植物精油提取装置的制作方法

文档序号:11751927阅读:913来源:国知局

本实用新型涉及一种植物精油提取装置,属于植物精油提取技术领域。



背景技术:

蔷薇花精油是从蔷薇鲜花中提取出来的。蔷薇花精油不仅用于化妆品中,而且广泛应用与医药和食品。蔷薇花精油能消炎杀菌、促进细胞再生和伤口愈合、防止皮肤衰老。

目前提取蔷薇花精油的主要方法有水蒸气蒸馏法、有机溶剂萃取法、超临界CO2萃取法等。传统的水蒸气蒸馏法得到的精油提取率低、精油品质差、蒸馏时间长、功耗大等;有机溶剂萃取法得到的精油,溶剂残留影响精油的品质、浪费溶剂;超临界CO2萃取法设备要求高,成本高。



技术实现要素:

针对现有技术中的缺陷,本实用新型的目的是提供一种植物精油提取装置。

本实用新型是通过以下技术方案实现的:

第一方面,本实用新型提供了一种植物精油提取装置,其包括:蒸馏烧瓶、油水分离器和冷凝管,所述油水分离器包括主管、侧支管和下支管,所述侧支管设置于主管的侧面,所述下支管设置于主管的底部,所述冷凝管连通于主管的上口,所述蒸馏烧瓶与侧支管的口部相连通。

作为优选方案,本实用新型还包括保护气接管,所述保护气接管由主管穿入,并延伸至下支管内。

作为优选方案,所述下支管的外侧还设有冷凝夹套。

作为优选方案,所述冷凝夹套的下部和上部分别设有冷凝剂入口和冷凝剂出口,所述冷凝剂出口设置于冷凝剂入口的对侧。

作为优选方案,所述下支管和侧支管之间还设有连通管。

利用前述的植物精油提取装置提取植物精油的方法为:

将植物花瓣和溶剂投入蒸馏烧瓶中,并在油水分离器的冷凝夹套中加入冷凝剂、通入氮气,在油水分离器的下支管中依次加入水和精油保护剂,并控制水的高度大概位于冷凝夹套的中间位置,进行蒸馏,在油水分离器中收集油层成分,即植物精油。

与现有技术相比,本实用新型具有如下的有益效果:

本实用新型的油水分离器为特制,添加精油保护剂,通入少量氮气,冷凝夹套中通入冷凝剂能防止精油高温氧化,提高精油的品质。应用本实用新型提取蔷薇花精油的出油率可达到0.4~0.45‰,比传统的水蒸气蒸馏法出油率(0.15~0.3‰)明显提高,与有机溶剂萃取相比节省溶剂又能提高精油品质,与超临界CO2萃取法相比成本低;该法得到的精油对DPPH自由基的半清除浓度即IC50值0.025~0.035mg/mL,比传统蒸馏得到的精油对DPPH自由基的半清除浓度(IC50值0.076mg/mL)明显提高。

附图说明

通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本实用新型的其它特征、目的和优点将会变得更明显:

图1为本实用新型中植物精油提取装置的结构示意图;

图中:1、蒸馏烧瓶;2、油水分离器;3、冷凝管;4、保护气接管;5、连通管;21、主管;22、侧支管;23、下支管;24、冷凝夹套;241、冷凝剂入口;242、冷凝剂出口;31、冷凝水入口;32、冷凝水出口。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本实用新型进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本实用新型,但不以任何形式限制本实用新型。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本实用新型的保护范围。

如图1所示,本实用新型提供的一种植物精油提取装置,其包括:蒸馏烧瓶1、油水分离器2和冷凝管3,油水分离器2包括主管21、侧支管22和下支管23,侧支管22设置于主管21的侧面,下支管23设置于主管21的底部,冷凝管3连通于主管21的上口,蒸馏烧瓶1与侧支管22的口部相连通。

本实用新型还包括保护气接管4,保护气接管4由主管21穿入,并延伸至下支管23内。

下支管23的外侧还设有冷凝夹套24,冷凝夹套24的下部和上部分别设有冷凝剂入口241和冷凝剂出口242,冷凝剂出口242设置于冷凝剂入口241的对侧。

为了方便油水分离器中的水的回流,下支管23和侧支管22之间还设有连通管5。

利用前述的植物精油提取装置提取植物精油的方法为:

将植物花瓣和溶剂投入蒸馏烧瓶中,并在油水分离器的冷凝夹套中加入冷凝剂、通入氮气,在油水分离器的下支管中依次加入水和精油保护剂,并控制水的高度大概位于冷凝夹套的中间位置,进行蒸馏,在油水分离器中收集油层成分,即植物精油。

实施例1

称取新鲜采摘的蔷薇花300g,投入水蒸气蒸馏装置,加入鲜花重量3.5倍的2.5%的氯化钠水溶液,油水分离器中加入纯水后加入0.14mL保护剂,加热套加热当蒸馏烧瓶中溶液沸腾时,开始计算蒸馏时间,调节冷却水流量,带有精油的冷却液进入油水分离器,收集上层油层部分,下层的水层通入回流蒸馏瓶中,蒸馏时间3.5小时,收集精油,计算精油得油率为0.45‰,DPPH自由基半清除浓度IC50值0.025mg/mL。

实施例2

称取新鲜采摘的蔷薇花350g,投入水蒸气蒸馏装置,加入鲜花重量4倍的4%的氯化钠水溶液,油水分离器中加入纯水后加入0.15mL保护剂,加热套加热,当蒸馏烧瓶中溶液沸腾时时,开始计算蒸馏时间,调节冷却水流量,带有精油的冷却液进入油水分离器,收集上层油层部分,下层的水层回流蒸馏瓶中,蒸馏时间4小时,收集精油,计算精油得油率为0.40‰,DPPH自由基半清除浓度IC50值0.030mg/mL。

实施例3

称取新鲜采摘的蔷薇花400g,投入水蒸气蒸馏装置,加入鲜花重量4.5倍的5%的氯化钠水溶液,油水分离器中加入纯水后加入0.2mL保护剂,加热套加热,当蒸馏瓶溶液沸腾时,开始计算蒸馏时间,调节冷却水流量,带有精油的冷却液进入油水分离器,收集上层油层部分,下层的水层回流蒸馏瓶中,蒸馏时间4.5小时,收集精油,计算精油得油率为0.43‰,DPPH自由基半清除浓度IC50值0.035mg/mL。

对比例1

称取新鲜采摘的蔷薇花300g,投入水蒸气蒸馏装置,加入鲜花重量3.5倍的2.5%的氯化钠水溶液,油水分离器中加入纯水后不添加保护剂,加热套加热当蒸馏烧瓶中溶液沸腾时,开始计算蒸馏时间,调节冷却水流量,带有精油的冷却液进入油水分离器,收集上层油层部分,下层的水层通入回流蒸馏瓶中,蒸馏时间3.5小时,收集精油,计算精油得油率为0.26‰,DPPH自由基半清除浓度IC50值0.071mg/mL。

对比例2

蒸馏烧瓶中加入1.2L的2.5%氯化钠水溶液,不加入蔷薇花,油水分离器中加入纯水后加0.14mL的GTCC溶解抗氧化剂,加热套加热,当蒸馏烧瓶中溶液沸腾时时,开始计算蒸馏时间,调节冷却水流量,带有精油的冷却液进入油水分离器,收集上层油层部分,下层的水层回流蒸馏瓶中,蒸馏时间3.5小时,收集GTCC,计算抗氧化剂DPPH自由基半清除浓度IC50值0.185mg/mL。

对比结果

通过以上对比结果看出,精油提取过程中加入抗氧化剂得到的精油抗氧化活性(0.025mg/mL)比传统提取工艺精油抗氧化活性(0.071mg/mL)高,并且通过对比例2本实用新型就排除了添加抗氧化剂对抗氧化活性的影响。

与现有技术相比,本实用新型具有如下的有益效果:

图1中2的下部为油水分离器,该部分带有夹层,冷凝剂从21流入,从22流出。]为特制,添加精油保护剂,通入少量氮气,夹层通入冷凝剂能防止精油高温氧化,提高精油的品质。应用本实用新型提取蔷薇花精油的出油率可达到0.4~0.45‰,比传统的水蒸气蒸馏法出油率(0.15~0.3‰)明显提高,与有机溶剂萃取相比节省溶剂又能提高精油品质,与超临界CO2萃取法相比成本低;该法得到的精油对DPPH自由基的半清除浓度即IC50值0.025~0.035mg/mL,比传统蒸馏得到的精油对DPPH自由基的半清除浓度(IC50值0.076mg/mL)明显提高。

以上对本实用新型的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本实用新型并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本实用新型的实质内容。

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