专利名称：在离子溶剂中包含光致变色染料的组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及在环境温度下为液体并包含溶解于基于一种或多种离子液体的溶剂 相中的光致变色染料的光致变色组合物；本发明还涉及包括这种液体组合物的光学装置。
背景技术：
光致变色是可在某些类型的化合物中观察到的众所周知的物理现象。 在‘‘Photochromism Molecules and Systems (光致变色分子禾口体系)〃 (Studyes in Organic Chemistry, 40，由 H.Durr 和 H.Bouas-Laurent 编撰，Elsevier，1990)中详细讨论
了这种现象。被动光致变色装置(passive photochromic device)，即包含其吸光度仅取决于是否
存在紫外线的光致变色染料的装置，通常以数分钟的时间显示出快速激活(显色)，但是 通常甚至需要实际上数十分钟的时间恢复到无色的状态。这一缓慢失活(褪色)的现象给光致变色眼镜的使用者带来了问题，因为当使用 者从明亮的环境快速进入黑暗的场所中时他发现他不得不脱下眼镜。光致变色染料的失活速率不仅取决于其化学结构，相当重要地还取决于其所存 在的基质。因此有可能证明光致变色染料在液体介质中的褪色实际上总是快于在固体介 质中的褪色。最近申请人公司已经解决了制造能包含液体相的光学器件(特别是眼科透镜)的 问题。因此，法国专利申请FR 2 872 589公开了一种用于制造包含彼此独立的密封小室 的组件的透明光学器件的方法，所述小室平行于所述光学器件的表面并列设置。各个小 室可以填充适宜的(液体或固体)光学材料，这样经此填充的小室的组件赋予所述器件所 需的光学性质，例如光致变色。在这样的应用中，容纳光致变色染料的液体基质必须表现出如下性质_ 无毒，-能溶解光致变色染料，-无色，-透明，特别是对于紫外辐射，-折射率至少等于1.5(眼科透镜的有机基质组分的折射率的极限)-低蒸汽压，-热稳定性和光化学稳定性，-对光致变色染料和形成腔室壁的材料而言是化学惰性的。在致力于开发更加有效的光致变色光学器件的研究过程中，申请人公司发现某 些种类的成分(如本身已知的)可有利地用作溶解用于制备光致变色装置的光致变色染料 的液体基质，例如在FR 2 872 589中所述的。这些在此首次提出用于溶解光致变色染料的化合物是离子液体。离子液体是基本上仅包含离子的液体。一般来说，该术语包括所 有的熔融盐类，例如在高于800°C温度下的氯化钠，但是在本文中术语“离子液体”一般 用来表示熔点低于100°C的盐。离子液体特别包括在环境温度下(20°C )为液体且被称为“室温离子液体 (RTIL) ”的一组离子化合物。使用熔点低于各纯离子液体的熔点的离子液体混合物也是已知的。使用离子液体的低共熔混合物的优势也得到了利用。术语“低共熔混合物”被 理解为表示该化合物混合物的熔点低于这些相同化合物的任何其它混合物的熔点。熔点显著低于其组分的熔点的离子液体的低共熔混合物已有详细描述。该现象 被称为“深度低共熔现象(deep eutectic phenomenon) ”，于2003年首次以脲和氯化胆碱 的混合物进行了描述。也可能不是通过将离子液体彼此组合而是通过与想要降低其熔点的盐(离子液 体)混溶的常规有机溶剂组合来降低离子液体的熔点。在下文中，用于溶解一种或多种光致变色染料的基于离子液体的液体基质系统 地称为“离子溶剂”。本文中该术语的含义比“离子液体”更宽，包括熔点低于20°C 并且总共包含至少50重量％，优选为至少70重量％的一种或多种如上所定义的“离子液 体”(熔点低于100°C的有机盐)的任何液体。
发明内容
因此，本发明一个主题是在20°C下为液体并且包含(a)至少一种光致变色染料 和(b)离子溶剂的光致变色的组合物。本发明另一个主题是用于制备光学装置的这一组合物，以及包含该组合物的光
学装置。如上所述，离子液体是本身已知的。如在前言中所说明的，并不是所有的离子 液体在环境温度下都为液体，因而有必要选择熔点低于20°C、优选低于0°C、更优选的 低于-io°c的离子液体，或者将其与另一离子液体或另外与合适的有机溶剂按比例组合， 使得所获得的均勻混合物的熔点低于20°C、优选低于0°C、更优选低于-10°C。换言之，用于溶解一种或多种光致变色染料的离子溶剂优选选自-(b) (i)室温离子液体(RTIL)，-(b) (ii)离子液体的混合物，其在环境温度下为液体，-(b) (iii)至少一种离子液体和至少一种与所述离子液体可混溶的有机溶剂的混 合物，其在环境温度下为液体。上述组分(b) (i)、(b) (ii)和(b) (iii)的熔点优选低于O0C,更优选低于-IO0C0 这是因为期望液体基质(离子溶剂)在本发明光学装置的使用者经常会在冬季和/或高海 拔下遇到的相对低的温度下不会固化。在本发明的一个实施方案中，离子液体的混合物(b) (ii)是至少两种离子液体 的低共熔混合物，即该混合物的熔点比这些离子液体的任何其它混合物的熔点低的混合 物。目前已知数百种离子液体，并且这类化合物的新成员的合成和鉴定正在进行中。因此对于能满足上述可熔性和混溶性标准的化合物，在本文中不可能给出一份穷竭 性的列表。本发明中使用的离子液体优选选自式Q+A—的有机盐，其中Q+表示选自季铵和叔铵、季鳞、叔锍和胍离子的有机阳离子，以及A—表示能与Q+形成熔点低于100°C的盐的任何有机或无机阴离子。室温离子液体(RTIL)可类似地定义为优选选自式Q+A_的盐，其中Q+表示选自季铵和叔铵、季鳞、叔锍和胍离子的阳离子，以及A—表示能与Q+形成熔点低于20°C的盐的任何有机或无机阴离子。季铵和叔铵离子优选是下式的季铵和叔铵离子(I)N+R1R2R3R4,(II) R1R2N+ = CR3R4,(III) R1R2N+ = CR3-R7-R3C = N+R1R2,季鳞离子优选是下式的季鳞离子(IV) P+R1R2R3R4,(V)R1R2P+ = CR3R4,及(V) R1R2P+ = CR3-R7-R3C = P+R1R2,叔锍离子是下式的叔锍离子(VI) S+R1R2R3,及胍离子是下式的胍离子 (VII) [C (NR1R2) (NR3R4) (NR5R6) ]+，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6各独立地表示氢原子，除了当其与季铵基团的 氮原子结合、与季鳞基团的磷原子结合或与叔锍基团的硫原子结合时，或者R1、R2> R3> R4> R5和R6各独立地表示饱和或不饱和的，直链、支链或环状和脂肪族或芳香 族(^_3(|烃基，所述烃基任选地包含一个或多个选自如下的官能团-CO2R、-C( = O) R、-OR、-C( = 0)RR '、-C( = 0)N(R)NR ' R"、-NRR '、_SR、_S( = 0) R、_S02R、-S03R、-CN、-N(R)P( = 0)R' R'、-PRR'、-P( = O)RR'、-P(OR) (OR')禾P-P( = 0)(0R) (OR')，其中R、R'和R〃相同或不同，各表示氢原子或
M-30 烃基；或者，在式(I)、(II)、(IV)和(V)中，R2和R3与氮原子或磷原子一起形成包 含1、2或3个氮原子和/或磷原子的4至10元杂环，优选5元或6元杂环，以及R7表示亚烷基或亚苯基。R1、R2、R3、R4、R5和R6基团例如是甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、
仲丁基、叔丁基、戊基、苯基或苄基。R7代表例如亚甲基、亚乙基或亚丙基。季铵离子优选选自1-丁基-2，3-二甲基咪唑鐺、1-丁基-3-甲基咪唑鐺、 1-丁基-1-甲基吡咯烷鐺、1-(2-羟乙基)-3_甲基咪唑鐺、1-乙基-3-甲基咪唑鐺、 1-乙基-1-甲基吡咯烷鐺、1-己基-3-甲基咪唑鐺、1-甲基-1-丙基哌啶鐺、3-甲 基-1-辛基咪唑鐺、2，3-二甲基-1-丙基咪唑鐺、N-甲基-N-丙基吡咯烷鐺、N，N， N-三丁基-N-甲基铵、N-丁基-N，N，N-三甲基铵、N-己基-N，N，N_三甲基铵、 3-甲基-1-(苯基乙基)咪唑鐺、苄基乙基二甲基铵和苄基二甲基-(苯基乙基)铵离子。
叔铵离子的实例可以提到吡啶鐺离子及二甲基羟基苄铵 (dimethylhydrobenzylammonium)离子禾口甲基轻基咪唑金翁(methylhydroimidazolium)。季鳞离子优选是四丁基鳞或三丁基十四烷基鳞离子。优选的A—离子可以提及卤离子、硝酸根、硫酸根、烷基硫酸根、磷酸根、 烷基磷酸根、乙酸根、卤代乙酸根、四氟硼酸根、四氯硼酸根、六氟磷酸根、三氟三 (五氟乙基)磷酸根、六氟锑酸根、氟代磺酸根、链烷磺酸根(alcanesulfonate)(例如甲 磺酸根)、全氟代链烷磺酸根(perfluoroalcanesulfonate)(例如三氟甲磺酸根)、双(全 氟代烷基磺酰基)酰胺离子(例如式N(CF3SO2)2-的双(三氟甲基磺酰基)酰胺)、 式C (CF3SO2) 3_的三_ (三氟甲基磺酰基)甲基叶立德(tris- (trifluoromethylsulfonyl) methylide)、式HC (CF3SO2)2-的双(三氟甲基磺酰基)甲基叶立德、四(三氟乙酰氧基) 硼酸根、双(草酸根合)硼酸根、二氰胺、三氰基甲基叶立德、四氯铝酸根和氯代锌酸根 罔子。术语“烷基”或“链烷”在本文中被理解成表示包含1-18个碳原子、优选包 含1 6个碳原子的直链或支链烃链。优选选择在其阳离子部分包含至少一个芳香核(例如苯基或萘基)或者含有一个 或两个氮原子的5元或6元杂芳香核的离子液体。所述离子液体优选选自1-丁基-3-甲基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、 1-丁基-2，3-二甲基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、N-丁基-N-甲基吡咯烷鐺双 (三氟甲基磺酰基)酰胺盐、1-乙基-3-甲基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、1-己 基-3-甲基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、1-甲基-1-丙基哌啶鐺双(三氟甲基磺 酰基)酰胺盐、1-辛基-3-甲基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、2，3-二甲基-1-丙 基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、N-丙基-N-甲基吡咯烷鐺双(三氟甲基磺酰基) 酰胺盐、N，N，N-三丁基-N-甲基铵双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、N，N，N-三甲 基-N-丁基铵双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、N，N，N-三甲基-N-己基铵双(三氟甲 基磺酰基)酰胺盐、N，N，N-三甲基-N-丙基铵双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、1-苯 基乙基-3-甲基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、(苯基乙基)-二甲基苄基铵双(三 氟甲基磺酰基)酰胺盐、乙基二甲基苄基铵双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、1-丁基-3-甲 基咪唑鐺四氟硼酸盐、1-(2_羟基乙基)-3_甲基咪唑鐺四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲基咪 唑鐺四氟硼酸盐、N，N，N-三甲基-N-丁基铵四氟硼酸盐、N，N，N-三甲基-N-己 基铵四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑鐺四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑鐺乙酸盐、 1- 丁基-3-甲基咪唑鐺溴化物、1- 丁基-3-甲基咪唑鐺氯化物、1- 丁基-3-甲基咪唑鐺 二氰胺盐、1-丁基-3-甲基咪唑鐺六氟磷酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑鐺硫酸氢盐、1-丁 基-3-甲基咪唑鐺甲磺酸盐、1- 丁基-3-甲基咪唑鐺四氯铝酸盐和1- 丁基-3-甲基咪唑 鐺三氟甲磺酸盐、ι-丁基-ι-甲基吡咯烷鐺乙酸盐、ι-丁基-ι-甲基吡咯烷鐺氯化物、 ι- 丁基-ι-甲基吡咯烷鐺溴化物、ι- 丁基-ι-甲基吡咯烷鐺二氰胺盐、ι- 丁基-ι-甲基 吡咯烷鐺六氟磷酸盐、ι- 丁基-ι-甲基吡咯烷鐺硫酸氢盐和ι- 丁基-ι-甲基吡咯烷鐺三 氟甲磺酸盐、1-(2_羟基乙基)-3_甲基咪唑鐺溴化物、1-(2_羟基乙基)-3_甲基咪唑鐺 氯化物、1-(2-羟基乙基)-3-甲基咪唑鐺二氰胺盐和1-(2-羟基乙基)-3-甲基咪唑鐺六 氟磷酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑鐺溴化物、1-乙基-3-甲基咪唑鐺氯化物、1-乙基-3-甲基咪唑鐺六氟磷酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑鐺四氯铝酸盐和1-乙基-3-甲基咪唑鐺三氟 甲磺酸盐、1-己基-3-甲基咪唑鐺六氟磷酸盐、1-己基-3-甲基咪唑鐺三氟甲磺酸盐、 或羟基甲基咪唑鐺(hydromethylimidazolium)氯化物或羟基甲基咪唑鐺甲磺酸盐。在这些离子液体中，以下列表中所列出的是如上定义的RTIL 1- 丁基-3-甲基咪唑鐺乙酸盐、1- 丁基-3-甲基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基) 酰胺盐、1-丁基-3-甲基咪唑鐺二氰胺盐、1-丁基-3-甲基咪唑鐺六氟磷酸盐、1-丁 基-3-甲基咪唑鐺四氯铝酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑鐺四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基 咪唑鐺三氟甲磺酸盐、ι-丁基-ι-甲基吡咯烷鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、1-丁 基-1-甲基吡咯烷鐺二氰胺盐、1-(2_羟基乙基)-3_甲基咪唑鐺六氟磷酸盐、1-(2_羟 基乙基)-3_甲基咪唑鐺四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基)酰 胺盐、1-乙基-3-甲基咪唑鐺四氯铝酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑鐺四氟硼酸盐、1-乙 基-3-甲基咪唑鐺三氟甲磺酸盐、1-己基-3-甲基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、 1-己基-3-甲基咪唑鐺六氟磷酸盐、1-己基-3-甲基咪唑鐺四氟硼酸盐、1-甲基-1-丙 基哌啶鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、2，3-二甲基-1-丙基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰 基)酰胺盐、N-丙基-N-甲基吡咯烷鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、N，N，N-三甲 基-N- 丁基铵双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐和N，N，N-三甲基-N-丙基铵双(三氟甲 基磺酰基)酰胺盐。大体上，可溶于上述离子溶剂中的任何稳定的光致变色染料都可用于本发明。 出于显而易见的理由，优选选择在激活状态和失活状态之间显示出透射率(transmission) 的较大差异的光致变色染料。光致变色染料在非激活状态下无色是有利的。优选的光致变色染料种类的实例是螺噁嗪类、螺吲哚啉[2，3']苯并噁嗪类。光致变色染料优选选自萘并[2，l_b]批喃类和萘并[1，2-b]批喃类。与离子液体可混溶的有机溶剂优选选自4-甲氧基苯基乙酸乙酯(EMPA)、碳 酸丙烯、二苯基甲烷、甲苯、四丁基脲、Y-丁内酯、苯乙酮和包含邻苯二甲酸酯单元的 溶剂。优选地，本发明的液体光致变色组合物的粘度使得其可被引入光学装置的极精 细的“小室(cell)”或“腔室(chamber)”中，如在专利申请FR 2 872 589中所描述的。 该引入过程优选使用例如喷墨印刷装置通过喷射沉积粘度相对较低的组合物进行。因 此，本发明光致变色组合物的布氏粘度(Brookfield viscosity)(在20°C下测量)优选低于 1000厘泊，特别是9-100厘泊。本发明的光致变色组合物当然优选基本不含水并且是单相的。如上所述，离子溶剂特别表现出可以获得与现有领域中的光致变色染料溶液相 比浓度更高的光致变色染料的优势。光致变色染料的溶解优选在加热条件下进行，例如 在80-150°C的温度下进行，然后使组合物冷却至环境温度，再从中除去固体残余物。因 此可能获得0.3mol/L的光致变色染料浓度。因此，在基于本发明的离子溶剂的光致变色组合物中光致变色染料的浓度优选 为 0.01-0.4mol/L,特别是 0.05_0.3mol/L。本发明的光致变色组合物还可含有用于预定应用中的任何类型的添加剂，只要 其不会对本发明组合物的有利内在性质产生不利影响。所述添加剂的实例可以提及稳定
9剂、表面活性剂或光致变色染料以外的染料。本发明的主题不仅是基于这些离子溶剂的光致变色组合物，还包括光致变色组 合物用于制备光学装置或器件的用途，所述光学装置或器件为例如矫正性或非矫正性眼 科透镜及设计用于矫正、保护或增强视力的其它部件，其包括但不局限于接触透镜、眼 内透镜、放大镜和保护性透镜。光学装置或器件也包括用于建筑物或运输车辆的窗户、 屏幕或光学开关。所述光学装置优选是眼科透镜。本发明的光学装置优选包含平行于光学装置的表面并列设置的小室的组件，各 个小室密封并且含有所述基于离子溶剂的光致变色组合物。该平行于所述光学装置的表 面并列设置并且含有所述光致变色组合物的小室的组件优选形成于在透明的刚性基底上 形成的透明聚合物层中。这类光学装置的技术特性和各种实施方案以及这类装置的制备 方法均在申请人公司的专利申请FR 2 872 589中详细说明。
具体实施例方式实施例1一方面，在4-甲氧基苯基乙酸乙酯(EMPA)(常规用于溶解光致变色染料的有机
溶剂)中，和另一方面，在由以下两种离子液体的混合物形成的“有机溶剂”中，
权利要求
1.一种单相光致变色组合物，其在20°C下是液体并包含(a)至少一种光致变色染料，该染料选自螺噁嗪类、螺吲哚啉[2，3']苯并噁嗪 类、苯并吡喃类、同型氮杂金刚烷螺噁嗪类、螺芴-(2H)_苯并吡喃类、萘并[2，Ι-b]批 喃类和萘并[1，2-b]卩比喃类，以及(b)离子溶剂。
2.根据权利要求1所述的光致变色组合物，其特征在于所述离子溶剂选自 -(b) (i)室温离子液体(RTIL)，-(b) (ii)离子液体混合物，其在环境温度下为液体，-(b) (iii)至少一种离子液体和至少一种与所述离子液体可混溶的有机溶剂的混合 物，其在环境温度下为液体。
3.根据权利要求1或2所述的光致变色组合物，其特征在于所述离子液体(b)选自式 Q A的有机盐，其中Q+表示选自季铵或叔铵、季鳞、叔锍和胍离子的有机阳离子，以及 A—表示能与Q+形成熔点低于100°C的盐的任何有机或无机阴离子。
4.根据上述权利要求中任一项所述的光致变色组合物，其特征在于所述室温离子液 体(RTILs)选自式Q+A_的盐，其中Q+表示选自叔铵和季铵、季鳞、叔锍和胍离子的阳离子，以及 A—表示能与Q+形成熔点低于20°C的盐的任何有机或无机阴离子。
5.根据权利要求3或4所述的光致变色组合物，其特征在于Q+表示选自如下的阳离子-下式的叔铵和季铵离子 ⑴ N+R1R2R3R4,(II)R1R2N+ = CR3R4,(III)R1R2N+ = CR3-R7-R3C = N+R1R2,-下式的季鳞离子(IV)P+R1R2R3R4,(V)R1R2P+= CR3R4,以及(V)R1R2P+ = CR3-R7-R3C = P+R1R2, -下式的叔锍离子(VI)S+R1R2R3,以及 -下式的胍离子(VII)[C (NR1R2) (NR3R4) (NR5R6) ]+，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6各独立地表示氢原子，除了当其与季铵基团的氮 原子结合、与季鳞基团的磷原子结合或与叔锍基团的硫原子结合时；或者R1、R2> R3> R4> R5和R6各独立地表示饱和或不饱和的，直链、支链或环状和脂肪族或芳香 族(^_3(|烃基，所述烃基任选地包含一个或多个选自如下的官能团-CO2R、-C( = O) R、-OR、-C( = 0)RR '、-C( = 0)N(R)NR ' R"、-NRR '、_SR、_S( = 0) R、_S02R、-S03R、-CN、-N(R)P( = 0)R' R'、-PRR'、-P( = O)RR'、-P(OR) (OR')禾P-P( = 0)(0R) (OR')，其中R、R'和R〃相同或不同，各表示氢原子或L1-30 烃基；或者，在式(I)、(II)、(IV)和(V)中，R2和R3与氮原子或磷原子一起形成包含1、 2或3个氮原子和/或磷原子的4至10元杂环，优选5元或6元杂环，以及R7表示亚烷基或亚苯基，以及A—表示选自如下的阴离子卤离子、硝酸根、硫酸根、烷基硫酸根、磷酸根、 烷基磷酸根、乙酸根、卤代乙酸根、四氟硼酸根、四氯硼酸根、六氟磷酸根、三氟三 (五氟乙基)磷酸根、六氟锑酸根、氟代磺酸根、链烷磺酸根、全氟代链烷磺酸根、双 (全氟代烷基磺酰基)酰胺离子、式C (CF3SO2)3-的三_(三氟甲基磺酰基)甲基叶立德、 式HC(CF3SO2)2-的双(三氟甲基磺酰基)甲基叶立德、四(三氟乙酰氧基)_硼酸根、双 (草酸根合)硼酸根、二氰胺、三氰基甲基叶立德、四氯铝酸根和氯代锌酸根离子。
6.根据上述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述离子液体选自1-丁 基-3-甲基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、1-丁基-2，3-二甲基咪唑鐺双(三氟 甲基磺酰基)酰胺盐、N- 丁基-N-甲基吡咯烷鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、1-乙 基-3-甲基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、1-己基-3-甲基咪唑鐺双(三氟甲基 磺酰基)酰胺盐、1-甲基-1-丙基哌啶鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、1-辛基-3-甲 基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、2，3-二甲基-1-丙基咪唑鐺双(三氟甲基磺酰 基)酰胺盐、N-丙基-N-甲基吡咯烷鐺双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、N，N，N-三丁 基-N-甲基铵双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、N，N，N-三甲基-N-丁基铵双(三氟甲基 磺酰基)酰胺盐、N，N，N-三甲基-N-己基铵双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、N，N， N-三甲基-N-丙基铵双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、1-苯基乙基-3-甲基咪唑鐺双(三氟 甲基磺酰基)酰胺盐、(苯基乙基)_ 二甲基苄基铵双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、乙基二 甲基苄基铵双(三氟甲基磺酰基)酰胺盐、1-丁基-3-甲基咪唑鐺四氟硼酸盐、1-(2_羟 基乙基)-3_甲基咪唑鐺四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑鐺四氟硼酸盐、N，N，N-三 甲基-N-丁基铵四氟硼酸盐、N，N，N-三甲基-N-己基铵四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲 基咪唑鐺四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑鐺乙酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑鐺溴化物、 1-丁基-3-甲基咪唑鐺氯化物、1-丁基-3-甲基咪唑鐺二氰胺盐、1-丁基-3-甲基咪唑鐺 六氟磷酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑鐺硫酸氢盐、1-丁基-3-甲基咪唑鐺甲磺酸盐、1-丁 基-3-甲基咪唑鐺四氯铝酸盐和1- 丁基-3-甲基咪唑鐺三氟甲磺酸盐、1- 丁基-1-甲基 吡咯烷鐺乙酸盐、ι-丁基-ι-甲基吡咯烷鐺氯化物、ι-丁基-ι-甲基吡咯烷鐺溴化物、 1-丁基-1-甲基吡咯烷鐺二氰胺盐、1-丁基-ι-甲基吡咯烷鐺六氟磷酸盐、1-丁基-ι-甲 基吡咯烷鐺硫酸氢盐和1-丁基-1-甲基吡咯烷鐺三氟甲磺酸盐、1-(2-羟基乙基)-3-甲 基咪唑鐺溴化物、1-(2_羟基乙基)-3_甲基咪唑鐺氯化物、1-(2_羟基乙基)-3_甲基咪 唑鐺二氰胺盐和1-(2-羟基乙基)-3-甲基咪唑鐺六氟磷酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑鐺溴 化物、1-乙基-3-甲基咪唑鐺氯化物、1-乙基-3-甲基咪唑鐺六氟磷酸盐、1-乙基-3-甲 基咪唑鐺四氯铝酸盐和1-乙基-3-甲基咪唑鐺三氟甲磺酸盐、1-己基-3-甲基咪唑鐺六 氟磷酸盐、1-己基-3-甲基咪唑鐺三氟甲磺酸盐、或羟甲基咪唑鐺氯化物或羟基甲基咪 唑鐺甲磺酸盐。
7.根据权利要求2-6中任一项所述的组合物，其特征在于所述与离子液体可混溶的有 机溶剂选自4-甲氧基苯基乙酸乙酯(EMPA)、碳酸丙烯、二苯基甲烷、甲苯、四丁基脲、Y-丁内酯、苯乙酮和包含邻苯二甲酸酯单元的溶剂。
8.根据上述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述组合物在20°C下的 粘度低于1000厘泊，优选为9至100厘泊。
9.根据上述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述光致变色染料的浓 度为 0.01 至 0.4mol/L,优选为 0.05 至 0.3mol/L。
10.一种光学装置，其包含上述权利要求中任一项所述的光致变色组合物。
11.根据权利要求10所述的光学装置，其特征在于包括平行于光学装置的表面并列设 置的小室的组件，各个小室密封并且包含根据权利要求1-9中任一项所述的光致变色组 合物。
12.根据权利要求10或11所述的光学装置，其特征在于所述平行于所述光学装置的 表面并列设置并含有所述光致变色组合物的小室的组件形成于在透明的刚性基底上形成 的透明聚合物层中。
全文摘要
一种光致变色组合物，其在20℃下是液体并包括(a)至少一种光致变色染料和(b)离子溶剂，所述离子溶剂选自(b)(i)室温离子液体(RTIL)，(b)(ii)在环境温度下为液体的离子液体混合物，(b)(iii)至少一种离子液体和至少一种与所述离子液体混溶的有机溶剂的室温液体混合物。本发明还描述了所述光致变色组合物在光学装置(例如眼科透镜)中的用途。
文档编号C09K9/02GK102015960SQ200980114878
公开日2011年4月13日 申请日期2009年3月2日 优先权日2008年3月5日
发明者弗郎索瓦·马尔博西, 科琳娜·加莱, 萨米埃尔·阿尔尚博, 让-保罗·卡诺 申请人:埃西勒国际通用光学公司