熔体输送系统的制作方法

背景技术：

蜡烛已被使用几个世纪来为周边地区提供照明。近些年来，蜡烛已被用来作为家庭的芳香剂和/或除臭机制。典型的蜡烛包括蜡体，具有从其中穿过的芯。当芯被点燃，由火焰产生的热使蜡体融化，释放出夹带在其中的芳香物质。但是，使用芯的蜡烛可能存在火灾隐患，还可能会将难闻的燃烧气味释放到芳香中。

近年来，已尝试提供无芯蜡烛使蜡烛的火灾危害最小化，同时提供与之相关的芳香优势。无芯蜡烛主要是由底蜡，例如大豆基蜡，石蜡，或者是两者的混合。石蜡是基于石油的蜡，用于大多商业销售的蜡烛。大豆基蜡是一种来自大豆的全天然蜡，比石蜡更环保。

典型的无芯蜡可以包括电炉和可在其中被加热的无芯蜡烛组合物。无芯蜡烛组合物通常是蜡珠或蜡体。蜡珠通常配置在容器或袋中，需要消费者将蜡珠倾斜和/或倒入至炉中。由于使用的制造过程，蜡体通常以块的形式被提供。当芳香剂或其他挥发物质从蜡体中耗尽后，很难从炉中去除。

技术实现要素：

本公开涉及一种用于释放挥发性物质的熔体输送系统，例如芳香剂和/或其它挥发性组合物。熔体输送系统通常包括熔炉和位于加热的接受器上的一个或多个熔体，该接受器是熔炉的一部分。熔体通常包括具有至少约35℃熔点的离子液，和挥发性物质。熔体还可以包括配置在其中的表面活性剂、染料、硬化剂和/或稳定剂。

在一个方面，熔体包括离子液，其熔点至少约为35℃，并且通常至少约为40℃，并包括配置在熔体内的挥发性物质。熔体可以包括至少约50wt.％的离子液，通常至少约为75wt.％，并且甚至至少约为80wt.％。所述离子液可包括深共晶固体。挥发性物质可以包括芳香剂和/或挥发性引诱剂、驱虫剂、杀虫剂、精油、气味消除剂和/或杀菌剂。

在一些实施例中，离子液可与水混溶。在一些实施例中，离子液包括深共晶固体，可与水混溶。

在一些实施例中，深共晶固体可包括由氢键供体和金属盐水合物形成的离子化合物。例如，离子化合物可由脱水氯化钙和尿素分别以约15:85至60:40的重量比被形成，例如，重量比约为20:80。在其他实施例中，深共晶固可包括由氢键供体和金属盐形成的离子化合物。例如，离子化合物可以由溴化钠和尿素分别以约30:70的重量比被形成。

本发明还提供了一种释放挥发性物质的方法，包括以下步骤：将至少一个熔体放置在蜡炉的储层上；以及施加足够的热至储层，使定位在储层上的一个或多个熔体的至少一部分液化。

本发明还提供一种熔体封装系统，包括两个或多个熔体，被放置在容器中，该容器具有离散式接受器，用来将各熔体保持在其中，从而所述熔体的每一个被保持在单独接受器内。熔体通常具有相对的基本平坦表面。

附图说明

图1是示出根据本发明的示例性实施例，包括熔炉和熔体的挥发性物质输送系统的视图。

图2是示出根据本发明实施例，具有配置在容器内和与其相邻的多个熔体的熔体封装系统的视图。

具体实施方式

本发明提供一种熔体，通常包括固体材料，在加热时可被液化，从而释放出熔体内的挥发性物质。熔体通常具有至少约35℃的熔点并包括离子液，作为基料来制备熔体的主要部分。在一些实施例中，离子液包括深共晶固体。在一些实施例中，熔体具有至少约40℃的熔点。一般熔体具有不超过约150℃的熔点，更理想的是不超过约110℃，且通常不超过100℃.

在一些实施例中，离子液可能具有约35℃至110℃的熔点。离子液通常具有至少约35℃的熔点，至少约40℃，甚至约50℃至110℃，约至100℃，甚至约至90℃。

在一些实施例中，熔体包括至少约50wt.％的离子液，通常至少约为75wt.％。在另一个实施例中，熔体包括至少约80wt.％的离子液，或至少约为85wt.％，至少约为90wt.％，且甚至是至少约为95wt.％。

在一个实施例中，离子液可与水混溶。在另一个实施例中，深共晶固体可与水混溶。离子液和/或深共晶固体的水相容性，可以根据以下离子液水混溶性试验被确定：

0.5克的深共晶固体或其他离子液和4.5克的去离子水的混合物在布兰森的超声波清洗器(@50/60hz,117volts,1.3amps)中以25℃被超声波降解1.5小时。此后，当不搅拌，在25℃下15分钟内出现均匀透明的效果时，可确定离子液可以水混溶。然而，当不搅拌，结果15分钟之后混合物出现不均匀时，或出现半透明或显示出不同的相/层，则确定为离子液不可以水混溶。

在一些实施例中，构成熔体基料的离子液可以包括深共晶固体。在一些实施例中，离子液可以包含大量的深共晶固体。例如，离子液可包括至少约90wt.％的深共晶固体。在一些实施例中，除了挥发性物质和选择性的其他常用的蜡烛添加剂之外，熔体基本上由深共晶固体组成。例如，熔体可包含至少约50wt.％的深共晶固体，通常至少约为75wt.％，基本上所有剩余的部分基本上由挥发性物质构成，以及选择性的一个或多个常用的蜡烛添加剂，例如染料、表面活性剂和/或稳定剂。

在此所使用的术语“深共晶固体”指的是一种离子物质，由形成共晶并具有至少约35℃熔点的混合物构成，且通常至少约40℃。深共晶固体的熔点通常比单个组分中任何一个低。在一些实施例中，深共晶固体具有约35℃至120℃的熔点。在一些情况下，深共晶固体可以具有不超过110℃的熔点，不超过100℃，甚至不超过90℃。

在一些实施例中，熔体中，深共晶固体存在的量至少约为75wt.％，至少约85wt.％，至少约90wt.％，甚至至少约95wt.％。最优选是，熔体包括至少约80wt.％的深共晶固体。

许多不同类型的深共晶固体被说明且适合用于形成所述熔体。深共晶固体可以通过以下两种成分的适当反应组合构成：季铵盐、金属盐、金属盐水合物，和氢键供体。在该深共晶固体中，氢键供体可包括酰胺，例如，类似尿素、硫脲、或乙酰胺的酰胺；类似草酸、甲酸、丙二酸、或柠檬酸的羧酸；类似苄醇或糖的酒精；类似苯胺或羟胺的胺；和/或类似香草醛或对氨基苯酚的替代或非替代苯酚。示例性合适的金属盐包括锌、铁、钠或锡的卤盐，类似znbr2,fecl3,nabr和sncl2。示范性合适的金属盐水合物包括锂、镁、钙、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉、铅、铋、镧或铈阳离子的氯化物，硝酸盐，硫酸盐，或乙酸盐的水合物。

例如，以下四种类型的深共晶固体被说明并被还用于形成所述熔体。这些类型的深共晶固体可以通过使以下类型的化合物起反应被形成：

类型i:季铵盐+金属盐

类型ii:季铵盐+金属盐水合物

类型iii:季铵盐+氢键供体

类型iv:金属盐(水合物)+氢键供体

在一些实施例中，季铵盐可以是配方i的化合物：

r¹r²r³r⁴n+x^-配方i

其中

r¹,r²,和r³为各自独立的氢或c1-c5烷基；

r⁴为c1-c10烷或环烷基，选择性地由从oh,cl,br,f,i,nh2,cn,no2,c(o)or⁵,oc(o)r⁵,cor⁵,cho,和or⁵中选出的至少一个组替代；

其中r⁵为氢,c1-c10烷或环烷基；以及

x^-为no3^-,f^-,cl^-,br^-,i^-,bf4^-,clo4^-,cn^-,so3cf3^-,或f3cc(o)2^-。

通常，r1，r2和r3各自独立的c1-c5烷基。一般来说，季铵盐可以是氯化胆碱或氯化乙酰胆碱。

在一些实施例中，氢键供体是一种能够形成具x-的氢键的有机化合物。在一些实施例中，氢键供体是配方为r⁶co2h,r⁷r⁸nh,r⁹cznh2,或r¹⁰oh的化合物，其中r⁶,r⁷,r⁸,和r¹⁰分别是独立的氢，c1-c8烷基，选择性地由从oh,sr⁵,cl,br,f,i,nh2,cn,no2,oc(o)r⁵,coor⁵,cor⁵,cho,cor⁵,和or⁵中选出的一个或多个组替代，其中r⁵如上述被定义；r⁹是c1-c8烷基，选择性地由从oh,sr⁵,cl,br,f,i,nh2,cn,no2,oc(o)r⁵,coor⁵,cor⁵,和or⁵中选出的一个或多个组替代，其中r⁵是氢、c1-c10烷基、或环烷基、或nhr¹¹，其中r¹¹是氢或c1-c6烷基；z为o或s。合适的氢键供体的示例包括尿素、乙酰胺、硫脲、甘氨酸草酸、丙二酸、脱水草酸、三氟乙酸、苯甲酸、苯甲醇、对甲基苯酚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚，对氯苯酚，果糖，和/或香兰素。

在一些实施例中，深共晶固体包括由季铵盐和金属盐(i型深共晶固体)反应形成的离子化合物。一些示例性的i型深共晶固体可利用表1中的化合物并按照abbott等人的inorg.chem.,3447(2004)中描述的方法被制备。

在一些实施例中，深共晶固体包括由季铵盐和金属盐水合物(ii型深共晶固体)反应形成的离子化合物。例如，ii型深共晶固体可利用类似氯化胆碱的季铵盐，和类似zncl2-2h2o,cacl2-6h2o,mgcl2-6h2o,crcl3-6h2o,cocl2-6h2o,lacl3-6h2ocucl2-2h2o,licl-5h2o,ca(no3)2-4h2o,cr(no3)3-9h2o,mn(no3)2-4h2o,fe(no3)3-9h2o,co(no3)2-6h2o,ni(no3)2-6h2o,cu(no3)2-3h2o,li(no3)-h2o,mg(no3)2-6h2o,la(no3)3-6h2o,cd(no3)2.-4h2o,ce(no3)3-6h2o,bi(no3)3-5h2o,zn(no3)2-4h2o,cd(oac)2-2h2o,pb(oac)2-3h2o,sncl2-2h2o或cr2(so4)3-15h2o的金属盐水合物被制备。合适的ii型深共晶固体的其他示例在美国专利号no.7,196,221中被示出。

在一些实施例中，深共晶固体可以包括由季铵盐和氢键供体(ⅲ型深共晶固体)反应形成的离子化合物。iii型深共晶固体的示例可利用类似氯化胆碱的季铵盐，和表2中列出的氢键供体并根据在国际专利申请pct/gb01/04300中描述的方法被制备。表2列出了一些由氯化胆碱和相应的氢键供体制备的示例性深共晶固体的凝固点。其他合适的深共晶固体可以由上述配方i的季铵盐和在此所述的氢键供体中的一个或多个被制备。

iv型深共晶固体可以利用金属盐和/或其水合物，如锂、钠、镁、钙、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉、铅、铋、镧或铈阳离子的氯化物，溴化物，硝酸盐，硫酸盐，或乙酸盐。在一些实施例中，金属盐会水合物可以是锂、镁、钙或锌阳离子的氯化物，硝酸盐，硫酸盐，或乙酸盐。在一些示例性实施例中，金属盐水合物是二水氯化钙。在一些实施例中，金属盐可以是na⁺或zn⁺²盐，例如卤盐，类似na⁺或zn⁺²的溴化物盐。在一些实施例中，氢键供体可以是从尿素、硫脲、和乙酰胺构成的组中选出的酰胺；草酸、甲酸、丙二酸或柠檬酸构成的组中选出的羧酸；酒精；替代或非替代苯酚；或糖中的至少一个。在一些实施例中，氢键供体可以是尿素。

例如，离子化合物通过重量比分别约为20:80的二水氯化钙与尿素反应被形成，呈现深共晶现象。由此产生的离子化合物具有约85℃的熔点(远低于尿素133℃的熔点以及氯化钙水合物的分解温度173℃)。由二水氯化钙和尿素分别以40:60的重量比形成的离子化合物，其具有约54-56°的熔点。其他非限制性示例包括由金属盐水合物和类似尿素，硫脲，丙二酸或乙酰胺的氢键供体混合反应(例如，金属卤水合物)形成的离子化合物。

虽然熔体可包括两个或更多深共晶固体，但单一的熔体通常只包括单一的深共晶固体。

在一些实施例中，配置在熔体中的挥发性物质包括芳香剂，精油，杀虫剂、引诱剂、驱虫剂、气味消除剂、和/或杀菌剂。

在一个实施例中，挥发性芳香剂物质可包括从酯类(如丁酸酯和/或戊酸酯)、醛、紫罗酮、亚硝酸盐、酮及上述组合中选出的一个或多个挥发性芳香剂物质。

在一些实施例中，挥发性芳香剂物质可包括从以下构成的组中选出的一个或一个以上的化合物：1-甲基乙基-2-丁酸甲酯；乙基-2-戊酸甲酯；1,5-二甲基-1-乙基己基-4-乙酸酯；乙酸对-1-en-8-乙酯；4(2,6,6-三甲基-2-环己烯)-3-丁烯-2-酮；4-乙酸基-3-甲氧基-1-丙烯基苯；丙烯环己基丙酸脂；双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸(bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylicacid)，3-(1-甲基乙基)-乙基酯；双环[2.2.1]庚烷-2-醇，1,7,7-三甲基-，乙酸盐1,5-二甲基-1-十六乙烯基-4-乙酸乙酯；己基2-甲基丙酸己酯；乙基-2-丁酸甲酯；4-十一烷酮；5-庚二氢-2(3h)-呋喃酮；1,6-壬二烯-3-醇，3,7二甲基-；3,7-八聚物二甲基-1,6-二烯-3-o；3-环己烯-1-吡咯甲醛，二甲基-；3,7-二甲基-6-辛烯腈；4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯)-3-丁烯-2-酮(4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-3-buten-2-one)；十三碳醛-2-乙腈；广藿香油；三环乙基[5.2.1.0]葵酸-2-羧酸盐；2,2-二甲基-环已烷丙醇；己酯，7-乙酰基，1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,1,6,7-四甲基萘；烯丙基环己氧基酯；甲基壬乙醛；1-螺环[4,5]癸-7-烯-7-基-4-戊烯-1-酮(1-spiro[4,5]dec-7-en-7-yl-4-pentenen-1-one)；7-辛烯-2-醇，2-甲基-6-亚甲基，二氢；环己醇，2-(1,1-二甲基乙基)-，乙酸盐；六氢化-4,7-甲醇茚-5(6)-六氢化丙酸酯-4,7-甲醇茚-5(6)-丙酸酯；2-甲氧基萘环；1-(2,6,6-三甲基-3-环己烯)-2-丁烯-1-酮(1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2-buten-1-one)；3,7-二甲基辛-3-醇；丁烯酮，3-甲基-(2，6-三甲基-1-环己烯-2-基)-；己酸丙烯酯；(z)-壬-6-烯-1-醛((z)-non-6-en-1-al)；1-癸基醛；1-辛醛；4-t--丁基-α-甲基氢化肉桂醛；α-己基肉桂醛；乙基-2,4-己二烯酸酯；和2-丙烯3-环己烷丙酸。

在一些实施例中，熔体被分别设计带有挥发性物质，当蜡炉上的熔体液化时被分散，虽然在一些实施例中考虑到熔体没有挥发性物质。应认识到，当熔体在室温下(约23℃)被保持为固体时，存在的挥发性物质以缓慢的速度(例如，在约3mg/hr)从熔体中被释放。当熔体被暴露于相对低量热(例如，通常蜡炉内加热器的热量)时，熔体开始液化且挥发性物质的扩散增加。因此，加热熔体，增加挥发性物质的扩散，来促使或推动芳香剂(或其他挥发性物质)进入至熔体周围的区域。

在一些实施例中，熔体可包括挥发性物质，存在的数量可约为0.5wt.％至20wt.％，约1wt.％至10wt.％，甚至约2wt.％至8wt.％。熔体中的挥发性物质可以是芳香剂，精油、杀虫剂(如农业杀虫剂)、气味消除剂、引诱剂、驱虫剂、除臭剂、和/或清洁物质(例如，洗手液)，或类似等。挥发性物质还可包括活性剂，如空气清新剂、防菌或防霉剂，驱蚊剂，和/或类似等，和/或具有香薰功能。根据本发明的芳香剂，可以包括一个或多个芳香剂物质或材料来提供化学性活性蒸气。在一个实施例中，可包括挥发性芳香剂，芳香剂化合物包括天然植物提取物，精华，香油等，但并不局限于此。如已知的技术，许多精油和其他天然植物衍生物含有大量易挥发性气味。在这方面，众多的精油，精华，和芳香剂浓缩通常由芳香剂和食品企业销售。

在一个实施例中，挥发性物质可以包括香水原料，选自由以下构成的组：沸点(b.p.)约低于250℃且clogp约低于3的香水原料；具有沸点约大于250℃且clogp约大于3的香水原料；沸点约大于250℃且clogp约低于3的香水原料；沸点低于250℃且clogp约大于3的香水原料，以及上述的混合物。沸点低于250℃且clogp约低于3的香水原料为quadranti香水原料，沸点约大于250℃且clogp约大于3的香水原料为quadrantiv香水原料，沸点约大于250℃且clogp约低于3的香水原料为quadrantii香水原料，沸点约低于250℃且clogp约大于3的香水原料为quadrantiii香水原料。在一些实施例中，香水可以包括沸点低于250℃的香水原料。在另一个实施例中，香水可以包括从quadranti,ii,iii香水原料和其混合物构成的组中选出的香水原料。在一些实施例中，香水可以包括quadrantiii香水原料。合适的quadranti,ii,iii和iv香水原料的示例在美国专利no.6,869,923中被说明。

在一些实施例中，熔体可以包括两种芳香剂，与熔体的一个或多个部分和/或一个或多个颜色相对应。例如，在一个实施例中，熔体可包括与之相关的第一颜色和第一芳香剂，和与之相关的第二颜色和第二芳香剂。可进行多种组合来体现在此所述的思想。例如，在一个实施例中，第一颜色可以是栗色，对应于肉桂香味，且第二颜色可以是绿色，对应于松树香味。在另一个实施例中，第一颜色可以是橙色，对应于南瓜派香味，且第二颜色可以是白色，对应于香草味。在另一实施例中，第一颜色可以是浅蓝色，对应于清新衣香，且第二颜色可以是淡紫色，对应于薰衣草味。

在另一实施例中，熔体还可包括表面活性剂、染料、硬化剂和/或稳定剂。

在一些实施例中，在此所述的熔体组合物可以包括表面活性剂，其中表面活性剂可以选自非离子和/或阴离子和/或阳离子表面活性剂和/或两性或两性离子和/或半极性非离子表面活性剂。表面活性剂通常约0.1wt.％以上的水平，约1wt.％以上，甚至约为组合物的3wt.％至20wt.％，或约10wt.％，甚至为组合物的5wt.％。

在一些实施例中，可在熔体中使用硬化剂。硬化剂通常称为固化剂，其用于以固体形式维持整个组成(其中可包括固体和液体)。在一些实施例中，硬化剂可以包括聚乙二醇(peg)、eo/po嵌段共聚物、酰胺，或常用于固化剂的类似等。在一个优选实施例中，硬化剂包括聚乙二醇(peg)。适用于本发明的多种固体聚乙二醇经pluriol.tm.(basf)或carbowax.tm(陶氏化学)品牌被销售。优选是聚乙二醇分子量较低，如peg4000，是安全和环保有利于环境可生物降解的配方。

聚乙二醇的分子量可约小于8000，通常分子量可约为4000(以下简称peg4000)至8000(以下简称peg8000)。在许多情况下可利用可生物降解的聚乙二醇。一个优选的实施例中，采用peg4000所形成的固体块组合物具有良好的一致性。“一致性”是指固体保持块形状且凝固后不会过于脆或液化。含peg4000的固体无破碎或破裂或处理或装运时不会太脆弱。

包含在熔体中的硬化剂用量可根据其中配置的挥发性物质类型、熔体的其他组成、将使用的温度、固体组合物的物理尺寸、熔体的其他成分采用的浓度，以及其他类似因素而有所不同。硬化剂的用量有效地与离子液和该组合物的其他选择性成分结合，在连续混合的条件下形成均匀混合物。

在一些实施例中，在此说明的熔体组合物可包括稳定剂和/或染料，在本技术领域中其为已知技术并经供应商被商业销售。在一个实施例中，稳定剂的存在量可约为0.1wt.％至1wt.％，并且在另一个实施例中存在量可约小于1wt.％。在一个实施例中，染料的存在量可约为0.1wt.％至1wt.％，并且在另一个实施例中，存在量可约小于1wt.％。

所述熔体中可包括一些添加剂，以减少着色剂，芳香剂成分和/或其他成分倾向性迁移至熔体的外表面。该添加剂在此涉及“稳定剂”，可以作为稳定剂的化合物的一种类型是聚α-烯烃，特别是具有至少10个碳原子的α-烯烃形成的聚合物，更常见的是，由具有约10-25个碳原子的一个或多个α-烯烃形成。聚合物的一个合适示例为α-烯烃聚合物，类似品牌销售的103聚合物(由德克萨斯sugarland的baker-petrolite销售)。当包含失水山梨糖醇酯时，例如失水山梨醇三硬脂酸酯和/或失水山梨醇三棕榈酸酯，以及相关的从完全氢化的脂肪酸混合物形成的失水山梨醇酐三酯，还可以减少着色剂，芳香剂成分和/或其他成分的倾向性迁移到熔体表面。合适的稳定剂的其他示例包括聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯(通常被称为“聚山梨醇酯"或“聚山梨酯化合物”)。

在一些实施例中，染料的着色可用来向消费者传达熔体的不同性能。例如，颜色可与其中所含的特定芳香剂和/或挥发性物质相关联(例如，与南瓜味芳香剂相关的焦橙色)。熔体颜色可以由基本均匀的单一颜色被特征化，如红、橙、黄、绿、蓝、紫和/或其它颜色。在一些实施例中，熔体可被赋予单一颜色，但小的变色(如斑点等)也可存在于熔体中，其在制造过程中被形成。在一个实施例中，熔体为单一颜色。

在另一个实施例中，熔体可包括两个独立的颜色。特别是，纵向中心轴上的熔体的至少一部分具有第一颜色，而中心轴下的熔体的至少一部分具有第二颜色。在另一个实施例中，熔体的一部分可配置图案。图案可以是任何形状和尺寸。在一个实施例中，该图案可以包括漩涡。图案可以由至少两个视觉对比颜色被特征化。

应理解，在本公开的范围内可将各种颜色与芳香剂组合。与本公开相一致的熔体的多种变化包括具有斑驳外观的熔体(即，不均匀的斑点)。在一些实施例中，熔体可包括三层，与颜色和/或芳香剂图案相对应。特别是，考虑到相邻于熔体的顶部和底部表面的层，可以是基本上相同的颜色，且其之间的层可以是不同的颜色。在另一个实施例中，所有三个层可通过不同颜色被定义。在另一个实施例中，颜色可对应于不同的香味。在一些实施例中，熔体有染色的外观。在一些实施例中，熔体可具有两个层且彼此倾斜。倾斜的层可以对应于一种颜色，且不同于另一个。在一些实施例中，熔体可包括图案。在一些实施例中，该图案可压印至熔体表面。在另一个实施例中，该图案可以通过使用油墨或其他染色体应用于熔体表面。在一些实施例中，该图案可浮于表面和/或从熔体表面凸出。在另一个实施例中，该图案可在形成过程中被浮雕和/或压印至熔体，或可在分开的步骤中应用于熔体。在一个实施例中，浮雕图案可以进一步应用对比色，从而使底层的熔体具有更好的视觉清晰度(例如，使用不同于熔体的颜色)。在另一个实施例中，浮雕图案可以应用于熔体且赋予相同的颜色。

在一些实施例中，熔体可以包括不同的芳香剂组合，在熔化过程中增强用户的感受。例如，在熔体中包含三层，一个层(例如，中间层)可包括分离的芳香剂和/或添加剂，在熔体的下一层液化之前推动芳香剂并提供给用户。该推动可以通过使用芳香添加剂以及使用与配置在熔体其他层中的芳香剂不同的芳香剂，和/或相比周围层以更高浓度提供芳香剂被完成。

在一些实施例中，在熔体中的芳香剂组合被设计用来向用户提供与节日、心情、季节和/或其他方面相关的感受。例如，熔体可传达节日菜肴或香味的感受和/或心情。特别是，南瓜、香草和咖啡的组合，可用来引起秋天芳香剂感受。一些实施例中可包括白色层相关联的干净亚麻布香味，传递高强度干净肥皂香味的深蓝色层，以及具淡橘香味的淡黄色层来引起阳光灿烂的感受。另一实施例中可包括与可可香味相关联的褐色层，与薄荷香味相关联的粉色或红色层，和棉花糖香味相关联的白色层。其他实施例中包括香味和/或颜色组合，包括：深蓝色层中的肥皂香味与淡紫色层中的薰衣草香味相结合。在另一个实施例中，熔体可包括：暗红色或栗色层中配置的苹果肉桂香味与白色或米白层中香草味相结合。在另一个实施例中，熔体可以包括一个或多个花香，如淡黄色层中的玫瑰香味与紫色层中的薰衣草桃花香味相结合。在另一个实施例中，熔体可包括：棕色层中的木本香味(如cashmerewoods)与白色层中的香草味相结合。应注意，与各香味相关的特定颜色仅为示例，也可使用其他香味/颜色的组合。

本发明还提供一种挥发性物质输送系统包括具有储层的蜡炉和在此所述的至少一个熔体，位于储层上。参照图1和2，示出熔炉系统100的一个特定实施例，包括蜡炉，被设计用来容纳一个或多个熔体104，从而将配置在其中的至少一种挥发性物质释放到周围环境中。熔炉系统100包括主体102，储层110，和加热器组件(未显示)。主体102被设计用来容纳加热器组件并为储层110提供支撑结构。储层110被设计用来容纳一个或多个熔体104。熔炉系统100包括电源(未显示)，以电源线、电池、茶蜡、和/或其他电源形式被配置，以提供能量。熔炉系统100可通过任何结构被特征化，在熔炉的储层中提供一个表面结构，被设计用来将热从熔炉传递给熔体104。合适的熔炉系统100为2013年12月20日提交的美国专利申请no.14/136,201中说明的蜡炉，其整个内容被纳入此处作为参考。熔炉系统100通常包括上述的组件，但也可根据用户的具体要求添加或删除各种组件。当熔体104被放入接受器106时，围绕其外周，熔体104的侧壁122a-122d和接受器202的侧壁212之间形成有间隙220(见图2)。

在其他方面，提供一种熔体封装系统。封装系统包括在此所述的至少两个熔体，各熔体具有相对的基本平坦表面；和具有离散式接受器的容器，用来将至少两个熔体的每一个保持在其中，其中，至少两个熔体的每一个被保持在单独接受器内。

在一个实施例中，熔体104被配置在接受器106中，该接收器具有特别适合的特性来用于存储、保持、以及去除熔体104(见图2)。当熔体104被放入接受器106时，围绕其外周，熔体104的侧壁和接受器202的侧壁之间形成有间隙220。熔炉系统100的一个或多个组件可以单独或作为套件的一部分出售。该套件可以包括在此所述的组件中的任何一个，并可进一步包括使用该熔炉系统100的说明。应理解，熔炉系统100包括至少一个熔体104，且没有芯(无芯)。此外，熔体104的熔化过程是通过不包括直接与其相邻的火焰的手段被完成。例如，在一个实施例中，使用加热器来加热熔体104。在另一个实施例中，火焰提供的热量可应用至熔体104，但在这种情况下火焰不直接接触熔体104，且可存在于炉内。

在一些实施例中，熔体可被设计为散发一种或多种挥发性物质或是在特定时间段内溶解使用户确认挥发性物质释放的使用寿命。例如，在一个实施例中，通过将熔炉系统的加热器向熔体施加约60-90℃的热(通常为75℃，使用配置在约20-25℃环境温度的房间内的熔炉系统约30分钟至80分钟时间之后)单一的熔体可在储层中被完全液化。在另一个实施例中，通过配置在约20-25℃房间内的熔炉系统的加热器向熔体施加约60-90℃的热，单一的熔体可在约60分钟的时间段内被完全液化。在进一步的实施例中，使用配置在约20-25℃房间内的熔炉系统，在约50分钟至70分钟时间段内通过将熔炉系统102的加热器向熔体104施加约60-90℃的热，单一的熔体104被完全液化。在又一实施例中，使用配置在约20-25℃房间内的熔炉系统，在约大于30分钟的时间段内通过将熔炉系统的加热器向熔体104施加约60-90℃的热，单一的熔体被完全液化。

熔体可进一步被设计成在特定的温度下溶解，其与熔炉系统的加热性能相关。例如，熔体可被设计成在约40℃至90℃的温度下熔化。在另一个实施例中，熔体可被设计成在约50℃至85℃的温度下熔化，根据熔炉系统的强度，熔体的熔化和/或物理性质可提供特定的散发性能，而且还可以提供稳定性，从而在使用前熔体正被运输和/或处理时不会液化。

在一个特定的实施例中，离子液的存在量约为91.5wt.％，芳香剂的存在量约为6.5wt.％，稳定剂的存在量约为1wt.％，且染料的存在量约为1wt.％。在另一个实施例中，离子液的存在量约为93wt.％，芳香剂的存在量约为6.5wt.％，稳定剂的存在量约为0.3wt.％，且染料的存在量约为0.4wt.％。

在一些实施例中，熔体包括至少约80wt.％的深共晶固体和约0.1wt.％-10wt.％的芳香剂。在一个实施例中，熔体进一步包括约1.0wt.％的染料和/或高达约20wt.％的表面活性剂。

在另一个实施例中，熔体包括至少约80wt.％的深共晶固体；约0.1wt.％至20wt.％的挥发性杀虫剂和/或挥发性引诱剂，且通常约为10wt.％；和约高达0.5wt.％的染料。

为了适当地将熔体安装至熔炉储层并确保适当的熔化特性，优选是将熔体制备成特定的尺寸与储层的尺寸相对应。在一个实施例中，各熔体包括高度尺寸，沿侧壁从上表面至下表面被测量。在一个实施例中，高度尺寸约为10毫米至30毫米，且在另一个实施例中，约为15毫米至20毫米。在另一个实施例中，高度尺寸约为18毫米。在进一步的实施例中，高度尺寸约大于12毫米且小于24毫米。

各熔体主体包括长度尺寸，沿相对侧壁之间的上表面或下表面被测量。在一个实施例中，长度尺寸约为20毫米至40毫米，且在另一个实施例中约为25毫米至35毫米。在另一实施例中，长度尺寸约为30毫米。在进一步的实施例中，长度尺寸约大于26毫米且小于约32毫米。此外，各熔体104包括宽度尺寸，沿相对侧壁之间的上表面或下表面被测量。在一个实施例中，宽度尺寸约为20毫米至40毫米，且在另一个实施例中约为25毫米至35毫米。在另一个实施例中，宽度尺寸约为30毫米。在进一步的实施例中，宽度尺寸与长度尺寸基本相同。

此外，各熔体由其重量被定义。特别是，各熔体相对于储层被尺寸化，以特别预定义的时间段来散发挥发性物质。为了完成散发，各熔体重量通常约为0.005公斤至0.1公斤。在一些实施例中，各熔体重量约为0.01公斤至0.03公斤。通常各熔体重量约为0.1公斤至0.03公斤。

一种提供含有熔体、容器的套件中的一个或多个组件的方法，和/或设想的熔炉系统。例如，熔体可配置在容器中且可提供或不提供熔炉系统。当消费者购买熔炉系统时，该系统从包装中被移除并(通过插头、电池、茶蜡或类似等)将加热器打开。容器的盖子可以被打开，且消费者可以选择一个熔体。熔体可以被握住，并将一个或多个手指放在熔体和接受器之间的空间中将熔体从容器中移除。在另一个实施例中，该容器可被倾斜或旋转，直到熔体移出接受器。在另一个实施例中，该容器可以赋予皮层或其他曲度允许用户更容易地将手指插入到接受器中来握住熔体。

据此，熔体被配置在熔炉系统的储层上，从而熔体的上表面或下表面与储层的表面接触。熔体被设计为配置在中心，并与环绕储层的凸起边缘具有间隔距离(即不接触)。当储层的温度升高时，熔体开始液化且挥发性物质从中被释放。当熔体被液化时，挥发性材料的散发可增加至约3毫克/小时以上。

在另一个实施例中，容器被配置有一个或多个熔体，该熔体具有两种或更多的芳香剂，对应于两种或两种以上的颜色，其中第一颜色与第一芳香剂相关，且第二颜色与第二芳香剂相关。从包装中去除熔体后，消费者可以决定哪个芳香剂先从两个芳香剂中散发出(当一个以上的芳香剂被赋予熔体时)。例如，消费者可以选择将熔体放入熔炉系统的储层中且第二颜色相邻于储层的表面。与第一芳香剂相比，第二芳香剂以更高的速率被释放，直到熔体被液化足够使熔体的第一颜色部分相邻于液化的熔体或储层。当熔体的第一颜色部分相邻于储层的表面时，第一芳香剂散发速度增加。由此，消费者能够控制首先散发的芳香剂和/或一段时间后的两种芳香剂的强度属性。

应理解，在此说明的任何熔体可用于在此说明的任何容器。进一步，容器可以包括适用于保持熔体的任意数量的储层。在一些实施例中，具有由一个或多个特定颜色、芳香剂、层数，包含的其他挥发物，和/或在此所述的任何其他特征定义的属性的第一熔体可配置在具有第二不同属性的另一熔体的容器中。该属性可由在此所述的任何特征定义。第二熔体在许多方面可以不同于第一熔体。例如，第二熔体可以不同于第一熔体，至少在颜色、芳香剂、层数，和/或挥发物中的一个方面不同于第一熔体。在进一步的实施例中，第三熔体与配置在同一容器中的第一和第二熔体具有不同的属性。第四，第五，和第六熔体，每一个具有与第一、第二、第三熔体不同的属性(且彼此)配置在单一的容器中。应理解，具有相同属性、不同属性，和/或上述组合的任何数量的熔体可配置在单一的容器中。

示例

根据上述的不同实施例，通过以下示例对聚合物的制备方法进行详细地说明。这些示例不应被解释用来限制本技术的适用范围。

示例1.

根据本技术的深共晶固体可通过以下方法被制备。混合20克的二水氯化钙和80克的尿素，在约100℃至120℃的温度下加热约30分钟，然后冷却至室温。制品在室温下为固体，并具有约85℃的熔点。

示例2.

根据本技术的具香味的熔体可通过以下方法被制备。约80克至99克的示例1中的深共晶固体，约0.1克至10克的挥发性芳香物质，或约0.1克至1克的染料，和选择性的约0克至20克的表面活性剂，通过充分地加热深共晶固体被混合从而使物质液化，然后添加其他成分。冷却后，获得的制品在室温下为固体。如果需要，当混合物仍处于液化状态时，可将其倒入具有所需形状的模具中，然后将其冷却至室温。

示例3.

根据本技术的清洁剂浓缩熔体可通过以下方法被制备。约80克至99克的示例1的深共晶固体，约0.1克至10克的挥发性芳香物质，约0.1克至20克的表面活性剂(例如，genapolt250)，和选择性的约0.1克至1克的染料，通过充分地加热深共晶固体被混合从而使物质液化，然后添加其他成分。冷却后，获得的制品在室温下为固体。如果需要，当混合物仍处于液化状态时，可将其倒入具有所需形状的模具中，然后将其冷却至室温。

示例4.

根据本技术的杀虫剂熔体可通过以下方法被制备。约80克至99克的示例1的深共晶固体，约0.1克至20克的挥发性昆虫引诱剂和/或杀虫剂(如类似四氟苯菊酯的杀虫剂)，和选择性的约0.1克至1克的染料，通过充分地加热深共晶固体被混合从而使物质液化，然后添加其他成分。冷却后，获得的制品在室温下为固体。如果需要，当混合物仍处于液化状态时，可将其倒入具有所需形状的模具中，然后将其冷却至室温。

示例5.

根据本技术的熔体可通过以下方法被制备。通过将2:1摩尔比的二水氯化铜(ii)和氯化胆碱的混合物加热至约100至120℃的温度约20-30分钟来形成深共晶固体。由此产生的深共晶固体在室温下为固体并具有约50℃的凝固点。熔体可通过结合约90克的深共晶固体，约7克的挥发性芳香物质，和约3克的染料被形成，通过充分地加热深共晶固体被混合从而使物质液化，然后添加其他成分。冷却后，获得的制品在室温下为固体。如果需要，当混合物仍处于液化状态时，可将其倒入具有所需形状的模具中，然后将其冷却至室温。

示例6.

根据本技术的熔体可通过以下方法被制备。可将2:1摩尔比的五水氯化锂和氯化胆碱的混合物加热至约100至120℃的温度约20-30分钟。冷却后，制品在室温下为固体，具有约50℃的凝固点。熔体可通过结合约99克的深共晶固体和1克的挥发性驱虫剂被形成，例如甲氧苄氟菊酯，通过充分地加热深共晶固体被混合从而使物质液化，然后添加其他成分。冷却后，获得的制品在室温下为固体。如果需要，当混合物仍处于液化状态时，可将其倒入具有所需形状的模具中，然后将其冷却至室温。

示例7.

根据本技术的熔体可通过以下方法被制备。可将2:1摩尔比的草酸和氯化胆碱的混合物加热至约60-80℃的温度约20-30分钟。冷却后，制品在室温下为固体，具有约50℃的凝固点。熔体可通过结合约99克的深共晶固体和1克的挥发性驱虫剂被形成，例如挥发性芳香物质，通过充分地加热深共晶固体被混合从而使物质液化，然后添加其他成分。冷却后，获得的制品在室温下为固体。如果需要，当混合物仍处于液化状态时，可将其倒入具有所需形状的模具中，然后将其冷却至室温。

示例8.

根据本技术的熔体可通过以下方法被制备。可将2:1摩尔比的溴化锌和氯化乙酰胆碱的混合物加热至约100-120℃的温度约20-30分钟。冷却后，制品在室温下为固体，具有约50℃的凝固点。熔体可通过结合约99克的深共晶固体和1克的挥发性昆虫引诱剂被形成(例如，1-辛烯-3-醇)，通过充分地加热深共晶固体被混合从而使物质液化，然后加入其他成分。冷却后，获得的制品在室温下为固体。如果需要，当混合物仍处于液化状态时，可将其倒入具有所需形状的模具中，然后将其冷却至室温。

示例9.

根据本技术的离子液可通过以下方法被制备。将30.5克溴化钠和69.5克尿素的混合物加热至约100℃至120℃的温度约30分钟，然后冷却至室温。制品在室温下为固体，具有约64-66℃的熔点。

示例10.

根据本技术的具香味的熔体可通过以下方法被制备。约80克至99克的示例9的深共晶固体，约0.1克至10克的挥发性芳香物质，或约0.1克至1克的染料，和选择性的约0克至20克的表面活性剂，通过充分地加热深共晶固体被混合从而使物质液化，然后添加其他成分。冷却后，获得的制品在室温下为固体。如果需要，当混合物仍处于液化状态时，可将其倒入具有所需形状的模具中，然后将其冷却至室温。

示例11.

根据本技术的清洁剂浓缩熔体可通过以下方法被制备。约80克至99克的示例9的深共晶固体，约0.1克至20克的表面活性剂(例如乙氧基化醇非离子表面活性剂，类似genapolt250)，和选择性的约0.1克至10克的挥发性芳香物质，和/或约0.1克至1克的染料，通过充分地加热深共晶固体被混合从而使物质液化，然后添加其他成分。冷却后，获得的制品在室温下为固体。如果需要，当混合物仍处于液化状态时，可将其倒入具有所需形状的模具中，然后将其冷却至室温。

示例12.

根据本技术的熔体可通过以下方法被制备。约80克至99克的示例9的深共晶固体，约0.1克至20克的挥发性昆虫引诱剂和/或杀虫剂(如杀虫剂如菊酯)，和选择性的的约0.1克至1克的染料，通过充分地加热深共晶固体被混合从而使物质液化，然后添加其他成分。冷却后，获得的制品在室温下为固体。如果需要，当混合物仍处于液化状态时，可将其倒入具有所需形状的模具中，然后将其冷却至室温。

示例13.

根据本技术的深共晶固体可通过以下方法被制备。将40克氯化钙二水合物和60克尿素的混合物加热至约100℃至约120℃的温度约30分钟，然后冷却至室温。制品在室温下为固体，具有约54-56℃的熔点。

示例14.

根据本技术的清洁剂浓缩熔体可通过以下方法被制备。约80克至99克的示例13的深共晶固体，约0.1克至10克的挥发性芳香剂物质，约0.1克至20克的表面活性剂(例如genapolt250)，和选择性的约0.1克至1克的染料，通过充分地加热深共晶固体被混合从而使物质液化，然后添加其他成分。冷却后，获得的制品在室温下为固体。如果需要，当混合物仍处于液化状态时，可将其倒入具有所需形状的模具中，然后将其冷却至室温。

本发明并不局限于该应用中所描述的具体实施例。本领域的技术人员应理解，在不脱离本发明的精神和范围下可进行多种修改和变化。

示例性实施例

在此提供一种挥发性物质输送系统，包括蜡炉和位于蜡炉的储层上的一个或多个熔体。当足够的热量被施加至储层使熔体的至少一部分液化时，系统将挥发性物质释放到周围的空气中。各熔体包括：离子液，和至少一种挥发性物质，被配置在熔体内，并且还可以包括表面活性剂、染料、硬化剂、和/或稳定剂。优选是离子液可与水混溶。挥发性物质可以包括芳香剂，精油，杀虫剂、引诱剂、驱虫剂、气味消除剂、和/或杀菌剂。各熔体通常具有至少约35℃且不超过110℃的熔点。

一种熔体封装系统，其包括：至少两个熔体；和具有离散式接受器的容器，用来将熔体的每一个保持在提供的单独接受器内。

熔体通常具有至少35℃的熔点。典型地，各熔体含有至少约50wt.％的离子液，且通常至少约为75wt.％，以及通常至少约为80wt.％。该离子液可以具有约35℃至110℃的熔点。该离子液可包含深共晶固体，至少约占熔体的75wt.％，且通常至少约为熔体的80wt.％。

深共晶固体具有至少约35℃的熔点，且在许多情况下，至少约40℃。一般，深共晶固的熔点不超过100℃。深共晶固体优选是可与水混溶。在一些实施例中，深共晶固体包括由氢键供体和金属盐水合物反应形成的离子化合物。例如，深共晶固体可包括经反应形成的离子化合物，其中氢键供体为尿素且金属盐水合物为二水氯化钙。典型的离子化合物可以通过二水氯化钙与尿素以约20:80的重量比反应生成。

在一些实施例中，深共晶固体包含由季铵盐和氢键供体反应形成的离子化合物。在其他实施例中，深共晶固体包含由季铵盐和金属盐反应形成的离子化合物。在其他实施例中，深共晶固体包含由季铵盐和金属盐水合物反应形成的离子化合物。在这些实施例中，氯化胆碱可适合被作为季铵盐。合适的金属盐水合物的示例为锂、镁、钙、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉、铅、铋、镧或铈阳离子的氯化物，硝酸盐，硫酸盐，或乙酸盐。在一些实施例中，金属盐水合物为锂、镁、钙或锌阳离子的氯化物，硝酸盐，硫酸盐，或乙酸盐。合适的氢键供体的示例包括：从尿素，硫脲，和乙酰胺构成的组中选出的酰胺；从草酸、甲酸、丙二酸，或柠檬酸构成的组中选出的羧酸；乙醇；替代或非替代苯酚化。

在一些实施例中，各熔体包括至少约80wt.％的深共晶固体和约0.1wt.％至10wt.％的挥发性芳香剂。各熔体可包括约1.0wt.％的染料，和/或高达20wt.％且通常约10wt.％的表面活性剂和/或稳定剂。

在一些实施例中，各熔体包括至少约80wt.％的深共晶固体；约0.1wt.％至20wt.％的挥发性杀虫剂或挥发性引诱剂；以及选择性的约高达0.5wt.％的染料。

在一些实施例中，各熔体包括由氢键供体和金属盐水合物形成的离子化合物，例如由尿素与二水氯化钙形成的离子化合物。例如，离子化合物可以是由二水氯化钙和尿素以约20:80的重量比形成的深共晶固体。在其他情况下，离子化合物可以是由二水氯化钙和尿素以约40:60的重量比形成的深共晶固体。

在一些实施例中，各熔体包括由氢键供体和金属盐形成的离子化合物，例如由尿素和溴化钠形成的离子化合物。例如，所述离子化合物可以是由溴化钠和尿素以约30:70的重量比形成的深共晶固体。

在一些实施例中，熔体包括离子液，所述离子液包含：由季铵盐和钠、铁、锌、锡阳离子的卤盐形成的离子化合物。

在一些实施例中，熔体包括离子液，所述离子液包含由混合物形成的离子化合物，所述混合物含有季铵盐和氢键供体。

在一些实施例中，熔体包括离子液，所述离子液包含由混合物形成的离子化合物，所述混合物是由季铵盐和金属盐形成的离子化合物。

在一些实施例中，熔体包括离子液，所述离子液包含由混合物形成的离子化合物，所述混合物含有季铵盐和金属盐水合物。

在一些实施例中，熔体包括离子液，所述离子液包含由混合物形成的离子化合物，所述混合物含有氢键供体和金属盐或金属盐水合物。

虽然一些些实施例被说明和描述，但应该理解，在不脱离本发明技术范围的情况下，本领域的普通技术人员可对此进行变化和修改。

在此示例性说明的实施例适用于在没有特别公开的任何一个元件或多个元件，限制或局限中被实施。因此，例如，术语“包括”、“包含”、“含有”可扩展理解且不受限制。此外，在此所采用的术语和表达被用于说明且没有局限性，并不表示使用该术语和表达将在此示出和说明任何等价物特征或其一部分排除在外，但应理解，可在请求的技术范围内进行各种修改。此外，“基本构成”应理解为包括在此特别说明的元件以及那些不影响本技术的基本特征和新特征的额外元件。“构成”不包括任何未指定的元件。

本领域的普通技术人员应理解本文所使用的“约”且可以在一定程度上取决于使用其的上下文中而多样化。当本领域的普通技术人员觉得该用语的使用不清楚时，根据使用其的上下中，“约”则表示在特定项上加减10％。

在此使用的术语“一”和“一个”和“所述”，以及描述元件的上下文中的相似参照物(特别是在后附权利要求的上下文中)，除非另有说明或在上下文中明确指出，其应被解释为包括单数和复数。除非另有说明，在此说明的数值范围仅用作为针对范围内的各独立值的涉及参考的速记法，且独立值在此被分别列举纳入本说明中。除非另有说明外或上下文明确表示，在此描述的所有方法可通过任何合适的顺序为执行。在此使用的任何和所有示例，或在此提供的示范性语言(例如，“类似”)是为了更好地体现实施例，除非另有说明，其并不用来限制权利要求的范围。本说明中的语言不应被解释为表示任何非请求的基本元件。

此外，本公开的特征或方面依据马库什组被说明，本领域的技术人员应理解，本公开也可依据马库什组中的个别成员或成员子组被说明。

本领域的技术人员应理解，用于任何及所有目的，特别是在提供书面说明的方面，在此公开的所有范围也包括所有可能的子范围及其子组合。