。在本领域 中公知，在本发明的组合物中可以使用的抗刮擦添加剂具有导致更少刮擦可见性的润滑作 用。这样的化合物的实例为芥酸酰胺、油酸酰胺和聚二甲基硅氧烷。
[0035] 根据另一实施例，通过掺入较高量的颜料，抗刮擦性得到改善。
[0036] 本发明的组合物优选地具有低于0? 99g/cm3的密度（ISO1183)和5-150g/10min， 优选地 10-50g/10min的熔体流动速率值（ISO1133-230°C，2. 16Kg)。
[0037] 本发明的组合物可以通过机械混合其组分来制备。
[0038] 本发明的组合物适当地示出了弯曲模量（ISO178)高于lOOOMPa，优选地高于 1200MPa，更优选地高于1400MPa。本发明的组合物还适当地示出了拉伸模量高于lOOOMPa， 优选地高于1200MPa，更优选地高于1400MPa。
[0039] 根据本发明的组合物有利地示出了在标准"气味试验"中的改进，在反应器外而不 是经由过氧化物减粘裂化获得聚合物组分的高的流动性。
[0040] 由于还提供低密度值之外的高刚度、高流动性和良好的冲击特性的性能结合，本 发明的组合物特别适合用于模制品（例如，汽车工业的成品零件）。
[0041] 因此，本发明的另一目的是用根据本发明的组合物制成模制品。根据本发明的所 述模制品，例如，可以是汽车工业的成品零件（例如，用于汽车的仪表盘、仪表板或其他内 部或外部装饰组件）。
[0042] 根据另一目的，本发明提供了包含有根据本发明的模制品的车辆（例如，汽车或 卡车）。
【具体实施方式】
[0043] 下面给出实施例来说明本发明而无任何限制性目的。
[0044] 测量方法
[0045] 根据下面的方法获得丙烯聚合物和获得的膜的特征化数据：
[0046] 密度
[0047] 在没有不同的指定的情况下，根据ISO1183确定。
[0048] 熔体流动谏率（MFR)
[0049] 在没有不同的指定的情况下，根据ISO1133(230°C，2. 16Kg)确定。
[0050] 多分散指数（PI)
[0051] 聚合物占分子量分布的比例。为了确定PI值，在低模量值（例如，500Pa)处的模 量分离通过使用由Rheometrics(美国）销售的型号RMS-800的平行板流变仪在200°C的温 度下确定，在从〇. 01弧度/秒至1〇〇弧度/秒增加的振荡频率下操作该平行板流变仪。可 以使用下面的等式从模量分离值导出PI:
[0052]PI= 54. 6x(模量分离）-1. 76
[0053] 其中模量分离（MS)被定义为：
[0054]MS=(在G' = 500Pa下的频率）八在6"= 500卩3下的频率）
[0055] 其中G'是储能模量并且G"是低模量。
[0056] 弯曲樽量
[0057] 根据IS0方法178确定。
[0058] 柃伸樽量
[0059]根据ISO527/1+2 确定。
[0060] 夏比冲击强度
[0061]根据ISO 179/leU和ISO 179/leA确定。
[0062] 抗刮檫件:
[0063] 使用了刮擦设备的硬金属尖头（其具有限定的几何形状）以限定的速率和在粗化 表面上的接触力来产生划痕网格。
[0064] 在10N载荷、1000毫米/分钟速率下在Erichsen刮擦设备型号430上根据 VolkswagenAG公的PV3952 2002刮擦方法测量了抗刮擦性。使用色度计在刮擦之前和之 后测量了亮度差异（dL)。较小的亮度差异（dL)值指示更好的抗刮擦性能。
[0065] 二甲苯可溶物（XS)
[0066] 确定如下：将2. 5g聚合物和250ml的二甲苯引入配备有致冷器和磁力搅拌器的玻 璃烧瓶中。将温度在30分钟内升高到溶剂的沸点。然后将如此获得的透明溶液在回流和 搅拌下再保持30分钟。然后将密闭的烧瓶在25 °C的恒温水浴中保持30分钟。在快速滤纸 上过滤如此形成的固体。将l〇〇ml的滤液注入预先称重的铝容器中，该铝容器在氮气流下 在加热板上被加热，以通过蒸发去除溶剂。然后将容器保持在80°C下的真空烘箱中，直到获 得恒定重量。然后计算在室温下可溶于二甲苯的聚合物的重量百分比。
[0067] 硬度
[0068] 邵氏A根据ISO868在模压板（厚度4mm)上测量。
[0069] 枏据下而的内部测试方法的纵向（MD)和横向（TD)樽具收缩率
[0070] 24小时后测量板块和薄膜浇口的整个宽度，以确保熔体均匀的流动和方向。在注 模机"Demag160"（其中160代表160吨夹紧力）中，模制195x100x2. 5毫米大小的板块。[0071] 注塑条件是：
[0072]熔体温度=210°C;
[0073] 注塑成型压强：=80巴
[0074] 模制温度=30°C;
[0075] 注塑时间=11秒；
[0076] 保持压强=50巴；
[0077] 保持时间=30秒；
[0078] 冷却时间=20秒
[0079] 循环时间=76秒；
[0080] 螺杆转速=80转/分（1/分）。
[0081] 在模制（模内收缩）24小时后和在80°C退火（总收缩）48小时之后通过卡钳测量 板块，收缩率由下式给出：
[0082]纵向收缩（MD) = (195-读取值）/195*100
[0083]横向收缩（TD) = (100-读取值）/100*100
[0084] 其中195是在模制后立即测量的板块沿流向的长度（MD)(以毫米计）；100是在模 制后立即测量的板块横跨流向的长度（TD)(以毫米计）；读取值是在相关方向的板块长度。
[0085]线件热膨胀系数（CLTE)-ASTMD696。
[0086] 使用公式计算CLTE(a): a=A lV(Lo* A T)，其中A L是样品的长度变化值，Lo 是样品原始长度值，并且AT是测试期间的温度变化值。
[0087] 实施例
[0088] 在实施例中描述的所有组合物是由双螺杆挤出机Krupp Werner&Pfleiderer/1973,ZSK53(螺杆直径：2X53. 36D)以 150 转 / 分的螺杆转速和 230°C的溶解温度进行生产的。
[0089] 所有的化合物均由BattenfeldBA1500/630注塑机在相同工艺条件下注塑模制， 所述工艺条件是熔体温度：220°C、模具温度：35°C，注塑压强：1500巴。
[0090]实施例1(比较实施例）_组合物
[0091] 所述组合物由以下成分构成：
[0092] 14%HEC06,异相丙烯共聚物具有 2. 2g/10min的MFR(IS0 1133-230°C，2. 16Kg);
[0093] 45%HEC05,异相丙烯共聚物具有llg/10min的MFR(IS0 1133-230°C，2. 16Kg);
[0094] 16%HEC04,异相丙烯共聚物具有llg/10min的MFR(IS0 1133-230°C，2. 16Kg);
[0095] 22%来自頂ERYS的滑石SteamicTlCA(水合硅酸镁，d50(沉降图5100) = 2. 0,层 状指数=1. 8);
[0096] 3%预混合料：购自1^〇11(161此38611的2.1%]\^册50謂（薄片）均聚物，其密 度是 0.9g/cm3、熔体流动速率（MFR)是 10g/10min(230°C/2. 16Kg)、拉伸模量 1550MPa; 0.4%植物油酸酰胺（油酸酰胺￥);0.2%氧化镁；0.1%￡让&11(? 330(抗氧剂1330); Songnoxl680 (M.S. 168) ;0? 1 %碳黑PFEB(黑色颜料）。
[0097] 该丙烯聚合物组分和最终组合物的主要性质报道在表1和表2中。
[0098] 实施例2-组合物
[0099] 所述组合物由以下成分构成：
[0100] 20%PPI，丙烯均聚物具有15极高的PI(多分散指数），25g/10min的MFR(IS0 1133-230°C，2. 16Kg) ;1200MPa的弯曲模量；
[0101] 20%TAFMER，A-1050S乙烯-1- 丁烯共聚体弹性材料，（三井化学制品股份有限公 司的注册商标），密度：〇. 864g/cm3,熔体流动速率：190°C测得为1. 4g/10min。在2. 16千克 负载下，1-丁烯单元含量：31.8wt% (按摩尔计18.9%);硬度是57点（邵氏A);
[0102]