金属络合物的制作方法

文档序号:8547451阅读:361来源:国知局
金属络合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及金属络合物和包含这些金属络合物的电子器件,特别是有机电致发光 器件。
【背景技术】
[0002] 对于其中有机半导体用作功能材料的有机电致发光器件(0LED)而言,所使用的 发光材料越来越多地是表现磷光而不是荧光的有机金属络合物。出于量子力学原因,利用 有机金属化合物作为磷光发光体可实现多达四倍的能量和功率效率增加。然而,总的来说, 仍然需要改进表现三重态发光的0LED,特别是在效率、工作电压和寿命方面进行改进。
[0003] 根据现有技术,用于磷光0LED中的三重态发光体特别是铱络合物。TO 2011/044988公开了其中配体含有至少一个羰基基团的铱络合物。总的来说,在磷光发光体 的情况下,进一步的改进是所希望的。

【发明内容】

[0004] 因此,本发明的目的是提供如下的新型金属络合物,其适合作为用于0LED中的发 光体并同时产生0LED的性质改进,特别是在效率、工作电压、寿命、发光颜色和/或发光的 热稳定性方面的改进。
[0005] 令人惊讶地,已经发现在下文更详细描述的特定金属螯合络合物实现了这种目的 并在有机电致发光器件中表现出改进的性质,所述金属螯合络合物在配体的特定位置中含 有另外的氮原子。所述氮原子的引入使得能够非常充分地选择性调节所述化合物的发光颜 色。特别是,取决于所述氮原子的位置,还可用这些金属络合物来获得发光性质很好的蓝色 发光。因此,本发明涉及这些金属络合物和包含这些络合物的电子器件,特别是有机电致发 光器件。
[0006] 因此,本发明涉及式(1)的化合物,
[0007] [Ir(L)n(L,)_"] 式(1)
[0008] 其中通式⑴的化合物含有式⑵的Ir(L)n部分:
【主权项】
1.式⑴的化合物, [Ir(L)n(L,)m] 式(I) 所述化合物含有式(2)的Ir (L)n部分:
其中以下适用于所用的符号和标记: Z在每次出现时是CR或N,条件是确切地一个基团Z代表N,并且另一基团Z代表CR ; Y在每次出现时相同或不同地是CR或N,条件是最多一个符号Y代表N,或者两个相邻 的符号Y-起代表下式(3)的基团,
其中虚线键代表该基团在所述配体中的连接; X在每次出现时相同或不同地是CR或N,条件是每个配体最多两个符号X代表N ; R 在每次出现时相同或不同地是 H,D,F,Cl,Br,I,N(R1)2, CN,Si(R1)3, B(OR1)2, C(= 〇) R1,具有1至40个C原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团,或者具有2至40个C原 子的直链烯基或炔基基团,或者具有3至40个C原子的支链或环状的烷基、烯基、炔基、烷 氧基或硫代烷氧基基团,所述基团中的每个可被一个或多个基团R 1取代,其中一个或多个 非相邻012基团可被R1C = CR\Si (R%、C = (KNR^CKS或CONR1代替,并且其中一个或多 个H原子可被D、F、或CN代替,或具有5至60个芳族环原子的芳族或杂芳族环系,所述环 系在每种情况下可被一个或多个基团R 1取代,或具有5至60个芳族环原子的芳氧基或杂芳 氧基基团,所述基团可被一个或多个基团R1取代,或具有10至40个芳族环原子的二芳基氨 基基团、二杂芳基氨基基团或芳基杂芳基氨基基团,所述基团可被一个或多个基团R 1取代; 此处两个或更多个相邻的基团R还可彼此形成单环或多环的脂族、芳族和/或苯并稠合环 系; R1在每次出现时相同或不同地是H,D,F,N(R2)2, CN,Si(R2)3, B(OR2)2, C( = 0)R2,具有 1至40个C原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团,或者具有2至40个C原子的直链 烯基或炔基基团,或者具有3至40个C原子的支链或环状的烷基、烯基、炔基、烷氧基或硫 代烷氧基基团,所述基团中的每个可被一个或多个基团R 2取代,其中一个或多个非相邻CH2 基团可被R2C = CR2、Si(R2)2、C = 0、NR2、0、S或CONR2代替,并且其中一个或多个H原子可 被D、F或CN代替,或具有5至60个芳族环原子的芳族或杂芳族环系,所述环系在每种情况 下可被一个或多个基团R 2取代,或具有5至60个芳族环原子的芳氧基或杂芳氧基基团,所 述基团可被一个或多个基团R2取代,或具有10至40个芳族环原子的二芳基氨基基团、二 杂芳基氨基基团或芳基杂芳基氨基基团,所述基团可被一个或多个基团R 2取代;此处两个 或更多个相邻的基团R1可彼此形成单环或多环的脂族环系; R2在每次出现时相同或不同地是H,D,F,或者具有1至20个C原子的脂族、芳族和/ 或杂芳族有机基团,特别是烃基团,其中,一个或多个H原子还可被D或F代替;此处两个或 更多个取代基R2还可彼此形成单环或多环的脂族或芳族环系; L'在每次出现时相同或不同地是单齿或二齿配体; η是1、2或3 ; m 是 0、1、2、3 或 4。
2. 根据权利要求1所述的化合物,其特征在于标记η = 3或特征在于标记η = 2和m =1,其中L'是通过一个碳原子和一个氮原子、两个氧原子、两个氮原子、一个氧原子和一 个氮原子或一个碳原子和一个氧原子与铱配位的二齿配体,或特征在于标记η = 1和m = 2, L'是通过一个碳原子和一个氮原子或一个碳原子和一个氧原子与铱配位的二齿配体。
3. 根据权利要求1或2所述的化合物,所述化合物选自式(6a)、(6b)、(7a)、(7b)、(8a) 和(8b)的结构,
其中Y在每次出现时相同或不同地代表CR或N,并且其它符号和标记具有权利要求1 中给出的含义。
4. 根据权利要求1至3中的一项或多项所述的化合物,所述化合物选自式^a-I)至 (6b-5)、(7a-l)至(7b-7)和(8a-l)至(8b-7)的化合物,

其中使用的符号和标记具有权利要求1中给出的含义。
5. 根据权利要求1至4中的一项或多项所述的化合物,其特征在于如下的基团R作为 与式(2)部分中代表氮原子的原子Z相邻的取代基键合和/或作为与所述配体中另外的氮 原子相邻的取代基键合,所述基团R选自CF 3, OCF3,具有1至10个C原子的烷基或烷氧基 基团,特别是具有3至10个C原子的直链或环状的烷基或烷氧基基团,具有2至10个C原 子的二烷基氨基基团,芳族或
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