两个隔室101和102中监测以及对于发酵器中任意位置处的物质而言可从通气道108或201监测。可将控制指示器下载到中心服务器上，其返回发酵器的运行和控制设定点。
[0125]在包含封闭罐的发酵器中进行的连续干式甲烷生成的方法包括:
[0126]-将包含至少15%干物质的待发酵浆体引入所述罐的至少一个隔室中的步骤，以及
[0127]-通过下降穿过至少一个所述隔室的至少一个通气道将加压气体注射至接近隔室底部，以通过所注入气体在所述浆体中的上升而在通气道周围的浆体中产生上升运动，搅拌存在于隔室底部的物质的步骤。
[0128]如上所述，将浆体引入第一隔室中，并在第一隔室中水解之后，使水解浆体进入发生甲烷产生的第二隔室中。从第一隔室进入第二隔室的步骤在罐底部进行，因此隔室之间的气氛不接触。
[0129]优选地，在气体注射期间，引入来自浆体发酵的气体并将气体注射到彼此靠近的至少两个通气道中。
[0130]优选地，所述方法包括测量浆体粘度的步骤，其中，在气体注射步骤期间，气体的量、其流率和/或其速度取决于所测量的粘度。例如，在测量浆体粘度的步骤期间，在气体注射期间测量浆体对气体注射的阻力。更具体地，在测量浆体粘度的步骤期间，测量一定体积注射气体的压力的预定下降的持续时间。
[0131]优选地，发酵器包含多个通气道，其中，在气体注射步骤期间将气体依次注射到通气道中。在气体注射步骤期间，将气体在浆体行进的路径上从上游到下游依次注射到通气道中。
[0132]优选地，在气体注射步骤期间，在压力为通气道周围物质柱体高度之压力至少五至十倍的压力下，将气体注射到浆体中。
[0133]优选地，所述方法可替代地包括:
[0134]-将气体注射到浆体中的步骤，以及
[0135]-在加压存储室中压缩生物气的步骤。
[0136]例如，气体注射持续时间与压缩持续时间之间的循环比小于三十分之一，例如五十分之一至百分之一 O
[0137]在一些实施方案中，所述方法包括在浆体行进的路径上收集浆体的步骤以及在收集点上游注射浆体的步骤。
【主权项】
1.一种在包含封闭式罐的发酵器中进行连续干式甲烷生成的方法，其特征在于其包括: -使包含至少17%干物质的浆体在所述罐的至少一个隔室中发酵，以及 -通过下降穿过至少一个所述隔室的至少一个通气道将加压气体注射至接近所述隔室的底部，以通过所注入气体在所述浆体中的上升而产生上升运动，搅拌特别是存在于所述隔室的底部的物质。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述浆体在第一隔室中水解至至少17%，并且经水解浆体流入第二隔室中，在其中发生甲烷生成。
3.根据权利要求2所述的方法，其中从所述第一隔室转移至所述第二隔室的步骤在所述罐的底部进行，因此隔室之间的气氛不接触。
4.根据权利要求1至3中的一项所述的方法，其中在气体注射期间，引入来自所述浆体的发酵的气体。
5.根据权利要求1至4中的一项所述的方法，其中在所述气体注射步骤期间，将气体注射到彼此靠近的至少两个通气道中。
6.根据权利要求1至5中的一项所述的方法，其包括测量所述浆体的粘度的步骤，其中在所述气体注射步骤期间，气体的量、其流率和/或其速度取决于所测量的粘度。
7.根据权利要求6所述的方法，其中在所述测量所述浆体的粘度的步骤期间，在所述气体注射期间测量所述浆体对所述气体注射的阻力。
8.根据权利要求7所述的方法，其中在所述测量所述浆体的粘度的步骤期间，测量一定体积注射气体压力的预定下降的持续时间。
9.根据权利要求1至8中的一项所述的方法，其中所述发酵器包含多个通气道，其中在所述气体注射步骤期间，将气体依次注射至通气道中。
10.根据权利要求9所述的方法，其中在所述气体注射步骤期间，将气体在所述浆体行进的路径上从上游到下游依次注射至通气道中。
11.根据权利要求1至10中的一项所述的方法，其包括在所述浆体行进的路径上收集浆体的步骤，以及在收集点上游注射浆体的步骤。
12.根据权利要求1至11中的一项所述的方法，其中在所述气体注射步骤期间，将气体注射到所述浆体中，所述浆体的压力为在所述通气道周围物质的柱体高度下的压力的至少5倍，并且为至少4相对巴。
13.根据权利要求1至12中的一项所述的方法，其可替代地包括: -将气体注射到所述浆体中的步骤，以及 -在加压存储室中压缩生物气的步骤。
14.根据权利要求13所述的方法，其中气体注射持续时间与压缩持续时间之间的循环比小于三十分之一。
15.一种用于在包含封闭式罐的发酵器中进行连续干式甲烷生成的设备，其特征在于其包含: -使包含至少17%干物质的浆体在所述罐的至少一个隔室中发酵的装置，以及 -通过下降穿过至少一个所述隔室的至少一个通气道将加压气体注射至接近所述隔室的底部的装置，其被配置成通过所注入气体在所述浆体中的上升而在所述通气道周围的所述浆体中产生对流运动，搅拌特别是存在于所述隔室的底部的物质。
16.根据权利要求15所述的设备，其中所述罐包含将所述浆体引入其中的第一隔室以及在所述第一隔室中进行水解之后经水解浆体流入其中的第二隔室，甲烷生成在所述第二隔室中发生。
17.根据权利要求16所述的设备，其包含在所述罐的底部在所述第一隔室与所述第二隔室之间的通道，因此隔室之间的气氛不接触。
18.根据权利要求15至17中的一项所述的设备，其中注射气体的装置被配置成引入来自所述浆体之发酵的气体。
19.根据权利要求15至18中的一项所述的设备，其包含控制气体向每个所述通气道中的注射以将气体注射至彼此靠近的至少两个通气道中的装置。
20.根据权利要求19所述的设备，其中控制气体注射的装置控制将气体依次注射至所述通气道中。
21.根据权利要求20所述的设备，其中控制气体注射的装置控制将气体在所述浆体行进的路径上从上游到下游依次注射至所述通气道中。
22.根据权利要求19至21中的一项所述的设备，其中控制气体注射的装置可替代地控制: -气体向所述浆体中的注射，以及 -在加压存储室中进行的生物气压缩。
23.根据权利要求22所述的设备，其中控制气体注射的装置控制气体注射持续时间与压缩持续时间之间的循环比，其小于三十分之一。
24.根据权利要求15至23中的一项所述的设备，其包含测量所述浆体的粘度的装置，控制气体注射的装置配置成使得所注射气体的量、其流率和/或其速度取决于所测量的粘度。
25.根据权利要求24所述的设备，其中测量所述浆体的粘度的装置测量所述气体注射期间所述浆体对所述气体注射的阻力。
26.根据权利要求25所述的设备，其中测量所述浆体的粘度的装置测量一定体积注射气体压力的预定下降的持续时间。
27.根据权利要求15至26中的一项所述的设备，其包含在所述浆体行进的路径上收集浆体的装置以及在收集点上游注射浆体的装置。
28.根据权利要求15至27中的一项所述的设备，其中注射气体的装置配置成将气体注射至所述浆体中，所述浆体的压力为在所述通气道周围物质的柱体高度下的压力的至少5倍，并且为至少4相对巴。
【专利摘要】用于在包含封闭式罐的发酵器中进行连续干式甲烷生成的设备包含：-用于使包含至少17％干物质的粘稠材料在所述罐的至少一个隔室中发酵的装置(110)，和-通过下降穿过至少一个所述隔室的至少一个通气道将加压气体注射至接近所述隔室的底部的装置(108)，其被配置成通过使注入的气体穿过该粘稠材料上升而在所述通气道周围的粘稠材料中产生对流运动，搅拌特别是存在于隔室底部的材料。在一些实施方案中，所述罐包含将粘稠材料引入其中的第一隔室以及在第一隔室中水解和产酸之后经水解粘稠材料流入其中的第二隔室，甲烷生成在第二隔室中发生。
【IPC分类】C12M1-16, C12M1-107, C12M1-00
【公开号】CN104769095
【申请号】CN201380051329
【发明人】米歇尔·博诺姆
【申请人】米歇尔·博诺姆, 梅塔昂公司
【公开日】2015年7月8日
【申请日】2013年8月13日
【公告号】CA2881547A1, EP2882840A1, US20150203874, WO2014027165A1