1.鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP，其特征在于：氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.编码权利要求1所述的鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP的核苷酸序列。
3.根据权利要求2所述的核苷酸序列，其特征在于：核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。
4.一种权利要求1所述的鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP的截断重组蛋白，其特征在于：氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。
5.编码权利要求4所述的鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP的截断重组蛋白的核苷酸序列。
6.根据根据权利要求5所述的核苷酸序列，其特征在于：核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示。
7.权利要求4所述的鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP截断重组蛋白在制备检测鸭疫里默氏杆菌抗体试剂中的应用，其特征在于：鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP截断重组蛋白能与鸭疫里默氏杆菌抗体产生特异性反应。
8.一种制备权利要求4所述的鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP的截断重组蛋白的方法，其步骤包括：
（1）将权利要求5或6所述的核苷酸序列克隆入原核表达质粒pET43a(+)中，获得重组表达载体；
（2）将步骤（1）获得的重组表达载体转入大肠杆菌Rosetta工程菌株中，获得SRP截断重组蛋白Rosetta工程菌；
（3）将步骤（2）获得的SRP截断重组蛋白Rosetta工程菌按体积比1:50加入到含Amp的LB培养基中，培养至OD600为0.6～0.8，加入终浓度为0.5 mmol/L的IPTG，进行诱导培养；
（4）诱导培养结束后，离心收集菌体，加入PBS重悬菌体，于冰浴中进行超声裂解，离心，收集上清；
（5）将上清液进行纯化，获得权利要求3所述的截断重组蛋白，即鸭疫里默氏杆菌血清1型铁载体受体蛋白SRP的截断重组蛋白。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤（3）所述的IPTG诱导培养时间为3～5h。
10.根据权利要求8或9所述的方法，其特征在于：步骤（3）所述的IPTG诱导培养时间为5h。