晚疫病抗性相关蛋白及其相关生物材料与应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了晚疫病抗性相关蛋白及其相关生物材料与应用。本发明的晚疫病抗性相关蛋白，是如下a）或b）的蛋白质：a）由SEQ?ID?No.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b）将SEQ?ID?No.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物晚疫病抗性相关的蛋白质。将本发明的晚疫病抗性相关蛋白基因导入受体番茄中得到对晚疫病抗性提高的转基因番茄，说明本发明的晚疫病抗性相关蛋白基因是与晚疫病抗性相关的基因，其编码与晚疫病抗性相关的蛋白质。
【专利说明】晚疫病抗性相关蛋白及其相关生物材料与应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及晚疫病抗性相关蛋白及其相关生物材料与应用。
【背景技术】
[0002]晚疫病由致病疫霉(Phytophthora infestans)引起,是最具毁灭性的番爺田间病害之一。在有利病原菌生长的条件下，晚疫病可以以惊人的速度蔓延，7至10天便可杀死宿主。杀菌剂是目前控制晚疫病最常用的方法。但其花费高且对人类健康和环境安全有一定负面影响。此外，病原菌的迅速繁殖，导致一些新的生理小种对常用杀菌剂不敏感。这种病害对于生产过程中不使用任何化学农药的有机种植者来说是个大问题。因此，将野生番茄抗病基因转入栽培种，是实现防治晚疫病的有效方法。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一种与植物晚疫病抗性相关蛋白及其相关生物材料与应用。
[0004]本发明所提供的植物晚疫病抗性相关蛋白，名称为SP-LBR3，来源于番茄(Solanumlycopersicum) CLN2037B,是如下 a)或 b)的蛋白质:
[0005]a)由SEQ ID N0.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
[0006]b)将SEQ ID N 0.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物晚疫病抗性相关的蛋白质。
[0007]其中，SEQ ID N0.2由851个氨基酸残基组成。
[0008]为了使(a)中的蛋白质便于纯化，可在由SEQ ID N0.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。
[0009]表1.标签的序列
[0010]
【权利要求】
1.蛋白质，是如下a)或b)的蛋白质: a)由SEQID N0.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质； b)将SEQID N0.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物晚疫病抗性相关的蛋白质。
2.与权利要求1所述蛋白质相关的生物材料，为下述BI)至B5)中的任一种: BI)编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子； B2)含有BI)所述核酸分子的表达盒； B3)含有BI)所述核酸分子的重组载体、或含有BI)所述表达盒的重组载体； B4)含有BI)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物； B5)含有BI)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有BI)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有B3)所述重组载体的转基因植物细胞系。
3.根据权利要求2所述的相关生物材料，其特征在于:B1)所述核酸分子为如下I)或2)或3)或4)所示的基因: 1)其编码序列是SEQID N0.1的第3575-6130位核苷酸的DNA分子； 2)核苷酸序列是SEQID N0.1的第12-7996位所示的DNA分子； 3)在严格条件下与I)或2)限定的DNA分子杂交且编码权利要求1所述蛋白质的cDNA分子或基因组DNA分子； 4)与I)或2)限定的DNA分子具有90%以上的同一性且编码权利要求1所述蛋白质的cDNA分子或基因组DNA分子。
4.权利要求1所述蛋白质、或权利要求2或3所述相关生物材料在调控植物对晚疫病抗性中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于:所述植物为番茄。
6.一种培育抗晚疫病转基因植物的方法，包括向受体植物中导入权利要求1所述蛋白质的编码基因得到对晚疫病抗性高于所述受体植物的转基因植物的步骤。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于:所述受体植物为番茄。
8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于:权利要求1所述蛋白质的编码基因为I) -4)中任一种: 1)其编码序列是SEQID N0.1的第3575-6130位核苷酸的DNA分子； 2)核苷酸序列是SEQID N0.1的第12-7996位所示的DNA分子； 3)在严格条件下与I)或2)限定的DNA分子杂交且编码权利要求1所述蛋白质的cDNA分子或基因组DNA分子； 4)与I)或2)限定的DNA分子具有90%以上的同一性且编码权利要求1所述蛋白质的cDNA分子或基因组DNA分子。
9.根据权利要求6或7或8所述的方法，其特征在于:所述蛋白质的编码基因通过pBINPLUS-SP-LBR3导入受体 植物中，所述pBINPLUS_SP_LBR3是用SEQ ID N0.1的第10-7998位所示的DNA分子替换pBINPLUS的SbfI和AscI识别位点间的片段得到的重组表达载体。
【文档编号】C07K14/415GK103819547SQ201410049534
【公开日】2014年5月28日 申请日期:2014年2月13日 优先权日:2014年2月13日
【发明者】郑峥, 刘磊, 李君明, 张春芝, 杜永臣 申请人:中国农业科学院蔬菜花卉研究所