ep276432a2涉及3-苯基-5-三氟甲基
wo97/30047a1描述了某些具有杀真菌活性的三氟甲基
thechemicalabstracts数据库揭示了某些
中间体化合物[4-[5-三氟甲基-1,2,4-
在许多情况下，尤其是在低施用率下，已知杀真菌化合物的杀真菌活性并不令人满意。基于此，本发明的目的是要提供对植物病原性真菌具有改进活性和/或更宽活性谱的化合物。该目的通过防治植物病原性真菌的式i的
因此，本发明涉及式i化合物或其n-氧化物或可农用盐：
其中
a为苯基或5或6员芳族杂环，其中该芳族杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且其中苯基环或芳族杂环未被取代或者被1、2、3或4个相同或不同的基团ra取代；其中
ra为卤素、氰基、no2、oh、sh、nh2、二-c1-c6烷基氨基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6烷基亚磺酰基、c1-c6烷基磺酰基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c3-c8环烷基或c3-c8环烷氧基；以及其中任何脂族和环状结构部分未被取代或者被1、2、3或4个相同或不同的基团ra取代；其中
ra为卤素、氰基、no2、oh、sh、nh2、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6卤代烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6卤代烷硫基或c3-c8环烷基或c1-c4烷氧基-c1-c4烷基；
l为-(c＝o)-、-(c＝s)-或-s(＝o)p-；
p为0、1或2；
r1为c3-c8环烷基、c3-c8环烯基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、苯基-c1-c4烷基、杂芳基-c1-c4烷基、苯基、萘基或3-10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，其中所述单环或双环杂环的环成员原子除了碳原子外进一步包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子且其中该杂环的1或2个碳环成员原子可以被1或2个独立地选自-c(＝o)-和-c(＝s)-的基团替代；以及其中杂芳基-c1-c4烷基中的杂芳基为5或6员芳族杂环，其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；以及其中任何上述脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3个或至多最大可能数目的相同或不同基团r1a取代；其中
r1a为卤素、氧代、氰基、no2、oh、sh、nh2、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6卤代烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6卤代烷硫基、c3-c8环烷基、-nhso2-c1-c4烷基、(c＝o)-c1-c4烷基、c(＝o)-c1-c4烷氧基、c1-c6烷基磺酰基、羟基-c1-c4烷基、c(＝o)-nh2、c(＝o)-nh(c1-c4烷基)、c1-c4烷硫基-c1-c4烷基、氨基-c1-c4烷基、c1-c4烷基氨基-c1-c4烷基、二-c1-c4烷基氨基-c1-c4烷基、氨基羰基-c1-c4烷基或c1-c4烷氧基-c1-c4烷基；
r2为氢、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基、c3-c8环烷基、c3-c8环烯基、c3-c8环烷基-c1-c6烷基、苯基-c1-c4烷基、苯基、c(＝o)-c1-c6烷基或c(＝o)-c1-c6烷氧基；以及其中任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3个或至多最大可能数目的相同或不同基团r1a取代；
r3、r4相互独立地选自氢、卤素、氰基、c1-c4烷基、c1-c4链烯基、c1-c4炔基和c1-c4卤代烷基；
或者r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成3-7员碳环或3-6员饱和杂环，其中该杂环除了碳原子外包括1、2或3个独立地选自n-rn、s、-s(＝o)-、-s(＝o)2-和o的杂原子作为环成员原子；其中
rn为h、c1-c6烷基、so2ch3、so2c6h4ch3或so2芳基；
并且其中该碳环或杂环的一个或两个ch2基团可以被一个或两个独立地选自-c(＝o)-和-c(＝s)-的基团替代；以及其中该碳环、该杂环和芳基未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团r3a取代；其中
r3a为卤素、氰基、no2、oh、sh、nh2、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6卤代烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6卤代烷硫基、c3-c8环烷基、nhso2-c1-c4烷基、(c＝o)-c1-c4烷基、c(＝o)-c1-c4烷氧基或c1-c6烷基磺酰基；
其中5-乙基-2,4-二甲基-n-[[4-[5-三氟甲基-1,2,4-
式i化合物的可农用盐尤其包括其阳离子和阴离子分别对化合物i的杀真菌作用没有不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。合适的阳离子因此尤其是碱金属离子，优选钠和钾的离子，碱土金属离子，优选钙、镁和钡的离子，过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁的离子，还有需要的话可以被1-4个c1-c4烷基取代基和/或一个苯基或苄基取代基取代的铵离子，优选二异丙基铵、四甲基铵、四丁基铵、三甲基苄基铵，此外还有
可接受的酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及c1-c4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使化合物i与相应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。
式i化合物可以作为一种或多种立体异构体存在。各种立体异构体包括对映体、非对映体、由绕不对称基团的单键旋转受阻而出现的旋转异构体和几何异构体。它们也形成本发明主题的一部分。本领域熟练技术人员理解一种立体异构体在相对于其他立体异构体富集时或者在与其他立体异构体分离时可能更具活性和/或可能呈现有益的效果。额外地，熟练技术人员知道如何分离、富集和/或选择性制备所述立体异构体。本发明化合物可以作为立体异构体的混合物，例如外消旋物，单独的立体异构体，或者作为旋光活性形式存在。
式i化合物可以以其生物学活性可能不同的不同晶型存在。它们也形成本发明主题的一部分。
就各变量而言，在制备化合物i的过程中得到的中间体的实施方案对应于式i化合物的实施方案。术语“化合物i”涉及式i化合物。
在上面所给变量的定义中，使用通常为所述取代基的代表的集合性术语。术语“cn-cm”表示每种情况下在所述取代基或取代基结构部分中可能的碳原子数。
具有两种或更多种连接可能性的结构部分按如下适用：
在名称中没有括号的结构部分经由最后结构部分键合，例如杂芳基-c1-c4烷基经由c1-c4烷基键合等等。
在名称中有括号的结构部分经由第一结构部分键合，例如c(＝o)-c1-c6烷基经由c＝o键合等等。
术语“卤素”涉及氟、氯、溴和碘。
术语“c1-c6烷基”涉及具有1-6个碳原子的直链或支化饱和烃基，例如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基和1,1-二甲基乙基。
术语“c1-c6卤代烷基”涉及具有1-6个碳原子的直链或支化烷基(如上所定义)，其中这些基团中的部分或所有氢原子可以被上述卤原子替代，例如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基和五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2,2-二氟丙基、2,3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2,3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3,3,3-三氟丙基、3,3,3-三氯丙基、ch2-c2f5、cf2-c2f5、cf(cf3)2、1-氟甲基-2-氟乙基、1-氯甲基-2-氯乙基、1-溴甲基-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基或九氟丁基。
术语“c1-c6烷氧基”涉及经由氧在该烷基的任何位置键合的具有1-6个碳原子的直链或支化烷基(如上所定义)，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基或1,1-二甲基乙氧基。
术语“c1-c6卤代烷氧基”涉及如上所定义的c1-c6烷氧基，其中部分或所有氢原子可以被上述卤原子替代，例如och2f、ochf2、ocf3、och2cl、ochcl2、occl3、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、oc2f5、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、och2-c2f5、ocf2-c2f5、1-(ch2f)-2-氟乙氧基、1-(ch2cl)-2-氯乙氧基、1-(ch2br)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基。
术语“苯基-c1-c4烷基或杂芳基-c1-c4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基(如上所定义)，其中该烷基的一个氢原子分别被苯基或杂芳基替代。
术语“c1-c4烷氧基-c1-c4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基(如上所定义)，其中该烷基的一个氢原子被c1-c4烷氧基(如上所定义)替代。同样，术语“c1-c4烷硫基-c1-c4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基(如上所定义)，其中该烷基的一个氢原子被c1-c4烷硫基替代。
本文所用术语“c1-c6烷硫基”涉及经由硫原子键合的具有1-6个碳原子的直链或支化烷基(如上所定义)。因此，本文所用术语“c1-c6卤代烷硫基”涉及通过硫原子在该卤代烷基的任何位置键合的具有1-6个碳原子的直链或支化卤代烷基(如上所定义)。
术语“c1-c6烷基亚磺酰基”涉及通过-s(＝o)-结构部分在该烷基的任何位置键合的具有1-6个碳原子的直链或支化烷基(如上所定义)，例如甲基亚磺酰基和乙基亚磺酰基等。因此，术语“c1-c6卤代烷基亚磺酰基”涉及通过-s(＝o)-结构部分在该卤代烷基的任何位置键合的具有1-6个碳原子的直链或支化卤代烷基(如上所定义)。
术语“c1-c6烷基磺酰基”涉及通过-s(＝o)2-结构部分在该烷基的任何位置键合的具有1-6个碳原子的直链或支化烷基(如上所定义)，例如甲基磺酰基。因此，术语“c1-c6卤代烷基磺酰基”涉及通过-s(＝o)2-结构部分在该卤代烷基的任何位置键合的具有1-6个碳原子的直链或支化卤代烷基(如上所定义)。
术语“c3-c8环烷基-c1-c6烷基”涉及具有1-6个碳原子的烷基，其中该烷基的一个氢原子被c3-c8环烷基替代。
术语“羟基-c1-c4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基，其中该烷基的一个氢原子被oh基团替代。
术语“氨基-c1-c4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基，其中该烷基的一个氢原子被nh2基团替代。
术语“二-c1-c6烷基氨基”涉及被两个独立地选自由术语c1-c6烷基所定义的基团的残基取代的氨基。
术语“c1-c4烷基氨基-c1-c4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基(如上所定义)，其中该烷基的一个氢原子被通过氮键合的c1-c4烷基-nh-基团替代。同样，术语“二-c1-c4烷基氨基-c1-c4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基(如上所定义)，其中该烷基的一个氢原子被通过氮键合的(c1-c4烷基)2n-基团替代。
术语“氨基羰基-c1-c4烷基”涉及具有1-4个碳原子的烷基，其中该烷基的一个氢原子被-(c＝o)-nh2基团替代。
术语“c2-c6链烯基”涉及具有2-6个碳原子和在任意位置的双键的直链或支化不饱和烃基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基。
术语“c2-c6炔基”涉及具有2-6个碳原子且含有至少一个叁键的直链或支化不饱和烃基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基(炔丙基)、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基。
术语“c3-c8环烷基”涉及具有3-8个碳环成员的单环饱和烃基，如环丙基(c3h5)、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基。
术语“c3-c8环烷氧基”涉及经由氧键合的具有3-8个碳原子的环烷基(如上所定义)。
术语“c(＝o)-c1-c4烷基”涉及如碳原子的价数所示通过-c(＝o)基团的碳原子连接的基团。
术语“脂族”涉及由碳和氢构成且为非芳族化合物的化合物或基团。脂环族化合物或基团是既为脂族又为环状的有机化合物。它们含有一个或多个可以为饱和或不饱和的，但不具有芳族性质的全碳环。
术语“环状结构部分”或“环状基团”涉及为脂环族环或芳族环的基团，例如苯基或杂芳基。
术语“以及其中任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团r1a取代”涉及脂族基团、环状基团和在一个基团中含有脂族和环状结构部分的基团，例如苯基-c1-c4烷基；因此，含有脂族和环状结构部分的基团，这些结构部分均可以相互独立地被取代或未被取代。
术语“芳基”涉及除了碳原子外可以包括或可以不包括1、2、3或4个独立地选自n、o和s的杂原子的芳族单环或多环体系。
术语“杂芳基”涉及除了碳原子外包括1、2、3或4个独立地选自n、o和s的杂原子的芳族单环或多环体系。
术语“苯基”涉及包括6个碳原子的芳族环体系(通常称为苯环)。与基团a相关，术语“苯基”应解释为与
术语“3-10员饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，其中所述单环或双环杂环的环成员原子除了碳原子外进一步包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子”应理解为指芳族单环和双环杂芳族环体系二者以及还有饱和和部分不饱和杂环，例如：含有1或2个选自n、o和s的杂原子作为环成员的3或4员饱和杂环，如环氧乙烷、氮丙啶、硫杂丙环、氧杂环丁烷、氮杂环丁烷、硫杂环丁烷、[1,2]二氧杂环丁烷、[1,2]二硫杂环丁烷、[1,2]二氮杂环丁烷；以及含有1、2或3个选自n、o和s的杂原子作为环成员的5或6员饱和或部分不饱和杂环，如2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异
术语“5或6员杂芳基”或术语“5或6员芳族杂环”涉及除了碳原子外包括1、2、3或4个独立地选自n、o和s的杂原子的芳族环体系，例如5员杂芳基如吡咯-1-基、吡咯-2-基、吡咯-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、吡唑-5-基、咪唑-1-基、咪唑-2-基、咪唑-4-基、咪唑-5-基、
6员杂芳基，如吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、哒嗪-3-基、哒嗪-4-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、吡嗪-2-基、1,3,5-三嗪-2-基和1,2,4-三嗪-3-基。
就各变量而言，式ii.a的中间体的实施方案对应于化合物i的实施方案。优选其中诸如r1、r2、r3、r4、l、a、ra、ra、r1a、rn、r3a和p的变量相互独立地或者更优选组合地(2个或更多个如本文所定义的取代基的任何可能组合)具有下列含义的那些化合物i以及适用的话还有本文所提供的所有子式的化合物和中间体化合物，例如式(i.1)-(i.8)以及式i.a、i.b、i.c、i.d、i.e、i.f、i.g、i.h、i.j、i.k、i.l、i.m、i.n、i.o、i.p、i.q、i.r、i.s、i.t、i.u和i.v的化合物：
在本发明的一个方面，a为苯基，其未被取代或者被1、2、3或4个如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团ra取代，并且其中基团-cr3r4-相对于三氟甲基
在本发明的另一方面，a为苯基，其被1或2个如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团ra取代，并且其中基团-cr3r4-相对于三氟甲基
在本发明的另一方面，a为苯基，其未被取代，并且其中基团-cr3r4-相对于三氟甲基
在一个实施方案中，a为6员芳族杂环，其中该芳族杂环的环成员原子除了碳原子外包括1或2个氮原子作为环成员原子；并且其中该芳族杂环未被取代或者被1或2个如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团ra取代；特别是ra为氯、氟或甲基。
在另一实施方案中，a为6员芳族杂环，其中该芳族杂环的环成员原子除了碳原子外包括1或2个氮原子作为环成员原子；并且其中该芳族杂环未被取代或者被1或2个如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团ra取代；特别是ra为氯、氟或甲基；以及其中基团-cr3r4-相对于三氟甲基
在另一优选实施方案中，a为5员芳族杂环，尤其是噻吩环，更具体为2,5-噻吩基环，其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且其中环状基团a未被取代或者被1或2个如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团ra取代；特别是ra为氯、氟或甲基。
在另一优选实施方案中，a为5员芳族杂环，其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且其中环状基团a未被取代。
在一个实施方案中，本发明涉及如下式i化合物，其中环状结构部分a如子式(a.1)-(a.29)所定义：
其中#1表示键合于三氟甲基
在另一方面，本发明涉及如下式i化合物，其中环状结构部分a如子式(a.30)或(a.31)中所定义：
其中#1表示键合于三氟甲基
在本发明的优选实施方案中，ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基或c3-c8环烷基；并且其中任何脂族和环状结构部分未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团ra取代。
在本发明的另一优选实施方案中，ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基或c3-c8环烷基；并且其中任何脂族和环状结构部分未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的选自卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基和c3-c8环烷基的相同或不同基团取代；尤其是氟。
更优选ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基或c1-c6卤代烷氧基；尤其是卤素、c1-c6烷基；更具体为氯、氟或c1-c6烷基。在更优选的实施方案中，ra为氯、氟或甲基。
根据本发明，ra为卤素、氰基、no2、oh、sh、nh2、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6卤代烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6卤代烷硫基或c3-c8环烷基。在本发明的优选实施方案中，ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基或c3-c8环烷基。更优选ra为卤素，尤其是氟。
根据本发明，l为-c(＝o)-、-c(＝s)-或-s(＝o)p-，其中p为0、1或2。在一个实施方案中，l为-s(＝o)p-，其中p为0、1或2；优选p为2。在优选实施方案中，l为-c(＝o)-或-c(＝s)-，尤其是l为-c(＝o)-。
在一个实施方案中，r1为c3-c8环烷基、c3-c8环烯基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、苯基-c1-c4烷基、杂芳基-c1-c4烷基、苯基、萘基或杂芳基；并且其中该杂芳基为5或6员芳族杂环，其中该芳族杂环除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；以及其中任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在另一实施方案中，r1为c3-c8环烷基、c3-c8环烯基、苯基或杂芳基；并且其中该杂芳基为5或6员芳族杂环，其中该芳族杂环除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；以及其中任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在本发明的另一方面，r1为苯基-c1-c4烷基、杂芳基-c1-c4烷基、苯基或杂芳基；并且其中该杂芳基为5或6员芳族杂环，其中该芳族杂环除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；以及其中任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在本发明的另一方面，r1为苯基或杂芳基；并且其中该杂芳基为5或6员芳族杂环，其中该芳族杂环除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且其中任何环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在本发明的一个方面，r1为c3-c8环烷基、c3-c8环烯基、c2-c6链烯基或c2-c6炔基；并且其中任何环状或脂族基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。在本发明的另一方面，r1为c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c3-c8环烷基或c3-c8环烯基；并且其中任何环状或脂族基团未被取代。
在本发明的一个方面，r1为c3-c8环烯基、c2-c6链烯基或c2-c6炔基；并且其中任何环状或脂族基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。在本发明的另一方面，r1为c2-c6链烯基、c2-c6炔基或c3-c8环烯基；并且其中任何环状或脂族基团未被取代。
在本发明的一个方面，r1为c3-c8环烷基；并且其中任何环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。在本发明的另一方面，r1为c3-c8环烷基；并且其中任何环状基团未被取代。
在本发明的一个方面，r1为c3-c8环烯基；并且其中任何环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。在本发明的另一方面，r1为c3-c8环烯基；并且其中任何环状基团未被取代。
在本发明的一个方面，r2为氢、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、乙炔基、炔丙基、c3-c8环烷基、c3-c8环烯基；以及其中任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基或c3-c8环烷基；更优选卤素，尤其是r1a为氟。
在本发明的优选方面，r2为氢、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、乙炔基、炔丙基或c3-c8环烷基；以及其中任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的选自卤素或c1-c6烷基的相同或不同基团取代，尤其是氟。
在本发明的另一优选方面，r2为氢、c1-c6烷基、c1-c6链烯基、c3-c8环烷基或c3-c8环烷基-c1-c4烷基。
在一个实施方案中，r2为氢、c1-c6烷基、c1-c6链烯基、c3-c8环烷基或c3-c8环烷基-c1-c4烷基。
在优选实施方案中，r2为氢、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丙基-ch2-或烯丙基。
在本发明的另一优选方面，r2为氢、甲基或乙基。
在一个实施方案中，r2为氢、c1-c6烷基、c1-c6链烯基、c3-c8环烷基或c3-c8环烷基-c1-c4烷基；并且r1为c3-c8环烷基、c3-c8环烯基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、苯基-c1-c4烷基、杂芳基-c1-c4烷基、苯基或杂芳基；并且其中该杂芳基为5或6员芳族杂环，其中该环除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；以及其中r1或r2中的任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代；尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在一个实施方案中，r2为氢、c1-c6烷基、c1-c6链烯基、c3-c8环烷基或c3-c8环烷基-c1-c4烷基；并且r1为c3-c8环烷基、c3-c8环烯基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基或苯基；以及其中r1或r2中的任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代；尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在一个实施方案中，r2为氢、c1-c6烷基、c1-c6链烯基、c3-c8环烷基、c3-c8环烷基-c1-c4烷基；优选氢、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丙基-ch2-或烯丙基；并且r1为苯基或者5或6员芳族杂环，其中该杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且其中任何环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基或c1-c6卤代烷氧基。
在一个实施方案中，r2为氢、c1-c6烷基、c1-c6链烯基、c3-c8环烷基或c3-c8环烷基-c1-c4烷基；优选氢、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丙基-ch2-或烯丙基；并且r1为c3-c8环烷基、c3-c8环烯基、c2-c6链烯基或c2-c6炔基；以及其中任何环状或脂族基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在一个实施方案中，r2为氢、c1-c6烷基、c1-c6链烯基、c3-c8环烷基、c3-c8环烷基-c1-c4烷基；优选氢、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丙基-ch2-或烯丙基；并且r1为c3-c8环烯基、c2-c6链烯基或c2-c6炔基；以及其中任何环状或脂族基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在一个实施方案中，r2为氢、c1-c6烷基、c1-c6链烯基、c3-c8环烷基、c3-c8环烷基-c1-c4烷基；优选氢、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丙基-ch2-或烯丙基；并且r1为c3-c8环烷基或c3-c8环烯基；以及其中任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在再一实施方案中，r2为氢、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c3-c8环烷基、c3-c8环烷基-c1-c4烷基；优选氢、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丙基-ch2-或烯丙基；并且r1为c3-c8环烷基；以及其中r1中的环烷基未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的选自卤素或c1-c6烷基的相同或不同基团取代。
在一个实施方案中，r2为氢或c1-c4烷基；优选氢、甲基或乙基；并且r1为c3-c8环烷基；并且其中任何环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在一个实施方案中，r2为氢、c1-c6烷基、c1-c6链烯基、c3-c8环烷基、c3-c8环烷基-c1-c4烷基；优选氢、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丙基-ch2-或烯丙基；并且r1为c3-c8环烯基；并且其中任何环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在本发明的再一方面，r1和r2与l和r2所键合的氮一起形成3-6员饱和或部分不饱和杂环，其中该杂环除了一个氮原子、l和一个或多个碳原子外不包括其他杂原子或者包括一个选自n、o和s的额外杂原子作为环成员原子；并且该杂环未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代；并且其中该杂环的一个或两个ch2基团可以被一个或两个独立地选自-s(o)2-、-c(＝o)-和-c(＝s)-的基团，优选-c(＝o)-替代。
在本发明的再一方面，r1和r2与l和r2所键合的氮一起形成3-6员饱和或部分不饱和杂环，其中该杂环除了一个氮原子、l和一个或多个碳原子外不包括其他杂原子；并且该杂环未被取代；并且其中该杂环的一个或两个ch2基团可以被一个或两个独立地选自-s(o)2-、-c(＝o)-和-c(＝s)-的基团，优选-c(＝o)-替代。
在本发明的另一方面，r1和r2与l和r2所键合的氮一起形成5或6员饱和或部分不饱和杂环，其中该杂环除了一个氮原子、l和一个或多个碳原子外不包括其他杂原子；并且其中l为-c(＝o)-或-s(o)2-。
在本发明的一个特殊优选实施方案中，r1和r2与l和r2所键合的氮一起形成氮杂环丁烷-2-酮环，其未被取代或者被1、2或3个如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在本发明的一个特殊优选实施方案中，r1和r2与l和r2所键合的氮一起形成吡咯烷-2-酮环，其未被取代或者被1、2或3个如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在本发明的一个特殊优选实施方案中，r1和r2与l和r2所键合的氮一起形成哌啶-2-酮环，其未被取代或者被1、2或3个如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在本发明的一个特殊优选实施方案中，r1和r2与l和r2所键合的氮一起形成氮杂环庚烷-2-酮环，其未被取代或者被1、2或3个如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在本发明的一个特殊优选实施方案中，r1和r2与l和r2所键合的氮一起—其中l为-s(＝o)2—形成1,2-噻唑烷-1,1-二氧化物环，其未被取代或者被1、2、3或4个如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在本发明的一个特殊优选实施方案中，r1和r2与l和r2所键合的氮一起—其中l为-s(＝o)2—形成1,2-噻嗪烷-1,1-二氧化物环，其未被取代或者被1、2、3或4个如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基。
在本发明的一个实施方案中，r1a为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基或c1-c6卤代烷氧基。在本发明的另一优选方面，r1a为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基或c1-c6卤代烷氧基。在本发明的另一优选方面，r1a为氟、氯、氰基、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基或二氟甲氧基。在本发明的更优选方面，r1a为卤素或c1-c6烷基；特别是氟、氯或甲基。
在一个实施方案中，本发明涉及如下式i化合物，其中r3和r4相互独立地为氢、卤素、c1-c6烷基或c1-c6卤代烷基；或者r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成乙烯基或3-5员饱和单环杂环或碳环，其中该杂环除了一个或多个碳原子外不包括杂原子或者包括1或2个独立地选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且其中该乙烯基、该杂环或该碳环未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团r3a取代；其中r3a为卤素、氰基或c1-c2烷基。
在另一实施方案中，本发明涉及如下式i化合物，其中r3和r4均为氟；或者r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成乙烯基或者3或4员碳环；并且其中该乙烯基或该碳环未被取代；或者r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成3员饱和杂环；其中该杂环除了两个碳原子外包括一个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且该杂环未被取代。
在另一实施方案中，r3和r4相互独立地为氢、氟、甲基或三氟甲基；或者r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成乙烯基或者3员碳环并且其中该乙烯基或该碳环未被取代。
在另一方面，r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成乙烯基或环丙基，其中该乙烯基或该环丙基未被取代。
在另一方面，r3和r4均为氢。
在另一方面，r3和r4均为氟。
在再一方面，r3和r4均为甲基。
在又一方面，r3为氢且r4为甲基。
在一个实施方案中，r3和r4均为三氟甲基。
在一个实施方案中，r3a为卤素、氰基或c1-c2烷基。在优选实施方案中，r3a为氟、氯、氰基或甲基，尤其是氟。
在另一实施方案中，本发明涉及如下式i化合物(i.1)或其n-氧化物或可农用盐，其中：
a选自子式(a.1)-(a.31)，其未被取代或者被1或2个相同或不同的基团ra取代；其中
ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c3-c8环烷基或c3-c8环烷氧基；并且其中脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团ra取代；其中
ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基或c3-c8环烷基；
l为-c(＝o)-、-c(＝s)-或-s(＝o)p-；
p为0、1或2；
r1为c3-c8环烷基、c3-c8环烯基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、苯基-c1-c4烷基、杂芳基-c1-c4烷基、苯基、萘基或杂芳基；并且其中该杂芳基为5或6员芳族杂环，其中该环除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；以及其中任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代；以及
r2为氢、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、乙炔基、炔丙基或c3-c8环烷基；
r3、r4相互独立地为氢、卤素、氰基、c1-c6烷基或c1-c6卤代烷基；特别是均为氢；或者
r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成乙烯基或3-5员饱和单环杂环或碳环，其中该杂环除了碳原子外包括1或2个独立地选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且其中该乙烯基、该杂环或该碳环未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团r3a取代；其中r3a为卤素、氰基或c1-c2烷基。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)的化合物(i.1)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.1)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.1)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.1)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.1)。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)的化合物(i.1)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.1)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.1)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.1)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.1)。
在另一实施方案中，本发明涉及如下式i化合物(i.2)或其n-氧化物或可农用盐，其中：
a选自子式(a.1)-(a.31)，其未被取代或者被1或2个相同或不同的基团ra取代；其中
ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c3-c8环烷基或c3-c8环烷氧基；以及其中脂族和环状结构部分未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团ra取代；其中
ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基或c3-c8环烷基；
l为-c(＝o)-、-c(＝s)-或-s(＝o)p-；
p为0、1或2；
r1为苯基-c1-c4烷基、杂芳基-c1-c4烷基、苯基、萘基或杂芳基；并且其中该杂芳基为5或6员芳族杂环，其中该芳族杂环除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；以及其中任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的如本文所定义或所优选定义的相同或不同基团r1a取代，尤其是r1a为卤素或c1-c6烷基；以及
r2为氢、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、乙炔基、炔丙基或c3-c8环烷基；
r3、r4相互独立地为氢、卤素、氰基、c1-c6烷基或c1-c6卤代烷基；特别是均为氢；或者
r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成乙烯基或3-5员饱和单环杂环或碳环，其中该杂环除了碳原子外包括1或2个独立地选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且其中该乙烯基、该杂环或该碳环未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团r3a取代；其中r3a为卤素、氰基或c1-c2烷基。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)的化合物(i.2)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.2)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.2)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.2)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.2)。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)的化合物(i.2)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.2)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.2)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.2)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.2)。
在另一实施方案中，本发明涉及如下式i化合物(i.3)或其n-氧化物或可农用盐，其中：
a选自子式(a.1)-(a.31)，其未被取代或者被1或2个相同或不同的基团ra取代；其中
ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基或c1-c6卤代烷氧基；
l为-c(＝o)-、-c(＝s)-或-s(＝o)p-；
p为0、1或2；
r1为苯基或5或6员芳族杂环；并且其中该杂芳基为5或6员芳族杂环；以及其中该杂芳族结构部分除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且其中任何环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的选自卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基和c1-c6卤代烷氧基的相同或不同基团取代；
r2为氢、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、乙炔基、炔丙基或c3-c8环烷基；
r3、r4相互独立地为氢、卤素、氰基、c1-c6烷基或c1-c6卤代烷基；特别是均为氢；或者
r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成乙烯基或3-5员饱和单环杂环或碳环，其中该杂环除了碳原子外包括1或2个独立地选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且其中该乙烯基、该杂环或该碳环未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团r3a取代；其中r3a为卤素、氰基或c1-c2烷基。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)的化合物(i.3)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.3)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.3)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.3)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.3)。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)的化合物(i.3)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.3)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.3)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.3)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.3)。
在另一实施方案中，本发明涉及如下式i化合物(i.4)或其n-氧化物或可农用盐，其中：
a选自子式(a.1)-(a.31)，其未被取代或者被1或2个相同或不同的基团ra取代；其中
ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基或c1-c6卤代烷氧基；
l为-c(＝o)-、-c(＝s)-或-s(＝o)p-；
p为0、1或2；
r1为苯基或5或6员芳族杂环；并且其中该杂芳基为5或6员芳族杂环；以及其中该杂芳族结构部分除了碳原子外包括1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且其中任何环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的选自卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基和c1-c6卤代烷氧基的相同或不同基团取代；
r2为氢、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、乙炔基、炔丙基或c3-c8环烷基；以及
r3、r4相互独立地为氢、卤素、氰基、c1-c6烷基或c1-c6卤代烷基；特别是均为氢。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)的化合物(i.4)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.4)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.4)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.4)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.4)。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)的化合物(i.4)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.4)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.4)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.4)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.4)。
在再一实施方案中，本发明涉及如下式i化合物(i.5)或其n-氧化物或可农用盐，其中：
a选自子式(a.1)-(a.31)，其未被取代或者被1或2个相同或不同的基团ra取代；其中
ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、c1-c6烷基亚磺酰基、c1-c6烷基磺酰基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c3-c8环烷基或c3-c8环烷氧基；以及其中脂族和环状结构部分未被取代或者被1、2、3或4个或者至多最大可能数目的相同或不同基团ra取代；其中
ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基或c3-c8环烷基；
l为-c(＝o)-、-c(＝s)-或-s(＝o)p-；
p为0、1或2；
r1为c3-c8环烷基或c3-c8环烯基；并且其中任何环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的选自卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基和c1-c6卤代烷氧基的相同或不同基团取代；
r2为氢、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、乙炔基、炔丙基或c3-c8环烷基；
r3、r4相互独立地为氢、卤素、氰基、c1-c6烷基或c1-c6卤代烷基；特别是均为氢；或者
r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成乙烯基或3-5员饱和单环杂环或碳环，其中该杂环除了碳原子外包括1或2个独立地选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且其中该乙烯基、该杂环或该碳环未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的相同或不同基团r3a取代；其中r3a为卤素、氰基或c1-c2烷基。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)的化合物(i.5)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.5)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.2)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.5)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.5)。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)的化合物(i.5)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.5)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.5)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.5)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.5)。
在另一实施方案中，本发明涉及如下式i化合物(i.6)或其n-氧化物或可农用盐，其中：
a选自子式(a.1)-(a.31)，其未被取代或者被1或2个相同或不同的基团ra取代；其中
ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基或c1-c6卤代烷氧基；
l为-c(＝o)-、-c(＝s)-或-s(＝o)p-；
p为0、1或2；
r1为c3-c8环烷基或c3-c8环烯基；并且其中任何环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的选自卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基和c1-c6卤代烷氧基的相同或不同基团取代；
r2为氢、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、乙炔基、炔丙基或c3-c8环烷基；
r3、r4相互独立地为氢、卤素、氰基、c1-c6烷基或c1-c6卤代烷基；特别是均为氢。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)的化合物(i.6)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.6)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.6)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.6)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.6)。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)的化合物(i.6)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.6)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.6)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.6)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.6)。
在再一实施方案中，本发明涉及如下式i化合物(i.7)或其n-氧化物或可农用盐，其中：
a选自子式(a.1)-(a.31)，其未被取代或者被1或2个相同或不同的基团ra取代；其中
ra为卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基或c1-c6卤代烷氧基；
l为-c(＝o)-、-c(＝s)-或-s(＝o)p-；
p为0、1或2；
r1为c3-c8环烯基、c2-c6链烯基或c2-c6炔基；以及其中脂族和环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的选自卤素、氰基、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基和c1-c6卤代烷氧基的相同或不同基团取代；以及
r2为氢、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、乙炔基、炔丙基或c3-c8环烷基；
r3和r4均为氢；或者r3和r4均为氟；或者r3和r4均为甲基；或者r3为氢且r4为甲基；或者r3和r4均为三氟甲基；或者r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成3或4员碳环并且其中该碳环未被取代；或者r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成3员饱和杂环；其中该杂环除了两个碳原子外包括一个选自n、o和s的杂原子作为环成员原子；并且该杂环未被取代。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)的化合物(i.7)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.7)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.7)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.7)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.2)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.7)。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)的化合物(i.7)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.7)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.7)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.7)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a为(a.4)或(a.30)并且a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.7)。
在另一实施方案中，本发明涉及如下式i化合物(i.8)或其n-氧化物或可农用盐，其中：
a为子式(a.4)或(a.30)，其未被取代或者被1或2个相同或不同的基团ra取代；其中
ra为氯、氟或甲基；
l为-c(＝o)-、-c(＝s)-或-s(＝o)p-；
p为0、1或2；
r1为c3-c8环烷基、c3-c8环烯基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基或苯基；以及其中r1或r2中的任何脂族或环状基团未被取代或者被1、2、3、4个或至多最大可能数目的选自卤素或c1-c6烷基的相同或不同基团取代；
r2为氢、c1-c6烷基、c1-c6链烯基、c3-c8环烷基或c3-c8环烷基-c1-c4烷基；
r3和r4相互独立地为氢、氟、甲基或三氟甲基；或者r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成3员碳环并且其中该碳环未被取代。
在另一实施方案中，本发明涉及其中a被1个如本文所定义或所优选定义的基团ra取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.8)。在再一实施方案中，本发明涉及其中a未被取代；以及其中l为-c(＝o)-的化合物(i.8)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a未被取代；以及其中l为-c(＝s)-的化合物(i.8)。在另一实施方案中，本发明涉及其中a未被取代；以及其中l为-s(＝o)2-的化合物(i.8)。
根据一个实施方案，本发明涉及式i.a、i.b、i.c、i.d、i.e、i.f、i.g、i.h、i.j、i.k、i.l、i.m、i.n、i.o、i.p、i.q、i.r、i.s、i.t、i.u和i.v的化合物或它们在防治植物病原性真菌中的用途：
这里的变量r1和r2如本文在其他地方对式i所定义或者如对式i所优选那样被定义。
优选根据本发明使用的化合物i和汇编在下表1-21中的本发明化合物。此外，对表中取代基所提到的基团本身为所述取代基的特别优选方面，与其中提到它们的组合无关。
表1：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.a化合物(化合物i.a.a-1至i.a.a-948)。这例如意味着将其中r1为环丁基且r2为氢的式i.a化合物(对应于表a中的定义a-4)称为i.a.a-4。
表2：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.b化合物(化合物i.b.a-1至i.b.a-948)。这例如意味着将其中r1为2-f-苯基且r2为氢的式i.b化合物(对应于表a中的定义a-18)称为i.b.a-18。
表3：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.c化合物(化合物i.c.a-1至i.c.a-948)。
表4：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.d化合物(化合物i.d.a-1至i.d.a-948)。
表5：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.e化合物(化合物i.e.a-1至i.e.a-948)。
表6：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.f化合物(化合物i.f.a-1至i.f.a-948)。
表7：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.g化合物(化合物i.g.a-1至i.g.a-948)。
表8：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.h化合物(化合物i.h.a-1至i.h.a-948)。
表9：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.j化合物(化合物i.j.a-1至i.j.a-948)。
表10：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.k化合物(化合物i.k.a-1至i.k.a-948)。
表11：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.l化合物(化合物i.l.a-1至i.l.a-948)。
表12：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.m化合物(化合物i.m.a-1至i.m.a-948)。
表13：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.n化合物(化合物i.n.a-1至i.n.a-948)。
表14：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.o化合物(化合物i.o.a-1至i.o.a-948)。
表15：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.p化合物(化合物i.p.a-1至i.p.a-948)。
表16：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.q化合物(化合物i.q.a-1至i.q.a-948)。
表17：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.r化合物(化合物i.r.a-1至i.r.a-948)。
表18：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.s化合物(化合物i.s.a-1至i.s.a-948)。
表19：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.t化合物(化合物i.t.a-1至i.t.a-948)。
表20：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.u化合物(化合物i.u.a-1至i.u.a-948)。
表21：其中r1和r2对每一单独化合物而言在每种情况下对应于表a的一行a-1至a-948的式i.v化合物(化合物i.v.a-1至i.v.a-948)。
表a：
式i化合物可以根据现有技术中所述的方法或类似于这些方法制备。合成利用可市购或者可以根据常规程序由易得化合物开始制备的原料。例如，式i化合物可以通过使
式ii化合物可以通过使类型iv的偕胺肟与三氟乙酸酐在有机溶剂，优选醚溶剂在0-100℃的温度下，优选在室温下反应而制备，如以前在wo2013/008162中所述。
熟练人员将认识到类型iv的化合物可以通过在有机溶剂中在碱存在下用羟胺(或其hcl盐)处理类型v的腈类而得到(先例例如见wo2009/074950，wo2006/013104，ep1932843)。
化合物v可市购或者可以通过本领域熟练技术人员已知的方法得到。
其中r1和r2与l和氮一起形成3或6员饱和杂环并且其中该杂环除了一个氮原子、l和一个或多个碳原子外不包括其他杂原子的式i化合物可以通过使用上面对于由式v化合物开始合成式ii化合物所述的相同程序由式vi化合物合成。
式vi化合物可以通过两种替换方法由式v或vb化合物开始制备，使它们在有机溶剂中在碱存在下分别与式iiib或iiic化合物反应，其中n为1、2、3或4并且其中lg独立地选自如上面对式iii化合物所定义的离去基团。化合物iiib和iiic均可市购或者可以根据常规程序由易得化合物开始制备。对于这两个反应而言，nah是优选的碱且dmf是优选的溶剂。
在一个方面，本发明涉及一种制备式i化合物的方法，包括使式ii的胺化合物与式iii的羧酸衍生物在碱性条件下反应的工艺步骤：
其中变量a、r2、r3和r4如本文对式i化合物所定义或所优选定义，
lg-l-r1iii，
其中l和r1如本文对式i化合物所定义或所优选定义；以及其中lg为选自氯、溴、氟、叠氮化物和基团-o-l-r1的离去基团，其中变量r1和l如本文对式iii化合物所定义或所优选定义。
优选式iii化合物中的基团lg为氯或基团-o-l-r1，其中变量r1和l如本文对式iii化合物所定义或所优选定义；更优选若lg为基团-o-l-r1，则式iii化合物中的两个基团-l-r1相同。
优选式iii化合物中的基团l为-c(＝o)-。
该反应通常在0-140℃，优选0-80℃的温度下在惰性有机溶剂中在碱存在下进行。
合适的有机溶剂例如包括酮类(例如丙酮、乙基甲基酮)，腈类(例如乙腈和丙腈)，醚类(例如二
合适的碱通常为无机化合物如碱金属和碱土金属氧化物如氧化锂、氧化钠、氧化钾和氧化钙；碱金属氢氧化物(例如氢氧化钠、氢氧化钾)；碱金属和碱土金属磷酸盐如磷酸锂、磷酸钠、磷酸钾和磷酸钙；碱金属和碱土金属氢化物如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙；碱金属和碱土金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钾、碳酸钙、碳酸铯和碳酸氢钠；叔胺如三甲胺、三乙胺、三丁胺、二异丙基乙基胺和nmp，吡啶，取代吡啶如可力丁、卢剔啶和4-二甲氨基吡啶，以及还有双环胺。
特别优选碳酸钾、碳酸钙、碳酸氢钠、三甲胺和nmp。
碱通常以等摩尔量、过量使用或者合适的话用作溶剂。碱的量相对于1摩尔化合物ii通常为1.1-5.0摩尔当量。
原料通常以等摩尔量相互反应。就产率而言，可能有利的是使用过量化合物iii，相对于1摩尔化合物ii为1.1-2.5当量，优选1.1-1.5当量。
需要的话，该反应可以在相转移催化剂或金属卤化物存在下进行。相转移催化剂例如包括季铵盐[例如四烷基卤化铵(例如四丁基氯化铵、四丁基溴化铵等)，四烷基硫酸氢铵(例如四丁基硫酸氢铵等)，等等]，胺类(例如三(3,6-二氧杂庚基)胺等)，等等。相转移催化剂的用量为0.01-1mol，优选0.05-0.5mol/mol化合物ii。
本发明的另一实施方案涉及如下式ii的中间体化合物，其中变量a、r2、r3和r4如本文对式i化合物所定义或所优选定义；优选a为苯基；并且其中[4-[5-三氟甲基-1,2,4-
优选本发明涉及式ii.a的中间体化合物：
其中n为0、1或2并且其中变量ra、r2、r3和r4如本文对式i化合物所定义或所优选定义，其中[4-[5-三氟甲基-1,2,4-
在另一实施方案中，本发明涉及式ii.a的中间体化合物，其中n为0；r3和r4相互独立地为氢、卤素、c1-c6烷基或c1-c6卤代烷基；或者r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成环丙基环。r3和r4尤其为氢，并且r2为氢、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c3-c8环烷基或c3-c8环烷基-c1-c4烷基；其中[4-[5-三氟甲基-1,2,4-
在另一实施方案中，本发明涉及如下式ii.a的中间体化合物，其中n为0；r3和r4相互独立地为氢、卤素、c1-c6烷基或c1-c6卤代烷基；或者r3和r4与它们所键合的碳原子一起形成环丙基环；尤其是r3和r4为氢；并且r2为c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c3-c8环烷基或c3-c8环烷基-c1-c4烷基。
尤其优选的中间体是如下式ii.a化合物，其中n为0；r3和r4为氢；并且r2为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、叔丁基、环丙基、环丙基-ch2-、烯丙基或炔丙基。
本发明式i化合物或包含所述化合物的组合物和包含所述化合物和组合物的混合物分别适合作为杀真菌剂。它们的特征在于对宽范围的植物病原性真菌具有显著的效力，包括尤其源于下列种类或者与它们中的任一种紧密相关的土传真菌：子囊菌门(ascomycota)(子囊菌纲(ascomycetes))，例如但不限于cocholiobolus、剌盘孢属(colletotrichum)、镰孢霉属(fusarium)、微结节菌属(microdochium)、青霉属(penicillium)、茎点霉属(phoma)、magnaporte、zymoseptoria和假尾孢属(pseudocercosporella)；担子菌门(basdiomycota)(担子菌纲(basidiomycetes))，例如但不限于层锈菌属(phakospora)、柄锈菌属(puccinia)、丝核菌属(rhizoctonia)、轴黑粉菌属(sphacelotheca)、腥黑粉菌属(tilletia)、核瑚菌属(typhula)和黑粉菌属(ustilago)；壶菌门(chytridiomycota)(壶菌纲(chytridiomycetes))，例如但不限于壶菌属(chytridiales)和瓶菌属(synchytrium)；半知菌纲(deuteromycetes)(同义词不完全菌(fungiimperfecti))，例如但不限于壳二孢属(ascochyta)、色二孢属(diplodia)、白粉菌属(erysiphe)、镰孢霉属、拟茎点霉属(phomopsis)和核腔菌属(pyrenophora)；peronosporomycetes(同义词卵菌纲(oomycetes))，例如但不限于霜霉属(peronospora)、腐霉属(pythium)、疫霉属(phytophthora)；根肿菌纲(plasmodiophoromycetes)，例如但不限于根肿菌属(plasmodiophora)；接合菌纲(zygomycetes)，例如但不限于根霉属(rhizopus)。
一些式i化合物和本发明组合物内吸有效并且它们可以作为叶面杀真菌剂、拌种用杀真菌剂和土壤杀真菌剂用于作物保护中。此外，它们适合防治尤其发生在木材或植物根部的有害真菌。
本发明化合物i和组合物对于在各种栽培植物如禾谷类，例如小麦、黑麦、大麦、小黑麦、燕麦或稻；甜菜，例如糖用甜菜或饲料甜菜；水果，如仁果、核果或浆果，例如苹果、梨、李、桃、杏仁、樱桃、草莓、悬钩子、黑莓或鹅莓；豆科植物，例如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，例如油菜、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆；葫芦科植物，例如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻或黄麻；柑桔类水果，例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘；蔬菜，例如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、葫芦或柿子椒；月桂类植物，例如鳄梨、肉桂或樟脑；能量和原料植物，例如玉米、大豆、油菜、甘蔗或油棕；玉米；烟草；坚果；咖啡；茶；香蕉；葡萄藤(食用葡萄和酿酒用葡萄)；啤酒花；草坪；甜叶菊(也称甜菊(stevia))；天然橡胶植物或观赏和森林植物，例如花卉、灌木、阔叶树或常绿树，例如针叶树，以及植物繁殖材料如种子和这些植物的作物材料中防治大量植物病原性真菌特别重要。
优选将化合物i及其组合物分别用于在大田作物，例如土豆、糖用甜菜、烟草、小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、棉花、大豆、油菜、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗；水果；葡萄藤；观赏植物；或蔬菜如黄瓜、西红柿、菜豆或南瓜上防治大量真菌。
术语“植物繁殖材料”应理解为表示植物的所有繁殖部分如种子，以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、枝、芽和其他植物部分，包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。这些幼苗还可以在移植之前通过经由浸渍或浇灌的完全或部分处理而保护。
优选分别将化合物i及其组合物对植物繁殖材料的处理用于在禾谷类如小麦、黑麦、大麦和燕麦；稻、玉米、棉花和大豆上防治大量真菌。
术语“栽培植物”应理解为包括已经通过诱变或基因工程修饰以对植物提供新特性或者改性已经存在的特性的植物。
化合物i及其组合物分别特别适合防治下列植物病害：观赏植物、蔬菜(例如白锈菌(a.candida))和向日葵(例如婆罗门参白锈菌(a.tragopogonis))上的白锈菌属(albugo)(白锈病)；蔬菜、油菜(例如芸苔生链格孢(a.brassicola)或芸苔链格孢(a.brassicae))、糖用甜菜(例如a.tenuis)、水果、稻、大豆、土豆(例如早疫链格孢(a.solani)或链格孢(a.alternata))、西红柿(例如早疫链格孢或链格孢)和小麦上的链格孢属(alternaria)(链格孢叶斑病)；糖用甜菜和蔬菜上的丝囊霉属(aphanomyces)；禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(ascochyta)，例如小麦上的a.tritici(炭疽病)和大麦上的大麦壳二孢(a.hordei)；平脐蠕孢属(bipolaris)和内脐蠕孢属(drechslera)(有性型：旋孢腔菌属(cochliobolus))，例如玉米上的叶斑病(玉蜀黍平脐蠕孢(d.maydis)或玉米生离蠕孢(b.zeicola))，例如禾谷类上的斑枯病(麦根腐平脐蠕孢(b.sorokiniana)以及例如稻和草坪上的稻平脐蠕孢(b.oryzae)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的小麦白粉菌(blumeria(旧名：erysiphe)graminis)(白粉病)；水果和浆果(例如草莓)、蔬菜(例如莴苣、胡萝卜、根芹菜和卷心菜)、油菜、花卉、葡萄藤、森林植物和小麦上的灰葡萄孢(botrytiscinerea)(有性型：灰葡萄孢霉(botryotiniafuckeliana)：灰霉病)；莴苣上的莴苣盘梗霉(bremialactucae)(霜霉病)；阔叶树和常绿树上的长喙壳属(ceratocystis)(同义词线嘴壳属(ophiostoma))(腐烂病或枯萎病)，例如榆树上的榆枯萎病菌(c.ulmi)(荷兰榆病)；玉米(例如灰叶斑病:玉米尾孢菌(c.zeae-maydis))、稻、糖用甜菜(例如甜菜生尾孢(c.beticola))、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆灰斑病菌(c.sojina)或大豆紫斑病菌(c.kikuchii))和稻上的尾孢属(cercospora)(尾孢叶斑病)；西红柿(例如番茄叶霉菌(c.fulvum)：叶霉病)和禾谷类(例如小麦上的草芽枝孢(c.herbarum)(穗腐病))上的枝孢属(cladosporium)；禾谷类上的麦角菌(clavicepspurpurea)(麦角病)；玉米(灰色长蠕孢(c.carbonum))、禾谷类(例如禾旋孢腔菌(c.sativus)，无性型：麦根腐平脐蠕孢)和稻(例如宫部旋孢腔菌(c.miyabeanus)，无性型：水稻长蠕孢(h.oryzae))上的旋孢腔菌属(无性型：长蠕孢属(helminthosporium)或平脐蠕孢属)(叶斑病)；棉花(例如棉炭疽病菌(c.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(c.graminicola)：炭疽茎腐病)、浆果、土豆(例如西瓜炭疽病菌(c.coccodes)：黑点病)、菜豆(例如菜豆炭疽病菌(c.lindemuthianum))和大豆(例如大豆炭疽病菌(c.truncatum)或毛豆炭疽病菌(c.gloeosporioides))上的剌盘孢属(colletotrichum)(有性型：围小丛壳菌属(glomerella))(炭疽病)；伏革菌属(corticium)，例如稻上的笹木伏革菌(c.sasakii)(纹枯病)；大豆和观赏植物上的黄瓜褐斑病菌(corynesporacassiicola)(叶斑病)；锈斑病菌属(cycloconium)，例如橄榄树上的c.oleaginum；果树、葡萄藤(例如c.liriodendri，有性型：neonectrialiriodendri：乌脚病)和观赏树上的人参生柱隔孢属(cylindrocarpon)(例如果树腐烂病或葡萄藤乌脚病，有性型：丛赤壳属(nectria)或杓兰菌根菌属(neonectria))；大豆上的白纹羽菌(dematophora(有性型：rosellinia)necatrix)(根腐病/茎腐病)；北茎溃疡菌属(diaporthe)，例如大豆上的大豆北茎溃疡病菌(d.phaseolorum)(立枯疡)；玉米、禾谷类如大麦(例如大麦网斑内脐蠕孢(d.teres)，网斑病)和小麦(例如d.tritici-repentis：褐斑病)、稻和草坪上的内脐蠕孢属(同义词长蠕孢属，有性型：核腔菌属(pyrenophora))；由斑褐孔菌(formitiporia(同义词phellinus)punctata)、f.mediterranea、phaeomoniellachlamydospora(旧名为phaeoacremoniumchlamydosporum)、phaeoacremoniumaleophilum和/或葡萄座腔菌(botryosphaeriaobtuse)引起的葡萄藤上的埃斯卡(esca)(葡萄藤枯萎病，干枯病)；仁果(e.pyri)、浆果(覆盆子痂囊腔菌(e.veneta)：炭疽病)和葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(e.ampelina)：炭疽病)上的痂囊腔菌属(elsinoe)；稻上的稻叶黑粉菌(entylomaoryzae)(叶黑粉病)；小麦上的附球菌属(epicoccum)(黑穗病)；糖用甜菜(甜菜白粉菌(e.betae))、蔬菜(例如豌豆白粉菌(e.pisi))如葫芦科植物(例如二孢白粉菌(e.cichoracearum))、卷心菜、油菜(例如e.cruciferarum)上的白粉菌属(erysiphe)(白粉病)；果树、葡萄藤和观赏树上的侧弯孢菌(eutypalata)(eutypa溃疡病或枯萎病，无性型：cytosporinalata，同义词libertellablepharis)；玉米(例如玉米大斑病菌(e.turcicum))上的突脐蠕孢属(exserohilum)(同义词长蠕孢属)；各种植物上的镰孢霉属(fusarium)(有性型：赤霉属(gibberella))(枯萎病，根腐病或茎腐病)，例如禾谷类(例如小麦或大麦)上的禾本科镰孢(f.graminearum)或大刀镰孢(f.culmorum)(根腐病、黑星病或银尖病)，西红柿上的尖镰孢(f.oxysporum)，大豆上的茄镰孢(f.solani)(f.sp.glycines，现在的同义词为北美大豆猝死综合症病菌(f.virguliforme)及各自引起猝死综合症的南美大豆猝死综合症病菌(f.tucumaniae)和f.brasiliense以及玉米上的轮枝镰孢(f.verticillioides)；禾谷类(例如小麦或大麦)和玉米上的禾顶囊壳(gaeumannomycesgraminis)(全蚀病)；禾谷类(例如玉蜀黍赤霉(g.zeae))和稻(例如藤仓赤霉(g.fujikuroi)：恶苗病)上的赤霉属；葡萄藤、仁果和其他植物上的苹果炭疽病菌(glomerellacingulata)以及棉花上的棉炭疽病菌(g.gossypii)；稻上的grainstainingcomplex；葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(guignardiabidwellii)(黑腐病)；蔷薇科植物和刺柏上的锈菌属(gymnosporangium)，例如梨上的g.sabinae(锈病)；玉米、禾谷类和稻上的长蠕孢属(同义词内脐蠕孢属，有性型：旋孢腔菌属)；驼孢锈菌属(hemileia)，例如咖啡上的咖啡驼孢锈菌(h.vastatrix)(咖啡叶锈病)；葡萄藤上的褐斑拟棒束孢(isariopsisclavispora)(同义词cladosporiumvitis)；大豆和棉花上的菜豆壳球孢(macrophominaphaseolina(同义词phaseoli))(根腐病/茎腐病)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的雪霉叶枯菌(microdochium(同义词fusarium)nivale(雪霉病)；大豆上的扩散叉丝壳(microsphaeradiffusa)(白粉病)；丛梗孢属(monilinia)，例如核果和其他蔷薇科植物上的核果链核盘菌(m.laxa)、桃褐腐菌(m.fructicola)和m.fructigena(花腐病和枝腐病，褐腐病)；禾谷类、香蕉、浆果和花生上的球腔菌属(mycosphaerella)，例如小麦上的禾生球腔菌(m.graminicola)(无性型：小麦壳针孢(septoriatritici)，壳针孢叶斑病)或香蕉上的斐济球腔菌(m.fijiensis)(sigatoka黑斑病)；卷心菜(例如芸苔霜霉(p.brassicae))、油菜(例如寄生霜霉(p.parasitica))、洋葱(例如大葱霜霉(p.destructor))、烟草(烟草霜霉(p.tabacina))和大豆(例如大豆霜霉病菌(p.manshurica))上的霜霉属(peronospora)(霜霉病)；大豆上的豆薯层锈菌(phakopsorapachyrhizi)和山马蟥层锈菌(p.meibomiae)(大豆锈病)；例如葡萄藤(例如p.tracheiphila和p.tetraspora)和大豆(例如大豆茎褐腐病菌(p.gregata)：茎病害)上的瓶霉菌属(phialophora)；油菜和卷心菜上的黑胫茎点霉(phomalingam)(根腐病和茎腐病)以及糖用甜菜上的甜菜茎点霉(p.betae)(根腐病、叶斑病和立枯疡)；向日葵、葡萄藤(例如葡萄黑腐病菌(p.viticola)：蔓割病和叶斑病)和大豆(例如茎腐病：p.phaseoli，有性型：大豆北茎溃疡病菌(diaporthephaseolorum))上的拟茎点霉属(phomopsis)；玉米上的玉米褐斑病菌(physodermamaydis)(褐斑病)；各种植物如柿子椒和葫芦科植物(例如辣椒疫霉(p.capsici))、大豆(例如大豆疫霉(p.megasperma)，同义词p.sojae)、土豆和西红柿(例如致病疫霉(p.infestans)：晚疫病)和阔叶树(例如栎树猝死病菌(p.ramorum)：橡树急死病)上的疫霉属(phytophthora)(枯萎病，根腐病，叶腐病，茎腐病和果树腐烂病)；卷心菜、油菜、小萝卜和其他植物上的芸苔根肿菌(plasmodiophorabrassicae)(根肿病)；霜霉属(plasmopara)，例如葡萄藤上的葡萄生单轴霉(p.viticola)(葡萄藤霜霉病)和向日葵上的霍尔斯单轴霉(p.halstedii)；蔷薇科植物、啤酒花、仁果和浆果上的叉丝单囊壳属(podosphaera)(白粉病)，例如苹果上的苹果白粉病菌(p.leucotricha)；例如禾谷类如大麦和小麦(禾谷多粘菌(p.graminis))以及糖用甜菜(甜菜多粘菌(p.betae))上的多粘菌属(polymyxa)以及由此传播的病毒病害；禾谷类如小麦或大麦上的小麦基腐病菌(pseudocercosporellaherpotrichoides)(眼斑病，有性型：tapesiayallundae)；各种植物上的假霜霉属(pseudoperonospora)(霜霉病)，例如葫芦科植物上的古巴假霜霉(p.cubensis)或啤酒花上的葎草假霜(p.humili)；葡萄藤上的pseudopeziculatracheiphila(葡萄角斑叶焦病菌或‘rotbrenner’，无性型：瓶霉属(phialophora))；各种植物上的柄锈菌属(puccinia)(锈病)，例如禾谷类如小麦、大麦或黑麦上的小麦柄锈菌(p.triticina)(褐锈病或叶锈病)，条形柄锈病(p.striiformis)(条纹病或黄锈病)，大麦柄锈病(p.hordei)(大麦黄矮叶锈病)，禾柄锈菌(p.graminis)(茎腐病或黑锈病)或小麦叶锈菌(p.recondita)(褐锈病或叶锈病)，甘蔗上的p.kuehnii(橙锈病)和芦笋上的天门冬属柄锈病(p.asparagi)；小麦上的小麦黄斑叶枯病菌(pyrenophora(无性型：drechslera)tritici-repentis)(黄斑病)或大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(p.teres)(网斑病)；梨孢属(pyricularia)，例如稻上的稻瘟病菌(p.oryzae)(有性型：magnaporthegrisea，稻瘟病)以及草坪和禾谷类上的稻梨孢菌(p.grisea)；草坪、稻、玉米、小麦、棉花、油菜、向日葵、大豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物(例如终极腐霉菌(p.ultimum)或瓜果腐霉(p.aphanidermatum))上的腐霉属(pythium)(立枯病)；柱隔孢属(ramularia)，例如大麦上的r.collo-cygni(柱隔孢叶斑病，生理叶斑病)和糖用甜菜上的甜菜叶斑病菌(r.beticola)；棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油菜、土豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物上的丝核菌属(rhizoctonia)，例如大豆上的立枯丝核菌(r.solani)(根腐病/茎腐病)，稻上的r.solani(纹枯病)或小麦或大麦上的禾谷丝核菌(r.cerealis)(小麦纹枯病)；草莓、胡萝卜、卷心菜、葡萄藤和西红柿上的葡枝根霉(rhizopusstolonifer)(黑霉病，软腐病)；大麦、黑麦和小黑麦上的黑麦喙孢(rhynchosporiumsecalis)(叶斑病)；稻上的稻帚枝霉(sarocladiumoryzae)和s.attenuatum(叶鞘腐败病)；蔬菜和大田作物如油菜、向日葵(例如核盘菌(s.sclerotiorum))和大豆(例如s.rolfsii或大豆菌核病(s.sclerotiorum))上的核盘菌属(sclerotinia)(茎腐病或白绢病)；各种植物上的壳针孢属(septoria)，例如大豆上的大豆壳针孢(s.glycines)(褐斑病)，小麦上的小麦壳针孢(s.tritici)(壳针孢叶斑病)和禾谷类上的颖枯壳多孢(s.(同义词stagonospora)nodorum)(斑枯病)；葡萄藤上的葡萄钩丝壳(uncinula(同义词erysiphe)necator)(白粉病，无性型：oidiumtuckeri)；玉米(例如玉米大斑病菌(s.turcicum)，同义词大斑凸脐蠕孢(helminthosporiumturcicum))和草坪上的大斑病菌属(setosphaeria)(叶枯病)；玉米(例如丝轴黑粉菌(s.reiliana)：丝黑穗病)、小米和甘蔗上的轴黑粉菌属(sphacelotheca)(黑穗病)；葫芦科植物上的单丝壳白粉菌(sphaerothecafuliginea)(白粉病)；土豆上的粉痂菌(spongosporasubterranea)(粉痂病)以及由此传播的病毒病害；禾谷类上的壳多孢属(stagonospora)，例如小麦上的颖枯壳多孢(s.nodorum)(斑枯病，有性型：颖枯球腔菌(leptosphaeria[同义词phaeosphaeria]nodorum))；土豆上的马铃薯癌肿病菌(synchytriumendobioticum)(土豆癌肿病)；外囊菌属(taphrina)，例如桃上的畸形外囊菌(t.deformans)(缩叶病)和李上的李外囊菌(t.pruni)(囊果李)；烟草、仁果、蔬菜、大豆和棉花上的根串珠霉属(thielaviopsis)(黑色根腐病)，例如黑色根腐病菌(t.basicola)(同义词chalaraelegans)；禾谷类上的腥黑粉菌属(tilletia)(腥黑穗病或光腥黑穗病)，例如小麦上的t.tritici(同义词t.caries，小麦腥黑穗病)和t.controversa(矮腥黑穗病)；大麦或小麦上的肉孢核瑚菌(typhulaincarnata)(灰雪腐病)；黑粉菌属(urocystis)，例如黑麦上的隐条黑粉菌(u.occulta)(条黑粉病)；蔬菜如菜豆(例如疣顶单胞锈菌(u.appendiculatus)，同义词u.phaseoli)和糖用甜菜(例如甜菜锈病菌(u.betae))上的单孢锈属(uromyces)(锈病)；禾谷类(例如麦散黑粉菌(u.nuda)和u.avaenae)、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(u.maydis)：玉米黑穗病)和甘蔗上的黑粉菌属(ustilago)(黑穗病)；苹果(例如苹果黑星病(v.inaequalis))和梨上的黑星菌属(venturia)(黑星病)；以及各种植物如果树和观赏树、葡萄藤、浆果、蔬菜和大田作物上的轮生菌属(verticillium)(枯萎病)，例如草莓、油菜、土豆和西红柿上的茄黄萎病菌(v.dahliae)。
在优选实施方案中，化合物i及其组合物分别特别适合防治下列植物病害：各种植物上的柄锈菌属(锈病)，例如但不限于禾谷类如小麦、大麦或黑麦上的小麦柄锈菌(p.triticina)(褐锈病或叶锈病)，条形柄锈病(p.striiformis)(条纹病或黄锈病)，大麦柄锈病(p.hordei)(大麦黄矮叶锈病)，禾柄锈菌(p.graminis)(茎腐病或黑锈病)或小麦叶锈菌(p.recondita)(褐锈病或叶锈病)以及各种植物上的层锈菌科(phakopsoraceaespp.)，尤其是大豆上的豆薯层锈菌(phakopsorapachyrhizi)和山马蟥层锈菌(p.meibomiae)(大豆锈病)。
化合物i及其组合物分别还适合在储存产品或收获产品的保护中以及在材料保护中防治有害真菌。
术语“材料保护”应理解为表示保护工业和非活体材料，如粘合剂、胶、木材、纸张和纸板、纺织品、皮革、漆分散体、塑料、冷却润滑剂、纤维或织物以防有害微生物如真菌和细菌侵袭和破坏。对于木材和其他材料的保护，特别应注意下列有害真菌：子囊菌纲真菌，例如线嘴壳属，长喙壳属，出芽短梗霉(aureobasidiumpullulans)，sclerophomaspp.，毛壳属(chaetomiumspp.)，腐质霉属(humicolaspp.)，彼得壳属(petriellaspp.)，毛束霉属(trichurusspp.)；担子菌纲真菌，例如粉孢革菌属(coniophoraspp.)，革盖菌属(coriolusspp.)，粘褶菌属(gloeophyllumspp.)，香菇属(lentinusspp.)，侧耳属(pleurotusspp.)，卧孔属(poriaspp.)，干朽菌属(serpulaspp.)和干酪菌属(tyromycesspp.)，半知菌纲真菌，例如曲霉属(aspergillusspp.)，枝孢属，青霉属(penicilliumspp.)，木霉属(trichodermaspp.)，链格孢属，拟青霉属(paecilomycesspp.)和接合菌纲(zygomycetes)真菌，例如毛霉属(mucorspp.)，此外在储存产品和收获产品的保护中应注意下列酵母真菌：假丝酵母属(candidaspp.)和酿酒酵母(saccharomycescerevisae)。
本发明处理方法还可以用于保护储存产品或收获产品以防真菌和微生物侵袭的领域中。根据本发明，术语“储存产品”应理解为表示植物或动物来源的天然物质及其加工形式，它们取自自然生命周期且希望长期保护。农作物来源的储存产品如植物或其部分，例如茎、叶、块茎、种子、果实或谷粒可以以新鲜收获状态或以加工形式保护，如预干燥、润湿、粉碎、研磨、压榨或烘焙，该方法也已知为收获后处理。也落入储存产品定义下的是木料，无论是未加工木料形式，如建筑木料、电线塔和栅栏，还是成品形式，如木制家具和物品。动物来源的储存产品是生皮、皮革、毛皮、毛发等。本发明的组合可以防止不利的效果如腐败、变色或霉变。优选“储存产品”应理解为表示植物来源的天然物质或其加工形式，更优选果实及其加工形式，如仁果、核果、浆果和柑橘类水果及其加工形式。
式i化合物可以以其生物学活性可能不同的不同晶型存在。它们同样为本发明的主题。
化合物i直接或以组合物形式通过用杀真菌有效量的活性物质处理真菌或需要防止真菌侵袭的植物、植物繁殖材料如种子、土壤、表面、材料或空间而使用。施用可以在植物、植物繁殖材料如种子、土壤、表面、材料或空间被真菌侵染之前和之后进行。
植物繁殖材料可以在种植或移栽时或在种植或移栽之前用化合物i本身或包含至少一种化合物i的组合物预防性地处理。
本发明还涉及包含助剂和至少一种本发明化合物i的农业化学组合物。
农业化学组合物包含杀真菌有效量的化合物i。术语“有效量”表示足以在栽培植物上或在材料保护中防治有害真菌且不对被处理植物引起显著损害的量的组合物或化合物i。该量可以在宽范围内变化且取决于各种因素如待防治的真菌品种、被处理的栽培植物或材料、气候条件以及所用具体化合物i。
化合物i、其n-氧化物和盐可以转化成农业化学组合物常用的类型，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊、颗粒、模压品、胶囊及其混合物。组合物类型的实例是悬浮液(sc、od、fs)，可乳化浓缩物(ec)，乳液(ew、eo、es、me)，胶囊(例如cs、zc)，糊，锭剂，可湿性粉末或粉剂(wp、sp、ws、dp、ds)，模压品(例如br、tb、dt)，颗粒(例如wg、sg、gr、fg、gg、mg)，杀虫制品(例如ln)以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(例如gf)。这些和其他组合物类型在“catalogueofpesticideformulationtypesandinternationalcodingsystem”，technicalmonograph，第2期，2008年5月第6版，croplifeinternational中有定义。
组合物如mollet和grubemann，formulationtechnology，wileyvch，weinheim，2001；或knowles，newdevelopmentsincropprotectionproductformulation，agrowreportsds243，t&finforma，london，2005所述以已知方式制备。
合适的助剂是溶剂，液体载体，固体载体或填料，表面活性剂，分散剂，乳化剂，润湿剂，辅助剂，加溶剂，渗透促进剂，保护性胶体，粘附剂，增稠剂，保湿剂，驱除剂，引诱剂，进食刺激剂，相容剂，杀菌剂，防冻剂，消泡剂，着色剂，增粘剂和粘合剂。
合适的溶剂和液体载体是水和有机溶剂，如中到高沸点的矿物油馏分，例如煤油、柴油；植物或动物来源的油；脂族、环状和芳族烃类，例如甲苯、石蜡、四氢萘、烷基化萘；醇类，如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇；二醇类；dmso；酮类，例如环己酮；酯类，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁内酯；脂肪酸；膦酸酯；胺类；酰胺类，例如n-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；以及它们的混合物。
合适的固体载体或填料是矿土，例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；多糖，例如纤维素、淀粉；肥料，例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；植物来源的产品，例如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，以及它们的混合物。
合适的表面活性剂是表面活性化合物，如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂，嵌段聚合物，聚电解质，以及它们的混合物。该类表面活性剂可以用作乳化剂、分散剂、加溶剂、润湿剂、渗透促进剂、保护性胶体或辅助剂。表面活性剂的实例列于mccutcheon’s，第1卷：emulsifiers&detergents，mccutcheon’sdirectories，glenrock，usa，2008(internationaled.或northamericaned.)中。
合适的阴离子表面活性剂是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的碱金属、碱土金属或铵盐以及它们的混合物。磺酸盐的实例是烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木素磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、烷氧基化芳基酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例是脂肪酸和油的硫酸盐、乙氧基化烷基酚的硫酸盐、醇的硫酸盐、乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例是磷酸盐酯。羧酸盐的实例是烷基羧酸盐以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。
合适的非离子表面活性剂是烷氧基化物，n-取代的脂肪酸酰胺，胺氧化物，酯类，糖基表面活性剂，聚合物表面活性剂及其混合物。烷氧基化物的实例是诸如已经被1-50当量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以将氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化，优选氧化乙烯。n-取代的脂肪酸酰胺的实例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯类的实例是脂肪酸酯，甘油酯或甘油单酯。糖基表面活性剂的实例是脱水山梨醇、乙氧基化脱水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性剂的实例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。
合适的阳离子表面活性剂是季型表面活性剂，例如具有1或2个疏水性基团的季铵化合物，或长链伯胺的盐。合适的两性表面活性剂是烷基甜菜碱和咪唑啉类。合适的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的a-b或a-b-a类型嵌段聚合物，或包含链烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的a-b-c类型嵌段聚合物。合适的聚电解质是聚酸或聚碱。聚酸的实例是聚丙烯酸的碱金属盐或聚酸梳状聚合物。聚碱的实例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。
合适的辅助剂是本身具有可忽略的农药活性或者本身甚至没有农药活性且改善化合物i对目标物的生物学性能的化合物。实例是表面活性剂，矿物油或植物油以及其他助剂。其他实例由knowles，adjuvantsandadditives，agrowreportsds256，t&finformauk，2006，第5章列出。
合适的增稠剂是多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐。
合适的杀菌剂是拌棉醇(bronopol)和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮类和苯并异噻唑啉酮类。
合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
合适的消泡剂是聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐。
合适的着色剂(例如着红色、蓝色或绿色)是低水溶性颜料和水溶性染料。实例是无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和酞菁着色剂)。
合适的增粘剂或粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蜡或合成蜡以及纤维素醚。
组合物类型及其制备的实例为：
i)水溶性浓缩物(sl，ls)
将10-60重量％化合物i和5-15重量％润湿剂(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量％的水和/或水溶性溶剂(例如醇)中。活性物质在用水稀释时溶解。
ii)分散性浓缩物(dc)
将5-25重量％化合物i和1-10重量％分散剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量％的有机溶剂(例如环己酮)中。用水稀释得到分散体。
iii)可乳化浓缩物(ec)
将15-70重量％化合物i和5-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。用水稀释得到乳液。
iv)乳液(ew，eo，es)
将5-40重量％化合物i和1-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。借助乳化机将该混合物引入加至100重量％的水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。
v)悬浮液(sc，od，fs)
在搅拌的球磨机中将20-60重量％化合物i在加入2-10重量％分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)、0.1-2重量％增稠剂(例如黄原胶)和加至100重量％的水下粉碎，得到细碎活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。对于fs类型组合物加入至多40重量％粘合剂(例如聚乙烯醇)。
vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(wg，sg)
在加入加至100重量％的分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)下精细研磨50-80重量％化合物i并借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
vii)水分散性粉末和水溶性粉末(wp，sp，ws)
将50-80重量％化合物i在加入1-5重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-3重量％润湿剂(例如醇乙氧基化物)和加至100重量％的固体载体(例如硅胶)下在转子-定子磨机中研磨。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
viii)凝胶(gw，gf)
在搅拌的球磨机中在加入3-10重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-5重量％增稠剂(例如羧甲基纤维素)和加至100重量％的水下粉碎5-25重量％化合物i，得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。
ix)微乳液(me)
将5-20重量％化合物i加入5-30重量％有机溶剂共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和环己酮)、10-25重量％表面活性剂共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量％的水中。将该混合物搅拌1小时，以自发产生热力学稳定的微乳液。
x)微胶囊(cs)
将包含5-50重量％化合物i、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)、2-15重量％丙烯酸系单体(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。自由基聚合导致形成聚(甲基)丙烯酸酯微胶囊。或者将包含5-50重量％本发明化合物i、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)和异氰酸酯单体(例如二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亚甲基二胺)导致形成聚脲微胶囊。单体量为1-10重量％。重量％涉及整个cs组合物。
xi)可撒粉粉末(dp，ds)
将1-10重量％化合物i细碎研磨并与加至100重量％的固体载体(例如细碎高岭土)充分混合。
xii)颗粒(gr，fg)
将0.5-30重量％化合物i细碎研磨并结合加至100重量％的固体载体(例如硅酸盐)。通过挤出、喷雾干燥或流化床实现造粒。
xiii)超低容量液体(ul)
将1-50重量％化合物i溶于加至100重量％的有机溶剂(例如芳族烃)中。
组合物类型i)-xiii)可以任选包含其他助剂，如0.1-1重量％杀菌剂，5-15重量％防冻剂，0.1-1重量％消泡剂和0.1-1重量％着色剂。
农业化学组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，更优选1-70重量％，尤其是10-60重量％活性物质。活性物质以90-100％，优选95-100％的纯度(根据nmr光谱)使用。
为了处理植物繁殖材料，尤其是种子，通常使用种子处理用溶液(ls)，悬浮乳液(se)，可流动浓缩物(fs)，干处理用粉末(ds)，淤浆处理用水分散性粉末(ws)，水溶性粉末(ss)，乳液(es)，可乳化浓缩物(ec)和凝胶(gf)。所述组合物在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性物质浓度。施用可以在播种之前或期间进行。化合物i及其组合物分别在植物繁殖材料，尤其是种子上的施用方法包括拌种、包衣、造粒、撒粉和浸泡以及犁沟内施用方法。优选通过不诱发萌发的方法，例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉将化合物i或其组合物分别施用于植物繁殖材料上。
当用于植物保护中时，活性物质的施用量取决于所需效果的种类为0.001-2kg/ha，优选0.005-2kg/ha，更优选0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。
在植物繁殖材料如种子例如通过撒粉、包衣或浸透种子的处理中，通常要求活性物质的量为0.1-1000g/100kg，优选1-1000g/100kg，更优选1-100g/100kg，最优选5-100g/100kg植物繁殖材料(优选种子)。
当用于保护材料或储存产品中时，活性物质的施用量取决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中常用的施用量例如为0.001g-2kg，优选0.005g-1kg活性物质/立方米被处理材料。
可以向活性物质或包含它们的组合物中作为预混物加入或者合适的话在紧临使用前加入(桶混合)各种类型的油、润湿剂、辅助剂、肥料或微营养素和其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂、生物农药)。这些试剂可以以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比与本发明组合物混合。
农药通常为通过其效果将有害物阻止、失能、杀灭或在其他方面受挫的化学或生物药剂(如灭害活性成分、化合物、组合物、病毒、细菌、抗菌剂或消毒剂)。目标有害物可以包括破坏财产、引起麻烦、传播疾病或为疾病传病媒介的昆虫、植物病原体、杂草、软体动物、鸟类、哺乳动物、鱼类、线虫(蛔虫)和微生物。术语“农药”还包括改变植物的预期生长、开花或生殖率的植物生长调节剂；引起叶子或其他树叶从植物脱落的落叶剂，这通常促进收获；促进活体组织，如不希望的植物地上部分干燥的干燥剂；活化植物生理机能以防御某些有害物的植物活化剂；降低农药对农作物的不希望除草作用的安全剂；以及影响植物生理机能例如以增强植物生长、生物质、产量或农作物的可收获物品的任何其他质量参数的植物生长促进剂。
用户通常将本发明组合物用于前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统。这里将该农业化学组合物用水、缓冲剂和/或其他助剂配制至所需施用浓度，从而得到即用喷雾液或本发明农业化学组合物。每公顷农业利用区通常施用20-2000升，优选50-400升即用喷雾液。
根据一个实施方案中，用户可以自己在喷雾罐或任何其他种类用于施用的容器(例如种子处理转鼓、种子造粒机、小背包喷雾器)中混合本发明组合物的各组分，例如成套包装的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂。
因此，本发明的一个实施方案为一种制备有用农药组合物的成套包装，该成套包装包含a)包含本文所定义的组分1)和至少一种助剂的组合物；和b)包含本文所定义的组分2)和至少一种助剂的组合物；以及任选c)包含至少一种助剂和任选本文所定义的另一活性组分3)的组合物。
将化合物i或包含它们的组合物以杀真菌剂的使用形式与其他杀真菌剂混合在许多情况下拓宽杀真菌活性谱或防止杀真菌剂抗药性的产生。此外，在许多情况下得到协同增效作用。
化合物i可以与其一起使用的下列农药ii(例如农药活性物质和生物农药)用来说明可能的组合，但不限制它们：
a)呼吸抑制剂：qo位点的配合物iii抑制剂：腈嘧菌酯(azoxystrobin)(a.1.1)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)(a.1.2)、丁香菌酯(coumoxystrobin)(a.1.3)、醚菌胺(dimoxystrobin)(a.1.4)、烯肟菌酯(enestroburin)(a.1.5)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)(a.1.6)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)(a.1.7)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)(a.1.8)、亚胺菌(kresoxim-methyl)(a.1.9)、mandestrobin(a.1.10)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)(a.1.11)、肟醚菌胺(orysastrobin)(a.1.12)、啶氧菌酯(picoxystrobin)(a.1.13)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)(a.1.14)、pyrametostrobin(a.1.15)、唑菌酯(pyraoxystrobin)(a.1.16)、肟菌酯(trifloxystrobin)(a.1.17)、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-n-甲基乙酰胺(a.1.18)、pyribencarb(a.1.19)、triclopyricarb/chlorodincarb(a.1.20)、
qi位点的配合物iii抑制剂：氰霜唑(cyazofamid)(a.2.1)、amisulbrom(a.2.2)、2-甲基丙酸(6s,7r,8r)-8-苄基-3-[(3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基酯(a.2.3)、fenpicoxamid(a.2.4)、2-甲基丙酸[(6s,7r,8r)-8-苄基-3-[[4-甲氧基-3-(丙酰氧基甲氧基)吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(a.2.5)。
配合物ii抑制剂：麦锈灵(benodanil)(a.3.1)、benzovindiflupyr(a.3.2)、bixafen(a.3.3)、啶酰菌胺(boscalid)(a.3.4)、萎锈灵(carboxin)(a.3.5)、呋菌胺(fenfuram)(a.3.6)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(a.3.7)、氟酰胺(flutolanil)(a.3.8)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)(a.3.9)、呋吡唑灵(furametpyr)(a.3.10)、isofetamid(a.3.11)、isopyrazam(a.3.12)、丙氧灭绣胺(mepronil)(a.3.13)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)(a.3.14)、penflufen(a.3.15)、吡噻菌胺(penthiopyrad)(a.3.16)、3-二氟甲基-n-甲氧基-1-甲基-n-[1-甲基-2-(2,4,6-三氯苯基)乙基]吡唑-4-甲酰胺(a.3.17)、n-[2-(3,4-二氟苯基)苯基]-3-三氟甲基吡嗪-2-甲酰胺(a.3.18)、sedaxane(a.3.19)、叶枯酞(tecloftalam)(a.3.20)、溴氟唑菌(thifluzamide)(a.3.21)、3-二氟甲基-1-甲基-n-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(a.3.22)、3-三氟甲基-1-甲基-n-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(a.3.23)、1,3-二甲基-n-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(a.3.24)、3-三氟甲基-1,5-二甲基-n-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(a.3.25)、1,3,5-三甲基-n-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(a.3.26)、3-二氟甲基-1,5-二甲基-n-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(a.3.27)、3-二氟甲基-n-(7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺(a.3.28)、(e)-2-[2-[(5-氰基-2-甲基苯氧基)甲基]苯基]-3-甲氧基丙-2-烯酸甲酯(a.3.30)、n-[(5-氯-2-异丙基苯基)甲基]-n-环丙基-3-二氟甲基-5-氟-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺(a.3.31)、2-二氟甲基-n-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(a.3.32)、2-二氟甲基-n-[(3r)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(a.3.33)、2-二氟甲基-n-(3-乙基-1,1-二甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(a.3.34)、2-二氟甲基-n-[(3r)-3-乙基-1,1-二甲基-2,3-二氢化茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(a.3.35)、2-二氟甲基-n-(1,1-二甲基-3-丙基-2,3-二氢化茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(a.3.36)、2-二氟甲基-n-[(3r)-1,1-二甲基-3-丙基-2,3-二氢化茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(a.3.37)、2-二氟甲基-n-(3-异丁基-1,1-二甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(a.3.38)、2-二氟甲基-n-[(3r)-3-异丁基-1,1-二甲基-2,3-二氢化茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(a.3.39)。
其他呼吸抑制剂：二氟林(diflumetorim)(a.4.1)；硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)(a.4.2)、敌螨通(dinobuton)(a.4.3)、敌螨普(dinocap)(a.4.4)、氟啶胺(fluazinam)(a.4.5)、消螨多(meptyldinocap)(a.4.6)、嘧菌腙(ferimzone)(a.4.7)；有机金属化合物：三苯锡基盐，如薯瘟锡(fentin-acetate)(a.4.8)、三苯锡氯(fentinchloride)(a.4.9)或毒菌锡(fentinhydroxide)(a.4.10)；ametoctradin(a.4.11)；硅噻菌胺(silthiofam)(a.4.12)。
b)甾醇生物合成抑制剂(sbi杀真菌剂)：c14脱甲基酶抑制剂：三唑类：戊环唑(azaconazole)(b.1.1)、双苯三唑醇(bitertanol)(b.1.2)、糠菌唑(bromuconazole)(b.1.3)、环唑醇(cyproconazole)(b.1.4)、
δ14-还原酶抑制剂：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)(b.2.1)、吗菌灵(dodemorph)(b.2.2)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)(b.2.3)、丁苯吗啉(fenpropimorph)(b.2.4)、克啉菌(tridemorph)(b.2.5)、苯锈啶(fenpropidin)(b.2.6)、粉病灵(piperalin)(b.2.7)、螺
3-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺(fenhexamid)(b.3.1)。
其他甾醇生物合成抑制剂：氯苯肟唑(chlorphenomizole)(b.4.1)。
c)核酸合成抑制剂
苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵(benalaxyl)(c.1.1)、精苯霜灵(benalaxyl-m)(c.1.2)、kiralaxyl(c.1.3)、甲霜灵(metalaxyl)(c.1.4)、精甲霜灵(metalaxyl-m)(c.1.5)、甲呋酰胺(ofurace)(c.1.6)、
其他核酸合成抑制剂：土菌消(hymexazole)(c.2.1)、异噻菌酮(octhilinone)(c.2.2)、恶喹酸(oxolinicacid)(c.2.3)、磺嘧菌灵(bupirimate)(c.2.4)、5-氟胞嘧啶(c.2.5)、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(c.2.6)、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(c.2.7)、5-氟-2-(4-氯苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(c.2.8)。
d)细胞分裂和细胞骨架抑制剂
微管蛋白抑制剂：苯菌灵(benomyl)(d1.1)、多菌灵(carbendazim)(d1.2)、麦穗宁(fuberidazole)(d1.3)、涕必灵(thiabendazole)(d1.4)、甲基托布津(thiophanate-methyl)(d1.5)、3-氯-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪(d.1.6)、3-氯-6-甲基-5-苯基-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪(d.1.7)、n-乙基-2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]丁酰胺(d.1.8)、n-乙基-2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲硫基乙酰胺(d.1.9)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-n-(2-氟乙基)丁酰胺(d.1.10)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-n-(2-氟乙基)-2-甲氧基乙酰胺(d.1.11)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-n-丙基丁酰胺(d.1.12)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲氧基-n-丙基乙酰胺(d.1.13)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲硫基-n-丙基乙酰胺(d.1.14)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-n-(2-氟乙基)-2-甲硫基乙酰胺(d.1.15)、4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2-氯-6-氟苯基)-2,5-二甲基吡唑-3-胺(d.1.16)。
其他细胞分裂抑制剂：乙霉威(diethofencarb)(d.2.1)、噻唑菌胺(ethaboxam)(d.2.2)、戊菌隆(pencycuron)(d.2.3)、氟吡菌胺(fluopicolide)(d.2.4)、苯酰菌胺(zoxamide)(d.2.5)、苯菌酮(metrafenone)(d.2.6)、pyriofenone(d.2.7)。
e)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
蛋氨酸合成抑制剂：环丙嘧啶(cyprodinil)(e.1.1)、嘧菌胺(mepanipyrim)(e.1.2)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)(e.1.3)。
蛋白质合成抑制剂：灭瘟素(blasticidin-s)(e.2.1)、春雷素(kasugamycin)(e.2.2)、水合春雷素(kasugamycinhydrochloride-hydrate)(e.2.3)、米多霉素(mildiomycin)(e.2.4)、链霉素(streptomycin)(e.2.5)、土霉素(oxytetracyclin)(e.2.6)。
f)信号转导抑制剂
map/组氨酸蛋白激酶抑制剂：氟菌安(fluoroimid)(f.1.1)、异丙定(iprodione)(f.1.2)、杀菌利(procymidone)(f.1.3)、烯菌酮(vinclozolin)(f.1.4)、氟
g蛋白抑制剂：喹氧灵(quinoxyfen)(f.2.1)。
g)类脂和膜合成抑制剂
磷脂生物合成抑制剂：克瘟散(edifenphos)(g.1.1)、异稻瘟净(iprobenfos)(g.1.2)、定菌磷(pyrazophos)(g.1.3)、稻瘟灵(isoprothiolane)(g.1.4)。
类脂过氧化：氯硝胺(dicloran)(g.2.1)、五氯硝基苯(quintozene)(g.2.2)、四氯硝基苯(tecnazene)(g.2.3)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)(g.2.4)、
联苯(g.2.5)、地茂散(chloroneb)(g.2.6)、氯唑灵(etridiazole)(g.2.7)。磷脂生物合成和细胞壁沉积：烯酰吗啉(dimethomorph)(g.3.1)、氟吗啉(flumorph)(g.3.2)、双炔酰菌胺(mandipropamid)(g.3.3)、丁吡吗啉(pyrimorph)(g.3.4)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)(g.3.5)、异丙菌胺(iprovalicarb)(g.3.6)、valifenalate(g.3.7)。
影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸：百维灵(propamocarb)(g.4.1)。氧化甾醇结合蛋白抑制剂：oxathiapiprolin(g.5.1)、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基-1h-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-
h)具有多位点作用的抑制剂
无机活性物质：波尔多液(bordeaux混合物)(h.1.1)、铜(h.1.2)、醋酸铜(h.1.3)、氢氧化铜(h.1.4)、王铜(copperoxychloride)(h.1.5)、碱式硫酸铜(h.1.6)、硫(h.1.7)。
硫代-和二硫代氨基甲酸酯类：福美铁(ferbam)(h.2.1)、代森锰锌(mancozeb)(h.2.2)、代森锰(maneb)(h.2.3)、威百亩(metam)(h.2.4)、代森联(metiram)(h.2.5)、甲基代森锌(propineb)(h.2.6)、福美双(thiram)(h.2.7)、代森锌(zineb)(h.2.8)、福美锌(ziram)(h.2.9)。
有机氯化合物：敌菌灵(anilazine)(h.3.1)、百菌清(chlorothalonil)(h.3.2)、敌菌丹(captafol)(h.3.3)、克菌丹(captan)(h.3.4)、灭菌丹(folpet)(h.3.5)、抑菌灵(dichlofluanid)(h.3.6)、双氯酚(dichlorophen)(h.3.7)、六氯苯(h.3.8)、五氯酚(pentachlorphenole)(h.3.9)及其盐、四氯苯酞(phthalide)(h.3.10)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)(h.3.11)。
胍类及其他：胍(h.4.1)、多果定(h.4.2)、多果定游离碱(h.4.3)、双胍盐(guazatine)(h.4.4)、双胍辛胺(guazatine-acetate)(h.4.5)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)(h.4.6)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)(h.4.7)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))(h.4.8)、二噻农(dithianon)(h.4.9)、2,6-二甲基-1h,5h-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2h,6h)-四酮(h.4.10)。
i)细胞壁合成抑制剂
葡聚糖合成抑制剂：井冈霉素(validamycin)(i.1.1)、多氧霉素(polyoxinb)(i.1.2)。
黑素合成抑制剂：咯喹酮(pyroquilon)(i.2.1)、三环唑(tricyclazole)(i.2.2)、氯环丙酰胺(carpropamid)(i.2.3)、双氯氰菌胺(dicyclomet)(i.2.4)、氰菌胺(fenoxanil)(i.2.5)。
j)植物防御诱发剂
噻二唑素(acibenzolar-s-methyl)(j.1.1)、噻菌灵(probenazole)(j.1.2)、异噻菌胺(isotianil)(j.1.3)、噻酰菌胺(tiadinil)(j.1.4)、调环酸钙(prohexadione-calcium)(j.1.5)；膦酸酯类：藻菌磷(fosetyl)(j.1.6)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)(j.1.7)、亚磷酸及其盐(j.1.8)、碳酸氢钾或钠(j.1.9)、4-环丙基-n-(2,4-二甲氧基苯基)噻二唑-5-甲酰胺(j.1.10)、膦酸钙(j.1.11)、膦酸钾(j.1.12)。
k)未知作用模式
拌棉醇(bronopol)(k.1.1)、灭螨蜢(chinomethionat)(k.1.2)、环氟菌胺(cyflufenamid)(k.1.3)、清菌脲(cymoxanil)(k.1.4)、棉隆(dazomet)(k.1.5)、咪菌威(debacarb)(k.1.6)、双氯氰菌胺(diclocymet)(k.1.7)、哒菌清(diclomezine)(k.1.8)、野燕枯(difenzoquat)(k.1.9)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)(k.1.10)、二苯胺(k.1.11)、杀螟松(fenitropan)(k.1.12)、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)(k.1.13)、氟联苯菌(flumetover)(k.1.14)、磺菌胺(flusulfamide)(k.1.15)、flutianil(k.1.16)、超敏蛋白(harpin)(k.1.17)、磺菌威(methasulfocarb)(k.1.18)、氯定(nitrapyrin)(k.1.19)、异丙消(nitrothal-isopropyl)(k.1.20)、tolprocarb(k.1.21)、喹啉铜(oxin-copper)(k.1.22)、丙氧喹啉(proquinazid)(k.1.23)、tebufloquin(k.1.24)、叶枯酞(k.1.25)、唑菌嗪(triazoxide)(k.1.26)、n'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-n-乙基-n-甲基甲脒(k.1.27)、n'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-n-乙基-n-甲基甲脒(k.1.28)、n'-[4-[[3-[(4-氯苯基)甲基]-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基]-2,5-二甲基苯基]-n-乙基-n-甲基甲脒(k.1.29)、n'-(5-溴-6-2,3-二氢化茚-2-基氧基-2-甲基-3-吡啶基)-n-乙基-n-甲基甲脒(k.1.30)、n'-[5-溴-6-[1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基-3-吡啶基]-n-乙基-n-甲基甲脒(k.1.31)、n'-[5-溴-6-(4-异丙基环己氧基)-2-甲基-3-吡啶基]-n-乙基-n-甲基甲脒(k.1.32)、n'-[5-溴-2-甲基-6-(1-苯基乙氧基)-3-吡啶基]-n-乙基-n-甲基甲脒(k.1.33)、n'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-n-乙基-n-甲基甲脒(k.1.34)、n'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-n-乙基-n-甲基甲脒(k.1.35)、2-(4-氯-苯基)-n-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异
m)生长调节剂
脱落酸(m.1.1)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苄基氨基嘌呤、油菜素内酯(brassinolide)、地乐胺(butralin)、矮壮素阳离子(chlormequat)、氯化矮壮素(chlormequatchloride)、胆碱盐酸盐(cholinechloride)、环丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敌草克(dikegulac)、噻节因(dimethipin)、2,6-二甲基吡啶(2,6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、氟节胺(flumetralin)、调嘧醇(flurprimidol)、达草氟(fluthiacet)、调吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸(gibberellicacid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壮素(mepiquat)、氯化助壮素(mepiquatchloride)、萘乙酸、n-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(prohexadione)、调环酸钙、茉莉酸诱导体(prohydrojasmon)、赛二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑；
n)选自n.1-n.15类的除草剂
n.1类脂生物合成抑制剂：枯杀达(alloxydim)(n.1.1)、枯杀达(alloxydim-sodium)(n.1.2)、丁氧环酮(butroxydim)(n.1.3)、烯草酮(clethodim)(n.1.4)、炔草酯(clodinafop)(n.1.5)、炔草酯(clodinafop-propargyl)(n.1.6)、噻草酮(cycloxydim)(n.1.7)、氰氟草酯(cyhalofop)(n.1.8)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)(n.1.9)、氯甲草(diclofop)(n.1.10)、禾草灵(diclofop-methyl)(n.1.11)、
n.2als抑制剂：磺氨黄隆(amidosulfuron)(n.2.1)、四唑黄隆(azimsulfuron)(n.2.2)、苄嘧黄隆(bensulfuron)(n.2.3)、苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)(n.2.4)、氯嘧黄隆(chlorimuron)(n.2.5)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)(n.2.6)、绿黄隆(chlorsulfuron)(n.2.7)、醚黄隆(cinosulfuron)(n.2.8)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)(n.2.9)、胺苯黄隆(ethametsulfuron)(n.2.10)、胺苯黄隆(ethametsulfuron-methyl)(n.2.11)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)(n.2.12)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)(n.2.13)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)(n.2.14)、氟定黄隆(flupyrsulfuron)(n.2.15)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)(n.2.16)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)(n.2.17)、吡氯黄隆(halosulfuron)(n.2.18)、吡氯黄隆(halosulfuron-methyl)(n.2.19)、啶咪黄隆(imazosulfuron)(n.2.20)、碘黄隆(iodosulfuron)(n.2.21)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)(n.2.22)、iofensulfuron(n.2.23)、iofensulfuron-sodium(n.2.24)、甲基二磺隆(mesosulfuron)(n.2.25)、metazosulfuron(n.2.26)、甲黄隆(metsulfuron)(n.2.27)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)(n.2.28)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)(n.2.29)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)(n.2.30)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)(n.2.31)、氟嘧黄隆(primisulfuron)(n.2.32)、氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)(n.2.33)、propyrisulfuron(n.2.34)、氟丙黄隆(prosulfuron)(n.2.35)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)(n.2.36)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)(n.2.37)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)(n.2.38)、嘧黄隆(sulfometuron)(n.2.39)、嘧黄隆(sulfometuron-methyl)(n.2.40)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)(n.2.41)、噻黄隆(thifensulfuron)(n.2.42)、噻黄隆(thifensulfuron-methyl)(n.2.43)、醚苯黄隆(triasulfuron)(n.2.44)、苯黄隆(tribenuron)(n.2.45)、苯黄隆(tribenuron-methyl)(n.2.46)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)(n.2.47)、氟胺磺隆(triflusulfuron)(n.2.48)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)(n.2.49)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)(n.2.50)、咪草酯(imazamethabenz)(n.2.51)、咪草酯(imazamethabenz-methyl)(n.2.52)、咪草啶酸(imazamox)(n.2.53)、甲基咪草烟(imazapic)(n.2.54)、灭草烟(imazapyr)(n.2.55)、灭草喹(imazaquin)(n.2.56)、咪草烟(imazethapyr)(n.2.57)、唑嘧磺胺酸(cloransulam)(n.2.58)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)(n.2.59)、唑嘧磺胺(diclosulam)(n.2.60)、氟唑啶草(flumetsulam)(n.2.61)、双氟磺草胺(florasulam)(n.2.62)、唑草磺胺(metosulam)(n.2.63)、五氟磺草胺(penoxsulam)(n.2.64)、pyrimisulfan(n.2.65)和啶磺草胺(pyroxsulam)(n.2.66)；双嘧苯甲酸(bispyribac)(n.2.67)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)(n.2.68)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)(n.2.69)、环酯草醚(pyriftalid)(n.2.70)、肟啶草(pyriminobac)(n.2.71)、肟啶草(pyriminobac-methyl)(n.2.72)、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)(n.2.73)、嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)(n.2.74)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸1-甲基乙基酯((n.2.75)cas420138-41-6)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸丙基酯((n.2.76)cas420138-40-5)、n-(4-溴苯基)-2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲胺((n.2.77)cas420138-01-8)、氟酮磺隆(flucarbazone)(n.2.78)、氟酮磺隆钠(flucarbazone-sodium)(n.2.79)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)(n.2.80)、丙苯磺隆(propoxycarbazone-sodium)(n.2.81)、thiencarbazone(n.2.82)、thiencarbazone-methyl(n.2.83)、氟酮磺草胺(triafamone)(n.2.84)；
n.3光合成抑制剂：胺唑草酮(amicarbazone)(n.3.1)、chlorotriazine(n.3.2)、莠灭净(ametryn)(n.3.3)、莠去津(atrazine)(n.3.4)、杀草敏(chloridazone)(n.3.5)、草净津(cyanazine)(n.3.6)、敌草净(desmetryn)(n.3.7)、戊草津(dimethametryn)(n.3.8)、六嗪同(hexazinone)(n.3.9)、赛克津(metribuzin)(n.3.10)、扑灭通(prometon)(n.3.11)、扑草净(prometryn)(n.3.12)、扑灭津(propazine)(n.3.13)、西玛津(simazine)(n.3.14)、西草净(simetryn)(n.3.15)、甲氧去草净(terbumeton)(n.3.16)、特丁津(terbuthylazin)(n.3.17)、去草净(terbutryn)(n.3.18)、草达津(trietazin)(n.3.19)、氯溴隆(chlorobromuron)(n.3.20)、绿麦隆(chlorotoluron)(n.3.21)、枯草隆(chloroxuron)(n.3.22)、丁
n.4原卟啉原-ix氧化酶抑制剂：氟锁草醚(acifluorfen)(n.4.1)、氟锁草醚(acifluorfen-sodium)(n.4.2)、唑啶炔草(azafenidin)(n.4.3)、bencarbazone(n.4.4)、双苯嘧草酮(benzfendizone)(n.4.5)、治草醚(bifenox)(n.4.6)、氟丙嘧草酯(butafenacil)(n.4.7)、氟酮唑草(carfentrazone)(n.4.8)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)(n.4.9)、氯硝醚(chlomethoxyfen)(n.4.10)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)(n.4.11)、异丙吡草酯(fluazolate)(n.4.12)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)(n.4.13)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)(n.4.14)、酰亚胺苯氧乙酸(flumiclorac)(n.4.15)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)(n.4.16)、氟
n.5漂白剂除草剂：氟丁酰草胺(beflubutamid)(n.5.1)、吡氟草胺(diflufenican)(n.5.2)、氟草同(fluridone)(n.5.3)、氟咯草酮(flurochloridone)(n.5.4)、呋草酮(flurtamone)(n.5.5)、达草灭(norflurazon)(n.5.6)、氟吡酰草胺(picolinafen)(n.5.7)、4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶((n.5.8)cas180608-33-7)、苯并双环酮(benzobicyclon)(n.5.9)、吡草酮(benzofenap)(n.5.10)、氟吡草酮(bicyclopyrone)(n.5.11)、异恶草酮(clomazone)(n.5.12)、fenquintrione(n.5.13)、异
n.6epsp合成酶抑制剂：草甘膦(glyphosate)(n.6.1)、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)(n.6.2)、草甘膦钾(n.6.3)和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)(n.6.4)；
n.7谷氨酰胺合成酶抑制剂：双丙氨酰膦(bilanaphos(bialaphos))(n.7.1)、双丙氨酰膦(bilanaphos-sodium)(n.7.2)、草铵膦(glufosinate)(n.7.3)、草铵膦(glufosinate-p)(n.7.4)、草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium)(n.7.5)；
n.8dhp合成酶抑制剂：黄草灵(asulam)(n.8.1)；
n.9有丝分裂抑制剂：氟草胺(benfluralin)(n.9.1)、地乐胺(butralin)(n.9.2)、敌乐胺(dinitramine)(n.9.3)、丁氟消草(ethalfluralin)(n.9.4)、氟消草(fluchloralin)(n.9.5)、黄草消(oryzalin)(n.9.6)、胺硝草(pendimethalin)(n.9.7)、氨基丙氟灵(prodiamine)(n.9.8)、氟乐灵(trifluralin)(n.9.9)、胺草磷(amiprophos)(n.9.10)、甲基胺草磷(amiprophos-methyl)(n.9.11)、草胺磷(butamiphos)(n.9.12)、敌草索(chlorthal)(n.9.13)、敌草索(chlorthal-dimethyl)(n.9.14)、氟硫草定(dithiopyr)(n.9.15)、噻氟啶草(thiazopyr)(n.9.16)、拿草特(propyzamide)(n.9.17)、丙戊草胺(tebutam)(n.9.18)、长杀草(carbetamide)(n.9.19)、氯苯胺灵(chlorpropham)(n.9.20)、氟燕灵(flamprop)(n.9.21)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)(n.9.22)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)(n.9.23)、强氟燕灵(flamprop-m-isopropyl)(n.9.24)、麦草伏(flamprop-m-methyl)(n.9.25)、苯胺灵(propham)(n.9.26)；
n.10vlcfa抑制剂：乙草胺(acetochlor)(n.10.1)、甲草胺(alachlor)(n.10.2)、丁草胺(butachlor)(n.10.3)、克草胺(dimethachlor)(n.10.4)、噻吩草胺(dimethanamid)(n.10.5)、精噻吩草胺(dimethenamid-p)(n.10.6)、吡草胺(metazachlor)(n.10.7)、异丙甲草胺(metolachlor)(n.10.8)、s-异丙甲草胺(metolachlor-s)(n.10.9)、烯草胺(pethoxamid)(n.10.10)、丙草胺(pretilachlor)(n.10.11)、扑草胺(propachlor)(n.10.12)、异丙草胺(propisochlor)(n.10.13)、噻醚草胺(thenylchlor)(n.10.14)、氟噻草胺(flufenacet)(n.10.15)、苯噻草胺(mefenacet)(n.10.16)、草乃敌(diphenamid)(n.10.17)、萘丙胺(naproanilide)(n.10.18)、草萘胺(napropamide)(n.10.19)、精草萘胺(napropamide-m)(n.10.20)、四唑酰草胺(fentrazamide)(n.10.21)、莎稗磷(anilofos)(n.10.22)、唑草胺(cafenstrole)(n.10.23)、fenoxasulfone(n.10.24)、ipfencarbazone(n.10.25)、哌草磷(piperophos)(n.10.26)、派罗克杀草砜(pyroxasulfone)(n.10.27)，式ii.1、ii.2、ii.3、ii.4、ii.5、ii.6、ii.7、ii.8和ii.9的异
n.11纤维素生物合成抑制剂：草克乐(chlorthiamid)(n.11.1)、敌草腈(dichlobenil)(n.11.2)、胺草唑(flupoxam)(n.11.3)、indaziflam(n.11.4)、异恶草胺(isoxaben)(n.11.5)、苯氧丙胺津(triaziflam)(n.11.6)、1-环己基-5-五氟苯氧基-14-[1,2,4,6]硫杂三嗪-3-基胺((n.11.7)cas175899-01-1)；
n.12去偶剂除草剂：地乐酚(dinoseb)(n.12.1)、地乐消酚(dinoterb)(n.12.2)、二硝甲酚(dnoc)(n.12.3)及其盐；
n.13植物生长素除草剂：2,4-d(n.13.1)及其盐和酯、氯酰草膦(clacyfos)(n.13.2)、2,4-db(n.13.3)及其盐和酯、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)(n.13.4)及其盐和酯、氨草啶(aminopyralid)(n.13.5)及其盐如氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)(n.13.6)、氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxy-propyl)ammonium)(n.13.7)及其酯、草除灵(benazolin)(n.13.8)、草除灵(benazolin-ethyl)(n.13.9)、草灭平(chloramben)(n.13.10)及其盐和酯、稗草胺(clomeprop)(n.13.11)、二氯皮考啉酸(clopyralid)(n.13.12)及其盐和酯、麦草畏(dicamba)(n.13.13)及其盐和酯、2,4-滴丙酸(dichlorprop)(n.13.14)及其盐和酯、高2,4-滴丙酸(dichlorprop-p)(n.13.15)及其盐和酯、氟草烟(fluroxypyr)(n.13.16)、氟草烟(fluroxypyr-butometyl)(n.13.17)、氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)(n.13.18)、氟氯吡啶酯(halauxifen)(n.13.)及其盐和酯(cas943832-60-8)、mcpa(n.13.)及其盐和酯、2甲4氯乙硫酯(mcpa-thioethyl)(n.13.19)、mcpb(n.13.20)及其盐和酯、2甲4氯丙酸(mecoprop)(n.13.21)及其盐和酯、高2甲4氯丙酸(mecoprop-p)(n.13.22)及其盐和酯、毒莠定(picloram)(n.13.23)及其盐和酯、二氯喹啉酸(quinclorac)(n.13.24)、喹草酸(quinmerac)(n.13.25)、tba(2,3,6)(n.13.26)及其盐和酯、绿草定(triclopyr)(n.13.27)及其盐和酯、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸(n.13.28)、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸苄基酯((n.13.29)cas1390661-72-9)；
n.14植物生长素输送抑制剂：二氟吡隆(diflufenzopyr)(n.14.1)、二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)(n.14.2)、抑草生(naptalam)(n.14.3)、抑草生(naptalam-sodium)(n.14.4)；
n.15其他除草剂：溴丁酰草胺(bromobutide)(n.15.1)、氯甲丹(chlorflurenol)(n.15.2)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)(n.15.3)、环庚草醚(cinmethylin)(n.15.4)、苄草隆(cumyluron)(n.15.5)、cyclopyrimorate((n.15.6)cas499223-49-3)及其盐和酯、茅草枯(dalapon)(n.15.7)、棉隆(dazomet)(n.15.8)、苯敌快(difenzoquat)(n.15.9)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)(n.15.10)、噻节因(dimethipin)(n.15.11)、甲胂钠(dsma)(n.15.12)、香草隆(dymron)(n.15.13)、敌草腈(endothal)(n.15.14)及其盐、乙苯酰草(etobenzanid)(n.15.15)、抑草丁(flurenol)(n.15.16)、抑草丁(flurenol-butyl)(n.15.17)、调嘧醇(flurprimidol)(n.15.18)、膦铵素(fosamine)(n.15.19)、膦铵素(fosamine-ammonium)(n.15.20)、茚草酮(indanofan)(n.15.21)、抑芽丹(maleichydrazide)(n.15.22)、氟草磺(mefluidide)(n.15.23)、威百亩(metam)(n.15.24)、methiozolin((n.15.25)cas403640-27-7)、叠氮甲烷(methylazide)(n.15.26)、溴甲烷(methylbromide)(n.15.27)、苯丙隆(methyl-dymron)(n.15.28)、碘甲烷(methyliodide)(n.15.29)、甲胂一钠(msma)(n.15.30)、油酸(oleicacid)(n.15.31)、氯
o)选自o.1-o.29类的杀虫剂
o.1乙酰胆碱酯酶(ache)抑制剂：涕灭威(aldicarb)(o.1.1)、棉铃威(alanycarb)(o.1.2)、
o.2gaba门控氯离子通道拮抗剂：硫丹(endosulfan)(o.2.1)、氯丹(chlordane)(o.2.2)、乙虫腈(ethiprole)(o.2.3)、锐劲特(fipronil)(o.2.4)、丁烯氟虫腈(flufiprole)(o.2.5)、pyrafluprole(o.2.6)、pyriprole(o.2.7)；
o.3钠通道调节剂：氟丙菊酯(acrinathrin)(o.3.1)、丙烯除虫菊(allethrin)(o.3.2)、右旋丙烯菊酯(d-cis-transallethrin)(o.3.3)、右旋反式丙烯菊酯(d-transallethrin)(o.3.4)、氟氯菊酯(bifenthrin)(o.3.5)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)(o.3.6)、2-环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrins-cyclopentenyl)(o.3.7)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)(o.3.8)、乙氰菊酯(cycloprothrin)(o.3.9)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)(o.3.10)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)(o.3.11)、(rs)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)(o.3.12)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)(o.3.13)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)(o.3.14)、氯氰菊酯(cypermethrin)(o.3.15)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)(o.3.16)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)(o.3.17)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)(o.3.18)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)(o.3.19)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)(o.3.20)、溴氰菊酯(deltamethrin)(o.3.21)、烯炔菊酯(empenthrin)(o.3.22)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)(o.3.23)、醚菊酯(etofenprox)(o.3.24)、甲氰菊酯(fenpropathrin)(o.3.25)、杀灭菊酯(fenvalerate)(o.3.26)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)(o.3.27)、氟氯苯菊酯(flumethrin)(o.3.28)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)(o.3.29)、溴氟醚菊酯(halfenprox)(o.3.30)、heptafluthrin(o.3.31)、咪炔菊酯(imiprothrin)(o.3.32)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)(o.3.33)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)(o.3.34)、momfluorothrin(o.3.35)、氯菊酯(permethrin)(o.3.36)、苯醚菊酯(phenothrin)(o.3.37)、炔酮菊酯(prallethrin)(o.3.38)、丙氟菊酯(profluthrin)(o.3.39)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))(o.3.40)、灭虫菊(resmethrin)(o.3.41)、灭虫硅醚(silafluofen)(o.3.42)、七氟菊酯(tefluthrin)(o.3.43)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)(o.3.44)、胺菊酯(tetramethrin)(o.3.45)、四溴菊酯(tralomethrin)(o.3.46)和四氟菊酯(transfluthrin)(o.3.47)、ddt(o.3.48)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)(o.3.49)；
o.4烟碱型乙酰胆碱受体激动剂(nachr)：吡虫清(acetamiprid)(o.4.1)、噻虫胺(chlothianidin)(o.4.2)、环氧虫啶(cycloxaprid)(o.4.3)、呋虫胺(dinotefuran)(o.4.4)、吡虫啉(imidacloprid)(o.4.5)、硝胺烯啶(nitenpyram)(o.4.6)、噻虫啉(thiacloprid)(o.4.7)、噻虫嗪(thiamethoxam)(o.4.8)、(2e-)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-n'-硝基-2-亚戊基氨基胍(o.4.9)、1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶(o.4.10)、m.4b烟碱(nicotine)(o.4.11)；
o.5烟碱型乙酰胆碱受体变构活化剂：艾克敌105(spinosad)(o.5.1)、乙基多杀菌素(spinetoram)(o.5.2)；
o.6氯离子通道活化剂：齐墩螨素(abamectin)(o.6.1)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectinbenzoate)(o.6.2)、伊维菌素(ivermectin)(o.6.3)、lepimectin(o.6.4)、米尔螨素(milbemectin)(o.6.5)；
o.7保幼激素模拟物：蒙512(hydroprene)(o.7.1)、烯虫炔酯(kinoprene)(o.7.2)、蒙五一五(methoprene)(o.7.3)、双氧威(fenoxycarb)(o.7.4)或、m.7c蚊蝇醚(pyriproxyfen)(o.7.5)；
o.8其他非特异性(多位点)抑制剂：溴甲烷(o.8.1)和其他烷基卤化物、氯化苦(chloropicrin)(o.8.2)、磺酰氟(sulfurylfluoride)(o.8.3)、硼砂(o.8.4)、酒石酸氧锑钾(tartaremetic)(o.8.5)；
o.9选择性同翅目昆虫进食阻断剂：拒嗪酮(pymetrozine)(o.9.1)、氟啶虫酰胺(flonicamid)(o.9.2)；
o.10螨虫生长抑制剂：四螨嗪(clofentezine)(o.10.1)、噻螨酮(hexythiazox)(o.10.2)、氟螨嗪(diflovidazin)(o.10.3)、特苯
o.11昆虫中肠膜的微生物干扰剂：bt作物蛋白：cry1ab，cry1ac，cry1fa，cry2ab，mcry3a，cry3ab，cry3bb，cry34/35ab1；
o.12线粒体atp合成酶抑制剂：杀螨硫隆(diafenthiuron)(o.12.1)、三唑锡(azocyclotin)(o.12.2)、三环锡(cyhexatin)(o.12.3)、杀螨锡(fenbutatinoxide)(o.12.4)、克螨特(propargite)(o.12.5)、三氯杀螨砜(tetradifon)(o.12.6)；
o.13经由质子梯度干扰的氧化磷酸化去偶剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)(o.13.1)、二硝酚(dnoc)(o.13.2)、氟虫胺(sulfluramid)(o.13.3)；
o.14烟碱型乙酰胆碱受体(nachr)通道阻断剂：杀虫磺(bensultap)(o.14.1)、杀螟丹(cartaphydrochloride)(o.14.2)、杀虫环(thiocyclam)(o.14.3)、杀虫双(thiosultapsodium)(o.14.4)；
o.15类型0几丁质生物合成抑制剂：双三氟虫脲(bistrifluron)(o.15.1)、定虫隆(chlorfluazuron)(o.15.2)、氟脲杀(diflubenzuron)(o.15.3)、氟螨脲(flucycloxuron)(o.15.4)、氟虫脲(flufenoxuron)(o.15.5)、氟铃脲(hexaflumuron)(o.15.6)、氟丙氧脲(lufenuron)(o.15.7)、双苯氟脲(novaluron)(o.15.8)、多氟虫酰脲(noviflumuron)(o.15.9)、伏虫隆(teflubenzuron)(o.15.10)、杀虫隆(triflumuron)(o.15.11)；
o.16类型1几丁质生物合成抑制剂：噻嗪酮(buprofezin)(o.16.1)；
o.17蜕皮干扰剂，例如灭蝇胺(cyromazine)(o.17.1)；
o.18蜕皮素受体激动剂：甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)(o.18.1)、双苯酰肼(tebufenozide)(o.18.2)、特丁苯酰肼(halofenozide)(o.18.3)、呋喃虫酰肼(fufenozide)(o.18.4)、环虫酰肼(chromafenozide)(o.18.5)；
o.19章鱼胺受体激动剂(octopaminreceptoragonsit)，例如双甲脒(amitraz)(o.19.1)；
o.20线粒体配合物iii电子传输抑制剂：灭蚁腙(hydramethylnon)(o.20.1)、灭螨醌(acequinocyl)(o.20.2)、嘧螨酯(fluacrypyrim)(o.20.3)；
o.21线粒体配合物i电子传输抑制剂：喹螨醚(fenazaquin)(o.21.1)、唑螨酯(fenpyroximate)(o.21.2)、嘧螨醚(pyrimidifen)(o.21.3)、哒螨酮(pyridaben)(o.21.4)、吡螨胺(tebufenpyrad)(o.21.5)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)(o.21.6)、鱼藤酮(rotenone)(o.21.7)；
o.22电压依赖性钠通道阻断剂：
o.23乙酰coa羧化酶抑制剂：螺螨酯(spirodiclofen)(o.23.1)、螺甲螨酯(spiromesifen)(o.23.2)、螺虫乙酯(spirotetramat)(o.23.3)；
o.24线粒体配合物iv电子传输抑制剂：磷化铝(o.24.1)、磷化钙(o.24.2)、膦(o.24.3)、磷化锌(o.24.4)、氰化物(o.24.5)；
o.25线粒体配合物ii电子传输抑制剂：腈吡螨酯(cyenopyrafen)(o.25.1)、丁氟螨酯(cyflumetofen)(o.25.2)；
o.26鱼尼汀(ryanodine)受体调节剂：氟虫酰胺(flubendiamide)(o.26.1)，氯虫酰胺(chlorantraniliprole)(o.26.2)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)(o.26.3)、环溴虫酰胺(cyclaniliprole)(o.26.4)、氟氰虫酰胺(tetraniliprole)(o.26.5)、(r)-3-氯-n1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]苯基}-n2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(o.26.6)、(s)-3-氯-n1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]苯基}-n2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(o.26.7)、2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1h-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯(o.26.8)、n-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基(sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺(o.26.9)、n-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺(o.26.10)、n-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺(o.26.11)、n-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺(o.26.12)、n-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺(o.26.13)、n-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1h-吡唑-5-甲酰胺(o.26.14)、3-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-n-[2,4-二氯-6-[[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]羰基]苯基]-1h-吡唑-5-甲酰胺(o.26.15)、3-溴-n-[2,4-二氯-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1-(3,5-二氯-2-吡啶基)-1h-吡唑-5-甲酰胺(o.26.16)、n-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-氟甲氧基-1h-吡唑-5-甲酰胺(o.26.17)、氯氟氰虫酰胺(cyhalodiamide)(o.26.18)；
o.27.未知或不确定作用模式的杀虫活性化合物：afidopyropen(o.27.1)、afoxolaner(o.27.2)、印楝素(azadirachtin)(o.27.3)、磺胺螨酯(amidoflumet)(o.27.4)、苯螨特(benzoximate)(o.27.5)、联苯肼酯(bifenazate)(o.27.6)、broflanilide(o.27.7)、溴螨酯(bromopropylate)(o.27.8)、喹菌酮(chinomethionat)(o.27.9)、冰晶石(cryolite)(o.27.10)、dicloromezotiaz(o.27.11)、三氯杀螨醇(dicofol)(o.27.12)、嘧虫胺(flufenerim)(o.27.13)、flometoquin(o.27.14)、氟噻虫砜(fluensulfone)(o.27.15)、fluhexafon(o.27.16)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(o.27.17)、flupyradifurone(o.27.18)、fluralaner(o.27.19)、
称为组分2的活性物质、其制备及其例如对有害真菌的活性是已知的(参见http://www.alanwood.net/pesticides/)；这些物质可以市购。由iupac命名法描述的化合物、其制备及其农药活性也是已知的(参见can.j.plantsci.48(6)，587-94，1968；ep-a141317；ep-a152031；ep-a226917；ep-a243970；ep-a256503；ep-a428941；ep-a532022；ep-a1028125；ep-a1035122；ep-a1201648；ep-a1122244，jp2002316902；de19650197；de10021412；de102005009458；us3,296,272；us3,325,503；wo98/46608；wo99/14187；wo99/24413；wo99/27783；wo00/29404；wo00/46148；wo00/65913；wo01/54501；wo01/56358；wo02/22583；wo02/40431；wo03/10149；wo03/11853；wo03/14103；wo03/16286；wo03/53145；wo03/61388；wo03/66609；wo03/74491；wo04/49804；wo04/83193；wo05/120234；wo05/123689；wo05/123690；wo05/63721；wo05/87772；wo05/87773；wo06/15866；wo06/87325；wo06/87343；wo07/82098；wo07/90624，wo10/139271，wo11/028657，wo12/168188，wo07/006670，wo11/77514；wo13/047749，wo10/069882，wo13/047441，wo03/16303，wo09/90181，wo13/007767，wo13/010862，wo13/127704，wo13/024009，wo13/24010，wo13/047441，wo13/162072，wo13/092224，wo11/135833，cn1907024，cn1456054，cn103387541，cn1309897，wo12/84812，cn1907024，wo09094442，wo14/60177，wo13/116251，wo08/013622，wo15/65922，wo94/01546，ep2865265，wo07/129454，wo12/165511，wo11/081174，wo13/47441)。
此外，本发明涉及包含至少一种化合物i(组分1)和至少一种例如选自上述a)-o)组，尤其是一种其他杀真菌剂，例如一种或多种选自a)-k)组的杀真菌剂的可用于植物保护的其他活性物质(组分2)的混合物以及需要的话一种合适的溶剂或固体载体的农业化学组合物。这些混合物特别令人感兴趣，因为它们中的许多在相同施用率下对有害真菌显示出更高效力。此外，用化合物i和至少一种选自上述a)-k)组的杀真菌剂的混合物防治有害真菌比用单独的化合物i或选自a)-k)组的单独杀真菌剂防治那些真菌更有效。
通过将化合物i与至少一种选自a)-o)组的活性物质一起施用，可以得到协同增效效果，即得到的效果大于单独效果的简单加和(协同增效混合物)。
这可以通过同时，即联合(例如作为桶混物)或分开，或依次施用化合物i和至少一种其他活性物质而得到，其中选择各次施用之间的时间间隔以确保最初施用的活性物质在施用其他活性物质时仍以足够量存在于作用位置。施用顺序对本发明的实施并不重要。
当依次施用化合物i和农药ii时，两次施用之间的时间可以在例如2小时至7天间变化。0.25小时至30天，优选0.5小时至14天，特别是1小时至7天或1.5小时至5天，甚至更优选2小时至1天的更宽范围也是可能的。
在本发明的二元混合物和组合物中，组分1)和组分2)的重量比通常取决于所用活性物质的性能，通常为1:10,000-10,000:1，常常为1:100-100:1，常常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，甚至更优选1:4-4:1，尤其是1:2-2:1。
根据二元混合物和组合物的其他实施方案，组分1)和组分2)的重量比通常为1000:1-1:1，常常为100:1-1:1，经常为50:1-1:1，优选20:1-1:1，更优选10:1-1:1，甚至更优选4:1-1:1，尤其是2:1-1:1。
根据二元混合物和组合物的其他实施方案，组分1)和组分2)的重量比通常为1:1-1:1000，常常为1:1-1:100，经常为1:1-1:50，优选1:1-1:20，更优选1:1-1:10，甚至更优选1:1-1:4，尤其是1:1-1:2。
在三元混合物，即包含组分1)和组分2)以及化合物iii(组分3)的本发明组合物中，组分1)和组分2)的重量比取决于所用活性物质的性能，它通常为1:100-100:1，经常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，尤其是1:4-4:1，并且组分1)和组分3)的重量比通常为1:100-100:1，经常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，尤其是1:4-4:1。
需要的话，将任何其他活性组分以20:1-1:20的比例加入组分1)中。
这些比例还适合通过种子处理施用的本发明混合物。
还优选包含至少一种选自a)组中的qo位点的配合物iii抑制剂，更优选选自化合物(a.1.1)、(a.1.4)、(a.1.8)、(a.1.9)、(a.1.10)、(a.1.12)、(a.1.13)、(a.1.14)、(a.1.17)、(a.1.21)、(a.1.24)、(a.1.25)、(a.1.26)、(a.1.27)、(a.1.30)、(a.1.31)、(a.1.32)、(a.1.34)和(a.1.35)；特别是选自(a.1.1)、(a.1.4)、(a.1.8)、(a.1.9)、(a.1.13)、(a.1.14)、(a.1.17)、(a.1.24)、(a.1.25)、(a.1.26)、(a.1.27)、(a.1.30)、(a.1.31)、(a.1.32)、(a.1.34)和(a.1.35)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自a)组中的qi位点的配合物iii抑制剂，更优选选自化合物(a.2.1)、(a.2.3)和(a.2.4)；特别是选自(a.2.3)和(a.2.4)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自a)组中的配合物ii抑制剂，更优选选自化合物(a.3.2)、(a.3.3)、(a.3.4)、(a.3.7)、(a.3.9)、(a.3.11)、(a.3.12)、(a.3.15)、(a.3.16)、(a.3.17)、(a.3.18)、(a.3.19)、(a.3.20)、(a.3.21)、(a.3.22)、(a.3.23)、(a.3.24)、(a.3.25)、(a.3.27)、(a.3.28)、(a.3.29)、(a.3.31)、(a.3.32)、(a.3.33)、(a.3.34)、(a.3.35)、(a.3.36)、(a.3.37)、(a.3.38)和(a.3.39)；特别是选自(a.3.2)、(a.3.3)、(a.3.4)、(a.3.7)、(a.3.9)、(a.3.12)、(a.3.15)、(a.3.17)、(a.3.19)、(a.3.22)、(a.3.23)、(a.3.24)、(a.3.25)、(a.3.27)、(a.3.29)、(a.3.31)、(a.3.32)、(a.3.33)、(a.3.34)、(a.3.35)、(a.3.36)、(a.3.37)、(a.3.38)和(a.3.39)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自a)组中的其他呼吸抑制剂，更优选选自化合物(a.4.5)和(a.4.11)；尤其是(a.4.11)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自b)组中的c14脱甲基酶抑制剂，更优选选自化合物(b.1.4)、(b.1.5)、(b.1.8)、(b.1.10)、(b.1.11)、(b.1.12)、(b.1.13)、(b.1.17)、(b.1.18)、(b.1.21)、(b.1.22)、(b.1.23)、(b.1.25)、(b.1.26)、(b.1.29)、(b.1.34)、(b.1.37)、(b.1.38)、(b.1.43)和(b.1.46)；特别是选自(b.1.5)、(b.1.8)、(b.1.10)、(b.1.17)、(b.1.22)、(b.1.23)、(b.1.25)、(b.1.33)、(b.1.34)、(b.1.37)、(b.138)、(b.1.43)和(b.1.46)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自b)组中的δ14-还原酶抑制剂，更优选选自化合物(b.2.4)、(b.2.5)、(b.2.6)和(b.2.8)；尤其是(b.2.4)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自c)组中的苯基酰胺类和酰基氨基酸类杀真菌剂，更优选选自化合物(c.1.1)、(c.1.2)、(c.1.4)和(c.1.5)；特别是选自(c.1.1)和(c.1.4)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自c)组中的其他核酸合成抑制剂，更优选选自化合物(c.2.6)、(c.2.7)和(c.2.8)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自d)组，更优选选自化合物(d.1.1)、(d.1.2)、(d.1.5)、(d.2.4)和(d.2.6)；特别是选自(d.1.2)、(d.1.5)和(d.2.6)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自e)组，更优选选自化合物(e.1.1)、(e.1.3)、(e.2.2)和(e.2.3)；尤其是(e.1.3)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自f)组，更优选选自化合物(f.1.2)、(f.1.4)和(f.1.5)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自g)组，更优选选自化合物(g.3.1)、(g.3.3)、(g.3.6)、(g.5.1)、(g.5.2)、(g.5.3)、(g.5.4)、(g.5.5)、(g.5.6)、(g.5.7)、(g.5.8)、(g.5.9)、(g.5.10)和(g.5.11)；特别是选自(g.3.1)、(g.5.1)、(g.5.2)和(g.5.3)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自h)组，更优选选自化合物(h.2.2)、(h.2.3)、(h.2.5)、(h.2.7)、(h.2.8)、(h.3.2)、(h.3.4)、(h.3.5)、(h.4.9)和(h.4.10)；特别是选自(h.2.2)、(h.2.5)、(h.3.2)、(h.4.9)和(h.4.10)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自i)组，更优选选自化合物(i.2.2)和(i.2.5)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自j)组，更优选选自化合物(j.1.2)、(j.1.5)、(j.1.8)、(j.1.11)和(j.1.12)；尤其是(j.1.5)的活性物质作为组分2)的混合物。
还优选包含至少一种选自k)组，更优选选自化合物(k.1.41)、(k.1.42)、(k.1.44)、(k.1.45)、(k.1.47)和(k.1.49)；特别是选自(k.1.41)、(k.1.44)、(k.1.45)、(k.1.47)和(k.1.49)的活性物质作为组分2)的混合物。
因此，本发明此外涉及包含一种式i化合物(组分1，由表述“(i)”代表的组)和一种农药ii(组分2)的混合物，其中农药ii为选自如上所定义的a)-o)组的活性成分。
下表b中所列其他实施方案b-1至b-729涉及包含本说明书中列举的式i化合物之一—选自如表1-21中所定义的化合物i.a.a-1至i.a.a-948、i.b.a-1至i.b.a-948、i.c.a-1至i.c.a-948、i.d.a-1至i.d.a-948、i.e.a-1至i.e.a-948、i.f.a-1至i.f.a-948、i.g.a-1至i.g.a-948、i.h.a-1至i.h.a-948、i.j.a-1至i.j.a-948、i.k.a-1至i.k.a-948、i.l.a-1至i.l.a-948、i.m.a-1至i.m.a-948、i.n.a-1至i.n.a-948、i.o.a-1至i.o.a-948、i.p.a-1至i.p.a-948、i.q.a-1至i.q.a-948、i.r.a-1至i.r.a-948、i.s.a-1至i.s.a-948、i.t.a-1至i.t.a-948、i.u.a-1至i.u.a-948和i.v.a-1至i.v.a-948(组分1，由表述“(i)”代表的组)—和一种选自本文所定义的a)-o)组的农药ii(组分2，例如实施方案b-1中的(a.1.1)或腈嘧菌酯)作为活性组分的混合物。
下表b中所列其他实施方案b-1至b-729涉及包含本说明书中列举的式i化合物之一—选自如下表i所定义的式i的化合物实施例1-33(组分1，由表述“(i)”代表的组)—和一种选自本文所定义的a)-o)组的农药ii(组分2，例如实施方案b-1中的(a.1.1)或腈嘧菌酯)作为活性组分的混合物。
优选表b中所述组合物以协同增效有效量包含活性组分。
表b：
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b-547：(i)+(o.8.1)，b-548：(i)+(o.8.2)，b-549：(i)+(o.8.3)，b-550：(i)+(o.8.4)，b-551：(i)+(o.8.5)，b-552：(i)+(o.9.1)，b-553：(i)+(o.9.2)，b-554：(i)+(o.9.3)，b-555：(i)+(o.10.1)，b-556：(i)+(o.11.1)，b-557：(i)+(o.11.2)，b-558：(i)+(o.11.3)，b-559：(i)+(o.11.4)，b-560：(i)+(o.12.1)，b-561：(i)+(o.13.1)，b-562：(i)+(o.14.1)，b-563：(i)+(o.14.2)，b-564：(i)+(o.15.1)，b-565：(i)+(o.15.2)，b-566：(i)+(o.15.3)，b-567：(i)+(o.15.4)，b-568：(i)+(o.15.5)，b-569：(i)+(o.15.6)，b-570：(i)+(o.15.7)，b-571：(i)+(o.15.8)，b-572：(i)+(o.15.9)，b-573：(i)+(o.15.10)，b-574：(i)+(o.15.11)，b-575：(i)+(o.16.1)，b-576：(i)+(o.16.2)，b-577：(i)+(o.16.3)，b-578：(i)+(o.16.4)，b-579：(i)+(o.16.5)，b-580：(i)+(o.16.6)，b-581：(i)+(o.17.1)，b-582：(i)+(o.18.1)，b-583：(i)+(o.18.2)，b-584：(i)+(o.18.3)，b-585：(i)+(o.18.4)，b-586：(i)+(o.18.5)，b-587：(i)+(o.19.1)，b-588：(i)+(o.20.1)，b-589：(i)+(o.20.2)，b-590：(i)+(o.20.3)，b-591：(i)+(o.21.1)，b-592：(i)+(o.21.2)，b-593：(i)+(o.21.3)，b-594：(i)+(o.21.4)，b-595：(i)+(o.21.5)，b-596：(i)+(o.21.6)，b-597：(i)+(o.21.7)，b-598：(i)+(o.22.1)，b-599：(i)+(o.22.2)，b-600：(i)+(o.22.3)，b-601：(i)+(o.22.4)，b-602：(i)+(o.23.1)，b-603：(i)+(o.23.2)，b-604：(i)+(o.23.3)，b-605：(i)+(o.24.1)，b-606：(i)+(o.24.2)，b-607：(i)+(o.24.3)，b-608：(i)+(o.24.4)，b-609：(i)+(o.24.5)，b-610：(i)+(o.25.1)，b-611：(i)+(o.25.2)，b-612：(i)+(o.26.1)，b-613：(i)+(o.26.2)，b-614：(i)+(o.26.3)，b-615：(i)+(o.26.4)，b-616：(i)+(o.26.5)，b-617：(i)+(o.26.6)，b-618：(i)+(o.26.7)，b-619：(i)+(o.26.8)，b-620：(i)+(o.26.9)，b-621：(i)+(o.26.10)，b-622：(i)+(o.26.11)，b-623：(i)+(o.26.12)，b-624：(i)+(o.26.13)，b-625：(i)+(o.26.14)，b-626：(i)+(o.26.15)，b-627：(i)+(o.26.16)，b-628：(i)+(o.26.17)，b-629：(i)+(o.26.18)，b-630：(i)+(o.27.1)，b-631：(i)+(o.27.2)，b-632：(i)+(o.27.3)，b-633：(i)+(o.27.4)，b-634：(i)+(o.27.5)，b-635：(i)+(o.27.6)，b-636：(i)+(o.27.7)，b-637：(i)+(o.27.8)，b-638：(i)+(o.27.9)，b-639：(i)+(o.27.10)，b-640：(i)+(o.27.11)，b-641：(i)+(o.27.12)，b-642：(i)+(o.27.13)，b-643：(i)+(o.27.14)，b-644：(i)+(o.27.15)，b-645：(i)+(o.27.16)，b-646：(i)+(o.27.17)，b-647：(i)+(o.27.18)，b-648：(i)+(o.27.19)，b-649：(i)+(o.27.20)，b-650：(i)+(o.27.21)，b-651：(i)+(o.27.22)，b-652：(i)+(o.27.23)，b-653：(i)+(o.27.24)，b-654：(i)+(o.27.25)，b-655：(i)+(o.27.26)，b-656：(i)+(o.27.27)，b-657：(i)+(o.27.28)，b-658：(i)+(o.27.29)，b-659：(i)+(o.27.30)，b-660：(i)+(o.27.31)，b-661：(i)+(o.27.32)，b-662：(i)+(o.27.33)，b-663：(i)+(o.27.34)，b-664：(i)+(o.27.35)，b-665：(i)+(o.27.36)，b-666：(i)+(o.27.37)，b-667：(i)+(o.27.38)，b-668：(i)+(o.27.39)，b-669：(i)+(o.27.40)，b-670：(i)+(o.27.41)，b-671：(i)+(o.27.42)，b-672：(i)+(o.27.43)，b-673：(i)+(o.27.44)，b-674：(i)+(o.27.45)，b-675：(i)+(o.27.46)，b-676：(i)+(o.27.47)，b-677：(i)+(o.27.48)，b-678：(i)+(o.27.49)，b-679：(i)+(o.27.50)，b-680：(i)+(o.27.51)，b-681：(i)+(o.27.52)，b-682：(i)+(o.27.53)，b-683：(i)+(o.27.54)，b-684：(i)+(o.27.55)，b-685：(i)+(o.27.56)，b-686：(i)+(o.27.57)，b-687：(i)+(o.27.58)，b-688：(i)+(o.27.59)，b-689：(i)+(o.27.60)，b-690：(i)+(o.27.61)，b-691：(i)+(o.27.62)，b-692：(i)+(o.27.63)，b-693：(i)+(o.27.64)，b-694：(i)+(o.27.65)，b-695：(i)+(o.27.66)，b-696：(i)+(o.27.67)，b-697：(i)+(o.27.68)，b-698：(i)+(o.27.69)，b-699：(i)+(o.27.70)，b-700：(i)+(o.27.71)，b-701：(i)+(o.27.72)，b-702：(i)+(o.27.73)，b-703：(i)+(o.27.74)，b-704：(i)+(o.27.75)，b-705：(i)+(o.27.76)，b-706：(i)+(o.27.77)，b-707：(i)+(o.27.78)，b-708：(i)+(o.27.79)，b-709：(i)+(o.27.80)，b-710：(i)+(o.27.81)，b-711：(i)+(o.27.82)，b-712：(i)+(o.27.83)，b-713：(i)+(o.27.84)，b-714：(i)+(o.27.85)，b-715：(i)+(o.27.86)，b-716：(i)+(o.27.87)，b-717：(i)+(o.27.88)，b-718：(i)+(o.27.89)，b-719：(i)+(o.27.90)，b-720：(i)+(o.27.91)，b-721：(i)+(o.27.92)，b-722：(i)+(o.27.93)，b-723：(i)+(o.27.94)，b-724：(i)+(o.27.95)，b-725：(i)+(o.27.96)，b-726：(i)+(o.27.97)，b-727：(i)+(o.27.98)，b-728：(i)+(o.27.99)，b-729：(i)+(o.27.100)。
活性物质的混合物可以通过常规方法，例如通过对化合物i的组合物所给方法制备成除了活性成分外包含至少一种惰性成分(助剂)的组合物。
对于该类组合物的常规成分，参考对于含有化合物i的组合物所给解释。
正如式i化合物一样，本发明活性物质的混合物适合作为杀真菌剂。它们的特征在于对宽范围的植物病原性真菌，尤其是子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲和peronosporomycetes(同义词卵菌纲)类别的植物病原性真菌具有显著的效力。此外，参照分别有关化合物和含有化合物i的组合物的杀真菌活性的解释。
i.合成实施例
式i化合物可以根据如下所述方法制备。
i.1)n'-羟基-4-[(异丙基氨基)甲基]苯甲脒的制备
向4-[(异丙基氨基)甲基]苯甲腈(4.5g，1eq.)和三甲胺(6.48g，2eq.)在乙醇(12ml)中的溶液中加入盐酸羟胺(2.96g，2eq.)。将该混合物在80℃下加热过夜。在冷却至室温之后减压除去溶剂。标题化合物在没有进一步提纯下直接使用。
i.2)n-[[4-[5-三氟甲基-1,2,4-
将由i.1)得到的n'-羟基-4-[(异丙基氨基)甲基]苯甲脒(4.41g，1eq.)在二氯甲烷(200ml)中的溶液用三氟乙酸酐(8.94g，2eq.)处理。将所得混合物在环境温度下搅拌过夜，然后用水稀释并用二氯甲烷洗涤。将合并的有机层用碳酸氢钠水溶液洗涤，用硫酸镁干燥并除去溶剂。残余物通过柱层析(环己烷:乙酸乙酯)提纯而以无色油状物得到所需产物(1.57g，26％)。lc/ms(*如下所述的hplc方法)：保留时间0.860min(m/z286)。1hnmr(500mhz，cdcl3)：δ[ppm]＝8.18(ch，2h)，7.45(ch，2h)，3.85(ch2，2h)，2.90(nh)，1.39(ch，1h)，1.15(2×ch3，6h)。
i.3)n-异丙基-n-[[4-[5-三氟甲基-1,2,4-
胺(实施例10)的制备
向由i.2)得到的n-[[4-[5-三氟甲基-1,2,4-
i.4)n-异丙基-n-[[4-[5-三氟甲基-1,2,4-
甲酰胺(实施例27)的制备
向n-异丙基-n-[[4-[5-三氟甲基-1,2,4-
以类似方式制备表i中所列化合物。
表i：式i的化合物实施例1-33，其中a对应于子式(a.4)，其中基团(a.4)未被取代，并且其中r1、r2、r3、r4和l的含义如各行所定义。
*hplc：高效液相色谱法；hplc柱kinetexxbc181.7μm(50×2.1mm)；洗脱剂：乙腈/水+0.1％三氟乙酸(在60℃下在1.5min内梯度为5:95-100:0，在1.5min内流速梯度为0.8-1.0ml/min)。ms：quadrupol电喷射离子化，80v(正模式)。rt：保留时间，分钟。
ii.杀真菌活性的生物学实施例
式i化合物的杀真菌作用由下列试验证实：
a.温室试验
以几个步骤制备喷雾溶液：制备储备溶液：将溶剂/乳化剂比例(体积)为99/1的丙酮和/或二甲亚砜与基于乙氧基化烷基酚的润湿剂/乳化剂wettol的混合物加入25mg化合物中，使总量为5ml。然后加入水至总体积为100ml。用所述溶剂-乳化剂-水混合物稀释该储备溶液至给定浓度。
ii.1)在大豆上对由豆薯层锈菌引起的大豆锈病的治疗性防治
对盆栽大豆秧苗的叶子接种豆薯层锈菌的孢子。为了确保人工接种成功，将植株转移到相对湿度约95％和20-24℃的潮湿室中24小时。第二天在23-27℃和60-80％的相对湿度下将植株在温室中栽培3天。然后将植株用含有浓度如下所述的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。将植株风干。然后在23-27℃和60-80％的相对湿度下将试验植株在温室中栽培14天。以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。
在该试验中，用63ppm活性化合物实施例7、8、11和18处理的植株显示出至多15％的患病叶面积，而未处理植株显示出90％的患病叶面积。
在该试验中，用16ppm活性化合物实施例1、2、3、5、9、10、12、19、20、29、30和31处理的植株显示出至多13％的患病叶面积，而未处理植株显示出90％的患病叶面积。
ii.2)在大豆上对由豆薯层锈菌引起的大豆锈病的保护性防治
将盆栽大豆秧苗的叶子用含有浓度如下所述的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。将植株风干。将试验植株在23-27℃和60-80％的相对湿度下在温室中栽培2天。然后将植株用豆薯层锈菌的孢子接种。为了确保人工接种成功，将植株转移到相对湿度约95％和20-24℃的潮湿室中24小时。在23-27℃和60-80％的相对湿度下将试验植株在温室中栽培14天。以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。
在该试验中，用63ppm活性化合物实施例7、8、11、14、15、16、18、21、22、23、24、26和27处理的植株显示出至多6％的患病叶面积，而未处理植株显示出90％的患病叶面积。
在该试验中，用16ppm活性化合物实施例1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、19、20、25、28、29、30、31和32处理的植株显示出至多1％的患病叶面积，而未处理植株显示出90％的患病叶面积。
ii.3)在小麦上对由小麦叶锈菌引起的褐锈病的治疗性防治
对盆栽小麦秧苗最初发育的两片叶用小麦叶锈菌的孢子撒粉。为了确保人工接种成功，将植株转移到95-99％相对湿度和20-24℃的无光、潮湿室中24小时。第二天将植株在20-24℃和65-70％的相对湿度下在温室中栽培3天。然后将植株用含有浓度如下所述的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。将植株风干。然后在20-24℃和65-70％的相对湿度下将试验植株在温室中栽培8天。以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。
在该试验中，用63ppm活性化合物实施例1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、19、20、25、28、29和32处理的植株显示出至多4％的患病叶面积，而未处理植株显示出90％的患病叶面积。
ii.4)在小麦上对由小麦叶锈菌引起的褐锈病的预防性防治
将盆栽小麦秧苗最初发育的两片叶用含有浓度如下所述的活性成分或其混合物的含水悬浮液喷雾至滴流。7天后将植株用小麦叶锈菌的孢子接种。为了确保人工接种成功，将植株转移到95-99％相对湿度和20-24℃的无光、潮湿室中24小时。然后将试验植株在20-24℃和65-70％的相对湿度下在温室中栽培6天。以患病叶面积％肉眼评价叶子上的真菌侵袭程度。
在该试验中，用63ppm活性化合物实施例1、4、5、6、9、10、12、19、28和29处理的植株显示出至多12％的患病叶面积，而未处理植株显示出90％的患病叶面积。