br>[0054] 另外的合适的分散剂为包括结构式（VII)的烷氧基苯乙酬衍生物，其中X形成亲 水稳定部分的一部分，或包括亲水稳定部分，并且R1，R2和/或R3形成错定部分的一部分， 或反之亦然。在刺激后，该衍生物分解成具有结构式（VIII)和（I讶的衍生物：
[00 巧]
[0056]所示的X为单个取代基，不排除该苯基环具有一个W上的取代基，或几个取代基 连接至苯基环的烷基取代基。在Ri，R,或R3不是错定部分的情况下，最合适的是至少R1为 错定部分（或可替换地为亲水稳定部分）。接着可W相当广泛地选择R2和R3。
[0057] 合适的变体为烷基氨基苯乙酬衍生物（a化}daminoaceto地enone derivative, AAAP)，在暴露于刺激物之后，烷基氨基苯乙酬衍生物分解成苯基丙酬衍生物和氨基衍生 物。适当地，该错定部分连接至苯基丙酬衍生物，并且亲水稳定部分连接至氨基衍生物，但 互换也是可行的。
[0058] -个例子如结构式狂I)所示的衍生物，其中X形成错定部分的一部分，或包括错 定部分，并且其中R1、R2、R3和/或R4形成亲水稳定部分的一部分，或包括亲水稳定部分 (或反之亦然）。在暴露于刺激物之后，该衍生物分解成具有结构式狂II)和狂III)的衍 生物，或具有结构式狂IV)和狂V)的衍生物。
[0059]
[0060] 再次，另外的分散剂为包括结构式狂VI)的苄基缩酬衍生物，其中R1、R2和/或 R3形成亲水稳定部分的一部分，或包括亲水稳定部分，并且其中X包括或形成错定部分的 一部分，其中在暴露于刺激物之后，该衍生物分解成具有结构式狂VII)和狂VIII)的衍生 物。
[0061]
[0062] 应该理解，相对于前述两个例子，在刺激时该衍生物所产生的是自由基，并且运些 自由基会通过重新设置，或例如与溶剂分子进一步反应。不是所有的R1-R4需要专口用于错 定，或稳定，并且可W广泛地选择。
[006引另外的衍生物为，例如，TP0衍生物（（二苯基憐酷基）（2, 4,6-Ξ甲基苯基）甲酬 的衍生物）、TP0-L衍生物（即，苯基-(2,4,6-Ξ甲基苯甲酯基）麟酸乙醋的衍生物）和 BAP0衍生物（即，[苯基-(2, 4,6-Ξ甲基-苯甲酯基）麟酷基)-化4,6-Ξ甲基苯基）-甲 酬）的衍生物）。
[0064] 在本发明的背景下，"衍生物"应该理解为化合物的基本骨架如化合物的名称或结 构式所示。该衍生物可w包括具有其它部分的化合物，包括，但不限于错定部分或亲水稳定 部分。"衍生物"也可W指化合物的基本骨架的自由基形式如化合物的名称或结构式所示。
[0065] 在另外的方面，本发明设及用于提供根据本发明的油墨组合物的方法，该方法包 括使刺激响应分散剂和颜料或颜料颗粒在极性质子溶液中混合。在第一实施例中，刺激响 应分散剂与颜料混合。该试剂的刺激响应部分和亲水部分例如，通过移植连接至初级混合 剂，比如固体丙締酸树脂，运在本文中被认为是有利的。在进一步的实施中，刺激响应分散 剂可W与常规的分散剂或混合剂组合使用。运样的混合剂可W为修饰成包括比当前使用的 更少的亲水分散剂。在另一实施例中，刺激响应试剂与颜料颗粒混合。特别地，在例如，通 过研磨，限定颜料颗粒的尺寸之后发生。
[0066] 另外的方面设及用于在基底比如纸张上打印和用于工业脱墨的油墨组合物的使 用。应该理解的是，本发明的油墨组合可W用于任何类型的基底上，即使运些基底中的一些 在工业脱墨过程中不可W回收。基底的例子包括聚合物膜，比如用于包装工业，聚合物涂层 和封装设备，比如具有模塑化合物的半导体设备。由于刺激响应分散剂的分解，增强了对运 些典型的疏水基底的粘附。该基底可W由，例如，聚乙締、聚丙締、环氧树脂、聚酷亚胺和/ 或其共聚物组成。
[0067] 适当地，在打印的同时，或在刚进行打印之后，进行所述暴露。下面的选项似乎是 合适的：在施用（即，例如，从打印机喷嘴施用）之后，但在干燥之前；或在施用和干燥之 后，或在开始打印时，即，例如当进入或离开打印机喷嘴时，通过暴露于福射来启动。
[0068] 本发明另外设及（喷墨）打印机，该打印机包括打印喷嘴和福射源，该福射源用于 福射具有颜料颗粒和刺激响应分散剂的油墨组合物，所述刺激响应分散剂用于分散所述颜 料颗粒，该刺激响应分散剂包括刺激响应部分和亲水部分，其中刺激响应部分在暴露于刺 激物之时开始分解刺激响应分散剂。
[0069] 该打印机是有优势的，因为该打印机包括刺激本发明的油墨组合物的刺激响应部 分的功能。运样的功能为，例如，福射源或一系列的福射源，例如，一个或多个激光器，或一 个或多个发光二极管。例如，运样的福射源集成到打印喷嘴中和/或集成到喷嘴的管道或 喷射管中。但是，该福射源可W可替换地被配置成在打印之后福射基底。
[0070] 本发明进一步设及通过本发明的油墨组合物的打印可W获得的纸张。本领域技术 人员应该理解，铺设在纸张上之后，该油墨组合物是干燥的。适当地，运在没有专口的加热 步骤的情况下发生。术语"纸张"在此应该理解为通常称为纸张的任何类型的基底。
[0071] 本发明另外设及运样的纸张的脱墨，并且设及当粘附至纸张时，本发明的油墨组 合物在脱墨上的使用。该用途优选包括常规纸张回收过程的步骤，即纸浆的产生、用于使油 墨转移至气相（即，通常为泡沫）的纸浆浮选，并且从纸浆中去除该泡沫。
[0072] 可W观察到，油墨组合物暴露于刺激物可W作为脱墨过程的一部分进行。例如，该 暴露可W在运样的过程开始时进行，或可替换地，在结束时或甚至在浮选过程之后进行。运 样的过程部分可W确保任何可获得的本发明的油墨组合物暴露于刺激物，从而使在纸浆中 留下或留给纸浆的色素的数量最小化。
[0073] 上文所述的油墨组合物的优点、实施例和优选形式比照本发明的运一方面加W必 要的修正。 实施例
[0074] 通过本发明的下面的非限制性例子，进一步地解释本发明。
[0075] 实施例1 [00761
[0077]方案1
[0078] 根据实施例1，制备用于本发明的分散剂。根据方案1制备该分散剂，其中PHSA是 指聚氧化乙締。该分散剂的错定部分由运些P服A链形成，其中每个分散剂分子中存在多条 raSA链。亲水稳定部分由酷胺基，即，乙酷化仲氨基巧2N-C= 0-邸3)形成，该酷胺基具有 高度的极性且适于与溶剂通过氨键结合。在此，刺激响应部分包括苯甲酯基，异丙胺基附着 至该苯甲酯基。实际上，该分散剂包括若干刺激响应中屯、。在该例子中，在福射时，五乙締 胺结构从一个或多个聚氧化乙締基团中裂开。运可能导致疏水链残存。但是，不排除聚氧 化乙締链中的常规结构分裂，据此，该分子的剩余部分的错定能力丢失，即，其不再附着至 颜料颗粒。
[0079] 2-[4-(2-甲基丙酷基）苯氧基]乙酸乙醋的合成
[0080] 在-5至-0°C，29. 4g无水氯化侣的20ml二氯甲烧的揽拌溶液中，在30min内，滴加 11. 2g2-甲基丙酷氯。此后，在相同溫度，在比内滴加18.Og2-苯氧基乙酸乙醋。在该溫 度下将反应混合物揽拌化，接着注入60ml浓HC1溶液和80ml水的混合物中。将有机相分 离，并且用60ml二氯甲烧萃取水相3次。将有机相合并并用水洗涂，干燥并减压蒸发。获 得24.7g(98.7%)2-[4-(2-甲基丙酷基）苯氧基]乙酸乙醋。
[0081] 2-[4-(2-漠-2-甲基丙酷基）苯氧基]乙酸乙醋的合成
[0082] 将25g2-[4-(2-甲基丙酷基）苯氧基]乙酸乙醋（化合物1)溶解于20ml冰乙 酸中。滴加19. 2g漠，并且室溫下揽拌化。在1化揽拌后，将反应混合物注入300ml冰乙酸 中，并且用3x150ml乙酸乙醋萃取。用硫酸儀干燥合并的萃取物，过滤并减压蒸发成稠油。
[0083] 在下一步骤中，对光不稳定的组分结合聚乙締亚胺（PEI)。该聚乙締亚胺可W是 直链或支链阳I(比如，来自BASF的Lupaso化聚乙締亚胺或Ni卵onShokubai的EP0MIN产 品）。在下面所述的合成中，使用直链五乙締六胺（PEI-6)。
[0084] 2-[4-(2-漠-2-甲基丙酷基）苯氧基]乙酸乙醋在阳1-6上的加合物的合成
[0085] 将25g2-[4-(2-漠-2-甲基丙酷基）苯氧基]乙酸乙醋（化合物。溶解于100ml 乙醇中。通过揽拌，加入7.7g五乙締六胺，接着加入15g二异丙基乙基胺。在揽拌化后， 如果需要，剩余的游离氨基用乙酸酢乙酷化，接着在室溫下加入38g32%的氨氧化钢溶液。 蒸发乙醇并且加入300ml水。每次用乙酸乙醋3X50ml萃取该混合物。用硫酸钢干燥有机 相，过滤并