专利名称：：可低温固化和包含粘合增强树脂的含异氰酸酯二聚体基团的聚氨酯组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及包含异氰酸酯二聚体(Uretdion)基团的聚氨酯组合物，其可以在低温下固化，并包含粘合增强树脂，特别地用于可在低温下固化的聚氨酯粉末漆料和粘合剂组合物；还涉及其制备方法及其用途。
背景技术：
：在室温下是固体的外部或内部封闭型多异氰酸酯对于可热交联的聚氨酯(PU)粉末漆料和粘合剂组合物是有价值的交联剂。DE-OS3030539和DE-OS3030572描迷了用于制备包含异氰酸酯二聚体基团的加聚化合物的方法，且其末端异氰酸酯基团不可逆地被一元醇或一元胺封闭(blockieren)。具体的缺陷是，交联剂的链封端组分导致PUR粉末漆料中的低网络密度(Networkdicht)并由此导致中度的耐溶剂性。EP669353的主题是包含异氰酸酯二聚体基团的幾基封端加聚化合物。由于其官能度为2，其显示出提高的耐溶剂性。基于这些包含异氰酸酯二聚体基团的多异氰酸酯的粉末漆料组合物的共性是，在固化反应中，其并不放出任何挥发性的化合物。但是，烘烤温度处于高水平，为至少180°C。某些催化剂显著地降低用于分离异氰酸酯二聚体基团的活化能，并因此，当使用包含异氰酸酯二聚体基团的固化剂时，粉末漆料或粘合剂组合物的固化温度可以显著地降低。这是有利的，因为这节约了能量并使得用粉末漆料涂覆热敏基材成为可能。由于低固化温度，所施加的漆料制剂的熔体粘度是较高的。这导致了均勻性问题及粉末漆料膜的表面瑕疵。而且，由于高熔体粘度，经常观察到大大降低的基材表面的润湿性，其显示在机械数据的数值的降低，和更特别地基材粘合力的减弱。如在DE102004020451中所述，通过加入包含羟基的(部分)结晶聚合物，流动问题(Verlaufsproblem)和表面瑕疯可以消除，但是这不会改善基材润湿性，并因此基材粘合力仍然是个问题
发明内容因此，本发明的目的是得到包含异氰酸酯二聚体基团的高反应性聚氨酯组合物，这些组合物甚至在极低温度下还能够固化，并尤其适于制备光稳定和气候稳定的粉末漆料涂层，且具有的在基材粘合力方面的数值可以与相应地在较高温度下固化的粉末漆料制剂的那些相比较。令人惊讶地发现，在包含异氰酸酯二聚体基团的低温固化体系中，在加入或不加入包含羟基基团的(部分)结晶聚合物的条件下，基于不饱和聚酯的特定粘合树脂的使用很大地提高了基材润湿性和由此这种粉末漆料制剂的粘合力，而没有在抗性性能上的任何副作用。在正常情况下(DBTL催化)，常规的含异氰酸酯二聚体基团的漆料和粘合剂组合物仅可以在180。c或以上温度下固化，制备出通常对基材具有极好的粘合力的涂料，基材的例子是未预处理过的钢。在本发明的低温固化组合物的帮助下，在100-160'c的固化温度，可以不仅节省能量和固化时间，还可以涂覆或粘合许多在180。c下会显示出不理想的发黄、分解和/或脆化现象的温度敏感基材。除金属、玻璃、木材、皮革、塑料和MDF板之外，某些铝基底预定用于此。在铝基底的情况下，过高的温度负荷有时导致在晶体结构上的不理想的改变并因此损失所需的机械性能。本发明的主题是包含异氰酸酯二聚体基团的固体的、高反应性聚氨酯组合物，其具有40。c以上的熔点、极好的基材润湿性和极好的粘合力，该组合物必要地包含a)至少一种固化剂，其包含异氰酸酯二聚体基团和是基于芳族、脂族、脂(环)族和/或脂环族多异氰酸酯和含羟基化合物，并具有小于5%重量的游离nco含量和1%-18%重量的异氰酸酯二聚体基团含量；基于总的制剂，所述固化剂的量介于15%和45%重量；和B)至少一种催化剂，该催化剂1.具有式[XR)r2r3rY[r5coo]-，x是n或p,其中W至r4同时或彼此独立地是具有l-18个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或烷氧基烷基基团，在每种情况下，线型的或支化的、未桥连的或与其它W至W基团桥连，以形成环、双环或三环，所述桥连原子除了碳原子之外还可以是杂原子，和，对于r)至i^的每个基团，可以另外地具有一个或多个醇、氨基、酯、酮、疏代、氨基曱酸酯、脲、脲基曱酸酯基团、双键、三键或卤原子，和115是具有l-18个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或烷氧基烷基基团，其是线型的或支化的，并另外地可以具有一个或多个醇、氨基、酉旨、酮、硫代、酸、氨基甲酸酯、脲、脲基甲酸酯基团、双键、三键或卤原子，2.具有式[XR!r2r3r4]+[R勺-，X是N或P,其中W至R4同时或彼此独立地是具有l-18个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或烷氧基烷基基团，在每种情况下，线型的或支化的、未桥连的或与其它W至W基团桥连，以形成环、双环或三环，所述桥连的原子除了碳之外还可以是杂原子和，对于R!至R"的每个基团，可以另外地具有一个或多个醇、氨基、酯、酮、疏代、酸、氨基甲酸酯、脲、脲基甲酸酯基团、双键、三键或卤原子，和RS是OH或F，3.具有式M(OR、(OR2)m(OR3)。(OR4)p(OR5)q(OR6)r,其中M是<壬<可正价氧4匕态的金属并等于n+m+o+p+q+r的和，m、o、p、q、r是0至6的整数，且n+m+o+p+q+r之和=1至6，基团R1至R6同时或彼此独立地是氪或具有l-8个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或烷氧基烷基基团，并且，在每种情况下，所述基团可以是线型的或支化的、未桥连的或与其它基团桥连的，以形成环、双环或三环，并且所述桥连原子除碳之外还可以是杂原子，和另外地可以具有一个或多个醇、氨基、酯、酮、疏代、酸、氨基甲酸酯、脲、脲基曱酸酯基团、双鍵、三键或卣原子，这些组1-3的催化剂单独地或以混合物存在，和C)至少一种不饱和的、非晶态的聚酯，其包含羟基和羧基基团并必要地包含至少一种a,(5-不饱和二羧酸组分和醉组分，所述醇组分是由异构体化合物3，8-双(羟甲基)三环[5.2丄02勺癸烷，4,8-双(羟甲基)三环[5.2丄02'6]癸烷，和5,8-双(羟甲基)三环[5.2丄02'6]癸烷的三环癸烷二甲醇混合物组成，每种异构体在所述混合物中可以以20%-40%重量的含量存在，且三种异构体的总和为90%-100%重量，和所迷混合物在聚酯的醇组分中以不小于5%重量存在，具有介于1和100mgKOH/克的OH数和介于1和75mgKOH/克的COOH数，OH数对酸数的比率总是〉1;基于总的制剂，所述混合物的重量含量为1%-12%;D)任选地，至少一种对酸基团具有反应性的化合物；E)任选地，至少一种单体或聚合物形式的酸；F)任选地，至少一种非晶态的、含羟基或含氨基的聚合物，其具有介于20和500mgKOH/克的OH数或堪相比较的胺含量；G)至少一种(部分)结晶的含羟基聚合物，其具有介于10和500mgKOH/克的OH数；基于总的制剂，所迷聚合物的重量含量为1%-35%;H)任选地，辅助剂和添加剂和/或其它催化剂；其中B)的催化剂的含量为总的制剂的0.001%-5%重量，且组分A)至H)的总和是100%重量。本发明的另一主题在于用于制备聚氨酯组合物的方法。本发明的另一主题在于粉末漆料组合物和粉末粘合剂组合物，以及本发明的聚氨酯組合物用于制备在金属、塑料、玻璃、木材或皮革基材或其它热敏基底上的粉末漆料涂层和用于制备在金属、塑料、玻璃、木材或皮革基材或其它热敏基底上的粉末粘合剂涂层的用途。同样，本发明的主题是用于金属，特别用于汽车车身、摩托车和自行车、建筑构件和家用器具的粉末涂料组合物，和用于木材、玻璃、皮革和塑料的粉末涂料组合物。而且，如此涂覆的制品是本发明的部分。包含异氰酸酯二聚体基团的多异氰酸酯是公知的，并在例如US4,476,054,US4，912，210，US4,929,724，和EP0417603中描迷。J.Prakt.Chem.336(1994)185-200提供了将异氰酸酯二聚化为异氰酸酯二聚体的工业相关方法的综述。异氰酸酯至异氰酸酯二聚体的转化通常在可溶的二聚化催化剂，例如，二烷基氨基吡啶、三烷基膦、磷酰三胺或咪唑的存在下发生。此反应任选地在溶剂中进行，但是优选在不存在溶剂的情况下，当已经达到所需的转化率时，通过加入催化剂毒物来终止反应。其后通过短程蒸馏分离出过量单体异氰酸酯。如果催化剂是足够挥发性的，在单体分离过程中，反应混合物可以不含所迷催化剂。在该情况下，不需加入催化剂毒物。大体上，宽范围的异氰酸酯适用于包含异氰酸酯二聚体基团的多异氰酸酯的制备。根据本发明优选的是，异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二异氰酸根合二环己基甲烷(H12MDI)、2-甲基戊烷二异氰酸酯(MPDI)、2,2,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯/2,4，4-三曱基六亚曱基二异氰酸酯(TMDI)、降水片烷二异氰酸酯(NBDI)、亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI)、甲苯胺二异氰酸酯(TDI)和四甲基亚二甲苯基二异氰酸酯(TMXDI)。更特别优选的是IPDI和HDI。这些具有异氰酸酯二聚体基团的多异氰酸酯到包含异氰酸酯二聚体基团的固化剂A)的转化，涉及游离的NCO基团与含羟基单体或聚合物，所述聚合物例如聚酯、聚硫醚、聚醚、聚己内酰胺、聚环氧化物、聚酯酰胺、聚氨酯，或低分子量的二元、三元和/或四元醇作为增链剂和，任选地，一元胺和/或一元醇作为链终止剂的反应，并且已经已被广泛描述(EP669353，EP669354，DE3030572，EP639598或EP803524)。优选是具有30-150mgKOH/g的OH数和500-6000g/mo1的平均分子量的聚酯，和低分子量二元醇。优选的包含异氰酸酯二聚体基团的固化剂A)具有小于5%重量的NCO含量和1%-18%重量的异氰酸酯二聚体基团含量(作为(:21^202计算，分子量84)。除异氰酸酯二聚体基团，固化剂A)还可以包含异氰脲酸酯、缩二脲、脲基甲酸酯、氨基甲酸酯和/或脲结构。本发明必要的催化剂B)满足1.具有式[XR)R2R3R4]+[R5COO]-，X是N或P，其中R'至R4同时或彼此独立地是具有l-18个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或烷氧基烷基基团，在每种情况下，线型的或支化的、未桥连的或与其它W至f^基团桥连，以形成环、双环或三环，和所述桥连的原子除了碳之外还可以是杂原子和，对于R'至W的每个基团，可以另外地具有一个或多个醇、氨基、S旨、酮、硫代、氨基甲酸酯、脲、脲基甲酸酯基团、双鍵、三鍵或卣原子，和W是具有l-18个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或烷氧基烷基基团，其是线型的或支化的，并另外地可以具有一个或多个醇、氨基、酯、酮、疏代、酸、氨基甲酸酯、脲、脲基甲酸酯基团、双键、三鍵或卣原子，2.具有式[XR'R2r3r4]+[r5]-，X是N或P,其中R'至R4同时或彼此独立地是具有l-18个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或烷氧基烷基基团，在每种情况下，线型的或支化的、未桥连的或与其它W至W基团桥连，以形成环、双环或三环，和所迷桥连的原子除了碳之外还可以是杂原子和，对于W至W的每个基团，可以另外地具有一个或多个醇、氨基、酯、酮、疏代、酸、氨基甲酸酯、脲、脲基甲酸酯基团、双键、三键或卣原子，和rS是OH或F,或者3.具有式M(OR、(OR2)m(OR3)。(OR4)p(OR5)q(OR6)"其中M是任何正价氧化态的金属并等于n+m+o+p+q+r的和，m、o、p、q和r是0至6的整数，且n+m+o+p+q+r之和=1至6,基团R^至RS同时或彼此独立地是氢或具有卜8个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或烷氧基烷基基团，并且，在每种情况下，所述基团可以是线型的或支化的、未桥连的或与其它基团桥连的，以形成环、双环或三环，并且桥连的原子除碳之外还可以是杂原子和另外地可以具有一个或多个醇、氨基、酉旨、酮、硫代、酸、氨基甲酸酯、脲、脲基甲酸酯基团、双键、三键或卤原子。在上述l.部分中的此种催化剂的例子是，曱酸四曱基铵、乙酸四曱基铵、丙酸四曱基铵、丁酸四甲基铵、笨甲酸四甲基铵、甲酸四乙基铵、乙酸四乙基铵、丙酸四乙基铵、丁酸四乙基铵、苯甲酸四乙基铵、甲酸四丙基铵、乙酸四丙基铵、丙酸四丙基铵、丁酸四丙基铵、苯甲酸四丙基铵、曱酸四丁基铵、乙酸四丁基铵、丙酸四丁基铵、丁酸四丁基铵、苯甲酸四丁基铵、乙酸四丁基辚、甲酸四丁基辚、乙酸乙基三苯基辚、苯并三峻四丁基镌(Tetrabutylphosphoniumbenzotriazolat)、苯酚四苯基辚和癸酸三己基十四烷基镌。在上述2.部分中的此种催化剂的例子是，氢氧化甲基三丁基铵、氢氧化曱基三乙基铵、氢氧化四曱基铵、氢氧化四乙基铵、氢氧化四丙基铵、氢氧化四丁基铵、氢氧化四戊基铵、氢氧化四己基铵、氢氧化四辛基铵、氢氧化四癸基铵、氢氧化十四烷基三己基铵、氢氧化四(十八烷基)铵、氢氧化千基三甲基铵、氢氧化千基三乙基铵、氢氧化三甲基苯基铵、氢氧化三乙基甲基铵、氢氧化三甲基乙烯基铵、氟化四甲基铵、氟化四乙基铵、氟化四丁基铵、氟化四辛基铵、氟化节基三甲基铵、氢氧化四丁基辚和氟化四丁基辚。在上述3.部分中的此种催化剂的例子是，氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铷、氢氧化铯、氢氧化铍、氢氧化镁、氢氣化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氣化铝、氢氧化锌、甲醇锂、曱醇钠、甲醇钾、甲醇镁、曱醇钙、曱醇钡、乙醇锂、乙醇钠、乙醇钾、乙醇镁、乙醇4丐、乙醇钡、丙醇锂、丙醇钠、丙醇钾、丙醇镁、丙醇钩、丙醇钡、异丙镁、异丙醇钙、异丙醇钡、1-丁醇锂、l-丁醇钠、l-丁醇钾、l-丁醇镁、l-丁醇钙、l-丁醇钡、2-丁醇锂、2-丁醇钠、2-丁醇钾、2-丁醇镁、2-丁醇钙、2-丁醇钡、异丁醇锂、异丁醇钠、异丁醇钾、异丁醇镁、异丁醇钙、异丁醇钡、叔丁醇锂、叔丁醇钠、叔丁醇钾、叔丁醇镁、叔丁醇钙、叔丁醇钡、苯酚锂、苯酚钠、苯酚钾、苯酚镁、苯酚钩和苯酚钡。理所当然地，还可以使用此种催化剂的混合物。在聚氨酯组合物中，基于总的制剂，所述催化剂以0.001%-5%重量，优选0.01%-3%重量的量存在。所述催化剂可以包含结晶水，在该情况下，当计算所用催化剂的量时，并不考虑此水即，将所述水的量从计算中去除。特别优选是使用苯曱酸四乙基铵和氢氧化四丁基铵。本发明的一个变形方案包括将催化剂B)聚合地结合到固化剂A)或到含羟基聚合物C)或F)的聚合物上。例如，游离醇、铵盐的硫代或氨基基团可以与粉末漆料固化剂A)的酸-、异氰酸酯-或缩水甘油基基团、或含轻基聚合物C)或F)反应以使催化剂B)结合入聚合物复合物。这些催化剂还可以以壳包裹并由此形成包封。作为组分C)使用的是至少一种含羟基和羧基的、不饱和的、非晶态聚酯，其具有介于i和100mgKOH/克的OH数和介于1和75mgKOH/克的COOH数，OH数对酸数的比率总是〉l;基于总的制剂，所迷聚酯具有1%-12%的重量含量。组分C)涉及不饱和的、非晶态的、含羟基和羧基的聚酯，其主要地包含至少一种oc，!3-不饱和二羧酸组分和醇组分，所述醇组分是由异构体化合物3，8_双(羟曱基)三环[5.2丄02'6]癸烷，4,8-双(羟曱基)三环[5.2丄02'6]癸烷，和5，8-双(羟甲基)三环[5.2丄02'6]癸烷的三环癸烷二曱醇混合物组成，每种异构体在所迷混合物中可以以20%-40%重量含量存在，且三种异构体的总和为90%-100%重量，和所述混合物在聚酯的醇组分中以至少5%重量存在。所述不饱和的、非晶态的聚酯树脂C)是通过将醇组分和酸组分反应获得的。根据本发明所用的醇组分包括异构体化合物3,8-双(羟甲基)三环[5.2丄02'6]癸烷，4，8-双(羟甲基)三环[5.2.1.02'6]癸烷，和5，8-双(羟曱基)三环[5.2丄02'6]癸烷的三环癸烷二曱醇混合物，每种异构体在所述混合物中可以以20%-40%重量含量存在，且三种异构体的总和为90%-100%重量，优选为95%-100%重量，和所述混合物在聚酯的醇组分中以至少5%重量存在。三环癸烷二甲醇混合物的异构体含量可以通过例如GC分析定性地和定量地确定，或通过制备气相色谱法(pr印arativerGC)或HPLC的分离和其后的NMR谱而定量地确定。在通常实际环境下，在位置9的三环癸烷二甲醇的所有相应的异构体是同等合适的，但是由于镜面对称，是与上述异构体难以区别的，并且顺式异构体和反式异构体也是难以区别的。三环癸烷二曱醇混合物可以另外包含至多10%重量的三环癸烷二甲醇其它的异构体、和/或环戊二烯的第尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应产物的三聚的和/或更高异构体二醇。优选地，所述醇组分的20%重量、50%重量，优选地90°/。重量，更优选地100%重量是三环癸烷二甲醇混合物，其特别优选包含95%-100%重量的三种上述异构体化合物。除三环癸烷二甲醇混合物外，所述醇组分还包含额外的线型和/或支化的脂族和/或脂环族和/或芳族的二醇和/或多元醇。优选的所用的附加的醇是，乙二醇、1,2-和/或1,3-丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,2-和/或1，4-丁二醇、1,3-丁基乙基丙二醇、1,3-甲基丙二醇、1,5-戊二醇、环己烷二甲醇、丙三醇、己二醇、新戊二醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷和/或季戊四醇、和双酴A、B、C、F，降水片二醇(norbornyleneglycol)、1,4-节基二甲醇和-乙醇、2,4-二甲基-2-乙基己烷-l,3-二醇。所迷不饱和的非晶态聚酯树脂C)包含至少一种a,(3-不饱和二羧酸作为其起始酸组分。优选地，所述不饱和聚酯树脂包含柠康酸、富马酸、衣康酸、马来酸和/或中康酸。此外，还可以存在芳族的和/或脂族的和/或脂环族的单羧酸和/或二羧酸和/或多羧酸，例如邻苯二甲酸、间苯二曱酸、对苯二曱酸、1，4-环己烷二羧酸、丁二酸、癸二酸、曱基四氢邻苯二曱酸、甲基六氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、十二烷二酸、己二酸、壬二酸、异壬酸、2-乙基己酸、均苯四酸(Pyromdlitsaure)和/或偏苯三酸。那些优选的是，邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、四氬邻苯二曱酸、己二酸和/或壬二酸。所迷酸组分可以部分或全部由酸酐和/或烷基酯组成，优选曱酯。通常，所述醇組分相对于所述酸组分，以0.5至2.0:l优选0.8至1.5:1的摩尔比存在。特别优选地，所述醇组分对于所述酸组分以1.0至1.1:1的摩尔比发生反应。所述不饱和的、非晶态聚酯C)可以具有介于1和75mgKOH/g，优选介于1和50,更优选介于1和35mgKOH/g的酸数，和介于1和100mgKOH/g,优选介于1和75,更优选介于1和50mgKOH/g的OH数，OH数对酸数的比率总是〉1。所述不饱和的、非晶态聚酯C)的Tg自-30至+80。C，优选-20至+50°C，更优选-10至+40'C变化。在一个优选实施方案I中，所述不饱和聚酯树脂C)(UP树脂)由醇组分和富马酸和/或马来酸(酐)组成，所述醇组分具有至少卯％重量，优选95%重量和更优选100%重量的异构体化合物3,8-双(羟甲基)三环[5.2丄02'6]癸烷，4，8-双(幾甲基)三环[5.2丄02'6]癸烷，和5,8-双(羟甲基)三环[5.2.1.02'6]癸烷的三环癸烷二曱醇混合物。在进一步优选的实施方案II中，所述聚酯C)包含如在I中的前述起始组分，但和附加地选自己二酸或邻苯二甲酸(酐)的额外的酸，a,(3-不饱和酸对附加酸的比率可以自2:l至l:4变化。优选的比率是约1:1至1:2。这些聚酯通常具有1-75mgKOH/g,优选1-50mgKOH/g，更优选1-35mgKOH/g的酸数，1-100mgKOH/g,优选1-75mgKOH/g,更优选1-50mgKOH/g的OH数，OH数对酸数的比率总是〉1，和-30至+8(TC，优选-20至+5(TC，更优选-10至+40。C的Tg。所述聚酯C)还可以包含选自抑制剂、水和/或有机溶剂、中和剂、表面活性物质、除氣剂和/或自由基清除剂、催化剂、光稳定剂、颜色增亮剂、光敏剂、触变剂、防结皮剂、消泡剂、抗静电剂、增稠剂、热塑性添加剂、染料、颜料、阻燃剂、内部脱模剂、填料和/或发泡剂的辅助剂和添力口剂。所述聚酯C)是以一步或两步方式通过起始酸和起始醇以(半)连续或不连续的酯化和缩合反应制备的。基于三环癸烷二甲醇作为二醇组分的聚酯树脂是公知的，而且，可自DE924889,DE953117,DE2245U0,DE2721989，EP114208，EP934988，EP1492834得知。EP1398337描述了由不饱和的非晶态聚酯组成的粘合增强添加剂。所迷粘合增强添加刑与聚合物一起用于水性的，含溶剂的(标准、中、高、极高固体)和/或不含溶剂的(粉末和/或液体)可热固化的，可辐射固化的，空气干燥的(氧化的和物理上的)涂层材料、抹灰料和/或密封剂和粘合剂，并作为适用于底漆、填料、基底涂层(Basislacke)、单层外涂层(Einschichtdecklacke)、清漆、粘合剂、密封剂、道路标志色料、防腐蚀涂层的改性树脂。它们在包含异氰酸酯二聚体基团并能够在低温下交联的粉末漆料中的用途没有被描述。根椐EP1398337的聚合物可以带有OH基团和羧酸基团，并且，不仅OH数而且酸数可以为介于1和200mgKOH/g的值。相应地，在EP1398337中描述的聚合物可以具有高的羧酸官能度和低的OH官能度。在本发明的情况下，它们在包含异氰酸酯二聚体基团的高反应性聚氨酯组合物中的使用会，1.由于高浓度的酸基团的存在，降低所述制剂的反应性，和2.由于低的OH官能度，导致非交联的部分(Anteil)，由此负面地影响抗性性能。由于此原因，在本发明中，OH数对酸数的比率总是〉1是必需的。在含羟基(部分)结晶聚合物G)的情况下，优选使用具有10-500(mgKOH/g)的OH数的聚酯、聚醚、聚丙烯酸酯、聚氨酯和/或聚碳酸酯。特别优选的是具有15-150的OH数和500-6000g/mo1的平均分子量的含羟基聚酯。理所当然地，还可以使用此种聚合物的混合物。此(部分)结晶组分G)在总的制剂A-H中的重量含量可以介于1%-95%重量，优选为2%-50%重量。优选的(部分)结晶、含羟基聚酯G)是通过缩聚反应制备。为了该目的，将由80-10017101%的具有4-14个碳原子的饱和线型脂族或脂环族二羧酸和0-20moP/o的另一种脂族或脂环族或芳族二羧酸或多羧酸组成的酸组分，与由80-100mol。/。的具有2-15个碳原子的线型脂族二醇和0-20mol。/。的另一种具有2-15个碳原子的脂族或脂环族二醇或多元醇组成的醇组分反应。如此制备的(部分)结晶的含羟基聚酯具有15-150mgKOH/g的OH数、<5mgKOH/g的酸数和40-130'C的熔点。优选的用于制备(部分)结晶聚酯G)的羧酸是丁二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、四氢邻苯二曱酸、六氢邻苯二甲酸、六氢对苯二甲酸、内亚甲基四氢邻苯二甲酸、戊二酸和-如可以-其酸酐。特别合适和优选的是十二烷二酸。合适的多元醇是以下的二醇乙二醇、丙烷-l，2-二醇和-l,3-二醇、2,2-二甲基丙烷-1，3-二醇、丁烷-l,4-二醇、戊烷-l，5-二醇、己烷-l，6-二醇、2-曱基戊烷-l，5-二醇、2,2,4-三甲基己烷-1,6-二醇、2，4,4-三甲基己烷-1,6-二醇、庚烷-l,7-二醇、癸烷-l,10-二醇、十二烷-l，12-二醇、9,10-十八烯-1,12-二醇、十八烷-1,18-二醇、2,4-二甲基-2-丙基庚烷-1,3-二醇、丁烯-1,4-二醇、丁炔-l,4-二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、反式-和顺式-1，4-环己烷二甲醇，三醇丙三醇、己烷-l,2,6-三醇、l,l，l-三羟甲基丙烷和l，l,l-三羟甲基乙烷，和四醇季戊四醇。优选的是乙二醇、丙烷-1，2-二醇和-l,3-二醇、2,2-二曱基丙烷-1,3-二醇、丁烷-l,4-二醇、戊烷-1,5-二醇、己烷-l,6-二醇、2-曱基戊烷-l，5-二醇、庚烷-l,7-二醇、癸烷-l,lO-二醇、十二烷-l,12-二醇、9,10-十八烯-1,12-二醇、十八烷-l，18-二醇、丁烯_1，4-二醇、丁炔-l,4-二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、反式和顺式-l,4-环己烷二甲醇。在本文中必须注意的是，在B)中的催化剂的活性在酸的存在下显著地降低。含异氰酸酯二聚体的漆料或粘合剂固化剂的常规反应参与物，包括含羟基聚酯。由于制备聚酯的方法，有时它们还在较小的程度上包含酸基团。在带有此酸基团的聚酯的存在下，适合地，使用相对于所述酸基团过量的所迷催化剂，或加入能够清除酸基团的反应性化合物。为此目的可使用单官能和多官能化合物。在油漆化学中，反应性的酸清除化合物D)是公知的。例如，环氧化合物、碳二亚胺类、羟烷基酰胺或2-喁唑啉类，还有无机盐，例如，氬氧化物、碳酸氢盐或碳酸盐，在高温下与酸基团反应。合适的例子包括，三缩水甘油醚异氰脲酸酯(TGIC)、EPIKOTE828(基于双酚A的二缩水甘油醚，Shell),叔碳酸缩水甘油酯、乙基己基缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、PolypoxR16(季戊四醇四缩水甘油醚，UPPCAG)、和包含游离的环氧基团的其它Polypox类型、(3-羟烷基酰胺(例如，VestagonEPHA320,EvonikDegussaGmbH)，还有亚苯基双哺唑啉、2-甲基-2-喝唑啉、2-羟乙基-2-嗜唑啉、2-羟丙基-2--恶唑啉、5-羟戊基-2-喁唑啉、氬氧化钡、碳酸钠和碳酸销。理所当然地，这些物质的混合物也是适合的。基于总的制剂A)至H),这些反应性化合物当存在时，可以以0.1%-10%重量，优选0.5%-3%重量的重量含量使用。在E)中所指的酸是具有布朗斯台德酸(Brdnstedtsaure)或路易斯酸(Lewissaure)性质的固体的或液体的、有机的或无机的、单体的或聚合的，所有物质。可以提及的例子包括硫酸、乙酸、苯甲酸、丙二酸、对苯二甲酸，还有具有至少20mgKOH/g的酸数的共聚酯或共聚酰胺。基于总的制剂，当存在时，它们以0.1%-10%的重量含量納入。对于含羟基非晶态聚合物F),优选使用具有20-500mgKOH/g的OH数的聚酯、聚醚、聚丙烯酸酯、聚氨酯和/或聚碳酸酯。特别优选的是具有20-150mgKOH/g的OH数和500-6000g/mol的平均分子量的含幾基聚酯。理所当然地，还可以使用此种聚合物的混合物。基于总的制剂，此种非晶态聚合物当存在时，可以以1%-95%，优选1%-90%的重量含量使用。作为用于制备聚酯的醇组分，可以存在线型的和/或支化的脂族和/或脂环族和/或芳族的二醇和/或多元醇。优选使用三环癸烷二曱醇、乙二醇、1，2-和/或1,3-丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,2-和/或1，4-丁二醇、1，3-丁基乙基丙二醇、1，3-甲基丙二醇、1,5-戊二醇、环己烷二甲醇、丙三醇、己二醇、新戊二醇、三羟曱基乙烷、三羟甲基丙烷和/或季戊四醇、和双酚A、B、C、F，降水片二醇(norbornyleneglycol)、1,4-千基二曱醇和-乙醇、2,4-二曱基-2-乙基己烷-l，3-二醇。作为用于制备聚酯的酸组分，可以存在线型的和/或支化的，脂族和/或脂环族和/或芳族的单羧酸和/或二羧酸和/或多羧酸，例如，邻苯二曱酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、1,4-环己烷二羧酸、丁二酸、癸二酸、甲基四氢邻苯二甲酸、甲基六氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二曱酸、四氢邻苯二甲酸、十二烷二酸、己二酸、壬二酸、异壬酸、2-乙基己酸、均苯四酸(Pyromellitsaure)和/或偏苯三酸。那些优选的是，邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸、己二酸和/或壬二酸。所述酸组分可以全部或部分由酸酐和/或烷基酯组成，优选由甲酯组成o对于聚氨酯组合物，可以以例如0.05%-5%重量的总量加入在漆料或粘合剂工艺中惯常的辅助剂和添加剂H),例如，流动助剂(Verlaufsmittel)，例如聚硅氧烷或丙烯酸酯，光稳定剂，例如空间位阻胺，或如在EP669353中描述的其它辅助剂。当存在时，可以以例如至多总的组合物的50%重量的量加入填料和颜料，例如二氧化钛。任选地，可以存在在聚氨酯化学中已知的附加催化剂。这些主要是例如0.001%-1%重量的量的有机金属催化剂，例如二月桂酸二丁基锡，或叔胺，例如1，4-二氮杂双环[2.2,2]辛烷。基于总的制剂，H)的总量可以是0.001%-55%重量。用于制备本发明的聚氨酯组合物的所有组分，可以在合适的装置中均匀化，所述合适的装置为，例如，可加热的捏合机，但更特别地是挤出机，在例如40-130。C温度下进行，上限温度不应超过120-130°C。在进行彻底地混合后，通过合适的施加，例如辊涂或喷雾，将所迷物料施加于基材。通过已知的方法，例如，通过静电粉末喷雾或通过流化床静电烧结，可以进行准备好喷雾的粉末至合适的基材的施加。在施加之后，在60-220。C的温度下加热经涂覆的工件4至60分钟，优选地，在80-150'C的温度下加热6至30分钟，以进行固化。具体实施例方式本发明的主题通过以下实施例举例说明。实施例1组分C)的制备起始组分异构体比率为约l:1:1的三环癸烷二曱醇混合物将己二酸和马来酸(摩尔比1:1)与三环癸烷二曱醇，在180。C下，在氮气气氛中，以1:1.05的摩尔比反应，直至达到27mgKOH/g的酸数和36mgKOH/g的OH数。为此目的，马来酸先与三环癸烷二甲醇酯化1小时，然后加入己二酸。Mn=1800g/mol,Mw=4400g/mol，玻璃化转变温度为14匸。用于制备聚氨酯粉末漆料的实施例表1:组分产品说明，生产商VESTAGONEP-BF9030固化剂A)，NCO含量12.3%，熔化范围73至76^C,E權ikDegussaGmbH,Coatings&ColorantsVESTAGONEP-BF1321固化剂A),NCO含量14.0%,熔化范围90至15°C，EvonikDegussaGmbH,Coatings&ColorantsTBAB催化剂B)苯甲酸四丁基铵，AldrichVESTAGONEP-R4030(部分)结晶OH聚酯G),OH数31mgKOH/g,熔化范围IIO至120°C，EvonikDegussaGmbH,Coatings&ColorantsURALACP1580非晶态OH聚酯F),OH数85mgKOH/g,TG:51。C,DSMCRYLCOAT2839-0非晶态OH聚酯F)，OH数55mgKOH/g;CytecBenzoin脱气剂，Aldrich，H)ARALDITPT912包含环氧基团的固化剂(酸清除剂D),HuntsmanP應TEX60染料级碳黑，EvonikDegussaGmbH，H)KRONOS2160二氧化钛，KRONOSTITAN，H)BLANCFIXEF石危酸钡，SachtlebenChemieGmbH，H)RESIFLOWPV88流动助剂，WorleeChemieGmbH,H)TG:玻璃化转变温度;表2-l:聚氨酯粉;lu黍料制剂1*V12VESTAGONEP-BF9030222222--VESTAGONEP-BF1321--302302VESTAGONEP-R403085857373CRYLCOAT2839-0335335--URALACP1580--291291TBAB101077ARALDITPT91213131212KRONOS2160300300--BLANCFIXEF--250250Printex60--1010Benzoin5555RESIFLOWPV8810101010根据实施例1的组分C)20-40-质量含量的量；"^V非发明的，对比例表2-2:聚氨酯粉末漆料制剂<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>对于粉末漆料1-3和Vl-V3的一般制备说明在碾碎机中均质混合根据表2的粉末组分，然后在温度达到最大值130。C的挤出机中均匀化。冷却后，破碎挤出物并使用转盘销钉式粉碎机(Stiftmiihle)研碎至<100)tim颗粒大小，并通过筛分机筛至小于63pm。，用静电粉末喷雾装置;将t:此制备的粉末，60kV涂覆至去脂铁板上，(膜厚度70-80^m)。测试数据的结果在表3-4中列出。表3:在150'C下固化30分钟<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表4:在130。C下固化30分钟<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>根椐DIN53156进行埃里克森杯突试验；根据ASTMD2794-93进行落球式沖击试验；根据DINENISO2409进行划格试验，切割间距2mm。权利要求1.包含异氰酸酯二聚体基团和具有40℃以上的熔点的固体高反应性聚氨酯组合物，必要地包含A)至少一种固化剂，其包含异氰酸酯二聚体基团和基于芳族、脂族、脂(环)族和/或脂环族多异氰酸酯和含羟基化合物，并具有小于5％重量的游离NCO含量和1％-18％重量的异氰酸酯二聚体基团含量；基于总的制剂，所述固化剂的量介于15％和45％重量；和B)至少一种催化剂，该催化剂1.具有式[XR1R2R3R4]+[R5COO]-，X是N或P，其中R1至R4同时或彼此独立地是具有1-18个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或烷氧基烷基基团，在每种情况下，线型的或支化的、未桥连的或与其它R1至R4基团桥连，以形成环、双环或三环，桥连原子除了碳原子之外还可以是杂原子，和R1至R4的每个基团可以额外地具有一个或多个醇、氨基、酯、酮、硫代、氨基甲酸酯、脲、脲基甲酸酯基团、双键、三键或卤原子，和R5是具有1-18个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或烷氧基烷基基团，其是线型的或支化的，并另外地可以具有一个或多个醇、氨基、酯、酮、硫代、酸、氨基甲酸酯、脲、脲基甲酸酯基团、双键、三键或卤原子，2.具有式[XI^R2R3R4]+[R5]-,X是N或P,其中R!至R4同时或彼此独立地是具有l-18个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或烷氧基烷基基团，在每种情况下，线型的或支化的、未桥连的或与其它R至W基团桥连，以形成环、双环或三环，桥连原子除了碳之外还可以是杂原子，和R"至W的每个基团可以额外地具有一个或多个醇、氨基、酯、酮、硫代、酸、氨基曱酸酯、脲、脲基甲酸酯基团、双键、三键或卣原子，和RS是OH或F，3.具有式M(OR、(OR2)m(OR3)。(OR4)p(OR5)q(OR6)r，其中M是任何正价氧化态的金属并等于n+m+o+p+q+r的和，m、o、p、q、r是0至6的整数，且n+m+o+p+q+r之和=1至6,基团R1至R6同时或彼此独立地是氢或具有l-8个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或烷氧基烷基基团，并且，在每种情况下，所述基团可以是线型的或支化的、未桥连的或与其它基团桥连的，以形成环、双环或三环，并且桥连原子除碳之外还可以是杂原子，和另外地可以具有一个或多个醇、氨基、酯、酮、硫代、酸、氨基曱酸酯、脲、脲基甲酸酯基团、双键、三键或由原子，这些来自組1-3的催化剂单独地或以混合物存在，和c)至少一种不饱和的、非晶态的聚酯，其包含轻基和羧基基团并必要地包含至少一种a,P-不々包和二羧酸組分和醇组分，所迷醇组分包含由异构体化合物3,8-双(羟曱基)三环[5.2丄02'6]癸烷，4,8-双(羟甲基)三环[5.2丄02'6]癸烷,和5,8-双(羟甲基)三环[5.2丄02'6]癸烷的三环癸烷二曱醇混合物，每种异构体在所述混合物中可以以20%-40%重量的含量存在，且三种异构体的总和为90%-100%重量，和所述混合物在聚酯的醇组分中以不小于5%重量存在，具有介于1和100mgKOH/克的OH数和介于1和75mgKOH/克的COOH数，OH数对酸数的比率总是〉1;基于总的制剂，所述聚酯的重量含量为1%-12%;D)任选地，至少一种对酸基团具有反应性的化合物；E)任选地，至少一种单体或聚合物形式的酸；F)任选地，至少一种非晶态的、含羟基或含氨基的聚合物，其具有介于20和500mgKOH/克的OH数或堪相比较的胺含量；G)至少一种(部分)结晶的含羟基聚合物，其具有介于10和500mgKOH/克的OH数；基于总的制剂，所述聚合物的重量含量为1%-35%;H)任选地，辅助剂和添加剂和/或其它催化剂；其中B)的催化剂的含量为总的制剂的0.001%-5%重量，且组分A)至H)的总和是100%重量。2.根据权利要求1的聚氨酯组合物，其特征在于，包含D)至少一种对酸基团具有反应性的化合物，基于总的制剂，所述化合物的重量含量为0.1%-10%;和/或E)至少一种单体或聚合物形式的酸，基于总的制剂，所述酸的重量含量为0.1%-10%;和/或F)至少一种非晶态的、含羟基或含氨基的聚合物，其具有介于20和500mgKOH/克的OH数或堪相比较的胺含量，基于总的制剂，所述聚合物的重量含量为1-95%。3.根据权利要求1或2的聚氨酯组合物，其特征在于，基于总的制剂，包含0.001%-55%重量含量的辅助剂和添加剂和/或其它的催化剂H)。4.根据权利要求1-3中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，包含含异氰酸酯二聚体基团的固化剂A),所述固化剂A)基于单独的或混合物形式的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二异氰酸根合二环己基曱烷(H12MDI)、2-甲基戊烷二异氰酸酯(MPDI)、2,2,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯/2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯(TMDI)、降水片烷二异氰酸酯(NBDI)、亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI)、甲笨胺二异氰酸酯(TDI)和四曱基亚二甲苯基二异氰酸酯(TMXDI)。5.根椐权利要求4的聚氨酯组合物，其特征在于，包含基于IPDI、H12MDI和/或HDI的含异氰酸酯二聚体基团的固化剂。6.根据权利要求1-5中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，包含含异氰酸酯二聚体基团的固化剂A),所述固化剂A)基于单独的或混合物形式的聚酯、聚硫醚、聚醚、聚己内酰胺、聚环氧化物、聚酯酰胺、聚氨酯、j氐分子量的二元、三元和/或四元醇、一元胺和/或一元醇。7.根据权利要求6的聚氨酯组合物，其特征在于，包含聚酯和/或单体二元醇。8.根椐权利要求7的聚氨酯组合物，其特征在于，包含具有30-150mgKOH/g的OH数和500-6000g/mo1的平均分子量的聚酯。9.根据权利要求1-8中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，所迷固化剂A)还包含异氰脲酸酯、缩二脲、脲基甲酸酯、氨基甲酸酯和/或脲结构。10.根椐权利要求1-9中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，包含选自曱酸四甲基铵、乙酸四甲基铵、丙酸四甲基铵、丁酸四甲基铵、苯曱酸四甲基铵、甲酸四乙基铵、乙酸四乙基铵、丙酸四乙基铵、丁酸四乙基铵、苯甲酸四乙基铵、甲酸四丙基铵、乙酸四丙基铵、丙酸四丙基铵、丁酸四丙基铵、苯甲酸四丙基铵、甲酸四丁基铵、乙酸四丁基铵、丙酸四丁基铵、丁酸四丁基铵、苯甲酸四丁基铵、乙酸四丁基辚、曱酸四丁基鳞、乙酸乙基三笨基镌、苯并三唑四丁基辚、苯酚四苯基辚和癸酸三己基十四烷基镌的催化剂l.。11.根椐权利要求1-9中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，包含选自氢氧化甲基三丁基铵、氢氧化曱基三乙基铵、氢氧化四甲基铵、氢氧化四乙基铵、氢氣化四丙基铵、氢氧化四丁基铵、氩氧化四戊基铵、氢氧化四己基铵、氢氧化四辛基铵、氢氧化四癸基铵、氢氧化十四烷基三己基铵、氢氧化四(十八烷基)铵、氢氧化节基三曱基铵、氢氧化节基三乙基铵、氢氧化三曱基苯基铵、氢氧化三乙基甲基铵、氪氧化三甲基乙烯基铵、氟化四甲基铵、氟化四乙基铵、氟化四丁基铵、氟化四辛基铵、氟化苄基三甲基铵、氢氧化四丁基辚和氟化四丁基辚的催化剂2.。12.根椐权利要求1-10中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，包含选自氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铷、氢氧化铯、氢氧化铍、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、氬氧化铝、氬氧化锌、甲醇锂、甲醇钠、甲醇钾、曱醇镁、甲醇钙、甲醇钡、乙醇锂、乙醇钠、乙醇钾、乙醇镁、乙醇钙、乙醇钡、丙醇锂、丙醇钠、丙醇钾、丙醇^t美、丙醇钙、丙醇钡、异丙醇锂、异丙醇钠、异丙醇钾、异丙醇镁、异丙醇钙、异丙醇钡、l-丁醇锂、l-丁醇钠、l-丁醇钾、l-丁醇镁、1-丁醇钙、l-丁醇钡、2-丁醇锂、2-丁醇钠、2-丁醇钾、2-丁醇镁、2-丁醇钙、2-丁醇钡、异丁醇锂、异丁醇钠、异丁醇钾、异丁醇镁、异丁醇钙、异丁醇钡、叔丁醇锂、叔丁醇钠、叔丁醇钾、叔丁醇镁、叔丁醇钙、叔丁醇钡、笨酚锂、苯酚钠、笨酚钾、苯酚镁、苯酚4丐和苯酚钡的催化剂13.根椐权利要求1-12中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，所述催化剂还可以以惰性壳包裹并由此形成包封。14.根椐权利要求1-13中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，所述催化剂经聚合地结合。15.根据权利要求1-14中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，包含作为含羟基(部分)结晶聚合物G)的具有10-500mgKOH/g的OH数的聚酯、聚醚、聚丙烯酸酯、聚氨酯和/或聚碳酸酯。16.根据权利要求15的聚氨酯组合物，其特征在于，包含具有15-150的OH数和500-6000g/mo1的平均分子量的含羟基聚酯G)。17.根椐权利要求16的聚氨酯组合物，其特征在于，包含基于丁二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、四氩邻苯二甲酸、六氬邻苯二甲酸、六氢对苯二曱酸、内亚甲基四氩邻苯二甲酸、戊二酸和，-如果可以获得的话-，它们的酸酐的聚酯G)。18.根椐权利要求16和17中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，包含基于乙二醇、丙烷-l，2-二醇和-l,3-二醇、2，2-二曱基丙烷-1,3-二醇、丁烷-l，4-二醇、戊烷-l,5-二醇、己烷-l,6-二醇、2-甲基戊烷-1，5-二醇、2,2,4-三甲基己烷-1,6-二醇、2,4,4-三曱基己烷-1,6-二醇、庚烷-1,7-二醇、癸烷-l,10-二醇、十二烷-l,12-二醇、9,10-十八烯-1,12-二醇、十八烷-l,18-二醇、2，4-二甲基-2-丙基庚烷-l，3-二醇、丁烯-l，4-二醇、丁炔-1，4-二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、反式-和顺式-l,4-环己烷二甲醇，三醇丙三醇、己烷-l,2,6-三醇、l,l，l-三羟甲基丙烷和l，l,l-三羟甲基乙烷，和四醇季戊四醇的聚酯G)。19.根据权利要求1-18中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，包含作为组分D)的环氧化合物、碳二亚胺类、轻烷基酰胺、碱式盐和/或2-嗜唑啉类。20.根据权利要求1-19中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，包含作为酸E)的硫酸、乙酸、苯甲酸、丙二酸、对苯二甲酸，具有至少20mgKOH/g的酸数的共聚酯或共聚酰胺。21.根椐权利要求1-20中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，包含作为非晶态的含轻基聚合物F)的具有20-500mgKOH/g的OH数的聚酯、聚醚、聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚醚和/或聚碳酸酯。22.根椐前述权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，在组分C)中包含至多10%重量的三环癸烷二甲醇的其它异构体、和/或环戊二烯的第尔斯-阿尔德反应产物的三聚的和/或更高的异构体二醇。23.根椐前述权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，在组分C)中，所述酸组分额外包含芳族的和/或脂族的和/或脂环族的单羧酸和/或二羧酸和/或多羧酸。24.根据前述权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，在组分C)中，所述酸组分全部或部分地由酸酐和/或烷基酯组成。25.根椐前述权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，在组分C)中，所述醇组分包含额外的线型和/或支化的脂族和/或脂环族和/或芳族的二醇和/或多元醇。26.根椐前述权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，在组分C)中包含作为a,p-不饱和二羧酸的柠康酸、富马酸、衣康酸、马来酸和/或中康酸。27.根椐前述权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，在组分C)中包含作为额外的酸的邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、1，4-环己烷二羧酸、丁二酸、癸二酸、甲基四氢邻苯二甲酸、甲基六氢邻苯二甲酸、六氢邻笨二曱酸、四氢邻苯二甲酸、十二烷二酸、己二酸、壬二酸、均苯四酸和/或偏苯三酸，它们的酸酐和/或甲酯，和/或异壬酸和/或2-乙基己酸。28.根据前述权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，在组分C)中包含作为额外的醇的乙二醇、1,2-和/或1,3-丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1，2-和/或1,4-丁二醇、1,3-丁基乙基丙二醇、1，3-甲基丙二醇、1,5-戊二醇、环己烷二曱醇、丙三醇、己二醇、新戊二醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷和/或季戊四醇、和双酚A、B、C、F，降水片二醇、1,4-苄基二甲醇和-乙醇、2，4-二甲基-2-乙基己烷-l,3-二醇。29.根椐前述权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，在组分C)中包含作为a,(3-不饱和酸组分的富马酸和/或马来酸(酐)。30.根据前迷权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，在组分c)中包含作为额外的二羧酸组分的己二酸和/或邻苯二甲酸(酐)。31.根据前迷权利要求中的至少一项的聚氨酯組合物，其特征在于，在组分C)中包含相对于所迷酸组分的摩尔比为0.5至2.0:1的所迷醇组分。32.根据前述权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，在组分C)中包含相对于所述酸组分的摩尔比为0.8至1.5:1的所述醇组分33.根据前述权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，在組分C)中包含相对于所迷酸组分的摩尔比为l.O至l.l:1的所述醇组分。34.根据前述权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，所述聚酯C)具有介于1和50mgKOH/g的酸数，优选介于1和35mgKOH/g的酸数。35.根据前述权利要求中的至少一项的聚氨酯组合物，其特征在于，所述聚酯C)具有介于1和75的OH数，优选介于1和50mgKOH/g的OH数。36.用于制备根据前述权利要求l-35中的至少一项的聚氨酯组合物的方法，通过在40-13(TC温度下均匀化。37.粉末漆料组合物，该组合物包含根据前述权利要求1-35中的至少一项的化合物。38.粉末形式的粘合剂组合物，该組合物包含根据前迷权利要求1-35中的至少一项的化合物。39.根据前述权利要求l-36中的至少一项的聚氨酯组合物用于制备用于金属、塑料、木材、玻璃、皮革或其它热敏基底的粉末漆料或粉末粘合剂涂层的用途。40.粉末形式的金属涂料组合物，必要地包含根据权利要求1-35中的至少一项的聚氨酯组合物。41.粉末形式的木材涂料组合物，必要地包含根据权利要求1-35中的至少一项的聚氨酯组合物。42.粉末形式的皮革涂料组合物，必要地包含根椐权利要求1-35中的至少一项的聚氨酯組合物。43.粉末形式的塑料涂料组合物，必要地包含根据权利要求1-35中的至少一项的聚氨酯组合物。44.根据权利要求40的金属涂料组合物，用于汽车车身、摩托车和自行车、建筑构件和家用器具。45.经涂覆的制品，该制品具有根椐权利要求1-35中的至少一项的聚氨酯组合物。全文摘要本发明涉及可低温固化和包含粘合增强树脂的含异氰酸酯二聚体基团的聚氨酯组合物。具体地，本发明涉及包含异氰酸酯二聚体(uretdione)基团的聚氨酯组合物，其可以在低温下固化，并包含粘合增强树脂，特别地用于可在低温下固化的聚氨酯粉末漆料和粘合剂组合物；还涉及其制备方法及其用途。文档编号C08G18/79GK101445586SQ20081017874公开日2009年6月3日申请日期2008年11月26日优先权日2007年11月27日发明者P·格雷克纳,V·维斯申请人:赢创德固赛有限责任公司