一种强力洗涤剂的制作方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种强力洗涤剂。
【背景技术】
[0002]金属设备的表面容易粘附固体残留油污、铁粉和碳以及锈斑等等，这个时候就需对金属设备的表面进行清洗，为了提高金属清洗的效果，满足各种金属清洗的要求，金属清洗剂已成为世界各国研究的课题。目前，国内生产和使用的金属清洗剂主要有TCE清洗剂和碳氢清洗剂，这两种清洗剂均存在不足TCE是一种挥发性的有毒化学物质，使用过多会对环境造成污染，不符合当今环保的潮流；而碳氢清洗剂虽然毒性比TCE低，但是由于燃点较低，有火灾的隐患。
【发明内容】
[0003]针对现有技术存在的不足，本发明所要解决的技术问题是，提供一种强力洗涤剂，清洗效果好，高效、低泡、防锈、无污染。
为解决上述技术问题，本发明采取的技术方案是，一种强力洗涤剂，
其由以下重量份数的原料制成:松香胺聚氧乙烯醚4.7-8.6份，聚醚改性有机硅氧烷0.5-2.4份，N-辛基吡咯烷酮3.8-4.3份，水溶性含氟非离子表面活性剂8.3-10.5份，2-甲基戊烷7.2-10.5份，防冻剂2.3-3.4份，助洗剂2.5-4.7份，硼化油酰胺3.5-5.2份。
[0004]优化的，上述强力洗涤剂，其由以下重量份数的原料制成:松香胺聚氧乙烯醚6.6份，聚醚改性有机硅氧烷1.4份，N-辛基吡咯烷酮4.1份，水溶性含氟非离子表面活性剂9.5份，2-甲基戊烷8.5份，防冻剂2.8份，助洗剂3.4份，硼化油酰胺3.9份。
[0005]优化的，上述强力洗涤剂，其防冻剂为丙二醇丁醚。
[0006]本发明的有益效果是:能迅速的除去金属表面的油污和锈斑，较之TCE清洗剂毒性大大降低，符合当今环保的潮流，相较碳氢清洗剂又不易燃烧，消除了火灾的隐患，洗后对金属设备不腐蚀。
【具体实施方式】
[0007]实施例1
本发明为一种强力洗涤剂，其由以下重量份数的原料制成:
松香胺聚氧乙烯醚6.6份，聚醚改性有机硅氧烷1.4份，N-辛基吡咯烷酮4.1份，水溶性含氟非离子表面活性剂9.5份，2-甲基戊烷8.5份，防冻剂2.8份，助洗剂3.4份，硼化油酰胺3.9份。防冻剂为丙二醇丁醚。
实施例2
本发明为一种强力洗涤剂，其由以下重量份数的原料制成:
松香胺聚氧乙烯醚4.7份，聚醚改性有机硅氧烷0.5份，N-辛基吡咯烷酮3.8份，水溶性含氟非离子表面活性剂8.3份，2-甲基戊烷7.2份，防冻剂2.3份，助洗剂2.5份，硼化油酰胺3.5份。防冻剂为丙二醇丁醚。
[0008]实施例3
本发明为一种强力洗涤剂，其由以下重量份数的原料制成:
松香胺聚氧乙烯醚8.6份，聚醚改性有机硅氧烷2.4份，N-辛基吡咯烷酮4.3份，水溶性含氟非离子表面活性剂10.5份，2-甲基戊烷10.5份，防冻剂3.4份，助洗剂4.7份，硼化油酰胺5.2份。防冻剂为丙二醇丁醚。本发明的有益效果是:能迅速的除去金属表面的油污和锈斑，较之TCE清洗剂毒性大大降低，符合当今环保的潮流，相较碳氢清洗剂又不易燃烧，消除了火灾的隐患，洗后对金属设备不腐蚀。
当然，上述说明并非是对本发明的限制，本发明也并不限于上述举例，本技术领域的普通技术人员，在本发明的实质范围内，作出的变化、改型、添加或替换，都应属于本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种强力洗涤剂，其特征在于:由以下重量份数的原料制成: 松香胺聚氧乙烯醚4.7-8.6份，聚醚改性有机硅氧烷0.5-2.4份，N-辛基吡咯烷酮3.8-4.3份，水溶性含氟非离子表面活性剂8.3-10.5份，2-甲基戊烷7.2-10.5份，防冻剂2.3-3.4份，助洗剂2.5-4.7份，硼化油酰胺3.5-5.2份。
2.根据权利要求1所述的强力洗涤剂，其特征在于: 由以下重量份数的原料制成:松香胺聚氧乙烯醚6.6份，聚醚改性有机硅氧烷1.4份，N-辛基吡咯烷酮4.1份，水溶性含氟非离子表面活性剂9.5份，2-甲基戊烷8.5份，防冻剂2.8份，助洗剂3.4份，硼化油酰胺3.9份。
3.根据权利要求2所述的强力洗涤剂，其特征在于:所述防冻剂为丙二醇丁醚。
【专利摘要】本发明公开了一种强力洗涤剂，其由以下重量份数的原料制成：松香胺聚氧乙烯醚4.7-8.6份，聚醚改性有机硅氧烷0.5-2.4份，N-辛基吡咯烷酮3.8-4.3份，水溶性含氟非离子表面活性剂8.3-10.5份，2-甲基戊烷7.2-10.5份，防冻剂2.3-3.4份，助洗剂2.5-4.7份，硼化油酰胺3.5-5.2份。本发明的有益效果是：能迅速的除去金属表面的油污和锈斑，较之TCE清洗剂毒性大大降低，符合当今环保的潮流，相较碳氢清洗剂又不易燃烧，消除了火灾的隐患，洗后对金属设备不腐蚀。
【IPC分类】C23G5-036
【公开号】CN104674282
【申请号】CN201310620177
【发明人】王元会
【申请人】青岛科润塑料机械有限公司
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2013年11月29日