一种伴蒸汽用稠油乳化降粘剂及其制备方法、使用方法_2

文档序号:9391513阅读:来源:国知局
实施例的伴蒸汽用稠油乳化(水基)降粘剂的制备方法,在50°C搅拌条件下按 下列步骤进行:
[0037] 1)将式(1-1)所示的脂肪胺聚氧乙烯醚羧酸钠加入水中,充分搅拌溶解得混合物 A;
[0038] 2)将偏硼酸钠加入步骤1)所得混合物A中,搅拌至溶解,得混合物B;
[0039] 3)将异丁醇加入步骤2)所得混合物B中,搅拌溶解,即得水基降粘剂。
[0040] 本实施例中,所用的水为自来水。
[0041] 本实施例的伴蒸汽用稠油乳化(水基)降粘剂使用时,将所得水基降粘剂稀释 1000倍后得降粘剂溶液,将所得降粘剂溶液伴蒸汽注入地层即可;所述降粘剂溶液与地层 中待降粘稠油的体积比为1:6。
[0042] 将上述所得降粘剂溶液与稠油(原油)按照体积比为1:6的比例混合后,在120r/ min转速条件下搅拌lmin,即可形成低粘度的水包油型乳状液;该水包油型乳状液在60min 后自动破乳,实现油水的快速分离。
[0043] 实施例2
[0044] 本实施例的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂,包括以下重量份数的组分:脂肪胺聚氧乙 烯醚羧酸钠75份、碳酸氢钠10份、正丁醇1份;其中,所述脂肪胺聚氧乙烯醚羧酸钠的分子 式为:
[0045]
(1-2),
[0046]其中,n为 12,x为 2,y为 2。
[0047] 本实施例的伴蒸汽用稠油乳化(水基)降粘剂,包括以下重量份数的组分:脂肪胺 聚氧乙烯醚羧酸钠75份、碳酸氢钠10份、正丁醇1份、水10份,其中,所述脂肪胺聚氧乙烯 醚羧酸钠的分子式如式(1-2)所示。
[0048] 本实施例的伴蒸汽用稠油乳化(水基)降粘剂的制备方法,在60°C搅拌条件下按 下列步骤进行:
[0049] 1)将式(1-2)所示的脂肪胺聚氧乙烯醚羧酸钠加入水中,充分搅拌溶解得混合物 A;
[0050] 2)将碳酸氢钠加入步骤1)所得混合物A中,搅拌至溶解,得混合物B;
[0051] 3)将正丁醇加入步骤2)所得混合物B中,搅拌溶解,即得水基降粘剂。
[0052] 本实施例中,所用的水为蒸馏水。
[0053] 本实施例的伴蒸汽用稠油乳化(水基)降粘剂使用时,将所得水基降粘剂稀释100 倍后得降粘剂溶液,将所得降粘剂溶液伴蒸汽注入地层即可;所述降粘剂溶液与地层中待 降粘稠油的体积比为1:9。
[0054] 将上述所得降粘剂溶液与稠油(原油)按照体积比为1:9的比例混合后,在60r/ min转速条件下搅拌2min,即可形成低粘度的水包油型乳状液;该水包油型乳状液在60min 后自动破乳,实现油水的快速分离。
[0055] 实施例3
[0056] 本实施例的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂,包括以下重量份数的组分:脂肪胺聚氧乙 烯醚羧酸钠78份、三乙醇胺12份、异丙醇3份;其中,所述脂肪胺聚氧乙烯醚羧酸钠的分子 式为:
[0057]
[0058] 其中,n为 15,x为 4,y为 4。
[0059] 本实施例的伴蒸汽用稠油乳化(水基)降粘剂,包括以下重量份数的组分:脂肪胺 聚氧乙烯醚羧酸钠75份、三乙醇胺10份、异丙醇1份、水20份,其中,所述脂肪胺聚氧乙烯 醚羧酸钠的分子式如式(1-3)所示。
[0060] 本实施例的伴蒸汽用稠油乳化(水基)降粘剂的制备方法,在70°C搅拌条件下按 下列步骤进行:
[0061] 1)将式(1-3)所示的脂肪胺聚氧乙烯醚羧酸钠加入水中,充分搅拌溶解得混合物 A;
[0062] 2)将三乙醇胺加入步骤1)所得混合物A中,搅拌至溶解,得混合物B;
[0063] 3)将异丙醇加入步骤2)所得混合物B中,搅拌溶解,即得水基降粘剂。
[0064] 本实施例中,所用的水为总离子浓度不超过10X104mg/L、钙镁离子浓度不超过 3000mg/L的高矿化度水。
[0065] 本实施例的伴蒸汽用稠油乳化(水基)降粘剂使用时,将所得水基降粘剂稀释500 倍后得降粘剂溶液,将所得降粘剂溶液伴蒸汽注入地层即可;所述降粘剂溶液与地层中待 降粘稠油的体积比为4:9。
[0066] 将上述所得降粘剂溶液与稠油(原油)按照体积比为4:9的比例混合后,在90r/ min转速条件下搅拌1. 5min,即可形成低粘度的水包油型乳状液;该水包油型乳状液在 60min后自动破乳,实现油水的快速分离。
[0067] 实施例4-10的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂、水基降粘剂的组分及其制备方法、使用 方法的技术参数如表1所示,其余同实施例1。
[0068] 表1实施例4-10的降粘剂组分及制备、使用方法参数表
[0069]
[0071] 注:表1中所述的水为自来水、蒸馏水或自然界未经处理的水(如井水),或总离 子浓度不超过l〇X104mg/L、钙镁离子浓度不超过3000mg/L的高矿化度水。
[0072] 将实施例4-10中稀释后的降粘剂溶液与稠油(原油)按照表1中降粘剂溶液与 稠油体积比混合后,在60-120r/min转速条件下搅拌l-2min,即可形成低粘度的水包油型 乳状液;该水包油型乳状液在60min后自动破乳,实现油水的快速分离。
[0073] 实验例
[0074] 本实验例对实施例1-8所得增粘剂的性能进行检测。
[0075] 检测方法为采用高温稠油降粘剂通用技术条件评价方法(QSH1020_2193_2013), 将实施例1-8中的伴蒸汽用稠油乳化(水基)降粘剂置于高温罐中,300°C下加热24h后 取出,按照实施例1-8中的说明制得低粘度的水包油型乳状液,观察其乳化效果,并测其粘 度。实验结果如表2所不。
[0076] 表2实施例1-8所得降粘剂的降粘效果
[0077]
[0078] 从表2可以看出,实施例1-8所得增粘剂在矿化度较高(高达98000mg/L)的情况 下,降粘率依然保持在99. 1 %以上。实验结果表明,本发明的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂耐温 耐盐能力强,能快速乳化胶质沥青含量较高的稠油,且具有降粘效果优良、能自动破乳等优 点,可满足不同油田高温、高矿化度以及高胶质沥青质超稠油的降粘要求,适合高温高盐超 稠油油藏蒸汽吞吐与蒸汽驱中伴蒸汽注入使用。
【主权项】
1. 一种伴蒸汽用稠油乳化降粘剂,其特征在于:包括以下重量份数的组分:脂肪胺聚 氧乙烯醚羧酸钠75~80份、碱性助剂10~15份、小分子醇1~5份;其中,所述脂肪胺聚 氧乙烯醚羧酸钠的分子式为::⑴, 其中,n为12~18中的任一整数,x为2~5中的任一整数,y为2~5中的任一整 数。2. 根据权利要求1所述的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂,其特征在于:所述碱性助剂为碳 酸氢钠、偏硼酸钠、三乙醇胺中的任意一种或组合。3. 根据权利要求1所述的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂,其特征在于:所述小分子醇为异 丁醇、正丁醇、异丙醇中的任意一种或组合。4. 一种伴蒸汽用稠油乳化降粘剂,其特征在于:包括以下重量份数的组分:脂肪胺聚 氧乙烯醚羧酸钠75~80份、碱性助剂10~15份、小分子醇1~5份、水10~30份;其 中,所述脂肪胺聚氧乙烯醚羧酸钠的分子式为:(1), 其中,n为12~18中的任一整数,x为2~5中的任一整数,y为2~5中的任一整 数。5. 根据权利要求4所述的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂,其特征在于:所述碱性助剂为碳 酸氢钠、偏硼酸钠、三乙醇胺中的任意一种或组合。6. 根据权利要求4所述的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂,其特征在于:所述小分子醇为异 丁醇、正丁醇、异丙醇中的任意一种或组合。7. 根据权利要求4所述的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂,其特征在于:所述水为自来水、井 水、蒸馏水或总离子浓度不超过l〇X104mg/L、钙镁离子浓度不超过3000mg/L的高矿化度 水。8. -种如权利要求4所述的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂的制备方法,其特征在于:包括 在50~70°C条件下,将脂肪胺聚氧乙烯醚羧酸钠、碱性助剂、小分子醇依次加入水中搅拌, 即得水基降粘剂。9. 一种如权利要求4所述的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂的使用方法,其特征在于:包括 将所述的稠油乳化降粘剂稀释100~1000倍后得降粘剂溶液,将所得降粘剂溶液伴蒸汽注 入地层。10. 根据权利要求9所述的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂的使用方法,其特征在于:所述降 粘剂溶液与地层中待降粘稠油的体积比为1~4:6~9。
【专利摘要】本发明公开了一种伴蒸汽用稠油乳化降粘剂及其制备方法、使用方法,该降粘剂包括以下重量份数的组分:脂肪胺聚氧乙烯醚羧酸钠75~80份、碱性助剂10~15份、小分子醇1~5份;所述脂肪胺聚氧乙烯醚羧酸钠的分子式如式(1),其中n为12~18中的任一整数,x为2~5中的任一整数,y为2~5中的任一整数。本发明的伴蒸汽用稠油乳化降粘剂,以脂肪胺聚氧乙烯醚羧酸钠为主剂、碱性助剂为增效剂、小分子醇为渗透剂与水复配,所得降粘剂耐温耐盐能力强,能快速乳化胶质沥青含量较高的稠油,且具有降粘效果优良、能自动破乳等优点;满足高温、高矿化度以及高胶质沥青质超稠油的降粘要求,适合蒸汽吞吐与蒸汽驱中伴蒸汽注入使用。
【IPC分类】C09K8/588
【公开号】CN105112038
【申请号】CN201510527624
【发明人】张清军, 罗全民, 刘子胜, 袁光喜, 顾宇鹏, 孙瑞云
【申请人】中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司河南油田分公司新疆采油厂
【公开日】2015年12月2日
【申请日】2015年8月25日
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