一种新型双极性发光主体材料及其合成方法与应用与流程
技术特征：
1.一种新型双极性发光主体材料，其特征在于：结构式如下所示：
，
其中，Q1为H原子、卤素原子、碳原子数为1-12的烷基、芳基、共轭杂环、烷氧基团或氰基团中的任意一种；Q2为H原子、卤素原子、碳原子数为1-12的烷基、芳基、共轭杂环、烷氧基团或氰基团中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的新型双极性发光主体材料，其特征在于：Q1为H原子、F原子、甲基、苯基、共轭杂环、甲氧基或氰基中的任意一种；Q2为H原子、F原子、甲基、苯基、共轭杂环、甲氧基或氰基中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的新型双极性发光主体材料，其特征在于：所述新型双极性发光主体材料结构式为下述化合物V1-30中的任意一种：
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、
化合物V1 化合物V2
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、
化合物V3 化合物V4
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化合物V5 化合物V6
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化合物V7 化合物V8
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化合物V9 化合物V10
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化合物V11 化合物V12
、
、
化合物V13 化合物V14
、
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化合物V15 化合物V16
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、
化合物V17 化合物V18
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化合物V19 化合物V20
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化合物V21 化合物V22
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化合物V23 化合物V24
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化合物V25 化合物V26
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化合物V27 化合物V28
、
化合物V29 化合物V30。
4.一种权利要求1或2或3所述新型双极性发光主体材料的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）将溴代Q1取代基的三亚苯溶解在四氢呋喃中，在-78℃～-85℃的环境下，添加正丁基锂，保温0.5～1.5 h，然后添加硼酸三丁酯保温反应8～14 h，制备得中间体I；
（2）将中间体I与2,5-二溴苯甲二腈溶解在甲苯、乙醇和水的混合溶液中，其中，甲苯、乙醇、水的体积比为1:1:1，再添加无水碳酸钾、四三苯基膦钯、四丁基溴化铵，在65℃～80℃之间进行Suzuki反应，回流反应6～12 h，得中间体II；
（3）将中间体II溶解在四氢呋喃中，在-78℃～-85℃的环境下，添加正丁基锂，保温0.5～1.5 h，再添加硼酸三丁酯保温反应8～14 h，制备得中间体III；
（4）将中间体III与Q2取代基的1,10-菲啰啉中间体溶解在甲苯、乙醇和水的混合液中，其中，甲苯、乙醇、水的体积比为1:1:1，再加入无水碳酸钾、四三苯基膦钯、四丁基溴化铵，在65℃～80℃的温度下进行Suzuki反应，回流6～12 h，制备得到所述的新型双极性发光主体材料，其结构式如下：
。
5.根据权利要求4所述的新型双极性发光主体材料的合成方法，其特征在于：
步骤（1）中，四氢呋喃的体积为溴代Q1取代基的三亚苯质量的8～15倍，溴代Q1取代基的三亚苯、正丁基锂、硼酸三丁酯的摩尔比为1:1.2:1.4。
6.根据权利要求4所述的新型双极性发光主体材料的合成方法，其特征在于：步骤（2）中，甲苯、乙醇和水的混合液的体积为中间体I质量的6～10倍，中间体I、2,5-二溴苯甲二腈、无水碳酸钾、四三苯基膦钯、四丁基溴化铵的摩尔比为1:（1-1.1）:2：0.005：0.5。
7.根据权利要求4所述的新型双极性发光主体材料的合成方法，其特征在于：步骤（3）中，四氢呋喃的体积为中间体II质量的6～15倍，中间体II、正丁基锂、硼酸三丁酯的摩尔比为1:1.2:1.4。
8.根据权利要求4所述的新型双极性发光主体材料的合成方法，其特征在于：步骤（4）中，甲苯、乙醇和水的混合液的体积为中间体III质量的5～10倍，中间体III、Q2取代基的1,10-菲啰啉中间体、无水碳酸钾、四三苯基膦钯、四丁基溴化铵的摩尔比为1:（1-1.1）:2：0.005：0.5。
9.一种有机电致发光器件，包括阳极、发光层和阴极，所述发光层为新型双极性发光主体材料和发光层染料的混合物，其特征在于：所述新型双极性发光主体材料如权利要求1或2或3所述。
10.根据权利要求9所述的有机电致发光器件，其特征在于：所述阳极和发光层之间设置第一有机功能层，所述发光层与所述阴极之间设置第二有机功能层，所述第一有机功能层为空穴注入层和空穴传输层，所述第二有机功能层为电子传输层和电子注入层；所述发光层燃料为红色染料、绿色染料或蓝色染料中任意一种。
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