一种采用纳米碳酸钙填料改性的高耐热PVC/ABS合金材料及其制备方法与流程

文档序号:12029419阅读:1085来源:国知局
一种采用纳米碳酸钙填料改性的高耐热PVC/ABS合金材料及其制备方法与流程

本发明涉及一种高分子材料技术领域,特别涉及一种采用纳米碳酸钙填料改性的高耐热pvc/abs合金材料及其制备方法。



背景技术:

聚氯乙烯(pvc)曾是世界产量最大的通用塑料之一,综合性能优异,应用非常广泛。在建筑材料、工业制品、日用品、管材、包装膜、发泡材料等方面均有广泛应用。

其中,碳酸钙(caco3)是聚氯乙烯加工过程中最常用的填充剂之一,可以大大降低制品成本,同时碳酸钙可以有效吸收聚氯乙烯加工过程中产生的氯化氢气体,能够有效减少聚氯乙烯热成型过程中的降解问题,此外碳酸钙具有优异的耐热性能,是制备耐热耐高温pvc材料的常见添加剂。

但是在聚氯乙烯中添加大量的碳酸钙,往往会造成力学性能大幅下降,尤其是拉伸强度和冲击强度的影响尤为明显,主要原因就是聚氯乙烯树脂跟碳酸钙相容性差导致。纳米碳酸钙的出现,使得提高碳酸钙添加份数增强聚氯乙烯成为可能,但是提升依然非常有限,如中国专利cn104877263a公布的“一种超强耐高温pvc供水管材”,仅含纳米碳酸钙3-6份,根据一般的科技文献报道,添加超过这个范围,会导致机械性能的快速下降,使得产品不可行。此外,在聚氯乙烯中添加大量的碳酸钙,会使得pvc流动性变差,塑化峰和平衡扭矩提高,最明显的结果就是加工性能变差,产品表面没有光泽度。因此通过纳米碳酸钙改性增强pvc材料的耐热性,存在严重的应用瓶颈。



技术实现要素:

本发明针对现有技术的不足,提出了一种采用纳米碳酸钙填料改性的高耐热pvc/abs合金材料及其制备方法。其技术改进在于,采用邻苯二甲酸二辛脂和单硬脂酸甘油酯的复合改性,可大幅度的降低体系加工粘度,提升纳米碳酸钙与pvc的相容性,并采用两步法加工,先由模压法混合处理,再由注塑工艺成型,进一步解决纳米碳酸钙与pvc的均匀共混问题,与现有技术相比,本发明高耐热pvc/abs合金材料的优点在于:纳米碳酸钙含量高(最高可达75份),塑化峰与平衡扭矩均高,冲击强度高,韧性高,耐热性优异等。

为实现上述目的,本发明采用以下方案:

用于电子线路板的可激光直接成型的高导热复合材料,由以下质量份的原料制备而成:

pvc20~85份,abs5~20份;纳米碳酸钙5~75份;抗氧剂:0.2~0.3份;热稳定剂1~4份;偶联剂1~2份;硬脂酸1~2份;增塑剂2~8份;内润滑剂2~8份。

所述的纳米碳酸钙粒径为40-60纳米。

所述热稳定剂为钙锌复合稳定剂,铅盐复合稳定剂,obs有机基稳定剂,有机锡类稳定剂,或液体复合稳定剂。

所述抗氧化剂为受阻酚类抗氧剂和亚磷酸酯类抗氧剂的混合物。具体地,受阻酚类抗氧剂为2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚;亚磷酸酯类抗氧剂为二亚磷酸季戊四醇酯。

所述的偶联剂为环氧基硅烷,氨基硅烷,甲氧基硅烷或乙烯基硅烷。

所述增塑剂为邻苯二甲酸二辛脂。

所述内润滑剂为单硬脂酸甘油酯。

为实现本发明的目的,本发明提供了高耐热pvc/abs合金材料的制备方法,采用两步法加工,两步法加工,先由模压法混合处理,再由注塑工艺成型,包括以下步骤:

(1)将所述20~85质量份的pvc在70-85℃下经过1-2小时的干燥处理;

(2)将所述5~20质量份的abs在70-80℃下经过2-6小时的干燥处理;

(3)将干燥好的pvc/abs与所述5~75质量份的纳米碳酸钙、1~4质量份的份热稳定剂、0.2~0.3质量份的抗氧剂、2~8质量份的内润滑剂,2~8质量份的增塑剂机械搅拌混合10-30min,搅拌速率2000-5000rpm;

(4)将步骤(3)中的混合料经与所述1~2质量份的硅烷偶联剂加入转矩流变仪进行模压,所述转矩流变仪加工工艺如下:所述转矩流变仪加热区分为三个区域,三个加热区的温度均控制在180±2℃;螺杆转速为30-40rpm;混合物料模压时间为3-6分钟。

(5)将步骤(4)所得的产物进行拉条、切粒、干燥等后处理,即得复合材料颗粒料,加入注塑机,经注塑工艺成型,注射压力80-120mpa,注射温度160-180℃。

本发明所提供的高耐热pvc/abs合金材料具有以下优点,结合附图说明如下:

1,增加其含量能大幅度的降低体系加工粘度,加入gsm会推迟pvc/abs的塑化时间;2,随着纳米碳酸钙含量增加,塑化峰扭矩和平衡扭矩均显著增大,pvc/abs合金拉伸强度有所提高;3,维卡软化温度与缺口冲击强度均随碳酸钙含量而提高,本发明所提出的纳米碳酸钙改性方案;4,可延缓pvc分解,在碳酸钙含量为48份时,复合材料的维卡软化温度超过90℃,韧性提高1倍。

附图说明

图1为dop的含量对pvc/abs合金扭矩的影响,

图2为gsm的含量对pvc/abs合金扭矩的影响,

图3为扭矩随碳酸钙含量的变化,

图4为拉伸强度随碳酸钙含量的变化,

图5为pvc/abs合金的维卡软化温度随碳酸钙含量的变化,

图6为pvc/abs合金的缺口冲击强度随碳酸钙含量的变化。

附图1为dop的含量对pvc/abs合金扭矩的影响,附图2为gsm的含量对pvc/abs合金扭矩的影响,由图中可见dop和gsm可起到降粘作用。尤其是dop,增加其含量能大幅度的降低体系加工粘度,加入gsm会推迟pvc/abs的塑化时间。

附图3为扭矩随碳酸钙含量的变化,图4为拉伸强度随碳酸钙含量的变化,由图中可见,随着纳米碳酸钙含量增加,塑化峰扭矩和平衡扭矩均显著增大,pvc/abs合金拉伸强度有所提高。

图5为pvc/abs合金的维卡软化温度随碳酸钙含量的变化,图6为pvc/abs合金的缺口冲击强度随碳酸钙含量的变化,由图中可见,维卡软化温度与缺口冲击强度均随碳酸钙含量而提高,本发明所提出的纳米碳酸钙改性方案。可延缓pvc分解,在碳酸钙含量为48份时,复合材料的维卡软化温度超过90℃,韧性提高1倍。

具体实施方式

为进一步了解本发明的特征、技术手段、所达到的目的以及所能实现的具体功能,通过以下具体实施方式对本发明进行详细阐述。

实施例1

(1)将原料按如下质量份配置:pvc78份,abs10份;纳米碳酸钙6份;二亚磷酸季戊四醇酯0.2份;钙锌复合稳定剂1份;甲氧基硅烷1份;邻苯二甲酸二辛脂2份;单硬脂酸甘油酯2份。

(2)将所述质量份的pvc在80℃下经过1小时的干燥处理;

(3)将所述质量份的abs在80℃下经过3小时的干燥处理;

(4)将干燥好的pvc/abs与所述质量份的纳米碳酸钙、热稳定剂、抗氧剂、内润滑剂,增塑剂机械搅拌混合20min,搅拌速率5000rpm;

(5)将步骤(4)中的混合料经与所述质量份的硅烷偶联剂加入转矩流变仪进行模压,所述转矩流变仪加工工艺如下:所述转矩流变仪加热区分为三个区域,三个加热区的温度均控制在180±2℃;螺杆转速为30rpm;混合物料模压时间为3分钟。

(6)将步骤(5)所得的产物进行拉条、切粒、干燥等后处理,即得复合材料颗粒料,加入注塑机,经注塑工艺成型,注射压力100mpa,注射温度160℃。

性能测试结果:性能测试结果:1)缺口冲击强度(gb/t1843-2008):3.3kj/m2

2)拉伸强度(gb/t1040-2006):61.2mpa;

3)扭矩(astmd2396-1994(2012)):23.3n/m;

4)维卡软化点:80℃。

实施例2

(1)将原料按如下质量份配置:pvc60份,abs7份;纳米碳酸钙20份;2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚0.3份;铅盐复合稳定剂2份;环氧基硅烷1份;邻苯二甲酸二辛脂5份;单硬脂酸甘油酯5份。

(2)将所述质量份的pvc在75℃下经过2小时的干燥处理;

(3)将所述质量份的abs在80℃下经过3小时的干燥处理;

(4)将干燥好的pvc/abs与所述质量份的纳米碳酸钙、热稳定剂、抗氧剂、内润滑剂,增塑剂机械搅拌混合30min,搅拌速率5000rpm;

(5)将步骤(4)中的混合料经与所述质量份的硅烷偶联剂加入转矩流变仪进行模压,所述转矩流变仪加工工艺如下:所述转矩流变仪加热区分为三个区域,三个加热区的温度均控制在180±2℃;螺杆转速为40rpm;混合物料模压时间为5分钟。

(6)将步骤(5)所得的产物进行拉条、切粒、干燥等后处理,即得复合材料颗粒料,加入注塑机,经注塑工艺成型,注射压力110mpa,注射温度170℃。

性能测试结果:1)缺口冲击强度(gb/t1843-2008):4.4kj/m2

2)拉伸强度(gb/t1040-2006):57.4mpa;

3)扭矩(astmd2396-1994(2012)):28.6n/m;

4)维卡软化点:85℃。

实施例3

(1)将原料按如下质量份配置:pvc28份,abs5份;纳米碳酸钙48份;2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚0.3份;obs有机基稳定剂1份;氨基硅烷,2份;邻苯二甲酸二辛脂8份;单硬脂酸甘油酯8份。

(2)将所述质量份的pvc在85℃下经过2小时的干燥处理;

(3)将所述质量份的abs在75℃下经过4小时的干燥处理;

(4)将干燥好的pvc/abs与所述质量份的纳米碳酸钙、热稳定剂、抗氧剂、内润滑剂,增塑剂机械搅拌混合25min,搅拌速率3000rpm;

(5)将步骤(4)中的混合料经与所述质量份的硅烷偶联剂加入转矩流变仪进行模压,所述转矩流变仪加工工艺如下:所述转矩流变仪加热区分为三个区域,三个加热区的温度均控制在180±2℃;螺杆转速为35rpm;混合物料模压时间为6分钟。

(6)将步骤(5)所得的产物进行拉条、切粒、干燥等后处理,即得复合材料颗粒料,加入注塑机,经注塑工艺成型,注射压力100mpa,注射温度180℃。

性能测试结果:1)缺口冲击强度(gb/t1843-2008):5.2kj/m2

2)拉伸强度(gb/t1040-2006):53.8mpa;

3)扭矩(astmd2396-1994(2012)):19.3n/m;

4)维卡软化点:91℃。

当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1