本申请要求2014年3月21日提交的美国临时申请号61/968,425的权益，其通过引用以其整体并入本文。
技术领域：
本主题涉及经由双阶段固化过程可固化的丙烯酸组合物。本主题还涉及使用双阶段固化加工和制造的各种方法。另外，本主题还涉及经由双阶段固化过程至少部分地固化的聚合物材料。
背景技术：
：在某些应用中，期望提供展现相对高的剪切强度——在本领域通常被称为“高剪切”——的丙烯酸材料。虽然高剪切材料可以由含溶剂的丙烯酸组合物形成，但是这种高剪切特征尤其难以由不含溶剂的丙烯酸组合物实现。因此，存在对于使高剪切材料能够由不含溶剂的丙烯酸组合物形成的方法和组合物的需要。技术实现要素：在本组合物和方法中解决了与先前已知的组合物和方法相关的困难和缺陷。在一方面，本主题提供了形成固化的聚合物材料的方法。该方法包括提供聚合物组合物。该方法还包括使组合物暴露于紫外(UV)辐射从而形成中间组合物。并且，该方法另外地包括使中间组合物暴露于电子束(EB)辐射从而形成固化的聚合物材料。在另一方面，本主题提供了一种形成固化的聚丙烯酸酯材料的方法。方法包括提供丙烯酸组合物，其包括：(i)至少一种低分子量聚合物，(ii)至少一种单体稀释剂，(iii)丙烯酸，和(iv)至少一种光引发剂。该方法还包括使丙烯酸组合物经受紫外(UV)辐射以至少部分地固化组合物，并且从而形成中间组合物。并且，该方法包括使中间组合物经受电子束(EB)辐射从而形成固化的聚丙烯酸酯材料。在又另一方面中，本主题提供了可辐射固化的丙烯酸组合物。组合物包括(i)至少一种低分子量丙烯酸聚合物，(ii)至少一种单体稀释剂，(iii)丙烯酸，和(iv)至少一种光引发剂。在仍另一方面中，本主题提供了通过顺序暴露于紫外(UV)辐射，随后暴露于电子束(EB)辐射至少部分地固化的聚合物材料。如将认识到，本文描述的主题能够实现其他和不同的实施方式，并且其若干细节在各种方面能够改变，所有均不背离要求保护的主题。因此，该描述被认为是说明性的并且不是限制性的。具体实施方式本主题涉及用于辐射固化的丙烯酸聚合物和组合物的多阶段固化方法，和具体地两阶段固化方法。该方法包括操作：(i)使用UV辐射的第一固化操作，顺序地随后(ii)使用电子束(EB)辐射的第二固化操作。在各种方法中可使用的本主题的组合物通常包括(i)一种或多种低分子量聚合物(一种或多种)，(ii)一种或多种单体稀释剂，(iii)丙烯酸，和(iv)光引发剂(一种或多种)。组合物还可以包括任选的交联剂。在某些实施方式中，组合物不包括并且因此不含通常用于相应的丙烯酸组合物中的溶剂。以下阐明的表1列出了本主题组合物的组分的通常的和具体的比例(表达为基于组合物的总重量的重量百分数)。表1：不含溶剂的丙烯酸组合物组分通常量具体量低分子量聚合物(一种或多种)0.1-90％10-90％单体稀释剂(一种或多种)0.1-90％10-90％丙烯酸0.1-50％5-30％光引发剂(一种或多种)0.5-10％1-8％交联剂(一种或多种)0-10-％1-8％要认识到，以上表1中提及的比例是代表性的并且不限制本主题。另外，还要理解，本主题包括组合物，该组合物包含除表1中阐明的那些以外的一种或多种组分。在本主题的某些形式中，组合物仅包含一种或多种低分子量聚合物、一种或多种单体稀释剂、丙烯酸、和一种或多种光引发剂以及任选的交联剂(一种或多种)。此外，本主题包括包含溶剂或相对少量的溶剂的组合物。如果组合物包含溶剂，考虑这种溶剂在本文描述的双阶段固化之前将被去除或至少基本上被去除。如下为表1中提及的每种组分的细节。低分子量聚合物本主题的组合物通常包括低分子量聚合物，并且具体地低分子量丙烯酸酯聚合物。通常，低分子量聚合物和具体地一种或多种低分子量丙烯酸酯聚合物(一种或多种)是可交联的。可以使用的各种各样的可交联的丙烯酸酯聚合物在聚合物和粘合剂领域是已知的。通常，合适的丙烯酸聚合物和/或共聚物能够与其自身或其他可聚合的化合物经历交联聚合反应以形成三维结构。丙烯酸酯聚合物和/或共聚物通常包括至少一种可辐射固化的官能团。可辐射固化的官能团包括任意本领域已知的那些。具体地，可辐射固化的官能团可以是经由阳离子机理反应的基团，诸如环氧基团。这些的实例包括丙烯酸缩水甘油酯或甲基丙烯酸缩水甘油酯。具有烯丙基和氧杂环丁烷官能性的基团也是经由阳离子机理反应的可辐射固化的官能团的实例。可辐射固化的官能团也可以包括自由基官能团，诸如具有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能性的基团。在本主题的某些实施方式中，丙烯酸酯聚合物和/或共聚物可以包括选自以下的共聚单体：丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸、α-甲基苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸己酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸异壬酯、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯腈、n-乙烯基己内酰胺、丙烯酸壬酯、己内酰胺、丙烯酸丙酯、丙烯酸叔丁酯、醋酸乙烯酯、乙烯基吡咯烷酮、苯乙烯、和其组合。在本主题的某些实施方式中，可交联的丙烯酸酯聚合物和/或共聚物包括共聚单体，该共聚单体包括丙烯酸乙酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯和其组合。在又其他实施方式中，可交联的丙烯酸酯聚合物和/或共聚物包括二苯甲酮官能化的丙烯酸共聚物，和具体地包括丙烯酸-2-乙基己酯或丙烯酸丁酯共聚单体的二苯甲酮官能化的不含溶剂的丙烯酸共聚物。在仍又其他实施方式中，可交联的丙烯酸酯聚合物和/或共聚物是不含溶剂的可交联的二苯甲酮官能化的丙烯酸酯共聚物，其包括包含丙烯酸-2-乙基己酯或丙烯酸丁酯共聚单体的共聚物。单体稀释剂根据本主题的组合物可以包括一种或多种单体稀释剂。通常，单体稀释剂可以包括在组合物中以调节组合物的粘度。另外，可以将相同或不同的单体稀释剂添加至组合物以形成具有指定的目标值范围内的特性值的最终的或固化的组合物。因此，单体稀释剂通常包括当暴露于光化辐射时倾向于影响组合物的至少一种特性值和/或包含至少一种能够聚合的官能团的化合物。在某些实施方式中，单体稀释剂可以包括一种或多种可辐射固化的官能团。可辐射固化的官能团包括任意本领域已知的那些。具体地，可辐射固化的官能团可以是经由阳离子机理反应的基团，诸如环氧基团。这些的实例包括丙烯酸缩水甘油酯或甲基丙烯酸。具有烯丙基和氧杂环丁烷官能性的基团也是经由阳离子机理反应的可辐射固化的官能团的实例。可辐射固化的官能团也可以包括自由基官能团，诸如具有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能性的基团。选择本主题组合物的单体稀释剂为与低分子量聚合物相容的那些。取决于组合物的细节，这可能意指存在于单体稀释剂上的可辐射固化的官能团与低分子量聚合物中使用的那些相同或不同。在某些实施方式中，存在于单体稀释剂中的可辐射固化的官能团能够与存在于低分子量聚合物上的官能团共聚。在某些实施方式中可使用具有烯基不饱和性(包括，例如，丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯和/或乙烯基)的单体稀释剂。具体而言，使用丙烯酸酯不饱和性。以这样的量添加单体稀释剂，使得组合物的粘度在约1,000至约10,000mPa.s的范围中。存在于组合物中的单体稀释剂的量的范围为从0.10至90wt.％，更通常的量在10和90wt.％之间，具体地在20和80wt.％之间，并且更具体地在30和70wt.％之间。取决于特定组合物的参数，可以使用任何合适的单体稀释剂，包括一些较低重量的低聚物。合适的丙烯酸酯单体包括例如：C2-C18烃二醇二丙烯酸酯、C4-C18烃二乙烯基醚、C3-C18烃三醇三丙烯酸酯、其聚醚类似物，等等，包括例如1，6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、己二醇二乙烯基醚、二丙烯酸三甘醇酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、烷氧基化双酚A二丙烯酸酯、和其组合。单体稀释剂的合适的实例还包括但不限于包含芳香族的单体诸如苯氧烷基丙烯酸酯或苯氧烷基甲基丙烯酸(例如，苯氧乙基(甲基)丙烯酸酯)、苯氧烷基烷氧基化丙烯酸酯或苯氧烷基烷氧基化甲基丙烯酸酯(例如，苯氧乙基乙氧基化(甲基)丙烯酸酯或苯氧乙基丙氧基化(甲基)丙烯酸酯)，或适合与这种组合物一起使用的任何其他这种单体稀释剂的一种。包括这些中的一种或多种的组合也是合适的。属于后一类别的这种单体稀释剂在美国专利号5,146,531中公开和描述，并且例如可包含(1)芳香族部分；(2)提供反应性(例如，丙烯酸或甲基丙烯酸)基团的部分；和(3)烃部分。另外地包含烃特征和乙烯基团的芳香族单体稀释剂的实例包括但不限于聚亚烷基二醇壬基苯基醚丙烯酸酯，诸如聚乙二醇壬基苯基醚丙烯酸酯或聚丙二醇壬基苯基醚丙烯酸酯，聚亚烷基二醇壬基苯基醚甲基丙烯酸酯，诸如聚乙二醇壬基苯基醚甲基丙烯酸酯或聚丙二醇壬基苯基醚甲基丙烯酸酯，烷氧基化壬基苯酚丙烯酸酯，诸如乙氧基化壬基苯酚丙烯酸酯，和这些的混合物。例如，这种单体可获得自日本东京的ToagaseiChemicalIndustryCompany，Ltd.，商品名称为ARONIXM111、M113、M114和M117；HenkelCorporation，Ambler，PA.，商品名称为PHOTOMER4003；和Sartomer，商品名称为SR-504。其他合适的单体稀释剂另外地包括直连或支链，并且在烷基部分可包含2至18个碳原子的烃烷基丙烯酸酯或烃烷基甲基丙烯酸酯，包括例如，丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、乙基丙烯酸己酯、乙基甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸辛酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸异癸酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸三癸酯、甲基丙烯酸三癸酯、丙烯酸棕榈酯、甲基丙烯酸棕榈酯、丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸十六烷基酯、甲基丙烯酸十六烷基酯、C14-C15烃二醇二丙烯酸酯、C14-C15烃二醇二甲基丙烯酸酯，和以上的混合物。在这些中，丙烯酸辛酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸异癸酯和丙烯酸十三烷基酯在某些实施方式中是尤其有用的。环状单体也是合适的，诸如丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸双环戊烯基酯、甲基丙烯酸双环戊烯基酯、乙氧基化丙烯酸双环戊烯基酯(dicyclopentenylethoxylateacrylate)、乙氧基化甲基丙烯酸双环戊烯基酯(dicyclopentenylethoxylatemethacrylate)、丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸四氢糠酯，和其混合物。如果低分子量聚合物的可辐射固化的官能团是环氧基团，例如，那么以下化合物的一种或多种可以用作或另外地用作单体稀释剂：环氧环己烷、苯基环氧乙烷、1，2-环氧基-4-乙烯基环己烷、丙烯酸缩水甘油酯、1，2-环氧基-4-环氧乙基-环己烷、聚乙二醇的二缩水甘油醚、双酚-A的二缩水甘油醚，等等。如果低分子量聚合物的可辐射固化的官能团具有胺-烯(amine-ene)或硫醇-烯(thiol-ene)系统，那么可以使用或另外地使用具有烯丙基不饱和性的单体稀释剂的实例，其包括：邻苯二甲酸二烯丙酯、偏苯三酸三烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯、异氰酸三烯丙酯和间苯二甲酸二烯丙酯。对于胺-烯系统，可使用的胺官能性稀释剂包括，例如：三羟甲基丙烷和二(甲)乙基乙醇胺的加合物、己二醇和二丙基乙醇胺的加合物、和三羟甲基丙烷和二(甲)乙基乙醇胺的加合物。要认识到，可以使用任何一种或多种这些类型的单体稀释剂，其包括混合物，该混合物包括这些稀释剂和具有与其他低聚物混合的稀释剂的系统。丙烯酸该组合物还包括丙烯酸。丙烯酸商业上可获得自广泛的供应商和来源。光引发剂组合物另外地包括一种或多种光引发剂。光引发剂指的是通过暴露于电磁辐射，经受光反应，产生一种或多种反应性种类的任何化合物。这些反应性种类能够启动组合物内其他可聚合的化合物的聚合或反应，并且可以包括例如自由基种类和阳离子种类。通常，大部分自由基光引发剂对具有在200至400nm之间的波长的UV辐射是反应性的，但是已经开发了一些自由基种类以对IR范围中的辐射做出反应。某些阳离子光引发剂产生布朗斯台德酸(acid)或路易斯酸(Lewisacid)并且可通过暴露于UV或电子束辐射被活化。在本主题的某些实施方式中，光引发剂使低分子量聚合物和单体稀释剂中的一种或两种聚合。对于聚合组合物中的组分有用的示例性光引发剂包括苯乙酮、芳基氧化膦、六氟磷酸盐的芳基锍盐和芳基碘盐、苄基/苯偶姻、二苯甲酮、噻吨酮、盐、和其组合。合适的自由基光引发剂可包括苯偶姻醚类，诸如苯偶姻甲基醚或苯偶姻异丙基醚，取代的苯偶姻醚类，诸如茴香偶姻甲基醚，取代的苯乙酮，诸如2，2-二乙氧基苯乙酮和2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮，取代的α-酮醇，诸如2-甲基-2-羟基苯丙酮，芳香族磺酰氯类，诸如2-萘-磺酰氯，和光活性肟，诸如1-苯基-1，2-丙二酮-2(O-乙氧羰基)肟。用于本主题的组合物的自由基光引发剂包括但不限于商业上可获得的化合物，诸如来自CIBASpecialtyChemicalsCorp.；Tarrytown，NJ的IRGACURE651和819。商业上可获得的示例性阳离子光引发剂包括来自AldrichChemicalCompany，Milwaukee，WI的[4-[(2-羟基十四烷基)氧]苯基]苯基六氟锑酸盐。在某些实施方式中，光引发剂以促进辐射固化的小的但是有效的量使用，并且应提供合理的固化速度而不造成组合物的过早凝胶化。仍进一步，光引发剂本身应是热稳定的、非黄化，和有效的。合适的光引发剂包括但不限于下述：羟基环己基苯基酮、羟基甲基-苯丙酮、二甲氧基苯基苯乙酮、2-甲基-1-4-甲基(硫)苯基-2-吗啉代-丙酮-1，1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、1-(4-十二烷基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、二乙氧基苯乙酮、2，2-二-仲丁氧基苯乙酮、二乙氧基-苯基苯乙酮、和这些的混合物。在某些实施方式中，光引发剂的具体类别是三酰基氧化膦，诸如三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(可获得自BASFCorp.，ChemicalsDivision，Charlotte，NC，作为LUCIRINTPO)三甲基苯甲酰基乙氧基苯基氧化膦(可获得自BASF，作为LUCIRIN8893)；双-(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2，4，4-三甲基戊基氧化膦(可获得自Ciba-GeigyCorp.，Ardseley，NY)；和其混合物。当使用时，应以这样的水平使用光引发剂：使得获得如在剂量对模数曲线中测量的小于0.7J/cm2，和具体地小于0.5J/cm2的固化速度。通常，组合物包括从0.5至10.00wt.％的光引发剂。在某些实施方式中，光引发剂的量是从1.0至8.0wt.％。交联剂组合物还可以包括一种或更多种交联剂。本文提及的交联剂是促进或调节丙烯酸共聚物链之间的分子间共价键合的任何物质，该分子间共价键合将它们连接在一起以产生更刚性的结构。用于聚合丙烯酸聚合物、共聚物和/或的示例性交联剂包括氨基树脂、氮丙啶、三聚氰胺、异氰酸酯、金属酸酯、金属螯合物、多官能丙烯亚胺和聚碳化二亚胺(polycarbodiimide)。在本主题的具体的实施方式中，交联剂包括金属酸酯，其包括乙酰丙酮铝(III)(AlAcAc)、乙酰丙酮铬(III)(CrAcAc)、乙酰丙酮铁(III)(FeAcAc)、乙酰丙酮钴(II)(CoAcAc)、乙酰丙酮镍(II)(NiAcAc)、乙酰丙酮锰(III)(MnAcAc)、乙酰丙酮钛(IV)(TiAcAc)、乙酰丙酮锌(II)(ZnAcAc)、乙酰丙酮锆(IV)(ZrAcAc)，和其组合。在某些实施方式中，交联剂是乙酰丙酮铝(III)(AlAcAc)。交联剂可在组合物制备期间作为单独的组分添加或可已经由同一供货商并入丙烯酸共聚物。组合物可任选地包括许多其他合适的添加剂，这取决于设计的组合物的应用的细节。使用的任何添加剂可以以有效的量引入组合物。存在的添加剂的总量通常在0和30wt％之间，并且更具体地从约1wt％至约25wt％。例如，滑爽剂可以用于减少摩擦系数并且热抗氧化剂可以用于改善氧化和热稳定性。硅烷偶联剂可以用于改善例如固化组合物和光纤表面之间的黏附。其他添加剂包括防止凝胶的稳定剂、UV屏蔽化合物、均化剂、阻聚剂、光稳定剂、链转移剂、包括颜料和染料的着色剂、塑化剂、填料、增粘剂、湿润改善剂(wettingimprover)、防腐剂等等。可将其他聚合物和低聚物添加至组合物。如之前叙述的，本主题的组合物通常是无溶剂的。如果组合物包含溶剂，在至少一种固化操作——即，第一阶段UV固化或第二阶段EB固化——之前可去除溶剂。通常，经受第一阶段UV固化的初始组合物是无溶剂的。如本文使用的术语“无溶剂的”或“不含溶剂的”指不包含任何溶剂(一种或多种)的组合物，或如果包含溶剂，具有的溶剂总量按重量计小于2％，具体地小于1％，更具体地小于0.5％，和更具体地小于0.1％。方法如本文使用的术语，“固化”通常用作交联的同义词，但是也可指另外的聚合反应加交联的组合。可交联的粘合剂组合物——具体地，基于丙烯酸的粘合剂——的固化通常可通过热、化学和/或辐射交联技术实现。通常，热交联包括来自粘合剂组合物的溶剂或分散剂的蒸发或干燥。热交联可进一步包括化学交联反应，其涉及使用通过从粘合剂组合物蒸发溶剂而活化的一种或多种交联剂。在第一固化阶段期间通过蒸发粘合剂组合物的溶剂，丙烯酸共聚物可经受热和/或化学品诱导的交联反应。辐射交联技术包括暴露于任何频率的电磁辐射并且具体地包括红外(IR)辐射、可见光、紫外(UV)辐射、X-射线和γ射线。辐射交联也包括暴露于太阳光。通常，根据本主题，在第一固化阶段期间通过暴露于UV辐射——并且更具体地波长范围是从约200nm至约500nm的UV辐射——丙烯酸共聚物经受辐射诱导的交联反应。在本主题的许多实施方式中，在第一固化阶段期间通过暴露于来自UV灯或太阳光的UV辐射——具体地，波长是至少200nm的UV辐射，更具体地通过波长在300至500nm之间的UV辐射，和最具体地通过波长在320至380nm之间的UV辐射——可交联的低分子量聚合物和/或单体稀释剂(一种或多种)经受辐射诱导的交联反应。通常，根据需要，暴露于UV辐射以实现本主题的双阶段固化的第一阶段进行从约1分钟或更短至至多约300分钟或更长的时间段。对于许多应用，暴露于UV辐射是从1分钟至30分钟，和具体地从1分钟至10分钟的时间段。但是，要认识到，本主题包括比本文提到的那些更短和/或更长的时间段。如之前叙述的，本主题利用包括电子束固化的第二阶段固化。电子束固化是非常快速的、非热固化方法，其以控制的速度使用高能电子和/或X射线作为电离辐射，以固化辐射敏感的树脂，诸如用于粘合剂和聚合物基质复合材料的那些。受制于控制辐射渗透通过材料的充分理解的物质关系，该固化在对抗热固化的整个体积的暴露材料中发生，其中热能从加热的表面扩散通过材料。在电子束固化中，交联反应非常快速进行并且固化的程度比在热固化的过程中实现的温度与吸收的辐射更相关。不暴露于高温、辐射或过多的光，电子束可固化的材料不明显地自固化。该特征使得过多材料的存储、清除和其他处理实施更简单。在某些实施方式中，形成的包括添加剂的组合物可通过本领域已知的方式涂布在任何合适的衬底上，诸如面料、剥离衬垫材料或转移表面。在暴露于UV辐射而实现第一固化或局部固化之后，将涂层(一种或多种)暴露于足够增加高温性能——具体地剪切——而在正常使用温度下没有不利影响剥离和粘性的水平的电子束辐射。电子束剂量范围可以是从约10千戈瑞(kGy)或更少至至多约100kGy，并且优选地50kGy或更少，这取决于聚合物的性质和存在的添加剂的量，必要的剂量被任何多官能添加剂的存在降低。多官能添加剂的存在也可对使用的EB剂量产生限制。在一些水平达到峰值，其后升高的温度剪切的水平将被降低但是仍高于固化之前存在的水平。通常，根据希望，暴露于EB辐射以实现本主题的双阶段固化的第二阶段进行从约1分钟或更短至至多约300分钟或更长的时间段。对于许多应用，暴露于EB辐射的时间段是从1分钟至30分钟，和具体地从1分钟至10分钟。但是，要认识到，本主题包括比本文提到的那些更短和/或更长的时间段。固化材料本主题还提供了聚合物材料和具体地丙烯酸酯材料或基于丙烯酸酯的材料，其从顺序暴露于UV辐射随后EB辐射而至少部分地固化。由本文描述的组合物形成固化的材料，并且经由如本文描述的双阶段固化策略固化这种组合物。在代表性的应用中，本主题包括通过诸如涂布，将组合物施加至膜衬底。接着，通过暴露于UV辐射涂布的组合物进行第一阶段固化，使得涂布的组合物可以缠绕成卷并且相对稳定，例如，不展现显著的流动。在UV固化增加分子量和交联程度至稳定点之后，卷可被展开或另外通过电子束单元处理，从而完成交联和固化。在数个试验中，在本文描述的双阶段固化过程之后，如本文描述的组合物展示剪切的显著增加。从本技术将来的应用和开发，许多其他益处无疑将变得明显。本文叙述的所有专利、公开的申请和文献再次通过引用以其整体并入本文。如本文上面描述，本主题解决了与之前的策略、系统和/或设备相关的许多问题。但是，要认识到，本领域技术人员可以对为了阐释本主题的本质而在本文已经描述和说明的各种细节、材料和组分布置做出改变，而不背离如在所附权利要求书中要求保护的主题的原理和范围。当前第1页1 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