本发明涉及聚合物材料领域，具体涉及一种聚苯硫醚树脂组合物、及其成型品和其成型品的制造方法。
背景技术：
聚苯硫醚树脂具有优良的流动性、耐高温、耐腐蚀、阻燃、均衡的物理机械性能和极好的尺寸稳定性以及优良的电性能等特点，被广泛用于电气、电子零部件或汽车零部件等领域。聚苯硫醚分子主链由大量的苯环重复单元构成，与其他工程塑料相比，由于聚苯硫醚是容易结晶的热塑性树脂，所以聚苯硫醚树脂的刚性好而韧性差。专利文献1(公告号CN101553537B)通过在聚苯硫醚树脂中加入扁平形状截面的玻璃纤维，进一步改善了其刚性和流动性，但是，聚苯硫醚树脂是容易结晶的，通常加入玻璃纤维等无机填料后，其组合物的韧性更不理想，其制品的抗变形能力差，当受外力产生变形时容易发生断裂。专利文献2(公告号CN1314762C)公开了加入氢化SBS或EPDM-g-St与乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯的共混物来提高玻纤增强聚苯硫醚树脂的韧性，虽然聚苯硫醚树脂组合物的韧性得到提高，但其刚性下降。专利文献3(公开号CN101130633A)公开了采用PA6对玻纤增强聚苯硫醚树脂进行增韧，10％PA6的增韧效果最好，可使缺口冲击强度达到13kJ/m2，但其刚性下降。此外，一方面现在电子工业的发展的一个趋势是制品薄壁化，希望材料具有高流动性。另一方面从减少对环境影响的观点考虑，对材料减少卤素含量的要求不断增强。由于聚苯硫醚树脂是通过对二氯苯和碱金属硫化物或碱金属硫氢化物聚合反应得到的，所以其聚合物的分子末端会有氯残余。而聚合物中的氯含量通常取决于聚合物的分子量，而分子量和聚合物的粘度是有关系的。即，流动性高，粘度低，分子量则低，总分子末端数则多，氯含量则高。并且分子量降低对聚合物的机械性能是不利的。目前，聚苯硫醚树脂通常和无机填料复合形成树脂组合物来使用，这在一定程度上减少了树脂组合物的氯含量，但是考虑到树脂组合物必须具有的流动性和机械强度，添加的无机填料的量不能过多，所以仅依靠添加有限的无机填料进行复合，并不能得到市场所需要的低的氯含量水平。所以现有技术中无法提供一种流动性高，并且氯含量较低、刚性和韧性都好的聚苯硫醚树脂组合物。作为聚苯硫醚树脂成型品的例子，专利文献1(公告号CN101553537B)公开了一种用于光学元件的聚苯硫醚树脂成形品，其成形品的最薄的部分厚度为0.3-1.4mm。专利文献4(公告号CN101679745B)公开了用于耐电压性零部件的聚苯硫醚树脂组合物构成的成形品。专利文献5(公开号CN1644366A)公开了将聚苯硫醚树脂组合物和金属或无机固体嵌入成形得到一种嵌入式成形品。用于汽车部件或电气·电子、OA机器部件等领域。但是上述成型品的成形模具温度均大于130℃，高的模温容易导致成型品具有高的结晶度，而使得成型品的韧性不足。
技术实现要素：
为了解决现有技术中的问题，本发明提供一种聚苯硫醚树脂组合物，具有优异流动性且氯含量低，同时具有高的韧性和刚性。本发明的目的可以通过以下措施达到：一种聚苯硫醚树脂组合物，所述聚苯硫醚树脂组合物包含：(A)聚苯硫醚树脂、及(B)异形截面玻璃纤维，所述聚苯硫醚树脂组合物的氯含量为1000ppm以下。本发明的聚苯硫醚树脂组合物的氯含量的下限没有特别限定，其可以为10ppm以上，优选100ppm以上，更优选300ppm以上。聚苯硫醚树脂属于刚性好而韧性差的热塑性树脂，本发明通过研究发现，降低再结晶温度可以提高韧性，当聚苯硫醚树脂组合物的再结晶温度小于220℃时，可以获得更好的韧性。本发明中优选所述聚苯硫醚树脂组合物的再结晶温度小于220℃。考虑进一步获得更好的韧性，所述聚苯硫醚树脂组合物进一步优选为再结晶温度小于215℃。考虑到为了获得更好的刚性，所述的聚苯硫醚树脂组合物的再结晶温度优选为150℃以上，更优选180℃以上。本发明的聚苯硫醚树脂组合物中，为了同时兼顾韧性和刚性，相对于100重量份的(A)聚苯硫醚树脂，(B)异形截面玻璃纤维优选为50-200重量份。从刚性及流动性两方面考虑，相对于100重量份的(A)聚苯硫醚树脂，(B)异形截面玻璃纤维进一步优选为60-180重量份；更进一步优选为80-150重量份。考虑到更进一步提高韧性，所述的聚苯硫醚树脂组合物进一步包含：(C)玻璃化转变温度为100℃以上的非晶树脂。从韧性和流动性两方面考虑，相对于100重量份的(A)聚苯硫醚树脂，(C)玻璃化转变温度为100℃以上的非晶树脂优选为1.5-35重量份。为了更大限度的提高韧性并且保证流动性，(C)玻璃化转变温度为100℃以上的非晶树脂相对于100重量份的(A)聚苯硫醚树脂，进一步优选为2-25重量份，更进一步优选为4-15重量份。所述非晶树脂的玻璃化转变温度的上限没有特别限定，其可以为400℃以下，优选300℃以下。(A)聚苯硫醚树脂：本发明中使用的(A)聚苯硫醚树脂可以是一种聚苯硫醚聚合物或多种聚苯硫醚聚合物的混合物。从获得优异流动性、韧性及刚性的聚苯硫醚树脂组合物出发，优选多种聚苯硫醚聚合物的混合物。聚苯硫醚聚合物是具有下述结构式(I)所示的重复单元的聚合物，从耐热性的观点出发，上述(I)所示的重复单元占聚苯硫醚聚合物的70摩尔％以上，更优选为90摩尔％以上。聚苯硫醚聚合物中，除(I)所示的重复单元以外的重复单元选自下述结构的重复单元(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、或(VIII)的一种或多种。当聚苯硫醚聚合物中具有上述重复单元(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、或(VIII)的一种或多种时，聚苯硫醚聚合物的熔点较低，从成型的观点出发，是更为有利的。对本发明中使用的聚苯硫醚聚合物，从获得优异流动性考虑，进一步优选其具有高熔融指数。例如优选200g/10分钟以上，进一步优选500g/10分钟以上，关于上限，从获得优异韧性考虑，优选为5000g/10分钟以下。本发明的具有上述(I)～(VIII)结构的(A)聚苯硫醚聚合物可以选用日本特公昭45-3368号公报记载的获得较高流动性的方法或日本特公昭52-12240号公报等记载的获得较低流动性的方法来制备。前者与后者的区别在于聚合体系内是否有聚合助剂碱金属羧酸盐。前者不在聚合体系内添加碱金属羧酸盐，流动性较高；而后者在聚合体系内添加碱金属羧酸盐，流动性较低，从而对树脂的韧性有利。所以可以通过两种方法制备的聚苯硫醚聚合物组合使用，可以平衡聚苯硫醚树脂的流动性和韧性。此外，将上述制备的聚苯硫醚聚合物作封端处理可以得到氯含量更低的聚苯硫醚聚合物。例如在碱性条件下用2-巯基苯并咪唑封端处理，可以得到氯含量更低的封端的聚苯硫醚聚合物。(B)异形截面玻璃纤维：本发明中所述的(B)异形截面玻璃纤维是指单根玻璃纤维的截面非圆形的玻璃纤维，截面非圆形可以用“扁平率”来表示，在此，参照图1单根异形截面玻璃纤维的截面图示举例说明“扁平率”。如图1所示，假定与异形玻璃纤维截面的外接最小面积的长方形的长边为a，短边为b，则“扁平率”使用此长边a与短边b的长度的比(a/b)表示，不同数值的扁平率代表不同种类的(B)异形截面玻璃纤维。当采用扁平率1.1以上的(B)异形截面玻璃纤维时，树脂组合物可获得更好的流动性及韧性。从聚苯硫醚树脂组合物能够具有优异流动性和韧性考虑，所述的(B)异形截面玻璃纤维，其扁平率优选大于等于1.5。从异形截面玻璃纤维取得的容易性考虑，扁平率优选小于等于10；进一步优选扁平率为2-8；更优选为2-4。所述的(B)异形截面玻璃纤维，其截面的面积优选为100-500μm2/根，进一步优选为110-300μm2/根。(C)玻璃化转变温度为100℃以上的非晶树脂：材料在外力缓慢作用下直至断裂时产生的形变量称为弯距，在保证材料抗冲能力的同时提高弯距可以进一步提高其韧性。为了进一步提高聚苯硫醚树脂组合物的韧性，本发明的聚苯硫醚树脂组合物中加入了玻璃化转变温度为100℃以上的非晶树脂(C)。玻璃化转变温度为100℃以上的非晶树脂(C)可以选自：环烯烃聚合物、聚碳酸酯、聚苯醚、非晶聚芳酯、聚砜、聚醚砜、聚醚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚酰亚胺或上述多种的共聚物中的一种或多种。其中，考虑耐热性和相容性，进一步优选加入玻璃化转变温度为140℃以上的非晶树脂(C)，玻璃化转变温度为140℃以上的非晶树脂(C)可以选自：聚碳酸酯、聚苯醚、非晶聚芳酯、聚砜、聚醚砜、聚醚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚酰亚胺或上述多种的共聚物中的一种或多种，此外，聚砜和聚醚砜的制造过程可能会在其分子末端引入氯元素，所以对于聚砜和聚醚砜，可以采用封端处理使其各自的氯含量低于1000ppm。从获得优异流动性考虑，本发明的聚苯硫醚树脂组合物熔融粘度优选在315℃下剪切速率1000s-1的毛细管流变仪熔融粘度低于180Pa·s，进一步优选为160Pa·s以下。从获得优异韧性考虑，其毛细管流变仪熔融粘度优选80Pa·s以上，进一步优选100Pa·s以上。从减少对环境的影响和流动性两方面考虑，聚苯硫醚树脂组合物的氯含量为1000ppm以下。氯含量的测定参照欧洲标准EN14582：2007。本发明的聚苯硫醚树脂组合物，在具有(A)聚苯硫醚树脂所具有的优异刚性的同时，具有优异的韧性。考虑到(C)玻璃化转变温度为100℃以上的非晶树脂在聚苯硫醚树脂组合物中对其性能的影响，优选为：(C)玻璃化转变温度为100℃以上的非晶树脂在聚苯硫醚树脂组合物中形成“岛”状物分散，所述“岛”状物是指形状不规则的非晶树脂，其作为分散相分散在聚苯硫醚树脂组合物中。这些“岛”状物的平均面积小于1μm2/个。进一步优选为：(C)玻璃化转变温度为100℃以上的非晶树脂在聚苯硫醚树脂组合物中形成“岛”状物分散，这些“岛”状物的平均面积小于0.5μm2/个。更进一步优选为：(C)玻璃化转变温度为100℃以上的非晶树脂在聚苯硫醚树脂组合物中形成“岛”状物分散，这些“岛”状物的平均面积小于0.3μm2/个。如果(C)玻璃化转变温度为100℃以上的非晶树脂形成的这些“岛”状物的平均面积大于1μm2/个，则韧性提高效果可能不显著。本发明中所述“岛”状物的平均面积是通过以下方法得到的。即，对聚苯硫醚树脂组合物在显微镜下进行观测，利用元素分析的方法确定出非晶树脂形成的“岛”状物，任意量取100个“岛”状物的面积，将其从大到小排列，计为a1、a2、a3……、a100，将a11至a90的这80个“岛”状物的面积作算术平均，得到的数值计为这些“岛”状物的平均面积。另外，如果这80个“岛”状物的平均面积相互偏差太大，则再量取100个“岛”状物的面积，将其从大到小排列，计为b1、b2、b3……、b100，将b11至b90的这80个“岛”状物的面积和a11至a90的80个“岛”状物的面积一起作算术平均，得到的数值计为这些“岛”状物的平均面积。例如，将聚苯硫醚树脂组合物注塑成型成标准样条(样条成型模具为宽10mm×厚4mm)，将样条的断面切削成薄片，在JEM-2100F场发射高分辨透射电镜下进行观测，放大倍率为1万～2万倍，利用电子能量损失谱(EELS)确定出非晶树脂在聚苯硫醚树脂组合物中形成的“岛”状物，这些“岛”状物的平均面积可以通过LeicaQwin图像分析软件进行面积计算，用得到的面积除以这些“岛”状物的个数就得到这些“岛”状物的平均面积。本发明中具体计算方法为：任意量取100个“岛”状物的面积，将其从大到小排列，计为a1、a2、a3……、a100，将a11至a90的这80个“岛”状物的面积作算术平均，得到的数值计为这些“岛”状物的平均面积。另外，在不损坏本发明效果的范围内，本发明聚苯硫醚树脂组合物中还可以含有弹性体，通过添加弹性体，可以和非晶树脂(C)协同更进一步改善聚苯硫醚树脂组合物的韧性。弹性体可以列举：烯烃系弹性体、改性烯烃系弹性体、或苯乙烯系弹性体等中的一种或多种。(1)烯烃系弹性体：烯烃系弹性体例如有：乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、或异丁烯等单独的α-烯烃或将多种聚合得到的聚合物或共聚物，α-烯烃与丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、或甲基丙烯酸丁酯等α，β-不饱和酸及其烷基酯的共聚物等。从优异韧性考虑，优选为：聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、乙烯/1-丁烯共聚物、乙烯/丙烯酸甲酯共聚物、乙烯/丙烯酸乙酯共聚物、乙烯/丙烯酸丁酯共聚物、乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物、乙烯/甲基丙烯酸乙酯共聚物、乙烯/甲基丙烯酸丁酯共聚物、丙烯/马来酸酐共聚物、或异丁烯/马来酸酐共聚物等。(2)改性烯烃系弹性体：改性烯烃系弹性体可通过向上述的烯烃系弹性体中导入具有环氧基、酸酐基、或离子键聚合物等官能团的单体成分(含官能团的成分)而获得。该官能团的成分可以列举：马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐、内双环〔2，2，1〕5-庚烯-2，3-二羧酸、或内双环〔2，2，1〕5-庚烯-2，3-二羧酸酐等含有酸酐基的单体，丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、乙基丙烯酸缩水甘油酯、衣康酸缩水甘油酯、或柠康酸缩水甘油酯等含有环氧基的单体，或羧酸金属络合物等含有离子键聚合物的单体。对于导入这些含有官能团的单体成分的方法没有特别限定，可以采用以下方法：与上述作为烯烃系弹性体使用的成分同样的烯烃系(共)聚合物共聚合；或者使用自由基引发剂向烯烃系(共)聚合物接枝导入等的方法。相对于构成改性烯烃系(共)聚合物的全部单体，含官能团的成分的导入量在0.001-40摩尔％、优选为0.01-35摩尔％。向烯烃系聚合物中导入具有环氧基、酸酐基、或离子键聚合物等官能团的单体成分而得到的特别有用的烯烃系(共)聚合物可以列举：乙烯/丙烯-g-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(“g”表示接枝，以下相同)、乙烯/1-丁烯-g-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、乙烯/丙烯酸缩水甘油酯共聚物、乙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、乙烯/丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、乙烯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、乙烯/丙烯-g-马来酸酐共聚物、乙烯/1-丁烯-g-马来酸酐共聚物、乙烯/丙烯酸甲酯-g-马来酸酐共聚物、乙烯/丙烯酸乙酯-g-马来酸酐共聚物、乙烯/甲基丙烯酸甲酯-g-马来酸酐共聚物、乙烯/甲基丙烯酸乙酯-g-马来酸酐共聚物、乙烯/甲基丙烯酸共聚物的锌络合物、乙烯/甲基丙烯酸共聚物的镁络合物、或乙烯/甲基丙烯酸共聚物的钠络合物等。从相容性考虑，优选为：乙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、乙烯/丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、乙烯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、乙烯/1-丁烯-g-马来酸酐共聚物、或乙烯/丙烯酸乙酯-g-马来酸酐共聚物。进一步优选为：乙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、乙烯/丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、或乙烯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物。(3)苯乙烯系弹性体：苯乙烯系弹性体可以列举：苯乙烯/丁二烯共聚物、苯乙烯/乙烯/丁二烯共聚物、苯乙烯/乙烯/丙烯共聚物、或苯乙烯/异戊二烯共聚物等，从相容性考虑优选苯乙烯/丁二烯共聚物。从流动性和韧性两方面考虑，弹性体的总重量份优选为：相对于100重量份(A)聚苯硫醚树脂为0.5-20重量份，进一步优选为0.8-10重量份，更优选为1-6重量份，另外，在不影响本发明效果的范围内，上述弹性体可以将多种组合使用。此外，在不损坏本发明效果的范围内，本发明的聚苯硫醚树脂组合物中还可以含有硅烷化合物、或钛酸酯类化合物等相容剂中的一种或多种。硅烷化合物可以列举：γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基三乙氧基硅烷、或β-(3，4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷等含有环氧基的烷氧基硅烷化合物、γ-巯基丙基三甲氧基硅烷、γ-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷等含有巯基的烷氧基硅烷化合物，γ-脲基丙基三乙氧基硅烷、γ-脲基丙基三甲氧基硅烷、或γ-(2-脲基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷等含有脲基的烷氧基硅烷化合物，γ-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、γ-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷、γ-异氰酸酯基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-异氰酸酯基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-异氰酸酯基丙基乙基二甲氧基硅烷、γ-异氰酸酯基丙基乙基二乙氧基硅烷、或γ-异氰酸酯基丙基三氯硅烷等含有异氰酸酯基的烷氧基硅烷化合物，γ-(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-(2-氨基乙基)氨基丙基甲基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷等含氨基的烷氧基硅烷化合物，以及γ-羟基丙基三甲氧基硅烷、或γ-羟基丙基三乙氧基硅烷等含羟基的烷氧基硅烷化合物等中的一种或多种。钛酸酯类化合物可以列举：异丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)钛酸酯、异丙基三油酸酰氧基钛酸酯、三异硬脂酸钛酸异丙酯、三异硬脂酸钛酸异丙酯的复配物、双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯、或四异丙基二(二辛基亚磷酸酰氧基)钛酸酯等中的一种或多种。从相容性结合流动性和韧性考虑，硅烷化合物和/或钛酸酯类化合物的总重量份优选为：相对于100重量份聚苯硫醚树脂(A)为0.01-3重量份，进一步优选为0.05-2重量份，更优选为0.1-2重量份，通过添加这样的相容剂，可以在保证聚苯硫醚树脂组合物优异流动性的同时提高其韧性。相容剂的重量份比0.01少，则可能无法起到相容的作用；比3大，则可能会导致聚苯硫醚树脂组合物流动性的降低和注塑成型时气体增加。另外，在不影响本发明效果的范围内，可以将多种的上述硅烷化合物或钛酸酯类化合物组合使用。此外，在不损坏本发明效果的范围内，本发明的聚苯硫醚树脂组合物中可以含有抗氧化剂，可以进一步提高树脂组合物的耐热性和热稳定性。抗氧化剂可以列举酚类抗氧化剂和磷类抗氧化剂。(1)酚类抗氧化剂：作为酚类抗氧化剂，优选使用受阻酚类化合物。可以列举：三甘醇双(3-叔丁基-(5-甲基-4-羟基苯基)丙酸酯)、N，N′-六亚甲基双(3，5-二叔丁基-4-羟基-氢化肉桂酰胺)、四(亚甲基-3-(3′，5′-二叔丁基-4′-羟基苯基)丙酸酯)甲烷、季戊四醇四(3-(3′，5′-二叔丁基)-4′-羟基苯基)丙酸酯)、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)-s-三嗪-2，4，6-(1H，3H，5H)-三酮、1，1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、4，4′-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯基)、正十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、3，9-二(2-(3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基)-1，1-二甲基乙基)-2，4，8，10-四氧杂螺(5，5)十一烷、或1，3，5-三甲基-2，4，6-三-(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯等。其中优选酯型高分子受阻酚型，具体地优选使用四(亚甲基-3-(3′，5′-二叔丁基-4′-羟基苯基)丙酸酯)甲烷、季戊四醇四(3-(3′，5′-二叔丁基)-4′-羟基苯基)丙酸酯)、或3，9-二(2-(3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基)-1，1-二甲基乙基)-2，4，8，10-四氧杂螺(5，5)十一烷等中的一种或多种。(2)磷类抗氧化剂：作为磷类抗氧化剂，可以列举：双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇-二亚磷酸酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇-二亚磷酸酯、双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇-二亚磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4′-双亚苯基亚磷酸酯、二硬脂酰基季戊四醇-二亚磷酸酯、三苯基亚磷酸酯、或3，5-二丁基-4-羟基苄基磷酸酯二乙酯等中的一种或多种。抗氧化剂的总重量份相对于100重量份聚苯硫醚树脂(A)为0.01-3重量份，优选0.05-2重量份，更优选0.1-1重量份。此外，在不损坏本发明效果的范围内，本发明的聚苯硫醚树脂组合物中还可以含有其它成分，例如：填料(二氧化硅、碳酸钙、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化钙、玻璃珠、空心玻璃微珠、陶瓷珠、硝酸硼、二流化钼、硅灰石、氧化铝、石墨、金属粉、碳粉、碳纳米管、钛酸钾晶须、硼酸铝晶须、氧石膏化锌晶须、碳化硅纤维、陶瓷纤维、石棉纤维、石膏纤维、金属纤维聚丙烯腈系或沥青系碳纤维、或云母等，其中从防腐蚀、润滑、耐久考虑，优选碳酸钙、石墨、玻璃珠、空心玻璃微珠或二氧化硅，尤其优选碳酸钙)、脱模剂(褐煤酸及其金属盐、其酯、其半酯、硬酯醇、硬脂酰胺、酰胺类、联二脲或聚乙烯蜡等，其中从减少成型时产生气体考虑，优选酰胺类)、颜料(硫化镉、酞菁、或着色用炭黑母料等)、染料(苯胺黑等)、晶种剂(滑石粉、二氧化钛、高岭土、粘土、或聚醚醚酮等)、增塑剂(对羟基苯甲酸辛酯、或N-丁基苯磺酰胺等)、抗静电剂(烷基硫酸盐型阴离子系抗静电剂、季铵盐型阳离子系抗静电剂、聚氧乙烯山梨糖醇酐单硬酯酸酯等非离子系抗静电剂、或甜菜碱系两性抗静电剂等)、阻燃剂(例如赤磷、磷酸酯、三聚氰胺氢脲酸盐、氢氧化镁、氢氧化铝等氢氧化物、多磷酸铵、溴化聚苯乙烯、溴化聚苯醚、溴化聚碳酸酯、溴化环氧树脂或这些溴系阻燃剂与三氧化二锑的组合等)中的一种或多种。通过本发明可以获得低氯含量、优异流动性的聚苯硫醚树脂组合物、该组合物特别适用于兼具良好韧性和刚性的薄壁制品。故本发明还提供一种由上述的聚苯硫醚树脂组合物制得的成型品。上述成型品的厚度为1.5mm以下。所述厚度的成型品是指在其正投影面积中所述厚度部分(1.5mm以下)的投影面积所占的比例为50％以上的成型品。上述成型品的结晶度小于50％。所述的成型品的结晶度是指成型品上下表面靠近浇口位置的结晶度的算术平均值。本发明的聚苯硫醚树脂组合物制得的成型品，在厚度方向显示良好刚性和韧性、成型性优异、机械强度优异，特别适合便携式电脑、手机、便携式电子器具的筐体构成制品。对聚...