含2－杂原子取代的环戊二烯基金属配合物和烯烃聚合方法

专利名称：含2－杂原子取代的环戊二烯基金属配合物和烯烃聚合方法
技术领域：
本发明涉及金属配合物、用于制备这些金属配合物的配体和由其衍生的特别适合在通过聚合α-烯烃和α-烯烃的混合物制备聚合物的方法中使用的烯烃聚合催化剂。
背景技术：
束缚几何构型金属配合物和其制备方法公开于1990年7月3日申请的US申请流水号545,403(EP-A-416,815)、1990年7月3日申请的US申请流水号547,718(EP-A-468,651)、1991年5月20日申请的US申请流水号702,475(EP-A-514,828)、1992年5月1日申请的US申请流水号876,268(EP-A-520,732)和1993年1月21日申请的US申请流水号8,003(WO 93/19104)，以及US-A-5,055,438、US-A-5,057,475、US-A-5,096,867、US-A-5,064,802、US-A-5,132,380和WO95/00526中。上述所有专利或相应的US专利申请这里都作为参考引入。
US 5,350,817和5,304,614公开了用于聚合丙烯的具有桥连金属茂配体的锆配合物，其中两个茚基通过含碳或硅的桥共价键合在一起。
EP-A-577,581公开了含具有杂原子取代基的芴配体的不对称双Cp金属茂。
E.Barsties，S.Schaible，M.-H.Prosenc，U.Rief,W.Roll，O.Weyland，B.Dorerer，H.-H.Brintzinger有机金属化学期刊(J.OrganometallicChem.)，1996，520，63-68；和H.Plenio，D.Birth有机金属化学期刊，1996，519，269-272公开了用于形成全同立构聚丙烯和聚乙烯的这样一些体系，即其中茚的环戊二烯基被非桥连和硅桥连双茚基中的二甲基氨基取代。
R.Leino，HJ.K.Luttikhedde，P.Lehmus，C.-E.Wilen，R.Sjoholm，A.Lehtonen，J.Seppala，J.H.Nasman高分子(Macromolecules)，1997，30，3477-3488公开了在茚基的2-位中具有氧的C2-桥连双茚基金属茂，I.M.Lee，W.J.Gauthier，J.M.Ball，B.Iyengar，S.Collins有机金属化学(Organometallics)，1992，11，2115-2122公开了在茚基的5，6-位中具有氧的C2-桥连双茚基金属茂，N.Piccolravazzi，P.Pino，G.Consiglio，A.Sironi，M.Moret有机金属化学，1990，9，3098-3105公开了在茚基的4和7位具有氧的非桥连双茚基金属茂。
人们一直认为，当用作烯烃聚合催化剂时，与碳或H取代相反，在金属茂配合物的茚基体系的任何位置上杂原子取代使催化剂活性降低，换言之，对于α-烯烃聚合催化剂的效率较低，生产的聚合物具有较低的分子量和较低的等规度。人们认为这一大类催化剂的活性降低是由于杂原子孤对电子与Lewis酸助催化剂聚合活化剂相互作用，导致形成一电子减活化更甚的Cp环(同时该Cp空间位阻更甚)的结果。参见P.Foster；M.D.Rausch；J.C.W.Chien.有机金属化学期刊，1996，519，269-272。
在单-Cp金属茂中的无规杂原子取代公开于EP-A-416,815，WO95/07942，WO96/13529，U.S5,096,867和5,621,126及相关申请案中。
迄今人们一直认为，在用作聚合催化剂的金属茂配合物中，杂原子取代存在缺点，这是由于杂原子的孤对电子与同一或不同金属茂分子的过渡金属原子、或与催化剂体系的其它组分不需要的相互作用所致。
已对用作烯烃聚合催化剂的各种金属茂配合物进行了很多改进。然而，仍然存在催化剂效率和在高温聚合条件下的减活化问题。希望的是能够生产分子量更高的聚烯烃。还有利的是能够通过改变用于烯烃聚合催化剂体系的金属茂配合物的环戊二烯基上的取代情况提高生产的聚合物的其它物理特性。一类用于烯烃聚合催化剂体系中的新的金属茂配合物可提供一种解决上述问题的技术方案，并且优于其它技术方案。
本发明概述
根据本发明，提供符合如下通式的金属茂配合物
其中M为选自元素周期表第3至13族、镧系或锕系的一种金属，其表观氧化态为+2、+3或+4，该金属与一个环戊二烯基(Cp)π-键合，所述环戊二烯基为具有5个取代基(RA)j-T、RB、RC、RD和Z的环状离域π-键合配体基团，其中j为0、1或2；RA、RB、RC、RD为R基团；其中
T为与Cp环、当j为1或2时并与RA共价键合的杂原子，当j为0时，T为F、Cl、Br或I；当j为1时，T为O或S，或为N或P且RA与T之间具有一双键；当j为2时，T为N或P；其中
RA相互独立地为氢或为具有1至80个非氢原子的基团，所述基团为烃基、烃基硅烷基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基烃基、烃氨基、二(烃基)氨基、烃氧基，各RA任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基相互独立地为具有1至20个非氢原子的烃氧基、烃基硅烷氧基、烃基硅烷基氨基、二(烃基硅烷基)氨基、烃基氨基、二(烃基)氨基、二(烃基)膦基、烃基硫化物、烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基或烃基硅烷基烃基，或具有1至20个非氢原子的无相互作用基团；各RB、RC和RD为氢，或具有1至80个非氢原子的基团，所述基团为烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基、烃基硅烷基烃基，各RB、RC和RD任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基相互独立地为具有1至20个非氢原子的烃氧基、烃基硅烷氧基、烃基硅烷基氨基、二(烃基硅烷基)氨基、烃基氨基、二(烃基)氨基、二(烃基)膦基、烃基硫化物、烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基或烃基硅烷基烃基，或具有1至20个非氢原子的无相互作用基团；或任选地RA、RB、RC和RD中的两个或多个相互共价键合形成对于各R基团具有1至80个非氢原子的1个或多个稠环或环体系，该一个或多个稠环或环体系是未被取代的或被一个或多个取代基取代，所述取代基相互独立地为具有1至20个非氢原子的烃氧基、烃基硅烷氧基、烃基硅烷基氨基、二(烃基硅烷基)氨基、烃基氨基、二(烃基)氨基、二(烃基)膦基、烃基硫化物、烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基或烃基硅烷基烃基，或具有1至20个非氢原子的无相互作用基团；
Z为通过σ键与Cp和M键合的二价部分，其中Z包括硼、或元素周期表第14族的元素，还包括氮、磷、硫或氧；
X为具有至多60个原子的阴离子或二阴离子配体基团，不包括环状离域π-键合配体基团类配体；
X′相互独立地为具有至多20个原子的中性路易斯碱配位化合物；
p为0、1或2，且当X为阴离子配体时p比M的表观氧化态少2；当X为二阴离子配体时，p为1；和
q为0、1或2。
上述配合物任选地可以纯净的分离晶体形式，或与其它配合物的混合物形式、或任选地在溶剂(特别是有机液体)中的溶剂化加合物形式、以及其二聚体或螯合衍生物形式存在，其中螯合剂为有机物质，优选中性路易斯碱，特别是三烃基胺、三烃基膦或其卤代衍生物。
本发明还提供一种用于烯烃聚合的由包括如下物质的催化剂体系组分制备的催化剂体系，所述物质包括
(A)包括一种上述配合物的金属配合物的催化剂组分；和
(B)包括活化助催化剂的助催化剂组分，其中(A)与(B)的摩尔比为1∶10,000至100∶1；或用活化工艺活化(A)。
本发明的另一实施方案为一种用于烯烃聚合的由包括如下物质的催化剂体系组分制备的催化剂体系，所述物质包括
(A)包括一种上述配合物的金属配合物的催化剂组分；和
(B)包括活化助催化剂的助催化剂组分，其中(A)与(B)的摩尔比为1∶10,000至100∶1
其中金属配合物为阳离子基团形式。
本发明进一步提供一种烯烃聚合方法，包括将一种或多种C2-20α-烯烃在聚合条件下与上述催化剂体系之一接触。
本发明的优选方法是用于烯烃聚合的高温溶液聚合方法，包括将一种或多种C2-20α-烯烃在聚合条件下与上述催化剂体系之一在约100℃至约250℃下接触。
由上述方法生产的聚烯烃产品也在本发明范围内。优选的产品具有长支链和反向分子结构。
本发明还提供一种上述金属配合物之一的含环戊二烯基的配体，其中配体为如下形式
(A)具有2个能够脱除的质子的游离碱；
(B)二锂盐；
(C)镁盐；或
(D)单或二硅烷基化的二阴离子。
这些配体之一用于合成本发明的金属配合物的用途，或用于合成包括元素周期表第3至13族、镧系或锕系中的一个金属和1至4个配体的金属配合物的用途，也在本发明此方面范围内。
本发明的催化剂和方法在宽范围聚合条件，特别是高温下达到高分子量烯烃聚合物的高生产效率。它们特别适用于溶液或本体聚合乙烯/丙烯(EP聚合物)，乙烯/辛烯(EO聚合物)，乙烯/苯乙烯(ES聚合物)、丙烯和乙烯/丙烯/二烯烃(EPDM聚合物)，其中二烯烃为亚乙基降冰片烯、1，4-己二烯或类似的非共轭二烯烃。使用高温显著提高这些方法的生产效率，原因是聚合物在高温下溶解度升高，由此可采用高转化率(较高的聚合物产品浓度)，而不会超过聚合设备的溶液粘度限制，同时降低反应产物脱挥发组分所需的能量。
本发明的催化剂还可载在载体物质上并用于淤浆或气相烯烃聚合方法中。该催化剂可在聚合反应器中用一种或多种烯烃单体进行现场预聚，或在主聚合之前在另一步骤中对催化剂进行预聚、然后回收预聚的催化剂中间产品。
迄今人们认为，在环戊二烯基(Cp)基团(它为金属配合物的环状离域π-键合配体基团)上直接取代的杂原子对于配合物在烯烃聚合催化剂体系中应用无有益效果。然而，现在已发现，在单个π-键合Cp基团上具有直接取代杂原子的本发明优选金属茂配合物作为烯烃催化剂，具有意想不到的性能，使得可在高催化活性下，生产具有所需性能的高分子量聚合物。在2-位上具有所需取代杂原子的金属茂配合物是特别优选的。
附图的简要描述


图1给出二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-二甲基氨基-1H-茚-1-基)-硅烷氨合(silanaminato)-(2-)-N-)-钛的晶体结构。
图2给出([N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-乙氧基-1H-茚-1-基)-硅烷氨合-(2-)-N-)二甲基钛的晶体结构。详细描述
这里对元素周期表的所有引用都是指CRC Press Inc.1989出版并拥有版权的元素周期表。对族的所有引用应为采用IUPAC体系对族进行编号的元素周期表中记载的族。
这里使用的烯烃为含烯属不饱和键的C2-20脂族或芳族化合物，以及环状化合物，如环丁烯、环戊烯和降冰片烯，包括在5-和6-位被C1-20烃基取代的降冰片烯。还包括这些烯烃的混合物和这些烯烃与C4-40二烯烃化合物的混合物。C4-40二烯烃化合物的例子包括亚乙基降冰片烯、1，4-己二烯、降冰片二烯等。这里的催化剂和方法特别适用于制备乙烯/1-丁烯、乙烯/1-己烯、乙烯/苯乙烯、乙烯/丙烯、乙烯/1-戊烯、乙烯/4-甲基-1-戊烯和乙烯/1-辛烯共聚物，以及乙烯、丙烯与非共轭二烯烃的三元聚合物，如EPDM三元聚合物。
优选的X′基团为一氧化碳；膦，特别是三甲基膦、三乙基膦、三苯基膦和双(1，2-二甲基膦基)乙烷；P(ORi)3，其中Ri为烃基、硅烷基或其结合；醚，特别是四氢呋喃；胺，特别是吡啶、联吡啶、四甲基乙二胺(TMEDA)和三乙胺；烯烃；和具有4至40个碳原子的共轭二烯烃。含后面的X′基团的配合物包括其中金属处于+2表观氧化态的那些。
本发明的优选配位配合物为符合如下通式的配合物
其中RW、RX、RY和RZ为R基团，各基团独立地为氢、或具有1至80个非氢原子的烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基、烃基硅烷基烃基，各RW、RX、RY和RZ任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基各自独立地为具有1至20个非氢原子的烃氧基、烃基硅烷氧基、烃基硅烷基氨基、二(烃基硅烷基)氨基、烃基氨基、二(烃基)氨基、二(烃基)膦基、烃基硫化物、烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基或烃基硅烷基烃基，或具有1至20个碳原子的非干扰基团；或RW、RX、RY、RZ、RA和RB中的两个或多个任选地相互共价键合形成每一R基团具有1至80个非氢原子的一个或多个稠环或环体系，所述一个或多个稠环或环体系是未被取代的或被一个或多个具有1至20个非氢原子的烃氧基、烃基硅烷氧基、烃基硅烷基氨基、二(烃基硅烷基)氨基、烃基氨基、二(烃基)氨基、二(烃基)膦基、烃基硫化物、烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基或烃基硅烷基烃基，或具有1至20个碳原子的非干扰基团取代。
优选的RA基团为其中RA为烃基、烃基硅烷基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基和T为O或N的那些基团，更优选的是其中RA为烃基或烃基硅烷基和T为O或N的那些基团，进一步更优选的是其中RA为烃基或烃基硅烷基和T为N的那些基团。
在Cp的2位上优选的含杂原子的取代基为其中(RA)j-T为二甲基氨基、二乙基氨基、甲基乙基氨基、甲基苯基氨基、二丙基氨基、二丁基氨基、哌啶基、吗啉基、吡咯烷基、六氢-1H-吖庚因-1-基、六氢-1(2H)-吖辛因基、八氢-1H-偶氮宁-1-基、八氢-1(2H)-吖辛因基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲基乙氧基、1，1-二甲基乙氧基、三甲基甲硅烷氧基或1，1-二甲基乙基(二甲基甲硅烷基)氧基的那些基团。更优选的是其中(RA)j-T基团为甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲基乙氧基、1，1-二甲基乙氧基、三甲基甲硅烷氧基或1，1-二甲基乙基(二甲基甲硅烷基)氧基的那些。
在本发明的另一实施方案中，除了Cp或茚基外，配体或金属配合物具有一个或多个稠环或环体系，其中一个或多个稠环或环体系含一个或多个N、O、S或P环上杂原子。优选的环上杂原子为N或O，其中N是更优选的。
其它非常优选的配合物符合如下通式
其中各符号为前面定义的，或更优选的配合物符合如下通式
其中的各符号如前所述。
非常优选的是这样一些金属配合物及其含杂原子的配体，即其中Z为-Z*-Y-，Z*与Cp键合，Y与M键合，和
Y为-O-，-S-，-NR*-，-PR*-；
Z*为SiR*2，CR*2，SiR*2SiR*2，CR*2CR*2，CR*=CR*，CR*2SiR*2，CR*2SiR*2CR*2，SiR*2CR*2SiR*2，CR*2CR*2SiR*2，CR*2CR*2CR*2，或GeR*2；和
R*相互独立地为氢，或选自烃基、烃氧基、硅烷基、卤代烷基、卤代芳基和其结合的基团，所述R*具有至多20个非氢原子，和任选地来自Z的两个R*(当R*不为氢时)/或一个来自Z的R*和一个来自Y的R*基团形成环体系；
其中p为2，q为0，M处于+4价表观氧化态，X相互独立地为甲基、苄基、三甲基甲硅烷基甲基、烯丙基、吡咯基，或两个X基团一起为1，4-丁烷二基、2-丁烯-1，4-二基、2，3-二甲基-2-丁烯-1，4-二基、2-甲基-2-丁烯-1，4-二基或二甲苯基二基。
同样非常优选的是这样一些金属配合物及其含杂原子的配体，即其中Z为-Z*-Y-，Z*与Cp键合，Y与M键合，和
Y为-O-，-S-，-NR*-，-PR*-；
Z*为SiR*2，CR*2，SiR*2SiR*2，CR*2CR*2，CR*=CR*，CR*2SiR*2，CR*2SiR*2CR*2，SiR*2CR*2SiR*2，CR*2CR*2SiR*2，CR*2CR*2CR*2，或GeR*2；和
R*相互独立地为氢，或选自烃基、烃氧基、硅烷基、卤代烷基、卤代芳基和其结合的基团，所述R*具有至多20个非氢原子，和任选地来自Z的两个R*(当R*不为氢时)、或一个来自Z的R*和一个来自Y的R*基团形成环体系；
其中p为1，q为0，M处于+3价表观氧化态，X为2-(N，N-甲基)氨基苄基、2-(N，N-甲基氨基甲基)苯基、烯丙基、甲代烯丙基、三甲基甲硅烷基烯丙基。
同样非常优选的是这样一些金属配合物及其含杂原子的配体，即其中Z为-Z*-Y-，Z*与Cp键合，Y与M键合，和
Y为-O-，-S-，-NR*-，-PR*-；
Z*为SiR*2，CR*2，SiR*2SiR*2，CR*2CR*2，CR*=CR*，CR*2SiR*2，CR*2SiR*2CR*2，SiR*2CR*2SiR*2，CR*2CR*2SiR*2，CR*2CR*2CR*2，或GeR*2；和
R*相互独立地为氢，或选自烃基、烃氧基、硅烷基、卤代烷基、卤代芳基和其结合的基团，所述R*具有至多20个非氢原子，和任选地来自Z的两个R*(当R*不为氢时)、或一个来自Z的R*和一个来自Y的R*基团形成环体系；
其中p为0，q为1，M处于+2价表观氧化态，X为1，4-二苯基-1，3-丁二烯、1，3-戊二烯或2，4-己二烯。
各种金属可用于制备本发明的金属配合物，合适的金属为选自元素周期表第3至13族、镧系或锕系的金属，该金属处于+2、+3或+4表观氧化态，更合适的金属为选自第3至13族的金属。本发明具有某些不同特性的金属配合物为其中M为选自元素周期表第3-6族、第7-9族或第10-12族的金属的那些配合物。优选的是其中M为选自第4族，优选Ti、Zr或Hf，更优选Ti和Zr的金属的那些。Ti为最优选的金属，特别是用于仅包含一个本发明含杂原子的Cp配体的配合物中时，而Zr为适用于含两个Cp配体(其中至少一个为含杂原子的配体)的配合物中的更优选金属。
在一个实施方案中，Ti优选处于+4价表观氧化态，或者Ti优选处于+3价表观氧化态，更优选处于+2价表观氧化态。
在另一实施方案中，Zr优选处于+4价表观氧化态，或处于+2价表观氧化态。
在本发明另一方面中，Y优选为-NR*，-NR*更优选是其中R*为具有与N键合的伯或仲碳原子的基团的那些基团。特别优选的是其中R*为环己基或异丙基的那些。
可用于实施本发明的金属衍生物的说明性实例包括
2-N-[杂原子]叔丁基氨基-茚基配合物
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(六氢-1H-吖庚因-1-基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(六氢-1(2H)-吖辛因基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(八氢-1H-偶氮宁-1-基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(八氢-1(2H)-azecinyl)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二丙基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二丁基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(甲基(苯甲基)氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-((1，1-(二甲基乙基)甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(甲基(1-甲基乙基)氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二苯基膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(甲基苯基膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(双(1-甲基乙基)膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-乙氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-丙氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-丁氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-((1，1-二甲基乙基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(((1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-甲基乙氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-苯氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(苯硫基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(甲硫基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
3-甲基-2-N-[杂原子]叔丁基氨基-茚基配合物
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(六氢-1H-吖庚因-1-基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(六氢-1(2H)-吖辛因基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(八氢-1H-偶氮宁-1-基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(八氢-1(2H)-azecinyl)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二丙基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二丁基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基(苯甲基)氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-((1，1-(二甲基乙基)甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基(1-甲基乙基)氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二苯基膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二甲基膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二乙基膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(双(1-甲基乙基)膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-乙氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-丙氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-丁氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-((1，1-二甲基乙基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(((1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(1-甲基乙氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-苯氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(苯硫基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲硫基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
2-N-杂原子[氨基]-茚基配合物
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中N-(1，1-二甲基乙基)被N-环己基代替的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-环己基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)(N-环己基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-((1，1-二甲基乙基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中N-(1，1-二甲基乙基)被N-甲基代替的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-甲基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-甲基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-甲基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-甲基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-甲基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-甲基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-((1，1-二甲基乙基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-甲基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-甲基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中N-(1，1-二甲基乙基)被N-乙基代替的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-乙基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)(N-乙基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-((1，1-二甲基乙基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中N-(1，1-二甲基乙基)被N-苯基代替的那些化合物，如下列化合物说明的
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(1，1-二甲基-N-苯基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)(1，1-二甲基-N-苯基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-((1，1-二甲基乙基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中N-(1，1-二甲基乙基)被N-苯甲基代替的那些化合物，如下列化合物说明的
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-((1，1-二甲基乙基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中N-(1，1-二甲基乙基)被N-环十二烷基代替的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-环十二烷基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环十二烷基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环十二烷基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环十二烷基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环十二烷基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环十二烷基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环十二烷基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环十二烷基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-((1，1-二甲基乙基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环十二烷基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环十二烷基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中N-(1，1-二甲基乙基)被N-甲基乙基代替的那些化合物，如下列化合物说明的
(1，1-二甲基-N-(甲基乙基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(甲基乙基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(1，1-二甲基-N-(甲基乙基)-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)(1，1-二甲基-N-(甲基乙基)-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(甲基乙基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(甲基乙基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(甲基乙基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(甲基乙基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-((1，1-二甲基乙基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(甲基乙基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(三甲基甲硅烷)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，1-二甲基-N-(甲基乙基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
2-N-[杂原子][氨基]TiX2-茚基配合物
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中与钛原子键合的两个甲基被氯置换的那些化合物，如下列化合物说明的
二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
二氯(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
二氯(N-甲基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
二氯(N-甲基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
二氯(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
二氯(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
二氯(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
二氯(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
二氯(N-甲基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(((1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中与钛原子键合的两个甲基被苯甲基置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(苯甲基)钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(苯甲基)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)双(苯甲基)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)双(苯甲基)钛
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(苯甲基)钛
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(苯甲基)钛
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(苯甲基)钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(苯甲基)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)双(苯甲基)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(苯甲基)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(((1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(苯甲基)钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中与钛原子键合的两个甲基被(三甲基甲硅烷基)甲基置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双((三甲基甲硅烷基)甲基)钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双((三甲基甲硅烷基)甲基)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)双((三甲基甲硅烷基)甲基)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)双((三甲基甲硅烷基)甲基)钛
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双((三甲基甲硅烷基)甲基)钛
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双((三甲基甲硅烷基)甲基)钛
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双((三甲基甲硅烷基)甲基)钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双((三甲基甲硅烷基)甲基)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)双((三甲基甲硅烷基)甲基)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双((三甲基甲硅烷基)甲基)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(((1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双((三甲基甲硅烷基)甲基)钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中与钛原子键合的两个甲基被2，2-二甲基丙基置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(2，2-二甲基丙基)钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(2，2-二甲基丙基)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)双(2，2-二甲基丙基)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)双(2，2-二甲基丙基)钛
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(2，2-二甲基丙基)钛
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(2，2-二甲基丙基)钛
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(2，2-二甲基丙基)钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(2，2-二甲基丙基)钛
(N-甲基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(硅烷氨合(2-)-N)双(2，2-二甲基丙基)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(2，2-二甲基丙基)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(((1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)双(2，2-二甲基丙基)钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中与钛原子键合的两个甲基被一个2-((二甲基氨基)甲基)苯基置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(2-((二甲基氨基)甲基)苯基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(N-环己基-1，1-二甲基(2-((二甲基氨基)甲基)苯基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)甲基)苯基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)甲基)苯基)(N-乙基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)甲基)苯基)(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)甲基)苯基)(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(N-环己基-1，1-二甲基(2-((二甲基氨基)甲基)苯基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)甲基)苯基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)甲基)苯基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(((1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中与钛原子键合的两个甲基被一个2-((二甲基氨基)苯基)甲基置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(2-((二甲基氨基)苯基)甲基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(N-环己基-1，1-二甲基(2-((二甲基氨基)苯基)甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)苯基)甲基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)苯基)甲基)(N-乙基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)苯基)甲基)(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)苯基)甲基)(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(N-环己基-1，1-二甲基(2-((二甲基氨基)苯基)甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)苯基)甲基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)苯基)甲基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(2-((二甲基氨基)苯基)甲基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(((1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中与钛原子键合的两个甲基被π-键合1，4-二苯基-1，3-丁二烯置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(1，1′-(η4-1，3-丁二烯-1，4--基)双(苯)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(1，1′-(η4-1，3-丁二烯-1，4-二基)双(苯)(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(1，1′-(η4-1，3-丁二烯-1，4-二基)双(苯)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(1，1′-(η4-1，3-丁二烯-1，4-二基)双(苯)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(1，1′-(η4-1，3-丁二烯-1，4-二基)双(苯)(N-乙基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(1，1′-(η4-1，3-丁二烯-1，4-二基)双(苯)(1，1-二甲基-N-苯基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(1，1′-(η4-1，3-丁二烯-1，4-二基)双(苯)(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(1，1′-(η4-1，3-丁二烯-1，4-二基)双(苯)(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(1，1′-(η4-1，3-丁二烯-1，4-二基)双(苯)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(1，1′-(η4-1，3-丁二烯-1，4-二基)双(苯)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
(1，1′-(η4-1，3-丁二烯-1，4-二基)双(苯)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(((1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中与钛原子键合的两个甲基被π-键合1，3-戊二烯置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(六氢-1H-吖庚因-1-基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(六氢-1(2H)-吖辛因基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(八氢-1H-偶氮宁-1-基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(八氢-1(2H)-azecinyl)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二丙基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二丁基氨基)-1 H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(甲基(苯甲基)氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-((1，1-(二甲基乙基)甲氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(甲基(1-甲基乙基)氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二苯基膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(甲基苯基膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(双(1-甲基乙基)膦基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-乙氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-丙氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-丁氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-((1，1-二甲基乙基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(((1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-甲基乙氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-苯氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(苯硫基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(甲硫基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-1，3-戊二烯)钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中与钛原子键合的两个甲基被π-键合2，4-己二烯置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-2，4-己二烯)钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-2，4-己二烯)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-2，4-己二烯)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二乙基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-2，4-己二烯)钛
(N-乙基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(乙基甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-2，4-己二烯)钛
(1，1-二甲基-N-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-)-((1，2，3，4-η)-2，4-己二烯)钛
(1，1-二甲基-N-(苯甲基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-2，4-己二烯)钛
(N-环己基-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(甲基苯基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-2，4-己二烯)钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-甲基-1，1-二甲基-1-(硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-，1)-2，4-己二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-2，4-己二烯)钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(((1，1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)((1，2，3，4-η)-2，4-己二烯)钛
2-N[杂原子]-氨基-[桥]-茚基配合物
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被二苯基甲硅烷基置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被二异丙氧基甲硅烷基置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-丁基-1，1-双(1-甲基乙氧基))-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-丁基-1，1-双(1-甲基乙氧基))-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-丁基-1，1-双(1-甲基乙氧基))-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-丁基-1，1-双(1-甲基乙氧基))-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-丁基-1，1-双(1-甲基乙氧基))-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被二甲氧基甲硅烷基置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-环己基-1，1-二甲氧基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1，1-二甲氧基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-环己基-1，1-二甲氧基-1-硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1，1-二甲氧基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1，1-二甲氧基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被乙氧基甲基甲硅烷基置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-环己基-1-乙氧基-1-甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1-乙氧基-1-甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-环己基-1-乙氧基-1-甲基)-1-硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1-乙氧基-1-甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-环己基-1-乙氧基-1-甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被甲基苯基甲硅烷基置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-甲基-1-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-甲基-1-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1-甲基-1-苯基-1-(硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-甲基-1-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-甲基-1-苯基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被乙基桥连基团置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-2-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)乙氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-2-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)乙氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-2-(乙氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-2-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)乙氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-2-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)乙氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被四甲基乙基桥连基团置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-2-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)四甲基乙氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-2-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)四甲基乙氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-2-(四甲基乙氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-2-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)四甲基乙氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-2-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)四甲基乙氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被丙基桥连基团置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-3-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)丙氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-3-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)丙氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-2-(丙氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-3-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)丙氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-3-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)丙氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被甲基桥连基团置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-3-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)甲氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-3-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)甲氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-2-(甲氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-3-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)甲氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-3-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)甲氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被二甲基甲基桥连基团置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-3-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)二甲基甲氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-3-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)二甲基甲氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-2-(二甲基甲氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-3-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)二甲基甲氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-3-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)二甲基甲氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被二甲基甲锗烷基桥连基团置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)二甲基锗烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)二甲基锗烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-2-(二甲基锗烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基锗烷氨合)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)二甲基锗烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)二甲基锗烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被四甲基乙硅烷基桥连基团置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-2-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)四甲基乙硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-2-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)四甲基乙硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-2-(四甲基乙硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-2-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)四甲基乙硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-2-((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)四甲基乙硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被(二甲基甲硅烷基)甲基桥连基团置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-(((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)二甲基甲硅烷基)甲氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-(((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)二甲基甲硅烷基)甲氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-(((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)二甲基甲硅烷基)(N-(1，1-二甲基乙基)甲氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-(((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)二甲基甲硅烷基)甲氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-(((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)二甲基甲硅烷基)甲氨合(2-)-N)二甲基钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中二甲基甲硅烷基桥连基团被(甲基)二甲基甲硅烷基桥连基团置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-(((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)甲基)二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-(((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)甲基)二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-(((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)甲基)(N-(1，1-二甲基乙基)-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-(((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)甲基)二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1-(((1，2，3，3a，7a-η)-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)甲基)二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
2-N-杂原子-氨基-[茚基]配合物
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中2-杂原子茚基部分被烷基或芳基取代2-杂原子-茚基置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-5-乙基-6-甲基-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-5-乙基-6-甲基-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，3a，7a-η)-5-乙基-6-甲基-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-5-乙基-6-甲基-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-5-乙基-6-甲基-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-4，6-二甲基-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二-甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-4，6-二甲基-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，3a，7a-η)-4，6-二甲基-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3，4，6-三甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-3，4，6-三甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-4-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-4-苯基-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，3a，7a-η)-4-苯基-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-4-苯基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-4-苯基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，9a-η)-5，6，7，8-四氢-3，5，5，8，8-五甲基-2-(1-吡咯烷基)-1H-苯并(f)茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，9a-η)-5，6，7，8-四氢-5，5，8，8-四甲基-2-(1-吡咯烷基)-1H-苯并(f)茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，8a-eta)-1，5，6，7-四氢-3-甲基-2-(1-吡咯烷基)-s-二环戊二烯并苯(indacen)-1-基)硅烷氨合(2-)-N-二甲基-钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，8a-eta)-，5，6，7-四氢-2-(1-吡咯烷基)-s-二环戊二烯并苯-1-基)硅烷氨合(2-)-N-二甲基-钛
在上述命名2-杂原子-茚基配合物的名称中，类似范围的化合物是其中2-杂原子茚基部分被烷基或芳基取代环戊二烯基置换的那些化合物，如下列化合物说明的
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-4，5，6，7-四氢-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-4，5，6，7-四氢-2-(1-哌啶基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，3a，7a-η)-4，5，6，7-四氢-2-(二甲基氨基)-1H-茚-1-基)(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-4，5，6，7-四氢-3-甲基-2-甲氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-4，5，6，7-四氢-3-甲基-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，4，5-η)-2-二甲基氨基)-3-甲基-2，4-环戊二烯-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，4，5-η)-2-二甲基氨基)-2，4-环戊二烯-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，4，5-η)-3-二甲基氨基)-3-甲基-2，4-环戊二烯-1-基)-N-环己基-1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，4，5-η)-2-二甲基氨基)-2，4-环戊二烯-1-基)-N-环己基-1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，4，5-η)-2-甲氧基)-3-甲基-2，4-环戊二烯-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，4，5-η)-2-甲氧基)-2，4-环戊二烯-1-基)-N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，4，5-η)-2-甲氧基)-3-甲基-2，4-环戊二烯-1-基)-N-环己基-1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，4，5-η)-2-甲氧基)-2，4-环戊二烯-1-基)-N-环己基-1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，3a，6a-η)-2-(二甲基氨基)-1，4，5，6-四氢-1-并环戊二烯基)-N-(1，1-二甲基乙基)1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，3a，6a-η)-2-(二甲基氨基)-1，4，5，6-四氢-1-并环戊二烯基)-N-环己基)1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，3a，6a-η)-2-(甲氧基)-1，4，5，6-四氢-1-并环戊二烯基)-N-(1，1-二甲基乙基))1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，3a，6a-η)-2-(甲氧基)-1，4，5，6-四氢-1-并环戊二烯基)-N-(环己基)1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，3a，6a-η)-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1，4，5，6-四氢-1-并环戊二烯基)-N-(1，1-二甲基乙基))(1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，3a，6a-η)-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1，4，5，6-四氢-1-并环戊二烯基)-N-环己基)1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，3a，6a-η)-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1，4，5，6-四氢-1-并环戊二烯基)-N-(1，1-二甲基乙基))1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
(1-((1，2，3，3a，6a-η)-2-(三甲基甲硅烷氧基)-1，4，5，6-四氢-1-并环戊二烯基)-N-环己基)1，1-二甲基硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛
这些配合物可通过使用公知的合成技术制备。还原剂可非必要地用于生产较低氧化态的配合物。该方法公开于USSN 8/241，523(申请日1994年5月13日，以WO 95/00526出版)中，其公开的内容这里作为参考引入。该反应在合适的无干扰溶剂中在温度-100℃至300℃，优选-78至100℃，最优选0至50℃下进行。术语“还原剂”是指金属或化合物，其在还原条件下使金属M从较高的氧化态还原为较低的氧化态。合适的金属还原剂的例子是碱金属、碱土金属、铝和锌，碱金属或碱土金属的合金如钠/汞齐和钠/钾合金。合适的还原剂化合物的例子为萘基钠、石墨钾、烷基锂、烷二烯基锂或钾；和格氏(Grignard)试剂。最优选的还原剂是碱金属或碱土金属，特别是锂或镁金属。
用于形成配合物的合适反应介质包括脂族和芳族烃、醚和环醚，特别是支链烃如异丁烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷，及其混合物；环和脂环烃如环己烷、环庚烷、甲基环己烷、甲基环庚烷，及其混合物；芳族和烃取代芳族化合物如苯、甲苯和二甲苯，C1-4二烷基醚，(多)亚烷基二醇的C1-4二烷基醚衍生物，及四氢呋喃。上述化合物的混合物也是合适的。
用作束缚几何催化剂体系(CGC)前体的杂原子取代环戊二烯基的一种合成方法在下面的流程1中给出，其中
a.)过量胺、MeOH，25℃(-H2O)；
b.)将过量胺(8eq)、TiCl4(1eq)在CH2Cl2中冷却至0℃，然后加入酮并温热至25℃；
c.)在25℃下加入1.05eqn-BuLi/己烷；d)在25℃下加入1.0-15eqCl-硅烷/THF；e)在25℃下加入2.05eqn-BuLi/己烷。
R、R′、R″、R、R″″各自独立地选自H(在直接连于环戊二烯基上的N上时除外)、烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基，但并不仅限于这些基团。流程1
含杂原子的取代基在茚基体系的2位上有一个氮原子。2-茚酮是用于转化为相应烯胺的常用起始物质，尽管形成后者不限于使用该化合物。茚酮的烯胺通常由本领域已知的方法形成，所述方法包括仲胺与酮在无水醇中缩合(U.Edlund斯堪的纳维亚化学学报(Acta ChemicaScandinavica)，1974，27，4027-4029)。与1-茚酮相比，2-茚酮的烯胺通常更容易通过胺缩合形成。对于更空间受阻的酮，如1-甲基-2-茚酮或挥发性更大的胺，优选使用更强的脱水试剂如氨基氯化钛(由四氯化钛和缩合胺在现场形成)(R.Carlson，A.Nisson斯堪的纳维亚化学学报B38，1984，49-53)。这两种方法已用于生产在茚的2-位取代的烯胺(1-位通常与硅或后面的化合物的其它连接部分键合)。制备烯胺的另一种方法涉及碳阴离子如茚基锂亲电氨化(E.Erdik，M.Ay，化学综述(Chem.Rev.)，1989，89，1947-1989)。
为随后形成高纯CGC配体，由这些路线制备的烯胺必须是高纯的，且无通常伴随产品形成的酮、Aldol副产品和更重的反应焦油。上述路线无一能提供可不进行任何纯化即可直接使用的产品。我们已发现用闪蒸级(flash-grade)硅胶或氧化铝会促使烯胺很快水解为游离胺和酮，这是一种不利的结果。尽管这些化合物对水和空气非常敏感，但此类烯胺可通过小心蒸馏或(偶尔)重结晶纯化。快速蒸馏茚酮烯胺特别需要防止在蒸馏釜中在高温下热聚合。为获得高纯CGC-配体，需要将纯烯胺合适地转化为相应的阴离子盐，因为这些烯胺也可为光化学敏感的。
2-茚酮是在2-位被氧取代的CGC-配体的优选起始物质，如下面流程2所示，其中a.)将醇、苯回流(-H2O)；b.)在25℃下加入1.05eqn-BuLi/己烷；c)在25℃下加入1.0-1.5eq Cl-硅烷/THF；d.)在25℃下加入2.05eqn-BuLi/己烷；
R、R′、R′、R、R″″各自独立地选自H(氧上除外)、烷基、环烷基、芳基、烷芳基、芳烷基，但并不仅限于这些基团。流程2
在该位置的烯醇醚特别可通过在酸性催化剂存在下由茚酮和醇现场形成的合适半酮缩醇脱水制备(L.A.Paquette，A.Varadrajan，E.Bey，美国化学会志，1984，106，6702-6708；W.E.Parham，C.D.Wright有机化学期刊(J.Org.Chem.)1957，22，1473-77)，硅烷基烯醇醚可通过形成-2-茚酮的烯醇盐并用例如叔丁基-二甲基甲硅烷基氯猝灭制备(R.Leino，H.Luttikhedde，C.E.Wilen，R.Sillanpa，J.H.Nasman，有机金属化学(Organometallics)，1996，15，2450-2453)。茚酮的烯醇醚，与烯胺类似物一样，同样对水解敏感且对氧气非常敏感。为方便起见，纯化后最好将它们转化为其相应的阴离子盐。
一旦进行纯化后，烯胺转化为相应的阴离子盐可通过与合适浓度的碱在合适的无干扰溶剂中反应进行。在适合的无空气、无水条件下，通常将固体阴离子盐过滤、洗涤并干燥，得到几乎定量的收率。同样，2-茚酮的烯醇醚可脱质子转化为相应的阴离子盐。对于甲硅烷基烯醇醚，对碱的选取更严格，因为发现某些碱、如正丁基锂造成脱甲硅烷基化，产生烯醇阴离子(碱进攻甲硅烷基)。
形成基于杂原子取代的茚的束缚几何配体(CGC配体)基于Nickias和合作者描述的阴离子烷基化方法(Nickias，Peter N.；Devore，David D.；Wilson，David R.，PCT国际申请，WO 93/08199 A1 930429。CAN 119∶160577；Carpenetti，Donald W.；Kloppenburg，Lioba；Kupec，Justin T.；Petersen，Jeffrey L.；有机金属化学，1996，15(6)，1572-81)，其中环戊二烯基阴离子与亲电试剂如卤代仲烷基胺或卤代仲硅烷基胺反应，得到相应的环戊二烯基烷基胺或环戊二烯基硅烷基胺。在卤代仲烷基胺或卤代仲硅烷基胺中，包括例如(叔丁基)(氯二甲基甲硅烷基)胺、(叔丁基)(氯二甲基甲硅烷基甲基)胺、(叔丁基)(溴甲基二甲基甲硅烷基)胺、(叔丁基)(2-氯乙基)胺、(氯二甲基甲硅烷基)(苯基)胺、(金刚烷基)(氯二苯基甲硅烷基)胺、(氯二甲基甲硅烷基)(环己基)胺、(苄基)(氯二甲基甲硅烷基)胺和(叔丁基)(氯甲基苯基甲硅烷基)胺。例如，通过将在THF中的阴离子盐的锂衍生物滴加入在THF中的摩尔量过量的(叔丁基)(氯二甲基甲硅烷基)胺中，接着用标准方法除去氯化锂和过量的亲电试剂，通常可提供随后使用而无需进一步纯化的配体。通过游离碱与2当量的合适浓度的碱在合适的无干扰溶剂中反应，这种所谓的CGC-配体可被转化成其不溶性二阴离子盐。
合适的无干扰溶剂在本发明中是指不干扰所需产品形成，或与所需产品不利地反应的溶剂。适合制备本发明阴离子盐和二阴离子盐的这些溶剂包括，但不限于脂族和芳族烃，特别是直链和支链烃如丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、癸烷，包括其支化异构体和其混合物；环和脂环烃如环己烷、环庚烷、甲基环己烷、甲基环庚烷和其化合物；芳族和烃取代的芳族化合物如苯、甲苯、二甲苯、乙苯、二乙基苯和其混合物；醚和环醚，特别是C1-6二烷基醚，如二乙基醚、二丁基醚和甲基叔丁基醚，(多)亚烷基二醇的C1-6二烷基醚衍生物，如二甲氧基乙烷和二噁烷，及THF及其混合物。上述溶剂的混合物也是合适的。
制备本发明二阴离子盐的合适浓度的碱包括第1和2族金属的烃基盐，特别是锂或镁的烷基或芳基盐，如甲基锂、乙基锂、正丁基锂、仲丁基锂、叔丁基锂、苯基锂、甲基氯化镁、乙基溴化镁、异丙基氯化镁、二丁基镁、(丁基)(乙基)镁、二己基镁；第1族或2族金属如锂、钠、钾和镁；第1族、2族或13族金属氢化物，如氢化锂、氢化钠、氢化钾或氢化锂铝；第1族或2族金属氨基化物，如二异丙基氨基锂、二甲基氨基锂、六甲基乙硅烷基锂、氨基钠和二异丙基氨基镁。
用于制备本发明阴离子盐的合适浓度的碱包括上述碱以及第1族或2族金属醇盐复合物，如乙醇钠、叔丁醇钠、丁醇钾和戊基钾。
二阴离子盐的金属化也可通过本领域已知的方法完成。在THF中的二阴离子盐与TiCl3(THF)3反应，接着被二氯甲烷或二氯化铅氧化是提供二氯化钛(IV)配合物的非常成熟的方法(J.0kuda，S.Verch，T.P.Spaniol，R.Sturmer，化学通报(Chem.Ber.)，1996，129，1429-1431，D.D.Devore EP 514,828)。该二氯合物可通过与合适的硅烷基化或烃基化试剂，如甲基锂、甲基氯化镁、苄基钾、烯丙基锂、三甲基甲硅烷基甲基锂、新戊基溴化镁和苯基锂进行配体交换而被硅烷基化或烃基化。适宜硅烷基化或烃基化试剂更全面的描述如下所述。
由相应二氯化钛(IV)生产二烯烃钛(II)配合物的通常方法已由Devore和其合作者公开(D.D.Devore，F.J.Timmers，D.L.Hasha，R.K.Rosen，T.J.Marks，P.A.Deck，C.L.Stern，有机金属化学，1995，14，3132-3134；D.D.Devore，F.J.Timmers，J.C. Stevens，R.D.Mussell，L.H.Crawford，D.R.Wilson，US 5,556,928)。因此，用正丁基锂在合适的二烯烃存在下处理二氯化物生产用于杂原子取代体系的类似钛(II)二烯烃配合物。
可通过多种合成方法之一形成本发明CGC金属(III)配合物，其中这些方法包括可在无空气和无水条件下进行二阴离子盐与三价金属盐如第4族金属(III)卤化物或醇配合物反应，任选地接着用合适的硅烷基或烃基化试剂进行硅烷基化或烃基化，形成本发明的相应CGC金属(III)卤化物、烷氧化物、硅烷基或烃基配合物。
本发明另一种合成方法涉及还原合适的CGC金属(IV)二卤化物或二烷氧基配合物，或先进行单硅烷基化或单烃基化，之后将相应的CGC(IV)硅烷基或烃基单卤化物或单烷氧基配合物用合适的还原剂还原，制成相应的CGC金属(III)氯化物、烷氧化物、硅烷基或烃基配合物。
在合成本发明CGC金属(III)配合物中发现特别合适的方法是Wilson公开的方法(D.R. Wilson US 5,504,224,1996)，该方法这里作为参考引入。例如，自处于+3氧化态的含环戊二烯基的第4族金属配合物中，环戊二烯基配体可被二阴离子盐和/或被(稳定)烃基化试剂取代，得到本发明的CGC金属(III)配体。
用于将CGC金属(IV)配合物的金属的氧化态由+4还原为+3的合适还原剂已在上面描述，特别包括锌、铝和镁。
用于本发明CGC金属(III)配合物和CGC金属(IV)配合物的合适硅烷基化和烃基化试剂包括下列基团的第1、2或13族金属的盐，优选锂、钠、钾、镁和铝的盐烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、新戊基和己基；芳基，如苯基、萘基和联苯基；芳烷基，如苄基、甲苯基甲基、二苯甲基；烷芳基，如甲苯基和二甲苯基；烯丙基；硅烷基-或烷基取代烯丙基，如甲基烯丙基、三甲基甲硅烷基烯丙基、二甲基烯丙基和三甲基烯丙基；三烷基甲硅烷基，如三甲基甲硅烷基和三乙基甲硅烷基；三烷基甲硅烷基烷基，如三甲基甲硅烷基甲基；戊二烯基；烷基-或甲硅烷基取代的戊二烯基，如甲基戊二烯基、二甲基戊二烯基、三甲基甲硅烷基戊二烯基、双(三甲基甲硅烷基)戊二烯基、环己二烯基和二甲基环己二烯基；二烷基氨烷芳基，如邻-(N，N-二甲基氨甲基)苯基；和二烷基氨基芳烷基，如邻-(N，N-二甲基氨基)苄基。优选的硅烷基化和烃基化试剂包括三甲基铝、甲基锂、甲基氯化镁、新戊基锂、三甲基甲硅烷基甲基氯化镁和苯基锂。还包括含稳定化基团的烃基化试剂，特别是US 5,504,224中描述的含稳定化基团的烃基化试剂和含稳定化基团的烃基的盐，该盐包括(例如)苄基钾、2-(N，N-二甲基氨基)苄基锂、烯丙基锂和二甲基戊二烯基钾。稳定化基团进一步描述于US流水号8003(申请日1993年1月21日，相应于WO93/19104)中，这里作为参考引入。
金属(III)卤化物或醇盐配合物及CGC金属(III)卤化物或醇盐配合物的优选卤化物或醇盐包括氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、甲醇盐、乙醇盐、异丙醇盐、正丙醇盐、丁醇盐和酚盐。优选的金属(III)卤化物或醇盐配合物包括氯化钛(III)、乙醇钛(III)、溴化钛(III)、异丙醇钛(III)、(二氯化)(异丙醇)钛(III)，以及上述的Lewis碱配合物，特别是它们的醚配合物，尤其是它们的乙醚、四氢呋喃和乙二醇二甲醚配合物。优选的处于+3氧化态的含环戊二烯基的第4族金属配合物包括三环戊二烯基钛、双环戊二烯基氯化钛、双环戊二烯基氯化钛、双环戊二烯基溴化钛、双环戊二烯基异丙醇钛、环戊二烯基二氯化钛、环戊二烯基二苯氧基钛、环戊二烯基二甲醇钛和双(三甲基甲硅烷基)(叔丁基)(环戊二烯基)氯化锆。
本发明的配体为含2-杂原子取代的环戊二烯基配体，其中配体为如下形式
(A)具有2个能够脱除的质子的游离碱；
(B)二锂盐；
(C)镁盐；或
(D)单或二硅烷基化的二阴离子。
用本发明配体合成生产本发明的金属配合物，或生产包括元素周期表第3至13族、镧系或锕系中的一个金属和1至4个配体的金属配合物的用途，也在本发明范围内。
本发明的配体可以各种形式使用，包括具有在Z位连接的各种基团的盐，该盐在合成时得到这样一些金属配合物其中金属为元素周期表第3-16族或镧系的金属，在该金属配合物中仅存在1至4个这些配体，或与其它配体并存。合成方法可与合成本发明第4族金属配合物时讨论的方法类似，也可为本领域已知的其它各种合成方法。这些金属配合物在各种反应(包括烯烃聚合反应)中用作催化剂。
显然，对这些金属配合物、以及中性配体和各种中间体命名很复杂和困难，并且存在各种各样的命名规则。因此，推荐参照结构表示。通常，对于桥连的束缚几何构型配合物或在1位桥连的双-Cp配合物，杂原子处于2位。就键序、键长或强度而言，这里给出的结构表示不应是严格的文字解释。例如，x-射线数据显示某些配合物的N-Cp键比单键预期的短，这表面在N-Cp键中的某些双键特征。
在上述涉及配体的讨论范围内，本发明的优选配体符合如下通式
其中x为0或1，y为0或1，z为0或1，x＋y为0或1，x＋z为0或1，其它符号为前面定义的，其中在CP环内的虚线圆圈表示双键特征、部分双键特征或芳烃特征(若合适)的各种可能性，取决于x、y和z的值。
配合物通过与活化助催化剂并用或通过使用活化技术被赋予催化活性。这里使用的活化助催化剂包括聚合或低聚铝氧烷，特别是甲基铝氧烷、三异丁基铝改性甲基铝氧烷，或异丁基铝氧烷；中性路易斯酸，如C1-45烃基取代第13族化合物，特别是在各烃基或卤代烃基中具有1至15个碳原子的三(烃基)铝-或三(烃基)硼化合物和其卤代(包括全卤代)衍生物，尤其是全氟代三(芳基)硼化合物，最优选三(邻九氟联苯基)硼烷、三(五氟苯基)硼烷；非聚合的相容性非配位离子形成化合物(包括在氧化条件下使用这些化合物)，特别是使用相容非配位阴离子的铵、鏻、氧鎓、碳鎓、硅鎓或锍盐，或相容、非配位阴离子的二茂铁盐(ferrocenium)；本体电解(下面更详细地解释)；和并用上述活化助催化剂和技术。针对不同金属配合物，已在下面的文献中公开了上面的活化助催化剂和活化技术EP-A-277,033、US-A-5,153,157、US-A-5,064,802、EP-A-468,651(等同于US流水号07/547,718)、EP-A-520,732(等同于US流水号07/876,268)和EP-A-520,732(等同于US流水号07/884,966，申请日1992年5月1日)，这些文献公开的内容这里作为参考引入。
聚合或低聚铝氧烷与路易斯酸的组合物，特别是在各烷基中具有1至4个碳原子的三烷基铝化合物和在各烃基中具有1至20个碳原子的卤代三(烃基)硼化合物，尤其是三(五氟苯基)硼烷、三(邻-九氟联苯基)硼烷的组合物，以及与这些中性路易斯酸混合物的组合物，以及单个中性路易斯酸、特别是三(五氟苯基)硼烷与聚合或低聚铝氧烷的组合物是特别合适的活化助催化剂。本发明的一个有益之处是，发现使用这种三(五氟苯基)硼烷/铝氧烷混合物组合物的最有效催化剂活化出现在降低铝氧烷量时。第4族金属配合物三(五氟苯基)硼烷∶铝氧烷的优选摩尔比为1∶1∶1至1∶5∶5，更优选1∶1∶1.5至1∶5∶3。本发明令人吃惊地有效使用更低量的昂贵的铝氧烷助催化剂可生产具有高催化效率的烯烃聚合物。此外，获得的聚合物具有更低量的铝残余物，因此透明性更好。
在本发明一个实施方案中用作助催化剂的合适离子形成化合物包括阳离子和相容非配位阴离子A-，所述阳离子为能够给出质子的布朗斯台德酸。这里使用的术语“非配位”是指不与含第4族金属的前体配合物和由其衍生的催化剂衍生物配位，或仅与这些配合物弱配位的阴离子或物质，由此保持足以容易被中性路易斯碱取代。非配位阴离子具体指当在阳离子金属配合物中用作电荷平衡阴离子时，不将阴离子取代基或其片段转移至所述阳离子上由此形成中性配合物的阴离子。“相容阴离子”是指当初始形成的配合物分解时不降解至中性或者不干扰所需随后聚合或配合物的其它用途的阴离子。
优选的阴离子是含包括带电荷金属或准金属核的单一配合物的那些，当两组分合并时，该阴离子能够平衡形成的活性催化剂物质(金属阳离子)的电荷。所述阴离子还应足以容易被烯烃、二烯烃和炔属不饱和化合物或其它中性路易斯碱如醚或腈置换。合适的金属包括但不限于铝、金和铂。合适的准金属包括但不限于硼、磷和硅。含阴离子的化合物(包括含单个金属或准金属原子的配合物)当然是公知的，特别是在阴离子部分中含单一硼原子的很多化合物可市购。
优选这些助催化剂可由如下通式表示
(L*-H)d+(A)d-其中
L*为中性路易斯碱；
(L*-H)+为布朗斯台德酸
(A)d-为具有电荷d-的非配位相容阴离子，和
d为1至3的整数。
(A)d-更优选符合通式[M′Q4]-；
其中
M′为处于+3表观氧化态的硼或铝；和
Q各自独立地选自氢化物、二烷基氨化物、卤化物、烃基、烃氧化物、卤素取代烃基、卤素取代烃氧基，和卤素取代硅烷基烃基(包括全卤代烃基-全卤代烃氧基和全卤代硅烷基烃基)，所述Q具有至多20个碳原子，条件是其中至多有一个Q为卤化物。合适的烃氧化物Q基团的例子描述于US 5,296,433中，它公开的内容这里作为参考引入。
在一个更优选的实施方案中，d为1，即抗衡离子具有单个负电荷并为A-1，特别适用于制备本发明催化剂的包括硼的活化助催化剂可用如下通式表示
(L*-H)+[BQ4]-
其中
L*为前面定义的；
B为处于表观氧化态3的硼；和
Q为具有至多20个非氢原子的烃基-、烃氧基-、氟代烃基-、氟代烃氧基、或氟代硅烷基烃基，条件是其中至多有一个Q为烃基。
Q最优选各自为氟代芳基，特别是五氟苯基。
可在制备本发明催化剂中用作活化助催化剂的包括质子给体阳离子的说明性但非限制性离子形成化合物的例子为
三取代铵盐，如
四苯基硼酸三甲基铵、
四苯基硼酸甲基二(十八烷基)铵、
四苯基硼酸三乙基铵、
四苯基硼酸三丙基铵、
四苯基硼酸三正丁基铵、
四苯基硼酸甲基十四烷基十八烷基铵、
四苯基硼酸N，N-二甲基苯胺盐、
四苯基硼酸N，N-二乙基苯胺盐、
四苯基硼酸N，N-二甲基(2，4，6-三甲基苯胺)盐、
四(五氟苯基)硼酸三甲基铵、
四(五氟苯基)硼酸三乙基铵、
四(五氟苯基)硼酸三丙基铵、
四(五氟苯基)硼酸三正丁基铵、
四(五氟苯基)硼酸甲基三仲丁基铵、
四(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基苯胺盐、
四(五氟苯基)硼酸N，N-二乙基苯胺盐、
四(五氟苯基)硼酸N，N-二甲基(2，4，6-三甲基苯胺)盐、
四(2，3，4，6-四氟苯基)硼酸三甲基铵、
四(2，3，4，6-四氟苯基)硼酸三乙基铵、
四(2，3，4，6-四氟苯基)硼酸三丙基铵、
四(2，3，4，6-四氟苯基)硼酸三(正丁基)铵、
四(2，3，4，6-四氟苯基)硼酸二甲基叔丁基铵、
四(2，3，4，6-四氟苯基)硼酸N，N-二甲基苯胺盐、
四(2，3，4，6-四氟苯基)硼酸N，N-二乙基苯胺盐和
四(2，3，4，6-四氟苯基)硼酸N，N-二甲基(2，4，6-三甲基苯胺)盐；
二烷基铵盐，如四(五氟苯基)硼酸二(异丙基)铵和四(五氟苯基)硼酸二环己基铵；
三取代鏻盐，如四(五氟苯基)硼酸三苯基鏻、四(五氟苯基)硼酸三(邻甲苯基)鏻和四(五氟苯基)硼酸三(2，6-二甲基苯基)鏻。
优选的是长链烷基单-和二取代铵配合物，特别是C14-C20烷基铵配合物，特别是四(五氟苯基)硼酸甲基二(十八烷基)铵、四(五氟苯基)硼酸甲基二(十四烷基)铵。
一类特别优选的活化助催化剂是三(五氟苯基)硼烷、四(五氟苯基)硼酸N-R3，N-R4苯胺盐，其中R3和R4相互独立地为取代或未被取代的具有1至8个碳原子的饱和烃基，(R1R2NHCH3)+(C6H4OH)B(C6F5)3-或(R1R2NHCH3)+B(C6F5)4-，其中R1和R2相互独立地为取代或未被取代的具有12至30个碳原子的饱和烃基。
另一种合适的离子形成活化助催化剂包括如下通式表示的阳离子氧化剂与非配位相容阴离子的盐
(Oxe+)d(Ad-)e其中
Oxe+为具有电荷e+的阳离子氧化剂；
e为1至3的整数；和
Ad-和d为前面定义的。
阳离子氧化剂的例子包括二茂铁阳离子、烃基取代二茂铁阳离子、Ag+或Pb+2。Ad-的优选实施方案是前面对于含布朗斯台德酸的活化助催化剂时定义的那些阴离子，特别是四(五氟苯基)硼酸根。
另一种合适的离子形成活化助催化剂包括一种如下通式表示的碳鎓离子与非配位相容阴离子的盐的化合物
+A-
其中
+为C1-20碳鎓离子；和
A-为前面定义的。优选的+为三苯甲游基，即三苯甲基鎓离子。
进一步合适的离子形成活化助催化剂包括一种如下通式表示的硅鎓离子与非配位相容阴离子的盐的化合物
R3Si(X′)q+A-
其中
R为C1-10烃基，X′、q和A-为前面定义的。
优选的硅鎓盐活化助催化剂是四(五氟苯基)硼酸三甲基硅鎓盐、四(五氟苯基)硼酸三乙基硅鎓盐和其乙醚取代加合物。硅鎓盐通常早已公开于有机化学会志，化学通讯(J.Chem.Soc.Chem.Comm.).1993，383-384，以及Lambert，J.B.，等人，有机金属化学，1994，13，2430-2443中。将上述硅鎓盐用作加成聚合的催化剂中的活化助催化剂在发明名称为“金属茂配合物的硅鎓阳离子聚合活化剂”的美国专利中请(申请人DavidNeithamer，David Devore，Robert LaPointe和Robert Mussell，申请日1994年9月12日)中要求保护。
醇、硫醇、硅烷醇和肟与三(五氟苯基)硼烷的某些配合物也是有效的催化剂活化剂并可用于本发明中。这些助催化剂公开于US 5,296,433中，该专利公开的内容这里作为参考引入。
本体电解技术涉及在电解条件下在包括非配位惰性阴离子的支持电解质存在下电化学氧化金属配合物。在该技术中，使用的溶剂、支持电解质和电解电势应在反应期间基本上不形成导致金属配合物失去催化活性的电解副产品。更具体地说，合适的溶剂是如下物质在电解条件(通常温度为0至100℃)下能够溶解支持电解质且为惰性的液体。“惰性溶剂”是在电解所用的反应条件下不被还原或氧化的那些溶剂。考虑到所需的电解反应，通常可选择不受用于所需电解的电势影响的溶剂和支持电解质。优选的溶剂包括二氟苯(所有异构体)、二甲氧基乙烷(DME)和其混合物。
电解可在包括阳极和阴极(又分别称为工作电极和反电极)的标准电解池中进行。构成电解池的合适物质为玻璃、塑料、陶瓷和玻璃涂布金属。电极由惰性导电材料制备，所谓惰性导电材料是指不受反应混合物或反应条件影响的导电物质。铂或钯是优选的惰性导电物质。通常离子渗透膜如细玻璃料将电解池分为分离的室工作电极室和反电极室。将工作电极浸入包括要活化的金属配合物、溶剂、支持电解质和调节电解或稳定所得配合物所需的任何其它物质的反应介质中。将反电极浸入溶剂和支持电解质的混合物中。所需的电压可通过理论计算确定或用参比电极如浸入电解池的电解质中的银电极对电解池扫描进行实验确定。同时测定电解池背景电流，即在不存在所需电解下的电流。当电流从所需值降至背景电流值时即完成了电解。以这种方式可容易检测初始金属配合物的完全转化。
合适的支持电解质是包括阳离子和相容非配位阴离子A-的盐。优选的支持电解质符合通式G+A-；其中
G+为对起始和所得配合物无活性的阳离子，和
A-为前面定义的。
阳离子G+的例子包括具有至多40个非氢原子的四烃基取代铵或鏻阳离子。优选的阳离子为四正丁基铵-和四乙基铵阳离子。
在通过本体电解活化本发明的配合物期间，支持电解质的阳离子通向反电极，A-迁移至工作电极变为所得氧化产品的阴离子。溶剂或支持电解质的阳离子在反电极上按与在工作电极上形成的氧化金属配合物的量相同的摩尔量还原。优选的支持电解质是在各烃基或全氟芳基中具有1至10个碳原子的四(全氟芳基)硼酸的四烃基铵盐，特别是四(五氟苯基)硼酸四正丁基铵盐。
最近发现的生成活化助催化剂的电化学技术是在非配位相容阴离子存在下电解乙硅烷。该技术在前面提及的发明名称为“金属茂配合物的硅鎓阳离子聚合活化剂”的美国专利申请(申请日1994年9月12日)中更详细地公开并要求保护。
还可将上述电化学活化技术与活化助催化剂结合使用。特另优选的组合是在各烃基中具有1至4个碳原子的三(烃基)铝或三(烃基)硼烷与低聚物或聚合铝氧烷化合物的混合物。
所用的催化剂/助催化剂的摩尔比范围为1∶10,000至100∶1，更优选1∶5000至10∶1，最优选1∶1000至1∶1。当铝氧烷本身用作活化助催化剂时，其用量通常为金属配合物的至少100倍(按摩尔量计)。当三(五氟苯基)硼烷用作活化助催化剂时，其用量按与金属配合物的摩尔比计通常为0.5∶1至10∶1，更优选1∶1至6∶1，最优选1∶1至5∶1。其余活化助催化剂通常按与金属配合物大约相等的摩尔量使用。
本发明方法可用于聚合具有2至20个碳原子的单一烯属不饱和单体或其混合物。优选的单体包括单亚乙烯基芳族单体，特别是苯乙烯、4-乙烯基环己烯、乙烯基环己烷、降冰片二烯；C2-20脂族-烯烃，特别是乙烯、丙烯、异丁烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯；C4-40二烯烃；以及它们的混合物。最优选的单体是乙烯、丙烯、1-丁烯、1-己烯、1-辛烯，和乙烯、丙烯与非共轭二烯烃(特别是亚乙基降冰片烯)的混合物。
通常，聚合可在本领域公知的Ziegler-Natta或Kaminsky-Sinn型聚合反应条件，即温度0-250℃、优选30至200℃，压力从环境压力至10，000大气压下完成。如需要，可使用悬浮、溶液、淤浆、气相、本体、固态粉末聚合和其它工艺条件。当这些催化剂用于气相或淤浆聚合方法中时，可以使用且适合使用载体，特别是二氧化硅、氧化铝或聚合物(尤其是聚(四氟乙烯)或聚烯烃)载体。载体的优选用量应提供催化剂(按金属计)与载体的重量比为1∶100，000至1∶10，更优选1∶50，000至1∶20，最优选1∶10，000至1∶30。一种这样的聚合方法包括将一种或多种-烯烃与本发明的催化剂在一个或多个串连或并连的连续搅拌罐或管式反应器内任选地在溶剂中，或在无溶剂存在下任选地在流化床气相反应器内接触，并回收所得聚合物。可将冷凝的单体或溶剂按本领域公知的加入气相反应器中。
在大多聚合反应中，所用催化剂与可聚合化合物的摩尔比为10-12∶1至10-1∶1，更优选10-9∶1至10-5∶1。
用于聚合的合适溶剂是惰性液体。例子包括直链和支化烃，如异丁烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷和其混合物；环状或脂环烃，如环己烷、环庚烷、甲基环己烷、甲基环庚烷和其混合物；全氟烃，如全氟C4- 10链烷等；以及芳烃和烷基取代芳烃化合物，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等。合适的溶剂还包括可用作单体或共聚单体的液体烯烃，包括乙烯、丙烯、丁二烯、1-丁烯、环戊烯、1-己烯、1-庚烯、4-乙烯基环己烯、乙烯基环己烷、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1，4-己二烯、1-辛烯、1-癸烯、苯乙烯、二乙烯基苯、烯丙基苯、乙烯基甲苯(包括单独的各种异构体，或其混合物)等等。上述烯烃的混合物也是合适的。
这些催化剂体系可在串连或并连的各分离反应器中与至少一种辅助均相或非均相聚合催化剂并用，以制备具有所需性能的聚合物共混物。该方法的一个例子公开于WO 94/005000(相同于US流水号07/904,770和US流水号08/10958，申请日1993年1月29日)中，其公开的内容这里作为参考引入。
使用本发明的催化剂可容易生产具有高共聚单体加入量和相应的低密度、但仍具有低熔体指数的共聚物。换言之，采用本发明的催化剂可在高反应器温度下获得高分子量聚合物。所得结果特别合适，因为可容易通过使用氢或类似的链转移剂降低α-烯烃共聚物的分子量，而通常仅可通过降低反应器的聚合温度实现提高-烯烃共聚物的分子量。在低温下操作反应器将明显不利地增加操作成本，因为必须从反应器内除去热以维持低反应温度，与此同时必须对反应器流体加热以蒸发溶剂。此外，因改进了聚合物的溶解性、降低了溶液粘度和提高了聚合物浓度，所以增加了生产效率。利用本发明的催化剂，容易在高温方法中获得具有所需密度0.85g/cm3至0.96g/cm3和熔体流动速率0.001至10.0dg/min的-烯烃均聚物和共聚物。
本发明的催化剂体系特别有利于生产具有高长支链含量的乙烯均聚物和乙烯/α-烯烃共聚物。将本发明的催化剂体系用于连续聚合方法、特别是连续溶液聚合方法中，可使反应器温度升高，这有利于形成可引入正在生长的聚合物中的乙烯基封端的聚合物链，由此导致长支链。使用本发明的催化剂体系有利于经济地生产具有与高压游离基法生产的低密度聚乙烯类似的加工性的乙烯/α-烯烃共聚物。
在本发明另一方面中，优选的方法是烯烃高温溶液聚合方法包括将一种或多种C2-20α-烯烃在聚合条件下与本发明催化剂体系在温度约100℃至约250℃下接触。本方法所用的温度更优选为约120℃至约200℃，进一步更优选约150℃至约200℃。
本发明的催化剂体系可有利地用于通过单独聚合乙烯或聚合具有低“H”支化诱导二烯烃(如降冰片二烯、1，7-辛二烯或1，9-癸二烯)的乙烯/α-烯烃混合物，生产具有改进的加工性能的烯烃聚合物。高反应器温度、在高反应器温度下的高分子量(或低熔体指数)和高共聚单体反应性的独特结合可有利于经济地生产具有极好物理性能和加工性的聚合物。这些聚合物优选包括C3-20α-烯烃(包括乙烯)和“H”支化共聚单体。这些聚合物优选在溶液方法、最优选连续溶液方法中生产。此外，这些聚合物可在气相法或淤浆法中生产。
如上所述，本发明的催化剂体系特别适用于高产率和高生产效率制备EP和EPDM共聚物。使用的方法可为溶液或淤浆聚合方法，该两种方法都是现有技术中已知的方法。Kaminsky，聚合物科学期刊(J.Poly.Sci.)，第23卷，2151-64页(1985)报道，将可溶性双(环戊二烯基)二甲基锆-铝氧烷催化剂体系用于溶液聚合EP和EPDM弹性体。US 5,229,478公开了采用类似双(环戊二烯基)锆基催化剂体系的淤浆聚合方法。
通常情况下，需要在提高二烯烃单体组分活性的条件下生产诸如EP和EPDM弹性体。其原因在上述′478专利中按如下方式进行了解释(尽管与本发明有所不同但仍然是适用的)。影响生产成本和EPDM的实用性的主要因素是二烯烃单体的费用。二烯烃是比乙烯或丙烯更昂贵的单体物质。此外，二烯烃与已知的金属茂催化剂的反应性比乙烯和丙烯低。因此，为引入所需量的二烯烃以生产具有可接受的快速固化速率的EPDM，所用的二烯烃单体浓度(以存在的单体总浓度的百分比表示)必须大大超过引入最终EPDM产品中所需的二烯烃的百分比。由于必须从聚合反应器再循环流体中回收大部分未反应的二烯烃单体，因此不必要地增加了生产成本。
另一增加EPDM生产成本的原因是，通常将烯烃聚合催化剂暴露于二烯烃中，特别是暴露于在最终EDPM产品中引入所需量的二烯烃需要的高浓度二烯烃单体中，常常会使乙烯和丙烯单体进行聚合的催化剂的催化速率或活性降低。结果，与生产乙烯-丙烯共聚物弹性体或其它α-烯烃共聚物弹性体相比，要求更低的进料量和更长的反应时间。
本发明的催化剂体系可有利地提高二烯烃的活性，由此以高收率和生产效率制备EPDM聚合物。此外，本发明的催化剂体系可实现经济地生产具有高达20wt％或更高二烯烃含量的EPDM聚合物，这些聚合物具有特别合适的快速固化速率。
非共轭二烯烃单体可为具有约6至约15个碳原子的直链、支链或环二烯烃。合适的非共轭二烯烃的例子是直链非环二烯烃，如1，4-己二烯和1，6辛二烯；支化非环二烯烃，如5-甲基-1，4-己二烯、3，7-二甲基-1，6-辛二烯、3，7-二甲基-1，7-辛二烯和二氢月桂烯(myricene)和二氢罗勒烯(ocinene)的混合异构体；单环脂环二烯烃，如1，3-环戊二烯、1，4-环己二烯、1，5-环辛二烯和1，5-十二碳二烯；及多脂环稠合和桥连环二烯烃，如四氢茚、甲基四氢茚、二环戊二烯、双环-(2，2，1)-庚-2，5-二烯烃；链烯基、亚烷基、环链烯基和亚环烷基降冰片烯，如5-亚甲基-2-降冰片烯(MNB)；5-丙烯基-2-降冰片烯、5-亚异丙基-2-降冰片烯、5-(4-环戊烯基)-2-降冰片烯、5-亚环己基-2-降冰片烯、5-乙烯基-2-降冰片烯和降冰片二烯烃。
在通常用于制备EPDM的二烯烃中，特另优选的二烯烃是1，4-己二烯(HD)、5-亚乙基-2-降冰片烯(ENB)、5-亚乙烯基-2-降冰片烯(VNB)、5-亚甲基-2-降冰片烯(MNB)和二环戊二烯(DCPD)。特别优选的二烯烃是5-亚乙基-2-降冰片烯(ENB)和1，4-己二烯(HD)。
优选的EPDM弹性体可含有约20至约90wt％的乙烯、更优选约30至约85wt％的乙烯，最优选约35至约80wt％的乙烯。
适合与乙烯和二烯烃一起用于制备弹性体的α-烯烃优选为C3-16α-烯烃。这些α-烯烃的说明性的非限制性例子为丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯和1-十二碳烯。通常将约10至约80wt％，更优选约20至约65wt％的α-烯烃加入EPDM聚合物中。通常将约0.5至约20wt％，更优选约1至约15wt％，最优选3至约12wt％的非共轭二烯烃加入EPDM聚合物中。若需要，可将一种以上的二烯烃，例如HD和ENB同时加入，二烯烃的加入总量在上述范围内。
在通过溶液聚合方法进行聚合时，可通过将所需组分加入将在其中进行聚合的溶剂中制备催化剂体系，作为均相催化剂。还可通过将所需组分吸收在催化剂载体如硅胶、氧化铝或其它载体物质上制备催化剂体系，并用作非均相催化剂。当制备非均相或载体形式的催化剂体系时，优选将二氧化硅用作载体物质。无机载体物质如二氧化硅可用烷基铝或其它化学处理剂处理以降低载体的表面羟基含量。催化剂体系的非均相形式可用于气相或淤浆聚合中。由于实际所限，淤浆聚合在液体稀释剂中在聚合物产品基本上不溶的条件下进行。用于淤浆聚合的稀释剂优选通常为少于5个碳原子的一种或多种烃。若需要，可将饱和烃如乙烷、丙烷或丁烷整个或部分用作稀释剂。同样可将α-烯烃单体或不同α-烯烃单体的混合物整个或部分用作稀释剂。稀释剂最优选至少主要部分包括要聚合的α-烯烃单体或单体混合物。
本发明的催化剂体系可包括铝有机金属组分，该组分包括铝氧烷、烷基铝或其混合物。该组分可以非活化量存在并主要起到清除剂的作用，或可与助催化剂组分相互作用以增强催化剂组分的活性，或兼有这两种作用。
应注意催化剂体系的催化剂或助催化剂上的合适官能团可与载体组分的载体物质共价或离子键合，所述载体组分包括载体物质，即聚合物、无机氧化物、金属卤化物或其混合物。
用于本发明的优选载体物质包括多孔二氧化硅、氧化铝、硅铝酸盐和其混合物。最优选的载体物质是二氧化硅。载体物质可为颗粒、附聚、珠粒或任何其它物理形式。合适的载体物质包括但不限于按牌号SD 3216.30、Davison Syloid 245、Davison 948和Davison 952购自Grace Davison(W.R.Grace & Co.的分公司)，按牌号ES70购自Crossfield，和按牌号Aerosil812购自Degussa AG的二氧化硅；按牌号Ketzen GradeB购自Akzo Chemicals Inc.的氧化铝。
适合于本发明的载体物质优选具有表面积10至约1000m2/g，更优选约100至600m2/g(通过使用B.E.T方法的氮孔度计测定)。载体的孔体积(通过氮吸附法测定)有利地为0.1至3cm3/g，优选约0.2至2cm3/g。平均颗粒尺寸取决于使用的方法，但通常为0.5至500μm，优选1至100μm。
已知二氧化硅和氧化铝本身具有少量羟基官能团。当用作载体时，优选首先将这些物质进行热处理和/或化学处理已降低其羟基含量。通常热处理在惰性气氛或减压下在温度30℃至1000℃下处理10分钟至50小时，优选在250℃至800℃下处理5小时或更长时间。通常化学处理包括与路易斯酸烷基化试剂如三烃基铝化合物、三烃基氯硅烷化合物、三烃基烷氧基硅烷化合物或类似试剂接触。然后通过化学处理除去残余羟基。
载体可用硅烷或氯硅烷官能化试剂官能化以使其连接有侧基硅烷-(Si-R)=或氯硅烷-(Si-Cl)=官能团，其中R为C1-10烃基。合适的官能化试剂为与载体的表面羟基反应，或与基质的硅或铝反应的化合物。合适的官能化试剂的例子包括苯基硅烷、六甲基乙硅氮烷二苯基硅烷、甲基苯基硅烷、二甲基硅烷、二乙基硅烷、二氯硅烷和二氯二甲基硅烷。用于形成这些官能化二氧化硅和氧化铝化合物的技术已公开于US 3,687,920和3,878,368中，这些文献公开的内容这里作为参考引入。
该载体还可用选自铝氧烷或通式AlRx1Ry2的铝化合物处理，其中R1独立地为氢化物或R，R2为氢化物、R或OR，x′为2或3，y′为0或1，x′和y′的总和为3。合适的R1和R2基团的例子包括甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、丙基(所有异构体)、丙氧基(所有异构体)、丁基(所有异构体)、丁氧基(所有异构体)、苯基、苯氧基、苄基和苄氧基。铝组分优选选自铝氧烷和三(C1-4烃基)铝化合物。最优选的铝组分是铝氧烷、三甲基铝、三乙基铝、三异丁基铝和其混合物。
铝氧烷为含交替铝和氧原子链的低聚或聚合铝氧基化合物，其中铝带有取代基，优选烷基。据信铝氧烷的结构可由通式(Al(R)-O)m’(对于环状铝氧烷)和通式R2Al-O-(-Al(R)-O)m’-AlR2(对于直链化合物)表示，其中R为前面定义的，m′为1至约50、优选至少约4的整数。铝氧烷通常为水与烷基铝(除了烷基外，还可含卤素或烷氧基)的反应产物。多种不同的烷基铝化合物如三甲基铝和三异丁基铝与水反应生成所谓改性或混合铝氧烷。优选的铝氧烷为用少量C2-4烷基、特别是异丁基改性的甲基铝氧烷。铝氧烷通常含少量至较大量的起始烷基铝化物。
通过烷基铝化合物与含结晶水的无机盐接触制备铝氧烷类化合物的特殊技术公开于US 4,542,119中。在特别优选的实施方案中，将烷基铝化合物与可再生的含铝物质如水合氧化铝、二氧化硅或其它物质接触。该工艺公开于EP-A-338,044中。因此可通过水合氧化铝或二氧化硅物质(已任选地用硅烷、硅氧烷、烃氧基硅烷或氯硅烷官能化)与三(C1-10烷基)铝化合物按照已知技术反应，可将铝氧烷加入载体中。作为这里包括的公开内容，将上述专利和公开，以及相应的美国同族申请作为参考引入。
为了还填充有任选的铝氧烷或三烷基铝，处理载体物质还涉及在加入配合物或活化催化剂之前、之后或同时将载体物质与铝氧烷或三烷基铝化合物，特别是三乙基铝或三异丁基铝接触。该混合物还可任选地在惰性气氛下在足以将铝氧烷、三烷基铝化合物、配合物或催化剂体系固定于载体上的温度下加热一段时间。可将该处理过的含铝氧烷或三烷基铝化合物的载体组分进行一步或多步洗涤以除去未固定于载体上的铝氧烷或三烷基铝。
除了将载体与铝氧烷接触外，还可通过将未水解的二氧化硅或氧化铝或含湿二氧化硅或氧化铝与三烷基铝化合物任选地在惰性稀释剂存在下接触就地生成铝氧烷。该方法是本领域公知的，已公开于EP-A-250,600、US-A-4,192,075和US-A-5,008,228中，这些专利和相应的US申请的教导这里作为参考引入。合适的脂族烃稀释剂包括戊烷、异戊烷、己烷、庚烷、辛烷、异辛烷、壬烷、异壬烷、癸烷、环己烷、甲基环己烷和两种或多种这些稀释剂的混合物。合适的芳烃稀释剂为苯、甲苯、二甲苯和其它烷基或卤取代芳烃化合物。稀释剂最优选为芳烃，特别是甲苯。按上述方式制备后，用前面公开的任何一项技术将残余羟基含量合适地降至低于1.0meq OH/g载体。
本发明的助催化剂还可与在每一烃基中具有1至10个碳原子的三(烃基)铝化合物、低聚或聚合铝氧烷化合物、在各烃基或烃氧基中具有1至10个碳原子的二(烃基)(烃氧基)铝化合物、或若需要上述化合物的混合物并用。使用这些铝化合物是有益的，因为它们能够从聚合混合物中清除不纯物如氧气、水和醛。优选的铝化合物包括C2-6三烷基铝化合物，特别是其中烷基为乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、戊基、新戊基或异戊基的那些铝化合物，及甲基铝氧烷、改性甲基铝氧烷或二异丁基铝氧烷。铝化合物与金属配合物的摩尔比优选为1∶10,000至1000∶1，更优选1∶5000至100∶1，最优选1∶100至100∶1。
相反，溶液聚合在其中稀释剂起到相应反应组分，特别是EP或EPDM聚合物的溶剂的条件下进行。优选的溶剂包括矿物油和各种在反应温度下为液体的烃。合适溶剂的说明性例子包括链烷烃，如戊烷、异戊烷、己烷、辛烷和壬烷；以及链烷烃的混合物，包括汽油和Isopar ETM(购自Exxon Chemical Inc.)；环烷烃，如环戊烷和环己烷；及芳烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯和二乙基苯。
在任何时候，必须保护各组分和回收的催化剂组分免受氧气和湿气破坏。因此必须在无氧气和湿气的气氛中制备和回收催化剂组分。因此，反应优选在干燥的惰性气体如氮气下进行。
将乙烯按超过α-烯烃与二烯烃的总蒸汽压的量加入反应器中以保持压差。聚合物的乙烯含量由乙烯压差与总反应器压力之比确定。聚合通常在乙烯压差为约10至约1000psi(70至7000ka)、最优选约40至约400psi(30至300kPa)下进行。聚合通常在温度约25至约200℃，优选75至170℃，最优选大于95至140℃下进行。
聚合可按间歇或连续方式进行。连续聚合方法是优选的，在每一情况下将催化剂、乙烯、α-烯烃及任选的溶剂和二烯烃连续加入反应区中并将聚合物产品从其中连续卸出。这里所用的术语“连续”或“连续地”是指其中在很短的间隔内间断加入反应物和卸出产品，这样总体来说方法是连续的。
在不以任何方式限制本发明范围的条件下，实施该聚合方法的一种方式如下将丙烯单体与溶剂、二烯烃单体和乙烯单体一起连续加入搅拌釜反应器中。该反应器含有基本上由乙烯、丙烯和二烯烃以及溶剂或另外的稀释剂组成的液相。若需要，还可加入少量“H”-支化诱导二烯烃如降冰片二烯、1，7-辛二烯或1，9-癸二烯。将催化剂和助催化剂连续加入反应器液相中。反应器温度和压力可通过调节溶剂/单体比例、催化剂加入速率，以及通过冷却或加热盘管、夹套或盘管和夹套控制。聚合速率通过催化剂加入速率控制。聚合物产品的乙烯含量由反应器中乙烯与丙烯的比例确定，该比例通过调节这些组分加入反应器中的相应加料速率控制。聚合物产品的分子量任选地通过(例如)本领域公知的控制其它聚合变量如温度、单体浓度，或通过加入反应器中的氢气流控制。将反应器流出物与催化剂失活试剂如水接触。将聚合物溶液任选地加热，并在减压下闪蒸出乙烯、丙烯以及残余溶剂或稀释剂，和若必要在诸如脱挥发挤出机装置中进一步脱挥发分回收聚合物产品。在连续聚合方法中，催化剂和聚合物在反应器中的平均停留时间为约5分钟至8小时，优选10分钟至6小时。
在优选的操作方式中，聚合在包括串连或并连的两个反应器的溶液聚合系统中进行。在一个反应器中形成相对高分子量的产品(Mw为300,00至600,000，更优选400,000至500,000)，同时在第二个反应器中形成相对低分子量的产品(Mw为50,000至300,000)。最终产品为两个反应器产物的掺混物，将反应器产物在脱挥发分之前合并以获得两种聚合物产品的均匀掺混物。这种双反应器方法可制备具有改进性能的产品。在优选的实施方案中，反应器串连连接，即自第一个反应器排出的物流被加入到第二个反应器中并将新鲜单体、溶剂和氢气加入第二个反应器中。调节反应条件使在第一个反应器中生产的聚合物与在第二个反应器中生产的聚合物的重量比为20∶80至80∶20。此外，控制第二个反应器的温度以生产低分子量产品。该系统可有利地生产具有大范围门尼粘度以及极好强度和加工性的EPDM产品。所得产品的门尼粘度(ASTM D 1646-94ML+4@125℃)优选调节至1-200，优选5-150，最优选10-110范围内。
本发明方法例如可有利地用于烯烃的气相聚合。烯烃气相聚合方法，特别是乙烯和丙烯的均聚和共聚，以及乙烯与高级α-烯烃如1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯的均聚和共聚是本领域公知的。这些方法在工业上大规模用于生产高密度聚乙烯(HDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)和聚丙烯。
使用的气相方法可为使用机械搅拌床或气相流化床作为聚合反应区的任何气相方法。优选的是其中聚合反应在垂直圆柱型聚合反应器中进行，所述反应器包括通过流化气体流化的载在或悬浮于多孔板、流化栅上的聚合物颗粒流化床。
用于流化的气体包括要聚合的单体，该气体还起到从流化床中除去热的热交换介质的作用。从反应器顶部经平稳段(又称为降速段，其直径比流化床宽)排出热气体，其中在气体流中夹带的细颗粒有机会沉降返回到床中。还可有利地使用旋风分离器从热气体流中除去超细颗粒。然后借助鼓风机或压缩机和一个或多个热交换器(从气体中除去聚合热)将气体再循环入床中。
除了通过冷却的再循环气体提供冷却外，冷却流化床的优选方法是将挥发性液体加入床中以提供蒸发冷却效果(通常称为冷凝方式操作)。在这种情况下使用的挥发性液体可为挥发性惰性液体，如具有约3至约8、优选4至6个碳原子的饱和烃。当单体或共聚单体本身为挥发性液体或可经冷凝提供这种液体时，可将其合适地加入床中以提供蒸发冷却效果。可按此方式使用的烯烃单体的例子为含约3至约8、优选3至6个碳原子的烯烃。挥发性液体在热流化床中蒸发形成气体，该气体与流化气体混合。若挥发性液体为单体或共聚单体，则将在床中进行一些聚合。蒸发的液体从反应器中作为部分热的再循环气体排出，并进入热再循环环路的压缩/热交换单元中。再循环的气体在热交换器中冷却，若冷却气体的温度低于露点，则液体从气体中沉淀出来。该液体合适地再连续循环入流化床中。可将沉淀的液体以再循环气体流中的液滴形式再循环入床中。这种方法描述于(例如)EP 89691、US 4,543,399、WO 94/25495和US 5,352,749中，这些文献这里作为参考引入。将液体再循环入床中的特别优选的方法是从再循环气体流中分离液体并将该液体优选采用在床内生成细液滴的方法再直接注入床中。该方法描述于BP Chemical的WO 94/28032中。该方法这里作为参考引入。
在气相流化床中进行的聚合反应用通过连续或半连续加入的催化剂催化。该催化剂可载在上面所述的无机或有机载体上。该催化剂还可进行预聚合步骤，例如通过在液态惰性稀释剂中聚合少量单体，以提供包括埋入烯烃聚合颗粒中的催化剂颗粒的催化剂复合物。
通过在床内的催化剂、载体催化剂或预聚物的流化颗粒上将单体和一种或多种共聚单体催化共聚合在流化床中直接生产聚合物。使用预先形成的聚合物颗粒(该颗粒优选与目标聚烯烃相似)床并通过在加入催化剂、单体和在再循环气体中所需的任何其它气体之前用惰性气体或氮气干燥调节反应床，使聚合反应开始，其中所述其它气体的例子是稀释气体、氢气链转移剂或在气相冷凝方式中操作时使用的可冷凝惰性气体。若需要，将生产的聚合物从流化床中连续或间断卸出。
适合实施本发明的的气相方法优选为连续方法，该方法提供将反应物连续加入反应器的反应段中并从反应器的反应段中卸出产品，由此在反应器反应段在宏观规模上提供稳定态环境。
通常，气相方法的流化床在温度大于50℃，优选约60℃至约110℃，更优选约70℃至约110℃下操作。
通常聚合中所用的共聚单体与单体的比例取决于生产的聚合物所需的密度，该比例为约0.5或更低。当需要生产密度约0.91至约0.93的物质时，共聚单体与单体的比例低于0.2，优选低于0.05，更优选低于0.02，甚至可低于0.01。通常氢气与单体的比例低于约0.5，优选低于0.2，更优选低于0.05，进一步更优选低于0.02，甚至可低于0.01。
方法变量的上述范围对于本发明的气相方法是合适的，并可适合可实施本发明的其它方法。
很多专利和专利申请描述了适用于本发明方法的气相聚合方法，它们特别为US4,588,790、4,543,399、5,352,749、5,436,304、5,405,922、5,462,999、5,461,123、5,453,471、5,032,562、5,028,670、5,473,028、5,106,804，EP申请659,773、692,500，和PCT申请WO 94/29032、WO 94/25497、WO 94/25495、WO94/28032、WO 95/13305、WO 94/26793和WO 95/07942，所有这些专利这里作为参考引入。
在前面任何方法中的催化剂(无论有无载体)都可用于聚合具有2至100,000个碳原子的单一炔属不饱和单体或其混合物。优选的单体包括C2-20α-烯烃，特别是乙烯、丙烯、异丁烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、长链大分子-烯烃和其混合物。其它优选的单体包括苯乙烯、C1-4烷基取代苯乙烯、四氟乙烯、乙烯基苯并环丁烷、亚乙基降冰片烯、1，4-己二烯、1，7-辛二烯、乙烯基环己烷、4-乙烯基环己烯、二乙烯基苯和其与乙烯的混合物。长链大分子α-烯烃为在连续溶液聚合反应期间在现场形成的乙烯基封端聚合残余物。在合适的加工条件下这些长链大分子单元容易与乙烯和其它短链烯烃单体一起聚合入聚合物产品中，以在所得聚合物中得到少量长支链。
这些催化剂还可在相同、或者串连或平连的各分离反应器中与至少一种辅助均相或非均相聚合催化剂并用，以制备具有所需性能的聚合物共混物。该方法的一个例子公开于WO 94/00500(相同于US流水号07/904,770以及US流水号08/10958，申请日1993年1月29日)，其公开的内容这里作为参考引入。
对于可通过采用本发明的催化剂体系的本发明聚合方法生产的优选聚烯烃聚合物组合物，长支链比由一种或多种-烯烃共聚单体引入聚合物主链中形成的短支链长。在本发明共聚物中存在长支链的经验效果由流变性能的提高所证实，这可通过比从组合物的其它结构性能预期的更高的流动活化能量和更大的I21/I2显示。
此外，本发明非常优选的聚烯烃共聚物组合物具有反常的分子结构，即在最大共聚单体百分含量的组成的50wt％处出现分子量最大值。特别是在α-烯烃与一种或多种烯烃共聚单体的聚合方法中在单一反应器中用本发明具有单金属茂配合物的催化剂体系生产时，尤其是方法为连续方法时，进一步更优选的聚烯烃共聚物组合物是沿聚合物主链具有长支链的聚烯烃共聚物组合物。用GPC/FTIR测量共聚单体含量与分子量对数值的关系
共聚单体含量与分子量的关系通过Fourier变换红外光谱与Waters150℃凝胶渗透色谱连用测定。该系统的构成、校正和操作以及数据处理方法早已公开(L.J.Ros等人，“由连用GPC/FTIR表征乙烯共聚物”，“共聚物表征”，Rapra Technology，Chawbury UK，1995，ISBN 1-85975-048-96)。为表征共聚单体在聚合物高分子量级分中集中的程度，将GPC/FTIR用于计算称为共聚单体分配因子的参数Cpf。同时用标准技术由GPC数据计算Mn和Mw。共聚单体分配因子(GPC-FTIR)
共聚单体的分配因子Cpf由GPC/FTIR数据计算。该因子表征较高分子量级分的平均共聚单体含量与较低分子量级分的平均共聚单体含量的比值。较高和较低的分子量分别由平均分子量以上或以下的定义，即平均分子量分成相等重量的两部分。Cpf由如下等式定义
其中ci为摩尔分数共聚单体含量，wi为由GPC/FTIR对平均分子量以上的n个FTIR数据点测定的归一化重量分数。cj为摩尔分数共聚单体含量，wj为由GPC/FTIR对平均分子量以下的m个FTIR数据点测定的归一化重量分数。仅与摩尔分数共聚单体含量值有关的wi和wj用于计算Cpf。为准确计算，要求n和m大于或等于3。因在该数据中存在的不确定性，在计算中不包括相应于5，000以下的分子量级分的FTIR数据。
对于本发明的聚烯烃共聚物组合物，Cpf合适地等于或大于1.10，更合适地等于或大于1.15，进一步更合适地等于或大于1.20，优选等于或大于1.30，更优选等于或大于1.40，进一步更优选等于或大于1.50，进一步更优选等于或大于1.60。ATREF-DV
ATREF-DV已描述于US 4,798,081(这里作为参考引入)，和“自动分析温升洗脱分级测定乙烯共聚物的短链支化分布”(Auto-ATREF)，应用聚合物科学期刊(J.of Appl Pol Sci)应用聚合物论文集45，25-37(1990)中。ATREF-DV为双检测器分析系统，该系统能够按照结晶温度对半结晶聚合物如线性低密度聚乙烯(LLDPE)进行分级，同时检测这些级分的分子量。对于分级，ATREF-DV类似于过去15年中已在公开文献上公开的温升洗脱分级(TREF)分析。主要区别在于是这种TREF(ATREF)分析技术在很小的规模上进行，且实际上不分离各级分，而是将典型的液相色谱(LC)-质谱检测器，如红外单频率检测器用于定量分析作为洗脱温度函数的结晶分布。这种分布可转化为多种另外的定义范围如短支链频率、共聚单体分布或可能的密度。因此，可根据某些结构变量，如共聚单体含量分布解释这种变换分布。但在洗脱温度定义范围内通常直接按常规方式使用ATREF进行各种LLDPE的对比。
为获得ATREF-DV数据，可将特别调节以适合LC分析的市购粘度计如ViskotekTM与IR质谱检测器连用。这两种LC检测器一起可用于计算ATREF-DV洗脱级分的特性粘度。然后可用合适的Mark Houwink常数、相应特性粘度和合适的系数估算给定组分的粘均分子量，由此估算通过检测器时的级分浓度(dl/g)。因此，典型的ATREF-DV报告将提供作为洗脱温度函数的聚合物重量分数和粘均分子量。然后用给定的方程计算Mpf。分子量分配因子
分子量分配因子Mpf由TREF/DV数据计算。该因子表征高共聚单体含量组分的平均分子量与低共聚单体含量组分的平均分子量的比例。较高和较低的共聚单体含量分别由TREF浓度图的平均洗脱温度以下或以上定义，即TREF数据分成相等重量的两部分。Mpf由如下等式定义
其中Mi为粘均分子量，wi为由ATREF-DV对平均洗脱温度以下的n个数据点测定的归一化重量分数。Mj为粘均分子量，wj由ATREF-DV对平均洗脱温度以上的m个数据点测定的归一化重量分数。仅与大于0的粘均分子量有关的那些重量分数wi或wj用于计算Mpf。为准确计算，要求n和m大于或等于3。
对于本发明的聚烯烃共聚物组合物，Mpf合适地等于或大于1.15，更合适地等于或大于1.30，进一步更合适地等于或大于1.40，优选等于或大于1.50，更优选等于或大于1.60，进一步更优选等于或大于1.70。
实施例
本领域熟练技术人员将理解这里公开的本发明可在不存在未具体公开的任何组分下实施。提供如下实施例进一步说明本发明而不用于限定本发明。除非另有说明，所有分数和百分数都按重量计。
涉及有机金属化合物的所有实验用干燥箱技术进行。将溶剂(THF、己烷、甲苯、乙醚)通过氧化铝和Q5柱子纯化。将C6D6用Na/K合金干燥并在使用前进行真空蒸馏。NMR谱在Varian XL-300(FT 300 MHz，1H；75 MHz，13C)上进行。1HNMR和13C{1H｝NMR谱是指痕量溶剂峰并以相对于四甲基硅烷的ppm报道。所有J值按Hz给出。质谱(EI)在AutoSpecQFDP获得。1-茚酮、n-BuLi、Me2SiCl2、NH2-t-Bu、NEt3和MeMgI购自Aldrich Chemical Co.，所有化合物都按买到的使用。
N-(1H-2-茚基)-N，N-二甲基胺(斯堪的纳维亚化学学报1973，27，4027)、1-(1H-2-茚基)-吡咯烷(斯堪的纳维亚化学学报，1973，27，4027)、2-乙氧基-1H-茚(美国化学会志，1954，106，14)和叔丁基-(1H-2-茚氧基)-二甲基硅烷(有机金属化学，1996，15，2450)按照文献方法制备。
制备N-(1H-2-茚基)-N，N-二甲基胺，锂盐(1)。在干燥箱中，将11.93 g(75.92mmol)N-(1H-2-茚基)-N，N-二甲基胺溶于200mL乙醚和100mL己烷的混合物中。向该溶液中滴加入51.51mL(82.42mmol)n-BuLi(1.6M)。n-BuLi加完后，将该溶液搅拌过夜。过滤收集所得灰白色沉淀物，用100mL乙醚洗涤并在减压下干燥，得到10.22g产品。收率83％。
制备N2，N2-二甲基-1-(1-(叔丁基氨基)-1，1-二甲基甲硅烷基)-1H-2-茚胺，(2)。将在40mL THF中的N-(1H-2-茚基)-N，N-二甲基胺，锂盐(2.07g，12.53mmol)溶液在30分钟内加入N-叔丁基-N-(1-氯-1，1-二甲基甲硅烷基)胺的30mL THF溶液中。将该反应混合物搅拌7小时并在真空下除去溶剂。将产品用30mL己烷萃取，并将溶液经中等尺寸的玻璃料过滤。在减压下除去己烷，余下3.48g白色固体产品。收率96％。
1H(C6D6)δ-0.01(s，3H)，0.11(s，3H)，100(s，1H)，1.09(s，9H)，2.43(s，6H)，3.40(s，1H)，5.63(s，1H)，7.08(t，1H、3JH-H=7.1Hz)，7.23-7.32(m，2H)，7.40(d，1H，3JH-H=7.4Hz)。
13C{1H}(C6D6)δ-0.75，0.39，34.08，42.44，45.23，49.47，102.42，11.8.31，120.46，122.63，125.49，140.45，146.08，161.75
制备N2，N2--甲基-1-(1-(叔丁基氨基)-1，1，-二甲基甲硅烷基)-1H-2-茚胺，二锂盐(3)。在干燥箱中，将3.48g(12.06mmol)N2，N2-二甲基-1-(1-(叔丁基氨基)-1，1，-二甲基甲硅烷基)-1H-2-茚胺溶于80mL己烷中。向该溶液中滴加入18.0mL(28.8mmol)n-BuLi(1.6M)。n-BuLi加完后，将该溶液搅拌过夜。过滤收集所得沉淀物，用50mL己烷洗涤并在减压下干燥，得到3.40g白色固体。收率94％。
制备二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-二甲基氨基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛，(4)。将溶于30mL THF中的(N2，N2，-二甲基-1-(1-(叔丁基氨基)-1，1，-二甲基甲硅烷基)-1H-2-茚胺，二锂盐(3.40g，11.3mmol)在2分钟内滴加入TiCl3(THF)3(4.19g，11.3mmol)在60mLTHF中的悬浮液中。混合1小时后，加入PbCl2(2.04g，7.34mmol)固体。将该反应混合物再搅拌1.5小时。在减压下除去溶剂。将残余物用70mL甲苯提取，并经中等尺寸的玻璃料过滤。在减压下除去甲苯并将残余物用50mL己烷研制。过滤收集棕红色固体，用己烷洗涤(2×30mL)，然后在减压下干燥，得到3.22g棕红色固体产品。收率70％
1H(C6D6)δ0.48(s，3H)，0.64(5，3H)，1.28-1.5(br，6H)，1.38(s，9H)，3.19
(m，2H)，3.58(m，3H)，5.92(s，1H)，6.98(t，1H，3JH-H=7.5Hz)，7.09(t，1H，3JH-H=
7.5Hz)，7.52(d，1H，3JH-H=8.5Hz)，7.63 (d，1H，3JH-H=8.7Hz)。
13C{1H}(C6D6)δ1.35，4.15，24.35，26.14，32.88，51.62，61.46，92.92，
111.79，125.08，128.67，128.92，135.42，151.09.
制备(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-二甲基氨基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛，(5)。在干燥箱中，将0.60g二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-二甲基氨基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛(1.48mmol)溶于35mL Et2O中。向该溶液中在搅拌下在5分钟内滴加入1.00mL(3.00mmol)MeMgI(3.0M)。该溶液颜色从深棕色变为绿黄色。MeMgI加完后，将该溶液搅拌60分钟。在减压下除去Et2O并将残余物用己烷(2×20mL)萃取，将该溶液过滤并将滤液在减压下蒸发至干，得到0.29g(收率53％)黄绿色固体。
1H(C6D6)δ0.01(s，3H)，0.58(s，3H)，0.63(s，3H)，0.98(s，3H)，1.52(s，9H)，2.45(s，6H)，6.17(s，1H)，6.88(t，1H，3JH-H=7.6Hz)，7.12(t.1H，3JH-H=8.0Hz)，7.40(d，1H，3JH-H=8.3Hz)，7.50 (d，1H、3JH-H=8.32Hz)
13C{1H}(C6D6)δ5.55，6.71，34.65，45.87，51.00，57.97，58.29，79.96，95.64，124.23，124.96，125.46，126.95，130.31，131.87，161.99
制备1-(1H-2-茚基)吡咯烷，锂盐(6)。在干燥箱中，将15.2 g(82.2mmol)2-吡咯烷基-茚溶于150mL甲苯和200mL乙醚的混合物中。向该溶液中滴加入53.84mL(86.16mmol)n-BuLi(1.6M)。n-BuLi加完后，将该溶液搅拌过夜。过滤收集所得灰白色沉淀物，用70mL己烷洗涤并在减压下干燥，得到15.29g产品。收率97.5％。
制备N-叔丁基-N-(1，1-二甲基-2-(2-四氢-1H-1-吡咯基-1H-1-茚基)甲硅烷基胺，(7)。将在50mL THF中的1-(1H-2-茚基)吡咯烷，锂盐(5.0 g，26.15mmol)溶液在10-15分钟内加入N-叔丁基-N-(1-氯-1，1-二甲基甲硅烷基)胺(4.98g，30.07mmol)的50mL THF溶液中。将该反应混合物搅拌过夜并在真空下除去溶剂。将产品用40mL己烷萃取，并将溶液经中等尺寸的玻璃料过滤。在减压下除去己烷，余下7.81g白色固体产品。收率95％。
1H(C6D6)δ-0.01(s，3H)，0.07(s，3H)，1.02(s，1H)，1.10(s，9H)，1.55(m，4H)，2.77(m，2H)，3.06(m，2H)，3.39(s，1H)，5.59(s，1H)，7.05(t，1H，3JH-H=7.4Hz)，7.27(m，2H)，7.40(d，1H，3JH-H=7.4Hz)。
13C{1H}(C6D6)δ-0.38，0.52，25.21，34.11，46.35，49.55，50.43，100.07，117.89，119.85，122.46，125.51，139，146.46，159.04
制备N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷胺，二锂盐(8)。在干燥箱中，将4.56g(14.51mmol)N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷胺溶于80mL己烷中。向该溶液中滴加入18.75mL(30mmol)n-BuLi(1.6M)溶液。n-BuLi加完后，将该溶液搅拌过夜。过滤收集所得沉淀物，用50mL己烷洗涤并在减压下干燥，得到4.50g白色固体。收率95％。
制备二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)-钛，(9)。将溶于50mL THF中的N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷胺，二锂盐(4.50g，13.79mmol)在2分钟内滴加入TiCl3(THF)3(5.11g，13.79mmol)在60mLTHF中的悬浮液中。混合1小时后，加入PbCl2(2.49g，8.96mmol)固体。将该反应混合物再搅拌1小时。在减压下除去溶剂。将残余物用70mL甲苯萃取并通过中等尺寸的玻璃料过滤。在减压下除去甲苯并将残余物用50mL己烷研制。过滤收集黑灰色固体，用己烷洗涤(2×30mL)，然后在减压下干燥，得到4.3g棕红色固体产品。收率72％。
1H(C6D6)δ0.51(s，3H)，0.72(s，3H)，1.29(m，4H)，1.41(s，9H)，2.99(m，2H)，3.17(m，2H)，5.99(s，1H)，6.92(t，1H，3JH-H=7.8Hz)，7.12(t，1H，3JH-H=7.7Hz)，7.32(d，1H，3JH-H=8.2Hz)，7.70(d，1H，3JH-H=8.6Hz)
13C{1H)(C6D6)δ6.20，6.77，25.68，32.89，52.81，61.61，84.45，96.57，125.77，125.89，126.79，127.80，133.47，134.13，160.00
制备(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛，(10)。在干燥箱中，将0.60g二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)-钛(1.39mmol)溶于40mL Et2O中。向该溶液中在搅拌下在5分钟内滴加入0.975mL(2.92mmol)MeMgI(3.0M)。该溶液颜色从深棕色变为黄绿色。MeMgI加完后，将该溶液搅拌60分钟。在减压下除去Et2O并将残余物用己烷(2x20mL)萃取，将该溶液过滤并将滤液在减压下蒸发至干，得到0.39g(收率72％)黄橙色固体。
1H(C6D6)δ0.02(s，3H)，0.56(s，3H)，0.68(s，3H)，1.00(s，3H)，1.41(m，4H)，1.53(s，9H)，2.88(m，2H)，3.05(m，2H)，6.19(s，1H)，6.89(t，1H，3JH-H=7.7Hz)，7.14(t，1H，3JH-H=8.5Hz)，7.43(d，1H，3JH-H=8.3Hz)，7.56(d，1H，3JH-H=8.6Hz)
13C{1H)(C6D6)δ6.33，7.17，25.05，34.72，50.69，53.75，57.80，58.01，78.90，94.44，123.96，124.87，125.29，126.67，130.16，131.79，158.86
制备二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)-锆。将N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷胺，二锂盐(3.00g，9.60mmol)固体加入ZrCl4(2.24g，9.60mmol)在甲苯(100mL)中的淤浆中。将该混合物搅拌过夜。反应完成后，将该混合物过滤并除去挥发性组分，得到所需的金色微晶固体(3.02g，收率68％)。
1H NMR(C6D6)δ0.54(s，3H)，0.69(s，3H)，1.3-1.5(m，4H)，1.34(s，9H)，3.0-3.1(m，4H)，5.81(s，1H)，6.98(t，1H，3JHH=8.16Hz)，7.10(t.1H，3JHH=8.01)，7.32(d，1H，3JHH=8.25Hz)，7.70(d，1H，3JHH=8.49Hz)
13C NMR(C6D6)δ6.72，7.09，25.19，33.35，53.30，56.04，78.34，90.38，125.03，126.1，126.47，128.50，129.84，131.71，159.18。
制备(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基锆，(12)。将二氯N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(1-吡咯烷基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)锆(0.86g，1.81mmol)在乙醚(50mL)中搅拌，同时慢慢加入MeMgBr(3.98mmol，1.33mL 3.0M乙醚溶液)。然后将该混合物搅拌过夜。反应完成后，除去挥发性物质，残余物用己烷萃取并过滤。除去己烷后得到所需的浅黄色固体产品(0.51g，65％收率)。
1H NMR(C6D6)δ-0.52(s，3H)，0.36(s，3H)，0.61(s，3H)，0.71(s，3H)，1.3-1.6(m，4H)，1.40(s，9H)，2.8-3.0(m，2H)，3.0-3.2(m，2H)，5.92(s，1H)，6.96(t，1H，3JHH=8.10Hz)，7 10(t，1H，3JHH=7.98Hz)，7.36(d，1H 3JHH=8.19Hz)，7.68(d，1H，3JHH=8.25Hz)
13C NMR(C6D6)δ6.90，7.45，24.72，34.51，35.13，40.83，53.86，54.61，75.97 ，88.62，124.05，124.45，125.02，127.26，131.44，159.02。
制备2-乙氧基-1H-茚，锂盐(13)。在干燥箱中，将3.85g(24.03mmol)2-乙氧基-1H-茚溶于100mL己烷中。向该溶液中滴加入19.5mL(31.24mmol)n-BuLi(1.6M)。n-BuLi加完后，将该溶液搅拌过夜。过滤收集所得灰白色沉淀物，用50mL己烷洗涤并在减压下干燥，得到3.91g产品。收率98％。
制备N-(1，1-二甲基乙基-1，1-二甲基-1-(2-乙氧基-1H-茚-1-基)硅烷胺，(14)。将2-乙氧基-1H-茚，锂盐(3.91g，23.5mmol)在40mL THF中的溶液滴加入N-叔丁基-N-(1-氯-1，1-二甲基甲硅烷基)胺的80mL THF溶液中。将该反应混合物搅拌过夜并在真空下除去溶剂。将产品用30 mL己烷萃取，并将溶液经中等尺寸的玻璃料过滤。在减压下除去己烷，得到6.45 g黄色油产品。收率94.7％。
1H(C6D6)δ0.09(s，3H)，0.14(s，3H)，1.10(m，1H)，1.09(s，9H)，1.10(m，3H)，3.39(s，1H)，3.62(m，2H)，5.59(s，1H)，7.09(t，1H，3JH-H=7.3Hz)，7.27(m，2H)，7.38(d，1H，3JH-H=7.4Hz).
13C{1H}(C6D6)δ0.21，0.41，14.86，34.08，45.52，49.61，65.49，98.11，119.20，121.75，123.04，125.51，138.28，144.80，168.87，
制备N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(2-乙氧基-1H-茚-1-基)硅烷胺，二锂盐(15)。在干燥箱中，将6.45 g(22.28mmol)N-(1，1-二甲基乙基-1，1-二甲基-1-(2-乙氧基-1H-茚-1-基)硅烷胺与120mL己烷合并。向该溶液中滴加入32mL(51.2mmol)n-BuLi(1.6M)。n-BuLi加完后，将该溶液搅拌过夜。过滤收集所得沉淀物，用己烷(2×30mL)洗涤并在减压下干燥，得到4.52 g灰白色固体。收率67％。
制备二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-乙氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)-钛，(16)。将溶于40mL THF中的N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(2-乙氧基-1H-茚-1-基)硅烷胺，二锂盐(4.52g，15.0mmol)在2分钟内滴加入TiCl3(THF)3(5.56g，15.0mmol)在70mLTHF中的悬浮液中。混合1小时后，加入PbCl2(2.71g，9.75mmol)固体，并将该反应混合物再搅拌1小时。在减压下除去溶剂。将残余物用70mL甲苯萃取并通过中等尺寸的玻璃料过滤。在减压下除去甲苯并将残余物用40mL己烷研制。过滤收集黑灰色固体，用己烷洗涤(2×25mL)，然后在减压下干燥，得到2.65g产品。收率44％。
1H(C6D6)δ0.58(s，3H)，0.67(s，3H)，1.02(t，3H，3JH-H=6.8Hz)，1.38(s，9H)，3.57(m，1H)，419(m，1H)，6.03(s，1H)，6.96(t，1H，3JH-H=7.6Hz)，7.11(t，1H，3JH-H=7.8Hz)，7.25(d，1H，3JH-H=8.3Hz)，7.55(d，1H，3JH-H=8.2Hz).
13C{1H}(C6D6)δ4.19，4.89，14.46，32.63，62.41，66.73，83.88，98.92，125.92，127.25 127.36 128.58，129.58 132.04 164.08HRMS(EI，M+)计算值405.0565，测定值405，0563。
制备(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-乙氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)-二甲基-钛，(17)。在干燥箱中，将0.40g二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-乙氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)-钛(0.98mmol)溶于50mL Et2O中。向该溶液中在搅拌下在5分钟内滴加入0.69mL(2.07mmol)MeMgI(3.0M)。MeMgI加完后，将该溶液搅拌1小时。在减压下除去Et2O并将残余物用己烷(3×35mL)萃取，将该溶液过滤并将滤液在减压下蒸发至干，得到0.28g(收率78％)黄色固体。
1H(C6D6)δ-0.02(s，3H)，0.59(s，3H)，0.69(s，3H)，0.89(s，3H)，0.99(t，3H，3JH-H=6.9Hz)1.52(s，9H)，3.59(m，2H)，6.11(s，1H)，6.92(t，1H，3JH-H=7.6Hz)，7.14(t，1H，3JH-H=8.5Hz)，7.41(d，1H，3JH-H=8.3Hz)，7.46(d，1H，3JH-H=8.5Hz)，
13C{1H}(C6D6)δ5.22，5.78，14.65，34.60，50.03，57.52，58.18，65.69，77.18，93.53，124.66，125.04，125.39，127.32，126.89，163.47。
制备叔丁基(1H-2-茚氧基)二甲基硅烷，锂盐(18)。在干燥箱中，将5.0g(20.2mmol)叔丁基(1H-2-茚氧基)二甲基硅烷溶于200mL己烷中。向该溶液中滴加入10.1mL(20.2mmol)n-BuLi(2.0M)。n-BuLi加完后，将该溶液搅拌过夜。过滤收集所得沉淀物，用己烷洗涤并在减压下干燥，得到4.20g产品。收率82％。
制备(2-((1-(叔丁基)-1，1-二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-1-茚基)(氯)二甲基硅烷，(19)。将叔丁基(1H-2-茚氧基)二甲基硅烷，锂盐(4.20g，16.64mmol)在25mL THF中的溶液在30分钟内加入含SiMe2Cl2(32.2g，249mmol)的50mL THF溶液中。加完料后，将反应混合物搅拌过夜。然后在减压下除去溶剂。将残余物用己烷萃取并将溶液过滤。在减压下除去溶剂，得到5.44g产品。收率96％。
1H(C6D6)δ0.03(s，3H)，0.15(s，3H)，1.52(m，4H)，3.14(m，4H)，3.43(s，1H)，5.14(s，1H)，7.24(m，2H)，7.23(m，2H)，7.60(m，2H)。
13C{1H}(C6D6)δ-0.75，0.48，25.51，42.72，50.52，100.02，103.77，121.18，121.29，124.30，124.70，125.58，141.29，144.61，150.50
制备N-(叔丁基)-N-(1-(2-((1-叔丁基)-1，1-二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-1-茚基)-1，1-二甲基甲硅烷基)胺，(20)。在干燥箱中，将5.44g(2-((1-(叔丁基)-1，1-二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-1-茚基)(氯)二甲基硅烷(15.92mmol)与150mL己烷合并。向该溶液中加入NEt3(1.95g，19.25mmol)和NH2t-Bu(1.41g，19.25mmol，将该溶液搅拌过夜。将该反应混合物过滤并在减压下除去溶剂，得到5.31g产品。收率88％。
1H(CDCl3)δ0.11(s，3H)，0.14(s，3H)，0.38(s，6H)，1.08(s，9H)，1.25(s，9H)，3.43(s，1H)，5.88(s，1H)，7.14(m，1H)，7.23(m，2H)，7.58(m，1H)
制备N-(叔丁基)-N-(1-(2-((1-叔丁基)-1，1-二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-1-茚基)-1，1-二甲基甲硅烷基)胺，二锂盐(21)。在干燥箱中，将N-(叔丁基)-N-(1-(2-((1-叔丁基)-1，1-二甲基甲硅烷基)氧基)-1H-1-茚基)-1，1-二甲基甲硅烷基)胺(3.00g，8.63mmol)在己烷(100mL)中搅拌，同时慢慢加入n-BuLi(17.4mmol，8.70mL 2.0M环己烷溶液)。然后将该混合物搅拌过夜，此间沉淀出白色固体。反应后，过滤收集所需产品，用己烷洗涤，并在真空下干燥，得到白色固体产品(1.58g，收率51％)，它不需进一步纯化或分析。
制备二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基-叔丁基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)-钛，(22)。将在30mLTHF中的(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-(2-二甲基-叔丁基甲硅烷氧基-1H-茚-1-基)硅烷胺，二锂盐(1.58g，4.40mmol)在0℃下滴加入TiCl3(THF)3(1.63g，4.40mmol)在THF(100mL)中的淤浆中。将混合物在室温下混合2小时，然后将PbCl2(0.65g，2.35mmol)固体加入混合物中，并将该反应混合物再搅拌1小时。反应结束后，在减压下除去挥发性物质，将残余物用甲苯萃取和过滤。除去甲苯后分离出红色/橙色残余物，将其再溶于己烷中并过滤。除去己烷后分离出所需的橙色固体产品(1.27g，收率62％)。
1H NMR(CDCl3)δ0.34(s，3H)，0.44(s，3H)，0.75(s，3 H)，0.87(s，3H)，
0.98(s，9H)，1.40(s，9H)，6.56(s，1H)，7.21(t，3JH-H=7.68Hz，1H)，7.35(t，3JH-H=7.95Hz，1H)，7.56(d，3JH-H=8.28Hz，1H)，7.65(d，3JH-H=8.73Hz，1H)。
13C NMR(CDCl3)δ-3.77，-3.38，4.40，5.14，18.80，25.84，32.39，62.53，86.17，104.44，125.48，126.78，126.94，128.11，129.10，131.26，161.07，
制备(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基-叔丁基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)-二-甲基-钛，(23)。将二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-(二甲基-叔丁基甲硅烷氧基)-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)-钛(0.35g，0.74mmol)在乙醚(75mL)中搅拌，同时慢慢加入MeMgBr(1.50mmol，0.50mL 3.0M乙醚溶液)。然后将该混合物搅拌2小时。反应结束后，除去挥发性组分，用己烷萃取残余物并过滤。除去己烷后分离出所需的黄色油状产品(0.21g，收率65％)。
1H NMR(C6D6)δ0.33(s，3H)，0.21(s，3H)，0.25(s，3H)，0.65(s，3H)，0.73(s，3H)，0.99(s，9H)，1.12(s，3H)，1.59(s，9H)，6.55(s，1H)，6.94(t，3JH- H=7.8Hz，1H)，7.19(t，3JH-H=7.4Hz，1H)，7.47(d，3JH-H=8.3Hz，1H)，7.53(d，3JH-H=8.5Hz，1H)
13C NMR(C6D6)δ-3.61，-3.48，5.62，5.97，18.84，25.15，34.60，52.13，57.79，58.25，80.38，100.38，124.70，125.13，125.56，127.26，128.56，159.87.包含本发明金属配合物的催化剂体系的聚合数据在下表中给出。
聚合数据a)助催化剂为B(G6F5)3b)g/cm3c)熔体指数(g/10分钟)d)g聚合物/gTi
二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-二甲基氨基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛的X-射线结构测定数据收集
将一尺寸0.21×0.17×0.06mm的深紫色块状晶体浸入油(ParatoneN.Exxon)并附着在薄玻璃纤维上。将该晶体转移入装有石墨单色晶体、MoK辐射源(λ=0.71073 A)、CCD(电荷耦合装置)和与晶体保持5.078cm的面积检测器的Siemens SMART PLATFORM衍射仪中。在数据收集期间将晶体保持于冷氮气流(-100℃)中。用ω扫描法在10秒曝光时间内收集覆盖空间三个垂直扇形面的三组各20帧。对这些帧进行积分，然后确定反射指数和进行最小二乘法校准，得到晶体取向矩阵和单斜晶格。
建立数据收集，以便在四次不同的收集覆盖一个以上全半球数据的总计1631帧，帧扫描参数列于下表中。次数 2θωφ χ 扫描 扫描 帧 曝光
轴宽度(°) (#)时间(秒)1-29-26.000.0054.68 2 -0.3 626302-29-21.0090.00 54.68 2 -0.3 455303-29-23.00180.00 54.68 2 -0.3 250304-29-23.0045.00 54.68 2 -0.3 250305-29-26.000.0054.68 2 -0.3 50 30
最后一次(#5)为再次测量来自第1次的开始50帧的测定值。这样做的目的在于检测晶体和衍射仪的稳定性并校准晶体衰减。
衍射仪设置包括提供直径0.8mm的X-射线束的0.8mm准直仪。射线发生器功率设定为50KV和35mA。程序SMART1用于衍射仪控制、帧扫描、标定指数、取向矩阵计算、晶胞参数的最小二乘校准、晶面测量和实际数据收集。程序ASTRO1用于设定数据收集策略。数据处理
通过程序SAINT1读取所有1381个晶体原始数据帧并用3D断面算法积分。将所得数据换算，以得到hkd反射指数和其强度，并评估标准偏差。对这些数据进行Lorentz和极化效应校准。收集代表2.55至1.70多余度的总计7842个反射，这些反射数据具有的Rsym值为2.9％(在最小2θ反射层处)至3.1％(在最大2θ反射层处(55°))。进行晶体衰减校准，其值低于1％。通过对设定的5415个反射角进行最小二乘法处理，精确校准单位晶胞参数。单位晶胞参数为
a=8.3173(3) a=91.324(1)°
b=9.1847(3) b=91.541(1)°
c=13.2048(5) g=103.384(1)°
Ⅴ=980.54(6)3
用程序SADBS2，按照BLessing3进行吸收校准。吸收系数为0.77mm-1，最小和最大透射分别为0.812和0.962。
用程序XPREP1进行数据处理。确定空间群为P1(#2)(基于systematicabsences)。XPREP提供如下晶体参数具有指数-11≤h≤10，-8≤k≤12，-17≤1≤18的4362个独特反射(Rint=1.94％)。
结构解释和校准
结构通过SHELXTL54获得，由此得到所有非氢原子的位置。同样在SHELXTL5中用全矩阵最小二乘法校准准确确定结构。用各向异性热参数准确确定非氢原子，所有氢原子通过Difference Fourier图定位并在无任何束缚下校准。在最后一次校准中，使用具有I＞2s(I)的3639个观察到的反射，得到的R1、wR2和S(拟合优度)分别为2.93％、7.40％和1.061。用x=0.0025(12)实施二次消光校准。Difference Fourier图中的最大和最小残余电子密度峰分别为0.376和-0.369。用F2而不是F值进行校准。计算R1值以提供与常规R值(但其函数未最小化)参照。此外，wR2而不是R1为最小化的函数。结构解释和校准
结构通过SHELXTL5获得，由此得到所有非氢原子的位置。同样在SHELXTL5中用全矩阵最小二乘法校准准确确定结构。用各向异性热参数准确确定非氢原子，所有氢原子通过Difference Fourier图定位并在无任何束缚下校准。在最后一次校准中，使用具有I＞2σ(I)的4838个观察到的反射，校准432个参数，得到的R1、wR2和S(拟合优度)分别为3.13％、7.17％和1.023。用x=0.0018(7)实施二次消光校准。Difference Fourier图中的最大和最小残余电子密度峰分别为0.324和-0.368。用F2而不是F值进行校准。计算R1值以提供与常规R值(但其函数未最小化)参照。此外，wR2而不是R1为最小化的函数。
线性吸收系数、原子散射因子和不规则分散校准由X-射线晶体学国际表(International Tables for X-ray Crystallography)(1974)，第IV卷，第55页(BirminghamKynoch出版社。(目前经销商D.Reidel，Dordrecht.))中的数值计算。
图1给出二氯(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-二甲基氨基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)钛的晶体结构。
下面给出用于上述结构测定的相关函数。其中n为反射数，p为校准的参数总数。w=1/[s2(Fo2)+(0.0370*p)2+0.31*p]，p=[max(Fo2，0)+2*Fc2]/3
(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-乙氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛的X-射线结构测定数据收集
将一尺寸为约0.4x0.2x0.06mm的透明红色ONSiTiCl2C17H25扁平晶体晶体浸入油(Paratone N.Exxon)并附着在薄玻璃纤维上。所有测量在Enraf-Nonius CAD4衍射仪上通过石墨单色Mo-Kα辐射进行。
晶胞常数和用于数据分析的取向矩阵(由最小二乘法获得，使用仔细选取的中心反射范围18.2＜2θ＜23.6°的25个角度)符合具有如下尺寸的C-中心单斜晶胞
a=28.874(9)
b=9.924(3) β=121.99(2)°
c=16.294(3)
V=3959(2)3
对于Z=8和F.W.=406.28，计算密度为1.36g/cm3。基于systematic absences
hklh＋k≠2n
holl≠2n堆积状况、强度分布的统计分析，即结构的成功解释和校准，测定的空间群为C2/c(#15)。
在温度-120±1℃下用ω-θ扫描技术至最大2θ值49.9°收集数据。在数据收集之前进行的多个强反射的ω扫描在半高0.25°和偏离角2.8°时具有平均宽度。扫描(1.00+0.35tanθ)以可变速度3.0-16.0°/min(ω)进行。移动晶体的移动计数器背景测量通过扫描扫描范围以上或以下的另外25％进行。计数器孔由宽度2.0至2.5mm的可变水平缝和设定为2.0mm的垂直缝组成。入射束准直仪的直径为0.7mm，晶体与检测器的距离为21cm。对于强反射，衰减器被自动插入检测器的前面。数据还原
在收集的3786个反射中，3705个为独特的(Rint=0.041)。在X-射线曝光每隔90分钟后测量三个代表性反射强度。未进行衰减校正。Mo-Kα辐射的线性吸收系数μ为7.7cm-1。进行分析吸收校正。得到散射因子为0.85至0.95。对数据进行Lorentz和极化效应校正。进行二次消光校正(系数=1.34465e-08)。结构解释和校准
结构通过直接法(SHELXS86Sheldrick，G.M.(1985)，“晶体计算(Crystallographic Computing)”a(G.M.Sheldrick，C.Kruger和R.Goddard编著，牛津大学出版社，175-189页)解释并用Fourier技术(DIRDIF94Beurskens，P.T.；Admiraal，G.，Beurskens，G.；Bosman，W.P.；de Gelder，R.；Israel，R.和Smits，J.M.M.(1994)。DIRDIF-94程序体系，Technical Report of the CrystallographyLaboratory，University of Nijmegan，The Netherlands)展开。对非氢原子进行各向异性校准。在理想位置包括氢原子但不进行校准。最后一次全矩阵最小二乘法校准a基于2223个观察到的反射(I＞3.00σ(I))和209个可变参数，并用来加权和加权约定因子进行收敛(最大的参数位移为0.01倍esd)
R=∑||Fo|-|Fc||/∑|Fo|=0.040
观察的单位重量b的标准偏差为1.47。加权方式基于计数统计。∑w(|Fo|-|Fc|)2与|Fo|，数据收集中的反射大小，sinθ/λ和各类指数的图未显示异常趋势。在最后Fourier图上的最大和最小峰分别相当于0.37和-0.35e-/A3。
中性原子散射因子取自Cromer和Waber(Cromer，D.T.&Waber，J.T.，“X-射线晶体学国际表”，第IV卷，The Kynoch出版社，英格兰伯明翰，表2.2A(1974))。反常色散效应包括于Fcalc(Ibers，J.A.&Hamilton，W.C.，晶体学学报(Acta Crystallogr.)，17，781(1964))中；数值Δf和Δf″为Creagh和McAuley的那些(Creagh，D.C.&McAuley，W.J.，“X-射线晶体学国际表”，C.卷，(A.J.C.Wilson编著)，Kluwer学院出版社，波士顿，表4.2.6.8，219-222页(1992))。质量衰减系数为Creagh和Hubbel的那些(Creagh，D.C.& Hubbel，J.H.，“X-射线晶体学国际表”，C.卷，(A.J.C.Wilson编著)，Kluwer学院出版社，波士顿，表4.2.4.3，200-206页(1992))。所有计算用分子结构公司(Molecular Structure Corporation)的晶体学软件包teXsan进行(teXsan晶体结构分析软件包(1985 & 1992))。(a)最小二乘法
函数最小化∑w(|Fo|-|Fc|)2其中
s-扫描速率
C=总积分峰值
R-扫描时间与背景计数时间的比例
B-总背景计数
Lp=Lorentz-极化因子
p=p-因子。(b)观察到的单位重量的标准偏差
其中No=观察数
Nv=变量数。
图2给出(N-(1，1-二甲基乙基)-1，1-二甲基-1-((1，2，3，3a，7a-η)-2-乙氧基-1H-茚-1-基)硅烷氨合(2-)-N)二甲基钛的晶体结构。
权利要求
1. 一种对应于如下通式的金属配合物
其中M为选自元素周期表第3至13族、镧系或锕系的金属，其表观氧化态为+2、+3或+4，该金属与一个环戊二烯基(Cp)π-键合，所述环戊二烯基为具有5个取代基(RA)j-T、RB、RC、RD和Z的环状离域π-键合配体基团，其中j为0、1或2；RA、RB、RC、RD为R基团；其中
T为与Cp环、当j为1或2时并且与RA共价键合的杂原子，当j为0时，T为F、Cl、Br或I；当j为1时，T为O或S，或者为N或P并且RA与T之间具有一双键；当j为2时，T为N或P；其中
RA相互独立地为氢或为具有1至80个非氢原子的基团，所述基团为烃基、烃基硅烷基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基烃基、烃基氨基、二(烃基)氨基、烃氧基，各RA任选地可被一个或多个取代基取代，所述取代基相互独立地为具有1至20个非氢原子的烃氧基、烃基硅烷氧基、烃基硅烷基氨基、二(烃基硅烷基)氨基、烃基氨基、二(烃基)氨基、二(烃基)膦基、烃硫基、烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基或烃基硅烷基烃基，或具有1至20个非氢原子的无相互作用基团；各RB、RC和RD为氢，或具有1至80个非氢原子的基团，所述基团为烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基、烃基硅烷基烃基，各RB、RC和RD任选地可被一个或多个取代基取代，所述取代基相互独立地为具有1至20个非氢原子的烃氧基、烃基硅烷氧基、烃基硅烷基氨基、二(烃基硅烷基)氨基、烃基氨基、二(烃基)氨基、二(烃基)膦基、烃基硫化物、烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基或烃基硅烷基烃基，或具有1至20个非氢原子的无相互作用基团；或任选地RA、RB、RC和RD中的两个或多个可相互共价键合形成对于各R基团具有1至80个非氢原子的1个或多个稠环或环体系，该一个或多个稠环或环体系是未被取代的或被一个或多个取代基取代，所述取代基相互独立地为具有1至20个非氢原子的烃氧基、烃基硅烷氧基、烃基硅烷基氨基、二(烃基硅烷基)氨基、烃基氨基、二(烃基)氨基、二(烃基)膦基、烃基硫化物、烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基或烃基硅烷基烃基，或具有1至20个非氢原子的无相互作用基团；
Z为通过σ键与Cp和M键合的二价部分，其中Z包括硼、或元素周期表第14族的元素，还包括氮、磷、硫或氧；
X为具有至多60个原子的阴离子或二阴离子配体基团，不包括环状离域π-键合配体基团类配体；
X′相互独立地为具有至多20个原子的中性路易斯碱配位化合物；
p为0、1或2，且当X为阴离子配体时p比M的表观氧化态少2；当X为二阴离子配体时，p为1；和
q为0、1或2。
2. 权利要求1的金属配合物，对应于如下通式
其中RW、RX、RY和RZ为R基团，各基团独立地为氢、或具有1至80个非氢原子的烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基、烃基硅烷基烃基，各RW、RX、RY和RZ任选地可被一个或多个取代基取代，所述取代基各自独立地为具有1至20个非氢原子的烃氧基、烃基硅烷氧基、烃基硅烷基氨基、二(烃基硅烷基)氨基、烃基氨基、二(烃基)氨基、二(烃基)膦基、烃基硫化物、烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基或烃基硅烷基烃基，或具有1至20个碳原子的非干扰性基团取代；或RW、RX、RY、RZ、RA和RB中的两个或多个任选地可相互共价键合形成每一R基团具有1至80个非氢原子的一个或多个稠环或环体系，所述一个或多个稠环或环体系是未被取代的或被一个或多个具有1至20个非氢原子的烃氧基、烃基硅烷氧基、烃基硅烷基氨基、二(烃基硅烷基)氨基、烃基氨基、二(烃基)氨基、二(烃基)膦基、烃基硫化物、烃基、卤素取代烃基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基、烃基硅烷基或烃基硅烷基烃基，或具有1至20个碳原子的非干扰性基团取代。
3. 权利要求1或2的金属配合物，其中RA为烃基、烃基硅烷基、烃氧基取代烃基、烃氨基取代烃基，T为O或N。
4. 权利要求3的金属配合物，其中RA为烃基或烃基硅烷基，T为O或N。
5. 权利要求4的金属配合物，其中RA为烃基或烃基硅烷基，T为O。
6. 权利要求3的金属配合物，其中(RA)j-T为二甲基氨基、二乙基氨基、甲基乙基氨基、甲基苯基氨基、二丙基氨基、二丁基氨基、哌啶基、吗啉基、吡咯烷基、六氢-1H-吖庚因-1-基、六氢-1(2H)-吖辛因基、八氢-1H-偶氮宁-1-基、八氢-1-(2H)-azecinyl、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲基乙氧基、1，1-二甲基乙氧基、三甲基甲硅烷氧基或1，1-二甲基乙基(二甲基甲硅烷基)氧基。
7. 权利要求4的金属配合物，其中(RA)j-T基团为甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲基乙氧基、1，1-二甲基乙氧基、三甲基甲硅烷氧基或1，1-二甲基乙基(二甲基甲硅烷基)氧基。
8. 权利要求1或2的金属配合物，其中所述一个或多个稠环或环体系含一个或多个环上杂原子，该环上杂原子为N、O、S或P。
9. 权利要求8的金属配合物，其中所述环上杂原子为N或O。
10. 权利要求9的金属配合物，其中所述环上杂原子为N。
11. 权利要求2的金属配合物，对应于如下通式
其中各符号为前面定义的。
12. 权利要求11的金属配合物，对应于如下通式
其中各符号为前面定义的。
13. 权利要求1-12中任一项的金属配合物，其中Z为-Z*-Y-，Z*与Cp键合，Y与M键合，和
Y为-O-，-S-,-NR*-，-PR*-；
Z*为SiR*2，CR*2，SiR*2SiR*2，CR*2CR*2，CR*=CR*，CR*2SiR*2，CR*2SiR*2CR*2，SiR*2CR*2SiR*2，CR*2CR*2SiR*2，CR*2CR*2CR*2，或GeR*2；和
R*相互独立地为氢，或选自烃基、烃氧基、硅烷基、卤代烷基、卤代芳基和其结合的基团，所述R*具有至多20个非氢原子，和任选地来自Z的两个R*(当R*不为氢时)、或者一个来自Z的R*和一个来自Y的R*基团可形成环体系；
其中p为2，q为0，M处于+4价表观氧化态，X相互独立地为甲基、苄基、三甲基甲硅烷基甲基、烯丙基、吡咯基或两个X基团一起为1，4-丁烷二基、2-丁烯-1，4二基、2，3-二甲基-2-丁烯-1，4-二基、2-甲基-2-丁烯-1，4-二基或二甲苯基二基。
14. 权利要求1-12中任一项的金属配合物，其中Z为-Z*-Y-，Z*与Cp键合，Y与M键合，和
Y为-O-，-S-，-NR*-，-PR*-；
Z*为SiR*2，CR*2，SiR*2SiR*2，CR*2CR*2，CR*=CR*，CR*2SiR*2，CR*2SiR*2CR*2，SiR*2CR*2SiR*2，CR*2CR*2SiR*2，CR*2CR*2CR*2，或GeR*2；和
R*相互独立地为氢，或选自烃基、烃氧基、硅烷基、卤代烷基、卤代芳基和其结合的基团，所述R*具有至多20个非氢原子，和任选地来自Z的两个R*(当R*不为氢时)、或者一个来自Z的R*和一个来自Y的R*基团可形成环体系；
其中p为1，q为0，M处于+3价表观氧化态，X为2-(N，N-二甲基)氨基苄基、2-(N，N-二甲基氨基甲基)苯基、烯丙基、甲代烯丙基、三甲基甲硅烷基烯丙基。
15. 权利要求1-12中任一项的金属配合物，其中-Z-为-Z*-Y-，Z*与Cp键合，Y与M键合，和
Y为-O-，-S-，-NR*-，-PR*-；
Z*为SiR*2，CR*2，SiR*2SiR*2，CR*2CR*2，CR*=CR*，CR*2SiR*2，CR*2SiR*2CR*2，SiR*2CR*2SiR*2，CR*2CR*2SiR*2，CR*2CR*2CR*2，或GeR*2；和
R*相互独立地为氢，或选自烃基、烃氧基、硅烷基、卤代烷基、卤代芳基和其结合的基团，所述R*具有至多20个非氢原子，和任选地来自Z的两个R*(当R*不为氢时)、或者一个来自Z的R*和一个来自Y的R*基团形成环体系；
其中p为0，q为1，M处于+2价表观氧化态，X’为1，4-苯基-1，3-丁二烯、1，3-戊二烯或2，4-己二烯。
16. 权利要求1-15中任一项的金属配合物，其中M为选自第3-6族之一、第7-9族之一或第10-12族之一的金属。
17. 权利要求16的金属配合物，其中M为第3-6族之一的金属。
18. 权利要求16的金属配合物，其中M为第7-9族之一的金属。
19. 权利要求16的金属配合物，其中M为第10-12族之一的金属。
20. 权利要求17的金属配合物，其中M为第4族的一种金属。
21. 权利要求20的金属配合物，其中M为Ti。
22. 权利要求20的金属配合物，其中M为Zr。
23. 权利要求21的金属配合物，其中M为Ti，并为+4价表观氧化态。
24. 权利要求21的金属配合物，其中M为Ti，并为+3价表观氧化态。
25. 权利要求21的金属配合物，其中M为Ti，并为+2价表观氧化态。
26. 权利要求22的金属配合物，其中M为Zr，并为+4价表观氧化态。
27. 权利要求22的金属配合物，其中M为Zr，并为+2价表观氧化态。
28. 权利要求13-27中任一项的金属配合物，其中Y为-NR*。
29. 权利要求28的金属配合物，其中R*为具有与N键合的伯或仲碳原子的基团。
30. 权利要求29的金属配合物，其中R*为环己基或异丙基。
31. 权利要求23的金属配合物，对应于下式
32. 权利要求23的金属配合物，对应于下式
33. 权利要求23的金属配合物，对应于下式
34. 权利要求23的金属配合物，对应于下式
35. 权利要求23的金属配合物，对应于下式
36. 权利要求23的金属配合物，对应于下式
37. 权利要求23的金属配合物，对应于下式
38. 权利要求23的金属配合物，对应于下式
39. 权利要求23的金属配合物，对应于下式
40. 权利要求23的金属配合物，对应于下式
41. 一种用于烯烃聚合的催化剂体系，由包括如下组分的催化剂体系组分制备
(A)一种包含权利要求1-40中任一项的金属配合物的催化剂组分；和
(B)一种包含活化助催化剂的助催化剂组分，其中(A)与(B)的摩尔比为1∶10,000至100∶1，或通过使用活化技术活化(A)。
42. 权利要求41的催化剂体系，还包括(C)铝有机金属组分。
43. 权利要求42的催化剂体系，其中铝有机金属组分包括铝氧烷、烷基铝或其混合物。
44. 权利要求41-43中任一项的催化剂体系，其中助催化剂组分包含非离子或离子性有机硼化合物。
45. 权利要求44的催化剂体系，其中助催化剂组分包含三(五氟苯基)硼烷。
46. 权利要求45的催化剂体系，其中助催化剂组分包含铝氧烷和三(五氟苯基)硼烷，其摩尔比为1∶1至5∶1。
47. 权利要求41-46中任一项的催化剂体系，还包括(D)含载体物质的载体组分，所述载体物质为聚合物、无机氧化物、金属卤化物或其混合物。
48. 一种用于烯烃聚合的催化剂体系，由包括如下组分的催化剂体系组分制备
(A)一种包含权利要求1-40中任一项的金属配合物的催化剂组分；和
(B)一种包含活化助催化剂的助催化剂组分，其中(A)与(B)的摩尔比为1∶10，000至100∶1，
其中金属配合物为游离基阳离子形式。
49. 一种烯烃聚合方法，包括将一种或多种C2-20α-烯烃在聚合条件下与权利要求41-48中任一项的催化剂体系接触。
50. 权利要求49的方法，其中将乙烯、丙烯和任选的非共轭二烯烃共聚。
51. 权利要求49的方法，其中将乙烯、丙烯或者乙烯和丙烯与一种或多种C4-20α-烯烃共聚。
52. 权利要求49-51中任一项的方法，其中该方法在溶液中进行。
53. 权利要求49-51中任一项的方法，其中该方法在气相中进行。
54. 权利要求49-51中任一项的方法，其中该方法在淤浆中进行。
55.一种聚合烯烃的高温溶液聚合方法，包括将一种或多种C2-20α-烯烃在聚合条件下与权利要求41-48中任一项的催化剂体系在温度为约100℃至约250℃下接触。
56. 权利要求55的方法，其中温度为约120℃至约200℃。
57. 权利要求56的方法，其中温度为约150℃至约200℃。
58. 由权利要求49-57中任一项的方法生产的聚烯烃产品。
59. 权利要求55的聚烯烃产品，其中产品具有0.01至3个长支链/1000个碳原子。
60. 权利要求58的聚烯烃产品，其中产品为具有共聚单体分配因子Cpf等于或大于1.10或分子量分配因子Mpf等于或大于1.15，或者共聚单体分配因子Cpf等于或大于1.10和分子量分配因子Mpf等于或大于1.15的共聚物组合物。
61. 权利要求60的聚烯烃产品，其中共聚物组合物具有共聚单体分配因子Cpf等于或大于1.20或分子量分配因子Mpf等于或大于1.30，或者共聚单体分配因子Cpf等于或大于1.20和分子量分配因子Mpf等于或大于1.30。
62. 权利要求1-40中任一项的含环戊二烯基的配体，其中配体为如下形式
(A)具有2个能够脱除的质子的游离碱；
(B)二锂盐；
(C)镁盐；或
(D)单或二甲硅烷基化的二阴离子。
63. 权利要求62的配体用于合成生产权利要求1-40中任一项的金属配合物的用途。
64. 权利要求62的配体用于合成生产包括元素周期表第3至13族、镧系或锕系之一的金属和1至4个配体的金属配合物的用途。
全文摘要
本发明涉及含杂原子取代环戊二烯基的配体、含这些配体的金属配合物、由包括这些金属配合物的催化剂组分制备的催化剂体系。该金属配合物在Cp的2－位含杂原子－Cp键或环上杂原子－Cp键。在优选的金属配合物中,配体为2－杂原子取代的茚基。用于烯烃聚合的本发明催化剂体系可在高温下使用,为高活性的,且可生产高分子量聚合物。
文档编号C08F4/64GK1231668SQ97198208
公开日1999年10月13日 申请日期1997年7月28日 优先权日1996年8月8日
发明者J·克洛辛, W·J·小克鲁佩, P·N·尼凯斯, J·T·帕顿, D·R·维尔森 申请人:陶氏化学公司