一种检测设备用防锈水及其制备方法

文档序号:3324348阅读:385来源:国知局
一种检测设备用防锈水及其制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种检测设备用防锈水及其制备方法,防锈水包括以下组分:亚硝酸钠,无水碳酸钠,聚乙二醇,甘油,三乙醇胺,卵磷脂,烷基酚聚氧乙烯醚,羧甲基纤维素,柠檬酸,2-苯氧基乙醇,乙醇,去离子水。制备方法为将亚硝酸钠、聚乙二醇、甘油、卵磷脂、羧甲基纤维素和柠檬酸加入到去离子水中,加热搅拌后冷却至室温,得混合液一;将无水碳酸钠、三乙醇胺、烷基酚聚氧乙烯醚、2-苯氧基乙醇和乙醇相混合,真空条件下加热搅拌后,迅速降温至0-5℃,得到混合液二;最后将混合液一与混合液二搅拌混合均匀,得到检测设备用防锈水。本发明提供的防锈水具有优良的防锈性能,同时使用方便,性能稳定,对设备没有不利影响,适合广泛使用。
【专利说明】一种检测设备用防锈水及其制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明属于清洗剂【技术领域】,具体涉及一种检测设备用防锈水及其制备方法。

【背景技术】
[0002] 目前所用的检测设备有很多种类,如工厂常用的检测设备有很多,包括测量设备 卡尺、天平等,另外还有质量检测分析仪器,材质检测、包装检测设备等也是常见的检测设 备。在包装环节中比较常见的有包装材料检测仪、金属检测设备、非金属检测设备以及无损 检测设备等。为了保证食品、药品等产品的安全卫生,生产企业需要对生产前、生产中、包装 环节和包装成品进行相应的检测,因此必须用到检测设备。一些精密的检测设备不仅需要 定期进行调试校准,还要对其进行维修,而在长期的使用过程中,这类设备的锈蚀会给设备 带来不同程度的损害,造成检测设备使用寿命缩短,检测精度下降,如果不进行及时清洁维 护,会对所检测的产品准确度带来很大的误差,进而影响企业的效益。
[0003] 目前专门用于检测设备防锈的试剂并不多见,大部分都是目前通用的除锈液,这 类试剂通常直接用于设备表面进行除锈,对于一些精密设备来讲,直接除锈后往往会有清 洗不干净的残留存在于死角,长期使用过程中往往会给设备带来不利影响,因而需要开发 一种可以不直接使用在设备表面的除锈液,在不接触设备的情况下可以长期起到设备的防 锈作用。


【发明内容】

[0004] 本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种检测设备用防锈水及其制备方 法,提高防锈水的稳定性与防锈性能,同时用途多样。
[0005] -种检测设备用防锈水,以重量组分计包括:亚硝酸钠5-10份,无水碳酸钠1-3 份,聚乙二醇1-4份,甘油3-6份,三乙醇胺0.8-2份,卵磷脂1-4份,烷基酚聚氧乙烯醚 0. 3-0. 8份,羧甲基纤维素0. 5-1份,柠檬酸0. 2-0. 6份,2-苯氧基乙醇1-4份,乙醇3-6份, 去尚子水60-70份。
[0006] 所述的检测设备用防锈水,可以优选为以重量组分计包括:亚硝酸钠6-8份,无水 碳酸钠2-3份,聚乙二醇2-4份,甘油4-6份,三乙醇胺1-1. 5份,卵磷脂1-3份,烷基酚聚 氧乙烯醚0. 5-0. 7份,羧甲基纤维素0. 6-0. 8份,柠檬酸0. 3-0. 5份,2-苯氧基乙醇1-3份, 乙醇4-6份,去离子水65-68份。
[0007] 以上所述聚乙二醇可以为聚乙二醇400。
[0008] 以上所述卵磷脂可以为水溶性卵磷脂。
[0009] 以上所述乙醇可以为无水乙醇。
[0010] 以上所述的检测设备用防锈水的制备方法,包括以下步骤:
[0011] 步骤1,按照重量份称取各组分;
[0012] 步骤2,将亚硝酸钠、聚乙二醇、甘油、卵磷脂、羧甲基纤维素和柠檬酸加入到去离 子水中,加热至50_60°C,搅拌30-40分钟,冷却至室温,得到混合液一;
[0013] 步骤3,将无水碳酸钠、三乙醇胺、烷基酚聚氧乙烯醚、2-苯氧基乙醇和乙醇相混 合,在真空度为0. 02-0. 05MPa的条件下加热至40-50°C,搅拌60-150分钟,以20-25°C /分 钟的速度降至〇_5°C,降温后保持10-20分钟,然后自然升温至室温,得到混合液二;
[0014] 步骤4,将混合液一与混合液二搅拌混合均匀,得到检测设备用防锈水。
[0015] 所述的检测设备用防锈水的制备方法,步骤3中搅拌的搅拌速度可以为60-70转/ 分钟。本发明提供的检测设备用防锈水性能稳定,其中均一透明,无沉淀无分层,残留量达 到了 6. 23Xl(T8g · cnT2以下,对常用金属没有腐蚀影响,直接喷涂使用于设备表面时,能够 持续6个月以上不生锈,而将本发明提供的防锈水浸润设备包装材料后进行防锈保护,不 对设备进行直接接触,则能够持续2年以上保护设备不生锈,具有优良的防锈性能,同时使 用方便,性能稳定,对设备没有不利影响,适合广泛使用。

【具体实施方式】
[0016] 实施例1
[0017] 一种检测设备用防锈水,以重量组分计包括:亚硝酸钠5份,无水碳酸钠1份,聚乙 二醇4001份,甘油3份,三乙醇胺0. 8份,水溶性卵磷脂1份,烷基酚聚氧乙烯醚0. 3份,羧 甲基纤维素〇. 5份,柠檬酸0. 2份,2-苯氧基乙醇1份,无水乙醇3份,去离子水60份。
[0018] 以上所述的检测设备用防锈水的制备方法,包括以下步骤:
[0019] 步骤1,按照重量份称取各组分;
[0020] 步骤2,将亚硝酸钠、聚乙二醇、甘油、卵磷脂、羧甲基纤维素和柠檬酸加入到去离 子水中,加热至50°C,搅拌30分钟,冷却至室温,得到混合液一;
[0021] 步骤3,将无水碳酸钠、三乙醇胺、烷基酚聚氧乙烯醚、2-苯氧基乙醇和乙醇相混 合,在真空度为0. 〇2MPa的条件下加热至40°C,搅拌60分钟,搅拌速度为60转/分钟,然后 以20°C /分钟的速度降至5°C,降温后保持10分钟,然后自然升温至室温,得到混合液二;
[0022] 步骤4,将混合液一与混合液二搅拌混合均匀,得到检测设备用防锈水。
[0023] 实施例2
[0024] -种检测设备用防锈水,以重量组分计包括:亚硝酸钠6份,无水碳酸钠2份,聚乙 二醇4002份,甘油4份,三乙醇胺1份,水溶性卵磷脂1份,烷基酚聚氧乙烯醚0. 5份,羧甲 基纤维素0. 6份,柠檬酸0. 3份,2-苯氧基乙醇1份,无水乙醇4份,去离子水65份。
[0025] 以上所述的检测设备用防锈水的制备方法,包括以下步骤:
[0026] 步骤1,按照重量份称取各组分;
[0027] 步骤2,将亚硝酸钠、聚乙二醇、甘油、卵磷脂、羧甲基纤维素和柠檬酸加入到去离 子水中,加热至53°C,搅拌35分钟,冷却至室温,得到混合液一;
[0028] 步骤3,将无水碳酸钠、三乙醇胺、烷基酚聚氧乙烯醚、2-苯氧基乙醇和乙醇相混 合,在真空度为0. 〇3MPa的条件下加热至44°C,搅拌80分钟,搅拌速度为62转/分钟,然后 以22°C /分钟的速度降至0°C,降温后保持13分钟,然后自然升温至室温,得到混合液二;
[0029] 步骤4,将混合液一与混合液二搅拌混合均匀,得到检测设备用防锈水。
[0030] 实施例3
[0031] 一种检测设备用防锈水,以重量组分计包括:亚硝酸钠7份,无水碳酸钠3份,聚乙 二醇4003份,甘油5份,三乙醇胺1. 2份,水溶性卵磷脂2份,烷基酚聚氧乙烯醚0. 6份,羧 甲基纤维素0. 7份,柠檬酸0. 4份,2-苯氧基乙醇2份,无水乙醇5份,去离子水66份。
[0032] 以上所述的检测设备用防锈水的制备方法,包括以下步骤:
[0033] 步骤1,按照重量份称取各组分;
[0034] 步骤2,将亚硝酸钠、聚乙二醇、甘油、卵磷脂、羧甲基纤维素和柠檬酸加入到去离 子水中,加热至55°C,搅拌36分钟,冷却至室温,得到混合液一;
[0035] 步骤3,将无水碳酸钠、三乙醇胺、烷基酚聚氧乙烯醚、2-苯氧基乙醇和乙醇相混 合,在真空度为0. 〇3MPa的条件下加热至46°C,搅拌100分钟,搅拌速度为68转/分钟,然 后以23°C /分钟的速度降至2°C,降温后保持15分钟,然后自然升温至室温,得到混合液 -* ?
[0036] 步骤4,将混合液一与混合液二搅拌混合均匀,得到检测设备用防锈水。
[0037] 实施例4
[0038] 一种检测设备用防锈水,以重量组分计包括:亚硝酸钠8份,无水碳酸钠3份,聚乙 二醇4004份,甘油6份,三乙醇胺1. 5份,水溶性卵磷脂3份,烷基酚聚氧乙烯醚0. 7份,羧 甲基纤维素〇. 8份,柠檬酸0. 5份,2-苯氧基乙醇3份,无水乙醇6份,去离子水68份。
[0039] 以上所述的检测设备用防锈水的制备方法,包括以下步骤:
[0040] 步骤1,按照重量份称取各组分;
[0041] 步骤2,将亚硝酸钠、聚乙二醇、甘油、卵磷脂、羧甲基纤维素和柠檬酸加入到去离 子水中,加热至58°C,搅拌40分钟,冷却至室温,得到混合液一;
[0042] 步骤3,将无水碳酸钠、三乙醇胺、烷基酚聚氧乙烯醚、2-苯氧基乙醇和乙醇相混 合,在真空度为0. 〇4MPa的条件下加热至48°C,搅拌120分钟,搅拌速度为65转/分钟,然 后以24°C /分钟的速度降至:TC,降温后保持20分钟,然后自然升温至室温,得到混合液 -* ?
[0043] 步骤4,将混合液一与混合液二搅拌混合均匀,得到检测设备用防锈水。
[0044] 实施例5
[0045] 一种检测设备用防锈水,以重量组分计包括:亚硝酸钠10份,无水碳酸钠3份,聚 乙二醇4004份,甘油6份,三乙醇胺2份,水溶性卵磷脂4份,烷基酚聚氧乙烯醚0. 8份,羧 甲基纤维素1份,柠檬酸〇. 6份,2-苯氧基乙醇4份,无水乙醇6份,去离子水70份。
[0046] 以上所述的检测设备用防锈水的制备方法,包括以下步骤:
[0047] 步骤1,按照重量份称取各组分;
[0048] 步骤2,将亚硝酸钠、聚乙二醇、甘油、卵磷脂、羧甲基纤维素和柠檬酸加入到去离 子水中,加热至60°C,搅拌40分钟,冷却至室温,得到混合液一;
[0049] 步骤3,将无水碳酸钠、三乙醇胺、烷基酚聚氧乙烯醚、2-苯氧基乙醇和乙醇相混 合,在真空度为0. 〇5MPa的条件下加热至50°C,搅拌150分钟,搅拌速度为70转/分钟,然 后以25°C /分钟的速度降至4°C,降温后保持20分钟,然后自然升温至室温,得到混合液 -* ?
[0050] 步骤4,将混合液一与混合液二搅拌混合均匀,得到检测设备用防锈水。
[0051] 对以上实施例制备得到的检测设备用防锈水进行性能测试,结果如下:
[0052]

【权利要求】
1. 一种检测设备用防锈水,其特征在于,以重量组分计包括:亚硝酸钠5-10份,无水 碳酸钠1-3份,聚乙二醇1-4份,甘油3-6份,三乙醇胺0. 8-2份,卵磷脂1-4份,烷基酚聚 氧乙烯醚0. 3-0. 8份,羧甲基纤维素0. 5-1份,柠檬酸0. 2-0. 6份,2-苯氧基乙醇1-4份,乙 醇3-6份,去离子水60-70份。
2. 根据权利要求1所述的检测设备用防锈水,其特征在于,以重量组分计包括:亚硝 酸钠6-8份,无水碳酸钠2-3份,聚乙二醇2-4份,甘油4-6份,三乙醇胺1-1. 5份,卵磷脂 1-3份,烷基酚聚氧乙烯醚0. 5-0. 7份,羧甲基纤维素0. 6-0. 8份,柠檬酸0. 3-0. 5份,2-苯 氧基乙醇1-3份,乙醇4-6份,去离子水65-68份。
3. 根据权利要求1或2所述的检测设备用防锈水,其特征在于,所述聚乙二醇为聚乙 二醇 400。
4. 根据权利要求1或2所述的检测设备用防锈水,其特征在于,所述卵磷脂为水溶性 卵磷脂。
5. 根据权利要求1或2所述的检测设备用防锈水,其特征在于,所述乙醇为无水乙醇。
6. 权利要求1或2所述的检测设备用防锈水的制备方法,其特征在于,包括以下步 骤: 步骤1,按照重量份称取各组分; 步骤2,将亚硝酸钠、聚乙二醇、甘油、卵磷脂、羧甲基纤维素和柠檬酸加入到去离子水 中,加热至50-60°C,搅拌30-40分钟,冷却至室温,得到混合液一; 步骤3,将无水碳酸钠、三乙醇胺、烷基酚聚氧乙烯醚、2-苯氧基乙醇和乙醇相混合,在 真空度为〇. 02-0. 05MPa的条件下加热至40-50°C,搅拌60-150分钟,以20-25°C /分钟的 速度降至〇_5°C,降温后保持10-20分钟,然后自然升温至室温,得到混合液二; 步骤4,将混合液一与混合液二搅拌混合均匀,得到检测设备用防锈水。
7. 根据权利要求6所述的检测设备用防锈水的制备方法,其特征在于,步骤3中搅拌 的搅拌速度为60-70转/分钟。
【文档编号】C23F11/167GK104388946SQ201410674249
【公开日】2015年3月4日 申请日期:2014年11月21日 优先权日:2014年11月21日
【发明者】熊开胜, 张海防, 谢建庭 申请人:苏州东辰林达检测技术有限公司
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