联咔唑基蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机发光材料领域，尤其涉及一种联巧哇基蓝光磯光主体材料及其制 备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽W及可通过化学结 构微调改变发光性能使色彩丰富，容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点，被 誉为"21世纪平板显示技术"，成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未 来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磯光体，因为它们可W将单线态 和H线态激子均捕获，从而实现100%的内量子效率。然而，由于过渡金属配合物的激发态 激子寿命相对过长，导致不需要的H线态-H线态（Ti-Ti)在器件实际工作中浑灭。为了克 服该个问题，研究者们常将H线态发光物惨杂到有机主体材料中。
[0003] 近年来，绿色和红色磯光0L邸器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝 色磯光器件却很少，主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的H线态能级 (Et)的主体材料。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的问题在于提供一种载流子传输性能较好、H线态能级较高的联 巧哇基蓝光磯光主体材料。
[0005] 本发明提供的联巧哇基蓝光磯光主体材料，其通过如下方法制得：
[0006] 在无氧环境下，将结构式为
【主权项】
1. 一种联咔唑基蓝光磷光主体材料，其特征在于，其通过如下方法制得： 在无氧环境下，将结构式^
的化合物A溶解于有机溶剂中，再加入结 构式为
τ的化合物B、无机碱以及催化剂，溶解后得到混合溶液，该混合溶液在 70~120°C下反应6~15小时后，停止反应并冷却到室温，分离提纯反应液，得到结构式为
? i勺所述联咔唑基蓝光磷光主体材料；其中，所述化合物A 和B的摩尔比为1:2~1:2. 4。
2. 根据权利要求1所述的联咔唑基蓝光磷光主体材料，其特征在于，所述无机碱选自 碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯及磷酸钾中的至少一种；所述无机碱与所述化合物A的摩尔比为 2:1 ~2. 5:1 〇
3. 根据权利要求1所述的联咔唑基蓝光磷光主体材料，其特征在于，所述催化剂为铜 粉、碘化亚铜、氧化亚铜中的一种；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:10~1:5。
4. 根据权利要求1所述的联咔唑基蓝光磷光主体材料，其特征在于，所述有机溶剂选 自四氢呋喃、乙腈、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺中的至少一种。
5. 根据权利要求1至4任一所述的联咔唑基蓝光磷光主体材料，其特征在于，分离提纯 反应液包括如下处理过程： 停止反应并冷却到室温后，过滤反应液并用水洗滤物，得到固体粗产物，该粗产物采用 正己烷为淋洗液经硅胶层析柱分离，再在真空下50°C干燥24h后，即得所述联咔唑基蓝光 磷光主体材料。
6. -种如权利要求1所述的联咔唑基蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，包 括如下步骤： 在无氧环境下，将结构式戈 i勺化合物A溶解于有机溶剂中，再加入结 构式
k的化合物B、无机碱以及催化剂，溶解后得到混合溶液，该混合溶液在 70~120°C下反应6~15小时后，停止反应并冷却到室温，分离提纯反应液，得到结构式为
勺所述联咔唑基蓝光磷光主体材料；其中，所述化合物A 和B的摩尔比为1:2~1:2. 4。
7. -种权利要求1至5任一所述的联咔唑基蓝光磷光主体材料在有机电致发光器件发 光层领域中的应用。
【专利摘要】本发明公开了一种联咔唑基蓝光磷光主体材料，其结构式如下：本发明提供的一种联咔唑基蓝光磷光主体材料中，咔唑为氮杂芳环结构，具有优良的空穴传输性能和较高的三线态能级；三苯三嗪为大平面刚性结构，具有良好的电子传输性能和优良的热稳定性能；因此该材料有利于载流子传输平衡及有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，从而大大提高发光效率。
【IPC分类】C07D403-14, H01L51-54, C09K11-06
【公开号】CN104726086
【申请号】CN201310723976
【发明人】周明杰, 张振华, 王平, 陈吉星
【申请人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公开日】2015年6月24日
【申请日】2013年12月24日