酸钠5~8份， 山梨坦单硬脂酸酯4~7份，聚甘油脂肪酸酯2~5份，固色剂IFI-8511 2~4份，聚乙烯醇3~6份 和微晶纤维素2~5份。
[0013] 本发明的刀片5所在平面与水平面有一定夹角，在导线端部打磨专用工具对导线 端部进行打磨时，打磨下来的铝肩可以沿刀片5滑出，避免了打磨导线时打磨下来的铝肩无 法及时排出。经过实验验证刀片5所在平面与水平面夹角为63°时既能提高对导线的打磨效 率，又可以方便铝肩排出。本发明的固定环6可以对导线起到导向作用。本发明的通孔1可以 方便导线端部打磨专用工具安装在电钻上。
[0014] 所述的染料还包括式（I)所示的组分A 35~45份
所述组分A按照以下步骤制备获得： ① 称取4,4'_(苯亚氨基)双苯酚溶于有机溶剂，得到溶液;4,4'_(苯亚氨基)双苯酚和 有机溶剂的摩尔比为1:10~1:100;所述有机溶剂为甲醇或乙醇； ② 称取强碱溶于步骤①得到的溶液，向其中加入1-乙炔基-4-氟苯，得到反应液a;所述 强碱为氢氧化钠或氢氧化钾;强碱与步骤①中4,4'-(苯亚氨基)双苯酸的摩尔比为3~5:1; 1-乙炔基-4-氟苯与步骤①中4,4'_(苯亚氨基)双苯酚的摩尔比为1.5~2:1; ③ 将步骤②所得反应液a开动搅拌开始反应，于20~30°C下反应5~10小时，得到反应液 b，向反应液b中加入二氯甲烷后用蒸馏水洗涤三次，静置分液得到有机相和水相;反应液b 和二氯甲烷的体积比为1:3~5;三次洗涤用蒸馏水和二氯甲烷的体积比为1:2~3; ④ 将步骤③所得有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去有机溶剂，得到粗产物，用乙 酸乙酯重结晶得到产物a:4-(4-乙炔基苯氧基)-N-(4-(4-乙炔基苯氧基)苯基)-N-苯基苯 胺； ⑤ 称取步骤④所得产物a、碘化亚铜、N，N-二二异丙基乙胺和(Z)-3-(4-叠氮基-2,5-二 (己氧基)苯基)-2-氰基丙烯酸溶于甲醇和四氢呋喃的混合液中，甲醇和四氢呋喃的体积比 为1:1;在氮气保护下，于20~30°C下反应15~20小时，过滤后得到滤液，减压蒸馏除去溶剂， 得到粗产物； ⑥ 将步骤⑤所得粗产物用乙酸乙酯重结晶得到纯品组分A。
[0015] 所述固定壳7的上部安装限位管2,限位管2与通孔1配合。本发明的限位管2可以提 高导线端部打磨专用工具与电钻连接的稳定性。
[0016] 所述固定环6的下部安装导向壳体10,导向壳体10为锥形壳体。本发明的导向壳体 10为锥形壳体可以在导线进入固定壳7时对导线起到导向作用。
[0017] -种红色耐高温染料组合物，以重量份计，由以下组分组成：1_苯基-3-甲基-5-吡 唑酮30~40份，5，8_二羟基-1,4-萘醌20~30份，1-(4-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮20~ 30份，月桂酰肌氨酸钠5~8份，山梨坦单硬脂酸酯4~7份，聚甘油脂肪酸酯2~5份，固色剂IFI-8511 2~4份，聚乙稀醇3~6份，微晶纤维素2~5份和式（I)所不的组分A 35~45份：
(I)； 所述组分A按照以下步骤制备获得： ① 称取4,4'_(苯亚氨基)双苯酚溶于有机溶剂，得到溶液;4,4'_(苯亚氨基)双苯酚和 有机溶剂的摩尔比为1:10~1:100;所述有机溶剂为甲醇或乙醇； ② 称取强碱溶于步骤①得到的溶液，向其中加入1-乙炔基-4-氟苯，得到反应液a;所述 强碱为氢氧化钠或氢氧化钾;强碱与步骤①中4,4'-(苯亚氨基)双苯酸的摩尔比为3~5:1; 1-乙炔基-4-氟苯与步骤①中4,4'_(苯亚氨基)双苯酚的摩尔比为1.5~2:1; ③ 将步骤②所得反应液a开动搅拌开始反应，于20~30°C下反应5~10小时，得到反应液 b，向反应液b中加入二氯甲烷后用蒸馏水洗涤三次，静置分液得到有机相和水相;反应液b 和二氯甲烷的体积比为1:3~5;三次洗涤用蒸馏水和二氯甲烷的体积比为1:2~3; ④ 将步骤③所得有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去有机溶剂，得到粗产物，用乙 酸乙酯重结晶得到产物a:4-(4-乙炔基苯氧基)-N-(4-(4-乙炔基苯氧基)苯基)-N-苯基苯 胺； ⑤ 称取步骤④所得产物a、碘化亚铜、N，N-二二异丙基乙胺和(Z)-3-(4-叠氮基-2,5-二 (己氧基)苯基)-2-氰基丙烯酸溶于甲醇和四氢呋喃的混合液中，甲醇和四氢呋喃的体积比 为1:1;在氮气保护下，于20~30°C下反应15~20小时，过滤后得到滤液，减压蒸馏除去溶剂， 得到粗产物； ⑥ 将步骤⑤所得粗产物用乙酸乙酯重结晶得到纯品组分A。
[0018] 反应原理如下： 产物a的制备：
染料(I)的制备：
[0019] 本发明还包括一种红色耐高温染料组合物的制备方法，包括如下步骤：以重量份 计，将1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮30~40份，5，8-二羟基-1，4-萘醌20~30份，1-(4-磺酸基苯 基)-3-羧基-5-吡唑啉酮20~30份，月桂酰肌氨酸钠5~8份，山梨坦单硬脂酸酯4~7份，聚甘油 脂肪酸酯2~5份，固色剂IFI-8511 2~4份，聚乙烯醇3~6份和微晶纤维素2~5份加入40~50份 的水中，开启研磨机，测定颗粒的粒径在1~2.5μπι之间时，停止研磨，将经研磨的染料溶液在 喷雾式干燥设备上干燥，得到红色耐高温染料组合物。
[0020] 本发明还包括红色耐高温染料组合物的制备方法，包括如下步骤： (1) 组分六的制备： ① 称取4,4'_(苯亚氨基)双苯酚溶于有机溶剂，得到溶液;4,4'_(苯亚氨基)双苯酚和 有机溶剂的摩尔比为1:10~1:100;所述有机溶剂为甲醇或乙醇； ② 称取强碱溶于步骤①得到的溶液，向其中加入1-乙炔基-4-氟苯，得到反应液a;所述 强碱为氢氧化钠或氢氧化钾;强碱与步骤①中4,4'-(苯亚氨基)双苯酚的摩尔比为3~5:1; 1-乙炔基-4-氟苯与步骤①中4,4'_(苯亚氨基)双苯酚的摩尔比为1.5~2:1; ③ 将步骤②所得反应液a开动搅拌开始反应，于20~30°C下反应5~10小时，得到反应液 b，向反应液b中加入二氯甲烷后用蒸馏水洗涤三次，静置分液得到有机相和水相;反应液b 和二氯甲烷的体积比为1:3~5;三次洗涤用蒸馏水和二氯甲烷的体积比为1:2~3; ④ 将步骤③所得有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去有机溶剂，得到粗产物，用乙 酸乙酯重结晶得到产物a:4-(4-乙炔基苯氧基)-N-(4-(4-乙炔基苯氧基)苯基)-N-苯基苯 胺； ⑤ 称取步骤④所得产物a、碘化亚铜、N，N-二二异丙基乙胺和(Z)-3-(4-叠氮基-2,5-二 (己氧基)苯基)-2-氰基丙烯酸溶于甲醇和四氢呋喃的混合液中，甲醇和四氢呋喃的体积比 为1:1;在氮气保护下，于20~30°C下反应15~20小时，过滤后得到滤液，减压蒸馏除去溶剂， 得到粗产物； ⑥ 将步骤⑤所得粗产物用乙酸乙酯重结晶得到纯品组分A; (2) 红色耐高温染料组合物的制备：以重量份计，将1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮30~40份， 5,8_二羟基-1,4-萘醌20~30份，1-(4-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮20~30份，月桂酰肌 氨酸钠5~8份，山梨坦单硬脂酸酯4~7份，聚甘油脂肪酸酯2~5份，固色剂IFI-8511 2~4份，聚 乙烯醇3~6份，微晶纤维素2~5份和步骤（1)所得组分A加入40~50份的水中，开启研磨机，测 定颗粒的粒径在1~2.5μπι之间时，停止研磨，将经研磨的染料溶液在喷雾式干燥设备上干 燥，得到红色耐高温染料组合物。
[0021 ] 实施例1 一种红色耐高温染料组合物，以重量份计，包括以下组分：1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮30 份，5,8-二羟基-1，4-萘醌20份，1-(4-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮20份，月桂酰肌氨 酸钠5份，山梨坦单硬脂酸酯4份，聚甘油脂肪酸酯2份，固色剂IFI-8511 2份，聚乙烯醇3~6 份和微晶纤维素2份。
[0022]上述组分的制备方法如下:将以上组分加入50重量份的水中，开启研磨机，测定颗 粒的粒径在Ιμπι时，停止研磨，将经研磨的染料溶液在喷雾式干燥设备上干燥，得到红色耐 高温染料组合物。
[0023] 实施例2 一种红色耐高温染料组合物，以重量份计，包括以下组分：1_苯基-3-甲基-5-吡唑酮40 份，5,8-二羟基-1，4-萘醌30份，1-(4-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉