专利名称：硅-和聚甲硅烷基氰白尿酸酯以及-氰尿酸酯、它们的制备方法以及它们的用途的制作方法
硅-和聚曱硅烷基氰白尿酸酯以及-氰尿酸酯、它们的制备方法以及它们的用途本发明涉及低聚和聚合均三。秦和均草怕津(s-heptazine)衍生物的 新一类化合物，并且还涉及其作为中间体的用途，例如用作制造 Si/(M)/C/N/(0)陶瓷的前体化合物(前体)，作为中孔性材料，例如用于 储存气体的催化剂载体，或者用作色谱的固定相，用作阻燃剂、塑料 添加剂或用于其它有机/无机功能材料。在A. S. Gordetsov、 Yu. I. Dergunov和N. K. Gavrilova的俄国出版 物"Synthesis of organotin derivatives of melam， melem, and cyamelluric acid(密白胺、密勒胺和氰白尿酸的有机锡衍生物的合成)"，Khimiya Elementoorgan. Soedin, (Gor，kii), 8 (1980), 59-61 (CAN 97:39048)中描 述了由密勒胺和二(正丁基)三曱基曱硅烷基胺合成三(三甲基甲硅烷基) 密勒胺C6N7(NHSiMe3)3。在Yu. I. Dergunov， A. S. Gordetsov, I. A. Vostokov， E. N. Boitsov， "Silylation and stannylation of cyameluric acid (氰白尿酸的甲硅烷基化和曱锡烷基化),"Zhurnal Obshchei Khimii, 46 (1976)， 1653_4中描述了三(三曱基曱硅烷基)氰白尿酸酯 C6N7(OSiMe3)3的合成。在许多专利中，要求保护草怕津衍生物作为耐火或低可燃性合成 配方的成分的用途。均三溱衍生物已被检测基本上优于所提及的均草 怕津衍生物。应用领域的实例为电子、塑料、木材和纺织工业。此外， 在不同的具有药理活性的物质中发现了均三嗪环。从参考文献中，已 知以下三种含硅化合物氰尿酸(C3N3(OH)3)的分子甲硅烷基酯 (C3N3(OSiMe2(SiMe3))3)、 (C3N3(OSiMe2H)#(C3N3(OSiMe3)3)。迄今为止，还不知道基于C6N7-0-Si或C3N3-0-Si结构单元的 一 维、 二维和三维扩展的共价低聚物或聚合物和骨架。因此，本发明的问题是首次获得这样的体系。通过具有权利要求中特征的实施方案解决该问题。具体地，本发明得到包含至少一种选自硅氰尿酸酯，即[Si3(C3N303)4]n;硅氰白尿酸酯，即[Si3(C6N703)4]n;甲硅烷基氰尿酸酯，即[Si(RaRb)L5(C3N303)]n ; 曱硅烷基氰白尿酸酯，即[Si(RaRb)L5(QN703)]n;曱硅烷基倍半氰尿酸酯，即[Si(Ra)(C3N303)]n;以及甲硅烷基倍半氰白尿酸酯，即[Si(Ra)(C6N703)]n的结构单元的低聚物或聚合物，其中n代表l至无穷的整数，优选l至50,000，以及Ra和Rb相互独立地选自由氢、卣素、羟基、直链或支链(C广Cu)烷基基团、(CVC7)环烷基基团、直链或支链(C2-Q8)烯基基团、直链或支链(C2-ds)炔基基团、直链或支链(d-C6)烷氧基基团、呋喃基、 Furanyl、苯并吹喃基、漆汾基、漆唑基、苯并蓬哇基、遂二唑基、咪 哇基、吡唑基、三峻基、四哇基、吡。秦基、吡p各烷基、嘧"定基、n米峻 啉基、吡唑烷基、苯基、苯氧基、千基、苄氧基、萘基、萘氧基或吡 啶基组成的组a，所述基团均能够被1至5个取代基取代，所述取代 基相互独立地选自由直链或支链(CrC6)烷基基团、(QrC7)环烷基基团、 支链或直链(d-C6)烷氧基基团、卣素、羟基、氨基、二(CrC6)烷基氨 基、硝基、氰基、苄基、4-曱氧基苄基、4-硝基苄基、苯基和4-甲氧 基苯基组成的组P。本发明的化合物类或由其衍生的骨架的结构形成单元是1.均草 怕津片断(即氰白尿酸酯基团[(^^703]3-)和/或2.类似均三嗪片断(即氰 尿酸酯结构单元[C3N303f)，它们通过桥连接或者通过含有硅的基团 扩展，优选SiOxR4—x四面体(x = 2、 3或4; R和R，分别如上述1^和 Rb定义，尤其选自直链或支链(CrC6)烷基基团、(CVC7)环烷基基团、直链或支链(C2-C6)烯基基团、取代或未取代的CVd()芳基基团)(参见
图1)。具有假设理想化聚合物化学计量的本发明的化合物类的实例是 -硅氰白尿酸酯和石圭氰尿酸酯Si3(C6N703)3 1或Si3(C3N303)4 II， -曱硅烷基倍半化合物[RSi(C6N703)]n III和[RSi(C3N303)]n IV，-[(RaRbSi)3(C6N703)2]n V和[(RaRbSi)3(C3N303)2] VI，以及-1至VI的4壬意组合。在本发明的实施方案中，制备低聚物或聚合物，其为第一代的或由其衍生的更高代的以硅为中心的树枝状化合物，对应于Si[ARa2]4、 Ra-Si[ARb2]3或RaRbSi[ARe2]2， A = ((:3&03)氰尿酸酯或((:^703)氰尿酸酯，其中Ra和Rb如上定义，并且Re如Ra和Rb分别定义。在本发明的其它实施方案中，制备低聚物或聚合物，其为第一代 的或由其衍生的更高代的以氰尿酸酯或氰白尿酸酯为中心的树枝状化合物，对应于[A(SiRaRbRe)3] 、 [Ra(C3N303)(SiRbRCRd)2]或 [Ra(C6N703)(SiRbReRd)2]， A = C3N303氰尿酸酯或N6N703氰尿酸酯，其中Ra、 Rb、 RC和Rd相互独立地如上述Ra和Rb定义。在本发明的上下文中，树枝状化合物指具有确定分枝的高阶低聚 至聚合化合物。它们具有起始核，该起始核是以氰尿酸酯或氰白尿酸 酯为中心的，或者相应地是以硅为中心的，分枝单元由起始核开始并 在空间各个方向扩展。在核官能团的起始核周围，分枝单元形成相应 的球状物，这被称为代。在本发明的另一实施方案中，制备低聚物或聚合物，其为衍生的甲硅烷基氰尿酸酯，即([Si(R3Rb)-Rd-Si(ReRf)]L5[C3N303])n,或衍生的 曱硅烷基氰白尿酸酯，即([Si(RaRb)-Rd-Si(ReRf)]L5[C6N703])n,其中n、Ra和Rb如上定义，Re和Rf相互独立地如上述Ra和Rb定义，并且其 中Rd代表SiRaRb基团，氧族原子、尤其是氧原子，(C广C6)亚烷基基团、尤其是亚曱基，(C6-do)亚芳基基团、尤其是亚苯基，RSX桥(X:第三或第五主族的元素，并且w选自氢、卣素、轻基、直链或支链(C广ds)烷基基团、(CVC7)环烷基基团、直链或支链(C2-Cw)烯基基团、直链或支链(C2-ds)炔基基团或直链或支链(CrQ)烷氧基基团。本发明的低聚物或聚合物尤其能够在合适的溶剂中以胶体悬浮液(溶胶、凝胶)形式存在，所述溶剂优选四氢呋喃、二^烷、二烷基酯、石油醚、己烷馏分、苯、曱苯和均三曱基苯。本发明的另一目的涉及制备本发明低聚物或聚合物的方法，其包 括将氰尿酸和/或氰白尿酸与原硅酸四烷基酯或与具有一个、两个或三 个取代的相应的烷氧基曱硅烷反应的步骤。或者，能够通过如下方法制备本发明的低聚物或聚合物，该方法包括将三(三烷基甲硅烷基)氰尿酸酯和/或三(三烷基甲硅烷基)氰白尿 酸酯与四氯化硅或与具有一个、两个或三个取代的相应的氯化硅烷反 应的步骤。上述方法能够任选地随后进行后续的聚合或交联，其是通过将相 应的含有卣素或烷氧基末端基团的衍生物水解或氨解来进行。本发明的另一目的是本发明低聚物或聚合物作为色语固定相、微 孔过滤材料、液体或气体储存介质、非均相催化的催化剂和/或催化剂 栽体、阻燃剂的用途，所述阻燃剂尤其用于塑料、纺织、木材产品、 纸张、纸板、石膏、绝缘材料和复合建筑材料，该复合建筑材料用于 制造聚合泡沫，或用于制造应用其光学、声学、磁学或(光)电子性质 的材料或元件。此外，本发明低聚物或聚合物能够用于制造涂料、模型本体和粉 末、气凝胶和干凝胶的溶胶-凝胶操作中，尤其是如果本发明的低聚物 或聚合物是上述的胶体悬浮液(溶胶、凝胶)形式。图1描述了通过将组分A(SiOxR4.x四面体)和B(均草怕津基团或均 三嗪基团)化合得到的本发明低聚物或聚合物的构造。由图1很明显看出本发明低聚物或聚合物构造的基本原理。使用 本发明的方法，还可以由复杂的氯化硅烷制备聚合物，所述氯化硅烷 例如a，co-二氯硅烷、或ClRaRbSi-Re-SiRdReCl类型的桥联的氯化硅烷，其中Ra和Rb如上定义，并且Rd和R4。 Ra和Rb定义，而Re选自直 链或支链(C2-ds)烯基基团、直链或支链(C2-Qs)烃基基团或取代或未 取代的(C6-do)亚芳基基团，其中 一个取代基或若干个取代基选自组卩(参见图2)。图2显示了通过使用不同官能化的氯化硅烷对本发明聚合物的〗务饰。根据所述制备方法，聚合物能够含有大量的末端基团(例如氯和三 曱基曱硅烷氧基)，而不显著影响本发明聚合物的基本结构或性质。本 发明聚合物的化学结构和形态取决于所使用的合成条件。在适当选择 的条件下，形成凝胶，其能够转化为干凝胶或气凝胶。后者的特征在于具有非常高的比表面积，并且具有小范围(< 2 nm)和/或中等范围 (2-50nm)的孔。在过去几年中已经广泛研究了高度多孔骨架结构，即所谓的"金属有机骨架"(MOFs)，并且它还是很令人感兴趣的商业主题，其中由 多齿的通常是坚硬的芳香族配体，通过离子相互作用，连接过渡金属-氧多面体。MOFs能够用于储存气体、作为合成化学中的催化剂、并 且用作传感器材料。当今，工业试验装置已经运行。在这些应用的一 部分中，由于其高度的热稳定性，本发明的骨架可以优于MOFs，其 在合成反应过程中可耐受例如较高的温度。本发明的聚合物通常是无色的(白色的)且不透明的，并且能够通 过定向并入有色组分来修饰本发明的聚合物。所述聚合物易于水解， 因而适于形成生物可降解的无机-有机材料。基本上能够以不同的途径合成本发明的聚合物。对应于本发明的 硅氰尿酸酯或氰白尿酸酯的合适的起始物质例如是氧囟化物C3N3C13、 C3N3F3或C6N703，它们能够与可溶的金属硅酸盐、烷氧基硅烷或甲硅 烷氧基硅烷反应。此外，"原酸"氰尿酸C3N303H3和氰白尿酸 C6N703H3，以及它们的烷基铵盐能够与烷氧基珪烷或氯化硅烷反应。非常有利的反应是由三(三烷基曱硅烷基)氰白尿酸酯，例如 (C6N7(OSiMe3)3)或三(三烷基曱硅烷基)氰尿酸酯，例如 (C3N3(OSiMe3)3)，通过交换反应合成聚(均草怕津硅氧烷)或聚(均三溱 硅氧烷)。以非常高的收率制备产品。此外，值得注意的是，在合适的条件 下(不过度稀释并且不搅拌)，发生溶胶-凝胶过程的现象。在所述过程 中，在所谓的凝胶点，均相溶液相对突然地固化。然后发生老化过程， 其特征通常在于连续的缩合反应和脱水收缩。取决于离析物、制备规 模、以及压力和温度条件，反应时间相当不同。根据本发明，还能够 制备纯(包括晶体)形式的本发明低聚物或聚合物。在本发明的上下文中，相应的化合物还能够以含有末端基团的低 聚物或聚合物的形式存在。此外，包括了本发明低聚物或聚合物的相 应的组合。在下列非限制性的实施例中将更加详细地描述本发明。实施例使用Schlenk和手套箱技术，在保护气下进行所有反应。使用商 购(Aldrich)的氯化硅烷。根据Y. I. Drgunov, I. A. Vostokov, A. S, Gordetsov, V. A. Gal，perin， Silylation and stannylation of cyanuric acid(氰尿酸的曱硅烷基化和甲锡烷基化)，Zhurnal Obshchei Khimii (1976)， 46(7), 1573-6. b) Yu. I. Dergu雨，A. S. Gordetsov， I. A. Vostokov， E. N. Boitsov， Silylation and stannylation of cyameluric acid(氰白尿酸的曱珪烷基化和曱锡烷基化)，Zhumal Obshchei Khimimi， 46 (1976), 1653-4合成氰白尿酸和氰尿酸的三甲基曱硅烷基酯。图3描述了通常的(理想化的)反应，其是下列实施例l-7的基础， 其中A-C3N3，C6N7且R-CH3且x-0、 1、 2。实施例1: A-C^Np x = 0，溶胶-凝胶反应在具有磁力搅棒的两个Schlenk烧瓶(25 mL)的每一个中，将346 mg (1 mmol) C3N3(OSiMe3)3溶于5 mL无水THF。向溶液中滴加88 (0.77 mmol) SiCl4，并且在室温下(制备物IA)或45°C下(制备物IB)， 存放密封的容器而不再搅拌。约24小时后，制备物IB已经固化为凝胶。再过两天后，观察到 溶胶体有些许收缩，并且分泌出液相(脱水收缩)。在制备物1A中，三天后发生反应制备物的浑浊，六天后得到僵 硬的凝胶，在随后的日子中出现脱水收缩。实施例2: A = C2N2， x = l，溶胶-凝胶反应在具有磁力搅棒的两个Schlenk烧瓶(25 mL)的每一个中，将173 mg (0.5 mmol) C3N3(OSiMe3)3溶于4 mL无水THF。向溶液中滴加58 (0.5 mmol) CH3SiCl3,并且在室温下(制备物2A)或45°C下(制备物2B), 存放密封的容器而不再搅拌。在制备物2A中，三小时后发生反应制备物的浑浊，六天后得到 流动性的凝胶，在随后的日子中出现增强的脱水收缩。在制备物2B中， 一小时后发生反应制备物的浑浊， 一天后得到僵硬的凝胶，在随后的日子中出现增强的脱水收缩。实施例3: A = C2N2， x = 2,溶胶-凝胶反应在具有磁力搅棒的两个Schlenk烧瓶(25 mL)的每一个中，将173 mg (0.5 mmol) C3N3(OSiMe3)3溶于4 mL无水THF。向溶液中滴加95 (0.079 mmol) (CH3)2SiCl2,并且在室温下存》文密封的容器而不再搅拌。三小时后发生反应制备物的浑浊，六天后溶胶还未固化。实施例4: A = C^NZ, x = 0，制备粉末在具有磁力搅棒的Schlenk烧瓶(IOO mL)中，将1 g (2.3 mmol) C6N7(OSiMe3)3溶于无水THF。室温下，向溶液中加入0.39 mL (3.4 mmol) SiCl4,并将反应混合物煮沸回流55小时。然后减少白色悬浮液， 并在100。C下，真空除去反应副产物和溶剂残余物。产物为米色固体。 收率为理论收率的113%; IR (cm" KBr压片)448 (m), 791 (m)， 1015 (m); 1099 (s)， 1160 (m)， 1261 (m)， 1460 (vs), 1655 (vs)， 2961 (m)。热解在石英玻璃管中将350 mg所得的产物于550°C下存放2 小时。回收292mg黑色固体(16。/。重量损失)。该物质的X射线粉末衍 射在2.82、 3.62、 4.13和4.96 A处显示新相的宽反射，其中后者是最 大强度峰。由红外光谱中1633、 1448和800cm"处的特征语带检测到 热处理后CeN7片断的存在。此外，与在非热解状态中一样，1095 cm—1 处出现强Si-O-C语带。实施例5: A = CfNz， x-O，溶胶-凝胶反应在具有》兹力搅棒的两个Schlenk烧瓶(25 mL)中，将525 mg (1.2 mmol) C6N7(OSiMe3)3分别溶于7 mL和5 mL无水THF。向溶液中分 别滴加102 jxL (0.89 mmol)和350 pL (3 mmol)SiCl4。然后在室温下或 45°C下存放两种制备物而不再搅拌。在S5分钟后，在两种制备物中均已经得到了僵硬的凝胶。在一定 温度下保持6小时的制备物中出现了脱水收缩；而在室温下一天后出 现脱水收缩。凝胶体经历若干天的收缩。实施例6: A = CfNz， x = l，溶胶-凝胶反应在具有i兹力搅4奉的Schlenk烧并l(25 mL)中，将220 mg (0.5 mmol) C6N7(OSiMe3)3溶于4 inL无水THF。向溶液中滴加59 [iL (0.5 mmol) CH3SiCl3,并且在室温下存放密封的容器而不再搅拌。在5分钟后，已经得到了僵硬的凝胶。在约三天后出现脱水收缩。实施例7: A-CfN x = 2,制备粉末在具有磁力搅棒的Schlenk烧瓶(l00 mL)中，将1 g (2.3 mmol) C6N7(OSiMe3)3溶于无水THF。室温下，向溶液中加入0.41 mL (3.4 mmol)(CH3)2SiCl2，并将反应混合物煮沸回流30小时。然后减少白色 悬浮液，并在100。C下，真空除去反应副产物和溶剂残余物，其中形 成了浅棕色的固体，收率为理论收率的105%。IR (cm—1 KBr压片)802 (vs)， 1090 (vs); 1261 (vs), 1454 (m), 1653 (vs)， 2957 (m)。元素分析[重量％]CHNSiOCl测量134.73.7926.912.118.31.9测量234.427.719.2计算*(35.40)(2.97)(32.11)(13,8)(15.72)(o,o)对于[(Si(CH3)2),.5(C6N703)]n该物质的X射线粉末书f射在3.16、 3.69、 4.09、 4.98和7.49 A处显示具有强度最大值的新相的宽反射。实施例8: A = C^N2， x = 2，溶胶-凝胶反应在具有磁力搅棒的Schlenk烧瓶(25 mL)中，将114 mg (0.026 mmol) C6N7(OSiMe3)3溶于2 mL无水THF。向溶液中滴加47 (0.39 mmol) (CH3)2SiCl2 ，并且在室温下存;^丈密封的容器而不再搅拌。一小时后发生反应制备物的浑浊，六天后溶胶还未硬化。实施例 9 : 通过(C^^C^)(Si(CH^Cl)L的水解偶联，由 KClSifCH^)v(SifCH"，0)^^(C^^)、制备三(氯二甲基曱硅烷基)氰 白尿酸酯层反应方程式如图4所示。在具有》兹力搅4奉的Schlenk烧瓶(50 mL)中，室温下，向1 g (2.3 mmol) C6N7(OSiMe3)3中加入12 mL (99 mmol) (CH3)2SiCl2;然后将反 应混合物煮沸回流10小时。然后在100。C下，真空除去氯化硅烷和 (CH3)3SiCl。在该方法中，得到白色固体，收率为理论收率的68.4%。 熔点206°C。 330。C发生分解。在具有< 0.1 ppm H20的保护气的箱中，在THF中细磨少量得到 的产物。将如此得到的悬浮液应用于单晶KBr片。移去该片，并通过 FT-IR光i普观察水解聚合，在与潮湿的环境空气接触时发生该水解聚 合并且被粗略地描述于上述方案中。在该方法中，在40分钟内，在约 1080 cm"处Si-O-Si振动i普带强度增加。实施例ll: A = C^VZ， x = 2,溶胶-凝胶反应在具有磁力搅才奉的Schlenk烧瓶(25 mL)中，将114mg (0.026 mmol) C6N7(OSiMe3)3溶于2 mL无水THF。向溶液中滴加47 nL (0.39 mmol) (CH3)2SiCl2，并且在室温下存放密封的容器而不再搅拌。 一小时后发 生反应制备物的浑浊，六天后溶胶还未硬化。
权利要求
1.低聚物或聚合物，其包含至少一种选自硅氰尿酸酯，即[Si3(C3N3O3)4]n；硅氰白尿酸酯，即[Si3(C6N7O3)4]n；甲硅烷基氰尿酸酯，即[Si(RaRb)1.5(C3N3O3)]n；甲硅烷基氰白尿酸酯，即[Si(RaRb)1.5(C6N7O3)]n；甲硅烷基倍半氰尿酸酯，即[Si(Ra)(C3N3O3)]n；以及甲硅烷基倍半氰白尿酸酯，即[Si(Ra)(C6N7O3)]n的结构单元，其中n代表1至无穷的整数，优选1至50,000，以及Ra和Rb相互独立地选自由氢、卤素、羟基、直链或支链(C1-C18)烷基基团、(C3-C7)环烷基基团、直链或支链(C2-C18)烯基基团、直链或支链(C2-C18)炔基基团、直链或支链(C1-C6)烷氧基基团、呋喃基、Furanyl、苯并呋喃基、噻吩基、噻唑基、苯并噻唑基、噻二唑基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、吡嗪基、吡咯烷基、嘧啶基、咪唑啉基、吡唑烷基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、萘基、萘氧基或吡啶基组成的组α，所述基团均能够被1至5个取代基取代，所述取代基相互独立地选自由直链或支链(C1-C6)烷基基团、(C3-C7)环烷基基团、支链或直链(C1-C6)烷氧基基团、卤素、羟基、氨基、二(C1-C6)烷基氨基、硝基、氰基、苄基、4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、苯基和4-甲氧基苯基组成的组β。
2. 根据权利要求1所述的低聚物或聚合物，其为第一代的或由第 一代衍生的更高代的以硅为中心的树枝状化合物。
3. 根据权利要求1所述的低聚物或聚合物，其为第一代的或由第 一代衍生的更高代的以氰尿酸酯或氰白尿酸酯为中心的树枝状化合 物。
4. 根据权利要求1所述的低聚物或聚合物，其为衍生的甲硅烷基氰尿酸酯，即([Si(RaRb)-Rd-Si(ReRf)]L5[C3N303])n,或衍生的曱硅烷基氰白尿酸酯，即([Si(RaRb)-Rd陽Si(ReRf)h.5[C6N703])n，其中n、 Ra、 Rb、Re和Rf相互独立地如上述Ra和Rb定义，并且其中Rd代表SiRaRb基团，氧族原子、尤其是氧原子，(d-Q)亚烷基基团、尤其是亚甲基，(C6-Cu))亚芳基基团、尤其是亚苯基，WX桥(X:第三或第五主族的元 素，并且W选自氢、卣素、羟基、直链或支链(Crds)烷基基团、(C3-C7) 环烷基基团、直链或支链直链或支链(C2-ds)烯基基团、直链或支链 (C2-Qs)炔基基团或直链或支链(d-Q)烷氧基基团。
5. 根据权利要求1-4中任一权利要求所述的低聚物或聚合物，其 为胶体悬浮液的形式。
6. 制备权利要求1-5中任一权利要求所述的低聚物或聚合物的方 法，其包括将氰尿酸和/或氰白尿酸与原硅酸四烷基酯或与具有一个、 两个或三个取代的相应的烷氧基甲硅烷反应的步骤。
7. 制备权利要求1-5中任一权利要求所述的低聚物或聚合物的方 法，其包括将三(三烷基曱硅烷基)氰尿酸酯和/或三(三烷基曱硅烷基) 氰白尿酸酯与四氯化硅或与具有一个、两个或三个取代的相应的氯化 硅烷反应的步骤。
8. 权利要求1-5中任一权利要求所述的低聚物或聚合物作为色谱 固定相、微孔过滤材料、液体或气体储存介质、非均相催化的催化剂 和/或催化剂载体、阻燃剂的用途，所述阻燃剂尤其用于塑料、纺织、 木材产品、纸张、纸板、石膏、绝缘材料和复合建筑材料，所述复合 建筑材料用于制造聚合泡沫，或用于制造应用其光学、声学、磁学或(光) 电子性质的材料或元件。
全文摘要
本发明涉及新一类低聚和聚合均三嗪和均草怕津(s-heptazine)衍生物，并且还涉及其作为中间体的用途，例如用作制造Si/(M)/C/N/(O)陶瓷的前体化合物(前体)，作为中孔性材料，例如用于储存气体的催化剂载体，或者用作色谱的固定相，用作阻燃剂、塑料添加剂或用于其它有机/无机功能材料。
文档编号C08G77/26GK101228211SQ200680021204
公开日2008年7月23日 申请日期2006年6月8日 优先权日2005年6月13日
发明者埃德温·罗尔夫·巴尔杜因·克罗克, 纳迪亚·伊马姆阿利加梅尔, 马库斯·罗尔夫·施瓦茨 申请人:Zylum投资有限公司专利Ⅱ两合公司