从低品位含锌物料浸出液中萃取锌的方法

文档序号:8218756阅读:1392来源:国知局
从低品位含锌物料浸出液中萃取锌的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于冶金技术领域,具体涉及一种从低品位含锌物料浸出液中萃取锌的方法。
【背景技术】
[0002]目前,大部分的锌精矿都采用传统的焙烧-浸出-电积工序处理,为了取得较好的经济效益,一般要求焙烧矿含锌量在55%以上。对于低品位含锌物料如氧化矿、含锌渣等由于其锌含量低,其浸出液锌浓度低,无法与现行的锌电积工艺对接,需要进行分离富集。萃取法是目前常用的分离富集的适宜方法,但已有的萃取锌的方法具有较多的局限性,难以进行工业应用。
[0003]锌的萃取多见于酸性溶液中,其常用的萃取剂包括烷基磷酸型(如P204、P507),羧酸类萃取剂(如Vetatic 911、Kelex 100),中性络合萃取剂(如TBP),胺类萃取剂(如T0A、N235、N236)等。P204作为使用最多的锌萃取剂,其对锌的选择性较差,萃取过程放出大量的酸导致PH降低从而使锌的萃取不彻底,体系锌浓度升高需对锌进行开路。国内见于报道的采用P204萃取锌的工厂,其锌的萃取回收率仅有60%~70%,生产过程中锌在溶液中不断累积,需进行分步中和或配合传统炼锌工艺进行锌的开路,这就造成了生产过程的复杂化,增加了生产成本,降低了经济效益。因此如何克服现有技术的不足是目前冶金技术领域亟需解决的问题。

【发明内容】

[0004]本发明的目的是为了解决现有技术的不足,提供一种从低品位含锌物料浸出液萃取分离富集锌的方法。该方法能够提高锌的萃取率,同时控制萃取体系中锌的浓度平衡,避免锌开路造成的损失,使浸出液中锌的萃取回收率达到98%以上。
[0005]本发明采用的技术方案如下:
从低品位含锌物料浸出液中萃取锌的方法,包括如下步骤:
步骤(1),将低品位含锌物料浸出液调节pH至4.5后,用含锌0.5-5.0g/L的硫酸锌水溶液将其稀释,得到含锌10-20g/L萃原液;
步骤(2),以二(2-乙基己基磷酸)与260#航空煤油的混合液作为萃取有机相,萃取有机相中二(2-乙基己基磷酸)的体积百分比10。/『40% ;将步骤(I)得到的萃原液用萃取有机相进行萃取,得到载锌有机相和萃余液;
步骤(3),将步骤(2)得到的载锌有机相采用锌电积废液反萃后,得到再生有机相和反萃液,反萃液电积得到金属锌;
步骤(4),步骤(2)得到的萃余液,与浸出液等体积的溶液返回步骤(I)作为低品位含锌物料浸出液,剩余的萃余液采用石灰中和至pH值4.5,返回步骤(I)作为硫酸锌水溶液稀释用,以实现体系溶液的循环利用。
[0006]本发明技术方案中步骤(I)所述的低品位含锌物料浸出液中锌浓度在20g/L~50g/L。
[0007]进一步,步骤(I)所述的低品位含锌物料浸出液为含锌质量百分比在5%~30%之间的氧化锌矿、锌焙砂或含锌废渣的酸性浸出液。
[0008]进一步,步骤(I)所述的低品位含锌物料浸出液为低品位硫化锌矿氧压浸出液。
[0009]进一步,优选的是步骤(2)所述的萃取的条件为萃取有机相与萃原液的体积比为1:3-3:1,萃取混合时间为5min,分相时间为3min,萃取级数为2_4级。
[0010]进一步,优选的是步骤(3)得到的再生有机相可以返回步骤(2)中作为萃取有机相对萃原液进行萃取。
[0011]进一步,优选的是步骤(3)所述的反萃的条件为载锌有机相与锌电积废液的体积比为1:3-3:1,萃取级数为2级。
[0012]进一步,优选的是所述的锌电积废液中Zn2+浓度为45g/L,H2SO4浓度为160g/L。
[0013]进一步,优选的是低品位含锌物料浸出液先经过除铁、净化后,再调节pH至4.5。本发明建议浸出液含铁量达到lg/L以上,先除铁、净化后,再调节pH至4.5。
[0014]本发明除铁和净化方法采用现有技术,如针铁矿法等。
[0015]本发明与现有技术相比,其有益效果为:
(1)本发明提供一种从低品位含锌物料浸出液中萃取锌的方法,该方法对原料适应范围广,适合品位低的含锌物料的浸出液,包括氧化锌矿、低品位锌焙砂、含锌废渣等的酸浸液和低品位硫化锌矿氧压浸出液;如浸出液中含铁较高需先进行中和除铁和净化处理;
(2)本发明方法以P204作为萃取剂、260#航空煤油作为稀释剂组成萃取有机相,通过稀释-萃取-中和-循环利用的方式,有效的解决了 P204萃锌过程产生的萃取不彻底、体系锌累积、需配合锌开路处理等缺陷,实现浸出液中锌的高效萃取回收;
(3)本发明萃余液一部分返回浸出,另一部分用石灰中和后作循环稀释用,反萃液采用锌电积废液,实现溶液的循环利用;
(4)本发明方法中萃取作业不产生锌的累积和水溶液的膨胀,同时还可综合利用锌电积作业的电积残夜,实现高效清洁生产;
(5)本发明方法通过对浸出液进行稀释-萃取-中和-循环利用,实现了浸出液中锌的高效萃取富集,稀释过程锌的损失率在1%以下,过程锌的回收率在98%以上,远高于直接萃取的 60%~70%。
【附图说明】
[0016]图1为本发明从低品位含锌物料浸出液中萃取锌的方法的工艺流程图。
【具体实施方式】
[0017]下面结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
[0018]本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过购买获得的常规产品。
[0019]实施例1 如图1所示,针对低品位锌焙砂浸出液1#,其中锌浓度45.50g/L,经过除铁、净化后pH值为4.5。用30%(体积百分比)的P204混合70%的航空煤油成萃取有机相。每IL浸出液加入2.0OL含锌0.50g/L的硫酸锌溶液稀释得到3.0OL含锌15.50g/L的萃原液;萃原液与有机相进行三级逆流萃取,相比O:A为2:1,萃取时间5min,分相时间3min,萃余液锌浓度为0.58g/L,载锌有机相含锌8.01g/L ;萃取后IL萃余液返回浸出,其余3.68L萃余液加入石灰中和至PH值4.5后过滤,滤液留待下次稀释用;载锌有机相与锌电积废液(Zn2+ 45g/UH2SO4 160g/L)进行二级反萃,相比0:A为2:1,反萃后有机相含锌0.16mg/L,反萃液电积得到金属锌;萃余液中和过滤过程中锌的损失为0.81%,故过程锌的回收率达99.19%。
[0020]实施例2
如图1所示,针对低品位氧化锌矿酸浸液2#,其中锌浓度26.38g/L,经过除铁、净化后PH值4.5。用40%(体积百分比)的P204混合60%的航空煤油成萃取有机相。每IL浸出液加入2.41L含锌3.21g/L的硫酸锌溶液稀释得到3.41L含锌10.0g/L的萃原液;萃原液与有机相进行四级逆流萃取,相比O: A为1: 2,萃取时间5min,分相时间3min,萃余液锌浓度
3.21g/L,载锌有机相含锌13.58g/L ;萃取后IL萃余液返回浸出,其余2.41L加入石灰中和至pH值4.5留待下次稀释用;载锌有机相与锌电积废液(Zn2+ 45g/L、H2SO4 160g/L)进行二级反萃,相比0:A为1:1,反萃后有机相含锌0.79mg/L,反萃液电积得到金属锌。萃余液中和过滤过程中锌的损失为0.83%,故过程锌的回收率达99.17%。
[0021]实施例3
如图1所示,针对低品
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