用于灌封胶的添加剂组合物及其应用的制作方法

文档序号:20601137发布日期:2020-05-01 21:39阅读:387来源:国知局

本发明涉及灌封胶相关技术领域,更具体地,本发明提供一种用于灌封胶的添加剂组合物及其应用。



背景技术:

灌封胶往往需要将基体物质与其他填料复配来使用,从而满足实际应用中,对模量、线膨胀系数、固化收缩、导热或抗开裂等性能的要求。但由于复配的组分先天密度差异,导致了预添加填料的产品在保存过程中就会出现填料沉降和底部结饼现象,此类现象会造成灌封系统固化物性能偏离设计值,并导致终端产品的失效;而为了提高预混填料产品的防沉降性能,大多都会使用触变改性物质,来提高产品的粘度,但这又会造成混合料粘度的升高,从而降低灌封时产品的流动性。



技术实现要素:

为解决上述技术问题,本发明第一方面提供一种用于灌封胶的添加剂组合物,按重量份计,制备原料包括1~100份填料、50~200份固化剂;

和/或0~10份有机膨润土;

和/或0~10份气相二氧化硅;

和/或0~25份有机助剂;

有机膨润土与气相二氧化硅不同时为0。

作为本发明的一种优选技术方案,固化剂包括酸酐类固化剂和/或胺类固化剂;优选地,胺类固化剂选自聚酰胺类固化剂、脂肪族胺类固化剂、芳香族胺类固化剂、脂环族胺类固化剂、聚醚胺类固化剂中的任一种或多种的组合。

作为本发明的一种优选技术方案,填料的粒径为0.5~15μm;优选为1~10μm。

作为本发明的一种优选技术方案,填料选自石墨、碳酸钙、三氧化二铝、二氧化硅、氢氧化铝、氢氧化镁、氧化镁、氧化钙、氮化硅、氮化硼中的任一种或多种的组合。

作为本发明的一种优选技术方案,有机助剂为减粘剂;减粘剂包括苯类助剂与醚类助剂,其中,苯类助剂的含量大于等于0;苯类助剂优选为二甲苯、甲苯、苯中的任一种或多种的组合;醚类助剂优选为多元醇缩水甘油醚、丙酮二缩水甘油醚、环氧丙烷苯基醚、环氧烷基醚中的任一种或多种的组合;多元醇缩水甘油醚优选为三丙二醇丁醚、二甘醇二缩水甘油醚、二乙二醇二丁醚、一缩二乙二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚中的任一种或多种的组合。

作为本发明的一种优选技术方案,有机膨润土为garamite系列;优选为garamite1210、garamite2578、garamite7303、garamite7305中的任一种或多种混合。

本发明第二方面提供了所述的用于灌封胶的添加剂组合物应用,应用于环氧树脂、聚氨酯、丙烯酸酯体系的灌封胶中。

本发明的第三方面提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括所述的用于灌封胶的添加剂组合物以及5~120份环氧树脂;优选地,环氧树脂的环氧当量为160~200;优选为170~190;更优选为175~185。

作为本发明的一种优选技术方案,环氧树脂选自双酚a型环氧树脂、双酚f型环氧树脂、多酚型缩水甘油醚环氧树脂、脂肪族缩水甘油醇醚环氧树脂、缩水甘油酯型环氧树脂、缩水甘油胺型环氧树脂或杂环型环氧树脂中的任一种或多种的组合。

作为本发明的一种优选技术方案,环氧当量与胺类固化剂中的胺当量的比值为(0.4~2):1;优选为(0.6~1.5):1。

本发明第四方面提供了一种所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法,包括以下步骤:

(1)将环氧树脂、填料、有机膨润土以及气相二氧化硅加入反应釜中搅拌;

优选搅拌转速为300~1000rpm,搅拌时间0.5~3h;

(2)将固化剂和有机助剂加入反应釜中搅拌0.5~2h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

与现有技术相比,本发明提供的防沉降低粘度的环氧灌封胶在环氧树脂体系中采用有机膨润土与减粘剂相结合的特征,在提高预加填料的树脂部分的抗沉降性能的同时,大幅降低了混合后的粘度,此外,在加入固化剂进行混合时,利用减粘剂对有机膨润土的作用,降低产品粘度,从而保证灌封系统优异的流动性。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明提供技术方案中的技术特征作进一步清楚、完整的描述,并非对其保护范围的限制。

如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形,意在覆盖非排它性的包括。例如,包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素,而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。

当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时,这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围,而不论该范围是否单独公开了。例如,当公开了范围“1至5”时,所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“2至3”和“3至4”、“4至5”和“3至5”等。当数值范围在本文中被描述时,除非另外说明,否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。

单数形式包括复数讨论对象,除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生,而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。

此外,本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个,并且单数形式的要素或组分也包括复数形式,除非所述数量明显旨指单数形式。

本发明需要解决在环氧树脂灌缝胶体系中,较低的体系粘度导致体系中填料沉降和底部结饼,而当解决填料沉降和底部结饼后又会引起的体系粘度较高,不利于灌封时产品的流动,从而影响灌封效果的问题。

本发明第一方面提供一种用于灌封胶的添加剂组合物,按重量份计,制备原料包括1~100份填料、50~200份固化剂;

和/或0~10份有机膨润土;

和/或0~10份气相二氧化硅;

和/或0~25份有机助剂;

有机膨润土与气相二氧化硅不同时为0。

本发明的第二方面提供了所述的用于灌封胶的添加剂组合物应用,应用于环氧树脂、聚氨酯、丙烯酸酯体系的灌封胶中。

本发明第三方面提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括所述的用于环氧树脂灌封胶的添加剂组合物以及5~120份环氧树脂。

优选地,所述防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括20~95份环氧树脂、10~95份填料、60~150份固化剂;

和/或0.01~8份有机膨润土;

和/或0~8份气相二氧化硅;

和/或0.5~10份有机助剂。

进一步优选地,所述防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括40~70份环氧树脂、40~65份填料、70~130份固化剂;

和/或0.5~5份有机膨润土;

和/或1~8份有机助剂。

更优选地,所述防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括60份环氧树脂、55份填料、100份固化剂;

和/或3份有机膨润土;

和/或4.5份有机助剂。

另一种优选地实施方式中,所述防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括40~70份环氧树脂、40~65份填料、70~130份固化剂;

和/或1~6份气相二氧化硅;

和/或1~8份有机助剂。

另一种更优选地实施方式中,所述防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括60份环氧树脂、50份填料、100份固化剂;

和/或3.5份气相二氧化硅;

和/或5份有机助剂。

固化剂

固化剂包括酸酐类固化剂和/或胺类固化剂;优选地,胺类固化剂选自聚酰胺类固化剂、脂肪族胺类固化剂、芳香族胺类固化剂、脂环族胺类固化剂、聚醚胺类固化剂中的任一种或多种的组合。

作为酸酐类固化剂,例如但不局限于:甲基六氢邻苯二甲酸酐、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐、甲基四氢邻苯二甲苯酐、偏苯三甲酸酐甘油酯、聚癸二酸酐、反丁烯二酸酐、丁二酸酐中的任一种或多种组合。

作为脂肪族胺类固化剂,例如但不局限于:乙烯基三胺、二氨基环己烷、氨乙基哌嗪、异佛尔酮二胺、亚甲基双环己烷胺、乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、二甲胺基丙胺、二乙胺基丙胺、三甲基六亚甲基二胺中的任一种或多种组合。

作为芳香族胺类固化剂,例如但不局限于:间苯二胺、间苯二甲胺、二氨基二苯基甲烷、二氨基二苯基甲烷、二氨基二苯基砜、间氨基甲胺、联苯胺、苯二甲胺三聚体、双苄胺基醚中的任一种或多种组合。

环氧树脂

环氧树脂灌封胶,可室温或加温固化,sgs检测通过欧盟rohs指定标准,固化物硬度高、表面平整、光泽好,有固定、绝缘、防水、防油、防尘、防盗密、耐腐蚀、耐老化、耐冷热冲击等特性。用于电子变压器、ac电容、负离子发生器、水族水泵、点火线圈、电子模块、led模块等的封装。

所述环氧树脂的环氧当量为160~200;优选为170~190;更优选为175~185。

环氧当量是指含有一当量环氧基的环氧树脂克数,单位为g/当量,即环氧树脂的平均分子量除以每一分子所含有环氧基数量的值。

一种实施方式中,所述的环氧树脂为环氧树脂灌封胶领域常规的各种树脂或其组合物;优选地,环氧树脂选自双酚a型环氧树脂、双酚f型环氧树脂、多酚型缩水甘油醚环氧树脂、脂肪族缩水甘油醇醚环氧树脂、缩水甘油酯型环氧树脂、缩水甘油胺型环氧树脂或杂环型环氧树脂中的任一种或多种的组合;更优选地,环氧树脂选自双酚a型环氧树脂、双酚f型环氧树脂、多酚型缩水甘油醚环氧树脂、脂肪族缩水甘油醇醚环氧树脂中的任一种或多种的组合。

在一种优选技术方案中,环氧当量与胺类固化剂中的胺当量的比值为(0.4~2):1;优选为(0.6~1.5):1。

本发明中的胺当量是指化学物质胺含有活泼氢数目的一种亮度,即胺的分子量除以其含有的活泼氢的个数的值。

填料

填料一般而言泛指充于其他物体中的物料,有着改善产品机械性能、物理性能、化学性能的作用,所述填料的粒径为环氧树脂灌封胶领域常规粒径,优选为0.5~15μm;更优选为1~10μm。

所述填料为环氧树脂灌封胶领域常规的填料,例如但不局限于:石墨、碳酸钙、三氧化二铝、二氧化硅、氢氧化铝、氢氧化镁、氧化镁、氧化钙、氮化硅、氮化硼中的任一种或多种的组合;优选为三氧化二铝;本发明对三氧化二铝的购买厂家不做特别要求,一种实施方式中,三氧化二铝粒径为5μm,购自郑州市三禾新材料有限公司。

在环氧树脂灌封胶在实际使用过程中往往容易出现在储存过程中发生填料沉降或底部结饼的问题,申请人在环氧当量为160~200的环氧树脂体系中加入粒径为al2o3的填料时,也发现所得产品容易出现沉降、分层的问题。

气相二氧化硅

气相二氧化硅是极其重要的高科技超微细无机新材料之一,由于其粒径很小,因此比表面积大,表面吸附力强,表面能大,化学纯度高、分散性能好、热阻、电阻等方面具有特异的性能,以其优越的稳定性、补强性、增稠性和触变性,在众多学科及领域内独具特性,有着不可取代的作用。广泛用于各行业作为添加剂、催化剂载体,石油化工,脱色剂,消光剂,橡胶补强剂,塑料充填剂,油墨增稠剂,金属软性磨光剂,绝缘绝热填充剂,高级日用化妆品填料及喷涂材料、医药、环保等各种领域。

所述气相二氧化硅为环氧树脂灌封胶领域所用常规的气象二氧化硅,优选地,所述气相二氧化硅的比表面积为70~130m2/g,堆积密度为2~5磅/英尺;进一步优选地,所述气相二氧化硅的比表面积为80~120m2/g,堆积密度为2.5~3.5磅/英尺;更优选地,所述气相二氧化硅为卡博特cab-o-silts720。

申请人为解决在含有al2o3的环氧树脂体系中发生的沉降、分层问题,在体系中加入常规的气相二氧化硅时,却发现体系中的沉降、分层问题并没有明显改善,但当使用比表面积为中等级别(80~120m2/g)的气相二氧化硅(卡博特cab-o-silts720)时,出乎意料的发现,当环氧体系于室温(25℃)下放置一周后,体系沉降比例降低,可能由于中等级别的比表面积在保持一定吸附能力的同时,气相二氧化硅彼此间的内聚力与环氧体系的作用力平衡,从而很好的分散在体系中,同时降低了填料的下沉,降低体系的沉降比例;不过申请人在提高环氧灌封胶体系的储存温度至50℃时,环氧体系在高温下放置一段时间后,体系的沉降比例再次升高,这可能由于随着温度提高,体系中的分子运动加快,彼此作用力相对减弱,体系的沉降比例增大。

有机膨润土

有机膨润土是一种无机矿物/有机铵复合物,以膨润土为原料,利用膨润土中蒙脱石的层片状结构及其能在水或有机溶剂中溶胀分散成胶体级粘粒特性,通过离子交换技术插入有机覆盖剂而制成的。有机膨润土在各类有机溶剂、油类、液体树脂中能形成凝胶,具有良好的增稠性、触变性、悬浮稳定性、高温稳定性、润滑性、成膜性,耐水性及化学稳定性,在涂料工业中有重要的应用价值。在油漆油墨、航空、冶金、化纤、石油等工业中也有广泛的应用。

所述有机膨润土为环氧树脂灌封胶领域常规的有机膨润土,优选为garamite系列;进一步优选为garamite1210、garamite2578、garamite7303、garamite7305中的任一种或多种混合;更优选为garamite7305。

在做实验过程中,申请人尝试用常规的有机膨润土替代气相二氧化硅以降低在较高温度储存过程中环氧体系中的沉降比例,但经过实验发现,高温下体系中的沉降现象并没有明显改善,当采用garamite系列的有机膨润土时,实验结果出乎意料,即在50℃放置一周后,环氧体系的沉降比例竟然低至2%,沉降现象得到了很大程度的改善,可能由于garamite系列的有机膨润土有着颗粒与层片结构相重合的结构,利于其与环氧体系的作用,避免凝胶状或粒料在体系中的层叠,减少沉降比例,但是所得体系的粘度高于5000mpa.s(25℃下),并不是利于灌封胶的流动与使用效果。

有机助剂

本发明所述有机助剂优选为减粘剂,有机助剂为减粘剂;减粘剂包括苯类助剂与醚类助剂,其中,苯类助剂的含量大于等于0;进一步优选地,减粘剂为醚类助剂。

所述苯类助剂优选为二甲苯、甲苯、苯中的任一种或多种的组合。

所述醚类助剂优选为多元醇缩水甘油醚、丙酮二缩水甘油醚、环氧丙烷苯基醚、环氧烷基醚中的任一种或多种的组合。

所述多元醇缩水甘油醚优选为三丙二醇丁醚、二甘醇二缩水甘油醚、二乙二醇二丁醚、一缩二乙二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚中的任一种或多种的组合。

所述环氧烷基醚优选为环氧丙烷丁基醚、二环氧丙烷乙基醚、三环氧丙烷丙基醚中的任一种或多种的组合。

一般情况下,加入一些液体助剂可以减少体系的粘度,但又会提高体系的沉降比例,在实验过程中很难在沉降比例以及较低粘度两者之间达到平衡,申请人出乎意料的发现,发现采用二甲苯、甲苯、苯、多元醇缩水甘油醚、丙酮二缩水甘油醚、环氧丙烷苯基醚、环氧烷基醚中的任一种或多种的组合作为本发明环氧体系(环氧当量为160~200,填料粒径为1~10μm)的有机助剂,与garamite系列的有机膨润土共同作用时,可以实现在50℃放置一周后,体系粘度降低至3000pa.s以下(25℃下)的同时保持较低的沉降比例,可能由于环氧体系中各组分之间(包括与固化剂分子的协同作用)彼此协同作用,在提高填料与体系作用的同时,分子间保持一定的流动性,实现低粘度下的低沉降比例。

本发明第四方面提供了一种所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法,包括以下步骤:

(1)将环氧树脂、填料、有机膨润土以及气相二氧化硅加入反应釜中搅拌;优选搅拌转速为300~1000rpm,搅拌时间0.5~3h;更优选搅拌转速为700rpm,搅拌时间2h;

(2)将固化剂和有机助剂加入反应釜中搅拌0.5~2h;优选为1h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

为了更好的理解上述技术方案,下面将结合具体的实施方式对上述技术方案进行详细的说明。有必要在此指出的是,以下实施例只用于对本发明作进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。另外,如果没有其它说明,所用原料都是市售的。参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定,本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时,以本说明书中的定义为准。

实施例1

本发明的实施例1提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括60份环氧树脂、55份填料、100份固化剂、3份有机膨润土、4.5份有机助剂;

环氧树脂为双酚a型环氧树脂,der383;

填料为三氧化二铝,粒径为5μm;

固化剂为二乙胺基丙胺;

有机膨润土为garamite7305;

有机助剂为环氧丙烷丁基醚;

所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法为:

(1)将环氧树脂、填料、有机膨润土加入反应釜中,以700rpm搅拌2h;

(2)将固化剂和有机助剂加入反应釜中搅拌1h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

实施例2

本发明的实施例2提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括20份环氧树脂、55份填料、60份固化剂、0.5份有机膨润土、0.5份有机助剂;

环氧树脂为双酚a型环氧树脂,der383;

填料为三氧化二铝,粒径为5μm;

固化剂为二氨基二苯基甲烷;

有机膨润土为garamite7305;

有机助剂为环氧丙烷苯基醚;

所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法为:

(1)将环氧树脂、填料、有机膨润土加入反应釜中,以300rpm搅拌0.5h;

(2)将固化剂和有机助剂加入反应釜中搅拌0.5h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

实施例3

本发明的实施例3提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括95份环氧树脂、65份填料、130份固化剂、5份有机膨润土、8份有机助剂;

环氧树脂为双酚a型环氧树脂,der383;

填料为三氧化二铝,粒径为5μm;

固化剂为二氨基环己烷;

有机膨润土为garamite7305;

有机助剂为丙酮二缩水甘油醚;

所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法为:

(1)将环氧树脂、填料、有机膨润土加入反应釜中,以1000rpm搅拌3h;

(2)将固化剂和有机助剂加入反应釜中搅拌2h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

实施例4

本发明的实施例4提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括20份环氧树脂、55份填料、60份固化剂;

环氧树脂为双酚a型环氧树脂,der383;

填料为三氧化二铝,粒径为5μm;

固化剂为二氨基二苯基甲烷;

所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法为:

(1)将环氧树脂、填料加入反应釜中,以300rpm搅拌0.5h;

(2)将固化剂加入反应釜中搅拌0.5h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

实施例5

本发明的实施例5提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括20份环氧树脂、55份填料、60份固化剂、0.5份有机膨润土;

环氧树脂为双酚a型环氧树脂,der383;

填料为三氧化二铝,粒径为5μm;

固化剂为二氨基二苯基甲烷;

有机膨润土为garamite7305;

所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法为:

(1)将环氧树脂、填料、有机膨润土加入反应釜中,以300rpm搅拌0.5h;

(2)将固化剂加入反应釜中搅拌0.5h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

实施例6

本发明的实施例6提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括20份环氧树脂、55份填料、60份固化剂、0.5份气相二氧化硅;

环氧树脂为双酚a型环氧树脂,der383;

填料为三氧化二铝,粒径为5μm;

固化剂为二氨基二苯基甲烷;

气相二氧化硅为卡博特cab-o-silts720;

所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法为:

(1)将环氧树脂、填料、气相二氧化硅加入反应釜中,以300rpm搅拌0.5h;

(2)将固化剂加入反应釜中搅拌0.5h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

实施例7

本发明的实施例7提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括95份环氧树脂、55份填料、60份固化剂、5份气相二氧化硅;

环氧树脂为双酚a型环氧树脂,der383;

填料为三氧化二铝,粒径为5μm;

固化剂为二氨基二苯基甲烷;

气相二氧化硅为卡博特cab-o-silts720;

所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法为:

(1)将环氧树脂、填料、气相二氧化硅加入反应釜中,以300rpm搅拌0.5h;

(2)将固化剂加入反应釜中搅拌0.5h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

实施例8

本发明的实施例8提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括60份环氧树脂、55份填料、100份固化剂、3份气相二氧化硅、4.5份有机助剂;

环氧树脂为双酚a型环氧树脂,der383;

填料为三氧化二铝,粒径为5μm;

固化剂为二乙胺基丙胺;

气相二氧化硅为卡博特cab-o-silts720;

有机助剂为环氧丙烷丁基醚;

所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法为:

(1)将环氧树脂、填料、有机膨润土加入反应釜中,以700rpm搅拌2h;

(2)将固化剂和有机助剂加入反应釜中搅拌1h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

实施例9

本发明的实施例9提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括60份环氧树脂、55份填料、100份固化剂、3份有机膨润土、4.5份有机助剂;

环氧树脂为双酚a型环氧树脂,der383;

填料为三氧化二铝,粒径为5μm;

固化剂为二乙胺基丙胺;

有机膨润土为garamite7303;

有机助剂为环氧丙烷丁基醚;

所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法为:

(1)将环氧树脂、填料、有机膨润土加入反应釜中,以700rpm搅拌2h;

(2)将固化剂和有机助剂加入反应釜中搅拌1h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

实施例10

本发明的实施例10提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括60份环氧树脂、55份填料、100份固化剂、3份有机膨润土、4.5份有机助剂;

环氧树脂为双酚a型环氧树脂,der383;

填料为三氧化二铝,粒径为5μm;

固化剂为二乙胺基丙胺;

有机膨润土为efka-5244;

有机助剂为环氧丙烷丁基醚;

所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法为:

(1)将环氧树脂、填料、有机膨润土加入反应釜中,以700rpm搅拌2h;

(2)将固化剂和有机助剂加入反应釜中搅拌1h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

实施例11

本发明的实施例11提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括60份环氧树脂、55份填料、100份固化剂、3份气相二氧化硅、4.5份有机助剂;

环氧树脂为双酚a型环氧树脂,der383;

填料为三氧化二铝,粒径为5μm;

固化剂为二乙胺基丙胺;

气相二氧化硅为卡博特cab-o-silts720;

有机助剂为丙三醇;

所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法为:

(1)将环氧树脂、填料、有机膨润土加入反应釜中,以700rpm搅拌2h;

(2)将固化剂和有机助剂加入反应釜中搅拌1h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

实施例12

本发明的实施例12提供一种防沉降低粘度的环氧灌封胶,按重量份计,制备原料包括60份环氧树脂、55份填料、100份固化剂、3份气相二氧化硅、4.5份有机助剂;

环氧树脂为双酚a型环氧树脂,der383;

填料为三氧化二铝,粒径为5μm;

固化剂为二乙胺基丙胺;

气相二氧化硅为太仓市欣鸿化工有限公司,xh-200;

有机助剂为环氧丙烷丁基醚;

所述防沉降低粘度的环氧灌封胶的制备方法为:

(1)将环氧树脂、填料、有机膨润土加入反应釜中,以700rpm搅拌2h;

(2)将固化剂和有机助剂加入反应釜中搅拌1h;

(3)将步骤(1)与步骤(2)所得产物共混,即得混合料。

性能评估

1.粘度测试:用旋转粘度计分别测定环氧树脂与混合料在25℃下的粘度,其中测得环氧树脂的粘度为10532mpa.s(25℃);混合料的粘度测试结果见表1;

2.沉降比例测定:将实施例所得混合料在分别在25℃、50℃放置一周,用粒度测定仪计算混合料的沉降比例,测试结果见表1。

表1

前述的实例仅是说明性的,用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围,这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

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