0. 939g/cm3范围内，更优选地在0. 928到0. 935g/cm3范围内。
[0026] 本发明的单层膜特征可为其水（或湿气）蒸气渗透率和初性的组合。优选地，膜 的水蒸气渗透率小于0. 50gm*mil/100in2*天，更优选小于0. 45gm*mil/100in2*天，仍更优 选小于40gm*mil/100in2*天。单层膜优选地具有至少140g/mil，更优选地至少160g/mil， 且仍更优选地至少180g/mil的落键冲击。
[0027] 实例
[0028] 测试方法
[0029] 除非另外指出，否则本发明使用W下测试方法
[0030] 膜测试
[0031] 测试膜的抗落键冲击性和湿气渗透率（MVTR)。使用ASTMD1709,IS0-7765-1测 量抗落键冲击性。使用阿特拉斯/迪尼斯科（Atlas/Dynisco)CS-126落键冲击测试仪。8 英寸X8英寸测试样品固持于夹子之间用于测试。使用50. 8mm直径头端且从1. 5米的高 度落到夹子中固持的样品上。使用梯级程序直到每个测试滚轮测试了至少20个样品来获 得平均抗落键冲击性。验证了键头冲击夹子中屯、并且夹子中的样品未滑动。
[003引在38°C和100%相对湿度（RH)下，使用ASTMF1249-06(2011)在15mil厚的膜上 测量MVTR。
[003引树脂测试
[0034]通过HTGPC的分子量（MW)和分子量分布（MWD)测定
[003引使用由红外浓度/组成检测器（IR-5)组成的巧里莫查（Polymer化ar)(己伦西 亚，西班牙）高溫凝胶渗透色谱系统进行MW和MWD测定。载体溶剂为1，2,4-S氯苯（TCB)。 自动取样器和检测器隔室在160°C下操作，并且管柱隔室在150°C下操作。管柱为四个普利 欧乐克斯（PLgel01exis)，13微米管柱（安捷伦（Agilent))。氮气喷射色谱溶剂和含有 250ppm下基化径基甲苯度HT)的样品制备溶剂W及两种溶剂源。通过计算机控制的平衡称 重样品，并且通过自动取样器传递计算量的溶剂，在2mg/血的祀向浓度下半自动制备聚乙 締样品。在150°C下在溫和揽拌下溶解样品4小时，接着通过沃特斯（Waters)的Mott雷'过 滤器趁热过滤。经过滤的溶液在自动取样器中在160°C下再加热30分钟，随后注射。注射 体积是200y1，并且流动速率是1. 0血/min。
[0036] 使用21种窄分子量分布聚苯乙締标准品进行GPC管柱组的校准。标准品的分子 量在580到8, 400,OOOg/mol范围内，并且安排在6种"鸡尾酒"混合物中，使得个别分子量 之间相隔至少十倍。
[0037]使用W下等式（如威廉姆斯（Williams)和沃德（Ward)，聚合物科学杂志 化Polym.Sci.)，聚合物快报（Polym.Let.)，6,621 (1968)中所描述），将聚苯乙締标准峰 值分子量转化成聚乙締分子量：
[0038]MPE=A(]?B (1)
[0039] 此处B的值是1. 0,并且A的实验测定值是约0. 38。
[0040] 使用第五阶多项式拟合从等式（1)获得的各别聚乙締等效标准点与其针对各聚 苯乙締标准品观测到的洗脱体积。根据W下等式计算数目平均分子量、重量平均分子量和 写平均分子量：
[00川
（家)
[0042]
(4)
[0043] 其中，Wfi是第i种组分的重量分率并且Mi是第i种组分的分子量。
[0044] 如下计算特定MW值之间的树脂的重量分率（Ml到M2):
[0045]
(5)
[0046] 通过调整等式（1)中的A值直到Mw(使用等式（3)计算的重量平均分子量）和相 应滞留体积多顶式与根据已知重量平均分子量为115,OOOg/mol的线性均聚物参考物获得 的Mw独立测定值一致时，测定精确A值。
[0047] 连輪撒据
[0048] 为了证明本发明的效用，使用7层吹塑膜衬里制备一系列膜。衬里配备有内部 气泡冷却，200mm晶粒和2mm模口间隙。衬里使用屯个50mm，30 : 1L/D开槽加料挤压 机。使用具有非接触NDC反向散射量规测量装置的艾尔帕自动概况空气环系统（Alpine Auto-ProfileAirRingsystem)控制量规概况。在300化s/h输出下，在2. 5吹胀比度UR) 下制备15mil最终厚度的膜。挤压机概况设为200/480/480/480/480/480/480°F。
[0049] 在实例中使用W下材料：
[0050] 树脂A为如表1中所述的线性聚乙締。如表1中所见，树脂符合至少57重量％分 子的重量平均分子量在31，OOOg/mol到1，000,OOOg/mol范围内的叙述。
[0051] 树脂B为如表1中所述的线性聚乙締。如表1中所见，运一树脂不符合至少57重 量％分子的重量平均分子量在31，OOOg/mol到1，000,OOOg/mol范围内的叙述。
[0052] 树脂C为如表1中所述的线性聚乙締。如表1中所见，运一树脂不符合至少57重 量％分子的重量平均分子量在31，OOOg/mol到1，000,OOOg/mol范围内的叙述，但具有与树 脂A相同的烙融指数。
[0053] 树脂D为如表1中所述的线性聚乙締
[0054] 成核剂为海普弗HPN-20E(六氨邻苯二甲酸（HHPA)的二钢盐）与除酸剂（例如有 机巧盐或二氨滑塊石复合物）的组合，购自美利肯化学。
[00巧]实例中所用的多种较高密度LLDPE的描述
[0056] 表1
[0057]
[005引膜数据
[0059]
[0060] 如自上述数据可见，全部如权利要求书中所述，较高密度LLDPE、较低密度LLDPE 和成核剂的存在对于在本申请案中具有落键B与屏障特性的所要平衡来说是必需的（落键 B> 140g/mil且MVTR< 0. 450gm-mil/[100irT2-天])。
【主权项】
1. 一种单层膜，其包含以下材料的掺合物： a. 50重量％到90重量％密度在0. 926到0. 970g/cm3范围内的线性聚乙烯树脂膜层，其 中所述线性聚乙烯的至少57重量％分子的重量平均分子量在31，OOOg/mol到1，000,OOOg/ mol范围内； b. 10重量％到50重量％密度在0. 868到0. 920g/cm3范围内的线性聚乙烯膜层； c. 按组分a)和b)计至少50ppm成核剂 其中所述膜的整体密度在〇. 925到0. 939g/cm3范围内。2. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中所述层的厚度为1到20mil。3. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中所述层的厚度为4到15mil。4. 根据权利要求1所述的单层膜，其中所述成核剂以100到3500ppm的量存在。5. 根据权利要求1所述的单层膜，其中所述成核剂以500到1500ppm的量存在。6. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中所述层的特征在于水蒸气渗透率小于 0? 50gm*mil/100in2* 天。7. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中所述层的特征在于湿气渗透率小于 0? 45gm*mil/100in2* 天。8. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中所述层的特征在于湿气渗透率小于 0? 40gm*mil/100in2* 天。9. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中所述层的特征在于落锤冲击为至少140g/mil10. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中所述层的特征在于落锤冲击为至少160g/ mil〇11. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中所述层的特征在于落锤冲击为至少180g/ mil〇12. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中所述膜的整体密度在0. 928到0. 935g/cm3 范围内。13. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中组分a)的密度在0. 935到0. 958g/cm3范围 内。14. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中组分A的熔融指数为0. 05到0. 5015. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中组分B的熔融指数为0. 05到1. 016. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中整体掺合物的熔融指数为0. 08到0. 5017. 根据权利要求1所述的单层膜层，其中所述成核剂选自由以下组成的群组：包括苯 甲酸钠的羧酸盐、滑石、磷酸盐、金属-硅酸盐水合物、二苯亚甲基山梨糖醇的有机衍生物、 山梨糖醇缩醛、有机磷酸盐以及其组合。18. 根据权利要求1所述的单膜层，其中组分a)的至少60重量％的重量平均分子量在 31，000g/mol到 1，000, 000g/mol范围内；19. 根据权利要求1所述的单膜层，其中组分a)的至少62重量％分子的重量平均分子 量在 31，OOOg/mol到 1，000,OOOg/mol范围内；20. 根据权利要求1所述的单膜层，其中组分a)的至少65重量％分子的重量平均分子 量在 31，OOOg/mol到 1，000,OOOg/mol范围内。
【专利摘要】本发明涉及一种单层膜，其包含密度在0.926到0.970g/cm3范围内的第一线性聚乙烯；密度在0.868到0.920g/cm3范围内的第二LLDPE；以及成核剂的混合物，以获得低WVTR与落锤之间的较好平衡，同时仍允许在标准单层设备上无需共挤压能力就从它制造膜。具有较高密度的LLDPE的另一特征为至少57％(按那种组分的重量计)分子的重量平均分子量在31,000g/mol到1,000,000g/mol范围内。这些组分以50％到90％范围的较高密度LLDPE、10％到50％范围的较低密度LLDPE和至少50ppm成核剂的多种比率掺合。
【IPC分类】C08L23/06, C08K5/18, C08K5/098, C08L23/08
【公开号】CN105189632
【申请号】CN201480013857
【发明人】S·陈达克, A·A·巴夫纳
【申请人】陶氏环球技术有限责任公司
【公开日】2015年12月23日
【申请日】2014年3月19日
【公告号】CA2906968A1, EP2978806A1, US20140287215, WO2014160571A1