本发明涉及包含具有弯曲形状的可聚合介晶化合物的液晶介质，并且涉及包含这些介质作为光调制介质的电光显示器。特别是，根据本发明的电光显示器是在所述液晶调制介质处于光学各向同性相，优选处于蓝相的温度下操作的显示器。背景已知电光显示器和介晶光调制介质，当在显示器中操作时，其处于各向同性相(下文中称为“各向同性模式显示器”)。这样的显示器和介质例如描述于DE10217273A中。此外，已知电光显示器和介晶光调制介质，当在显示器中操作时，其处于光学各向同性蓝相(下文中称为“蓝色模式显示器”)。这样的显示器和介质例如描述于WO2004/046805中。与熟知的和广泛使用的采用在向列相中的液晶的显示器(如例如以扭转向列(TN)模式、超扭转向列(STN)模式、电控双折射(ECB)模式与其各种变体及面内切换(IPS)模式操作的液晶显示器(LCD))相比，蓝色模式和各向同性模式显示器提供了多种显著的优势。在这些优势中最显著的是其快得多的切换时间和显著更宽的光学视角。然而，与使用在另一种液晶相中(如例如在表面稳定铁电液晶显示器(SSFLCD)中的近晶相中)的介晶介质的显示器相比，DE10217273A和WO2004/046805的蓝色模式和各向同性模式显示器更易于制造。例如，它们不需要非常窄的盒间距和此外电光效应对盒间距的小变化不是非常敏感。然而，通常用于所提及的这些蓝色模式和各向同性模式显示器中的液晶介质仍然需要对于某些应用而言不足够低的操作电压。进一步这些介质的操作电压随温度变化，并且通常观察到，在一定温度下电压随温度升高大幅升高。这限制了在蓝相中的液晶介质对显示器应用的适用性。在上文引用的文献中所描述的液晶介质的进一步缺点是对于非常苛刻的应用而言不足的中等可靠性。该中等可靠性可以例如以电压保持率(VHR)参数表示，其在如上文所述的液晶介质中可以是90％以下。已经报道了一些化合物和组合物，其具有通常可以通过光学显微镜观察到的胆甾醇相和各向同性相之间的蓝相。观察到蓝相的这些化合物或组合物通常是显示高手性的单一介晶化合物或混合物。然而，通常观察到的蓝相仅在非常小的温度范围内延伸，所述温度范围通常小于1摄氏度宽，和/或所述蓝相位于相当不方便的温度。然而，为了操作WO2004/046805的新型快速切换显示模式，要使用的光调制介质必须在包括室温在内的宽的温度范围内处于蓝相。因此，需要具有尽可能宽并且所处温度方便的光调制介质。因此，存在对具有宽的相范围的蓝相的调制介质的强烈需求，所述调制介质可以通过介晶化合物本身合适的混合物实现，或者优选通过将具有合适的介晶性能的主体混合物与使蓝相在宽的温度范围内稳定化的单一掺杂剂或掺杂剂混合物混合实现。总而言之，存在对可以在液晶显示器中操作的液晶介质的需求，所述液晶显示器在所述介质处于蓝相的温度下操作，其提供了以下技术改进：-降低的操作电压，-降低的操作电压的温度依赖性，和-改进的可靠性，例如VHR。本发明的目标是提供适合于在蓝色模式或各向同性模式显示器中使用的液晶介质和提供上文提及的技术改进中的一种或多种。本发明的另一个目标是扩展专业人员可用的液晶介质库。由以下详细的描述本发明的其他目标对于专业人员是显而易见的。本发明的发明人已经发现以上目标中的一个或多个可以通过提供下文所描述和要求保护的液晶介质实现，所述液晶介质包含一种或多种具有弯曲核的可聚合介晶化合物或反应性介晶(RM)。具有弯曲核的这样的化合物，也被称为“香蕉形状的”化合物，在现有技术中例如在US6,596,193中已经被公开作为聚合物分散的LC显示器的组分。然而，迄今为止它们还没有被公开或暗示用于蓝色模式或各向同性模式显示器中。令人惊奇地，已经发现向显示蓝相的介晶介质中加入具有弯曲核的这样的可聚合介晶化合物或RM导致具有宽加工窗口>1.5℃(在所述加工窗口内聚合可以发生)的蓝相和具有低切换滞后<2V的蓝相的形成。Z.Zheng等人，JournalofPhysics12(2010)，113018已经报道了用具有蓝相的采用弯曲形状的分子掺杂的向列液晶。在T.Iwata等人，Mol.Cryst.Liq.Cryst.470，11-18中已经报道了使用聚合物稳定化以提高蓝相的温度范围。WO2006/061094A1、WO2006/069618A1、WO2006/079406A1和EP1816180公开了弯曲形状的非反应性介晶化合物及其在蓝色模式显示器中的用途。然而，上文引用的文献中没有一个公开或暗示了在蓝色模式显示器中使用弯曲形状的可聚合化合物或RM。概述本发明涉及液晶介质，所述液晶介质优选显示蓝相并包含式I的化合物P1-Sp1-(A1-Z1)a-B-(Z2-A2)b-Sp2-P2I其中P1、P2彼此独立地表示可聚合基团，Sp1、Sp2彼此独立地表示间隔基团或单键，B是亚苯基-1,2-二基或亚苯基-1,3-二基，其任选被一个或多个基团L取代，A1、A2彼此独立地并在每次出现时相同或不同地表示具有4至25个C原子的芳族、杂芳族、脂环或杂环基团，其还可以包含稠环，和其任选被L单取代或多取代，Z1、Z2在每次出现时相同或不同地表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-(CH2)n-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-(CF2)n-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-C≡C-、-CH＝CH-CO-O-、-O-CO-CH＝CH-、-CH2-CH2-CO-O-、-O-CO-CH2-CH2-、-CR00R000-或单键，L表示P1-、P1-Sp1-、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)N(Rx)2、-C(＝O)Y1、-C(＝O)Rx、-N(Rx)2，任选取代的甲硅烷基，具有5至20个环原子的任选取代的芳基或杂芳基，或具有1至25个C原子，特别优选1至10个C原子的直链或支链烷基，此外其中一个或多个不相邻的CH2基团可以各自彼此独立地被-C(R00)＝C(R000)-、-C≡C-、-N(R00)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此连接的方式替代，以及此外其中一个或多个H原子可以被F、Cl、CN、P1或P1-Sp1-替代，R00和R000各自彼此独立地表示H或具有1至12个C原子的烷基，Y1是卤素，Rx表示P1、P1-Sp1-、H、卤素，具有1至25个C原子的直链、支链或环状烷基，其中一个或多个不相邻的CH2基团任选被-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此连接的方式替代，和其中一个或多个H原子任选被F、Cl、P1-或P1-Sp1-替代，具有5至20个环原子的任选取代的芳基、芳氧基、杂芳基或杂芳氧基，a是1、2或3，b是1、2或3，n是1、2、3或4。本发明进一步涉及通过其可聚合化合物的聚合使如上下文所述的液晶介晶介质稳定化的方法。本发明进一步涉及通过其可聚合成分的聚合稳定化的如上下文所述的液晶介质。本发明进一步涉及如上下文所述的液晶介质在光调制元件或电光显示器中的用途。本发明进一步涉及光调制元件或电光显示器，其包含如上下文所述的液晶介质，和其优选在所述液晶介质处于光学各向同性相，优选处于蓝相的温度下操作。附图简要说明图1显示了在不同聚合温度下根据实施例1的液晶介质的V-T曲线。图2显示了在不同聚合温度下根据实施例2的液晶介质的V-T曲线。详述为了生产蓝相显示器，必须具有横跨整个面板的良好的温度控制，因为蓝相混合物的性能取决于聚合温度。通常的温度控制要求是在整个面板内+/-0.5度。加入式I的弯曲核化合物可以在更宽的温度范围内使蓝相稳定化。式I的弯曲核化合物通过蓝相晶格扩散到双扭转圆柱体之间的位错。这降低了体系的自由能。通过使弯曲核化合物聚合，蓝相晶格可以被聚合物稳定化到甚至更宽的温度范围(到室温以下)。由于可聚合分子位于位错中而不是均匀地分布在整个相中，因此聚合应当更快并导致短的加工时间。如本文所用的，术语“反应性介晶”和“RM”将被理解为是指包含介晶或液晶骨架和一个或多个连接至所述骨架的官能团的化合物，其适用于聚合并且也被称为“可聚合基团”或“P”。除非另外说明，如本文所用的术语“可聚合化合物”将被理解为是指可聚合单体化合物。如本文所用的，术语“低分子量化合物”将被理解为是指与“聚合物化合物”或“聚合物”相反的单体的和/或不是通过聚合反应制备的化合物。如本所用的，术语“不可聚合化合物”将被理解为是指不包含适用于在通常适用于RM聚合的条件下聚合的官能团的化合物。如本文所用的术语“介晶基团”是本领域技术人员已知的并描述于文献中，并且是指由于其吸引和排斥相互作用的各向异性而基本上有助于在低分子量或聚合物物质中引起液晶(LC)相的基团。包含介晶基团的化合物(介晶化合物)本身不必须具有LC相。介晶化合物还可以仅在与其他化合物混合之后和/或在聚合之后表现出LC相行为。通常的介晶基团是例如刚性棒状或盘状单元。在PureAppl.Chem.73(5)，888(2001)和C.Tschierske，G.Pelzl，S.Diele,Angew.Chem.2004，116，6340-6368中给出了与介晶或LC化合物有关的所用的术语和定义的综述。如本文所用的术语“间隔基团”，下文中也称为“Sp”是本领域技术人员已知的并描述于文献中，参见例如PureAppl.Chem.73(5)，888(2001)和C.Tschierske，G.Pelzl,S.Diele，Angew.Chem.2004，116，6340-6368。如本文所用的，术语“间隔基团”或“间隔基”是指连接可聚合介晶化合物中的介晶基团和一个或多个可聚合基团的柔性基团，例如亚烷基(alkylenegroup)。上下文中，表示反式-1,4-亚环己基环，和表示1,4-亚苯基环。上下文中，“有机基团”表示碳或烃基团。“碳基团”表示包含至少一个碳原子的单价或多价有机基团，其中该基团不包含另外的原子(例如-C≡C-)或任选包含一个或多个另外的原子，例如N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge(例如羰基)。术语“烃基团”是指额外包含一个或多个H原子和任选一个或多个杂原子例如N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge的碳基团。“卤素”表示F、Cl、Br或I。-CO-、-C(＝O)-和-C(O)-表示羰基，即碳或烃基团可以是饱和或不饱和基团。不饱和基团是例如芳基、烯基或炔基。具有多于3个C原子的碳或烃基团可以是直链、支链和/或环状的并且还可以包含螺连接或稠环。术语“烷基”、“芳基”、“杂芳基”等还包括多价基团，例如亚烷基、亚芳基、亚杂芳基等。术语“芳基”表示芳族碳基团或由其衍生的基团。术语“杂芳基”表示如上文所述的包含一个或多个优选选自N、O、S、Se、Te、Si和Ge的杂原子的“芳基”。优选的碳和烃基团是具有1至40个C原子，优选1至20个C原子，非常优选1至12个C原子的任选取代的直链、支链或环状的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基和烷氧基羰基氧基，具有5至30个C原子，优选6至25个C原子的任选取代的芳基或芳氧基，或具有5至30个C原子，优选6至25个C原子的任选取代的烷基芳基、芳基烷基、烷基芳氧基、芳基烷氧基、芳基羰基、芳氧基羰基、芳基羰基氧基和芳氧基羰基氧基，其中一个或多个C原子还可以被优选选自N、O、S、Se、Te、Si和Ge的杂原子替代。进一步优选的碳和烃基团是C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C3-C20烯丙基、C4-C20烷基二烯基、C4-C20多烯基、C6-C20环烷基、C4-C15环烯基、C6-C30芳基、C6-C30烷基芳基、C6-C30芳基烷基、C6-C30烷基芳氧基、C6-C30芳基烷氧基、C2-C30杂芳基、C2-C30杂芳氧基。特别优选C1-C12烷基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C6-C25芳基和C2-C25杂芳基。进一步优选的碳和烃基团是具有1至20个C原子，优选1至12个C原子的直链、支链或环状烷基，其是未取代的或被F、Cl、Br、I或CN单取代或多取代的，并且其中一个或多个不相邻的CH2基团可以各自彼此独立地被-C(Rx)＝C(Rx)-、-C≡C-、-N(Rx)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此连接的方式替代。Rx优选表示H、卤素，具有1至15个C原子的直链、支链或环状的烷基链，此外其中一个或多个不相邻的C原子可以被-O-,-S-,-CO-,-CO-O-,-O-CO-,-O-CO-O-替代，和其中一个或多个H原子可以被氟替代，具有6至30个C原子的任选取代的芳基或芳氧基，或具有2至30个C原子的任选取代的杂芳基或杂芳氧基。优选的烷氧基是例如甲氧基、乙氧基、2-甲氧基-乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基等。优选的烷基是例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、环戊基、正己基、环己基、2-乙基己基、正庚基、环庚基、正辛基、环辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、十二烷基、三氟甲基、全氟正丁基、2,2,2-三氟乙基、全氟辛基、全氟己基等。优选的烯基是例如乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、环戊烯基、己烯基、环己烯基、庚烯基、环庚烯基、辛烯基、环辛烯基等。优选的炔基是例如乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、辛炔基等。优选的烷氧基是例如甲氧基、乙氧基、2-甲氧基-乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基等。优选的氨基是例如二甲基氨基、甲基氨基、甲基苯基氨基、苯基氨基等。芳基和杂芳基可以是单环或多环的，即它们可以包含一个环(例如苯基)或两个或更多个环，其还可以是稠合的(例如萘基)或共价连接的(例如联苯基)，或者包含稠合和连接的环的组合。杂芳基包含一个或多个优选选自O、N、S和Se的杂原子。特别优选具有6至25个C原子的单环、二环或三环芳基和具有5至25个环原子的单环、二环或三环杂芳基，其任选包含稠环并是任选取代的。此外优选5元、6元或7元芳基和杂芳基，此外其中一个或多个CH基团可以被N、S或O以O原子和/或S原子不直接彼此连接的方式替代。优选的芳基是例如苯基、联二苯基、三联苯基、[1,1’:3’,1”]三联苯基-2’-基、萘基、蒽、联萘基、菲、9,10-二氢-菲、芘、二氢芘、苝、并四苯、并五苯、苯并芘、芴、茚、茚并芴、螺二芴等。优选的杂芳基是例如5元环，例如吡咯、吡唑、咪唑、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、唑、异唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、1,2,3-二唑、1,2,4-二唑、1,2,5-二唑、1,3,4-二唑、1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、1,2,5-噻二唑、1,3,4-噻二唑，6元环，例如吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1,3,5-三嗪、1,2,4-三嗪、1,2,3-三嗪、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,4-四嗪、1,2,3,5-四嗪，或稠合基团，例如吲哚、异吲哚、中氮茚、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、苯并唑、萘并唑、蒽并唑、菲并唑、异唑、苯并噻唑、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、异喹啉、蝶啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、苯并异喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩嗪、苯并哒嗪、苯并嘧啶、喹喔啉、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲咯啉、噻吩并-[2,3b]噻吩、噻吩[3,2b]噻吩、二噻吩并噻吩、异苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并噻二唑噻吩，或这些基团的组合。上下文提及的芳基和杂芳基还可以被烷基、烷氧基、硫代烷基、氟、氟烷基或另外的芳基或杂芳基取代。(非芳族)脂环和杂环基团包括饱和环(即仅包含单键的那些)和还有部分不饱和环(即还可以包含多重键的那些)二者。杂环包含一个或多个优选选自Si、O、N、S和Se的杂原子。(非芳族)脂环和杂环基团可以是单环，即仅包含一个环(例如环己烷)，或多环，即包含多个环(例如十氢化萘或二环辛烷)。特别优选饱和基团。此外优选具有5至25个环原子的单环、二环或三环基团，其任选包含稠环并是任选取代的。此外优选5元、6元、7元或8元碳环基团，此外其中一个或多个C原子可以被Si替代和/或一个或多个CH基团可以被N替代和/或一个或多个不相邻的CH2基团可以被-O-和/或-S-替代。优选的脂环和杂环基团是例如5元基团，例如环戊烷、四氢呋喃、四氢噻吩、吡咯烷，6元基团，例如环己烷、硅烷(silinane)、环己烯、四氢吡喃、四氢噻喃、1,3-二氧六环、1,3-二噻烷、哌啶，7元基团，例如环庚烷，和稠合基团，例如四氢化萘、十氢化萘、茚满、二环[1.1.1]戊烷-1,3-二基、二环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺-[3.3]庚烷-2,6-二基、八氢-4,7-桥亚甲基茚满-2,5-二基。优选的取代基是例如促进溶解基团例如烷基或烷氧基，吸电子基团例如氟、硝基或腈基，或用于提高在聚合物中的玻璃化转变温度(Tg)的取代基，特别是大基团，例如叔丁基或任选取代的芳基。优选的取代基，下文也称为“L”，是例如F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)N(Rx)2、-C(＝O)Y1、-C(＝O)Rx、-N(Rx)2，各自具有1至25个C原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中一个或多个H原子可以任选被F或Cl替代，具有1至20个Si原子的任选取代的硅烷基，或具有6至25个C原子，优选6至15个C原子的任选取代的芳基，其中Rx具有上文指定的含义和Y1表示卤素。“取代的甲硅烷基或芳基”优选是指被卤素、-CN、R0、-OR0、-CO-R0、-CO-O-R0、-O-CO-R0或-O-CO-O-R0取代，其中R0表示H或具有1至20个C原子的烷基。特别优选的取代基L是例如F、Cl、CN、NO2、CH3、C2H5、OCH3、OC2H5、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、OCF3、OCHF2、OC2F5，此外苯基。优选是其中L具有上文指定的含义中的一种。可聚合基团P1-3是适用于聚合反应(例如自由基或离子链式聚合、加聚或缩聚)或适用于聚合物类似反应(例如向聚合物主链上加成或缩合)的基团。特别优选用于链式聚合的基团，特别是包含C＝C双键或-C≡C-三键的那些，和适用于开环聚合的基团，例如氧杂环丁烷或环氧化物的基团。优选的基团P1-3选自CH2＝CW1-CO-O-、CH2＝CW1-CO-、CH2＝CW2-(O)k3-、CW1＝CH-CO-(O)k3-、CW1＝CH-CO-NH-、CH2＝CW1-CO-NH-、CH3-CH＝CH-O-、(CH2＝CH)2CH-OCO-、(CH2＝CH-CH2)2CH-OCO-、(CH2＝CH)2CH-O-、(CH2＝CH-CH2)2N-、(CH2＝CH-CH2)2N-CO-、HO-CW2W3-、HS-CW2W3-、HW2N-、HO-CW2W3-NH-、CH2＝CW1-CO-NH-、CH2＝CH-(COO)k1-Phe-(O)k2-、CH2＝CH-(CO)k1-Phe-(O)k2-、Phe-CH＝CH-、HOOC-、OCN-和W4W5W6Si-，其中W1表示H、F、Cl、CN、CF3，苯基或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、F、Cl或CH3，W2和W3各自彼此独立地表示H或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、甲基、乙基或正丙基、W4、W5和W6各自彼此独立地表示Cl，具有1至5个C原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基，W7和W8各自彼此独立地表示H、Cl或具有1至5个C原子的烷基，Phe表示1,4-亚苯基，其任选被一个或多个如上文所限定的除了P-Sp-以外的基团L取代，k1、k2和k3各自彼此独立地表示0或1，k3优选表示1，和k4表示1至10的整数。特别优选的基团P1-3选自CH2＝CW1-CO-O-、CH2＝CW1-CO-、CH2＝CW2-O-、CH2＝CW2-、CW1＝CH-CO-(O)k3-、CW1＝CH-CO-NH-、CH2＝CW1-CO-NH-、(CH2＝CH)2CH-OCO-、(CH2＝CH-CH2)2CH-OCO-、(CH2＝CH)2CH-O-、(CH2＝CH-CH2)2N-、(CH2＝CH-CH2)2N-CO-、CH2＝CW1-CO-NH-、CH2＝CH-(COO)k1-Phe-(O)k2-、CH2＝CH-(CO)k1-Phe-(O)k2-、Phe-CH＝CH-和W4W5W6Si-，其中W1表示H、F、Cl、CN、CF3，苯基或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、F、Cl或CH3，W2和W3各自彼此独立地表示H或具有1至5个C原子的烷基，特别是H、甲基、乙基或正丙基，W4、W5和W6各自彼此独立地表示Cl，具有1至5个C原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基，W7和W8各自彼此独立地表示H、Cl或具有1至5个C原子的烷基，Phe表示1,4-亚苯基，k1、k2和k3各自彼此独立地表示0或1，k3优选表示1、和k4表示1至10的整数。非常特别优选的基团P1,2选自CH2＝CW1-CO-O-，特别是CH2＝CH-CO-O-、CH2＝C(CH3)-CO-O-和CH2＝CF-CO-O-，此外CH2＝CH-O-、(CH2＝CH)2CH-O-CO-、(CH2＝CH)2CH-O-、进一步优选的可聚合基团P1-3选自乙烯基、乙烯氧基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟代丙烯酸酯、氯代丙烯酸酯、氧杂环丁烷和环氧化物的基团，非常优选选自丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的基团。如果间隔基团Sp1,2不同于单键，则它们优选是式Sp”-X”，使得各个基团Pi-Spi-例如P1-Sp1-符合式P-Sp”-X”-，其中Sp”和X”具有下文给出的含义。Sp”表示具有1至20个C原子，优选1至12个C原子的亚烷基，其任选被F,Cl,Br,I或CN单取代或多取代，和此外其中一个或多个不相邻的CH2基团可以各自彼此独立地被-O-、-S-、-NH-、-N(R0)-、-Si(R00R000)-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-N(R00)-CO-O-、-O-CO-N(R00)-、-N(R00)-CO-N(R00)-、-CH＝CH-或-C≡C-以O和/或S原子不直接彼此连接的方式替代，X”表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CO-N(R00)-、-N(R00)-CO-、-N(R00)-CO-N(R00)-、-OCH2-、-CH2O-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-CF2CF2-、-CH＝N-、-N＝CH-、-N＝N-、-CH＝CR0-、-CY2＝CY3-、-C≡C-、-CH＝CH-CO-O-、-O-CO-CH＝CH-或单键，R00和R000各自彼此独立地表示H或具有1至12个C原子的烷基，和Y2和Y3各自彼此独立地表示H、F、Cl或CN。X”优选是-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR0-、-NR0-CO-、-NR0-CO-NR0-或单键。通常的间隔基团-Sp”-X”-是例如-(CH2)p1-、-(CH2CH2O)q1-CH2CH2-、-CH2CH2-S-CH2CH2-、-CH2CH2-NH-CH2CH2-或-(SiR00R000-O)p1-，其中p1是1至12的整数，q1是1至3的整数，和R00和R000具有上文指定的含义。特别优选的基团-Sp”-X”-是-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-O-CO-、-(CH2)p1-O-CO-O-，其中p1和q1具有上文指定的含义。特别优选的基团-X”-Sp”-是-(CH2)p1-、-O-(CH2)p1-、-CO-O-(CH2)p1-、-O-CO-O-(CH2)p1-，其中p1和q1具有上文指定的含义。特别优选的基团Sp”在每种情况下是例如直链亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十八烷基、亚乙基氧基亚乙基、亚甲基氧基亚丁基、亚乙基硫亚乙基、亚乙基-N-甲基亚氨基-亚乙基、1-甲基亚烷基、亚乙烯基、亚丙烯基和亚丁烯基。优选的式I的化合物是那些：其中A1、A2各自彼此独立地表示1,4-亚苯基、萘-1,4-二基或萘-2,6-二基，其中在这些基团中的一个或多个CH基团任选被N替代，环己烷-1,4-二基，此外其中一个或多个不相邻的CH2基团任选被O和/或S替代，1,4-亚环己烯基、二环[1.1.1]戊烷-1,3-二基、二环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、哌啶-1,4-二基、十氢化萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢化萘-2,6-二基、茚满-2,5-二基、八氢-4,7-桥亚甲基茚满-2,5-二基、蒽-2,7-二基、芴-2,7-二基、菲-2,7-二基或9,10-二氢-菲-2,7-二基。其中所有这些基团是未取代的或被L单取代或多取代的。优选的式I的化合物选自式I1其中P1、P2、Sp1、Sp2、A1、A2、Z1、Z2、L、a和b如在式I中所限定和r是1、2或3。非常优选的式I和I1的化合物选自以下子式其中P1、P2、Sp1、Sp2、L和r如在式I1中所限定。进一步优选的式I、I1及其子式的化合物是那些：其中-a是1，-b是1，-P1和P2选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯和氧杂环丁烷的基团，-Sp1和Sp2表示-(CH2)p1-，其中p1是1至6的整数，-B是亚苯基-1,3-二基，其任选被一个或多个基团L取代，-A1和A2选自1,4-亚苯基、萘-2,6-二基、菲-2,7-二基和9,10-二氢-菲-2,7-二基，此外其中在这些环中的一个或两个CH基团任选被N替代，和其中这些环任选被如上下文所述的L单取代或多取代，-Z1选自-O-、-CO-O-、-OCO-、-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CH＝CF-、-CF＝CH-、-C≡C-和单键，-Z1是-CO-O-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-或单键，-L是不可聚合基团，优选选自F、Cl、-CN和具有1至25个C原子，特别优选1至10个C原子的直链或支链烷基，此外其中一个或多个不相邻CH2基团可以各自彼此独立地被-C(R00)＝C(R000)-、-C≡C-、-N(R00)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和/或S原子不直接彼此连接的方式替代，以及此外其中一个或多个H原子可以被F、Cl、Br、I或CN替代，-r是0，-r是1。在本发明的优选的实施方案中，液晶介质除了式I的化合物之外还包含一种或多种式I-A的化合物其中R1是优选具有1至20个C原子的直链或支链烷基，其是未取代的被F、Cl或CN，优选被F单取代或多取代的，和其中一个或多个CH2基团任选在每种情况下彼此独立地被-O-、-S-、-NR01-、-SiR01R02-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01＝CY02-或-C≡C-以O和/或S原子不彼此直接连接的方式替代，优选具有1至9个C原子，优选具有2至5个C原子的正烷基或正烷氧基，具有2至9个C原子，优选具有2至5个C原子的烯基、烯氧基或烷氧基烷基，或具有优选至多9个C原子的卤代烷基、卤代烯基或卤代烷氧基，优选具有优选至多9个C原子的单氟代、二氟代或低氟代烷基、烯基或烷氧基，最优选具有优选至多9个C原子的正烷基、正烷氧基、烯基、烯氧基或烷氧基烷基，L11和L12彼此独立地是H或F，优选一个是F和另一个是H或F，及最优选二者均是F，Y01和Y02彼此独立地是F、Cl或CN，和供选择地其中之一可以是H，和R01和R02彼此独立地是H或具有1至12个C原子的烷基，其中也包括手性化合物。在本发明的该优选的实施方案中，液晶介质优选包含优选浓度为1％至15％，最优选浓度为2％至8％的式I-A的化合物。在本发明的进一步优选的实施方案中，液晶介质除了所述化合物或式I-A的化合物之外，额外地包含一种或多种式I-E的化合物，或者替代所述化合物或式I-A的化合物，包含一种或多种式I-E的化合物L01至L03彼此独立地是H或F，优选L01是F和/或L02是F，R0是直链或支链烷基，其是未取代的，被F、Cl或CN，优选被F单取代或多取代的，和其中一个或多个CH2基团任选在每种情况下彼此独立地被-O-、-S-、-NR01-、-SiR01R02-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01＝CY02-或-C≡C-以O和/或S原子不直接彼此连接的方式替代，Y01和Y02彼此独立地是F、Cl或CN，和供选择地其中之一可以是H，R01和R02彼此独立地是H或具有1至12个C原子的烷基，和n是0或1。在本发明的该优选的实施方案中，液晶介质优选包含一种或多种式I-E-1的化合物，其浓度优选为2％至15％，和/或一种或多种式I-E-2的化合物，其浓度优选为4％至20％的，其中R0具有在上文式I-E下给出的含义，并优选是正烷基，最优选是乙基、正丙基、正丁基、正戊基，或正己基或正庚基，最优选是乙基或正丙基。选自式I-A和I-E的化合物构成了根据本发明的介质的任选的第三组分，组分C。在该各个实施方案中，液晶介质包含优选总浓度为15％或更大，优选20％或更大至50％或更小，优选至45％或更小的所有三种组分，组分A至C。在本发明的优选的实施方案中，液晶介质包含一种或多种式I-T的化合物其中R1具有上文式I-A下给出的含义，和L1是H或F，优选是F。在本发明的优选的实施方案中，液晶介质包含一种或多种选自式I-T-1和I-T-2的化合物的式I-T的化合物其中R1具有上文式I-T下给出的含义并优选是正烷基，最优选是乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正己基。在本发明的进一步优选的实施方案中，液晶介质包含一种或多种式I-N的化合物其中R1具有上文式I-A下给出的含义，和L1是H或F，优选是F。在本发明的进一步优选的实施方案中，液晶介质包含一种或多种选自式I-N-1和I-N-2的化合物的式I-N的化合物其中R1具有上文式I-N下给出的含义并优选是正烷基，最优选是乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正己基。已经进一步发现，这样的液晶介质允许实现具有可接受地高清亮点和/或电压保持率相对于温度和/或UV负载(和特别是相对于后者)的相当高的稳定性的介质，所述液晶介质除了所述化合物或式I-A和/或I-T和/或I-N和/或I-E或其相应优选的子式的化合物之外，额外包含一种或多种式II的化合物其中m是0或1，L21至L23彼此独立地是H或F，优选L21和L22两者均是F和/或L23是F，R2是优选具有1至20个C原子的直链或支链烷基，其是未取代的，被F、Cl或CN，优选被F单取代或多取代的，和其中一个或多个CH2基团任选在每种情况下彼此独立地被-O-、-S-、-NR01-、-SiR01R02-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CY01＝CY02-或-C≡C-以O或S原子不直接彼此连接的方式替代，优选具有1至9个C原子，优选具有2至5个C原子的正烷基或正烷氧基，具有2至9个C原子，优选具有2至5个C原子的烯基、烯氧基或烷氧基烷基，或具有优选至多9个C原子的卤代烷基、卤代烯基或卤代烷氧基，优选具有优选至多9个C原子的单氟代、二氟代或低氟代烷基、烯基或烷氧基，最优选具有优选至多9个C原子的正烷基、正烷氧基、烯基、烯氧基或烷氧基烷基，Y01和Y02彼此独立地是F、Cl或CN，和供选择地其中之一可以是H，R0和R02彼此独立地是H或具有1至12个C原子的烷基，和X2是F或CF3，其中也包括手性化合物。优选式II的化合物选自式II-1和II-2其中R2和X2具有上文式II下给出的相应的含义，和式II-1中的极性端基X2优选是CF3，和式II-2中的极性端基X2优选是F。在本发明的优选的实施方案中，根据本发明的介质额外地包含一种或多种式III的化合物其中R3具有上文式I-A下对R1给出的含义，和极性端基优选是F。在本发明的优选的实施方案中，液晶介质包含一种或多种式III的化合物，优选一种或多种其中R3具有上文式III下给出的含义并且更优选是正烷基，更优选是乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正己基，和最优选是正丁基的化合物。优选根据本发明的介质额外地包含一种或多种选自式IV和V的化合物其中R4和R5彼此独立地是直链或支链烷基，优选具有1至20个C原子，其是未取代的，被F、Cl或CN，优选被F单取代或多取代的，和其中一个或多个CH2基团任选在每种情况下彼此独立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-或-C≡C以O和/或S原子不直接彼此连接的方式替代，优选具有1至9个C原子，优选2至5个C原子的正烷基或正烷氧基，具有2至9个C原子，优选具有2至5个C原子的烯基、烯氧基或烷氧基烷基，最优选具有优选至多9个C原子的正烷基、正烷氧基、烯基、烯氧基或烷氧基烷基，L5是H或F，优选是F，是优选和n和m彼此独立地是0或1，优选m是1。在本发明的优选的实施方案中，液晶介质包含一种或多种优选选自其子式II-1至II-8，优选式II-1至II-4，最优选式II-3的化合物的式II的化合物，其中R2具有上文式II下给出的含义并优选是正丁基和正戊基。在本发明的优选的实施方案中，液晶介质包含一种或多种优选选自其子式IV-1至IV-4，优选式IV-3和/或IV-4的化合物的式IV的化合物，其中R4具有上文式IV下给出的含义。在本发明的优选的实施方案中，液晶介质包含一种或多种优选选自其子式V-1和V-2的式V的化合物，优选包含一种或多种式V-1的化合物和一种或多种式V-2的化合物，其中R5和L5具有上文式V下给出的含义。在本申请中烷基或烷氧基(即其中末端CH2基团被-O-替代的烷基)可以是直链或支链的。其优选是直链，具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子并因此优选是例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基或辛氧基，此外壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。氧杂烷基(即其中一个非末端CH2基团被-O-替代的烷基)优选是例如直链2-氧杂丙基(＝甲氧基-甲基)，2-氧杂丁基(＝乙氧基甲基)或3-氧杂丁基(＝2-甲氧基乙基)，2-、3-或4-氧杂戊基，2-、3-、4-或5-氧杂己基，2-、3-、4-、5-或6-氧杂庚基，2-、3-、4-、5-、6-或7-氧杂辛基，2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧杂壬基或2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-氧杂癸基。烯基(即其中一个或多个CH2基团被-CH＝CH-替代的烷基)可以是直链或支链的。其优选是直链，具有2至10个C原子并因此优选是乙烯基、丙-1-或丙-2-烯基，丁-1-、2-或丁-3-烯基，戊-1-、2-、3-或戊-4-烯基，己-1-、2-、3-、4-或己-5-烯基，庚-1-、2-、3-、4-、5-或庚-6-烯基，辛-1-、2-、3-、4-、5-、6-或辛-7-烯基，壬-1-、2-、3-、4-、5-、6-、7-或壬-8-烯基，癸-1-、2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或癸-9-烯基。尤其优选的烯基是C2-C7-1E-烯基、C4-C7-3E-烯基、C5-C7-4-烯基、C6-C7-5-烯基和C7-6-烯基，特别是C2-C7-1E-烯基、C4-C7-3E-烯基和C5-C7-4-烯基。特别优选的烯基的实例是乙烯基、1E-丙烯基、1E-丁烯基、1E-戊烯基、1E-己烯基、1E-庚烯基、3-丁烯基、3E-戊烯基、3E-己烯基、3E-庚烯基、4-戊烯基、4Z-己烯基、4E-己烯基、4Z-庚烯基、5-己烯基、6-庚烯基等。具有至多5个C原子的基团通常是优选的。在其中一个CH2基团被-O-替代和一个CH2基团被-CO-替代的烷基中，这些基团优选相邻。因此，这些基团一起形成羰基氧基-CO-O-或氧基羰基-O-CO-。优选这样的烷基是直链并具有2至6个C原子。因此其优选是乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、戊酰氧基、己酰氧基、乙酰氧基甲基、丙酰氧基甲基、丁酰氧基甲基、戊酰氧基甲基、2-乙酰氧基乙基、2-丙酰氧基乙基、2-丁酰氧基乙基、3-乙酰氧基丙基、3-丙酰氧基丙基、4-乙酰氧基丁基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、丁氧基羰基、戊氧基羰基、甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、丙氧基羰基甲基、丁氧基羰基甲基、2-(甲氧基羰基)乙基、2-(乙氧基羰基)乙基、2-(丙氧基羰基)乙基、3-(甲氧基羰基)丙基、3-(乙氧基羰基)丙基、4-(甲氧基羰基)-丁基。其中两个或更多个CH2基团被-O-和/或-COO-替代的烷基，其可以是直链或支链的。其优选是直链并具有3至12个C原子。因此其优选是双-羧基-甲基、2,2-双-羧基-乙基、3,3-双-羧基-丙基、4,4-双-羧基-丁基、5,5-双-羧基-戊基、6,6-双-羧基-己基、7,7-双-羧基-庚基、8,8-双-羧基-辛基、9,9-双-羧基-壬基、10,10-双-羧基-癸基、双-(甲氧基羰基)-甲基、2,2-双-(甲氧基羰基)-乙基、3,3-双-(甲氧基羰基)-丙基、4,4-双-(甲氧基羰基)-丁基、5,5-双-(甲氧基羰基)-戊基、6,6-双-(甲氧基羰基)-己基、7,7-双-(甲氧基羰基)-庚基、8,8-双-(甲氧基羰基)-辛基、双-(乙氧基羰基)-甲基、2,2-双-(乙氧基羰基)-乙基、3,3-双-(乙氧基羰基)-丙基、4,4-双-(乙氧基羰基)-丁基、5,5-双-(乙氧基羰基)-己基。被CN或CF3单取代的烷基或烯基优选是直链。被CN或CF3取代可以在任何期望的位置。被卤素至少单取代的烷基或烯基，其优选是直链。卤素优选是F或Cl，在多取代的情况下优选是F。所得基团还包括全氟代基团。在单取代的情况下，F或Cl取代基可以在任何期望的位置，但是优选在ω-位。具有末端F取代基的特别优选的直链基团的实例是氟甲基、2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、6-氟己基和7-氟庚基。但是，不排除F的其他位置。卤素是指F、Cl、Br或I并且优选是F或Cl，最优选是F。R1至R5和R0中的每个可以是极性或非极性基团。在极性基团的情况下，其优选选自CN、SF5、卤素、OCH3、SCN、COR5、COOR5或具有1至4个C原子的单氟代、低氟代或多氟代烷基或烷氧基。R5是具有1至4个C原子，优选1至3个C原子的任选氟代烷基。特别优选的极性基团选自F、Cl、CN、OCH3、COCH3、COC2H5、COOCH3、COOC2H5、CF3、CHF2、CH2F、OCF3、OCHF2、OCH2F、C2F5和OC2F5，特别是F、Cl、CN、CF3、OCHF2和OCF3。在非极性基团的情况下，其优选是具有至多15个C原子的烷基或具有2至15个C原子的烷氧基。R1至R5和R0中的每个可以是非手性或手性基团。在手性基团的情况下，其优选是式I*：其中Q1是具有1至9个C原子的亚烷基或亚烷基氧基或单键，Q2是具有1至10个C原子的烷基或烷氧基，其可以是未取代的，被F、Cl、Br或CN单取代或多取代的，其中一个或多个不相邻的CH2基团还可以在各种情况下彼此独立地被-C≡C-,-O-,-S-,-NH-,-N(CH3)-,-CO-,-COO-,-OCO-,-OCO-O-,-S-CO-或-CO-S-以氧原子不直接彼此连接的方式替代，Q3是F、Cl、Br或CN或如对Q2所限定的烷基或烷氧基但是不同于Q2。在式I*中Q1是亚烷基氧基的情况下，O原子优选与手性C原子相邻。优选的式I*的手性基团是2-烷基、2-烷氧基、2-甲基烷基、2-甲基烷氧基、2-氟烷基、2-氟烷氧基、2-(2-乙炔基)-烷基、2-(2-乙炔基)-烷氧基、1,1,1-三氟-2-烷基和1,1,1-三氟-2-烷氧基。特别优选的式I*的手性基团是例如2-丁基(＝1-甲基丙基)、2-甲基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基己基、2-丙基戊基，特别是2-甲基丁基、2-甲基丁氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、2-乙基己氧基、1-甲基己氧基、2-辛氧基、2-氧杂-3-甲基丁基、3-氧杂-4-甲基戊基、4-甲基己基、2-己基、2-辛基、2-壬基、2-癸基、2-十二烷基、6-甲氧基辛氧基、6-甲基辛氧基、6-甲基辛酰氧基、5-甲基庚氧基羰基、2-甲基丁酰氧基、3-甲基戊酰氧基、4-甲基己酰氧基、2-氯丙酰氧基、2-氯-3-甲基丁酰氧基、2-氯-4-甲基戊酰氧基、2-氯-3-甲基戊酰氧基、2-甲基-3-氧杂戊基、2-甲基-3-氧杂己基、1-甲氧基丙基-2-氧基、1-乙氧基丙基-2-氧基、1-丙氧基丙基-2-氧基、1-丁氧基丙基-2-氧基、2-氟辛氧基、2-氟癸基氧基、1,1,1-三氟-2-辛氧基、1,1,1-三氟-2-辛基、2-氟甲基辛氧基。非常优选的是2-己基、2-辛基、2-辛氧基、1,1,1-三氟-2-己基、1,1,1-三氟-2-辛基和1,1,1-三氟-2-辛氧基。此外，例如由于结晶趋势的降低，因此包含非手性支链烷基的化合物偶尔可以是重要的。该类型的支链基团通常不包含多于一个直链。优选的非手性支链基团是异丙基、异丁基(＝甲基丙基)、异戊基(＝3-甲基丁基)、异丙氧基、2-甲基-丙氧基和3-甲基丁氧基。优选根据本发明的液晶介质包含一种或多种反应性化合物(即可聚合化合物)，所述反应性化合物各自包含一个、两个或更多个反应性基团(即可聚合基团)。介晶材料优选在蓝相中通过形成聚合物而稳定化，所述聚合物可以具有基质或网络的形式。对于在显示器应用中使用，本身表现出纯蓝相(BP)的通常的材料的温度范围通常不够宽。这样的材料通常具有在仅几度(例如约3至4°)的小的温度范围内伸展的蓝相。因此，为了制造适合于实际应用(例如在显示器中)的这样的材料，需要扩展蓝相的温度范围的额外的稳定化。为了通过形成聚合物使蓝相稳定化，包含式I的化合物的液晶介质常规与合适的手性掺杂剂(一种或多种合适的手性化合物)和任选与一种或多种额外的RM结合。将所得混合物装填到LC盒或显示面板中。然后将LC盒/面板保持在混合物处于蓝相的一定温度下，例如将其加热或冷却直到在一定温度下可以观察到蓝相。在整个聚合过程期间保持该温度。式I的可聚合化合物和任选额外的RM的聚合通常通过通常的中压汞蒸气灯的UV辐射控制。标准条件是例如在380nm的波长下使用3mW/cm持续180秒。为了避免损坏LC材料可以额外地使用光滤波器。下文中简要地解释了所得的聚合物稳定化蓝相(BP)的稳定性标准。确保聚合物稳定化的优异品质对于在显示器应用中使用PS-BP是至关重要的。聚合物稳定化的品质通过几个标准判断。光学观察确保良好的聚合。在测试盒/面板中观察到的任何缺陷和/或模糊(haziness)是未达最佳标准的聚合物稳定化的指示。在各种负载/应力条件下的电光学观察确保PS-BP的长期稳定性。通常的显示器参数是所谓的记忆效应(ME)。记忆效应被定义为在已经进行一个或多个切换循环之后，作为残余透射的标准化的量度的接通的对比度与断开的对比度的比例。1.0的该记忆效应的值是优异的聚合物稳定化的指示。大于1.1的该记忆效应的值表示蓝相的不足够的稳定化。本发明进一步涉及包含一种或多种式I的化合物和一种或多种选自式I-A、I-E、I-T、I-N、II、III、IV和V的化合物的化合物，以及手性掺杂剂的LC介质，并且涉及通过一种或多种式I的化合物单独或与一种或多种另外的可聚合化合物组合聚合由相应的混合物可得到的聚合物稳定化体系，并且涉及这样的稳定化体系在具有蓝相的电光显示器中的用途。为了制备根据本发明的聚合物稳定化显示器，在一种化合物包含或多种化合物包含两个或更多个可聚合基团的情况下，通过施加电压在LC显示器的基材之间的LC介质中原位聚合，使可聚合化合物聚合或交联。聚合可以在一个步骤中进行。优选在所述材料即包含手性化合物和聚合物前体的介晶混合物处于蓝相的温度下进行聚合。合适的和优选的聚合方法是例如热聚合或光聚合，优选光聚合，特别是UV光聚合。在此还可以任选加入一种或多种引发剂。用于聚合的合适的条件和引发剂的合适的类型和量是本领域技术人员已知的并描述于文献中。适用于自由基聚合的是例如可商购的光引发剂或(CibaAG)。如果采用引发剂，则其比例优选是0.001-5重量％，特别优选是0.001-1重量％。根据本发明的可聚合化合物还适用于不含有引发剂的聚合，其伴有相当大的优势，例如较低的材料成本和特别是较小的由可能残留量的引发剂或其降解产物对LC介质的污染。因此，聚合还可以在不加入引发剂的情况下进行。因此，在优选的实施方案中，LC介质不包含聚合引发剂。可聚合组分或LC介质还可以包含一种或多种稳定剂以防止例如在储存或运输过程中RM的不期望的自发聚合。稳定剂的合适的类型和量是本领域技术人员已知的并描述在文献中。特别合适的是例如可商购的来自(CibaAG)系列的稳定剂，例如1076。如果采用稳定剂，则它们的比例基于RM或可聚合组分的总量计，优选在10至10,000ppm的范围内，特别优选在50至2,000ppm的范围内，最优选是0.2％或约0.2％。根据本发明优选使用的式P的可聚合化合物可以单独聚合，但是还可以使包含两种或更多种根据本发明的可聚合化合物的混合物，或者包含一种或多种根据本发明的可聚合化合物和一种或多种另外的可聚合化合物(共聚单体，其优选是介晶或液晶的)的混合物聚合。在使这样的混合物聚合的情况下，共聚物形成。优选使用两种或更多种根据本发明的化合物的混合物或包含一种或多种根据本发明的化合物与一种或多种另外的可聚合化合物的混合物。本发明还涉及上下文提及的可聚合混合物。可聚合化合物和共聚单体是介晶或非介晶的，优选是介晶或液晶的。用于根据本发明的聚合物稳定化的显示器的聚合物前体中的合适的和优选的共聚单体选自例如以下式：其中所述参数具有以下含义：P1和P2各自彼此独立地是可聚合基团，优选具有上下文对Pa给出的含义中的一种，特别优选是丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟代丙烯酸酯基、氧杂环丁基、乙烯氧基或环氧基。Sp1和Sp2各自彼此独立地是单键或间隔基团，优选具有上下文对Spa给出的含义中的一种，特别优选-(CH2)p1-、-(CH2)p1-O-、-(CH2)p1-CO-O-或-(CH2)p1-O-CO-O-，其中p1是1至12的整数，和其中最后提及的基团经由O原子连接到相邻的环，和，其中还供选择地P1-Sp1-和P2-Sp2-中的一个或多个可以是Raa，条件是存在于所述化合物中的P1-Sp1-和P2-Sp2-中的至少之一不是Raa，Raa是H、F、Cl、CN或具有1至25个C原子的直链或支链的烷基，其中一个或多个不相邻的CH2基团彼此独立地可以被-C(R0)＝C(R00)-、-C≡C-、-N(R0)-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以O和S原子均不直接彼此连接的方式替代，和其中还有一个或多个H原子可以被F、Cl、CN或P1-Sp1-替代，特别优选的具有1至12个C原子的直链或支链的任选单氟代或多氟代烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基羰基氧基，其中烯基和炔基具有至少两个C原子和支链基团具有至少三个C原子，R0、R00各自在每次出现时彼此独立地是H或具有1至12个C原子的烷基，Ry和Rz各自彼此独立地是H、F、CH3或CF3，Z1是-O-、-CO-、-C(RyRz)-或-CF2CF2-，Z2和Z3各自彼此独立地是-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-OCF2-或-(CH2)n-，其中n是2、3或4，L在每次出现随时彼此独立地是F、Cl、CN、SCN、SF5或具有1至12个C原子的直链或支链任选单氟代或多氟代烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，优选是F，L’和L”各自彼此独立地是H、F或Cl，r是0、1、2、3或4，s是0、1、2或3，t是0、1或2，和x是0或1。用于在液晶介质处于蓝相的温度下可操作和/或操作的根据本申请的显示器中的合适的和优选的共聚单体例如选自单反应性化合物，其优选以1至9wt％范围内的浓度，优选4至7wt％范围内的浓度存在于聚合物稳定化体系的前体中。优选的单反应性化合物是式M1至M29的化合物，其中P1-Sp1-和P2-Sp2-中的一个或多个是基团Raa，使得化合物仅具有单一反应性基团。特别优选的单反应性基团是以下式的化合物其中P1、Sp1和Raa具有上文给出的相应的含义。在下式的这些化合物中其中尤其优选n是1至16范围内，优选2至8范围内的整数，优选偶数整数，m是1至15范围内，优选2至7范围内的整数。特别优选的是这样的如上下文所述的LC介质、LC显示器、方法或用途：其中存在其中的LC介质或可聚合或聚合的组分包含一种或多种下式的化合物：其中Pa、Pb、Spa、Spb、s1、s2和L具有上下文指定的含义，r表示0、1、2、3或4，和Z2和Z3各自彼此独立地表示-CF2-O-或-O-CF2-，优选Z2是-CF2-O-和Z3是-O-CF2-或反之，以及最优选Z2是-CF2-O-和Z3是-O-CF2-。式I的化合物可以通过专业人员已知的通常的方法得到。起始材料可以是例如以下类型的化合物，其是可商购的或者可以通过公开的方法得到：优选根据本发明的液晶介质包含组分A，所述组分A包含式I的化合物，优选主要由式I的化合物组成和最优选完全由式I的化合物组成。本申请中“包含”是指在组合物的上下文中，所提到的实体例如介质或组分优选以10％或更大和最优选20％或更大的总浓度包含所讨论的一种或多种化合物。在该上下文中，“主要由…组成”是指所提到的实体包含80％或更大，优选90％或更大和最优选95％或更大的所讨论的一种或多种化合物。在该上下文中，“完全由…组成”是指所提到的实体包含98％或更大，优选99％或更大和最优选100.0％或更大的所讨论的一种或多种化合物。在根据本发明的液晶介质中包含的式I的化合物的浓度优选在0.1至10％的范围内，优选在1％至8％的范围内。在优选的实施方案中，根据本发明的液晶调制介质包含-优选总浓度为1重量％至8重量％的一种或多种式I的化合物，-优选总浓度为5重量％至30重量％，更优选浓度为10重量％至25重量％的一种I-A的化合物或多种式I-A的化合物，-优选总浓度为30重量％至70重量％，更优选浓度为45重量％至65重量％的一种I-T的化合物或多种式I-T的化合物，和-优选总浓度为5重量％至45重量％，更优选浓度为15重量％至40重量％的一种I-N的化合物或多种式I-N的化合物，和-优选总浓度为3重量％至30重量％，更优选浓度为5重量％至25重量％的一种I-E的化合物或多种式I-E的化合物，和-任选地，优选必须地，一种或多种选自式IV和V的化合物，如果存在的话，其浓度优选为1重量％至15重量％，和/或-优选浓度为1重量％至20重量％的具有≥20μm-1的HTP的一种或多种手性化合物，和/或在本申请中，除非另外明确说明-主体混合物的成分的浓度参照所述整个主体混合物(即不包含所述一种或多种掺杂剂和所述聚合物前体)给出，-一种或多种手性掺杂剂的浓度参照包含所述一种或多种手性掺杂剂但不包含所述聚合物前体的所述整个主体混合物给出，-聚合物前体及其成分的浓度参照所述整个混合物整体(即由所述主体混合物、所述一种或多种手性掺杂剂和所述聚合物前体组成的混合物)给出，本发明的混合物优选包含一种或多种选自式I-T和I-N和任选地I-A和/或I-E的化合物的化合物，所述一种或多种化合物的总浓度优选在5％或更大至70％或更小，优选10％或更大至50％或更小和最优选20％或更大至40％或更小的范围内。特别是，本发明的混合物优选包含一种或多种式I-T的化合物，所述一种或多种式I-T的化合物的总浓度在5％或更大至60％或更小，优选10％或更大至50％或更小和最优选12％或更大至40％或更小的范围内。特别是，本发明的混合物优选包含一种或多种式I-N的化合物，所述一种或多种式I-N的化合物的总浓度在5％或更大至40％或更小，优选10％或更大至30％或更小和最优选11％或更大至25％或更小的范围内。在本发明的混合物包含一种或多种式I-A的化合物的情况下，这些化合物的总浓度优选在3％或更大至30％或更小，优选4％或更大至15％或更小和最优选5％或更大至11％或更小的范围内。在本发明的混合物包含一种或多种式I-E-1的化合物的情况下，这些化合物的总浓度优选在1％或更大至35％或更小，优选3％或更大或30％或更小和最优选4％或更大至25％或更小的范围内。在本发明的混合物包含一种或多种式I-E-2的化合物的情况下，这些化合物的总浓度优选在1％或更大至35％或更小，优选3％或更大至30％或更小和最优选4％或更大至25％或更小的范围内。在本发明的混合物包含一种或多种式V的化合物的情况下，这些化合物的总浓度优选在1％或更大至15％或更小，优选2％或更大至10％或更小和最优选5％或更大至8％或更小的范围内。合适的手性化合物是具有20μm-1或更大，优选40μm-1或更大和最优选60μm-1或更大的螺旋扭转力绝对值的那些。所述HTP在液晶介质MLC-6260中在20℃的温度下测量。根据本发明的液晶介质优选包含一种或多种手性化合物，所述手性化合物具有介晶结构并优选本身表现出一种或多种中间相，特别地至少一种胆甾醇相。除了其他的之外，包含在液晶介质中的优选的手性化合物是熟知的手性掺杂剂如胆甾醇壬酸酯(也简称为CN)，R/S-811、R/S-1011、R/S-2011、R/S-3011、R/S-4011、R/S-5011、CB-15(全部来自德国达姆施塔特MerckKGaA)。优选具有一种或多种手性部分和一种或多种介晶基团的或者具有一种或多种芳族或脂环族部分(与手性部分一起形成介晶基团)的手性掺杂剂。更优选在DE3425503、DE3534777、DE3534778、DE3534779、DE3534780、DE4342280、EP01038941和DE19541820中公开的手性部分和介晶手性化合物，该公开内容通过引用并入本申请中。特别优选在EP01111954.2中公开的手性联萘基衍生物，在WO02/34739中公开的手性联萘酚衍生物，在WO02/06265中公开的手性TADDOL衍生物以及在WO02/06196和WO02/06195中公开的具有至少一个氟化连接和一个末端手性部分或一个中心手性部分的手性掺杂剂。以下描述了优选的实施方案：-介质包含一种、两种或三种式I，优选式I1和/或I2的化合物，-介质包含一种、两种、三种、四种或更多种式I-E，优选式I-E-1的化合物，和/或-介质包含一种、两种或更多种式II，优选式II-3的化合物，和/或-介质包含一种或多种式III的化合物，和/或-介质包含一种、两种或更多种式IV，优选式IV-2的化合物，和/或-介质包含一种、两种、三种或更多种式V的化合物，和/或-介质包含一种、两种、三种或更多种手性化合物，优选具有20μm-1或更大的螺旋扭转力的手性化合物。已经发现即使将相对小比例的式I的化合物与常规的液晶材料混合，但特别是与一种或多种式I-A和/或I-E和/或I-N和/或I-T和/或II和/或III的化合物混合，导致更低的操作电压和更宽的操作温度范围。式I、I-A、I-E、I-N、I-T和II至V的化合物是无色的、稳定的和易于与一种另外的和与其他的液晶材料溶混的。式I和任选I-A、I-E、I-N和I-T，和II至V的化合物的最佳混合比基本上取决于期望的性能，式I和/或I-A和/或I-E和/或I-N和/或I-T和/或II至V的化合物的选择，以及可以存在的任何其他组分的选择。在上文给出的范围内的合适的混合比可以因情况不同容易地确定。在许多情况下在根据本发明的混合物中各个单独的式I、I-A、I-E、I-N和I-T的化合物的总量不是关键的，只要所述化合物的总量是85％或更大。为了优化各种性能，混合物因此可以包含一种或多种另外的组分。但是，式I和任选I-A和/或I-E和/或I-N和/或I-T的化合物的总浓度越高，观察到的对操作电压和操作温度范围的影响通常越大。可以优选用于根据本发明的介质中的式I、I-A、I-E、I-N、I-T和II至V的单独的化合物是已知的或者可以与已知化合物类似地制备。根据本发明的MLC显示器的由偏振器、电极基板和表面处理的电极的构造符合该类型的显示器的常规构造。在此宽泛地描述了术语常规构造，并且还涵盖MLC显示器的所有衍生体和变体，特别是包括基于多SiTFT或MIM的矩阵显示器元件，但是，特别优选这样的显示器，其仅在基板之一上具有电极，即所谓的叉指型电极，如在IPS显示器中使用的那些，优选在确定的结构之一中。但是，根据本发明的显示器与基于扭转向列盒的常规显示器之间的显著区别在于液晶层的液晶参数的选择。根据本发明的介质本身以常规的方式制备。通常，组分有利地在高温下溶于彼此中。借助合适的添加剂，可以改变根据本发明的液晶相使得它们可以用于迄今为止已经公开的所有类型的液晶显示器元件中。该类型的添加剂是本领域技术人员已知的并详细描述于文献中(H.Kelker和R.Hatz，HandbookofLiquidCrystals，VerlagChemie，Weinheim，1980)。例如，可以加入多色染料用于制备彩色的宾主体系，或者可以加入物质以改变介电各向异性度、粘度和/或向列相的配向。此外，可以加入稳定剂和抗氧剂。根据本发明的混合物适合于TN、STN、ECB和IPS应用和各向同性切换模式(ISM)应用。因此，包含至少一种根据本发明的化合物的液晶介质在电光器件中的用途和包含所述液晶介质的电光器件是本发明的主题。本发明的混合物高度适用于在光学各向同性态中操作的器件。令人惊奇地发现本发明的混合物高度适合于各个用途。近来，在光学各向同性态中操作或可操作的电光器件已经成为视频、电视和多媒体应用方面的兴趣所在。这是由于利用基于液晶物理性能的电光效应的常规的液晶显示器表现出相当高的切换时间，这对于所述应用是不期望的。此外，绝大多数常规的显示器显示出显著的对比度视角依赖性，其进而采取必要的措施以补偿该不期望的性能。关于利用在各向同性态中的电光效应的器件，例如德国专利申请DE10217273A1公开了光控(光调制)元件，其中用于调制的液晶控制介质在操作温度下处于各向同性相。这些光控元件具有非常短的切换时间和良好的对比度视角依赖性。但是，所述元件的驱动或操作电压对于某些应用而言经常不合适地高。德国专利申请DE10241301A1描述了允许驱动电压显著降低的电极的特定结构。但是，这些电极使得制造光控元件的方法更加复杂。此外，例如在DE10217273A1和DE10241301两者中公开的光控元件显示出显著的温度依赖性。在处于光学各向同性态中的控制介质中可以通过电场诱导的电光效应在接近于控制介质的清亮点的温度下最显著。在该范围内光控元件具有其特性电压的最低值，并因此需要最低的操作电压。随着温度升高，特性电压和因此操作电压显著升高。温度依赖性的通常值在约几伏特每摄氏度至高达约十或更大伏特每摄氏度的范围内。DE10241301描述了用于在各向同性态中可操作或操作的器件的电极的各种结构，而DE10217273A1公开了可用于在各向同性态中可操作或操作的光控元件中的不同组合物的各向同性介质。在这些光控元件中阈值电压的相对温度依赖性在清亮点以上1摄氏度的温度下是在约50％/摄氏度的范围内。该温度依赖性随温度的升高而降低，使得其在清亮点以上5摄氏度的温度下是约10％/摄氏度。但是，对于利用所述光控元件的显示器的许多实际应用而言，电光效应的温度依赖性过高。相反，对于实际使用而言，期望在至少几摄氏度，优选约5摄氏度或更大，甚至更优选约10摄氏度或更大，尤其约20摄氏度或更大的温度范围内操作电压独立于操作温度。现在已经发现使用本发明的混合物高度适合于在如上文和DE10217273A1、DE10241301A1和DE10253606A1中所描述的光控元件中用作控制介质，并且拓宽了所述电光元件的操作电压的温度范围。在这种情况下，光学各向同性态或蓝相几乎完全或完全独立于操作温度。如果液晶控制介质表现出至少一种如在WO2004/046805A1中所描述的所谓“蓝相”，则该效应甚至更加显著。具有极高手性扭转的液晶可以具有一种或多种光学各向同性相。如果它们具有各自的胆甾醇相螺距，则在具有足够大的盒间距的盒中这些相可以呈现蓝色。那些相也因此被称为“蓝相”(GrayandGoodby，“SmecticLiquidCrystals，TexturesandStructures”，LeonhardHill，USA，Canada(1984))。例如在H.S.Kitzerow，“TheEffectofElectricFieldsonBluePhases”，Mol.Cryst.Liq.Cryst.(1991)，第202卷，第51-83页中描述了电场对处于蓝相中的液晶的影响，以及迄今为止确认的可以在无场液晶中观察到的三种类型的蓝相(即BPI、BPII和BPIII)。值得注意的是，如果表现出蓝相的液晶或者蓝相经受电场，则不同于所述蓝相I、II和III的另外的蓝相或其他相可能出现。本发明的混合物可以用于电光光控元件中，所述电光光控元件包括：-一个或多个，尤其是两个基板；-电极的组件；-一个或多个用于偏振光的元件；和-所述控制介质；由此所述光控元件在其处于非驱动状态时在所述控制介质处于光学各向同性相中的温度下操作(或可操作)。本发明的控制介质具有特性温度，优选在约-30℃至约90℃，尤其是至多约70℃至80℃的范围内的清亮点。光控元件的操作温度优选在控制介质的特性温度以上，所述温度通常是控制介质转变成蓝相的温度；通常操作温度在所述特性温度以上约0.1°至约50°的范围内，优选在约0.1°至约10°的范围内。高度优选操作温度在控制介质转变成蓝相的温度上至高达控制介质转变成各向同性相的温度(其为清亮点)的范围内。但是，光控元件还可以在控制介质处于各向同性相的温度下操作。对于本发明的目的而言，术语“特性温度”如下定义：-如果作为温度函数的特性电压具有最小值，则在该最小值的温度表示为特性温度。-如果作为温度函数的特性电压不具有最小值并且如果控制介质具有一个或多个蓝相，则转变成蓝相的温度表示为特性温度；在存在多于一个蓝相的情况下，最低的转变成蓝相的温度表示为特性温度。-如果作为温度函数的特性电压不具有最小值，并且如果控制介质不具有蓝相，则转变成各向同性相的温度表示为特性温度。在本发明的上下文中，术语“烷基”(只要其在该描述或权利要求书的其他地方不以其他方式被限定)是指具有1至15个碳原子的直链和支链烃(脂肪族)基。所述烃基可以是未取代的或者取代有一个或多个独立地选自F、Cl、Br、I或CN的取代基。电介质还可以包含本领域技术人员已知的并描述于文献中的另外的添加剂。例如，可以加入0至5％的多色染料、抗氧剂或稳定剂。C表示结晶相，S表示近晶相，SC表示近晶C相，N表示向列相，I表示各向同性相以及BP表示蓝相。VX表示X％透射率的电压。因此，例如V10表示10％透射率的电压和V100表示100％透射率的电压(视角垂直于板表面)。ton(或τon)表示在对应于V100(或Vmax)值的操作电压下的接通时间和toff(或τoff)表示关断时间。ton是相对透射率从10％变化到90％的时间，和toff是相对透射率从90％变化到10％的时间。正如电光特性一样，采用来自德国AutronicMelchers的测量仪器DMS测定响应时间。Δn表示光学各向异性。Δε表示介电各向异性(Δε＝ε‖-ε⊥，其中ε‖表示平行于纵向分子轴的介电常数，和ε⊥表示垂直于纵向分子轴的介电常数)。除非另外说明，光电数据在TN盒中在透射率第一最小值处(即在0.5μm的(d·Δn)值处)在20℃下测量。除非另外说明，光学数据在20℃下测量。任选地，根据本发明的光调制介质可以包含另外的液晶化合物以调节物理性能。这样的化合物是专业人员已知的。它们在根据本发明的介质中的浓度优选是0％至30％，更优选0％至20％和最优选5％至15％。优选本发明的介质具有宽度为20°或更大，优选40°或更大，更优选50°或更大和最优选60°或更大的蓝相范围或蓝相的总范围(在多于一个蓝相出现的情况下)。在优选的实施方案中，所述相范围是至少10℃至30℃，最优选至少10℃至40℃和最优选至少0℃至50℃，其中至少是指，优选地所述相扩展到下限以下的温度并同时其扩展到上限以上的温度。在另一个实施方案中，该相范围是至少20℃至40℃，最优选至少30℃至80℃和最优选至少30℃至90℃。该实施方案特别适用于具有强背光、耗散能量和由此使显示器升温的显示器。优选本发明的介质具有150或更大，更优选200或更大，甚至更优选300或更大和最优选400或更大的介电各向异性。特别是，本发明的介质的介电各向异性值优选是700或更小，更优选550或更小，和最优选500或更小。在本申请中，术语介电正性化合物描述具有Δε>1.5的化合物，介电中性化合物是具有-1.5≤Δε≤1.5的化合物，和介电负性化合物是具有Δε<-1.5的化合物。这同样适用于组分。Δε在1kHz和20℃下测定。化合物的介电各向异性度由在向列主体混合物中单独的化合物的10％的溶液的结果测定。这些测试混合物的电容在具有垂面配向和具有沿面配向的盒两者中测定。两种类型的盒的盒间距大约是20μm。施加的电压是具有1kHz的频率和通常0.5V至1.0V的均方根值的矩形波，但是，其经常被选择为低于各个测试混合物的电容阈值。对于介电正性化合物而言混合物ZLI-4792，和对于介电中性及介电负性化合物而言混合物ZLI-3086(两者均来自德国MerckKGaA)分别用作主体混合物。化合物的介电常数由加入目标化合物时主体混合物的各个值的改变测定，并外推至100％的目标化合物的浓度。同样地测量在20℃的测量温度下具有向列相的组分，所有其他的组分如化合物一样处理。如果没有另外明确说明，则在本申请中术语阈值电压是指光学阈值并针对10％相对对比度(V10)给出，和术语饱和电压是指光学饱和并针对90％相对对比度(V90)给出。如果明确提及，则仅使用电容阈值电压(V0，也称为Freedericksz-阈值VFr)。除非另外明确说明，在本申请中给出的参数范围全部包括界限值。在整个本申请中，除非另外明确说明，所有浓度以质量百分数给出并且涉及相应的整个混合物，所有温度以摄氏度给出(℃)以及所有温度差以摄氏度给出。除非另外明确说明，所有物理性能已经和是根据“MerckLiquidCrystals，PhysicalPropertiesofLiquidCrystals”，StatusNov.1997，MerckKGaA(德国)测定并且针对20℃的温度给出。光学各向异性(Δn)在589.3nm的波长下测定。介电各向异性(Δε)在1kHz的频率下测定。阈值电压以及所有其他电光性能已经采用在德国MerckKGaA制备的测试盒测定。用于测定Δε的测试盒具有22μm的盒间距。电极是具有1.13cm2的面积和保护环的圆形ITO电极。对于垂面取向(ε‖)，取向层是卵磷脂，和对于沿面取向(ε⊥)，取向层是来自日本SyntheticRubber的聚酰亚胺AL-1054。电容采用频率响应分析仪Solatron1260使用具有0.3或0.1Vrms的电压的正弦波测定。在电光测量中使用的光是白光。所用的设备是可商购的日本Otsuka的仪器。特性电压已经在垂直观察下测定。阈值电压(V10)、中灰电压(V50)和饱和电压(V90)已经分别针对10％、50％和90％相对对比度测定。已经将液晶调制材料装填到在MerckKGaA的相应设备上制备的电光测试盒中。测试盒在一个基底侧上具有叉指型电极。电极宽度是10μm，相邻电极之间的距离是10μm和盒间距也是10μm。该测试盒已经在交叉偏振器之间评估了电光性能。在低温下，装填的盒显示手性向列混合物的通常结构，在没有施加电压的情况下在交叉偏振器之间具有光透射率。加热时，在第一温度(T1)下，混合物转变成光学各向同性，在交叉偏振器之间是暗的。这表示在该温度下从手性向列相转变成蓝相。升高达到第二温度(T2)时，所述盒在施加电压下显示通常几十伏特的电光效应，在该范围内的导致光学光透射率的最大值一定电压。通常在更高的温度下可见电光效应所需的电压显著提高，这表示在该第二温度下(T2)蓝相转变成各向同性相。已经确定混合物可以最有利地在蓝相中电光地使用的温度范围(ΔT(BP))是从T1至T2。该温度范围(ΔT(BP))是在本申请的实施例中给出的温度范围。电光显示器还可以在高于该范围的温度(即在高于T2的温度下)下操作，即使仅在显著提高的操作电压下。根据本发明的液晶介质可以以通常的浓度包含另外的添加剂和手性掺杂剂。这些另外的组分的总浓度在0％至10％，优选0.1％至6％的范围内，基于所述整个混合物。所使用的单独的化合物的浓度各自优选在0.1至3％的范围内。对于在该申请中液晶组分和液晶介质的化合物的浓度的值和范围而言，没有考虑这些和类似添加剂的浓度。根据本发明的发明的液晶介质由几种化合物，优选由3至30种，更优选5至20种和最优选6至14种化合物组成。这些化合物以常规方式混合。作为准则，将以较小量使用的需要量的化合物溶解于以较大量使用的化合物中。在温度高于以较高浓度使用的化合物的清亮点的情况下，特别易于观察到溶解过程的完成。但是，还可以通过其他常规的方式制备介质，例如使用所谓的预混合物，所述预混合物可以是例如化合物的均质或共晶混合物，或者使用所谓的多瓶体系(multi-bottle-system)，所述多瓶体系的成分本身可以使用混合物。通过加入合适的添加剂，可以以这样的方式改变根据本发明的液晶介质，使得它们可以用于或是使用液晶介质的所有已知类型的液晶显示器，例如TN-、TN-AMD、ECB-、VAN-AMD(垂直配向的向列有源矩阵显示器)中，和特别地用于复合体系如PDLC-(聚合物分散的液晶)、NCAP-(向列曲线配向聚合物)和PN-(聚合物网络)LCD中，以及尤其用于HPDLC(全息PDLC)中。液晶的熔点：分别的T(K,N)、T(K,S)或T(K,I)，从一个近晶相(Sx)到另一个近晶相(SY)的转变温度：T(Sx,SY)，从近晶相(S)到向列相(N)的转变温度：T(N,I),清亮点：T(N,I)，和玻璃化转变温度：Tg，如果适用的话，以及在整个本申请的任何其他温度，以摄氏温度(即℃)给出。式I及其子式的化合物可以与本领域技术人员已知的方法类似地制备并且描述于有机化学的标准工作中，例如在Houben-Weyl，MethodenderorganischenChemie[MethodsofOrganicChemistry]，Thieme-Verlag，Stuttgart中。在本发明中和尤其在以下实施例中，介晶化合物的结构通过缩写，也称为缩略词表示。在这些缩略词中，使用以下表A至C如下缩写化学式。所有基团CnH2n+1，CmH2m+1和ClH2l+1或CnH2n-1，CmH2m-1和ClH2l-1表示直链烷基或烯基，优选1E-烯基，各自分别具有n、m和l个C原子。表A列举了用于化合物的核结构的环元素的编码，而表B示出了连接基团。表C给出了左手或右手端基的编码的含义。缩略词由具有任选连接基团的环元素的编码构成，后面是第一连字号与左手端基的编码，以及第二连字号与右手端基编码。表D示出了化合物的示例性结构与其相应的缩写。表A：环元素表B：连接基团表C：端基其中n和m各自表示整数，和三个点“…”是来自该表的其他缩写的占位符。下表显示了示例性的结构与其相应的缩写。这些是为了阐明缩写词规则的含义而示出的。此外，它们表示优选使用的化合物。表D：示例性的结构PZG-n-NCPZG-n-NGGP-n-FGGP-n-CLPGIGI-n-FPGIGI-n-CLGGP-n-TPGU-n-TGGU-n-TDPGU-n-FPPGU-n-FDPGU-n-TPPGU-n-TPUQU-n-NGUQU-n-NGUUQU-n-NDUUQU-n-NDUUQU-n-FGUQU-n-FPUQGU-n-FGUQGU-n-FPUQGU-n-TGUQGU-n-TAGUQU-n-FAUUQU-n-FPUZU-n-NUM-n-NMUU-n-NUMU-n-NMGZU-n-NMGZU-n-TMGZU-n-OTMUZU-n-NMUZU-n-TMUZU-n-OT其中n(和，如果存在的话，还有m和l)优选彼此独立地表示1至7，优选2至6的整数。下表，表E显示了可以在根据本发明的液晶介质中用作稳定剂的示例性的化合物。表E在本发明的优选的实施方案中，液晶介质包含一种或多种选自来自表E的化合物的化合物。下表，表F显示了可以优选在根据本发明的液晶介质中用作手性掺杂剂的示例性化合物。表FC15CB15CM21CM44CM45CM47CCCNR/S-811R/S-1011R/S-2011R/S-3011R/S-4011R/S-5011在本发明的优选的实施方案中，液晶化合物包含一种或多种选自来自表F的化合物的化合物。根据本发明的液晶介质优选包含两种或更多种，优选四种或更多种选自来自上表的化合物的化合物。根据本发明的液晶介质优选包含-七种或更多种，优选八种或更多种化合物，优选具有三种或更多种，优选四种或更多种不同式的化合物，所述化合物选自来自表D的化合物。实施例以下实施例阐述本发明而不以任何方式限制本发明。但是，所述物理性质向本领域技术人员示出了可以实现什么性质和可以在什么范围内改变它们。特别是，因此对于本领域技术人员而言，良好限定了可以优选实现的各种性能的组合。制备和研究了具有如在以下表中所示的组成和性能的液晶混合物。所谓“HTP”表示在LC介质中光学活性或手性物质的螺旋扭转力(以μm-1为单位)。除非另外说明，在可商购的向列LC主体混合物MLD-6260(MerckKGaA)中在20℃的温度下测量HTP。参比实施例如下配制LC主体混合物N1：GUQGU-3-F8％GUQGU-4-F6％GUQGU-5-F4％GUUQU-3-N6％GUQU-3-F7％GUQU-4-F6％GUQGU-2-T12％GUQGU-3-T12％GUQGU-4-T12％GUQGU-5-T12％DPGU-4-F8％PGU-5-T3％PGU-4-T4％如下配制可聚合LC混合物：实验方法：制备上述组合物并通过加热到80℃持续10分钟同时以550rpm搅拌使其均匀化。将所述组合物用以装填测试盒。测试盒设计不具有配向层并在一个表面上具有10微米宽和10微米间隔的两个IPS铬电极。盒间距是10微米。在装填之后已经将盒加热到65℃(各向同性相)，然后以1℃每分钟缓慢冷却直到达到聚合温度。然后将盒暴露于UV光源。暴露条件：汞灯，3mW/cm2，390nm滤波器持续8分钟。基线样品具有～1℃加工窗口范围。图1显示了在不同温度下聚合的BP样品的性能。在39.7℃至40.7℃之间的聚合温度得到了相同的性能，但是在41.2℃下性能已经改变，指示了窄加工窗口。实施例1如下配制可聚合LC混合物：使用与在参比实施例中相同的实验方法。基线样品具有>2℃加工窗口范围。图2显示了在不同温度下聚合的BP样品的性能。在37.1℃至39.1℃之间的聚合温度得到了相同的性能。比在图1中更宽的加工窗口。当制造LCD面板时，在加工过程中存在横跨面板的温度变化。如果存在过大的温度变化，那么在不同区域中透射率将不同。该不均匀的性能是不期望的。通过具有2℃的加工窗口，横跨整个面板实现了相同的性能并且降低或消除了对横跨整个面板表面的复杂温度控制的需求(更好的工艺)。通过采用如下所示的RM2或RM3替代RM1可以得到类似的结果。当前第1页1 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