一种清洗回收愈合基台用清洗液及其使用方法与流程

本发明设计一种清洗液及其使用方法，尤其涉及一种清洗回收愈合基台用清洗液及其使用方法。

背景技术：

口腔是一个复杂的环境，菌斑及软垢在唾液和龈沟液中的钙盐沉积后可形成牙结石附着在在牙齿及修复体表面。

愈合基台是安装在种植体上方保证种植体周龈组织外形形成的结构，暴露于口腔环境中，其表面可附着菌斑、牙结石、食物残渣、组织细胞、唾液、龈沟液等成分，并在从口内取出的过程中可能附着血液等，故其表面污染成分复杂，相对于其他医疗器械上的污染物有其特殊性。

目前临床上对回收利用的愈合基台使用的清洗方法主要是用PH为中性或碱性的多酶清洗剂浸泡数小时软化污垢后超声清洗及漂洗，不能有效去除愈合基台表面的含钙化成分的无机污染物，如牙结石，并且使清洗周期变长；愈合基台表面未清除的污染物可降低其生物相容性，影响上皮细胞和结缔组织的成纤维细胞粘附、伸展和增殖；污染物中包含的有害微生物使愈合基台的回收再利用存在疾病传播的风险。

技术实现要素：

本发明的主要目的在于提供一种对愈合基台进行清洗的方法，以解决回收利用的愈合基台的清洗问题，提高愈合基台表面的清洁度。

为达到上述目的，本发明具体技术方案如下：

一种清洗回收愈合基台用清洗液，包括配合使用的组合物1和组合物2；所述组合物1由柠檬酸、双氧水以及去离子水组成，所述柠檬酸、双氧水和去离子水的质量比为1∶1∶3；所述组合物2包括下述质量百分比的原料：复合酶组分， 1.5％～ 2％；表面活性剂组分， 4％～ 6％ ；茶皂素，0.5％～ 1％；丙二醇， 6％～ 7％；硼砂， 1％～ 2％；无水氯化钙， 0.1％～ 0.3％；乙醇，5％～ 6％；三乙醇胺，1％～ 2％；余量为去离子水 。

作为优选项：（1）所述复合酶为碱性蛋白酶、纤维素酶、α- 淀粉酶 、脂肪甘油三酯脂肪酶和甘露聚糖酶的组合物；（2）所述表面活性剂组分为质量比为1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠与烷基糖苷。

作为优选项：所述复合酶中碱性蛋白酶、纤维素酶、α- 淀粉酶 、脂肪甘油三酯脂肪酶和甘露聚糖酶为任意比。

本发明HIA提供一种利用上述清洗液对回收愈合基台清洗的方法，步骤如下：步骤1：使用组合物1对愈合基台进行超声清洗；

步骤2：对清洗后的愈合基台进行漂净并擦干；

步骤3：使用组合物2对愈合基台进行超声清洗；

步骤4：对清洗后的愈合基台漂净并擦干；

步骤5：将漂净擦干后的愈合基台放入医用干燥箱干燥；

步骤6：对干燥后的愈合基台蒸汽消毒灭菌。

作为优选项：所述步骤1中超声清洗时温度为50～60℃，清洗时间为15分钟。

作为优选项：所述步骤2和步骤4中对清洗后的愈合基台进行漂净，采用去离子水常温漂洗，漂洗时间为10分钟。

作为优选项：所述步骤3中所述超声清洗，清洗时温度为30～40℃，PH为9～11， 清洗时间为15分钟。

作为优选项：所述步骤5中将漂净擦干后的愈合基台放入医用干燥箱，干燥温度控制为70～90℃，干燥时间为20～30分钟。

本发明提供的对回收愈合基台进行清洗的新型多酶清洗液及清洗流程，是针对愈合基台表面污染物的特点，对传统的清洗流程进行了改进。在传统多酶清洗剂超声清洗为主的清洗方法的基础之上，用柠檬酸、双氧水超声清洗的步骤替代长时间的多酶清洗液浸泡处理过程，柠檬酸有利于愈合基台表面无机污染物的清洗，而双氧水具有杀菌、消毒、去污，可在愈合基台表面形成具有生物活性的氧化层,促进细胞附着；同时提供了一种新的多酶清洗液配方即组分2，采用非离子表面活性剂APG与阴离子表面活性剂AES复合使用，具有更强的去污能力和易漂洗的特点，并减小了对环境的污染，其中茶皂素具有乳化、分散、发泡、湿润、溶解红细胞的作用，增强了对血液等有机污染物的清洗效果。本清洗流程及新型多酶清洗液解决了回收利用的愈合基台的清洗问题，提高了愈合基台表面的清洁度，缩短了清洗周期，取得了较好的清洗效果。

附图说明

图1是临床上使用后回收的愈合基台的图片;

图2是典型的传统对愈合基台中采用的清洗流程图;

图3是本发明提供的对愈合基台进行清洗的流程图;

图4是采用本发明清洗前后愈合基台的图片。

具体实施方式

下面结合实施例和附图对本发明做进一步说明。

实施例1

步骤1：使用组合物1对愈合基台进行超声清洗；所述组合物1由柠檬酸、双氧水以及去离子水组成，所述柠檬酸、双氧水和去离子水的质量比为1∶1∶3；

步骤2：对清洗后的愈合基台进行漂净并擦干；

步骤3：使用组合物2对愈合基台进行超声清洗；所述组合物2包括下述质量百分比的原料：复合酶组分， 1.5％；表面活性剂组分， 6％ ；茶皂素，0.5％；丙二醇， 7％；硼砂， 2％；无水氯化钙， 0.1％％；乙醇， 6％；三乙醇胺， 2％；余量为去离子水 ；

步骤4：对清洗后的愈合基台漂净并擦干；

步骤5：将漂净擦干后的愈合基台放入医用干燥箱干燥；

步骤6：对干燥后的愈合基台蒸汽消毒灭菌。

所述复合酶包括质量百分比为20%的碱性蛋白酶、20%的纤维素酶、20%的α- 淀粉酶 、20%的脂肪甘油三酯脂肪酶、20%的甘露聚糖酶；

所述表面活性剂组分包括质量比为1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠与烷基糖苷 。

所述步骤1中超声清洗时温度为50～60℃，清洗时间为15分钟。

所述步骤2和步骤4中对清洗后的愈合基台进行漂净，采用去离子水常温漂洗，漂洗时间为10分钟。

所述步骤3中所述超声清洗，清洗时温度为30～40℃，PH为9～11， 清洗时间为15分钟。

所述步骤5中将漂净擦干后的愈合基台放入医用干燥箱，干燥温度控制为70～90℃，干燥时间为20～30分钟。

实施例2

步骤1：使用组合物1对愈合基台进行超声清洗；所述组合物1由柠檬酸、双氧水以及去离子水组成，所述柠檬酸、双氧水和去离子水的质量比为1∶1∶3；

步骤2：对清洗后的愈合基台进行漂净并擦干；

步骤3：使用组合物2对愈合基台进行超声清洗；所述组合物2包括下述质量百分比的原料：复合酶组分， 2％；表面活性剂组分， 4％ ；茶皂素， 1％；丙二醇， 6％；硼砂， 2％；无水氯化钙， 0.1％；乙醇，6％；三乙醇胺， 2％；余量为去离子水 ；

步骤4：对清洗后的愈合基台漂净并擦干；

步骤5：将漂净擦干后的愈合基台放入医用干燥箱干燥；

步骤6：对干燥后的愈合基台蒸汽消毒灭菌。

所述复合酶包括质量百分比为15%的碱性蛋白酶、30%的纤维素酶、19%的α- 淀粉酶 、25%的脂肪甘油三酯脂肪酶、11%的甘露聚糖酶；

所述表面活性剂组分包括质量比为1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠与烷基糖苷 。

所述步骤1中超声清洗时温度为50～60℃，清洗时间为15分钟。

所述步骤2和步骤4中对清洗后的愈合基台进行漂净，采用去离子水常温漂洗，漂洗时间为10分钟。

所述步骤3中所述超声清洗，清洗时温度为30～40℃，PH为9～11， 清洗时间为15分钟。

所述步骤5中将漂净擦干后的愈合基台放入医用干燥箱，干燥温度控制为70～90℃，干燥时间为20～30分钟。

图1是临床上使用后回收的愈合基台的图片，由图1中可见，临床上使用后的愈合基台表面有大量肉眼可见的无机钙化物，如牙结石。

图2是典型的传统对愈合基台采用的清洗方法流程图，由图1中可见，在传统的清洗流程中，主要是用PH为中性或碱性的多酶清洗剂浸泡数小时软化污垢后超声清洗及漂洗，不能有效去除愈合基台表面的含钙化成分的无机污染物，如牙结石，并且使清洗周期变长。

图3是本发明提供的对愈合基台进行清洗的流程图，是针对愈合基台表面污染物的特点，对传统的清洗流程进行了改进。在传统多酶清洗剂超声清洗为主的清洗方法的基础之上，用柠檬酸、双氧水超声清洗的步骤替代长时间的多酶清洗液浸泡处理过程，柠檬酸有利于愈合基台表面无机污染物的清洗，而双氧水具有杀菌、消毒、去污，可在愈合基台表面形成具有生物活性的氧化层,促进细胞附着；同时提供了一种新的多酶清洗液配方，采用非离子表面活性剂APG与阴离子表面活性剂AES复合使用，具有更强的去污能力和易漂洗的特点，并减小了对环境的污染，其中茶皂素具有乳化、分散、发泡、湿润、溶解红细胞的作用，增强了对血液等有机污染物的清洗效果。本清洗流程及新型多酶清洗液解决了回收利用的愈合基台的清洗问题，提高了愈合基台表面的清洁度，缩短了清洗周期，取得了较好的清洗效果。

本发明采用柠檬酸与双氧水、多酶清洗液和超声清洗方法对愈合基台进行清洗，综合利用了物理和化学方法进行清洗，有效地提高了愈合基台表面的清洁度。

如图4所示，图4是采用本发明清洗前后愈合基台的图片。从图4可以看出，采用本发明提供的清洗方法对愈合基台进行清洗后，污染物明显减少，清洁度提高，因此，本发明提供的对愈合基台进行清洗的方法具有很好的清洗效果及很高的洁净度。

应当理解的是，本说明书未详细阐述的部分均属于现有技术。

应当理解的是，上述针对较佳实施例的描述较为详细，并不能因此而认为是对本发明专利保护范围的限制，本领域的普通技术人员在本发明的启示下，在不脱离本发明权利要求所保护的范围情况下，还可以做出替换或变形，均落入本发明的保护范围之内，本发明的请求保护范围应以所附权利要求为准。