一种碘介导α-重氮酯氧化快速生成α-酮酯的制备方法

文档序号:26010053发布日期:2021-07-23 21:30阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种碘介导α-重氮酯氧化快速生成α-酮酯的制备方法,其特征在于,所述制备方法的反应式表示如下:

式中的r1是指氢、c1-30烷基、c6-14芳基、c4-14杂芳基、c2-30烯基、c3-30炔基或者卤素;r2是指c1-20烷基、c6-14芳基、c4-14杂芳基、c2-30烯基、c3-30炔基;所述制备方法的步骤包括在有机溶剂中,采用α-重氮酯和碘单质为原料,在室温下搅拌至少半小时,即可制得α-酮酯化合物。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述碘与α-重氮酯的摩尔比是1:1~3:1。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的有机溶剂包括四氢呋喃、乙腈、甲苯、二氯甲烷其中之一。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述α-酮酸酯化合物的产率为80%~99%。


技术总结
本发明涉及酮酯类化合物研究领域,具体涉及一种碘介导α‑重氮酯氧化快速生成α‑酮酯的制备方法,在有机溶剂中,采用α‑重氮酯和碘单质为原料,在室温下搅拌半小时左右,即可制得α‑酮酯化合物。本发明无需使用过渡金属作为催化剂,也无需使用强氧化剂,仅在室温条件下,用低毒、便宜的碘单质作为氧化剂,α‑重氮酸酯高效氧化生成α‑酮酯。反应时间短(约0.5小时),普适性强,无论是有供电子基团还是吸电子基团的α‑重氮酸酯都能拿到中等至优秀的产率(80%~99%),代表了一种更绿色的替代途径,为高效制备α‑酮酯提供了新的普适合成路线。

技术研发人员:李怀峰;黄少玲
受保护的技术使用者:广西师范大学
技术研发日:2021.05.10
技术公布日:2021.07.23
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