杂环下 烧、3-(甲基丙締酷氧基乙基)-3-乙基氧杂环下烧、2-乙基-3-(甲基丙締酷氧基乙基)氧杂 环下烧、3-(甲基丙締酷氧基乙基)-2-Ξ氣甲基氧杂环下烧、3-(甲基丙締酷氧基乙基)-2- 五氣乙基氧杂环下烧、3-(甲基丙締酷氧基乙基)-2-苯基氧杂环下烧、2,2-二氣-3-(甲基丙 締酷氧基乙基)氧杂环下烧、3-(甲基丙締酷氧基乙基)-2,2,4-Ξ氣氧杂环下烧、3-(甲基丙 締酷氧基乙基)-2,2,4,4-四氣氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基甲基)氧杂环下烧、3-(丙締酷氧 基甲基)-3-乙基氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基甲基)-2-甲基氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基甲 基)-2-Ξ氣甲基氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基甲基)-2-五氣乙基氧杂环下烧、3-(丙締酷氧 基甲基)-2-苯基氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基甲基)-2,2-二氣氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基 甲基)-2,2,4-Ξ氣氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基甲基)-2,2,4,4-四氣氧杂环下烧、3-(丙締 酷氧基乙基)氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基乙基)-3-乙基氧杂环下烧、2-乙基-3-(丙締酷氧 基乙基)氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基乙基)-2-Ξ氣甲基氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基乙基)- 2-五氣乙基氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基乙基)-2-苯基氧杂环下烧、2,2-二氣-3-(丙締酷氧 基乙基)氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基乙基)-2,2,4-Ξ氣氧杂环下烧、3-(丙締酷氧基乙基)- 2,2,4,4-四氣氧杂环下烧;具有环氧基团和不饱和键的脂环族化合物，例如环氧化二环癸 烷基（甲基）丙締酸醋、3,4-环氧Ξ环癸烧-8-基（甲基）丙締酸醋、3,4-环氧Ξ环癸烧-8-基 (甲基)丙締酸醋、环氧化二环戊氧基乙基（甲基)丙締酸醋、（2-(3,4-环氧Ξ环癸烧-9-基氧 基）乙基（甲基)丙締酸醋、2-(3,4-环氧Ξ环癸烧-8-基氧基）乙基（甲基)丙締酸醋和环氧化 二环戊氧基六（甲基)丙締酸醋;基于环氧的化合物，例如二环戊烧、Ξ环癸烧、降冰片烧、异 降冰片烧、二环辛烧、环壬烧、二环十一烧、Ξ环十一烧、二环十二烧和Ξ环十二烧；W及二 幾基酷亚胺，例如N-苯基马来酷亚胺、N-环己基马来酷亚胺、N-苄基马来酷亚胺、N-班巧酷 亚胺基-3-马来酷亚胺苯甲酸醋、N-班巧酷亚胺基-4-马来酷亚胺下酸醋、N-班巧酷亚胺基- 6-马来酷亚胺己酸醋、N-班巧酷亚胺基-3-马来酷亚胺丙酸醋和N-(9-日丫晚基)马来酷亚胺。
[0135] 如本文所用，"(甲基)丙締酸醋"可W是指丙締酸醋和甲基丙締酸醋中的一种或两 种。
[0136] 碱溶性树脂可相对于光敏树脂组合物的固体成分的总重量为约5重量％至约 80重量％的量包含在光敏树脂组合物中。在其中碱溶性树脂的量为约5重量％至约80重 量％范围内的情况下，光敏树脂组合物对于显影液的溶解度可W是优异的，使得光敏树脂 组合物的非暴露部分可W容易地溶解。例如，碱溶性树脂可相对于固体成分的总重量 为约10重量％至约70重量％的量使用。
[0137] 根据需要，光敏树脂组合物还可W包含添加剂。添加剂可W包括填料、聚合物化合 物、固化剂、分散剂、助粘剂、抗氧化剂、UV光吸收剂、抗凝剂等。
[0138] 溶剂的类型不受特别地限制。各种有机溶剂可W在光敏树脂组合物的领域中用作 溶剂。
[0139] 溶剂的实例可W包括乙二醇单烷基酸，例如乙二醇单甲基酸、乙二醇单乙基酸、乙 二醇单丙基酸和乙二醇单下基酸；二甘醇二烷基酸，例如二甘醇二甲基酸、二甘醇二乙基 酸、二甘醇二丙基酸和二甘醇二下基酸；乙二醇烷基酸乙酸醋，例如甲基溶纤剂乙酸醋 (methylcellosolve acetate)和乙基溶纤剂乙酸醋；丙二醇二烷基酸，例如丙二醇二甲基 酸;亚烷基二醇烷基酸乙酸醋，例如丙二醇单甲基酸乙酸醋、丙二醇单乙基酸乙酸醋、丙二 醇单丙基酸乙酸醋、甲氧基下基乙酸醋和甲氧基戊基乙酸醋;芳香控，例如苯、甲苯、二甲苯 和均Ξ甲苯；酬，例如甲基乙基酬、丙酬、甲基戊基酬、甲基异下基酬和环己酬；醇，例如乙 醇、丙醇、下醇、己醇、环己醇、乙二醇和甘油;醋，例如3-乙氧基丙酸乙醋和3-甲氧基丙酸甲 醋;环状醋，例如丫-下内醋(G化），所述溶剂可W单独使用或W其两种类型或多于两种类型 的组合形式使用。
[0140] 溶剂的量可W为相对于光敏树脂组合物的总重量在约60重量％至约95重量％的 范围内。在其中溶剂的量为约60重量％至约95重量％范围内的情况下，光敏树脂组合物的 涂布性可W是优异的。例如，溶剂可相对于光敏树脂组合物的总重量为约70重量％至 约90重量％范围内使用。
[0141] 使用根据第Ξ示例性实施方案的光敏树脂组合物制备的滤色片由于具有膜厚度 和平滑度的降低的变化而可W呈现高品质颜色。
[0142] 下文中，将参考制备例、比较例和实验例来提供本发明的进一步详细描述。然而， 本发明的范围不限于此。用于测量制备例、比较例和实验例中的量的单位可W基于重量。
[0143] [制备例。具有CdSe(核)/aiS(壳)结构的量子点(憐光剂)的合成
[0144] 将Cd0(0.4毫摩尔(mmol))、乙酸锋(4mmol)和油酸（5.5毫升(mL))连同1-十八締 (20mL)-起放入反应容器中，并且然后加热至150摄氏度rC)。将由此获得的反应物放置在 100毫托(mTorr)的真空状态下W去除在乙酸锋与油酸的反应期间由于加热而产生的乙酸。 将反应物加热至310°CW获得透明混合物并在310°C下保持20分钟，并将通过使0.4mmol Se 粉和2.3mmol S粉溶解在3mLS辛基麟中而获得的Se和S溶液快速注入其中容纳有Cd(0A)2 和Zn(0A)2的反应容器中，其中0A为油酸。由此获得的反应混合物在310°C下生长5分钟，并 用冰浴暂停该反应混合物的生长。将由此获得的反应物在乙醇中沉淀，用离屯、分离器将纳 米憐光剂与反应物分离，并且用氯仿和乙醇从其清洗杂质。因此，获得具有由油酸稳定化的 CdSe (核)/化S(壳)结构的量子点。
[0145] [制备例2]碱溶性树脂的制备
[0146] 准备装备有揽拌器、溫度计、回流冷凝器、滴液组套(dropping lot)(下文中，称为 滴液漏斗）和氮气入口管的烧瓶。将45重量份N-苄基马来酷亚胺、45重量份甲基丙締酸、10 重量份甲基丙締酸Ξ环癸醋、4重量份叔下基过氧-2-乙基己酸醋和40重量份丙二醇单甲基 酸乙酸醋（下文中，称为"PGMEA")注入烧瓶中并通过揽拌混合W准备单体滴液漏斗;并将6 重量份正十二硫醇和24重量份PGMEA注入烧瓶中并通过揽拌混合W准备链转移剂滴液漏 斗。将395重量份PGMEA注入烧瓶中，烧瓶中的气氛由空气气氛改变为氮气气氛，并且烧瓶的 溫度升高至90°C，同时在烧瓶中进行揽拌。单体和链转移剂从它们各自的滴液漏斗中滴落。 单体和链转移剂的滴落各自进行两个小时，同时保持90°C的溫度，在一小时后溫度由此升 高至110°CW在此处保持Ξ个小时，并向其引入气体入口管W使用氧气/氮气= 5/95体积/ 体积(v/v)的混合气体开始鼓泡。将10重量份甲基丙締酸缩水甘油醋、0.4重量份2,2'-亚甲 基二(4-甲基-6-叔下基苯酪)和0.8重量份Ξ甲胺注入烧瓶中，W在11(TC下反应8小时，并 将由此获得的反应物冷却至室溫，W由此获得包含约29.1重量％的固体成分的碱溶性树 月旨，其重均分子量(WAMW)为32,000,并且酸值为114毫克氨氧化钟/克(m巧OH/g)。
[0147] [发明例1至5W及比较例1至引光敏树脂组合物的制备
[0148] 如表1所示，将各自的组分（即固体成分)混合并添加诸如丙二醇单甲基酸乙酸醋 的溶剂，W经稀释而使得固体成分的总量为18重量％，并将其混合物充分揽拌W获得光敏 树脂组合物。
[0149] [表 1]
[0150]
[0151] (A)憐光剂:如制备例1制备的具有CdSe(核)/化S(壳)结构的量子点(QD)
[0152] (B)可光聚合的化合物：二季戊四醇六丙締酸醋化AYARAD? DPHA;由Nippon 1(曰7曰1〇1〔〇.,1^1(1.制造）
[0153] (C)光聚合引发剂
[0154] C-1:基于苯乙酬的化合物，化位ACURE?-907(由BASF Co巧oration审雌）
[015引 C-2:基于苯乙酬的化合物JRGACURE);-651(由BASF Co巧oration审雌）
[0156] C-3:基于苯乙酬的化合物，1RGACU民Ε'κ-184(由BASF Co巧oration制造）
[0157] C-4:基于氧化麟的化合物，IRGACU民E'"-819(由BASF Co巧oration审雌）
[0158] C-5:基于Ξ嗦的化合物，TAZ-101 (由Midori Kagaku Co.，Ltd.制造）
[0159] C-6:基于朽的化合物，:[民GACURE卢OXEOl (由BASF Co巧oration制造）
[0160] C-7:基于朽的化合物，'抵GA'CtJ扣B?0XE02(由BASF Co巧oration制造）
[0161] C-8:基于联咪挫的化合物，CZ-HABI (由常州强力新电子材料股份有限公司 (Changzhou Tronly New Electronic Materials Co. ,Ltd.Corp.)制造）
[0162] (D)碱溶性树脂:如在制备例2中制备的碱溶性树脂
[0163] [发明例6至10W及比较例6至10]滤色片的制备
[0164] 使用如在发明例1至5W及比较例1至5中制备的光敏树脂组合物来制备滤色片，并 分别用于发明例6至10 W及比较例6至10中。
[0165] 详言之，使用旋转涂布方案将在发明例1至5W及比较例1至5中制备的光敏树脂组 合物涂布在玻璃衬底上，并将玻璃衬底布置在加热板上W在l〇〇°C下保持Ξ分钟，W使得形 成由光敏树脂组合物形成的薄膜。
[0166] 将包括尺寸为20毫米(mm)长X20mm宽的方形光透射图案和宽为100微米(皿)的线 形光透射图案的图案掩模布置在由光敏树脂组合物形成的薄膜上，并且UV光照射在图案掩 模上。在运种情形下，作为此类UV光源，使用超高压力隶灯化SH-250D，获得自Ushio Inc.)， 在空气气氛下于365nm处W200毫焦耳每平方厘米(mj/cm2)的暴露剂量照射UV光。
[0167] 在UV照射后，将玻璃衬底浸在抑为10.5的K0H水溶液中80秒，W进行显影。将玻璃 衬底用蒸馈水清洗，用氮气干燥，并在150°C的加热炉中加热10分钟，W使得完成滤色片图 案。滤色片图案的厚度为3.0皿。
[0168] [实验例1]图案精度的测量
[0169] 在发明例6至10W及比较例6至10中制备的滤色片中，使用0M(01ympus Maitani) 设备巧化IP沈LVIOOP化，由Nikon Co巧oration制备)测量由宽度为100皿的线形光透射图 案获得的滤色片图案的宽度。将在图案掩模上形成的光透射图案的宽度与测量的滤色片图 案的宽度(下文中，称为测量的图案宽度)互相比较W计算图案误差。即，通过等式1计算图 案误差。
[0170] [等式 1]
[0171] 图案误差（A) = (光透射图案的宽度，1〇〇μπι)-(?1量的图案宽度，W皿计）
[0172] 在其中图案误差的值大于20皿的情况下，其可能难W获得精细图案，并且因此可 能难W提供精细的像素;在其中图案误差的值低于0的情况下，可能导致工艺缺陷。
[0173] [实验例2]光强(亮度)的测量
[0174] 在发明例6至10 W及比较例6至10中制备的滤色片中，使用365nm管式4瓦(W)UV灯 (VkAC，由VILB邸L0URMAT制造），将光照射在尺寸为20mm X 20mm的方形滤色片图案上。使 用分光计（由Ocean Optics，Inc.制造)测量从光照射的滤色片发射的波长为550皿的光的 强度(亮度）。随着测量的光的亮度增加，发光性能被评价为改善的。
[0175] 在表2中呈现在实验例1中测量的图案误差和在实验例2中测量的光的亮度。
[0176] [表 2]
[0177]
[017 引
[0179]使用包含作为光聚合引发剂的基于苯乙酬的化合物的光敏树脂组合物(发明例1 至5)制备的滤色片具有约巧WI1至约Wwii范围内的图案误差。因此，发明例1至5的光敏树脂 组合物可W被评价为具有优异的图案形成性能。此外，可W认识到，使用发明例1至5的光敏 树脂组合物制备的滤色片展现出比使用比较例6至10的光敏树脂组合物制备的滤色片高3 至6倍的发光性能。
[0180] 如上所述，根据示例性实施方案，光敏树脂组合物可W包含憐光剂，并且通过使用 光敏树脂组合物，可W防止在滤色片的制备过程中对憐光剂的损害。因此，使用根据示例性 实施方案的光敏树脂组合物制备的滤色片可W呈现高品质颜色。
[0181] 从上文应理解，为了说明的目的在本文中已描述了根据本公开内容的各种实施方 案，并且在不背离本教导的范围和精神的情况下可进行各种修改。因此，本文公开的各种实 施方案不意图限制本教导的真正范围和精神。上述和其它的实施方案的各种特征可任 何方式混合和匹配，W产生符合本发明的其它实施方案。
【主权项】
1. 光敏树脂组合物，包含： 相对于所述光敏树脂组合物的总重量，60重量％至95重量％的量的溶剂;和5重量％至 40重量％的量的固体成分， 其中所述固体成分包含： 相对于所述固体成分的总重量， 5重量％至90重量％的量的磷光剂； 4重量％至70重量％的量的可光聚合的化合物； 0.1重量％至20重量％的量的基于苯乙酮的光聚合引发剂；以及 5重量％至80重量％的量的碱溶性树脂。2. 如权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中所述光聚合引发剂包括选自二乙氧基苯 乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基）苯 基]-2-甲基丙-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基噻吩基)-2-吗啉代丙-1-酮、 2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基）丁-1-酮和2-羟基-2-甲基-1-[4-(l-甲基乙烯 基)苯基]丙-1-酮中的至少一种化合物。3. 如权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中所述光聚合引发剂包括由化学式2表示的 化合物： [化学式2]其中办至!^各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、未被取代的或被具有丨至12个碳原子 的烷基取代的苯基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苄基、或者未被取代 的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的萘基。4. 如权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中所述磷光剂包括红色磷光剂、绿色磷光剂 和蓝色磷光剂之一。5. 如权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中所述磷光剂为量子点。6. 如权利要求5所述的光敏树脂组合物，其中所述量子点包括选自CdS、CdSe、CdTe、7. 如权利要求5所述的光敏树脂组合物，其中所述量子点具有包括核和覆盖所述核的 壳的核-壳结构， 其中所述核包括选自 CdSe、CdS、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdSeTe、CdZnS、CdSeS、PbSe、 PbS、PbTe、AglnZnS、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InZnP、InGaP、InGaN、InAs和ZnO 中 的至少一种化合物，以及 所述壳包括选自 CdS、CdSe、CdTe、CdO、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、InP、InS、GaP、GaN、GaO、 InZnP、InGaP、InGaN、InZnSCdSe、PbS、TiO、SrSe 和 HgSe 中的至少一种化合物。8. 如权利要求1所述的光敏树脂组合物，其中所述磷光剂包括选自Y3Al5〇12:Ce 3+、 Tb3Al5〇i2:Ce3+、（Sr，Ba，Ca)2Si〇4:Eu2+、（Sr，Ba，Ca，Mg，Zn)2Si(OD)4:Eu 2+、Ba2MgSi2〇7:Eu2+、 Ba2Si〇4: Eu2+、Ca3 (Sc，Mg)2Si30i2: Ce3+、（Ca，Sr) S: Eu2+、（ Sr，Ca)Ga2S4: Eu2+、SrSi2〇2N2: Eu2+、 SiAlON:Ce3+、0-SiAlON:Eu2+、Ca-a-SiAlON:Eu2+、Ba 3Si6〇i2N2:Eu2+、CaAlSiN3:Eu2+、（Sr，Ca) 八151犯511 2+、5『2315咏5112+、（5183从12〇45112+、（]\%，5『从12〇4511 2+和8&]\%2厶116〇27 5112+中的 至少一种化合物，其中D为F、C1、S、N或Br。9. 显示装置，包括： 衬底；以及 在所述衬底上的多个滤色片， 其中所述滤色片包含聚合物树脂、磷光剂和基于苯乙酮的化合物。10. 如权利要求9所述的显示装置，其中所述基于苯乙酮的化合物包括选自二乙氧基苯 乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基）苯 基]-2-甲基丙-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基噻吩基)-2-吗啉代丙-1-酮、 2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基）丁-1-酮和2-羟基-2-甲基-1-[4-(l-甲基乙烯 基)苯基]丙-1-酮中的至少一种化合物。11. 如权利要求9所述的显示装置，其中所述基于苯乙酮的化合物包括由化学式2表示 的化合物： [化学式2]其中办至!^各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、未被取代的或被具有丨至12个碳原子 的烷基取代的苯基、未被取代的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的苄基、或者未被取代 的或被具有1至12个碳原子的烷基取代的萘基。12. 如权利要求9所述的显示装置，其中所述磷光剂包括红色磷光剂、绿色磷光剂和蓝 色磷光剂之一。13. 如权利要求9所述的显示装置，其中所述磷光剂为量子点。14. 如权利要求13所述的显示装置，其中所述量子点包括选自CdS、CdSe、CdTe、ZnS、15. 如权利要求13所述的显示装置，其中所述量子点具有包括核和覆盖所述核的壳的 核-壳结构， 其中所述核包括选自 CdSe、CdS、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdSeTe、CdZnS、CdSeS、PbSe、 PbS、PbTe、AglnZnS、HgS、HgSe、HgTe、GaN、GaP、GaAs、InP、InZnP、InGaP、InGaN、InAs和ZnO 中 的至少一种化合物，以及 所述壳包括选自 CdS、CdSe、CdTe、CdO、ZnS、ZnSe、ZnTe、ZnO、InP、InS、GaP、GaN、GaO、 InZnP、InGaP、InGaN、InZnSCdSe、PbS、TiO、SrSe 和 HgSe 中的至少一种化合物。16. 如权利要求9所述的显示装置，其中所述磷光剂包括选自Υ3Α15〇12: Ce3+、Tb3Al5〇12: Ce3+、（Sr，Ba，Ca)2Si〇4:Eu2+、（Sr，Ba，Ca，Mg，Zn)2Si(OD)4:Eu 2+、Ba2MgSi2〇7:Eu2+、Ba2Si〇4:Eu2 +、Ca 3(Sc，Mg)2Si3〇i2:Ce3+、（Ca，Sr)S:Eu2+、（Sr，Ca)Ga2S4:Eu 2+、SrSi2〇2N2:Eu2+、SiA10N:Ce3+、 0-SiAlON:Eu 2+、Ca-a-SiAlON:Eu2+、Ba3Si6〇i2N2:Eu2+、CaAlSiN3:Eu 2+、（Sr，Ca)AlSiN3:Eu2+、 SnSisNszEu2' (Sr，Ba)Al2〇4:Eu2+、（]\^，31')六12〇4$112+和8&]\^2六116〇27$11 2+中的至少一种化合 物，其中D为F、C1、S、N或Br。
【文档编号】G02F1/1335GK105824196SQ201610041500
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2016年1月21日
【发明人】李栢熙, 南敏基, 权正贤, 金泳敏, 卢南锡, 朴海日, 尹善泰, 金东旭, 朴基秀, 李光根, 李俊翰, 金胄皓, 金炫佑, 金勋植, 李宗洙
【申请人】三星显示有限公司, 东友精细化工有限公司