改性硅溶胶及其用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种改性硅溶胶及其用途，具体地说，涉及一种由超支化聚醚改性的 改性二氧化硅溶胶及其用途。
【背景技术】
[0002] 装饰美化和保护基材是建筑涂料的两大基本功能。对于作为暴露在户外的外墙涂 料而言，耐沾污问题会直接影响涂料的装饰效果和寿命。因此，解决外墙涂料的耐沾污问 题，备受本领域技术人员的关注。
[0003] 赋予涂料涂膜适当的亲水性是改善涂料耐沾污性能的方法之一。目前提高涂料涂 膜的亲水性，主要是通过涂料中添加亲水性助剂得以实现。纳米级锐钛型二氧化钛或二氧 化硅溶胶是本技术领域目前被广泛使用的亲水性助剂，但实际使用的效果（改善涂料的耐 沾污性能）并不理想。
[0004] 鉴于此，本技术领域迫切需要一种能善涂料的耐沾污性能的助剂。同时，这也是本 发明需要解决的技术问题。
【发明内容】
[0005] 本发明的发明人经研宄发现：采用适当的超支化聚醚改性二氧化硅溶胶，所得的 改性二氧化硅溶胶不仅使其与水性涂料的相容性得以改善，而且超支化聚醚则迀移在涂层 表面赋予涂层足够的亲水性，且由于其可以交联形成稳定的网状结构，不易被雨水冲走，从 而提高水性涂料的耐沾污性能。
[0006] 本发明一个目的在于，提供一种改性二氧化硅溶胶。
[0007] 本发明所述的改性二氧化硅溶胶，由主要步骤如下的制备方法制得：
[0008] (1)首先，由丙烯酸酯类化合物（式I所示化合物）与二乙烯三胺反应，得到中间 体A ;然后，由中间体A与式II所示聚醚化合物反应，得到中间体B ;
【主权项】
1. 一种改性二氧化硅溶胶，其由主要步骤如下的制备方法制得： ⑴首先，由式I所示化合物与二乙烯三胺反应，得到中间体A;然后，由中间体A与式II所示聚醚化合物反应，得到中间体B; (2) 在有催化剂存在条件下，由中间体B与式III所示化合物反应，得到中间体C; (3) 中间体C与二氧化硅溶胶经脱水缩合反应，得到目标物； 所得目标物粘度为3叩~4叩(25°〇，密度为以/〇11 3~1.3§/〇113，固含量为30%~ 33%，口11为9-10，平均粒径为14011111~19011111，似20彡0.3% ;
式中，Ri~R5分别独立选自：氢或(^~(：4直链或支链烷基中一种，且L不为H;m为 20~100的整数，n为0~50的整数。
2. 如权利要求1所述的改性二氧化硅溶胶，其特征在于，其中，式I所示化合物与二乙 烯三胺反应的反应条件是：反应温度为30°C~100°C，反应时间为3小时~9小时。
3. 如权利要求1所述的改性二氧化硅溶胶，其特征在于，其中，中间体A与式II所示聚 醚化合物反应的反应条件是：反应温度为90°C~150°C，反应时间为2小时~5小时。
4. 如权利要求2或3所述的改性二氧化硅溶胶，其特征在于，其中二乙烯三胺，式I所 示化合物与II所示聚醚化合物的摩尔比为1: (〇. 7~1. 6) : (0. 6~1. 8)。
5. 如权利要求1所述的改性二氧化硅溶胶，其特征在于，其中，中间体B与式III所示化 合物于水中反应，反应条件是：反应温度是80°C~130°C，反应时间为4小时~9小时。
6. 如权利要求5所述的改性二氧化硅溶胶，其特征在于，其中，中间体B、式III所示化合 物、水和催化剂的摩尔比为1: (2~4) : (2~4) : (0. 03-0. 08)。
7. 如权利要求6所述的改性二氧化硅溶胶，其特征在于，其中所述催化剂为铂的络合 物。
8. 如权利要求1所述的改性二氧化硅溶胶，其特征在于，其中，中间体C与二氧化硅溶 胶经脱水缩合反应的反应条件是：反应温度为30°C~60°C，反应时间为10小时~15小时。
9. 如权利要求8所述的改性二氧化硅溶胶，其特征在于，其中，中间体C与二氧化硅溶 胶的摩尔比为1: (〇. 1~3. 0);所述二氧化硅溶胶为pH值为7~11的二氧化硅溶胶。
10. 如权利要求1~9中任意一项所述的改性二氧化硅溶胶作为水性涂料的耐沾污助 剂的应用。
【专利摘要】本发明涉及一种由超支化聚醚改性的改性二氧化硅溶胶及其用途。本发明采用适当结构的超支化聚醚改性二氧化硅溶胶，所得的改性二氧化硅溶胶可作为水性涂料的耐沾污助剂的应用。本发明提供的改性二氧化硅溶胶不仅与水性涂料的相容性得以改善，而且超支化聚醚则迁移在涂层表面赋予涂层足够的亲水性，且由于其可以交联形成稳定的网状结构，不易被雨水冲走，从而提高水性涂料的耐沾污性能。
【IPC分类】C08G65-328, C08G65-333, C08G65-336
【公开号】CN104844792
【申请号】CN201510266215
【发明人】王利民, 朱星星, 熊绍泊, 唐磊, 高继东, 顾默涵, 王玺, 柳莹, 林瑶, 王贻宁, 马骧, 田禾, 孙艳婷
【申请人】华东理工大学, 广州立邦涂料有限公司
【公开日】2015年8月19日
【申请日】2015年5月22日