一种RNA细胞分子检验方法与流程

本发明涉及细胞检测领域，具体的说是一种rna细胞分子检验方法。

背景技术：

核糖核酸(缩写为rna)，存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。rna由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。rna的碱基主要有4种，即a腺嘌呤、g鸟嘌呤、c胞嘧啶、u尿嘧啶。

在检测细胞内部的rna时，需要使用吡罗红对rna进行染色；吡罗红与细胞混合在一起需要进行搅拌，使吡罗红快速进入细胞的内部，但一些搅拌机构转动速度过多，易导致细胞碎裂，减小了细胞样本。

技术实现要素：

针对现有技术中的问题，本发明提供了一种rna细胞分子检验方法，本方法通过采用具有低破壁率的细胞分子搅拌装置进行混合搅拌，降低了细胞的破碎率，从而提高了细胞检验的成功率。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种rna细胞分子检验方法，该方法包括将rna细胞分子与吡罗红在玻璃容器中混合，然后将混合液方法低破壁率的细胞分子搅拌装置中进行充分混合染色；

本方法采用的低破壁率的细胞分子搅拌装置包括支撑台、驱动机构、进料机构、储存机构、下料机构、固定机构、震动机构和橡胶块；所述支撑台的顶面固定连接所述储存机构，所述储存机构的顶面安装所述进料机构，且所述储存机构的底端安装所述下料机构，所述下料机构安装与所述支撑台的顶面；所述储存机构的内部滑动连接所述固定机构，且所述储存机构的内部转动连接所述震动机构，且所述震动机构与所述驱动机构的内部转动连接，且所述驱动机构安装于所述储存机构的侧壁；所述储存机构和所述固定机构的内部分别安装所述橡胶块。

具体的，所述储存机构包括卡槽、凸块、第一筒体和第二筒体，所述支撑台的顶面固定连接所述第一筒体，所述第一筒体的内部滑动连接所述第二筒体；底端侧壁为弧形的所述第二筒体的底面对称安装半圆形的所述凸块，所述第一筒体的底端设有截面积为“t”形的所述卡槽，所述卡槽的内部滑动连接所述凸块。

具体的，所述进料机构包括第一阀门、进料漏斗和第一波纹管，所述第一筒体的顶面安装所述进料漏斗，所述进料漏斗的侧壁安装所述第一阀门；所述进料漏斗的底端安装所述第一波纹管，所述第一波纹管贯穿所述第一筒体连接所述第二筒体的顶面。

具体的，所述下料机构包括排水管、第二阀门、第二波纹管、固定环和凹槽，所述支撑台的内部设有所述凹槽，所述凹槽的一端连通所述卡槽；所述凹槽和所述卡槽的内部安装侧壁为“l”形的所述第二波纹管，所述第二波纹管的顶端安装于所述第二筒体的顶端，所述第二波纹管的底端安装所述排水管，且所述排水管的侧壁安装所述第二阀门；所述凹槽的内部安装所述固定环，所述固定环固定连接所述第二波纹管；所述卡槽的转折处对称安装所述橡胶块，所述橡胶块的侧壁抵触所述第二波纹管的侧壁。

具体的，所述驱动机构包括电机和固定箱，所述固定箱固定于所述第一筒体的侧壁，且所述固定箱的内部固定连接所述电机。

具体的，所述震动机构包括第二弹簧、连杆、支撑架、曲柄、连接套和卡套，所述第一筒体的内侧壁和所述第二筒体的侧壁之间对称安装所述第二弹簧，所述第二筒体的顶端侧壁安装所述支撑架，所述支撑架转动连接所述连杆；所述连杆转动连接所述连接套，所述连接套转动连接所述曲柄，且所述曲柄转动连接所述电机；所述曲柄的侧壁对称安装所述卡套，两个所述卡套之间安装所述连接套。

具体的，所述固定机构包括固定杆、固定套、第一弹簧、滑槽和滚珠，所述第二筒体的顶端侧壁固定连接所述固定套，所述固定套的两端内部对称安装多个所述滑槽，所述滑槽的内部滑动连接所述固定杆，所述固定杆的一端与所述滑槽的一端之间安装所述第一弹簧；所述固定杆的另一端转动连接所述滚珠，所述滚珠抵触所述第一筒体的内侧壁；所述固定套的侧壁边缘处与所述第一筒体的内侧壁之间的最短垂直距离大于所述曲柄的高度，且所述滑槽的另一端对称安装所述橡胶块，所述橡胶块抵触所述固定杆的侧壁。

本发明的有益效果：

(1)本方法通过采用低破壁率的细胞分子搅拌装置降低了细胞的破碎率，从而提高了细胞检验的成功率。

(2)本方法采用的细胞分子搅拌装置，储存机构的内部安装震动机构，震动机构安装驱动机构，驱动机构带动震动机构来回运动，从而使震动机构带动储存机构的晃动，使细胞与吡罗红混合均匀，使吡罗红快速进入细胞的内部，且储存机构来回晃动，细胞在光滑的储存机构内部轻微的来回运动，避免细胞破碎，从而方便人们检测细胞。

(3)本方法采用的细胞分子搅拌装置，储存机构的底端安装下料机构，下料机构与储存机构的连接处安装橡胶块，在储存机构震动时，储存机构带动下料机构在橡胶块之间晃动，橡胶块为下料机构减震，避免下料机构被震坏。

附图说明

下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。

图1为本方法采用的细胞分子搅拌装置的整体结构示意图；

图2为图1所示的储存机构内部结构示意图；

图3为图1所示的驱动机构内部结构示意图；

图4为图2所示的固定机构内部结构示意图。

图中：1、支撑台，2、驱动机构，21、电机，22、固定箱，3、进料机构，31、第一阀门，32、进料漏斗，33、第一波纹管，4、储存机构，41、卡槽，42、凸块，43、第一筒体，44、第二筒体，5、下料机构，51、排水管，52、第二阀门，53、第二波纹管，54、固定环，55、凹槽，6、固定机构，61、固定杆，62、固定套，63、第一弹簧，64、滑槽，65、滚珠，7、震动机构，71、第二弹簧，72、连杆，73、支撑架，74、曲柄，75、连接套，76、卡套，8、橡胶块。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。

如图1-图4所示，本发明所述的一种rna细胞分子检验方法，该方法包括将rna细胞分子与吡罗红在玻璃容器中混合，然后将混合液方法低破壁率的细胞分子搅拌装置中进行充分混合染色；

本方法采用的低破壁率的细胞分子搅拌装置包括支撑台1、驱动机构2、进料机构3、储存机构4、下料机构5、固定机构7、震动机构8和橡胶块8；所述支撑台1的顶面固定连接所述储存机构4，所述储存机构4的顶面安装所述进料机构3，且所述储存机构4的底端安装所述下料机构5，所述下料机构5安装与所述支撑台1的顶面；所述储存机构4的内部滑动连接所述固定机构6，且所述储存机构4的内部转动连接所述震动机构7，且所述震动机构7与所述驱动机构2的内部转动连接，且所述驱动机构2安装于所述储存机构4的侧壁；所述储存机构4和所述固定机构6的内部分别安装所述橡胶块8。

具体的，所述储存机构4包括卡槽41、凸块42、第一筒体43和第二筒体44，所述支撑台1的顶面固定连接所述第一筒体43，所述第一筒体43的内部滑动连接所述第二筒体44；底端侧壁为弧形的所述第二筒体44的底面对称安装半圆形的所述凸块42，所述第一筒体43的底端设有截面积为“t”形的所述卡槽41，所述卡槽41的内部滑动连接所述凸块42，为了方便所述第二筒体44在所述第一筒体43的内部晃动，在所述第二筒体44晃动时，所述第二筒体44带动半圆形的所述凸块41在所述卡槽41的内部来回运动，从而减小所述第二筒体44在所述第一筒体43内部运动时的摩擦力。

具体的，所述进料机构3包括第一阀门31、进料漏斗32和第一波纹管33，所述第一筒体43的顶面安装所述进料漏斗32，所述进料漏斗32的侧壁安装所述第一阀门31；所述进料漏斗32的底端安装所述第一波纹管33，所述第一波纹管33贯穿所述第一筒体43连接所述第二筒体44的顶面，为了方便打开所述第一阀门31，使细胞样本和吡罗红通过所述进料漏斗32进入所述第二筒体44的内部，且所述第二筒体44晃动时，带动所述第一波纹管33伸缩运动，通过所述第一波纹管33将所述第二筒体44与所述进料漏斗32紧密连接，方便向所述第二筒体44内部加入细胞样本和吡罗红。

具体的，所述下料机构5包括排水管51、第二阀门52、第二波纹管53、固定环54和凹槽55，所述支撑台1的内部设有所述凹槽55，所述凹槽55的一端连通所述卡槽41；所述凹槽55和所述卡槽41的内部安装侧壁为“l”形的所述第二波纹管53，所述第二波纹管53的顶端安装于所述第二筒体44的顶端，所述第二波纹管44的底端安装所述排水管51，且所述排水管51的侧壁安装所述第二阀门52；为了方便打开所述第二阀门52，将所述第二筒体44内部混合后的细胞排出；所述凹槽55的内部安装所述固定环54，所述固定环54固定连接所述第二波纹管53；为了方便将所述第二波纹管53固定在所述支撑台1的内部；所述卡槽41的转折处对称安装所述橡胶块8，所述橡胶块8的侧壁抵触所述第二波纹管53的侧壁，在所述第二筒体44晃动时，所述第二筒体44带动所述第二波纹管53在所述橡胶块8之间晃动，所述橡胶块8为所述第二波纹管53减震，避免所述第二波纹管53损坏。

具体的，所述驱动机构2包括电机21和固定箱22，所述固定箱22固定于所述第一筒体43的侧壁，且所述固定箱22的内部固定连接所述电机21，为了方便所述电机21在所述固定箱22的内部转动。

具体的，所述震动机构7包括第二弹簧71、连杆72、支撑架73、曲柄74、连接套75和卡套76，所述第一筒体43的内侧壁和所述第二筒体44的侧壁之间对称安装所述第二弹簧71，所述第二筒体44的顶端侧壁安装所述支撑架73，所述支撑架73转动连接所述连杆72；所述连杆72转动连接所述连接套75，所述连接套75转动连接所述曲柄74，且所述曲柄74转动连接所述电机21；所述曲柄74的侧壁对称安装所述卡套76，两个所述卡套76之间安装所述连接套75，为了将所述连杆72固定在所述曲柄74上，为了方便所述曲柄74转动带动所述连接套75和所述连杆72来回运动，从而使所述连杆72带动所述支撑架73和所述第二筒体44来回晃动，从而使所述第二筒体44内部的细胞和吡罗红混合混匀，且所述第二筒体44晃动时，所述第二筒体44的一端挤压所述第二弹簧71，所述第二筒体44的另一端拉长所述第二弹簧71，使所述第二弹簧71为所述第二筒体44减震，避免所述第二筒体44剧烈晃动，避免细胞损坏。

具体的，所述固定机构6包括固定杆61、固定套62、第一弹簧63、滑槽64和滚珠65，所述第二筒体44的顶端侧壁固定连接所述固定套62，所述固定套62的两端内部对称安装多个所述滑槽64，所述滑槽64的内部滑动连接所述固定杆61，侧所述固定杆61的一端与所述滑槽64的一端之间安装所述第一弹簧63；所述固定杆61的另一端转动连接所述滚珠65，所述滚珠65抵触所述第一筒体43的内侧壁；为了方便所述第二筒体44晃动时，所述固定套62一端内部的所述第一弹簧63伸长使所述固定杆61从所述滑槽64的内部滑出，从而使所述固定杆61一端的所述滚珠65抵触所述第一筒体43的一端内侧壁，所述固定套62另一端压缩所述固定杆61，使所述固定杆61进入所述滑槽64的内部，使所述固定杆61抵触所述第一筒体43的另一端内侧壁，从而使所述固定杆61将所述第二筒体44的顶端固定，且降低所述第二筒体44的晃动程度；所述固定套62的侧壁边缘处与所述第一筒体43的内侧壁之间的最短垂直距离大于所述曲柄74的高度，为了方便所述连杆72带动所述第二筒体44晃动时，避免所述固定套62抵触所述第一筒体43的内侧壁；且所述滑槽64的另一端对称安装所述橡胶块8，所述橡胶块8抵触所述固定杆61的侧壁，为了方便所述橡胶块8将所述固定杆61的侧壁固定，方便所述固定杆61在所述滑槽64的内部滑动。

在使用时，将本装置接入电源，打开第一阀门31，关闭第二阀门52，通过进料漏斗32加入适量的细胞样本和吡罗红，细胞样本和吡罗红贯穿进料漏斗32和第一波纹管33进入第二筒体44的内部，再将第一阀门31关闭。打开电机21，电机21在固定箱22的内部转动，电机21带动曲柄74转动，曲柄74带动连接套75上下运动，且连接套75在曲柄74和两个卡套76之间转动，连接套75运动带动连杆72来回运动，连杆72的一端在支撑架73的侧壁转动，且连杆72带动第二筒体44在第一筒体43的内部来回运动，使细胞样本和吡罗红在第二筒体44的内部混合均匀，方便吡罗红进入细胞内部，使吡罗红为rna染色。当第二筒体44在第一筒体43的内部运动时，第二筒体44带动半圆形的凸块41在卡槽41的内部来回运动，从而减小第二筒体44在第一筒体43内部运动时的摩擦力，且第二筒体44的顶端带动第一波纹管33做伸缩运动，使进料漏斗32与第二筒体44之间通过第一波纹管33连接，将第二筒体44的顶端封闭，避免细胞样本和吡罗红从第二筒体44的顶面洒出；第二筒体44带动第二波纹管53在两个橡胶块8之间晃动，第二波纹管53挤压橡胶块8，橡胶块8反向挤压第二波纹管53，将第二波纹管53固定在卡槽41的内部，将第二波纹管53固定，且橡胶块8将第二波纹管53的顶端减震，第二波纹管53的底端被固定环54固定在凹槽55的内部，既避免第二波纹管53被损坏，且使第二波纹管53的顶端牢固的固定在第二筒体44的底端。在第二筒体44在第一筒体43的内部滑动时，第二筒体44的一端挤压位于第一筒体43一端的第二弹簧71，第二筒体44的另一端拉长位于第一筒体43另一端的第二弹簧71，第二筒体44的侧壁被第二弹簧71包裹，使第二弹簧71为第二筒体44减震，避免第二筒体44剧烈晃动，避免细胞损坏；且第二筒体44带动固定套62晃动，使固定套62一端内部的第一弹簧63伸长使位于固定套62一端的固定杆61从滑槽64的内部滑出，从而使固定杆61一端的滚珠65抵触第一筒体43的一端内侧壁，固定套62另一端压缩固定杆61，使位于固定套62另一端是固定杆61进入滑槽64的内部，固定杆61压缩第一弹簧63，使滚珠65抵触第一筒体43的另一端内侧壁，滚珠65在第一筒体43的内部转动，减小滚珠65与第一筒体43内侧壁之间的摩擦力，方便滚珠65在第一筒体43的内部运动，从而使固定杆61和固定套63将第二筒体44的顶端固定，且不同的压缩和拉长第一弹簧63降低第二筒体44的晃动程度；固定套62的侧壁边缘处与第一筒体43的内侧壁之间的最短垂直距离大于曲柄74的高度，在连杆72带动第二筒体44晃动时，避免固定套62抵触第一筒体43的内侧壁；且滑槽64的另一端对称安装橡胶块8，橡胶块8抵触固定杆61的侧壁，使橡胶块8将固定杆61的侧壁固定，方便固定杆61在滑槽64的内部滑动。混合混匀后，关闭电机21，打开第二阀,52，水混合混匀的细胞样本和吡罗红排出。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施方式和说明书中的描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入本发明要求保护的范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。