可固化组合物及其用于电子设备的用图
【专利摘要】本发明提供了一种用于电子设备的密封、封装、或层合的可固化组合物。所述可固化组合物包含脂肪族环氧化合物、脂肪族氧杂环丁烷化合物和热固化引发剂，该组合物在固化后显示出优异的透明度和良好的防潮性。
【专利说明】
可固化组合物及其用于电子设备的用途
技术领域
[0001] 本发明设及一种可热固化组合物，其包含脂肪族环氧化合物、脂肪族氧杂环下烧 化合物和热固化引发剂。本发明进一步设及包括从所述可固化组合物获得的固化材料的电 子设备。所述可固化组合物特别适合作为层合粘合剂、封装剂或密封剂用于OLED(有机发光 二极管)设备。
【背景技术】
[0002] 相比于LCD(液晶显示器），新型显示技术一一例如化抓一一提供了许多优势。LCD 设备是非自发光设备，因此它们在亮度、对比度和可视角度方面有局限性。另一方面，OLED 显示设备为自发光设备，因此它们具有广阔的可视角度、高的对比度和低的功率消耗。尤其 是，因为它们不需要背光，所W它们又轻又薄。而且，由于它们是固体，OLm)显示设备可在宽 的溫度范围内使用且可W通过简单工艺制造。然而，运些有机薄膜非常易受湿气和氧气侵 害。氧化引起所述有机薄膜的降解，从而产生"暗点"。因此，有机薄膜应该被封装W阻止湿 气和氧气的入侵。
[0003] 常规结构例如是在两个玻璃板之间的封装。在第一衬底上形成化抓层结构，并且 借助于粘合剂将盖板玻璃与此衬底粘合，其中将所述粘合剂沿着OLED结构边缘施用。此类 型的封装被称作"封装玻璃型化neap glass type)"。在此构造中，玻璃衬底和玻璃盖均是 不透氧和不透湿气的，密封剂是围绕设备的具有任意可感觉到的渗透性的唯一材料。对于 光电设备，透湿性经常比透氧性更关键;因此，边缘密封剂的防潮性对于设备能否获得满意 的性能至关重要。
[0004] 用于对"封装玻璃型"OLED设备进行边缘密封的可固化组合物公开于例如US 7902305 B2中。在其中公开的可固化组合物由氧杂环下烧化合物和阳离子引发剂构成，其 中所述组合物具有低透湿性和良好的粘合强度。然而，由于是用于边缘密封应用，因此所述 组合物不需要是透明的。
[0005] "封装玻璃型"在硬度、厚度和小尺寸方面有一些局限。现在流行的设计为将粘合 剂施用于OLm)衬底的整个表面，运被称作"全区域封装"。全区域封装具有W下优势:衬底和 盖形成非常强的机械单元并且优于边缘封装化合物。在运种情况下，利用全区域封装化合 物可实现大得多的单元。
[0006] 更流行的化EDW所产生的光透过阴极射出的方式设计有透明阴极，被命名为"顶 部发光化抓"。顶部发光化抓尤其适用于用于高分辨率和更大显示尺寸的有源矩阵化抓 (AMOLED)dAMOLED需要薄膜晶体管(TFT)背板W开启或关闭各个单独像素。如果使用底部发 光0LED，则孔径比会受到限制，因为TFT会占用一定面积。另一方面，顶部发光OLm)使用反射 阳极W光学上分离TFT和OLED。
[0007] 顶部发光化邸要求，在OL抓层之上的所有层(包括粘合剂层)均为透明的并且在暴 露于具有湿度的高溫下后保持不黄化。然而，由于化邸材料具有易受UV光侵害的固有问题， 如果在其顶部没有针对UV的防护，则例如利用UV光固化法进行的所述粘合剂的福射固化不 能直接应用于OL抓。再考虑到化抓的热敏感性，低溫热固化法是化抓设备制造商的优选选 择。
[0008] 已经做出许多尝试来制备用于化ED设备的具有良好防水性的粘合剂/密封剂。例 如，US 20040225025 Al公开了包含环氧树脂和径基-官能化合物的可固化组合物，其中所 述组合物可提供良好的阻隔性能，但在暴露于高溫后不能保持透明。
[0009] 另一专利申请WO 2012/045588 Al公开了包含至少一种可福射固化树脂、至少一 种特定抗氧化剂和至少一种光引发剂盐的可福射固化组合物，该组合物可被固化成具有低 水蒸气透过率、良好粘合性并且能长期保持透明的材料。然而，如上所解释，此福射固化法 不能用于顶部发光类型的AMOL邸中。
[0010] 在多数构造中，玻璃衬底和覆盖材料两者均是基本上不透氧和不透湿的，而密封 剂是围绕设备的具有任意可感觉到的渗透性的唯一材料。良好的阻隔密封剂将显示出低整 体透湿性(bulk moisture permeability)、良好粘合性和强大的界面粘合剂/衬底相互作 用。如果衬底与密封剂界面的粘合质量较差，则该界面可能起到弱边界的作用，运使得湿气 快速进入设备，不管密封剂的整体透湿性如何。如果界面至少如整体密封剂（bulk sealant)-样闭合，那么湿气的渗透通常由密封剂自身的整体透湿性控制。
[0011] 尽管技术现状如此，但还是期望提供适合作为粘合剂/涂料用于化抓设备的可热 固化组合物，其在固化后具有良好透明度、良好防潮性，并且在常溫或高溫下不显示黄化。 而且，其对衬底的粘合性应当非常优异。
[0012] 因此，本发明的一个目的是提供用于化抓设备的密封、封装或层合的可热固化组 合物，其中固化产物显示出良好透明度、低透水性，并且即使在高溫下与湿气接触也保持透 明。
【发明内容】
[0013] 运些目的通过包含所限定的环氧树脂和所限定的氧杂环下烧化合物W及热固化 引发剂的混合物的可固化组合物得W实现。
[0014] 因此，本发明的第一主题是一种可固化组合物，其包含：
[0015] a)脂肪族环氧化合物，
[0016] b)脂肪族氧杂环下烧化合物，和 [0017] C)热固化引发剂。
[0018] 本发明的另一主题是一种包括衬底、在此衬底上的化抓层、在所述化抓和所述衬 底上的粘合剂层W及任选存在的在所述粘合剂层之上的第二衬底(盖)的电子设备，其中所 述粘合剂层为通过固化根据本发明的可固化组合物得到的固化组合物。
[0019] 为衬底和盖所选择的材料取决于最终应用，并且包括无机材料、包括金属合金的 金属、陶瓷、聚合物和复合层。无机材料(例如玻璃)提供良好的防水性、防氧性和防其它有 害物种性，并且提供可在其上建立电子电路的衬底。在需要柔初性而不需要透明性的情况 下，可使用金属锥片。陶瓷也提供低渗透性，而且它们在一些情况下还提供透明性。在需要 光学透明性且需要柔初性的情况下，聚合物经常是优选的。优选的低渗透性聚合物包括聚 醋（例如，聚对苯二甲酸乙二醇醋(些I;)和聚糞二甲酸乙二醇醋(些!^))、聚酸讽、聚酷亚胺、 聚碳酸醋和碳氣化合物，所述层通常与复合衬底或盖联合使用。优选应用光学透明材料(例 如聚合物衬底或玻璃)作为第二衬底。
[0020] 对于由粘合剂层封装的顶部发光OL抓或透明化邸，粘合剂层应当为光学透明的W 确保光透射通过粘合剂层和衬底。在此，透明定义为在可见光谱范围(400-800皿)内具有高 于85%、优选高于90%的透光度。对粘合剂层的另外要求是其在热和湿气老化后应当继续 透明且不黄化。透明但黄化的材料在长波长(600-800皿)下可显示出90%的高透光度，但在 短波长(400-500nm)下具有小于80%的低透光度。运将对OLm)显示器质量具有负面影响，尤 其是对于需要对于全可见光波长范围具有一致透光度的全色化抓显示器而言。在此，透明 且不黄化定义为在400nm波长下具有高于85 %的透光度。
[0021] 为获得良好的透明度和不黄化性，将脂肪族环氧化合物用于所述组合物中。本说 明书中所用的术语"脂肪族环氧化合物"包括存在两种或多种脂肪族环氧化合物的情形。月旨 肪族环氧化合物通常通过脂肪族醇或多元醇的缩水甘油化(glycidy Iation)而形成。产生 的化合物可W是单官能的（例如十二烧醇缩水甘油酸）、双官能的（例如下二醇二缩水甘油 酸），或具有更高官能度的（例如=径甲基丙烷=缩水甘油酸）。"脂肪族的"是指在环氧树脂 的主链中无不饱和键(如芳香基或C = C键）。已知由于在热固化或在高溫下储存期间运些不 饱和键会氧化，因此芳香基或C = C键可轻易引起固化材料的黄化。
[0022] 在本发明的一个实施方案中，脂肪族环氧化合物选自脂肪族环氧树脂。合适的脂 肪族环氧化合物包括但不限于脂肪族缩水甘油酸、脂肪族缩水甘油醋、脂环族缩水甘油酸、 脂环族缩水甘油醋、脂环族环氧树脂及它们的组合或混合物。
[0023] 代表性的脂肪族缩水甘油酸例如可从化Xion商业获得，包括1,4-下二醇二缩水甘 油酸化eloxy 67)、1，6-己二醇二缩水甘油酸化eloxy Modifier HD)、S径甲基丙烷S缩水 甘油酸化eloxy 48)、新戊二醇二缩水甘油酸化eloxy 68)、烷基C12-14缩水甘油酸化eloxy 8)、下基缩水甘油酸化eloxy 61)W及2-乙基己基缩水甘油酸化eloxy 116)。
[0024] 代表性的脂环族缩水甘油酸包括氨化双酪A二缩水甘油酸(例如，CVC Specialty Chemicals^商品名Epalloy 5000和Epalloy 5001 出售的；或Japanese Epo巧 Resins Co丄td. W商品名YX 8000出售的）、氨化聚双酪A二缩水甘油酸（例如，Japanese Epoxy Resins Co.Ltd. W商品名YX 8034出售的）、固体氨化聚双酪A二缩水甘油酸（例如， Japanese Epo巧Resins Co丄td. W商品名YX 8040出售的）、环己烧二径甲基二缩水甘油 酸(例如，Hexion W商品名化Io巧107出售的）、S环癸烧二甲醇二缩水甘油酸(例如Adeka W商品名EP4088S出售的）。
[0025] 代表性的脂环族环氧树脂包括3,4-环氧环己基甲基y，少-环氧环己烧簇酸醋（例 如，C}rtecW 商品名 UVA Cure 1500 出售的；或陶氏（0〇*)^商品名1^?-6105、1^1?-6107和 UVR-6110出售的）、双-(3,4-环氧环己基甲基）己二酸醋（例如，陶氏W商品名UVR-6128出售 的）、经3,4-环氧环己烧甲基y，少-环氧环己基簇酸醋改性的E-己内醋(可W各种分子量获 得的，例如可WCelloxide 2081、Celloxide 2083、Celloxide 2085、Epolead GT 302和 化olead GT 403从大赛踰(Daicel)获得）。
[0026] 代表性的脂肪族和脂环族缩水甘油醋包括新癸酸的缩水甘油醋（例如，CVC Specialty QiemicalsW商品名Elrisys GS-IlO出售的或HexionW商品名(^irdura ElOP出 售的）、亚油酸二聚物的缩水甘油醋(例如，CVC Specialty化emicalsW商品名化isys GS-120出售的）、二聚酸二缩水甘油醋（例如，HexionW商品名化Io巧Modifier 71出售的）、二 缩水甘油基I，2-环己烧二簇酸醋(例如，CVC Specialty Chemicals W商品名E：palloy 5200 出售的）。
[0027]脂肪族环氧化合物在环境溫度(25°C)下可W为液体或固体。其可包括单体、低聚 物或聚合物化合物。环氧化合物的官能度优选为1-4，但约为2( 1.9-2.1，优选2.0)的平均官 能度是优选的。可使用至少一种脂肪族环氧树脂或不同脂肪族环氧树脂的混合物。各自基 于本发明的可固化组合物的总重量计，脂肪族环氧树脂的总量优选为35-97.9wt-%，更优 选50-92wt-%，且最优选60-90wt-%。
[00%]所述组合物进一步包含脂肪族氧杂环下烧化合物，即包含至少一个氧杂环下烷基 团的脂肪族化合物。本说明书中所用的术语"脂肪族氧杂环下烧化合物"包括存在两种或多 种脂肪族氧杂环下烧化合物的情形。在合适的脂肪族化合物中，碳原子可W直链、支链或非 芳香环(在此情况下它们被称作脂环族)连接在一起。优选地每分子此化合物包含1个或2个 氧杂环下烷基团。优选地，最多2个反应性氧杂环下烷基团结合于主链。优选脂肪族氧杂环 下烧化合物基本不含环氧基，即在化合物中每个氧杂环下烷基团平均包含少于0.01个环氧 基;更优选的脂肪族氧杂环下烧化合物不含环氧基。氧杂环下烷基团可包含其它取代基，例 如一个或多个烷基，其还可包含杂原子(如〇、S、N和面素)作为酸基或醋基等。作为烷基取代 基，可选择线性、支化或脂环基团。烷基取代基可独立地包含1-12个C原子。此类取代基可包 括例如烷基，如甲基、乙基、丙基、T基、己基;烷氧基，如甲氧基、乙氧基、T氧基;聚酸结构； 醋基等。优选脂肪族氧杂环下烧化合物具有小于500g/mol的分子量。优选地氧杂环下烧化 合物在室溫（25°C)下为液体。优选液体脂肪族氧杂环下烧的粘度在25°C为约Im化S至 SOOmPas。在一个实施方案中，脂肪族氧杂环下烧化合物应包含烷基酸取代基或桥键。
[0029] 优洗脂肪族氧杂环下院化合物具有化下结构：
[0030]
[00川其中Ri选自氨、C1-C12烷基、C1-C12面代烷基、C1-C12烷氧基和C1-C12烧酷基;R2选 自C1-C12亚烷基;R3选自氨、线性C1-C12烷基、支化C3-C12烷基和C5-C12环烷基，并且X为1-2的整数。
[0032] 当X为1时，上述结构仅包含一个氧杂环下烷基。示例性实例包括但不限于：
[0033]
[0034] 当X为2时，无R3基团，运意味着两个氧杂环下烷基通过用氧连接的R2基团而相连。 示例性实施方案包括但不限于：
[0035]
[0036] 代表性的商业可得脂肪族氧杂环下烧树脂包括3-乙基-3-[ (2-乙基己氧基）甲基] 氧杂环下烧、3-乙基-3-{ [ (3-乙基氧杂环下烧-3-基）甲氧基]甲基}氧杂环下烧、3-乙基-3-径甲基氧杂环下烧、3-乙基-3-环己氧基甲基氧杂环下烧。
[0037] 脂肪族氧杂环下烧化合物的可阳离子聚合性非常优异，比缩水甘油酸或缩水甘油 醋的都要好。而且，通过添加脂肪族氧杂环下烧化合物也可W改善固化组合物的防水性。
[0038] 液体氧杂环下烧是优选的。优选地，包含芳香基的氧杂环下烧化合物被排除在根 据本发明的组合物之外，因为此类化合物的存在会增加固化组合物的黄化效果，例如当所 述组合物用作粘合剂层时。
[0039] 各自基于本发明的可固化组合物的总重量计，脂肪族氧杂环下烧化合物的总量优 选为2-50wt-%，更优选4-40wt-%，W及最优选6-35wt-%。
[0040] 在本发明的可热固化组合物中使用脂肪族环氧化合物与脂肪族氧杂环下烧化合 物的组合是有利的，因为所述混合物显示出缩短的固化时间、改善的防水性和良好的加工 粘度。
[0041] 在本发明中，热固化引发剂用于交联反应。因此，根据本发明的组合物进一步包含 热固化引发剂。本说明书中所用的术语"热固化引发剂"包括存在两种或多种脂肪族热固化 引发剂的情形。
[0042] 作为热固化引发剂，本发明的可固化组合物优选包括一种或多种阳离子引发剂。 作为阳离子引发剂，普遍使用布朗斯台德酸(Bronsted acid)、路易斯酸及其设及各种潜在 引发剂的衍生物。布朗斯台德酸为质子化+离子)供体，其通常为中性或阳离子的。路易斯酸 为电子对受体。引发剂可例如选自路易斯酸，如来自面素的金属盐(例如，S氣化棚、氯化锡 (IV))，和横酷氯。而且，可使用典型的布朗斯台德酸，例如硫酸、憐酸、=氣乙酸，或其它强 酸。
[0043] 示例性热固化引发剂包括布朗斯台德酸、路易斯酸和潜热生酸剂（latent thermal acid generator)。潜热生酸剂的实例包括但不限于二芳基舰鐵盐、苄基梳盐、苯 甲酯甲基梳盐、N-苄基化晚盐、N-苄基化嗦盐、N-苄基锭盐、鱗盐、阱盐、棚酸锭盐，等等。
[0044] 各自基于本发明的可固化组合物的总量计，热固化引发剂优选WO. l-5wt-%、更 优选0.2-3wt-%、特别优选0.5-2wt-%并且最优选0.5-lwt-%的总量使用。
[0045] 根据本发明的组合物可进一步包含一种或多种添加剂，所述添加剂优选选自助粘 剂、抗氧化剂、增粘剂、塑化剂、流变改性剂(如触变剂)或纳米填料。
[0046] 优选地，所述添加剂W它们不会不利地影响固化组合物的透明度的方式选择其种 类和用量。基于本发明的可固化组合物的总重量计，添加剂优选W〇-l〇wt-%的总量使用。
[0047] 优选地，根据本发明的可固化组合物在交联后在400nm波长下显示出至少85%、优 选至少90%、更优选至少92%的初始透光度。进一步优选的是在85°C和85%相对湿度下老 化十天后，400nm波长下的透光度还为至少85%、优选至少90%、更优选至少91.5%。初始透 光度和老化后透光度按照本说明书实施例部分中透明度标题下面描述的那样测量。
[0048] 使得实现所需透光度的根据本发明的可固化组合物的主要特征为环氧化合物与 氧杂环下烧化合物的组合，其中两种化合物必须为脂肪族的。而且，环氧化合物与氧杂环下 烧化合物的重量比必须适当选择。因此上面列出的运些组分中每一个的优选和特别优选量 的指导可在实施例和说明书中找到。而且，如上已经提及的，应当选择添加剂的量和种类W 不劣化透明度。优选地，基于可固化组合物的总重量计，添加剂的总量为最多lOwt-%。
[0049] 因此，在本发明的一个优选实施方案中，所述可固化组合物包含：
[00加]a)35-97.9wt-%的脂肪族环氧化合物，
[0051] b)2-50wt-%的脂肪族氧杂环下烧化合物，
[0化2] c)0.1-5wt-%的热固化引发剂，
[0化3] d)0-10wt-%、优选0-5wt-%的一种或多种添加剂，
[0化4] 其中全部组分a)至d)的量的总和为lOOwt-%。
[0055] 优选地，根据本发明的可固化组合物为液体或粘性的，并且在25°C具有50-50000mPas、优选500-10000mPas 的粘度。
[0056] 本发明的可固化组合物适合用于制备电子设备中，所述电子设备至少包括衬底、 发光组分W及由固化根据本发明的可固化组合物得到的固化材料的层，其中所述层是透明 的，即在400nm波长下具有至少85 %的初始透光度。
[0057] 可在其中使用本发明的可固化组合物的电子设备的其它实例包括OLm)设备。本发 明的可固化组合物特别适合作为封装剂、粘合剂或密封剂用于化抓，W保护化抓中的有机 发光层和/或电极免受氧和/或水之害。
[005引本发明的又一个方面是一种包含根据本发明的固化组合物的层的OLm)设备。OLED 设备构造可具有两个主结构:一个是底部或顶部发光。底部发光设备利用透明或半透明底 部电极W使光穿过透明衬底。顶部发光设备利用直接发光的透明或半透明顶部电极。另一 个是透明化抓。透明化抓在设备的两侧利用透明或半透明接触件(contact) W产生可顶部 和底部均发光(透明）的显示器。此设备包括衬底、OLm)堆叠体(stack)、粘合剂层和第二衬 底。施用粘合剂层并将其通过热交联来固化。本发明的可固化组合物可应用于所有此类结 构中。
[0059] 本发明的又一个方面是一种制造电子设备的方法，其包括步骤：
[0060] -提供在一侧具有至少一个电子电路的衬底，
[0061] -在此侧上施用本发明的组合物的层，
[0062] -任选在所述层上粘合第二衬底，
[0063] -通过加热至80-120°C的溫度固化所述组合物。
[0064] 本发明的又一个主题是一种至少包含衬底、发光化合物W及根据本发明的固化组 合物的层的电子设备，其中所述固化组合物的层在400nm波长下具有至少85%的初始透光 度。
[0065] 本发明的又一个方面是一种制造有机发光二极管(OLED)设备的方法，其包括步 骤：
[0066] -提供在一侧已经粘合OL邸堆叠体的衬底，
[0067] -在所述OL邸表面上施用本发明的组合物的层，
[0068] -任选在所述层上粘合第二透明衬底，
[0069] -通过加热至80-120°C的溫度固化所述组合物。
[0070] 在典型的施用工艺中，将可固化组合物混合并施用于化邸设备上，通过加热至80-120°C (优选90-100°C)在30-90分钟的固化时间（优选30-60分钟的固化时间）内固化。
[0071] 层合粘合剂优选为澄清液体，并可通过涂布或印刷来施用，例如通过幕涂、喷涂、 漉涂、狭缝涂布（siit coating)、孔版印刷（stencil printing)、丝网印刷，W及现有技术 已知的其它涂布或印刷方法来施用。组合物的粘度可根据施用方法进行选择。
[0072] 根据本发明的粘合剂包含反应性脂肪族氧杂环下烧化合物和脂肪族环氧化合物。 混合物将在热固化工艺过程中反应W形成透明粘合剂层。固化的粘合剂膜显示出对衬底的 优异粘合性并针对发自OL邸设备的光具有改善的稳定性。防水性也得W改善。
[0073] 水分可损害显示设备中的有机材料。因此，改善的密封工艺对实际制造而言很重 要。水损害可尤其限制此类设备的长期稳定性。本发明的电子设备的特别优势是，所述电子 设备显示出低水蒸气透过率且/或在长时间段内保持透明而不显示出任何显著黄化。
[0074] 本发明的另一方面是可固化组合物作为层合粘合剂、封装剂或密封剂用于化邸设 备的用途。本发明还有的一个方面是可固化组合物作为蒸汽阻隔密封剂和/或边缘密封剂 用于电子设备或光电设备的用途。
【具体实施方式】
[00对实施例
[0076] 根据本发明的可固化组合物和比较配制物中所用的成分列于下表(表1)中。
[0077] 表 1 [007引
[00791
[0081：
[0080] YX 8000(平均n = 0.5)和YX 8034(平均n = l)的结构为：
[0082：
[0083：
[0084：
[0085：
[00龄
[0087：
[008引实施例和比较例的组合物列于表2中。组分的给出量为重量份数。在典型工艺中， 组合物通过混合所有化合物而制备，将混合物在l00°C固化30分钟，并且测试产生的固化材 料的性能。根据W下测试方法确定固化产物的水蒸气透过率(WVTR)和透明度。
[0089] 水蒸气透过率(WVTR)
[0090] 利用Mocon Permatran-W model 3/33仪器，使用各组合物的固化膜来测量WVTRo 测量参数为:50°C、100%相对湿度和1013mbar。固化膜的典型厚度在150-250微米范围内。 表2中给出的值为平衡值(equil化rated value)并且利用g/m2 ?天的单位归一化至Imm的 膜厚度。
[0091] 透明度
[0092] 通过利用两条压敏粘合剂(厚2 00微米)将两个透明玻璃板(每个厚Imm)W彼此间 隔开的关系彼此平行地固定。将由两个玻璃板和压敏粘合剂条限定的空腔用经混合的组合 物充满。然后将可固化组合物在l〇〇°C固化30分钟W形成两个玻璃板之间的固化膜。利用 UV/Vis分光光度计(Lambda 35)，通过使400nm波长的光束W正交方向穿过玻璃/固化膜/玻 璃组件来确定初始透光度。在将玻璃/固化膜/玻璃组件暴露于85°C/85%相对湿度(85畑） 10天后重复测量。值在表2中给出。
[0093] 表 2
[0094]
[0095]
[0096] 从表2中给出的根据本发明的实施例(实施例1-4)的结果可W明显看出，通过使用 脂肪族树脂和脂肪族氧杂环下烧的混合物，可获得非常低的水蒸气渗透性。而且，固化产物 显示出具有92% W上初始透光度的非常良好的透明度，并且甚至在85°C/85RH储存10天后 仍维持良好透明度。对于不同的氧杂环下烧，从实施例4可W看出化t 221得到最低的WVTR 数据，运可W归因于由更高官能的氧杂环下烷基团导致的更高的交联度。
[0097] 此外，从实施例1-4的透光度数据，可W推断出即使不存在任何抗氧化剂，本发明 公开的可热固化组合物也可比专利申请WO 2012/045588 Al公开的可福射固化组合物实现 更高的透明度。
[009引对实施例1与比较例1进行的比较证明了，使用包含芳香基的双酪F二缩水甘油酸 化XA-835LV)比使用脂肪族环氧化合物获得更高的透水性。而且，产生的膜较不稳定，在85 °C/85畑储存10天后显示黄化(透光度低于80% )。来自比较例2(不使用任何氧杂环下烧化 合物）的WVTR数据表明，不添加氧杂环下烧化合物无法实现所需的非常低的透水性。因此， 脂肪族氧杂环下烧的存在对于实现良好的防潮性而言是必要的。
[0099] 整个说明书中使用的术语"粘度"是指根据布氏（BrookfielcOEN ISO 2555测量的 粘度。
[0100] 整个本说明书中使用的术语"分子量"（g/mol)表示通过GPC确定的数均分子量 (Mn) O
【主权项】
1. 可固化组合物，包含： a) 脂肪族环氧化合物， b) 脂肪族氧杂环丁烷化合物， c) 热固化引发剂。2. 根据权利要求1的可固化组合物，其中所述脂肪族环氧化合物选自脂肪族缩水甘油 醚、脂肪族缩水甘油酯、脂环族缩水甘油醚、脂环族缩水甘油酯、脂环族环氧树脂。3. 根据权利要求1的可固化组合物，其中所述脂肪族氧杂环丁烷化合物每分子包含1或 2个氧杂环丁烷基，并且不含环氧基。4. 根据权利要求3的可固化组合物，其中所述脂肪族氧杂环丁烷化合物具有小于500g/ mol的分子量。 5 ·根据权利要龙3的Μ因仆组合物.??:由所彳术脂防旌氩杂坏丁糕仆合物旦有结构：其中Ri选自氢、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C1-C12烷氧基和C1-C12烷酰基;R2选自 C1-C12亚烷基;R3选自氢、线性C1-C12烷基、支化C3-C12烷基和C5-C12环烷基，并且X为1-2 的整数。6. 根据权利要求1的可固化组合物，其中所述热固化引发剂选自布朗斯台德酸、路易斯 酸和潜热生酸剂。7. 根据权利要求1-5任意一项的可固化组合物，其中所述组合物在交联后在400nm波长 下具有至少85 %的初始透光度。8. 根据权利要求1-5任意一项的可固化组合物，其中所述可固化组合物进一步包含一 种或多种添加剂。9. 根据权利要求8的可固化组合物，其中所述添加剂选自助粘剂、抗氧化剂、纳米填料 或流变改性剂。10. 根据权利要求1的可固化组合物，包含： a) 35至97.9wt-%的所述脂肪族环氧化合物， b) 2至50wt-%的所述脂肪族氧杂环丁烷化合物， c) 0.1至5wt-%的所述热固化引发剂， d) 0至10wt-%的添加剂， 其中全部组分a)至d)的量的总和为100wt-%。11. 制造电子设备的方法，包括步骤： -提供在一侧具有至少一个电子电路的衬底， -在此侧上施用根据权利要求1-10任意一项的组合物的层， -任选地在所述层上粘合第二衬底， -通过加热至80-120°C的温度固化所述组合物。12. 至少包括衬底、发光化合物以及根据权利要求1-10任意一项的固化组合物的层的 电子设备，其中所述固化组合物的层在400nm波长下具有至少85 %的初始透光度。13. 制造有机发光二极管(OLED)设备的方法，包括步骤： -提供在一侧已经粘合一个或多个OLED堆叠体的衬底， -在所述OLED堆叠体的表面上施用根据权利要求1-10任意一项的组合物的层， -任选地在所述层上粘合第二衬底， -通过加热至80-120°C的温度固化所述组合物。14. 根据权利要求1-10任意一项的可固化组合物作为层合粘合剂、封装剂或密封剂用 于OLED设备的用途。15. 根据权利要求1-10任意一项的可固化组合物作为防潮密封剂和/或边缘密封剂用 于电子设备或光电设备的用途。
【文档编号】C08G59/20GK105873974SQ201380079096
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2013年8月27日
【发明人】J·周
【申请人】汉高股份有限及两合公司