本发明属于复合材料技术领域，尤其涉及一种聚丙烯酸酯复合材料的制备方法。
背景技术：
聚丙烯酸酯是以丙烯酸酯类为单体的均聚物或共聚物，聚丙烯酸酯能形成光泽好而耐水的膜，粘合牢固，不易剥落，在室温下柔韧而有弹性，耐候性好，可做高级装饰涂料。聚丙烯酸酯有粘合性，可用作压敏性胶粘剂和热敏性胶粘剂。由于它的耐老化性能好，粘结污染小，使用方便，其产量增加较快。在纺织工业方面，聚丙烯酸酯可用于浆纱、印花和后整理，用它整理过的纺织品，挺括美观，手感好；它还可用作无纺布和植绒、植毛产品的粘合剂。聚丙烯酸酯还可用于鞣制皮革，可增加皮革的光泽、防水性和弹性。膦酸酯阻燃剂是一种常用的聚合物阻燃剂，但是其用量较低时，阻燃效果不佳，而用量较高时，却容易影响聚合物的透明度及机械性能。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种不采用膦酸酯阻燃剂且具有良好的阻燃性能的聚丙烯酸酯复合材料的制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
本发明的聚丙烯酸酯复合材料的制备方法，其包括以下步骤：
(1)取5～6份的纳米氢氧化镁或氢氧化铝，300～320份的去离子水，以及30～40份的活性剂，在氩气气氛下混合搅拌升温至50～55℃，超声分散，得纳米氢氧化镁或氢氧化铝溶胶；
(2)将纳米氢氧化镁或氢氧化铝溶胶与100份丙烯酸单体、10～12份十溴二苯乙烷、2～3份引发剂置于反应器中，在氩气气氛下混合搅拌30～40分钟，超声分散；
(3)升温至120～140℃进行聚合反应得复合溶液，经后处理得到聚丙烯酸酯复合材料。
上述所述的聚丙烯酸酯复合材料的制备方法中，优选的，步骤(1)所述活性剂为甘油异硬脂酸酯。
上述所述的聚丙烯酸酯复合材料的制备方法中，优选的，步骤(2)所述丙烯酸单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟丙酯中的至少一种。
上述所述的聚丙烯酸酯复合材料的制备方法中，优选的，步骤(2)所述引发剂为过氧化二叔丁基。
上述所述的聚丙烯酸酯复合材料的制备方法中，优选的，步骤(3)所述聚合反应时间4～6h。
上述所述的聚丙烯酸酯复合材料的制备方法中，优选的，步骤(3)所述后处理是指向复合溶液中加入乙醇或者甲醇，经沉淀、离心分离后弃去上清液，再将下层的物料再次加入乙醇或者甲醇，重复上述操作4～6次，取最后一次得到的下层物料。
上述所述的聚丙烯酸酯复合材料的制备方法中，优选的，步骤(3)所述乙醇或者甲醇的加入体积为复合溶液体积的3～8倍。
本发明采用纳米氢氧化镁或氢氧化铝替代了具有磷污染型的膦酸酯阻燃剂，制得聚丙烯酸酯复合材料，由于氢氧化铝或氢氧化镁是以纳米颗粒状态分散在聚丙烯酸酯基体中，其在遇热分解时会生成氧化物和水蒸气，水蒸气冲淡稀释了可燃性气体，而氧化物的生成有助于使燃烧中断，起到了抑制燃烧的作用，生成了保护层覆盖于聚合物本体表面，隔离火源和氧气，因此使复合材料具有了良好的阻燃性能。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例所用试剂仅为举例说明，并不用于限制本发明的保护范围，本发明其他实施例仍可选择权利要求范围内的所有可选试剂。如无特别说明，所述份数均为质量份。
实施例1
(1)取5份的纳米氢氧化镁，300份的去离子水，以及35份的活性剂甘油异硬脂酸酯，在氩气气氛下混合搅拌升温至50℃，超声分散，得纳米氢氧化镁溶胶；
(2)将纳米氢氧化镁溶胶与50份甲基丙烯酸甲酯、50份丙烯酸、10份十溴二苯乙烷、2份引发剂过氧化二叔丁基置于反应器中，在氩气气氛下混合搅拌30分钟，超声分散；
(3)升温至130℃进行聚合反应5h得复合溶液，向复合溶液中加入体积为复合溶液体积3倍的无水乙醇溶液，经沉淀、离心分离后弃去上清液，再将下层的物料再次加入无水乙醇溶液中，重复上述操作4次，将最后一次得到的下层物料置于真空干燥箱中干燥，得到聚丙烯酸酯复合材料，按照ul-94标准进行阻燃性能测试，阻燃等级达到v-0级。
实施例2
(1)取5份的纳米氢氧化镁，300份的去离子水，以及35份的活性剂甘油异硬脂酸酯，在氩气气氛下混合搅拌升温至50℃，超声分散，得纳米氢氧化镁溶胶；
(2)将纳米氢氧化镁溶胶与50份丙烯酸丁酯、50份丙烯酸、10份十溴二苯乙烷、2份引发剂过氧化二叔丁基置于反应器中，在氩气气氛下混合搅拌30分钟，超声分散；
(3)升温至130℃进行聚合反应4h得复合溶液，向复合溶液中加入体积为复合溶液体积3倍的无水乙醇溶液，经沉淀、离心分离后弃去上清液，再将下层的物料再次加入无水乙醇溶液中，重复上述操作4次，将最后一次得到的下层物料置于真空干燥箱中干燥，得到聚丙烯酸酯复合材料，按照ul-94标准进行阻燃性能测试，阻燃等级达到v-0级。
实施例3
(1)取5份的纳米氢氧化铝，300份的去离子水，以及30份的活性剂甘油异硬脂酸酯，在氩气气氛下混合搅拌升温至50℃，超声分散，得纳米氢氧化铝溶胶；
(2)将纳米氢氧化铝溶胶与40份丙烯酸丁酯、60份丙烯酸、10份十溴二苯乙烷、2份引发剂过氧化二叔丁基置于反应器中，在氩气气氛下混合搅拌30分钟，超声分散；
(3)升温至120℃进行聚合反应6h得复合溶液，向复合溶液中加入体积为复合溶液体积5倍的无水乙醇溶液，经沉淀、离心分离后弃去上清液，再将下层的物料再次加入无水乙醇溶液中，重复上述操作4次，取下层物料即为聚丙烯酸酯复合材料，按照ul-94标准进行阻燃性能测试，阻燃等级达到v-0级。
实施例4
(1)取6份的纳米氢氧化铝，320份的去离子水，以及40份的活性剂甘油异硬脂酸酯，在氩气气氛下混合搅拌升温至50℃，超声分散，得纳米氢氧化铝溶胶；
(2)将纳米氢氧化铝溶胶与50份甲基丙烯酸甲酯、50份丙烯酸、10份十溴二苯乙烷、2份引发剂过氧化二叔丁基置于反应器中，在氩气气氛下混合搅拌30分钟，超声分散；
(3)升温至140℃进行聚合反应4h得复合溶液，向复合溶液中加入体积为复合溶液体积3倍的无水乙醇溶液，经沉淀、离心分离后弃去上清液，再将下层的物料再次加入无水乙醇溶液中，重复上述操作4次，取下层物料即为聚丙烯酸酯复合材料，按照ul-94标准进行阻燃性能测试，阻燃等级达到v-0级。
实施例5
(1)取6份的纳米氢氧化镁，320份的去离子水，以及40份的活性剂甘油异硬脂酸酯，在氩气气氛下混合搅拌升温至55℃，超声分散，得纳米氢氧化镁溶胶；
(2)将纳米氢氧化镁溶胶与30份甲基丙烯酸甲酯、70份丙烯酸羟丙酯、10份十溴二苯乙烷、2份引发剂过氧化二叔丁基置于反应器中，在氩气气氛下混合搅拌30分钟，超声分散；
(3)升温至130℃进行聚合反应5h得复合溶液，向复合溶液中加入体积为复合溶液体积3倍的无水乙醇溶液，经沉淀、离心分离后弃去上清液，再将下层的物料再次加入无水乙醇溶液中，重复上述操作4次，取下层物料即为聚丙烯酸酯复合材料，按照ul-94标准进行阻燃性能测试，阻燃等级达到v-0级。
实施例6
(1)取6份的纳米氢氧化镁，320份的去离子水，以及30份的活性剂甘油异硬脂酸酯，在氩气气氛下混合搅拌升温至55℃，超声分散，得纳米氢氧化镁溶胶；
(2)将纳米氢氧化镁溶胶与20份丙烯酸羟丙酯、80份丙烯酸、10份十溴二苯乙烷、2份引发剂过氧化二叔丁基置于反应器中，在氩气气氛下混合搅拌30分钟，超声分散；
(3)升温至120℃进行聚合反应6h得复合溶液，向复合溶液中加入体积为复合溶液体积3倍的无水乙醇溶液，经沉淀、离心分离后弃去上清液，再将下层的物料再次加入无水乙醇溶液中，重复上述操作4次，取下层物料即为聚丙烯酸酯复合材料，按照ul-94标准进行阻燃性能测试，阻燃等级达到v-0级。