技术总结
本发明提供了式(1)所示化合物或其药学上可接受的盐。具体而言，本发明提供了式(1)所示化合物或其药学上可接受的盐[其中，A是O、S或N‑R6；环G是5‑或6‑元芳香环等，其包含1至3个作为组成原子的选自O、S和N的杂原子；R1和R2各自独立地是氢原子、卤素原子或任选取代的C1‑6烷基羰基等；R3、R4和R5各自独立地是氢原子、卤原子或任选取代的C1‑6烷基羰基等；R6是氢原子或任选取代的C1‑6烷基等]。
技术研发人员：坂仁志;上冈正儿;李钟光;古田智行;北野浩之;李嘉强
受保护的技术使用者：波士顿生物技术公司
文档号码：201580017698
技术研发日：2015.03.30
技术公布日：2017.02.22