，后用载玻片盖上以形成均匀表面。待干燥结束后将基片除去，得到柔性的胶体晶体薄膜。
[0030]实施例2
[0031](I)单分散胶体微球乳液的制备
[0032]将150ml碳酸氢铵水溶液加入250ml三口烧瓶中，通氮气60min，在不断搅拌下温度升高到80°C，加入苯乙稀18ml、甲基丙稀酸丁醋5ml、丙稀酸单体1ml，通氮气60min，加入30%过硫酸铵溶液1ml和0.005g十二烷基硫酸钠，在此温度下持续搅拌8h出料。
[0033](2)超柔性胶体晶体薄膜的制备
[0034]取1ml聚酰亚胺均匀涂布在处理好的基片表面，5h后将掺有2ml乙二醇浓度为5%的单分散胶体微球乳液涂布到聚酰亚胺表面，后用载玻片盖上以形成均匀表面。待干燥结束后将基片除去，得到柔性的胶体晶体薄膜。
[0035]实施例3
[0036](I)单分散胶体微球乳液的制备
[0037]将180ml硫酸氢铵水溶液加入250ml三口烧瓶中，通氮气30min，在不断搅拌下温度升高到70°C，加入苯乙稀16ml、甲基丙稀酸丁醋3ml、丙稀酸单体1ml，通氮气30min，加入20%过硫酸钾溶液8ml和0.002g十二烷基苯磺酸钠，整个体系在此温度下持续搅拌1h出料。
[0038](2)超柔性胶体晶体薄膜的制备
[0039]取5ml聚酰亚胺均匀涂布在处理好的基片表面，4h后将掺有3ml乙二醇浓度为5%的单分散胶体微球乳液涂布到聚酰亚胺表面，后用载玻片盖上以形成均匀表面。待干燥结束后将基片除去，得到柔性的胶体晶体薄膜。
[0040]实施例4
[0041](I)单分散胶体微球乳液的制备
[0042]将150ml硫酸氢铵水溶液加入250ml三口烧瓶中，通氮气30min，在不断搅拌下温度升高到70°C，加入苯乙稀10ml、甲基丙稀酸丁醋5ml、丙稀酸单体1ml，通氮气30min，加入20%过硫酸铵溶液8ml和0.002g十二烷基苯磺酸钠，整个体系在此温度下持续搅拌1h出料。
[0043](2)超柔性胶体晶体薄膜的制备
[0044]取1ml聚酰亚胺均匀涂布在处理好的基片表面，4h后将掺有5ml乙二醇浓度为5%的单分散胶体微球乳液涂布到聚酰亚胺表面，后用载玻片盖上以形成均匀表面。待干燥结束后将基片除去，得到柔性的胶体晶体薄膜。
[0045]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种高度有序的柔性聚合物胶体晶体薄膜，其特征在于，所述的胶体晶体薄膜是以聚酰亚胺涂布的基片为基础，通过加入含有交联剂的单分散胶体微球乳液制备得到。
2.如权利要求1所述的晶体薄膜，其特征在于，所述的晶体薄膜通过以下步骤制备得到: (1)单分散胶体微球乳液的制备 将PH缓冲溶液和聚合物溶液混合后加入引发剂和表面活性剂，加热搅拌得到单分散胶体微球乳液； (2)超柔性胶体晶体薄膜的制备 先将聚酰亚胺均匀涂布在处理好的基片表面，然后将交联剂加入步骤(I)得到的单分散胶体微球乳液后涂布到聚酰亚胺表面后形成均匀表面，除去基片得到柔性的胶体晶体薄膜。
3.如权利要求2所述的晶体薄膜，其特征在于，步骤(I)的具体步骤为:三颈瓶中通入氮气20?200min后，加入100?300ml的pH缓冲溶液，继续通入氮气20?200min，加入10?50ml聚合物混合溶液，继续通氮气30?60min后，加入5?50ml引发剂溶液和0.001?0.0lg表面活性剂，控制适当的搅拌速度，升温至50?150°C后，在此温度下持续搅拌5?1h出料得到单分散胶体微球乳液。
4.如权利要求2所述的晶体薄膜，其特征在于，步骤(2)的具体步骤为:取5?50ml聚酰亚胺均匀涂布在处理好的基片表面，I?1h后将掺有0.001?0.0lg交联剂的浓度为2%?20%单分散胶体微球乳液涂布到聚酰亚胺表面，后用载玻片盖上以形成均匀表面，5?50h后除去基片，得到柔性的胶体晶体薄膜。
5.如权利要求3和4所述的晶体薄膜，其特征在于，所述的pH缓冲溶剂选自硫酸氢铵、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铵中的一种或多种的溶液。
6.如权利要求3和4所述的晶体薄膜，其特征在于，所述的聚合物选自(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸丁酯、苯乙烯和甲基丙烯酸三氟乙酯中的一种或多种。
7.如权利要求3和4所述的晶体薄膜，其特征在于，所述的交联剂选自环氧乙烷，聚二甲基硅氧烷和乙二醇中的一种或多种。
8.如权利要求3和4所述的晶体薄膜，其特征在于，所述的引发剂溶液为引发剂的水溶液，其溶液浓度为20-30% ;所述的引发剂选自过硫酸钾、过硫酸铵中的一种或多种。
9.如权利要求3和4所述的晶体薄膜，其特征在于，所述的表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或多种。
10.一种权利要求1所述的高度有序的柔性聚合物胶体晶体薄膜的制备方法，其特征在于，所述方法的具体操作步骤如下: (1)单分散胶体微球乳液的制备 将PH缓冲溶液和聚合物溶液混合后加入引发剂和表面活性剂，加热搅拌得到单分散胶体微球乳液； (2)超柔性胶体晶体薄膜的制备 先将聚酰亚胺均匀涂布在处理好的基片表面，然后将交联剂加入步骤(I)得到的单分散胶体微球乳液后涂布到聚酰亚胺表面后形成均匀表面，除去基片得到柔性的胶体晶体薄CO
【专利摘要】本发明涉及一种高度有序的柔性聚合物胶体晶体薄膜及其制备方法，所述的胶体晶体薄膜是以聚酰亚胺涂布的基片为基础，通过加入含有交联剂的单分散胶体微球乳液制备得到。该方法简单、快速、成本低，成功率高。聚酰亚胺薄膜表面制备的聚合物胶体晶体薄膜面积可达到厘米级无缺陷，反射率高，机械强度高。可用于生物化学传感器、太阳能电池、光学仪器等多个领域。
【IPC分类】C08L79-08, C09D125-14, C08J7-04, C09D7-12
【公开号】CN104693469
【申请号】CN201510122775
【发明人】赵九蓬, 华春霞, 徐洪波, 李垚
【申请人】哈尔滨工业大学
【公开日】2015年6月10日
【申请日】2015年3月19日