包含聚酯和聚烯烃的组合物的制作方法

包含聚酯和聚烯烃的组合物
1.本发明涉及一种包含聚酯和聚烯烃的组合物。本发明进一步涉及制造这种组合物的方法，包含这种组合物的制品，和这种组合物用于制造制品的用途。
2.用于制造组合时相互配合的制品例如栓钉和插孔的最常用的材料是聚碳酸酯(pc)或丙烯腈丁二烯苯乙烯(abs)。pc和abs的组成组分为例如双酚a(bpa)，丙烯腈(an)，苯乙烯(s)和丁二烯(bd)，出于环境原因和由于它们涉及到健康风险而使它们处于争论下，需要寻找它们的替代方案。
3.在需要重复的按下/松开的制品中，摩擦阻力不应当过高，以避免需要过多的能量来按下/松开。制品令人期望地是具有适当水平的摩擦阻力以及其他期望的机械性能例如低收缩率、高冲击强度和高拉伸模量的组合。令人期望的是在一些应用中可以进一步具有高光泽度。
4.本发明的一个目标是解决上述和/或其他问题。
5.因此，本发明提供一种组合物，其包含a)第一聚酯，b)第一聚烯烃，c)增容剂和d)润滑剂，
6.其中d)包含粘度为至少10000cst的硅氧烷聚合物和任选的第二聚酯和/或任选的第二聚烯烃，
7.a)和b)相对于总组合物计的总量是至少80wt％，
8.c)相对于总组合物计的量是0.1至15wt％和
9.d)相对于总组合物计的量是0.1至5.0wt％。
10.已经令人惊讶地发现，根据本发明具有适当水平的摩擦阻力以及其他期望的机械性能例如低收缩率、高冲击强度和高拉伸模量的组合。
11.硅氧烷聚合物的粘度在本文中通过astm d445测量。
12.聚酯和聚烯烃的共混物例如从us2006287441中已知，其公开了一种由含有聚酯树脂、聚烯烃树脂和增容剂的原料组合物制造树脂组合物的方法。该方法包括捏合步骤，用于在湿气存在下捏合原料组合物。该树脂组合物不包含粘度为至少10000cst的硅氧烷聚合物的润滑剂。
13.a)第一聚酯
14.a)相对于总组合物计的量通常是5至95wt％。
15.优选地，a)相对于总组合物计的量大于b)相对于总组合物计的量。
16.优选地，a)相对于总组合物计的量是至少50wt％，更优选至少75wt％。例如，a)相对于总组合物计的量是75至94wt％，80至94wt％，或85至92wt％。
17.典型的聚酯树脂包括结晶聚酯树脂，例如衍生自含有2至约10个碳原子的脂族或脂环族二醇或其混合物和至少一种芳族二羧酸的聚酯树脂。优选的聚酯衍生自脂族二醇和芳族二羧酸，并且具有根据结构式(viii)的重复单元：
18.19.其中r'是烷基，其包含衍生自脂族或脂环族二醇或其混合物的脱羟基残基，其含有2至约20个碳原子。r是芳基，其包含衍生自芳族二羧酸的脱羧酸酯残基。在本发明的一个实施方案中，聚酯可以是脂族聚酯，其中r'或r的至少一个是含有环烷基的基团。聚酯是缩合产物，其中r'是芳基、烷烃或环烷烃的残基，其含有具有6至20个碳原子的二醇或其化学等价物，和r是衍生自芳基、脂族或环烷烃的脱羧酸酯残基，其含有6至20个碳原子的二酸或其化学等价物。聚酯树脂通常通过二醇或二醇化学等价物组分与二酸或二酸化学等价物组分的缩合或酯交换聚合来获得。
20.r'和r优选是独立地选自以下结构ix的环烷基：
[0021][0022]
二酸表示包括具有两个羧基的羧酸，每个可用于制备本发明的聚酯树脂，优选脂族、芳族、脂环族。二酸的例子是环状或双环脂族酸，例如十氢化萘二羧酸、降冰片烯二羧
酸、双环辛烷二羧酸、1,4-环己烷二羧酸或化学等价物，最优选的是反式-1,4-环己烷二羧酸或化学等价物。还可以使用线性二羧酸如己二酸、壬二酸、二羧基十二烷酸和琥珀酸。这些二酸的化学等价物包括酯，烷基酯例如二烷基酯，二芳基酯，酸酐，盐，酸性氯化物，酸性溴化物等。脱羧酸酯残基r可以衍生自的芳族二羧酸的例子是每分子中含有单个芳族环的酸，例如间苯二甲酸或对苯二甲酸、1,2-二(对羧基苯基)乙烷、4,4'-二羧基二苯基醚、4,4'-双苯甲酸及其混合物，以及含有稠环的酸例如1,4-或1,5-萘二羧酸。在一个优选的实施方案中，残基r的二羧酸前体是对苯二甲酸，或替代地对苯二甲酸和间苯二甲酸的混合物。
[0023]
可用于制备本发明的聚酯树脂的一些二醇是直链、支化或脂环族烷二醇，并且可以含有2至12个碳原子。这种二醇的例子包括但不限于乙二醇；丙二醇，即1,2-和1,3-丙二醇；2,2-二甲基-1,3-丙二醇；2-乙基，2-甲基，1,3-丙二醇；1,3-和1,5-戊二醇；二丙二醇；2-甲基-1,5-戊二醇；1,6-己二醇；二甲醇十氢化萘，二甲醇双环辛烷；1,4-环己烷二甲醇，特别是它的顺式和反式异构体；三甘醇；1,10-癸二醇；和任何前述的混合物。优选地，使用脂环族二醇或其化学等价物，特别是1,4-环己烷二甲醇或它的化学等价物作为二醇组分。二醇的化学等价物包括酯，例如二烷基酯、二芳基酯等。通常，聚酯树脂可以包含选自线性聚酯树脂、支化聚酯树脂和共聚物聚酯树脂的一种或多种树脂。
[0024]
一种优选的脂环族聚酯是聚(环己烷-1,4-二亚甲基环己烷-1,4-二羧酸酯)，也称作聚(1,4-环己烷-二甲醇1,4-二羧酸酯)(pccd)，其具有式x的重复单元：
[0025][0026]
优选地，聚酯衍生自这样的结构单元，其包含至少一种取代的或未取代的脂族二醇和/或取代的或未取代的脂环族二醇，和至少一种取代的或未取代的芳族二羧酸或取代的或未取代的脂族二羧酸。
[0027]
优选地，聚酯是选自以下的至少一种：聚(邻苯二甲酸亚烷基酯)，聚(邻苯二甲酸亚环烷基酯)，聚(二羧酸亚烷基酯)，酯酰胺共聚物，衍生自包含以下的结构单元的共聚酯：至少一种烷基二醇或脂环族二醇，和至少一种芳族酸、脂族酸和脂环族酸。
[0028]
特别优选地，聚酯包含聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)，聚对苯二甲酸丁二醇酯(pbt)，和/或聚对苯二甲酸亚环己基二亚甲基酯。优选地，聚酯包含pet。优选地，根据本发明的组合物中的聚酯由pet组成。
[0029]
第一聚酯可以为未使用的粒料产品或薄片、粒料或粉末形式的再生(经加工)的产品的形式，其可以例如源自pet瓶。优选地，聚酯是再生的聚酯，特别是再生的pet，例如源自pet瓶。优选地，聚酯，特别是pet，在与根据本发明的组合物的其他组分混合之前进行干燥。
[0030]
第一聚酯可以是生物基的，即该聚酯可以是由衍生自或使用生物原料制造的材料或产物生产的聚酯。这样的材料是可再生的，并且通常获自或由活生物体来生产，例如植物、树、藻类、细菌、酵母、真菌、原生动物、昆虫、动物等。由这种生物材料来获得二酸的方法是本领域技术人员已知的。优选生物基或生物来源的二官能酸，因为与这种材料的生产和使用相关的生态足迹较低。
[0031]
优选地，第一聚酯，特别是pet的特性粘度(iv)是0.1至1.0dl/g，例如0.5至0.9dl/g，根据astm d4603测定。
[0032]
优选地，第一聚酯，特别是pet的熔体体积指数(mvi)是5至100dg/min，例如10至50dg/min，根据iso 1133(2.16kg，280℃)。
[0033]
优选地，第一聚酯，特别是pet的密度是至多1.35g/cm3，根据iso 1183测定。这表明聚酯，特别是pet的结晶度较低，这产生最终组合物的令人期望的性能。
[0034]
b)第一聚烯烃
[0035]
b)相对于总组合物计的量通常是5至95wt％。
[0036]
优选地，b)相对于总组合物计的量是至多40wt％，更优选至多35wt％。例如，第一聚烯烃相对于总组合物计的量是5至22.5wt％，5至20wt％，优选6至18wt％，或8至15wt％。
[0037]
a)和b)相对于总组合物计的总量是相对于总组合物计至少80wt％且至多99.8wt％。优选地，a)和b)相对于总组合物计的总量是相对于总组合物计至少85wt％，至少90wt％，至少95wt％，至少97wt％，或至少99wt％。
[0038]
第一聚烯烃的例子包括低密度聚乙烯(ldpe)，线性低密度聚乙烯(lldpe)和高密度聚乙烯(hdpe)；聚丙烯(pp)，以及乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃的弹性体共聚物。
[0039]
第一聚烯烃的密度可以是0.850至0.970g/cm3，根据iso 1183测定。
[0040]
ldpe，lldpe和hdpe
[0041]
ldpe，lldpe和hdpe的生产方法汇总在handbook of polyethylene by andrew peacock(2000；dekker；isbn 0824795466)第43至66页中。催化剂可以分为三个不同的子类，包括齐格勒-纳塔催化剂、菲利普催化剂和单活性位催化剂。后一类是不同种类的化合物的族，茂金属催化剂是它们之一。如所述手册的第53至54页所述，齐格勒-纳塔催化的聚合物经由第i-iii族金属的有机金属化合物或氢化物与第iv-viii族过渡金属衍生物的相互作用来获得。(改性的)齐格勒-纳塔催化剂的一个例子是基于四氯化钛和有机金属化合物三乙基铝的催化剂。茂金属催化剂和齐格勒-纳塔催化剂之间的一个差异是活性位的分布。齐格勒-纳塔催化剂是非均相的，并且具有许多活性位。因此，用这些不同的催化剂生产的聚合物在例如分子量分布和共聚单体分布方面不同。
[0042]
ldpe
[0043]
ldpe可以是乙烯均聚物，或者可以包含共聚单体例如丁烯或己烯。
[0044]
优选地，ldpe的密度是0.916至0.940g/cm3，更优选0.920至0.930g/cm3，根据iso 1183测定。
[0045]
优选地，ldpe的熔体流动指数是0.1至10.0g/10min，更优选1.0至5.0g/10min，根据astm d1238(190℃/2.16kg)测定。
[0046]
ldpe可以使用高压釜高压技术或通过管式反应器技术来生产。
[0047]
在一些实施方案中，根据本发明的组合物中的聚烯烃是ldpe，其根据iso 1183测定的密度是0.916至0.940g/cm3，和根据astm d1238(190℃/2.16kg)测定的熔体流动指数是0.1至10.0g/10min，并且组合物中的ldpe的量是5至15wt％。这种组合物可以具有高光泽度、高mvr和高拉伸模量，同时具有可接受的冲击强度和收缩率。
[0048]
lldpe
[0049]
lldpe可以是乙烯均聚物，或者可以是包含乙烯和c3-c10α-烯烃共聚单体的聚乙烯共聚物(乙烯-α烯烃共聚物)。合适的α-烯烃共聚单体包括1-丁烯，1-己烯，4-甲基戊烯和1-辛烯。优选的共聚单体是1-己烯。优选地，α-烯烃共聚单体的存在量是乙烯-α烯烃共聚物
的约5至约20重量％，更优选存在量是乙烯-α烯烃共聚物的约7至约15重量％。
[0050]
优选地，lldpe的密度可以是0.915g/cm3至0.940g/cm3，优选0.930至0.940g/cm3，根据iso 1183测定。
[0051]
优选地，lldpe的熔体流动指数可以是0.1至5.0g/10min，例如0.5至4.0g/10min，例如1.0至3.0g/10min，根据astm d1238(190℃/2.16kg)测定。
[0052]
适于制造lldpe的技术包括但不限于气相流化床聚合，溶液聚合和淤浆聚合。
[0053]
根据本发明一个优选的实施方案，lldpe已经通过在齐格勒-纳塔催化剂存在下的气相聚合来获得。根据另一优选的实施方案，lldpe可以通过在茂金属催化剂存在下的气相聚合来获得。
[0054]
在一些实施方案中，根据本发明的组合物中的聚烯烃是lldpe，其根据iso 1183测定的密度是0.915至0.940g/cm3，和根据astm d1238(190℃/2.16kg)测定的熔体流动指数是0.1至5.0g/10min，并且组合物中lldpe的量是5至15wt％。这种组合物可以具有高mvr和高拉伸模量，同时具有可接受的光泽度、冲击强度和收缩率。
[0055]
hdpe
[0056]
hdpe可以是乙烯均聚物，或者可以包含共聚单体例如丁烯或己烯。
[0057]
优选地，hdpe的密度是0.940至0.970g/cm3，更优选0.950至0.965g/cm3，根据iso 1183测定。
[0058]
优选地，hdpe的熔体流动指数是0.1至15.0g/10min，更优选1.0至10.0g/10min，根据astm d1238(190℃/5kg)测量。
[0059]
在一些实施方案中，根据本发明组合物中的聚烯烃是hdpe，其根据iso 1183测定的密度是0.940至0.970g/cm3，和根据astm d1238(190℃/2.16kg)测定的熔体流动指数是0.1至15.0g/10min，并且组合物中hdpe的量是5至15wt％。这种组合物可以具有高光泽度、高mvr、高拉伸模量和低收缩率，同时具有可接受的冲击强度。
[0060]
pp
[0061]
如本文中所使用，聚丙烯表示丙烯均聚物或丙烯与α-烯烃的共聚物，例如选自具有2或4至10个c原子的α-烯烃例如乙烯的α-烯烃，例如其中α-烯烃的量基于总丙烯共聚物计小于10wt％。
[0062]
聚丙烯可以通过任何已知的聚合技术以及使用任何已知的聚合催化剂体系来制造。关于所述技术，可以参考淤浆、溶液或气相聚合；关于催化剂体系，可以参考齐格勒-纳塔、茂金属或单活性位催化剂体系。它们本身全部是本领域已知的。
[0063]
优选地，pp的拉伸模量是800至1800mpa，根据astm d790a测定。
[0064]
优选地，pp的熔体流动指数是0.3至50dg/min，使用astm d1238(230℃/2.16kg)测定。
[0065]
弹性体共聚物
[0066]
聚烯烃可以是乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃的弹性体共聚物。弹性体共聚物中的α-烯烃共聚单体优选是非环状单烯烃，例如1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯或4-甲基戊烯。最优选地，弹性体共聚物是乙烯-1-辛烯共聚物。
[0067]
优选地，弹性体共聚物的密度是0.850至0.910g/cm3。优选地，弹性体共聚物的密度是0.865至0.910g/cm3，例如0.865至0.875g/cm3，根据astm d792。
[0068]
优选地，弹性体共聚物的熔体流动指数是1.0至10.0dg/min，例如3.0至8.0dg/min，根据astm d1238使用2.16kg重量和在190℃温度测量。
[0069]
弹性体可以使用本领域已知的方法制备，例如使用单活性位催化剂，即这样的催化剂，其过渡金属组分是有机金属化合物，并且其至少一种配体具有环戊二烯基阴离子结构，其通过这种配体配位键合到过渡金属阳离子。这种类型的催化剂也称作“茂金属”催化剂。茂金属催化剂例如描述在美国专利号5,017,714和5,324,820中。弹性体也可以使用传统类型的非均相多活性位齐格勒-纳塔催化剂来制备。
[0070]
优选地，弹性体中乙烯的量是至少50mol％。更优选地，弹性体中乙烯的量是至少57mol％，例如至少60mol％，至少65mol％，或至少70mol％。甚至更优选地，弹性体中乙烯的量是至少75mol％。弹性体中乙烯的量通常可以是至多97.5mol％，例如至多95mol％，或至多90mol％。
[0071]
在一些实施方案中，根据本发明的组合物中的聚烯烃是乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃的弹性体共聚物，其根据astm d792测定的密度是0.850至0.910g/cm3，和根据astm d1238(190℃/2.16kg)测定的熔体流动指数是1.0至10.0g/10min，并且该组合物中弹性体共聚物的量是5至15wt％。这种组合物可以具有高光泽度、高mvr、高拉伸模量、高冲击强度和低收缩率。
[0072]
在一些实施方案中，根据本发明的组合物中的聚烯烃是乙烯和具有4至10个碳原子的α-烯烃的弹性体共聚物，其根据astm d792测定的密度是0.850至0.910g/cm3，和根据astm d1238(190℃/2.16kg)测定的熔体流动指数是1.0至10.0g/10min，并且该组合物中弹性体共聚物的量是15至25wt％。这种组合物可以具有高光泽度、极高的冲击强度和低收缩率，同时具有可接受的mvr和拉伸模量。
[0073]
c)增容剂
[0074]
增容剂的作用是降低极性聚酯相和非极性聚烯烃相的不混溶共混物之间的界面张力。添加增容剂改进了两相之间的粘附性，和稳定了聚酯/聚烯烃组合物的形态来抗聚结，这与没有增容剂的聚酯/聚烯烃组合物相比改进了机械性能。
[0075]
增容剂可以包含乙烯和选自以下的共聚单体的共聚物：
[0076]
不饱和羧酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸和衣康酸，及其酸酐；
[0077]
不饱和羧酸的酯，例如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、马来酸二甲酯、马来酸单甲酯、富马酸二乙酯、衣康酸二甲酯、柠康酸二乙酯和四氢邻苯二甲酸二甲酯；
[0078]
不饱和单羧酸的缩水甘油酯，例如丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和对苯乙烯基羧酸缩水甘油酯；
[0079]
不饱和多羧酸例如马来酸、衣康酸、柠康酸和丁烯三羧酸的单缩水甘油酯或多缩水甘油酯；和
[0080]
不饱和缩水甘油醚，例如烯丙基缩水甘油醚、2-甲基烯丙基缩水甘油醚和邻烯丙基酚的缩水甘油醚。
[0081]
增容剂可以包含乙烯、丙烯酸丁酯与马来酸酐的无规三元共聚物。
[0082]
增容剂可以包含乙烯-丙烯酸酯共聚物，其包含式(i)或(ii)所示的丙烯酸酯作为共聚单体：
[0083]
ch2＝cr
1-coo-(ch2)
n-oh
ꢀꢀꢀ(i)[0084]
ch2＝cr
1-coo-(ch2)
m-choh-ch2oh
ꢀꢀꢀ
(ii)
[0085]
其中r1是h或c1-c5线性或支化的烷基，n是1至10的整数，和m是0至10的整数。
[0086]
c)相对于总组合物计的量是0.1至15wt％，例如0.2至12wt％，0.3至10wt％，0.5至5wt％。较低量的增容剂产生较低的收缩率，所以组合物中c)的量优选是0.75至4wt％，更优选1至3wt％，甚至更优选1至2wt％。
[0087]
优选地，b)的量相对于c)的量的重量比是2至20，2至15，或3至10。
[0088]
特别优选的增容剂是乙烯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚物，可作为lotader ax8840商购。
[0089]
优选地，a)、b)和c)的总量是至少90wt％，至少92wt％，至少95wt％，至少98wt％，至少99wt％，或至少99.9wt％。
[0090]
d)润滑剂
[0091]
润滑剂包含粘度是至少10000cst的硅氧烷聚合物，通过astm d445测量。这样的粘度确保了随时间保持润滑效果，获得随时间恒定的咬合性能(clutch behavior)。优选地，硅氧烷聚合物的粘度是至多15,000,000cst。润滑剂的效果通常随着润滑剂的量而增加，但是在润滑剂的量达到一定值之后不再能够观察到该效果的增加。当硅氧烷聚合物的粘度不过高时，已经发现在较高量时仍然观察到该效果的增加。优选地，硅氧烷聚合物的粘度是至少15000cst，或至少20000cst，和/或至多1,000,000cst，至多500,000cst，至多100,000cst，或至多50000cst。
[0092]
润滑剂可以进一步包含第二聚酯和/或第二聚烯烃。这种第二聚酯和/或第二聚烯烃的存在使得润滑剂更易于加工和更易于供给到配混器来混合根据本发明的组合物的组分。
[0093]
第二聚酯的类型没有限制。第二聚酯合适的例子包括关于第一聚酯所述的那些。当存在时，第二聚酯可以与第一聚酯的类型相同或与第一聚酯的类型不同。
[0094]
第二聚烯烃的类型没有限制。第二聚烯烃合适的例子包括关于第一聚烯烃所述的那些。当存在时，第二聚烯烃可以与第一聚烯烃的类型相同或与第一聚烯烃的类型不同。优选地，第二聚烯烃与第一聚烯烃的类型相同，这提供了改进的混溶性。例如，当第一聚烯烃选自低密度聚乙烯(ldpe)，线性低密度聚乙烯(lldpe)，高密度聚乙烯(hdpe)和乙烯与具有4至10个碳原子的α-烯烃的弹性体共聚物时，第二聚烯烃优选地选自低密度聚乙烯(ldpe)，线性低密度聚乙烯(lldpe)，高密度聚乙烯(hdpe)和乙烯与具有4至10个碳原子的α-烯烃的弹性体共聚物。当第一聚烯烃是聚丙烯时，第二聚烯烃优选是聚丙烯。
[0095]
d)相对于总组合物计的量是相对于总组合物计0.1至5.0wt％，例如0.1至1.0wt％，1.0至2.0wt％，2.0至3.0wt％，3.0至4.0wt％，或4.0至5.0wt％。优选地，d)相对于总组合物计的量是相对于总组合物计0.5至2.5wt％。
[0096]
优选地，硅氧烷聚合物选自聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷。更优选地，硅氧烷聚合物是聚二甲基硅氧烷。
[0097]
优选的润滑剂的例子包括accurel si707，accurel si726，accurel si728，accurel si735，accurel si754和accurel 18cm2565。genioplast s也可以用作润滑剂。
[0098]
在一些实施方案中，d)由硅氧烷聚合物组成。在一些实施方案中，d)由硅氧烷聚合物和第二聚酯组成。在一些实施方案中，d)由硅氧烷聚合物和第二聚烯烃组成。在一些实施
方案中，d)可以包含该硅氧烷聚合物、该任选的第二聚酯和该任选第二聚烯烃之外的组分，例如气相法二氧化硅，但是优选地该硅氧烷聚合物、该任选的第二聚酯和该任选的第二聚烯烃的总量是相对于d)的总量计至少90wt％，至少95wt％，至少98wt％，至少99wt％，或100wt％。
[0099]
优选地，硅氧烷聚合物相对于d)计的量是50至100wt％。
[0100]
优选地，第二聚酯相对于d)计的量是0至50wt％，例如1至50wt％。
[0101]
优选地，第二聚烯烃相对于d)计的量是0至50wt％，例如1至50wt％。
[0102]
优选地，a)、b)、c)和d)的总量是至少95wt％，至少98wt％，至少99wt％，至少99.9wt％，或100wt％。
[0103]
e)添加剂
[0104]
根据本发明的组合物可以进一步包含不同于该组合物的前述组分的任选的组分，例如添加剂，其中前述组分和任选的组分的总和是总组合物的100wt％。因此，本发明涉及一种由前述组分和任选的组分组成的组合物。
[0105]
添加剂可以包括稳定剂例如热稳定剂，抗氧化剂，uv稳定剂；着色剂如颜料和染料；澄清剂；表面张力改性剂；润滑剂；阻燃剂；脱模剂；流动改进剂；增塑剂；抗静电剂；外部弹性体冲击改性剂；发泡剂；无机填料例如滑石和增强剂；和/或增强聚合物与填料之间的界面键合的组分，例如马来酸化的聚丙烯。
[0106]
添加剂的量可以例如是基于总组合物计0.1至5wt％，例如0.2至1wt％。
[0107]
组合物的性能
[0108]
优选地，根据本发明的组合物具有根据本发明的组成，其根据astm d-3702的静摩擦是0.30至0.70(塑料对塑料，压力40kpa，速度50mps，振荡30
°
/0.5赫兹，持续期120min)。测量可以使用lri-1a自动摩擦计来进行。更优选地，静摩擦是至多0.60，至多0.50，或至多0.45。
[0109]
优选地，根据本发明的组合物具有根据本发明的组成，其根据astm d-3702的动摩擦是0.10至0.25(塑料对塑料，压力40kpa，速度50mps，振荡30
°
/0.5赫兹，持续期120min)。测量可以使用lri-1a自动摩擦计来进行。更优选地，动摩擦是至多0.20，至多0.18，或至多0.15。
[0110]
优选地，根据本发明的组合物的熔体体积流速(mvr)是至少5cc/10min，例如5至20cc/10min，或20至40cc/10min，通过iso 1133(2.16kg，265℃，300秒)测定。
[0111]
优选地，根据本发明的组合物的熔体体积流速(mvr)是至少10cc/10min，例如10至25cc/10min，或25至50cc/10min，通过iso 1133(2.16kg，265℃，900秒)测定。
[0112]
优选地，根据本发明的组合物的收缩率是至多2％，更优选至多1.5％，更优选至多1.3％，更优选至多1.0％，通过iso 294-4测定。
[0113]
优选地，根据本发明的组合物的缺口冲击强度是至少5kj/m2，更优选至少10kj/m2，更优选至少20kj/m2，或更优选至少30kj/m2，通过iso 180(23℃)测定。
[0114]
优选地，根据本发明的组合物的拉伸模量是至少1500mpa，更优选至少1600mpa，更优选至少1800mpa，通过iso 527测定。
[0115]
优选地，根据本发明的组合物的光泽度是至少50光泽单位，更优选至少75光泽单位，更优选至少90光泽单位，通过iso 2813在60
°
测量角测定。
112，可商购自sabic)
[0132]
poe：乙烯和1-辛烯的共聚物，根据astm d1238(2.16kg，190℃)的mfi是5dg/min，根据astm d792的密度是0.87g/cm3。
[0133]
增容剂：商业名称lotader ax 8840；乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚物，根据astm d1238(2.16kg，190℃)的mfi是5dg/min，根据astm 1183的密度是0.964g/cm3。
[0134]
润滑剂a：accurel si-735：粘度为30000cst的硅油(聚二甲基硅氧烷)与多孔hdpe载体的混合物
[0135]
润滑剂b：粘度为1000cst的硅油(聚二甲基硅氧烷)。
[0136]
润滑剂c：genioplast s：超高分子量硅氧烷聚合物与气相法二氧化硅的混合物
[0137]
润滑剂d：ceraflour：超高分子量聚乙烯
[0138]
由表1所示的组分，通过在具有相对短的停留时间和相对适度的条件的双螺杆挤出机中熔融混合来制备共混物。测量了下面的性能，并且汇总在表1中。
[0139]
表1
[0140][0141]
润滑剂的量，irganox 1010和irgafos 168是每100重量份聚酯、聚烯烃和增容剂的总和的重量份。
[0142]
使用润滑剂a至d使静摩擦和动摩擦下降。
[0143]
在使用润滑剂b的cex 4中，在样品制备2个月后测量的摩擦系数显著地低于样品刚制备时测量的值。
[0144]
在使用润滑剂d的cex 7-8中，润滑剂没有完全混合在共混物中，并且非熔融润滑剂是可见的。在样品上注意到表面外观缺陷。
[0145]
在使用润滑剂a的ex 2-3和使用润滑剂c的ex 5-6中，获得了均匀的组合物，其表现出低摩擦系数，其在两个月后得以保持。
[0146]
在使用润滑剂c的ex 5-6中，润滑剂的量的增加使摩擦小幅下降。相反，在使用润
滑剂a的ex 2-3中，润滑剂的量的增加使摩擦大幅下降。使用2.4wt％润滑剂的ex 3表现出非常低的摩擦。