专利名称：糖基季胺盐型阳离子表面活性剂、制法及应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种糖基季铵盐型阳离子表面活性剂及其制备方法及应用。
背景技术：
表面活性剂是一种功能性精细化学品，它的分子结构包括长链疏水基团和亲水性离子基团或极性基团两个部分。表面活性剂在溶液，通常是水溶液中能定向的吸附于两相界面上，从而降低了水的表(界)面张力，具有乳化、增溶、分散、润湿、起泡等性能，广泛应用于食品、化妆品、洗涤剂、医药以及纺织、印染、造纸等领域。
在绿色浪潮席卷全球的今天，以糖、氨基酸等天然可再生资源开发的温和、无毒、性能优异的新型表面活性剂成为当今表面活性剂领域的发展方向，以糖为原料开发的烷基苷、烷基酰胺具有优异的表面性能，但是，关于阳离子型的该类表面活性剂的报道尚未见报道。由于该类物质具有多官能团，对热、氧化剂、酸敏感，提纯困难，成为研发的难点。季铵盐型阳离子表面活性剂具有优异的抗菌、抗静电性，在纺织品整理中还具有很好的柔软效果。生态纺织品的研发离不开环保新型的染整助剂，以可再生的生物质资源开发功能性的纺织助剂符合绿色化学的发展方向，具有非常好的环境和经济效益，正日益成为关注和研发的热点。
发明内容
本发明人选用单糖、二糖为基本结构单元，设计合成了含糖基的阳离子表面活性剂，对于开发绿色环保的功能性表面活性剂以及其在纺织领域的应用具有重要意义，含糖基的阳离子表面活性剂反应路线如下(以葡萄糖为例)
本发明一种糖基季铵盐型阳离子表面活性剂，其结构如下式表示 其中R为C6～C18的长链烷基，如正己基、正庚基、正辛基、正十二烷基、正十八烷基等、X为卤素，优选碘。糖基为单糖基或二糖基，为葡萄糖基、半乳糖基、乳糖基或麦芽糖基等。
本发明糖基季铵盐型阳离子表面活性剂的制备方法如下(1)在装有温度计和球形冷凝管的三口烧瓶中加入糖类化合物和脂肪胺，用溶剂溶解，其中糖类化合物和脂肪胺的摩尔比为1∶1.2～1.6，溶剂选自水、醇类化合物、脂肪烃、芳香烃类化合物或它们的混合物，优选甲醇、乙醇、异丙醇、水、甲苯或它们的混合物；(2)将步骤(1)的物料在25-35℃搅拌下反应6～24小时后，加热升温至50-55℃，注意升温温度不要高于55℃，继续反应2～3小时，薄层层析TLC显示反应完全，停止加热，静置冷却，体系中慢慢析出白色固体，抽滤，并用溶剂洗涤，得到白色糖胺化合物；(3)在烧瓶中加入步骤(2)中得到的糖胺类化合物及卤代甲烷，并将其溶于有机溶剂中，加入缚酸剂，室温反应3～8小时，薄层层析(TLC)显示反应完全，加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体；所述的有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、乙醇或甲醇，缚酸剂为碳酸钠或碳酸氢钠，糖胺与卤代甲烷的摩尔比选在1∶2～4范围内，卤代甲烷优选碘甲烷；(4)抽滤，用有机溶剂洗涤，得到白色针状晶体即为产物，其中有机溶剂为丙酮、石油醚或其混合物。
本发明所用试剂包括葡萄糖、乳糖、麦芽糖、正己胺、正辛胺、十二胺、十八胺，碘甲烷∶甲醇∶乙醇∶丙酮∶异丙醇、薄层层析硅胶等标准涤纶织物由上海市纺织工业技术监督所提供。
结构表征及表面活性剂性能测试的仪器C-MS 2010质谱仪，日本Shimadzu公司；XT5显微熔点仪(微电脑控温型)，北京科仪电光仪器厂；YG(L)342D织物摩擦起电电压测定仪，山东纺织研究院测控设备开发中心；JMU505T型台式轧车，北京纺织机械研究所。
本发明对糖基季铵盐类化合物的合成及在作为绿色表面活性剂中的应用研究表明，上述合成的糖基季铵盐具有好的表面活性，而上述合成的糖基季铵盐的粗产品比纯品表面活性更好。分析为粗产品中含有少量十二烷基三甲基季铵盐、十二烷基二甲基叔胺、十二烷基糖基叔胺等杂质，它们之间起到了相互增效的效果。有效地降低了水的表面张力，其中乳糖季铵盐粗产品的润湿性能尤为优异。通过季铵盐粗产品对涤纶织物的抗静电应用研究，表明该类表面活性剂可有效的释放涤纶织物的表面电荷，特别是乳糖季铵盐，在体积质量为5g/L时即可使摩擦静电压的半衰期下降为4s。发明人发现采用糖基季铵盐类化合物作为表面活性剂具有突出的应用效果，且结构新颖，原料来源于丰富的天然的糖类物质，绿色环保，具有很好的应用前景。
本发明人将本发明的化合物进行了结构表征，从电喷雾质谱的测定结果可以证实得到了本发明所述的化合物。
图1为N-己烷基葡萄糖胺季铵盐的电喷雾质谱图。
图2为N-辛烷基葡萄糖胺季铵盐的电喷雾质谱图。
图3为N-十二烷基葡萄糖胺季铵盐的电喷雾质谱图。
图4为N-十八烷基葡萄糖胺季铵盐的电喷雾质谱图。
图5为N-己烷基乳糖胺季铵盐的电喷雾质谱图。
图6为N-辛烷基乳糖胺季铵盐的电喷雾质谱图。
图7为N-十二烷基乳糖胺季铵盐的电喷雾质谱图。
图8为N-十八烷基乳糖胺季铵盐的电喷雾质谱图。
图9为N-十二烷基麦芽糖胺季铵盐的电喷雾质谱图。
图10为N-己基麦芽糖胺季铵盐的电喷雾质谱图。
图11为N-辛基麦芽糖胺季铵盐的电喷雾质谱图。
图12为十二烷基葡萄糖胺季铵盐粗产品的表面张力的测定曲线。
图13为十二烷基乳糖胺季铵盐粗产品的表面张力的测定曲线。
实施例实施例1N-己烷基葡萄糖胺的合成在装有温度计和球形冷凝管的250mL三口烧瓶中，加入10.0g(56mmol)无水葡萄糖，己胺11.1mL(84mmol)，甲醇150mL。在30-35℃磁力搅拌下反应6～8h后，升温至50-55℃，继续反应2～3h，TLC显示反应完全。停止加热，静置冷却，体系中慢慢析出白色固体。对其进行抽滤，并用100mL石油醚洗涤2次去除残余的己胺，得到白色针状晶体13.0g。产率87.8％，熔点94.4～94.7℃，并用电喷雾质谱法表征其结构。
N-己烷基葡萄糖胺季铵盐的合成在100mL烧瓶中，将N-己烷基葡萄糖胺20g(76.0mmol)，CH3I 18.3mL(304.0mmol)溶于DMF 50mL中，加入碳酸钠8.1g(76.0mmol)，室温反应3.5h，TLC显示反应完全。加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体。抽滤并用50mLV(丙酮)∶V(石油醚)＝3∶7的混合溶剂洗涤2次去除残余的DMF，得到白色针状晶体28.8g。产率90.2％。熔点大于300℃。由图1可见得到的为N-己烷基葡萄糖胺季铵盐目标产物。
实施例2N-辛烷基葡萄糖胺的合成在装有温度计和球形冷凝管的250mL三口烧瓶中，加入10.0g(56mmol)无水葡萄糖，辛胺13.9mL(84mmol)，甲醇150mL。在30-35℃磁力搅拌下反应6～8h后升温至50-55℃，继续反应2～3h，TLC显示反应完全。停止加热，静置冷却，体系中慢慢析出白色固体。抽滤并用100mL石油醚洗涤2次去除残余的辛胺，得到白色片状晶体15.0g。产率92％，熔点101.8～102.5℃。并用电喷雾质谱法表征其结构。
N-辛烷基葡萄糖胺季铵盐的合成在100mL烧瓶中，将N-辛烷基葡萄糖胺20g(68.7mmol)，CH3I 17.2mL(247.7mmol)溶于DMF 50mL中，加入碳酸钠7.29g(137.3mmol)，室温反应3.5h，TLC显示反应完全，加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体。抽滤，并用50mL V(丙酮)∶V(石油醚)＝3∶7的混合溶剂洗涤2次去除残余的DMF，得到白色针状晶体29.6g。产率96.4％。熔点大于300℃。由图2可见得到的为N-辛烷基葡萄糖胺季铵盐目标产物。
实施例3N-十二烷基葡萄糖胺的合成在装有温度计和球形冷凝管的250mL三口烧瓶中，加入无水葡萄糖5.0g(28mmol)，十二胺7.7g(42mmol)，甲醇120mL。在25-30℃磁力搅拌下反应6～8h，体系固化成为白色沉淀。升温至50-55℃，体系重新变为澄清。继续反应2～3h，TLC显示反应完全。停止加热，静置冷却，体系中慢慢析出白色固体。抽滤并用100mL V(丙酮)∶V(正己烷)＝7∶3的混合溶剂洗涤2次去除残余的十二胺，得粗产品8.95g。乙醇重结晶，得到白色针状晶体7.6g。产率79.1％，熔点105～106℃，文献值107.5～109℃。并用电喷雾质谱法表征其结构。N-十二烷基葡萄糖胺季铵盐的合成在50mL烧瓶中，将N-十二烷基葡萄糖胺5g(14.4mmol)，CH3I 3.58mL(57.6mmol)溶于DMF 17.5mL中，加入碳酸钠1.53g(14.4mmol)，室温反应3.5h，TLC显示反应完全，加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体。抽滤，并用20mL V(丙酮)∶V(石油醚)＝3∶7的混合溶剂洗涤2次去除残余的DMF，得到白色针状晶体6.2g。产率85.5％。熔点大于300℃。由图3可见得到的为N-十二烷基葡萄糖胺季铵盐目标产物。
实施例4N-十八烷基葡萄糖胺的合成在装有温度计和球形冷凝管的500mL三口烧瓶中，加入无水葡萄糖10.0g(56mmol)，十八胺19.5g(72mmol)，甲醇200mL甲苯170mL。在25-30℃磁力搅拌下反应过夜，体系成为糊状。升温至45-50℃，并用氩气保护继续反应3-5h，TLC显示反应完全。停止加热，静置冷却，体系固化为白色固体。抽滤并用适量乙醇洗涤2次去除残余的十八胺，得白色粉末19.5g。产率81.3％，熔点96.5～98.2℃。并用电喷雾质谱法表征其结构。
N-十八烷基葡萄糖胺季铵盐的合成在100mL烧瓶中，将N-十八烷基葡萄糖胺5g(11.6mmol)，CH3I 1.3mL(46.3mmol)溶于DMF 35mL中，加入碳酸钠2.45g(11.6mmol)，室温反应4h，TLC显示反应完全，加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体。抽滤，并用20mLV(丙酮)∶V(石油醚)＝3∶7的混合溶剂洗涤2次去除残余的DMF，得到白色针状晶体4.0g，产率58.8％。熔点大于300℃。由图4可见得到的为N-十八烷基葡萄糖胺季铵盐目标产物。
实施例5N-己烷基乳糖胺季铵盐的合成在装有温度计和球形冷凝管的250mL三颈烧瓶中，加入10g(27.8mmol)乳糖，5.5mL(41.7mmol)己胺，V(水)∶V(乙醇)＝1∶2的混合溶剂，室温下磁力搅拌反应24h，升温至50℃，继续反应2h，TLC显示反应完全。旋转蒸发去除所有溶剂，再加入适量甲醇静置析出晶体，抽滤，分别用乙醇和丙酮洗涤，得到白色粉末。
在50mL烧瓶中，将N-己基乳糖胺4.0g(9.4mmol)，CH3I 2.3mL(37.6mmol)溶于DMF 15mL中，加入碳酸钠1.0g(3.9mmol)，室温反应3.5h，TLC显示反应完全，加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体。抽滤，并用20mLV(丙酮)∶V(石油醚)＝3∶7的混合溶剂洗涤2次去除残余的DMF，得到白色针状晶体3.5g。产率63.6％，熔点大于300℃。由图5可见得到的为N-己烷基乳糖胺季铵盐目标产物。
实施例6N-辛烷基乳糖胺的合成在装有温度计和球形冷凝管的250mL三颈烧瓶中，加入10g(27.8mmol)乳糖，6.9mL(41.7mmol)辛胺，V(水)∶V(乙醇)＝1∶2的混合溶剂，室温下磁力搅拌反应24h，升温至50℃，继续反应2h，TLC显示反应完全。旋转蒸发去除所有溶剂，再加入适量甲醇静置析出晶体，抽滤，分别用乙醇和丙酮洗涤，得到白色粉末10g。产率79.4％，熔点127.7～128℃。并用电喷雾质谱法表征其结构。
N-辛烷基乳糖胺季铵盐的合成在50mL烧瓶中，将N-辛烷基乳糖胺7.0g(15.4mmol)，CH3I 3.8mL(61.7mmol)溶于DMF 10mL中，加入碳酸钠1.6g(15.4mmol)，室温反应3.5h，TLC显示反应完全，加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体。抽滤，并用20mLV(丙酮)∶V(石油醚)＝3∶7的混合溶剂洗涤2次去除残余的DMF，得到白色针状晶体7.2g。产率76.7％，熔点大于300℃。由图6可见得到的为N-辛烷基乳糖胺季铵盐目标产物。
实施例7N-十二烷基乳糖胺的合成在装有温度计和球形冷凝管的100mL三颈烧瓶中，加入8.10g(24mmol)乳糖，7.20g(39mmol)十二胺，V(水)∶V(异丙醇)＝1∶2的混合溶剂，室温下磁力搅拌反应24h。升温至50℃继续反应2h，TLC显示反应完全。旋转蒸发去除大部分溶剂，静置0.5h，抽滤，析出的固体分别用乙醇和丙酮洗涤，得到蜡状白色固体。乙醇重结晶，真空干燥，得白色固体颗粒10.03g。产率83.2％，熔点131.5～132.6℃。并用电喷雾质谱法表征其结构。
N-十二烷基乳糖胺季铵盐的合成在50mL烧瓶中，将N-十二烷基乳糖胺2g(3.9mmol)，CH3I 0.97mL(15.6mmol)溶于DMF 10mL中，加入碳酸钠0.43g(3.9mmol)，室温反应3.5h，TLC显示反应完全，加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体。抽滤，并用20mLV(丙酮)∶V(石油醚)＝3∶7的混合溶剂洗涤2次去除残余的DMF，得到白色针状晶体。产率76.9％，熔点大于300℃。由图7可见得到的为N-十二烷基乳糖胺季铵盐目标产物。
实施例8N-十八烷基乳糖胺的合成在装有温度计和球形冷凝管的500mL三颈烧瓶中，加入15g(42mmol)乳糖，16.83g(62.4mmol)十八胺，170mL异丙醇，60mL水，50mL甲苯混合溶剂，室温下磁力搅拌反应过夜，次日升温至50℃继续反应3～5h，TLC显示反应完全。冷却析出白色固体，抽滤，用乙醇洗涤，得白色固体颗粒19.0g。产率76.9％，熔点123.8～124.6℃。并用电喷雾质谱法表征其结构。
N-十八烷基乳糖胺季铵盐的合成在50mL烧瓶中，将N-十八烷基乳糖胺4g(6.7mmol)，CH3I 0.97mL(13.5mmol)溶于DMF 20mL中，加入碳酸钠1.43g(3.9mmol)，室温反应3.5h，TLC显示反应完全，加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体。抽滤并用20mLV(丙酮)∶V(石油醚)＝3∶7的混合溶剂洗涤2次去除残余的DMF，得到白色针状晶体3.8g。产率75.2％，熔点大于300℃。由图8可见得到的为N-十八烷基乳糖胺季铵盐目标产物。
实施例9N-十二烷基麦芽糖胺的合成在装有温度计和球形冷凝管的500mL三颈烧瓶中，加入50.0g(138.8mmol)麦芽糖，38.5g(208.1mmol)十二胺，120mL甲醇，30～35℃磁力搅拌反应8～10h。升温至50℃继续反应2h，TLC显示反应完全。旋转蒸发去除大部分溶剂，静置0.5h，抽滤，并用100mLV(丙酮)∶V(石油醚)＝7∶3的混合溶剂洗涤2次去除残余的十二胺，120mL甲醇，得到白色粉末60.2g。产率85.1％，熔点59.0～60.0℃。并用电喷雾质谱法表征其结构。
N-十二烷基麦芽糖胺季铵盐的合成在50mL烧瓶中，将N-十二烷基乳糖胺5g(9.8mmol)，CH3I 2.5mL(39.2mmol)溶于DMF 15mL中，加入碳酸钠1.1g(9.8mmol)，室温反应3.5h，TLC显示反应完全，加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体。抽滤，并用20mLV(丙酮)∶V(石油醚)＝3∶7的混合溶剂洗涤2次去除残余的DMF，得到白色针状晶体6.2g。产率92.1％。熔点大于300℃。由图8可见得到的为N-十二烷基麦芽糖胺季铵盐目标产物。
实施例10N-己烷基麦芽糖胺季铵盐的合成在装有温度计和球形冷凝管的250mL三颈烧瓶中，加入5.0g(13.9mmol)麦芽糖，2.75mL(16.7mmol)辛胺，30mL甲醇，30～35℃下磁力搅拌反应6～8h，升温至50℃继续反应2h，TLC显示反应完全旋转蒸发仪上60℃减压蒸馏2h得白色固体，加入CH3I 3.46mL，，DMF 15mL，碳酸钠1.47g(13.9mmol)，室温反应3.5h，TLC显示反应完全，加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体。抽滤并用20mLV(丙酮)∶V(石油醚)＝3∶7的混合溶剂洗涤2次去除残余的DMF，得到白色针状晶体6.5g，产率80.4％。熔点大于300℃。由图9可见得到的为N-己烷基麦芽糖胺季铵盐目标产物。
实施例11N-辛烷基麦芽糖胺季铵盐的合成在装有温度计和球形冷凝管的250mL三颈烧瓶中，加入5.0g(13.9mmol)麦芽糖，2.75mL(16.7mmol)辛胺，30mL甲醇，30～35℃下磁力搅拌反应6～8h，升温至50℃继续反应2h，TLC显示反应完全旋转蒸发仪上60℃减压蒸馏2h得白色固体，加入CH3I 3.46mL，，DMF 15mL，碳酸钠1.47g(13.9mmol)，室温反应3.5h，TLC显示反应完全，加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体。抽滤并用20mLV(丙酮)∶V(石油醚)＝3∶7的混合溶剂洗涤2次去除残余的DMF，得到白色针状晶体6.2g，产率73.2％。熔点大于300℃。由图10可见得到的为N-辛烷基麦芽糖胺季铵盐目标产物。
实施例12将实施例3中所得十二烷基葡萄糖胺季铵盐粗产品分别配制成质量浓度为0.5、1、3、5、7、10g/L的溶液，测试方法采用最大泡压法测试表面张力，见文献徐燕莉，表面活性剂的功能[M]，北京化学工业出版社，200051。实验测得表面张力数据分别见表1，图11为本发明的十二烷基葡萄糖胺季铵盐粗产品的表面张力的测定曲线。由表1及图11可见，其最低表面张力可达35.1mN/m、临界胶束浓度cmc为7.9mmol/L，表面张力随浓度增加呈下降趋势，且下降程度比较明显。说明十二烷基葡萄糖胺季铵盐粗产品降低表面张力的能力比较好。
实施例13将实施例6中所得十二烷基乳糖胺季铵盐粗产品配制成分别配制成质量浓度为0.5、1、3、5、7、10g/L的溶液，实验测得表面张力数据分别见表2，测试方法同实施例11。由表2及图12可见，其最低表面张力达30.2mN/m、临界胶束浓度cmc为6.3mmol/L。表面张力随浓度增加呈下降趋势，且下降程度比较明显。说明十二烷基乳糖胺季铵盐粗产品降低表面张力的能力比较好。
实施例14将实施例8中所得十二烷基麦芽糖胺季铵盐粗产品配制成分别配制成质量浓度为0.5、1、3、5、7、10g/L的溶液，实验测得表面张力数据分别见表3，测试方法同实施例11。由表3可见，其最低表面张力达31.8mN/m、临界胶束浓度cmc为7.5mmol/L，表面张力随浓度增加呈下降趋势，且下降程度比较明显。说明十二烷基麦芽糖胺季铵盐粗产品降低表面张力的能力比较好。
实施例15将实施例3中得到的十二烷基葡萄糖胺季铵盐粗产品配制成质量浓度为5g/L的溶液，用25mL的具塞试管放入5mL配制好的溶液，上下震荡10次后，测其泡沫高度，以泡沫高度衡量其起泡性。然后静置，分别记录5、10、15、20、25及30min时的泡沫高度，用生成泡沫一定时间后泡沫的高度来表示其泡沫稳定性。实验结果见表4。
实施例16将实施例6中得到的十二烷基乳糖胺季铵盐粗产品配制成质量浓度为5g/L的溶液，用25mL的具塞试管放入5mL配制好的溶液，上下震荡10次后，测其泡沫高度，以泡沫高度衡量其起泡性。然后静置，分别记录5、10、15、20、25及30min时的泡沫高度，用生成泡沫一定时间后泡沫的高度来表示其泡沫稳定性。实验结果见表4。
实施例17将实施例8中得到的十二烷基麦芽糖胺季铵盐粗产品配制成质量浓度为5g/L的溶液，用25mL的具塞试管放入5mL配制好的溶液，上下震荡10次后，测其泡沫高度，以泡沫高度衡量其起泡性。然后静置，分别记录5、10、15、20、25及30min时的泡沫高度，用生成泡沫一定时间后泡沫的高度来表示其泡沫稳定性。实验结果见表4。
实施例18将实施例3中得到的十二烷基葡萄糖胺季铵盐粗产品配制成质量浓度为3、5、10g/L的水溶液，采用帆布沉降法对合成物质的润湿性能进行测试。将未煮练过的厚帆布(其厚度约为1.2mm)，剪成15mm×15mm的小方块。分别放入配好的溶液中，帆布不要接触容器壁，以免影响沉降结果，记录帆布刚好完全浸润到液面下的时间。实验结果见表5。
实施例19将实施例6中得到的十二烷基乳糖胺季铵盐粗产品配制成质量浓度为3、5、10g/L的水溶液，采用帆布沉降法对合成物质的润湿性能进行测试。测试方法同实施例17。实验结果见表5。
实施例20将实施例8中得到的十二烷基麦芽糖胺季铵盐粗产品配制成质量浓度为3、5、10g/L的水溶液，采用帆布沉降法对合成物质的润湿性能进行测试。测试方法同实施例17。实验结果见表5。
实施例21将实施例3中得到的十二烷基葡萄糖胺季铵盐粗产品配制成质量浓度为1、3、5g、10g/L的溶液，将剪好的36cm×28cm的聚酯标准布(FZ/T 01045-1999)浸泡在溶液中10min，然后取出，按下列程序进行整理①.整理压液→预烘→焙烘压液调压力到3Mpa，采用两浸两轧(轧余率40％)。
预烘温度为80℃。
焙烘温度控制在100℃，时间为2min。
②.织物摩擦起电电压测定将整理过的布样剪成6cm×8cm的小块，固定在YG(L)342D织物摩擦起电电压测定仪上，进行织物摩擦起电电压的测定。对涤纶织物进行了初步的抗静电整理，结果见表6。
实施例22将实施例6中得到的十二烷基乳糖胺季铵盐粗产品配制成质量浓度为1、3、5g、10g/L的溶液，将剪好的36cm×28cm的聚酯标准布(FZ/T 01045-1999)浸泡在溶液中10min，然后取出，按实施例20程序进行整理和测试，结果见表7。
表1实施例11表面张力实验数据
表2实施例12表面张力实验数据
表3实施例13表面张力实验数据
表4
表5
表6
表7
权利要求
1.一种糖基季铵盐型阳离子表面活性剂，其特征在于，表面活性剂的结构如下式表示 其中R为C6～C18的长链烷基，X为卤素原子。
2.根据权利要求1所述的糖基季铵盐型阳离子表面活性剂，其特征在于，所述的糖基为单糖基或二糖基。
3.根据权利要求2所述的糖基季铵盐型阳离子表面活性剂，其特征在于，所述的糖基为葡萄糖基、半乳糖基、乳糖基或麦芽糖基，所述的X为碘。
4.权利要求1所述的糖基季铵盐型阳离子表面活性剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤(1)在装有温度计和球形冷凝管的三口烧瓶中加入糖类化合物和脂肪胺，用溶剂溶解，其中糖类化合物和脂肪胺的摩尔比为1∶1.2～1.6，溶剂选自水、醇类化合物、脂肪烃、芳香烃类化合物或它们的混合物；(2)将步骤(1)的物料在25-35℃搅拌下反应6～24小时后，加热升温至50-55℃，继续反应2～3小时，薄层层析TLC显示反应完全，停止加热，静置冷却，体系中慢慢析出白色固体，抽滤，并用溶剂洗涤，得到白色糖胺化合物；(3)在烧瓶中加入步骤(2)中得到的糖胺类化合物及卤代甲烷，并将其溶于有机溶剂中，其中糖胺与卤代甲烷的摩尔比为1∶2～4，加入缚酸剂，室温反应3～8小时，薄层层析(TLC)显示反应完全，加热到固体物不再溶解，热过滤，滤液冷藏过夜析出针状晶体；(4)抽滤，用有机溶剂洗涤，得到白色针状晶体即为产物。
5.根据权利要求4所述的糖基季铵盐型阳离子表面活性剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所用的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、水、甲苯或它们的混合物，步骤(2)中加热升温温度不高于55℃，步骤(3)中所述的有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、乙醇或甲醇，缚酸剂为碳酸钠或碳酸氢钠，卤代甲烷为碘甲烷，步骤(4)中有机溶剂为丙酮、石油醚或其混合物。
6.权利要求1～3之一所述糖基季铵盐型阳离子表面活性剂作为表面活性剂的应用。
全文摘要
本发明涉及一种糖基季铵盐型阳离子表面活性剂及其制备方法，其结构如右式表示，其中R为C
文档编号C07H5/00GK101085419SQ20071011767
公开日2007年12月12日 申请日期2007年6月21日 优先权日2007年6月21日
发明者刘振东, 陈小斌 申请人:北京服装学院