技术总结
一种深海来源超氧化物歧化酶及其制备方法，涉及Rimicaris exoculata超氧化物歧化酶。通过提取Rimicaris exoculata总RNA，经RT‑PCR反转录为cDNA，通过PCR扩增获得了编码超氧化物歧化酶基因的核苷酸序列，鉴定了超氧化物歧化酶基因resod。在pET‑HIS载体构建了适用于原核表达的重组质粒，在大肠杆菌BL21(DE3)中进行重组蛋白表达，经纯化后的蛋白纯度高、活力好，为该蛋白的实际应用提供了基础。通过同源重组表达的超氧化物歧化酶，可克服原料来源难以获取，分离纯化过程复杂繁琐、产量低等不足，为该蛋白能广泛应用于生物、食品、医药、美容、农业等领域奠定基础。
技术研发人员：阮灵伟;林文洋;施泓
受保护的技术使用者：国家海洋局第三海洋研究所
文档号码：201710110238
技术研发日：2017.02.28
技术公布日：2017.05.10