一种凝胶转膜辅助装置的制作方法

本实用新型涉及生物实验器材技术领域，具体涉及一种凝胶转膜辅助装置。

背景技术：

印迹杂交是检测生物大分子(核酸和蛋白)的一种方法。它主要包括三种方式：(1)Southern印迹杂交，是用凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段；将在凝胶上经过碱变性的DNA转移至固相支持物(硝酸纤维膜、尼龙膜或化学活化膜)上；预杂交封闭其他能与DNA结合的位点；经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交；用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的大小和丰度。(2)Northern印迹杂交，与Southern印迹杂交的实验步骤相似，Northern印迹杂交只是将待测的DNA变为RNA；但与Southern杂交不同的是，待测RNA不需要进行酶切，可直接应用于电泳；此外，由于碱性溶液可使RNA水解，因此不进行碱变性，而是采用甲醛进行变性电泳。(3)Western印迹杂交，是将蛋白样本通过聚丙烯酰胺凝胶电泳按分子量大小分离；再将凝胶上的蛋白质转移到固相支持物(硝酸纤维膜、尼龙膜或聚偏氟乙烯膜)上；以固相载体上的蛋白质作为抗原，与对应的抗体起免疫反应；再与酶或同位素标记的二抗起反应；最后，经过二抗上的底物或者放射性标记，进行显色反应或放射自显影以检测特异性目的蛋白。

无论是以上哪一种实验方法，在操作过程中都需要将凝胶中的生物大分子(核酸/蛋白质)转印到相应的膜上。在转膜的过程中需要将滤纸、膜、凝胶和另一滤纸自下而上按顺序叠放整齐，再将叠放好的样品进行湿转印或半干转印。然而，在转膜的过程中会遇到几个突出的问题：(1)滤纸、膜和凝胶不容易叠放整齐；(2)在放置凝胶时，由于凝胶相对脆弱(特别是聚丙烯酰胺凝胶)，容易因机械力的作用而破碎；(3)在滤纸、膜和凝胶在叠放过程中，容易在各层之间产生气泡(如果层间带有气泡，会造成气泡所在区域不能流通电流，导致该区域不能进行转膜)；(4)上、下层滤纸的接触容易造成短路，使实验失败，甚至发生火灾。

目前，有实用新型专利(CN201320321939)可以为核酸和蛋白质转膜提供一个平台。该实用新型主要有以下几方面的优点，载物平台为转膜提供了独立的操作空间，避免了与其他实验间的交叉污染；转膜过程中产生的液体可通过载物平台的侧面流入底槽，排水方便；由于底槽具有挡板，因此液体会存储于底槽中，避免了污染实验台。但是该实用新型所提供的技术设施不能解决以上提出的四种常见问题。

实用新型CN201310046709具有在转移液中制备转膜“夹心三明治”操作平台，和排气泡器，可对气泡进行一定程度的去除。实用新型CN201621160407也具有排气泡装置，对层间的气泡有排除功能。虽然以上两种方法都对排除层间的气泡具有一定的作用，但是都没有解决各层叠放不易整齐，在叠放过程中凝胶容易破碎和上、下层滤纸的接触容易造成短路这三方面的问题。

技术实现要素：

为解决以上技术问题，本实用新型提供了一种凝胶转膜辅助装置，其特征在于，包括设置有限位器的溶液槽、放置于所述限位器内的取样器；

所述取样器包括放置在所述限位器内的托板和一端与所述托板连接，另一端伸出所述溶液槽的把手；

所述托板的顶部自下而上依次放置有第一滤纸、转印膜、凝胶、塑料薄框和第二滤纸。

进一步地，所述限位器包括若干个限位柱，若干个所述限位柱组成限位区，将所述托板限位在所述限位区内。

进一步地，所述托板的尺寸略小于所述限位区。

进一步地，所述托板和所述把手由金属材质制成，所述把手焊接在所述托板的一面，通过所述把手将所述托板放入所述限位器内或取出所述限位器外。

进一步地，所述限位器固定在所述溶液槽的底部并与所述溶液槽的侧壁相连接。

进一步地，所述凝胶转膜辅助装置用于生物分子印迹杂交中的凝胶转膜。

有益效果：

本实用新型所提供的一种凝胶转膜辅助装置使生物大分子的转印过程变得容易操作，实验重复性好。可使滤纸、转印膜和凝胶容易叠放整齐；在放置凝胶时不易破碎；在滤纸、转印膜和凝胶的叠放过程中，不容易在各层之间产生气泡；避免第一滤纸和第二滤纸的接触造成短路。

附图说明

图1是本实用新型一种凝胶转膜辅助装置的实施例的结构示意图；

图2是本实用新型一种凝胶转膜辅助装置的实施例的俯视图；

图3是本实用新型一种凝胶转膜辅助装置的实施例的主视图。

其中：

1-溶液槽，11-限位柱，21-托板，22-把手，3-第一滤纸，4-转印膜，5-凝胶，6-塑料薄框，7-第二滤纸。

具体实施方式

为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚明白，下面将结合本实用新型实施方式中的附图，对本实用新型实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式仅仅是本实用新型一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本实用新型中的实施方式，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本实用新型保护的范围。在不冲突的情况下，本实用新型中的实施方式及实施方式中的特征可以相互任意组合。

实施例1

一种凝胶转膜辅助装置，其特征在于，包括设置有限位器的溶液槽1、放置于所述限位器内的取样器；

所述取样器包括放置在所述限位器内的托板21和一端与所述托板21连接，另一端伸出所述溶液槽1的把手22；

所述托板21的顶部自下而上依次放置有第一滤纸3、转印膜4、凝胶5、塑料薄框6和第二滤纸7。

进一步地，所述溶液槽1内盛有转印溶液。

进一步地，第一滤纸3与第二滤纸7具有一定厚度，浸润溶液后亦不容易变形。

本实用新型在溶液槽1中设置有限位器，使其在溶液槽1中围出了一个固定的叠放限位区域，可较容易的叠放第一滤纸3、第二滤纸7、转印膜4和凝胶5；由于限位器的限位区域，叠放过程中不必过多的移动凝胶5，同时，在水溶液中的移动对凝胶5的机械力作用较小，这两方面的因素使凝胶5不易破损；针对在第一滤纸3、第二滤纸7、转印膜4和凝胶5在叠放过程中容易在各层之间产生气泡的问题，本实用新型使叠放过程在溶液中进行，使气泡不易产生和容易去除；针对第一滤纸3与第二滤纸7的接触容易造成短路的问题，本实用新型在凝胶5上面叠放了塑料薄框6，使第一滤纸3与第二滤纸7不能接触，避免了短路现象的发生。

所述限位器包括若干个限位柱11，若干个所述限位柱11组成限位区，将所述托板21限位在所述限位区内，通过所述限位器，可使第一滤纸3、第二滤纸7、转印膜4、凝胶5和塑料片的叠放变得容易。

进一步地，所述限位柱11的数量为32个，32个所述限位柱11组成矩形的三边，且与所述溶液槽1的一侧壁共同形成矩形限位区，所述限位柱11可使取出叠放层时溶液不会外溢。

所述托板21的尺寸略小于所述限位区。

进一步地，所述托板21具有矩形结构。

所述托板21和所述把手22由金属材质制成，所述把手22焊接在所述托板21的一面，通过所述把手22将所述托板21放入所述限位器内或取出所述限位器外。

进一步地，所述取样器包括所述托板21与所述把手22，使自溶液中取样变得方便和不易污染。

所述限位器固定在所述溶液槽1的底部并与所述溶液槽1的侧壁相连接。

所述凝胶转膜辅助装置用于生物分子印迹杂交中的凝胶转膜。

使用时，先将转印溶液注入溶液槽1中；将托板21放到限位柱11组成的限位区内；将第一滤纸3铺于托板21上方；将事先用溶液浸润好的转印膜4铺于第一滤纸3上方，并用镊子对齐，操作过程中避免气泡的产生；将带有电泳后生物大分子样品的凝胶5平铺于转印膜4上，并用镊子对齐，操作过程中避免气泡的产生；将塑料薄框6平铺于凝胶5上方，用镊子对齐，使其能够露出凝胶5的转印区域并隔离第一滤纸3和第二滤纸7露在凝胶5之外的边缘；将第二滤纸7铺于凝胶5和塑料薄框6之上，用镊子对齐；通过把手22，缓慢提出铺好的第一滤纸3、转印膜4、凝胶5、塑料薄框6和第二滤纸7，放入电转仪(半干转印)或电泳槽的支架(湿转印)上，通电转印。

本实用新型所提供的一种凝胶转膜辅助装置使生物大分子的转印过程变得容易操作，实验重复性好。可使滤纸、转印膜和凝胶容易叠放整齐；在放置凝胶时不易破碎；在滤纸、转印膜和凝胶的叠放过程中，不容易在各层之间产生气泡；避免第一滤纸和第二滤纸的接触造成短路。

以上仅是本实用新型的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对本实用新型的限制，本实用新型的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型的精神和范围内，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本实用新型的保护范围。