专利名称：Co混合气体选择氧化除氢气的方法
技术领域：
本发明涉及ー种CO混合气体选择氧化除氢气的方法，特别是关于CO偶联制草酸酷原料气体氧化除氢气的方法。
背景技术：
草酸酯是重要的有机化工原料，大量用于精细化工生产各种染料、医药、重要的溶齐U，萃取剂以及各种中间体。进入21世纪，草酸酯作为可降解的环保型工程塑料单体而受到国际广泛重视。此外，草酸酯常压水解可得草酸，常压氨解可得优质缓效化肥草酰氨。草酸酯还可以用作溶剂，生产医药和染料中间体等，例如与脂肪酸酷、环己こ酰苯、胺基醇以及许多杂环化合物进行各种缩合反应。它还可以合成在医药上用作激素的胸酰碱。此外，草酸酯低压加氢可制备十分重要的化工原料こニ醇，而目前こニ醇主要依靠石油路线来制备，成本较高，我国每年需大量进ロこニ醇，2007年进ロ量近480万吨。传统草酸酯的生产路线是利用草酸同醇发生酯化反应来制备的，生产エ艺成本高，能耗大，污染严重，原料利用不合理。而采用一氧化碳偶联技术生产草酸酯已成为国内外研究的热点。众所周知，一氧化碳可从各种含一氧化碳的混合气中分离提取，エ业上可用于分离ー氧化碳的原料气包括天然气和石油转化的合成气、水煤气、半水煤气以及钢铁厂、电石厂和黄磷厂的尾气等。现有CO分离提纯的主要方法是变压吸附法，我国有多家公司开发了变压吸附分离一氧化碳新技术，尤其是开发的高效吸附剂，对ー氧化碳有极高吸附容量和选择性，可解决从氮或甲烷含量高的原料气中分离出高纯度ー氧化碳的难题，可设计建成大型ー氧化碳分离装置。尽管如此，由该技术从合成气中分离出的一氧化碳，在兼顾ー氧化碳收率的前提下，通常情况下其氢气的含量可达到I %以上。而研究表明氢气的存在会导致后续CO偶联反应催化剂活性降低，直至反应无法进行，因此，开发ー氧化碳选择除氢技术意义重大。目前，国内外报道的脱氢催化剂主要有Pd/Al203、CoMoAl2O3等，也有基于锰系金属氧化物的脱氢剂，但这些催化剂或脱氢剂一般用于高纯氮、高纯氧以及ニ氧化碳等非还原性气体的脱氢净化。而对于CO还原气体存在下，现有催化剂和エ艺对氢气的脱除率低，CO的损失率高。如采用文献CN97191805. 8公开的催化氧化脱氢的方法及催化剂，在用于氢气含量10%的CO混合气体为原料，在反应温度220°C，体积空速3000小时 ' 氧气/氢气摩尔比为0.6 1，反应压カ为0.5MPa的条件下，CO的损失率高达1.5%，反应流出物中氢气的含量高达lOOOppm。上述文献所涉及的技术存在的主要问题是氢气脱除率低，且CO损失率高。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术在ー氧化碳存在下选择氧化除氢气过程中存在CO损失率高，氢气脱除率低的技术问题，提供一种新的CO混合气体选择氧化除氢气的方法。该方法具有CO损失率低，氢气脱除率高的优点。为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下以含氢气的CO混合气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为0. 5 5 1，反应温度为100 300°C，体积空速为100 10000小时 ' 反应压カ为-0. 08 5. OMPa的条件下，原料与混合床中含钼系金属为活性组分的催化剂床层接触，反应流出物中氢气被氧化为水；其特征在于催化剂床层距离入口处1/10 5/6床层之间装填惰性填料稀释的催化剂。上述技术方案中，催化剂以氧化硅、氧化铝或分子筛中的至少ー种为载体，优选以氧化铝为载体，以载体重量为基准，催化剂的钼系金属活性组分的重量百分含量优选范围为0. 05 I. 0%，更优选范围为0. 08 I. 0%，钼系金属活性组分优选自钼或钯，更优选自钯；惰性填料优选自惰性氧化铝、瓷球或不锈钢填料，更优选自惰性氧化铝或瓷球。
上述技术方案中，混合床反应器反应条件为反应温度为150 280°C，体积空速为800 8000小时 ' 反应压カ为0 2. OMPa ;优选反应条件为反应温度180 260°C，体积空速为1000 6000小时反应压カ为0 I. OMPa。含氢气的CO气体原料中，氢气的体积百分含量为大于0 10%，氢气的体积百分含量的优选范围为0. 01 5%。惰性填料稀释的催化剂床层中惰性填料与催化剂的装填比例为0.2 5 I。氧气与原料中氢气的摩尔比优选范围为0. 5 3 I。催化剂床层距离入口处优选为1/5 2/3床层之间装填惰性填料稀释的催化剂众所周知，氢气与氧气的反应为强放热反应，而动力学研究表明，氢气与氧气的反应速率与催化剂的活性组分的分布密切相关，単位载体比表面的活性组分的分布越高，其反应速率越快，局部温升越高，而温度越高，CO与氧气反应的几率越大，CO的损失率越大；因此，如何控制反应过程平稳，防止局部温升过高，进而避免CO损失，是降低CO损失率的技术关键。研究表明，对于放热反应而言，沿着反应器的轴向进行温度观测，可以发现，在入ロ处温度相对较低，然后逐渐升高，在反应器的中段温度最高，之后反应温度会逐渐降低，而对于温度较高的中段而言，CO的损失率较难控制，而反应的热点与催化剂的性质，尤其是活性组分的分布是密切相关，在同等条件下，适当降低催化剂的活性组分含量，对于热点的控制是有效的。本发明中采用混合反应器，在反应器入口处催化剂活性组分的浓度的适当提高，保证在较低温度下有较好的反应，然后在中段通过装填惰性填料对活性组分进行稀释，使得反应速率适当减速，热点温度适当降低，高温区域的温度相对平缓，而在反应器的后段，由于温度的降低，可以通过适当增加催化剂的活性组分浓度，确保原料气中氢气的深度脱除。这样充分保障了氢气的脱除率，从而起到有效提高氢气脱除率及大幅度降低CO损失率的目的。本发明所指的CO损失率通过如下计算方式得到CO损失率=(原料CO的质量-产物CO的质量)/原料CO的质量X 100%米用本发明的技术方案，以氢气含量为0. 01 5%的CO气体为原料,在氧气与原料中氢气的摩尔比为0.5 3 1，催化剂的载体选自氧化铝，催化剂的活性组分均自钯，催化剂I的活性组分的重量百分含量为0. 05 I%，在催化剂床层距离入口处1/10 5/6之间装填惰性填料稀释的催化剂，惰性填料选自惰性氧化铝或瓷球，惰性填料和催化剂的混装比例为0. 2 5 1，混合床反应器反应温度为180 260°C，体积空速为1000 6000小时'反应压カ为0 I. OMPa的条件下，其反应结果为CO的损失率可低于0. 5%，氢气可脱除至Ippm以下，取得了较好的技术效果。下面通过实施例对本发明作进ー步的阐述，但不仅限于本实施例。
具体实施例方式实施例I催化剂制备称取比表面为50平方米/克的氧化铝载体100克，按照0. 5% PdAl2O3的含量配置催化剂，其步骤如下选取硝酸钯，根据钯负载量配成浸溃液，将氧化铝载体在该溶液中浸溃10小时后，在室温下真空干燥12小时得固体物。再将固体在120°C下干燥4小吋，450°C焙烧6小时之后，用氢气在300°C还原4小时制得所需0. 5% Pd/Al203催化剂。惰性填料选自氧化铝，在催化剂床层距离入口处1/5 2/5之间装填惰性填料稀释的催化剂，惰性填料和催化剂的混装比例是I : 1，以氢气含量为1%的CO气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为0. 8 1，混合床反应器反应温度150°C，体积空速为500小时ー1，反应压カ为3. OMPa的条件下，原料通过装有惰性填料和含钯催化剂的混合床反应器与催化剂接触，进行反应，其反应结果为C0的损失率为0.3%，反应流出物中氢气的含量为lppm。实施例2按照实施例I的催化剂制备方法制得0. 8% PdAl2O3催化剂。惰性填料选自氧化铝，在催化剂床层距离入口处2/5 4/5之间装填惰性填料稀释的催化剂，惰性填料和催化剂的混装比例是2 1，以氢气含量为3%的CO气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为2 I，混合床反应器反应温度180°C，体积空速为1500小时ー1，反应压カ为2. OMPa的条件下，原料通过装有惰性填料和含钯催化剂的混合床反应器与催化剂接触，进行反应，其反应结果为C0的损失率为0.5%，反应流出物中氢气的含量为 3ppm。实施例3
按照实施例I的催化剂制备方法制得I. 2% PdAl2O3催化剂。惰性填料选自惰性瓷球，在催化剂床层距离入ロ处1/4 4/5之间装填惰性填料稀释的催化剂，惰性填料和催化剂的混装比例是3 1，以氢气含量为0.3%的CO气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为5 I，混合床反应器反应温度200°C，体积空速为5000小时 ' 反应压カ为0. 05MPa的条件下，原料通过装有惰性填料和含钯催化剂的混合床反应器与催化剂接触，进行反应，其反应结果为C0的损失率为0.6%，反应流出物中氢气的含量为O。实施例4按照实施例I的催化剂制备方法制得I. 0% Pd+0. 6% Ba+0. 2% Fe/氧化硅的催化齐U。惰性填料选自惰性瓷球，在催化剂床层距离入口处2/5 2/3之间装填惰性填料稀释的催化剂，惰性填料和催化剂的混装比例是0.4 I，以氢气含量为0.8%的CO气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为I : 1，混合床反应器反应温度240°C，体积空速为6000小时 ' 反应压カ为-0. 05MPa的条件下，原料通过装有惰性填料和含钯催化剂的混合床反应器与催化剂接触，进行反应，其反 应结果为C0的损失率为0.4%，反应流出物中氢气的含量为5ppm。实施例5按照实施例I的催化剂制备方法制得0. 8 % Pd+0. 4 % Fe/ZSM-5 (硅铝比为500 I)的催化剂。惰性填料选自不锈钢填料，在催化剂床层距离入口处1/3 3/5之间装填惰性填料稀释的催化剂，惰性填料和催化剂的混装比例是0.4 I，以氢气含量为2%的CO气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为0. 6 1，混合床反应器反应温度280°C，体积空速为8000小时 ' 反应压カ为-0. 02MPa的条件下，原料通过装有惰性填料和含钯催化剂的混合床反应器与催化剂接触，进行反应，其反应结果为C0的损失率为0. 2%，反应流出物中氢气的含量为6ppm。实施例6按照实施例I的催化剂制备方法制得0. 6% PdAl2O3的催化剂。惰性填料选自不锈钢填料，在催化剂床层距离入ロ处1/2 4/5之间装填惰性填料稀释的催化剂，惰性填料和催化剂的混装比例是0.6 I，以氢气含量为5%的CO气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为I. 5 1，混合床反应器反应温度200°C，体积空速为3000小时 ' 反应压カ为0. 2MPa的条件下，原料通过装有惰性填料和含钯催化剂的混合床反应器与催化剂接触，进行反应，其反应结果为C0的损失率为0.8%，反应流出物中氢气的含量为8ppm。实施例7按照实施例I的催化剂制备方法制得0. 60 % Pd+0. 2 % Mn/ZSM-5 (硅铝比为200 I)的催化剂。惰性填料选自惰性氧化铝，在催化剂床层距离入口处1/5 3/5之间装填惰性填料稀释的催化剂，惰性填料和催化剂的混装比例是0.2 I，以氢气含量为8%的CO气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为0. 6 1，混合床反应器反应温度190°C，体积空速为2000小时 ' 反应压カ为0. 8MPa的条件下，原料通过装有惰性填料和含钯催化剂的混合床反应器与催化剂接触，进行反应，其反应结果为C0的损失率为0.5%，反应流出物中氢气的含量为5ppm。实施例8按照实施例I的催化剂制备方法制得0. 2% PtAl2O3的催化剂。惰性填料选自不锈钢填料，在催化剂床层距离入ロ处2/3 4/5之间装填惰性填料稀释的催化剂，惰性填料和催化剂的混装比例是0.5 I，以氢气含量为0.2%的CO气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为0. 6 1，混合床反应器反应温度220°C，体积空速为5000小时 ' 反应压カ为0. 3MPa的条件下，原料通过装有惰性填料和含钯催化剂的混合床反应器与催化剂接触，进行反应，其反应结果为C0的损失率为0.2%，反应流出物中氢气的含量为O。实施例9按照实施例I的催化剂制备方法制得0. I % PtAl2O3的催化剂。惰性填料选自惰性瓷球，在催化剂床层距离入口处1/5 3/5之间装填惰性填料稀释的催化剂，惰性填料和催化剂的混装比例是I : 1，以氢气含量为0.2%的CO气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为0.6 1，混合床反应器反应温度220°C，体积空速为5000小时 ' 反应压カ为0. 3MPa的条件下，原料通过装有惰性填料和含钯催化剂的混合床反应器与催化剂接触，进行反应，其反应结果为CO的损失率为0.3%，反应流出物中氢气的含量为lppm。
实施例10按照实施例I的催化剂制备方法制得0. 8% PdAl2O3的催化剂。惰性填料选自惰性瓷球，在催化剂床层距离入口处1/4 2/3之间装填惰性填料稀释的催化剂，惰性填料和含钯催化剂在反应器入口到反应器出口处的混装比例是由3 : I 0.5 : I逐渐递减进行装填，以氢气含量为0.2%的CO气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为0.6 1，混合床反应器反应温度220°C，体积空速为5000小时_\反应压カ为0. 3MPa的条件下，原料通过装有惰性填料和含钯催化剂的混合床反应器与催化剂接触，进行反应，其反应结果为C0的损失率为0. 1%，反应流出物中氢气的含量为Oppm。比较例I按照实施例I的各个步骤与条件，只是仅采用钯催化剂，不用惰性填料稀释，在总空速、氧氢比，反应温度、反应压カ相同的条件下，反应结果为C0的损失率为0.9%，反应流出物中氢气的含量为13ppm。
权利要求
1.ー种CO混合气体选择氧化除氢气的方法，以含氢气的CO混合气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为0.5 5 I，反应温度为100 300°C，体积空速为100 10000小时 ' 反应压カ为-0. 08 5. OMPa的条件下，原料与混合床中含钼系金属为活性组分的催化剂床层中的催化剂接触，反应流出物中氢气被氧化为水；其特征在于催化剂床层距离入口处1/10 5/6床层之间装填惰性填料稀释的催化剂。
2.根据权利要求I所述CO混合气体选择氧化除氢气的方法，其特征在于催化剂以氧化硅、氧化铝或分子筛中的至少ー种为载体，以载体重量为基准，催化剂的钼系金属活性组分的重量百分含量为0. 05 I. 0%，惰性填料选自惰性氧化铝、瓷球或不锈钢填料。
3.根据权利要求2所述CO混合气体选择氧化除氢气的方法，其特征在于催化剂以氧化铝为载体，以载体重量为基准，催化剂的钼系金属活性组分的重量百分含量为0. 08 1.0%,惰性填料选自惰性氧化铝或瓷球。
4.根据权利要求I所述CO混合气体选择氧化除氢气的方法，其特征在于混合床反应器反应温度为150 280°C，体积空速为800 8000小时 '反应压カ为0 2. OMPa。
5.根据权利要求4所述CO混合气体选择氧化除氢气的方法，其特征在于混合床反应器反应温度为180 260°C，体积空速为1000 6000小时 '反应压カ为0 I. OMPa。
6.根据权利要求I所述CO混合气体选择氧化除氢气的方法，其特征在于含氢气的CO气体原料中，氢气的体积百分含量为大于零 10%。
7.根据权利要求6所述CO混合气体选择氧化除氢气的方法，其特征在于含氢气的CO气体原料中，氢气的体积百分含量为0. 01 5%。
8.根据权利要求I所述CO混合气体选择氧化除氢气的方法，其特征在于其中，惰性填料稀释的催化剂床层中惰性填料与催化剂的装填比例为0.2 5 I。
9.根据权利要求I所述CO混合气体选择氧化除氢气的方法，其特征在于催化剂床层距离入口处1/5 2/3床层之间装填惰性填料稀释的催化剂。
10.根据权利要求I所述CO混合气体选择氧化除氢气的方法，其特征在于钼系金属活性组分选自钼或钮。
全文摘要
本发明涉及一种CO混合气体选择氧化除氢气的方法。主要解决以往技术中存在氢气脱除率低，CO损失率高的技术问题。本发明通过采用以含氢气的CO混合气体为原料，在氧气与原料中氢气的摩尔比为0.5～5∶1，反应温度为100～300℃，体积空速为100～10000小时-1，反应压力为-0.08～5.0MPa的条件下，原料与混合床中含铂系金属为活性组分的催化剂床层接触，反应流出物中氢气被氧化为水；其中在于催化剂床层距离入口处1/10～5/6床层之间装填惰性填料稀释的催化剂的技术方案，较好地解决了该问题，可用于CO混合气体氧化除氢的工业生产中。
文档编号C01B31/18GK102649561SQ201110045600
公开日2012年8月29日 申请日期2011年2月25日 优先权日2011年2月25日
发明者刘俊涛, 刘国强, 李蕾 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院