技术总结
本发明涉及一种用于马铃薯茎段体胚高效再生及遗传转化的培养基，所述培养基包括1.0mg/L的6‑BA、0.2mg/L的TDZ、0.05mg/L的2,4‑D，以及0.1mg/L的GA3；还涉及一种用于马铃薯茎段体胚高效再生及遗传转化的方法，包括步骤：(1)预培养；(2)农杆菌侵染和共培养；(3)筛选培养；以及(4)生根培养。本发明以取材广泛易得的马铃薯试管苗茎段为外植体，建立茎段的体胚高效再生及遗传转化的培养基，可获得90％～100％的芽分化效率，同时改进培养方式、调节农杆菌侵染浓度，提高了转化和筛选效率，经过30d左右的筛选即可获得大量转基因株系，整体所需周期大大缩短。
技术研发人员：邹雪;王西瑶;黄雪丽;余金龙;李立芹;倪甦;刘帆;余丽萍;彭洁;杨兰淅;唐晓;邸雪妮;邓孟胜
受保护的技术使用者：四川农业大学
文档号码：201611020414
技术研发日：2016.11.14
技术公布日：2017.05.10