一种检测人类胚胎α-地中海贫血基因突变的引物组合及方法与流程

文档序号:15457543发布日期:2018-09-15 01:32阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
本发明提供了一种基于高通量测序技术检测α‑地中海贫血基因突变的引物组合及其方法,其中,所用的引物组合包括特异性扩增HBA基因和特异性扩增HBA基因上下游2Mb范围内紧密连锁多态性位点(SNP)的引物。本发明的方法具有通用性、多位点SNP测序、高通量、成本低、高灵敏度、特异性强的优点,可以对所有α‑地贫突变进行胚胎移植前检测,并且检测过程更加快速,检测结果也更为准确。

技术研发人员:邓红辉;卢绍月;方雅亮
受保护的技术使用者:广州达瑞生殖技术有限公司
技术研发日:2018.05.15
技术公布日:2018.09.14
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