C4 酮，C1-C4 醚和二醚，有机酸，例如但不 限于甲酸，以及这些的两种或更多种的组合。
[0018] 在进一步的实施方案中，本发明还涉及可发泡组合物（foamablecomposition)， 其包括泡沫形成剂和本文所述的发泡剂组合物。所述发泡剂可以作为预共混物提供，其中 一种或多种的前述组分首先被预混合，然后提供到可发泡组合物中。作为选择，可以将发泡 剂组合物的各组分单独地提供到可发泡组合物，以在其中形成发泡剂组合物。
[0019] 所述可发泡组合物显示出被认为是有利的k-因子值。在一个实施方案中，所述可 发泡组合物显示出的初始（在泡沫制备的24小时之内测量）k-因子（BTUin/hrft2°F) 在40°F不大于约0. 14,并且在某些实施方案中不大于0. 138。在进一步的实施方案中，所 述可发泡组合物显示出的初始k-因子（BTUin/hrft2°F)在75°F不大于约0.16,并且 在某些实施方案中不大于0. 158。在甚至进一步的实施方案中，所述可发泡组合物显示出的 初始k-因子（BTUin/hrft2°F)在110°F不大于约0.18,并且在某些实施方案中，不大 于 0·1772。
[0020] 本发明也涉及泡沫预混合物组合物，其包括一种或多种多元醇和本文所述的发泡 剂组合物。再次，该发泡剂可以作为预共混物提供，其中一种或多种前述组分首先被预混 合，然后提供到泡沫预混合物中。作为选择，可以将发泡剂组合物的各组分单独地提供到泡 沫预混合物中，以在其中形成发泡剂组合物。
[0021] 在进一步的实施方案中，本发明也涉及通过将本文所述的发泡剂组合物添加到 可发泡和/或发泡性组合物中并且在有效形成泡孔结构的条件下使该发泡性组合物进行 反应来形成泡沫的方法。该可发泡组合物可以包括异氰酸酯和一种或多种多元醇，虽然并 不限于此。该可发泡组合物也可以包括至少一种附加的组分，其选自催化剂，表面活性剂， 阻燃剂，着色剂，和这些的组合。
[0022] 在进一步的实施方案中，本发明涉及泡沫，其包括许多聚合物泡孔和本文所述的 发泡剂组合物。该泡沫显示出被认为是有利的k_因子值。在一个实施方案中，该泡沫显示 出的初始k-因子（BTUin/hrft2°F)在40°F不大于约0. 14,并且在某些实施方案中， 不大于0. 138。在进一步的实施方案中，该泡沫显示出的初始k-因子（BTUin/hrft2°F) 在75°F不大于约0. 16,并且在某些实施方案中，不大于0. 158。在甚至进一步的实施方案 中，该泡沫显示出的初始k-因子（BTUin/hrft2°F)在110°F不大于约0.18,并且在某 些实施方案中，不大于〇. 1772。这样的泡沫可以是硬质泡沫，开孔泡沫，闭孔泡沫，柔性泡沫 或连皮泡沫，虽然不限于此。它也可以是喷涂施加的泡沫或现场浇注泡沫。它也可以引入 到制品中或以别的方式在制品或装置中，例如，但不限于冰箱或者冷冻机。
[0023] 基于在本文中提供的公开内容，本发明另外的实施方案和优点将是很明显的。
【附图说明】
[0024] 图 1 示出了 1，1，1，4,4,4_ 六氟丁烯（1336mzzm)，E-1-氯 _3,3,3_ 三氟丙烯 (1233zd(E))，以及 1，1，1，4,4,4_ 六氟丁烯（1336mzzm)和E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯 (1233zd(E))的共混物的初始k-因子的比较。
[0025] 图2示出了在14天的老化时间后，1，1，1，4,4,4-六氟丁烯（133611^111)， E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯（1233zd(E))，以及 1，1，1，4,4,4_ 六氟丁烯（1336mzzm)和 E-1-氯_3,3,3_三氟丙烯（1233zd(E))的共混物的k-因子的百分数增量的比较。
[0026] 图 3示出了 1，1，1，4,4,4_ 六氟丁烯（1336mzzm)，E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯 (1233zd(E))，以及 1，1，1，4,4,4_ 六氟丁烯（1336mzzm)和E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯 (1233zd(E))的共混物的14天k-因子的比较。
[0027] 图 4 示出了 1，1，1，4,4,4_ 六氟丁烯（1336mzzm)，E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯 (1233zd(E))，以及 1，1，1，4,4,4_ 六氟丁烯（1336mzzm)和E-1-氯-3,3,3-三氟丙烯 (1233zd(E))的共混物的8天k-因子的比较。
【具体实施方式】
[0028] 本发明涉及混合物，其包括1，1，1，4,4,4_六氟丁稀（1336mzzm)和1-氯_3,3， 3-三氟丙烯（12332(1)，基本由1，1，1，4,4,4-六氟丁烯（13361^2111)和1-氯-3,3,3-三氟 丙烯（1233 2(1)组成或由1，1，1，4,4,4-六氟丁烯（13361^2111)和1-氯-3,3,3-三氟丙烯 (1233zd)组成。如上所述，1336mZZm的使用不满足发泡剂的所有理想要求，尤其是由于它 的沸点、高分子量和不菲的生产成本。本发明令人惊讶地和出人意料地发现：添加1233zd， 特别是反式异构体，来作为助发泡剂，降低了发泡剂成本，但更加重要地是对于用该共混物 制备的泡沫的热性能而言提供了意想不到的显著改进。
[0029] 本文中所使用的术语" 1，1，1，4,4,4-六氟丁烯"或" 1336mZZm"通常是指顺式形式 或反式形式之一或这两者。在本文中术语"顺式HF0-1336mzzm"和"反式HF0-1336mzzm"用 于分别描述1，1，1，4,4,4-六氟丁烯的顺式形式和反式形式。因此术语"1，1，1，4,4,4-六 氟丁烯"或" 1336mzzm"在它的范围之内包括顺式HF0-1336mzzm，反式HF0-1336mzzm以及 这些的所有组合和混合物。在优选的实施方案中，1336mZZm是指顺式异构体。然而，本发明 不限于此并且可以只包括反式-1336mZZm或包括顺式异构体和反式异构体的混合物。在进 一步的实施方案中，该1336mZZm可以包括从约50重量％到约100重量％的顺式异构体和 从约0重量％到约50重量％的反式异构体；从约75 %重量％到约100重量％的顺式异构 体和从约0重量％和25重量％的反式异构体；或从约90重量％到约100重量％的顺式异 构体和从约0重量％到约10重量％的反式异构体。1336mzzm的这些组成范围不必限制于 本发明并且也可以按照任何实现本文中所提供的优点的有效量来提供。
[0030] 本文中所使用的术语"1-氯-3,3,3-三氟丙烯"或"1233zd"通常是指顺式形式或 反式形式之一或这两者。术语"顺式HCF0-1233zd"和"反式HCF0-1233zd"在本文中用于 分别描述1，1，1_二氟_3_氯丙稀的顺式形式和反式形式。因此术语" 1-氯-3,3,3-二氟 丙烯"或" 1233zd"在它的范围之内包括顺式HCF0-1233zd，反式HCF0-1233zd以及这些的 所有组合和混合物。在优选的实施方案中，1233zd是指反式异构体。然而，本发明不限于此 并且可以只包括顺式_1233zd或顺式异构体和反式异构体的混合物。在进一步的实施方案 中，1233zd可以包括从约50重量％到约100重量％的反式异构体和从约0重量％到约50 重量％的顺式异构体；从约75重量％到约100重量％的反式异构体和从约0重量％到约25 重量％的顺式异构体；或从约90重量％到约100重量％的反式异构体和从约0重量％到 约10重量％的顺式异构体。1233zd的这种组成范围不必限制于本发明并且也可以按照任 何实现本文中所提供的优点的有效量来提供。
[0031] 在本发明组合物中所含的1336mzzm和1233zd的量能够根据具体的应用而大范围 地变化，并且含有高于痕量和低于100%的所述化合物的组合物在本发明的宽泛范围之内。 而且，本发明的组合物可以是共沸的，类共沸的或非共沸的。在某些实施方案中，所述组合 物包括从约5到约70摩尔百分数的1336mzzm和从约30到约95摩尔百分数的1233zd。在 进一步的非限制性的实施方案中，所述组合物包括从约30到约70摩尔百分数的1336mzzm 和从约30到约70摩尔百分数的1233zd;从约40到约60摩尔百分数的1336mzzm和从约 40到约60摩尔百分数的1233zd;或约50摩尔百分数的1336mzzm和约50摩尔百分数的 1233zd〇
[0032] 虽然1336mzzm和1233zd的组合物可以被提供作为发泡剂组合物，也可以提供另 外的组分或助剂并且包括但不限于一种或多种助发泡剂，一种或多种多元醇，一种或多种 表面活性剂，一种或多种聚合物改性剂，一种或多种着色剂，一种或多种染料，一种或多种 增溶剂（solubilityenhancer)，一种或多种燃烧性抑制剂，一种或多种阻燃剂，一种或多 种抗菌剂，一种或多种粘度降低调节剂，一种或多种填料，一种或多种蒸气压调节剂，一种 或多种成核剂，一种或多种催化剂和这些的任何两种或更多种的组合。也可以提供替代性 的助发泡剂。
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