本发明涉及液晶显示领域，尤其涉及一种化合物、液晶组合物及液晶显示器。
背景技术：
：按照不同的显示方式，液晶显示器分为动态闪射型、扭曲型、超扭曲型和平面转换型。虽然不同类型液晶显示器要求液晶组合物具有不同特性，但也要求其具有下述共性：适当的光学各向异性、适当的旋转粘度和较快的响应速度。液晶组合物是由多种液晶化合物混合制成，因此液晶化合物单体的性能显得尤为重要。现有的液晶组合物由于清亮点较低，不能满足液晶显示器在高温状态下使用的要求，且存在使用温度范围较窄的问题；另外，现有液晶组合物的介电常数较低，存在驱动电压较高导致液晶显示器响应速度较慢的问题。因此，希望提供一种能提高液晶组合物清亮点和介电常数的化合物。技术实现要素：本发明提供了一种液晶化合物解决了现有技术中液晶组合物清亮点和介电常数不高的问题；本发明还提供了一种液晶组合物和液晶显示器解决了液晶显示器不能在高温状态下使用以及工作温度范围较窄和响应速度较慢的问题。根据本发明的一方面，提供了一种化合物，该化合物如式I所示：其中，R1和R2各自独立的选自氢原子、氟原子或1～15个碳原子的烷基或烷氧 基；A1、A2、A3和A4各自独立地选自下述基团：L1、L2和L3中至少一个基团为-CF2O，其余基团各自独立地选自1～12个碳原子的烷基或烷氧基；a，b，c，d、e、f和g各自独立地选自0或1。可选地，根据本发明的化合物，R1和R2选自的所述烷基或烷氧基中的一个或多个-CH2-各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-O-或环丁烷替代。可选地，根据本发明的化合物，R1和R2选自的所述烷基或烷氧基中一个或多个氢原子各自独立地被氟和/或氯取代。可选地，根据本发明的化合物，R1和R2选自的所述烷基或烷氧基各自独立地被H、Cl、F、CN、OCN、OCF3、CF3、CHF2、OCHF2、SCN、NCS或SF5替代。可选地，根据本发明的化合物，L1、L2、L3和L4选自的所述烷基或烷氧基中的一个或多个-CH2-各自独立的被-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-或-O-替代。根据本发明的另一方面，提供了一种液晶组合物，该液晶组合物包括1～5种根据本发明的化合物。可选地，根据本发明的液晶组合物，该液晶组合物包括以重量百分比计的5-40％根据本发明的化合物。可选地，根据本发明的液晶组合物，该液晶组合物包括以重量百分比计的15-30％根据本发明的化合物。根据本发明的另一方面，提供了一种液晶显示器，含有根据本发明的液晶组合物。本发明的有益效果如下：根据本发明的化合物引入了氧杂螺[5，5]十一烷的结构，由于该结构为刚性结构，且十一烷中含有氧原子，分子极性大，分子间力大，破坏分子需要的能量增大，因此提高了化合物的清亮点；将本发明化合物应用到液晶组合物中，提高了液晶组合物的清亮点，也提高了液晶组合物的工作温度范围，将该液晶组合物应用于液晶显示器中，由于液晶组合物清亮点提高满足了液晶显示器在高温下工作的需求，也提高了液晶显示器工作的温度范围。另外，由于十一烷中含氧杂原子，因此能增大化合物以及包含该化合物的液晶组合物的介电常数，从而能降低包含该液晶组合物的液晶显示器的驱动电压，提高液晶显示器的响应速度。具体实施方式具体实施方式仅为对本发明的说明，而不构成对本
发明内容的限制，下面将结合具体的实施方式对本发明进行进一步说明和描述。根据本发明的一方面，提供了一种化合物，该化合物如式I所示：其中，R1和R2各自独立的选自氢原子、氟原子或1～15个碳原子的烷基或烷氧基；A1、A2、A3和A4各自独立地选自下述基团：L1、L2和L3中至少一个基团为-CF2O，其余基团各自独立地选自1～12个碳原子的烷基或烷氧基；a，b，c，d、e、f和g各自独立地选自0或1。根据本发明的化合物引入了氧杂螺[5，5]十一烷的结构，由于该结构为刚性结构，且十一烷中含有氧原子，分子极性大，分子间力大，破坏分子需要的能量增大，因此提高了化合物的清亮点；将本发明化合物应用到液晶组合物中，提高了液晶组合物的清亮点，也提高了液晶组合物的工作温度范围，将该液晶组合物应用于液晶显示器中，由于液晶组合物清亮点提高满足了液晶显示器在高温条件下工作的需求，也提高了液晶显示器工作的温度范围。另外，由于十一烷中含氧杂原子，因此能增大化合物以及包含该化合物的液晶组合物的介电常数，从而能降低包含该液晶组合物的液晶显示器的驱动电压，提高液晶显示器的响应速度。根据本发明一种实施方式的化合物，R1和R2选自的所述烷基或烷氧基中的一个或多个-CH2-各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-O-或环丁烷替代。根据本发明一种实施方式的化合物，R1和R2选自的所述烷基或烷氧基中一个或多个氢原子各自独立地被氟和/或氯取代。根据本发明一种实施方式的化合物，R1和R2选自的所述烷基或烷氧基各自独立地被H、Cl、F、CN、OCN、OCF3、CF3、CHF2、OCHF2、SCN、NCS或SF5替代。根据本发明一种实施的化合物，L1、L2、L3和L4选自的所述烷基或烷氧基中的一个或多个-CH2-各自独立的被-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-或-O- 替代。根据本发明的化合物，优选表a中表示为I1-I9的化合物：表a表a所示化合物I1～I9中，R1为氢或碳原子数为1-10的直链烷基或烷氧基；(F)表示苯环上有氟原子取代基或为氢；R2为氢或碳原子数为1-10的直链烷基或烷氧基，也可以为Cl、F、CN、OCF3、CF3、SCN、CHF2、OCHF2。根据式I所示化合物中选用的取代基不同，可以选用不同的合成路线，申请人在本发明中列举了多种具体化合物进行了合成并表征，以对本发明进行说明和描述。在下述化合物的合成方法中，所用材料如无特别说明均从商业途径获得。其中，GC表示气相色谱纯度；MS表示质谱；CP表示清亮点；△ε表示介电各向异性；△n表示光学各向异性；γ1表示旋转粘度；所得化合物用MS所得质谱图来鉴定说明；GC-MS分析测定仪器为岛津公司的QP2010SE型；清亮点采用了常规的测试方法。化合物的物性测定方法：1.光学各向异性利用阿贝折射计，在25℃、589nm波长条件下进行测定。在同一方向对主棱镜的表面进行摩擦，摩擦后将试样滴加到主棱镜上。折射率n11在偏光方向与摩擦方向平行时测定；折射率n⊥在偏光方向与摩擦方向垂直时测定；光学各向异性△n通过公式△n＝n11-n⊥计算得出。2.介电常数各向异性使用惠普公司型号为HP4284a的仪器进行测定。在25℃，测定液晶分子在轴方向的介电常数∑11，以及液晶分子短轴方向的介电常数∑⊥，介电常数各向异性通过公式△∑＝∑11-∑⊥计算得出。其中，实施例1～4均为关于本发明化合物合成的实施例。其中，合成的具体化合物之一如式I1-1所示：首先进行步骤1：在反应瓶中加入4-正丙基环己基甲醛0.1mol(1eq)、哌啶0.15mol(1.5eq)、无水硫酸镁2mol(2eq)，升温至60℃，搅拌反应3小时后，加入丙烯酸甲酯0.2mol(2eq)、氢氧化钾0.01mol(0.1eq)、甲醇10ml，继续回流反应3小时，再加入冰乙酸0.5mol(5eq)继续回流反应1小时，待温度升至85℃回流反应8小时。降温至30℃，加入200ml乙酸乙酯，水洗至中性，溶剂蒸干得产品收率100％。向反应瓶中加入得到的产品、400ml无水甲醇，降温至-5℃，于-5～5℃分批加硼氢化钠0.1mol(1eq)，滴完后于-5～5℃保温反应3小时。用400ml甲苯提取反应液后缓慢滴加浓盐酸0.5mol(5eq)，分水后，加入2g对甲苯磺酸，回流分水1小时，反应液水洗至中性，加入10g无水硫酸钠干燥，进行柱层析得产品，收率70％，气相色谱纯度95％。然后进行步骤2:在反应瓶中加入0.1mol镁屑(1eq)、200ml四氢呋喃，通氮气保护，加入2ml3,5-二氟溴苯，加入0.1g碘，搅拌30min后引发反应，滴加入0.1mol3，5-二氟溴苯(1eq)，滴加完毕后回流反应30min，得到中间体B；在另一反应瓶中加入0.1mol化合物A，200ml四氢呋喃，通氮气保护，降温至-50℃，缓慢滴加制备的化合物B，滴加过程控温-50℃～-40℃，滴毕，继续控温搅拌反应1小时。升温至室温，加入20ml浓盐酸用于调节PH值，加入50ml水进行水解，对混合溶液进行分液，用100ml二氯甲烷提取水相，水洗有机相至中性，蒸干溶剂得淡黄色液体C，收率90％，气相色谱纯度85％。之后进行步骤3:在反应瓶中加入0.1mol(1eq)化合物C，200ml二氯甲烷，0.1mol(1eq)三乙基硅烷，通氮气保护，降温至-60℃，加入三氟化硼乙醚0.1mol(1eq)，加完，继续控温搅拌反应4小时。用200ml水水解，将混合溶液进行分液，用100ml二氯甲烷提取水相，水洗有机相至中性，蒸干溶剂后所得物用无水乙醇重结晶3次，到白色晶体化合物D，收率70％，气相色谱纯度95％。接下来进行步骤4:在反应瓶中加入0.1mol(1eq)化合物D，200ml四氢呋喃，通氮气保护，降温至-60℃，滴加0.11mol(1.1eq)正丁基锂，滴加过程控温-55℃～-60℃，滴毕，继续控温搅拌反应1小时。降温至-70℃，滴加0.15mol(1.5eq)二氟二 溴甲烷，滴加过程控温-65℃～-70℃，滴毕，继续控温搅拌反应30分钟，升温至室温，加入20ml浓盐酸用于调节PH值，加入50ml水用于水解，将混合溶液进行分液，用100ml二氯甲烷提取水相，水洗二氯甲烷有机相至中性，蒸干有机溶剂得淡黄色液体E，收率90％，气相色谱纯度78％。步骤5:在反应瓶中加入0.01mol(1eq)化合物E，50mlDMSO(溶剂)，0.02mol(2eq)无水碳酸钾(反应物)，0.012mol(1.2eq)3，4，5-三氟苯酚(反应物)，搅拌加热至65～70℃反应2小时。降温至室温，过滤固体，并用30ml二氯甲烷(溶剂)冲洗滤饼，滤液加入100ml水，搅拌，分液，用20ml二氯甲烷(溶剂)提取水层，水洗有机相至中性，蒸干溶剂。浓缩物溶于50ml甲苯(溶剂)，过硅胶柱脱色，用甲苯(溶剂)洗脱，收集洗脱液并蒸除溶剂，所得物用无水乙醇(溶剂)重结晶3次，得到白色针状晶体化合物式I1-1，该反应的收率为40％。所得化合物的气相色谱纯度99.5％，△ε为20。所得化合物的1HNMR为：δ：6.95-6.84(m,4H)，δ：4.63(t,1H)，δ：3.18(S,2H)，δ：2.20(m,1H)，δ：1.92(m,1H)，δ：1.70-1.10(m,15H)，δ：0.89(m,3H)。所得化合物的质谱为：m/s％170(2.4)、239(10.9)、252(3.5)、267(10.7)、279(4.1)、309(100)和456(1.2)。根据制备得到的化合物的质谱和1HNMR可以鉴定其为式I1-1所示化合物。参照式I1-1的合成方法，可以合成但不限于下述结构的化合物：R1、R2、(F)1、(F)2、(F)3和(F)4分别相应地选自下述官能团：合成的具体化合物之二如式I5-1所示：首先进行步骤1：将40ml2.5M(0.1mol，1eq)的丁基锂(反应物)在-50℃下滴加到0.1mol(1eq)的1,4-二溴苯(反应物)在250ml四氢呋喃(溶剂)的溶液中，然后滴加0.1mol(1eq)化合物F(反应物)在50ml四氢呋喃(溶剂)的溶液，混合物搅拌30分钟，自然升温到-20℃，加入50ml水，分液，有机相用4×50ml水洗后，蒸干溶剂，将粗产品溶于40ml二氯甲烷中，在-75℃下添加40ml的三乙基硅烷。滴加40ml的三氟化硼乙醚溶液，在此过程中，温度不要高于-70℃，混合物搅拌1小时，升至-10℃使用饱和的碳酸氢钠溶液水解，然后进行常规的后处理，粗产品包含9:1的顺反异构体，产品在-20℃下用己烷重结晶，得化合物G。之后进行步骤2：反应瓶中加入0.1mol(1eq)化合物G，0.12mol(1.2eq)3，5-二氟苯硼酸(反应物)，0.3mol(3eq)碳酸氢钠(反应物)，80ml甲苯(溶剂)，60ml乙醇(溶剂)，60ml水(溶剂)，通氮气保护下，加入0.4g四(三苯基膦)钯(催化剂)，搅拌加热至回流反应3小时。降温至室温，分液，用50ml甲 苯(溶剂)提取水相，有机相合并水洗至中性。蒸干溶剂，所得物溶于100ml甲苯，过硅胶柱脱色，用甲苯(溶剂)洗脱，收集洗脱液并蒸干溶剂，用异丙醇重结晶2遍得到白色固体化合物H，收率为90％，气相色谱纯度为98.0％。然后进行步骤3:在反应瓶中加入0.1mol(1eq)化合物H(反应物)，200ml吡咯烷(溶剂)，通氮气保护，降温至-60℃，滴加0.11mol(1.1eq)正丁基锂(反应物)，滴加过程控温-55℃～-60℃，滴毕，继续控温搅拌反应1小时。降温至-70℃，滴加0.15mol(1.5eq)二氟二溴甲烷(反应物)，滴加过程控温-65℃～-70℃，滴毕，继续控温搅拌反应30分钟，升温至室温，加入20ml浓盐酸用于调节PH值，加入50ml水用于水解，分液，100ml二氯甲烷(溶剂)提取水相，水洗有机相至中性，蒸干溶剂得淡黄色固体化合物J，收率70％，气相色谱纯度78％。最后进行步骤4:在反应瓶中加入0.01mol(1eq)化合物J(反应物)，50mlDMSO(溶剂)，0.02mol(2eq)无水碳酸钾(反应物)，0.012mol(1.2eq)3，4，5-三氟苯酚(反应物)，搅拌加热至65～70℃反应2小时。降温至室温，过滤固体，并用30ml二氯甲烷(溶剂)冲洗滤饼，滤液加入100ml水，搅拌，分液，用20ml二氯甲烷(溶剂)提取水层，水洗有机相至中性，蒸干溶剂。浓缩物溶于50ml甲苯(溶剂)，过硅胶柱脱色，用甲苯(溶剂)洗脱，收集洗脱液并蒸除溶剂， 所得物用无水乙醇(溶剂)重结晶3次，得到白色针状晶体化合物式I5-1，收率40％，气相色谱纯度99.5％。并对得到的化合物式I5-1进行了检测，检测数据如下：△ε：23.0V；△n：0.2；所得化合物的质谱为：m/s％170(2.4)、239(10.9)、252(3.5)、267(10.7)、279(4.1)、309(100)和456(1.2)。所得化合物的1HNMR数据为：δ7.65-7.45(m,4H)，δ7.32(d,2H)，δ6.88(m,2H)，δ4.75(t,1H)，δ3.15(s,2H)，δ2.16(m,1H)，δ1.90(t,2H)，δ1.60-1.10(m,13H)和δ0.89(t,3H)。根据所得化合物的质谱和核磁数据，可以看出所得化合物为式I5-1所示化合物。参照式I5-1的合成方法，可以合成但不限于下述结构的化合物：R1、R2、(F)1、(F)2、(F)3和(F)4分别相应地选自下述官能团：具体合成例之三如式I2-1所示：首先进行步骤1：反应瓶中加入0.1mol(1eq)化合物K(反应物)，20ml吡咯烷(溶剂)，安装密封搅拌，通氮气置换空气，降温至-70℃，滴加0.1mol(1eq)浓度为2.5M的丁基锂(反应物)，加完后20分钟，通入干燥的二氧化碳气体(反应物)，至饱和，在此温度下反应2小时，将此反应液倒入有20ml浓盐酸(调节PH值)和100ml水的烧杯中水解，分液，50ml乙酸乙酯(溶剂)提取水相一次，合并有机相，饱和食盐水洗至中性，无水硫酸钠(干燥剂)干燥，浓缩除尽溶剂，得到浅黄色固体，用2倍甲苯和1倍乙酸乙酯(溶剂)重结晶一次，得到白色晶体化合物L。收率90％，液相色谱纯度98.0％。然后进行步骤2：反应瓶中加入0.1mol化合物L，冰乙酸100ml，5％Pt/C10g,搅拌下常压加氢6小时，过滤除去催化剂，蒸干溶剂，加入50ml甲苯重结晶得化合物M，收率为50％。之后进行步骤3:反应瓶中加入0.1mol化合物M，30ml甲苯(溶剂)和30ml异辛烷(溶剂)，加入14g1,3-丙二硫醇(反应物)，搅拌下将上述悬浮液加热至50℃，在30分钟内加入三氟甲磺酸(反应物)19.2g，加完后升温至回流，分出生成的水，冷却降温至90℃，在70-90℃之间45分钟内加入甲基叔丁基醚(溶剂)100ml，继续降温，析出晶体，在氮气保护下过滤，得到的晶体用甲基叔丁基醚(溶剂)(25ml×4)洗涤，真空干燥得到橙色晶体化合物N。步骤4在反应瓶中加入0.1mol3,4,5-三氟苯酚(反应物)，0.1mol三乙胺(反应物)和130ml二氯甲烷(溶剂)的混合溶液并冷却至-70℃，滴加上述0.1mol化合物N(反应物)的120ml二氯甲烷(溶剂)的溶液，45分钟加完，在此温度搅拌1小时后，5分钟内加入0.4molNEt3·3HF(反应物)。然后在-70℃下， 1小时内加入0.4mol液溴(反应物)的30ml二氯甲烷(溶剂)溶液，然后在-70℃下继续反应1小时，升温至0℃，将反应液倒入32％的160ml氢氧化钠水溶液用于调节PH值和300g冰用于水解，通过滴加大约45g32％氢氧化钠水溶液来调节反应液的PH值至5～8。分液后水相用80ml二氯甲烷(溶剂)提取，合并有机相用4g硅藻土(脱色剂)过滤，水洗，减压下蒸干溶剂。得到的粗产物柱层析后用石油醚(溶剂)重结晶，得到式I2-1的白色晶体化合物，收率为45％，GC为99.5％。所得化合物的性能检测结果如下：△ε：14.0V；△n：0.12；MS：m/s％146(11.04)、162(8.84)、188(5.66)、223(20.57)、2672(100)和344(5.87)。所得化合物的1HNMR为：δ：6.88(m,2H)，δ：3.35(m,1H)，δ：2.95(s,2H)，δ：2.51(m,1H)，δ：1.88(m,4H)，δ：1.74-1.05(m,22H)，δ：0.89(t,3H)。参照化合物式I2-1的合成方法，可以合成但不仅限于下述结构的化合物：R1、R2、(F)1和(F)2分别相应地选自下述官能团：合成的化合物之四如式I8-1所示：具体合成步骤为：在反应瓶中加入0.1mol2,3’,4’,5’-四氟联苯-4-酚(反应物)，0.1mol三乙胺(反应物)和130ml二氯甲烷(溶剂)的混合溶液并冷却至-70℃，滴加上述0.1mol化合物O(反应物)的120ml二氯甲烷(溶剂)的溶液，45分钟加完，在此温度搅拌1小时后，5分钟内加入0.4molNEt3·3HF(反应物)。然后在-70℃下，1小时内加入0.4mol液溴(反应物)的30ml二氯甲烷(溶剂)溶液，然后在-70℃下继续反应1小时，升温至0℃，将反应液倒入32％的160ml氢氧化钠水溶液(调节PH值)和300g冰中，通过滴加大约45g32％氢氧化钠水溶液来调节反应液的PH值至5～8。分液后水相用80ml二氯甲烷(溶剂) 提取，合并有机相用4g硅藻土(脱色剂)过滤，水洗，减压下蒸干溶剂。得到的粗产物柱层析后用石油醚(溶剂)重结晶，得到白色晶体化合物式I8-1，收率45％，GC：99.5％，对化合物式I8-1的性能检测结果如下：△ε：18.0V；△n：0.18；MS：m/s％69(79.3)、202(100)、188(5.66)、242(32.5)和444(84.3)；所得化合物的核磁数据为：δ7.71(m,1H)，δ7.24(m,2H)，δ6.90-6.72(s,2H)，δ3.10-2.95(m,3H)，δ1.79(m,4H)，δ1.70-1.00(m,23H)，δ0.87(t,3H)；根据质谱数据和核磁数据可以看出得到的化合物为式I8-1所示化合物。参照化合物式I8-1的合成方法，可以合成但不限于下述结构化合物：R1、R2、(F)1、(F)2、(F)3和(F)4分别相应地选自下述官能团：根据本发明的另一方面，提供了一种液晶组合物，该液晶组合物包括1～5种根据本发明的化合物。根据本发明一种实施方式的液晶组合物，该液晶组合物包括以重量百分比计的5-40％根据本发明的化合物。根据本发明一种实施方式的液晶组合物，该液晶组合物包括以重量百分比计的15-30％根据本发明的化合物。根据本发明的另一方面，提供了一种液晶显示器，含有根据本发明的液晶组合物。综上可以看出，根据本发明的化合物、液晶组合物和液晶显示器可选因素较多，利用本发明的权利要求可以组合出不同的实施例，因此实施例仅为对本发明的说明，而不作为对本发明的限制。下面将结合关于液晶组合物实施例以及与其相对应的对比例对本发明进行说明。实施例1～5均为本发明液晶组合物的实施例，对比例1～5均为与实施例1～5对应的不含本发明化合物的液晶组合物，其中实施例和对比例中单体组分均为重量份；并分别对相应实施例和对比例中的液晶组合物的相关参数进行了测定，具体数据参见下述实施例和对比例。实施例1和对比例1实施例1和对比例1的液晶组合物的组分如表1所示：表1对实施例1和对比例1的液晶组合物进行了一系列的性能测试，测试结果 如表1-1所示：表1-1性能参数实施例1对比例1Cp96℃87℃Δn0.130.11Δε5.94.2γ15867根据表1-1的测试结果可以看出：在实施例1中的液晶组合物中加入了本发明的化合物，其与未加入本发明化合物的对比例1相比明显提高了液晶组合物的清亮点(Cp)，液晶组合物的熔点一般在-10℃以下，对比例1和实施例1中液晶组合物的熔点均足够低，完全小于正常使用的温度范围，所以熔点对使用温度影响不大，因此提高了清亮点即提高了液晶组合物的工作温度范围；另外加入本发明的化合物，对液晶组合物的旋转粘度(γ1)和光学各向异性(Δn)的影响不大，因此可以使液晶组合物保持正常应用。在实施例1中加入的化合物和其它单体相互作用还增加了液晶组合物介电常数(Δε)，从而能降低包含该液晶组合物的液晶显示器的驱动电压，提高液晶显示器的响应速度。实施例2和对比例2实施例2和对比例2的液晶组合物的组分如表2所示：表2对实施例2和对比例2的液晶组合物进行了一系列的性能测试，测试结果 如表2-2所示：表2-2性能参数实施例2对比例2Cp106℃84℃Δn0.0940.094Δε7.86.5γ14862根据表2-2的测试结果可以看出：在实施例2中的液晶组合物中加入了本发明的化合物，其与未加入本发明化合物的对比例2相比明显提高了液晶组合物的清亮点(Cp)，液晶组合物的熔点一般在-10℃以下，对比例2和实施例2中液晶组合物的熔点均足够低，完全小于正常使用的温度范围，所以熔点对使用温度影响不大，因此提高了清亮点即提高了液晶组合物的工作温度范围；另外加入本发明的化合物，对液晶组合物的旋转粘度(γ1)和光学各向异性(Δn)的影响不大，可以使液晶组合物保持正常应用。在实施例2中加入的化合物和其它单体相互作用还增加了液晶组合物介电常数(Δε)，从而能降低包含该液晶组合物的液晶显示器的驱动电压，提高液晶显示器的响应速度。实施例3和对比例3实施例3和对比例3的液晶组合物的组分如表3所示：表3对实施例3和对比例3的液晶组合物进行了一系列的性能测试，测试结果如表3-3所示：表3-3性能参数实施例3对比例3Cp115℃100℃Δn0.0870.067Δε8.86.0γ14855根据表3-3的测试结果可以看出：在实施例3中的液晶组合物中加入了本发明的化合物，其与未加入本发明化合物的对比例3相比明显提高了液晶组合 物的清亮点(Cp)，液晶组合物的熔点一般在-10℃以下，对比例3和实施例3中液晶组合物的熔点均足够低，完全小于正常使用的温度范围，所以熔点对使用温度影响不大，因此提高了清亮点即提高了液晶组合物的工作温度范围；另外加入本发明的化合物，对液晶组合物的旋转粘度(γ1)和光学各向异性(Δn)影响不大，因此可以使液晶组合物保持正常应用。在实施例3中加入的化合物和其它单体相互作用还增加了液晶组合物介电常数(Δε)，从而能降低包含该液晶组合物的液晶显示器的驱动电压，提高液晶显示器的响应速度。实施例4和对比例4实施例4和对比例4的液晶组合物的组分如表4所示：表4对实施例4和对比例4的液晶组合物进行了一系列的性能测试，测试结果如表4-4所示：表4-4性能参数实施例4对比例4Cp90℃65℃Δn0.120.106Δε9.26γ15467根据表4-4的测试结果可以看出：在实施例4中的液晶组合物中加入了本发明的化合物，其与未加入本发明化合物的对比例4相比明显提高了液晶组合物的清亮点(Cp)，液晶组合物的熔点一般在-10℃以下，对比例4和实施例4中液晶组合物的熔点均足够低，完全小于正常使用的温度范围，所以熔点对使用温度影响不大，因此提高了清亮点即提高了液晶组合物的工作温度范围；另外加入本发明的化合物，对液晶组合物的旋转粘度(γ1)和光学各向异性 (Δn)的影响不大，因此可以使液晶组合物保持正常应用。在实施例4中加入的化合物和其它单体相互作用还增加了液晶组合物介电常数(Δε)，从而能降低包含该液晶组合物的液晶显示器的驱动电压，提高液晶显示器的响应速度。实施例5和对比例5实施例5和对比例5的液晶组合物的组分如表5所示：表5对实施例5和对比例5的液晶组合物进行了一系列的性能测试，测试结果如表5-5所示：表5-5性能参数实施例5对比例5Cp9588Δn0.090.100Δε8.47.0γ15970根据表5-5的测试结果可以看出：在实施例5中的液晶组合物中加入了本发明的化合物，其与未加入本发明化合物的对比例5相比明显提高了液晶组合物的清亮点(Cp)，液晶组合物的熔点一般在-10℃以下，对比例5和实施例5中液晶组合物的熔点均足够低，完全小于正常使用的温度范围，所以熔点对使用温度影响不大，因此提高了清亮点即提高了液晶组合物的工作温度范围；另外加入本发明的化合物，对液晶组合物的旋转粘度(γ1)和光学各向异性(Δn)的影响不大，因此可以使液晶组合物保持正常应用。在实施例5中加入 的化合物和其它单体相互作用还增加了液晶组合物介电常数(Δε)，从而能降低包含该液晶组合物的液晶显示器的驱动电压，提高液晶显示器的响应速度。综上所述，根据本发明的实施例1～5与其对应的对比例1～5相比，均得到了高清亮点和高介电常数的液晶组合物。应用本发明实施例液晶组合物的液晶显示器均有较高的清亮点，可以在高温下工作，且工作范围较宽；另外其响应速度提高。显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。当前第1页1 2 3