专利名称：速溶剂型的包装和分配的制作方法
技术领域：
本发明涉及可食用的、薄的、水溶性的速溶剂型的贮存和分配的装置和方法。
背景技术：
近来水溶性膜作为口气清新剂的形式很受欢迎。这些膜通常包含口气清新制剂在聚合物膜中。这些膜体积小、方便，这使得它们很受欢迎。但是，这些膜和它们现有的包装有许多缺点。膜本身常常太薄难以支持其他活性成分，如药物活性成分。另外，包装不能提供对空气/潮湿的有效屏障。结果只膜经常会干燥，变得太脆难以使用。而且，在膜被置于包装中时，它们常常是堆叠的，经常与周围的膜相互粘连。因此，当人试图从包装中拿出一张膜时，可能会无意间拿出两张或更多。因此需要提供膜和包括能够屏障可干扰膜产品和膜所包含的活性成分的质量的潮湿、空气和光线的包装。该膜不仅能够支持口气清新剂的活性成分，而且还支持药物产品就更理想了。还需要提供分配该膜的方法，其中，一次只可取出所需数量的膜。发明概述本发明提供一种口服剂量输递载体，其包含薄片样结构的可食用膜，其中，所述膜含有通过一个或多个弱化区域连接的可释放的剂量单位，这些弱化区域使得所述剂量单位可从所述膜中分离。这些弱化区域包含可离断该膜的穿孔或刻痕构造较好。单个剂量单位在其组合物是均勻的并包括可均勻分布的活性成分，如药物、美容品或生物活性制剂等更好。本发明还提供了用于贮存和分配可食用薄片样速溶剂型的包装，如膜。本发明包括放置薄片样剂型的小袋。该小袋包括顶层和底层，在边缘封口，它们中间的空间可贮存薄片样剂型。该小袋也可包括再封口装置以防止另外的光线、潮湿和/或空气的影响。该再封口装置可包括粘合包被、机械关闭装置，就像再封口塑料袋和其他类似再封口装置中可见的装置。虽然各种膜形成技术可被用于制备本发明的薄片样速溶剂型，本发明还包括制备可食用剂型的独特方法，这使得组合物成分的均勻状态可通过膜均勻分布。该方法详细记载在题为“非自聚集的均勻异质性薄膜和用该薄膜制备的药物输递系统(Thin Film With Non-Self-Aggregating Uniform Heterogeneity and Drug Delivery Systems Made Therefrom) ”的待定美国专利申请No. 10/074, 272中，该文件被全文并入本文。该方法可提供有基本相同量活性成分的一致的剂型并可以包括各种活性成分，包括药物成分。本发明的另一方面提供了可食用薄片样速溶剂型的贮存方法。该方法包括首先制备包含一个或多个单位剂量的活性成分的薄片样剂型。该薄片可通过各个单位或部分之间的弱化区域来分离，分成代表单个剂量单位或剂量单位预先确定部分的基本相等的面积较佳。该薄片置于小袋中，该小袋包括顶层和底层，包括屏障层更佳。该顶层和底层在边缘封口，封口可使用粘合剂，较佳的是可热封口，对压力敏感或在室温下形成粘合的粘合剂。本发明的另一方面提供了分配薄片样剂型的方法。首先，制备包含一种或多种剂量活性成分的薄片样剂型。随后剂型可在其中的弱化区域来分离形成单个部分或单位，分成代表上文所述单个剂量单位或剂量单位部分的基本相等的面积较佳。该薄片置于小袋中，该小袋有可包括屏障材料的顶层和底层。该小袋在边缘封口。该剂型可通过打开小袋的一部分，是边缘部分较佳，随后沿着弱化区域从薄片中分离一个或多个部分的剂型，并从袋中移出分离的一个或多个剂量单位。该小袋随后可被再封口。本发明的第四个方面提供了一种口服剂量输递载体，其包含含有均勻分布的活性成分的可食用膜，含有通过一个或多个弱化区域连接的可释放的剂量单位，这些弱化区域使得所述剂量单位可从所述膜中分离。优选膜是自持的。优选弱化区域是穿孔的。优选弱化区域是有刻痕的。优选活性物质是药物或化妆品活性物质。优选活性物质在所述剂量单位中不超过10%。在该方面的一个优选例中，膜包括基本水溶性材料的载体层。更优选载体层是基本连续的。更优选载体层包括与所述膜的弱化区域相应的弱化区域。在该方面的一个优选例中，膜的表面区域包含增加表面积的空隙。优选空隙增加所述输递载体的溶解速度。优选空隙选自穿过膜全部厚度全部厚度的空隙、穿过膜部分厚度的空隙、通过膜在有图案的模板上塑压膜形成的空隙。优选空隙是均勻的并维持活性物质均勻分布。在本发明的第五个方面，提供了一种包含可食用膜的口服剂量输递载体，该膜含有通过一个或多个弱化区域连接的可释放的剂量单位，这些弱化区域使得所述剂量单位可从所述膜中分离。优选弱化区域包含的膜组合物少于周围区域。优选膜是自持的。优选弱化区域是穿孔的。优选弱化区域是有刻痕的。优选弱化区域比周围区域薄。优选该载体还包含活性成分。更优选活性物质是药物或化妆品活性物质。更优选活性物质是均勻分布的， 其中更优选膜的表面区域包含增加表面积的空隙；甚至更优选空隙选自穿过膜全部厚度的空隙、穿过膜部分厚度的空隙、通过膜在有图案的模板上塑压膜形成的空隙，或空隙是均勻的并维持活性物质均勻分布。更优选活性物质在所述剂量单位中不超过10%。在该方面的一个优选例中，膜包括基本水溶性材料的载体层。优选载体层是基本连续的。优选载体层包括与所述膜的弱化区域相应的弱化区域。在本发明第四个方面的一个优选例中，该输递载体还包括一个包含顶层和底层的小袋，顶层和底层都有一个外缘，其中，所述顶层和底层在各自的外缘封口以在其中确定一个封闭的内表面，可食用膜含在所述封闭空间内。优选其中的剂型包含活性成分。优选弱化区域包括穿孔。优选弱化区域比周围区域薄。优选弱化区域在选自垂直、水平和两个方向的方向上形成一条或多条等距离的线。优选小袋是再封口的。在本发明的第六个方面，提供了一种贮存薄片样速溶剂型的方法，包括以下步骤a)制备含有活性成分的薄片样剂型；b)在所述剂型中把所述剂型限定成许多基本相等的弱化区域可分离的剂量单位；
c)制备包含顶层和底层的小袋，顶层和底层都有一个外缘；d)把所述剂型置于所述顶层和底层之间；和e)封闭所述小袋的外缘。在本发明的第七个方面，提供了一种分配薄片样剂型的方法，包括以下步骤a)制备含有活性成分的薄片样剂型；b)通过弱化区域把所述剂型分成基本相等面积的部分；c)制备包含顶层和底层的小袋，所述各层的每一层有围绕所述层外周的边缘；d)把所述剂型置于所述顶层和底层之间；e)可分离地封闭所述小袋的所述边缘部分；f)打开所述小袋的一部分；g)沿着穿孔打开所述剂型的一个或多个所述部分；和h)从所述小袋中移出所述一个或多个部分。优选该方法还包括再封口所述小袋的步骤。还优选包括永久性地封闭所述小袋边缘余下部分的步骤。附图简述
图1-图3是本发明的薄片样剂型的透视图。图4是包含薄片样剂型的尚未组装的顶层和底层薄片的透视图。图5是本发明组装后包装的透视图。图6是可被用作包装的顶层和底层的薄片的横截面。图7-图9a是沿着线20_20切开的包装的横截面，包括再封口边缘。图10是沿着线20-20切开的包装的横截面，显示其中包含一种以上含活性物质的薄片。图11是剂型的俯视图，显示了弱化区域的细节。图12-图13是沿着线50-50切开的剂型的横截面，详细显示了弱化区域的不同结构。图14是剂型的俯视图，显示了弱化区域的细节。图15是弱化区域细节的侧面图。图16-图17是包含背衬层的剂型的侧面图。图18是膜的透视图，该膜的表面被改变以增加表面积。图19-图21是沿着线60-60切开的横截面，显示表面改变的细节。发明详述本发明包括“薄片样”剂型或膜。出于本发明的目的，术语“薄片样”剂型、“薄片” 和膜是指包括厚度小于约15密耳的水溶性释放系统。薄片样剂型是可食用的并含有活性成分的较佳。水溶性速溶剂型的薄片或膜5，它可包含一种或多种剂型1，可含有弱化区域，如图1-图3所示。弱化区域的设计使得在该处应用弯曲力可使邻近单位相互分离。薄片的弱化区域2可在垂直方向或水平方向上，或两个方向上，形成直线，虽然不直的线也可被使用。弱化区域把薄片划分成代表活性物质单个剂量的部分。这些部分可有各种不同的形状和大小，包括正方形、长方形、三角形、梯形、环形、椭圆等。各条线结合来提供基本相等面积的部分较佳。每个部分代表单个剂型或剂型的预先确定部分。例如，特殊活性物质的儿童剂量可以是成人剂量的一半，或者对特定剂量需要大的膜，膜可被分离以方便使用。例如， 在图2中，显示了薄片通过穿孔连接成两个部分，每个部分可以是一个剂量单位，或者整个薄片可以是单个剂量单位。如图11-13所示，弱化区域本身可有许多不同的结构。在大体上，薄片的弱化区域是薄片上被改变使得膜部分可分离的位置。弱化区域的形成使得单个剂型是基本相同的面积较佳。在剂型包含活性物质时，分离的剂量单位是均勻的，其中，所述单个剂型在分离前后的变化小于10%较佳。弱化区域可以是允许该膜的一个部分与其余膜分离的任何构造。 弱化区域的例子包括如图11所示的可在材料上形成空隙30的穿孔或刻痕区域。如图12 和图13所示，空隙30a和30b分别可全部或部分穿透该膜。在膜大小的均勻性不是关键的时候，包括该剂型不包含药物活性物质时，可使用弱化区域的其他形式。例子包括如图14所示的膜5的较窄区域32和如图15所示的厚度比周围膜小的区域34。该弱化区域的形成可通过切割膜、把膜制成预先确定的形状或把膜置于有图案的表面使膜产生特定选择的较薄区域。上文所述弱化区域被作为膜可被分成单个剂量单位的断点。膜本身通常是柔软的，可防止剂量单位在无意间或过早地分离和破坏。但是，弱化区域使得膜被分成代表单个剂量的预先确定的部分。这种分离可以是折断、弯曲、撕扯或其他分离膜或薄片样结构的单个部分的形式。该剂型可包括沿着弱化区域的可食用墨水形成的线。这种线可作为使用者可见的“安全”指示，指明他们分离合适的剂量单位。特别在使用穿孔的剂量单位时，这可以保证使用者在合适的部位分离剂型。这可以通过用锯齿状刀状工具对膜穿孔来完成，其中可包括在切割时标记膜的可食用墨水的划线工具。还可使用形成安全线的其他方法，如印刷。膜的表面可以是平滑的，或是变成可增加膜表面积的形式。当表面改变时，包括图18所示的空隙42或孔。这些孔可以统一的形式安排在膜上，这种形式不影响膜可包含的任何活性物质分布的均一性。空隙有增加膜表面积的效果，这会加速膜施用时的溶解时间，包括加速膜在口中的溶解速度。如图19-21所示，空隙可有各种不同的形状，可以是如图19所示的基本穿过材料厚度的空隙42a，也可是如图20-21所示的部分穿过材料厚度的空隙42b和42c。薄膜表面积的改变可用维持膜强度的形式处理，与弱化区域的改变不同。 空隙的形成是通过切割膜或把膜置于模板上产生特殊形态就理想了。如图16和17所示，薄片样剂型5可包括基本水溶性背衬层25。虽然膜可以自身支撑，第二载体层25可作为剂型5的支持层。载体层25可以是连续的，不包含图16所示的弱化区域2，或者可包含与膜5的弱化区域2相应的弱化区域2a使第二层25沿着剂型5 的相应部分分离第二层，如图17所示。本发明的可食用薄片样剂型包括水溶性聚合物。本发明可用的水溶性聚合物包括纤维物质、树胶、蛋白质、淀粉和它们的组合物。本发明的一个优点是剂量单位或其部分可被容易地分配。例如，一种IOmg剂量单位本身可包含断点部分，即穿孔部分，以使患者可以在两个不同的时间间隔分开使用需要的IOmg剂量部分，或只是方便一次咽下。纤维质物质的例子包括但不限于羧甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素和它们的组合物。水溶性树胶的例子包括阿拉伯胶、黄原胶、黄蓍胶、阿拉伯胶、角叉菜胶、瓜尔胶、 刺槐豆胶、果胶、藻酸盐和它们的组合物。聚合物材料的例子包括聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚甲丙烯酸酯、聚甲基共聚物和它们的组合物。可用的淀粉包括胶质化的、改良的或未改良的淀粉。淀粉的来源可以各种各样并包括木薯、稻、玉米、马铃薯、小麦和它们的组合物。可用的水溶性蛋白质聚合物包括凝胶、玉米蛋白、谷蛋白、大豆蛋白、大豆蛋白分离物、乳清蛋白、乳清蛋白分离物、酪蛋白、levin、胶原蛋白和它们的组合物。其他水溶性聚合物包括糊精、右旋糖苷和它们的组合物，以及壳多糖、脱乙酰壳多糖(chitosin)或其组合物，以及多聚右旋糖。本发明的薄片样剂型还包括选自化妆品制剂、药物制剂、生物活性制剂(包括抗原，如豚草花粉)及其组合物的活性成分。该活性成分可以是预定治疗的任何有效量。活性成分在本发明中可以是高负荷就更佳和有利了。例如，活性成分的量达到整体组合物重量的约60%，占整体组合物重量的0. 01%到约50%较佳。可掺入本发明的膜的活性成分包括但不限于药物、香料、香味剂、酶、防腐剂、甜味剂、着色剂、调味品、维生素和其组合物。各种药物和药物组合物可被包括在本发明的剂型中。可用药物的例子包括 ace-抑制剂、抗心绞痛药、抗心率失常药、抗哮喘药、抗胆固醇药、镇痛药、麻醉药、抗惊厥药、抗抑郁药、抗糖尿病剂、抗腹泻制剂、解毒药、抗组胺药、抗高血压药、抗炎剂、抗脂剂、抗躁狂药、抗呕吐药、抗中风药、抗甲状腺制剂、抗肿瘤药、抗病毒剂、痤疮药、生物碱类药物、 氨基酸制剂、镇咳药、抗尿酸药、抗病毒药、合成代谢制剂、全身性和非全身性抗传染药、抗肿瘤药、抗帕金森综合征剂、抗风湿剂、食欲刺激剂、生物应答调节剂、血液调节剂、骨代谢调节剂、心血管剂、中枢神经系统刺激剂、胆碱脂酶抑制剂、避孕药、减充血剂、饮食补充剂、 多巴胺受体激动剂、子宫内膜异位治疗剂、酶、勃起功能障碍治疗剂、致育剂、胃肠道制剂、 类似疗法剂、激素、高钙血症和低钙血症治疗剂、免疫调节剂、免疫抑制剂、偏头痛制剂、晕动病治疗剂、肌肉松弛剂、肥胖治疗剂、骨质疏松症制剂、催产药、副交感神经阻断药、拟副交感神经药、前列腺素、心理治疗剂、呼吸制剂、镇静剂、戒烟辅助制剂、交感神经阻断药、震颤制剂、尿道制剂、血管扩张剂、通便药、抗酸剂、离子交换树脂、抗发热药、食欲抑制剂、祛痰药、抗焦虑剂、抗溃疡剂、抗炎物质、冠状动脉扩张剂、脑血管扩张剂、外周血管扩张剂、 精神药物、兴奋剂、抗高血压药物、血管收缩药、偏头痛治疗药、抗生素、镇定剂、抗精神病剂、抗肿瘤药、抗凝结剂、抗血栓形成药、催眠药、抗呕吐药、抗呕吐剂、抗惊厥药、神经肌肉药、高血糖和低血糖剂、甲状腺和抗甲状腺制剂、利尿剂、抗痉挛剂、子宫松弛药(terine relaxant)、抗肥胖药、红细胞生成药、抗哮喘药、咳嗽抑制剂、粘液溶解剂、DNA和基因修饰剂，以及它们的组合。本发明的剂型进一步包括选自味道遮盖制剂、增塑剂、表面活性剂、乳化制剂、增稠齐 、粘合剂、冷却剂、唾液刺激剂、甜味剂、抗菌制剂、抗原和它们的组合物的一种或多种成分。实施例用于本发明的水溶性膜组合物的制备是使用表1描述的量进行的。表 1
重量％成分ABCDEFGHIJ羟丙基甲基纤维素4. 033.773. 703. 8403. 674. 0306. 246. 24薄荷油2. 941.932. 39002. 672.942. 674. 170甜味剂2. 200. 320.2300. 171. 532. 201. 543. 343. 34聚乙烯吡咯烷酮2. 682. 012. 39002. 332.682. 344. 164. 16Tween 80 12. 241. 071. 481.420. 551. 352.24000Simethicone20. 660. 420. 680. 220. 225. 002. 0000. 980. 98Listerine 3000092.4100000黑莓香料0000000000. 12玉米淀粉42. 68000002. 6804. 164. 16水73. 5390. 4789. 1492. 22083. 4572. 1993. 4662. 1560. 00Loratadine 54. 29002. 31004. 2906. 650Pullulan 600006. 6500000碳酸钙1. 43000001. 4302. 2212. 15黄原胶0. 30000000. 3000. 460丙烯乙二醇3. 02000003. 0204. 678. 84乙氧基化蓖麻油7000000000. 8001 由 ICI American 提供2 由 OSI 提供3由Pfizer提供，包括麝香草酚(0.064% )、桉油精(0. 092 % )、甲基水杨酸盐 (0.060% )、薄荷醇(0.042% )、水(至多72.8% )、乙醇(26. 9% )、安息香酸、波洛沙姆 407、安息香酸钠和焦糖色4 由 Grain Processing Corporation 提供的 Pure Cote B7925 由 Schering Corporation 提供的 Claritin (氯雷他定)6 由 Hayashibara Biochemical Laboratories, Inc.，Japan7 由 BASF 的 Cremophor EL 提供本发明组合物的成分A-J被混合搅拌直至获得均勻混合物。应用真空超过20分钟，开始于500mmHg，在660mmHg直至悬液中所有空气都被移除时结束。该组合物随后使用200微米螺旋绕杆放置在硅酮包被的纸张上和K control Coater Model 101 (PK Print Coat Inst. Ltd)。通过在膜底部在90°C加热干燥这些膜。在膜上没有外部的热气流。在约 4到6分钟，这些膜被干燥到少于6%的重量百分比的水份。该膜是柔韧的，自持并在膜内提供各种成分的均勻分布。形成本发明的小袋的各个层可以用各种不同的材料和构造制备。如图6所示，它们自身包括用粘合剂连接压制成的一层或多层。每层可使用各种不同的材料。顶层和底层中每一个包含至少两层的薄片较佳。包含三层的薄片更佳。三层的薄片包括外层16、内层 17和中间层18，还包括分布在它们之间的粘合剂15。
一种有效的屏障材料是金属薄片，如铝，它可提供对光线、潮湿和空气的屏障。按照膜需要的屏障和其中包含的各种活性物质，可在各种层次选用其他材料。这些材料包括纸张、聚烯烃，如聚乙烯或聚丙烯、聚酯、水解聚乙烯醋酸盐共聚物和它们的混合物。如果需要，这些层可包括抗抗静电剂、抗成雾剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、增塑剂、润滑剂、成核剂、分散剂、着色剂、抗真菌剂、抗菌剂、无机填充剂等。在本发明的一个方面，各层可以通过首先在各层之间涂布粘合剂来压制在一起， 随后可共同挤压形成本发明的多层次包装(形式)。粘合剂可包括聚烯烃树脂如用不饱和羧酸或其衍生物的改良物质。不饱和羧酸可包括但不限于丙烯酸、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸、反丁烯二酸、丁烯酸、甲叉丁二酸、柠康酸等，以及它们的酯和酐。图4显示了包含薄片样剂型5的小袋的层次。该小袋包括顶层3和底层4，每个可包含多层压制物质，该小袋如图5所示沿周长封口。这可以通过，例如，加热封口或用粘合剂，如压力敏感性粘合剂，来完成。产生的小袋也可沿着如图7-9和9a所示的沿着周长的一部分再封口。如图7所示，这可以通过在顶层3和底层4之间用压力敏感性粘合剂在周长的一部分来进行而完成。 在沿着周长的该点，顶层和底层可被分开来移出剂型并随后再封口。如图8和9所示，可选择的是，通过沿着顶层3的轨道8和沿着底层4的相应的轨道9在小袋的一部分形成拉链可以在周长的一部分封口和再封口。两条轨道应制备成可以相互衔接，形成沿着周长部分的封口。该轨道的衔接可以用手工压迫，或使用拉链10。图9a中对包装增加了“抗干扰” 特征，包括覆盖再封口拉链的材料19的另一层。这可以通过使用粘合剂来贴到顶层3和底层4，或可选择的是在顶层3和底层4的长度上形成另外一层(未显示)。这使得该小袋被消费者打开时首先移开周围层19，在穿孔部分22来使用再封口开口较佳。在小袋中可包含一个以上的薄片剂型。例如，两个或多个薄片可在顶部相互叠加。 如图10所示，一种非水溶性支持膜11，如聚烯烃层，也是薄片形式，可被置于水溶性剂型薄片之间以防止两个或更多薄片的剂量5形式相互粘附。为了分配剂型，小袋被首先打开。这通过撕扯小袋开口或分离小袋的顶层和底层来进行。薄片可以从小袋中移出，或较佳的是，在顶层和底层分离时，膜与剥脱的小袋顶层和底层分开，这在分配时更容易。在一个实施方案中，小袋顶层和底层从一头剥脱使剂型在直立或垂直位置容易操作。随后，膜/剂型的单位部分可沿着弱化或穿孔的部分撕扯从薄片分离剂量，或其中的部分。薄片的余下部分随后可放回小袋直至将来使用。虽然本文描述了现在认为是本发明的某些较佳实施方案，本领域熟练技术人员应当知晓在不离开本发明的精神下可进行变化和改进，这些变化和改进是全部落在本发明的真实范围内的。
权利要求
1.一种口服剂量输递载体，其含有至少一层可食用膜，所述可食用膜含有活性成分，所述膜含有弱化区域，所述弱化区域将膜分成代表剂量单位的部分，其中活性物质在所述剂量单位中的变化不超过10%。
2.如权利要求1所述的输递载体，其特征在于，还含有额外的一层可食用膜。
3.如权利要求1所述的输递载体，其特征在于，所述弱化区域是穿孔的或有刻痕的。
4.如权利要求1所述的输递载体，其特征在于，所述活性物质是药物或化妆品活性物质。
5.如权利要求1所述的输递载体，其特征在于，所述膜包括基本水溶性材料的载体层。
6.一种用于贮存和分配薄片样速溶剂型的包装，其包括a)一个包含顶层和底层的小袋，顶层和底层都有一个外缘，其中，所述顶层和底层在各自的外缘封口以在其中确定一个封闭空间，和b)一个含在所述封闭空间内的薄片样速溶剂型；其中所述剂型含有至少一层可食用膜和弱化区域，所述弱化区域将膜分成代表剂量单位的部分，其中所述膜含有活性物质，所述活性物质在所述剂量单位中的变化不超过10%。
7.如权利要求6所述的包装，其特征在于，所述弱化区域是穿孔的或有刻痕的。
8.如权利要求6所述的包装，其特征在于，所述小袋是再封口的。
9.一种贮存薄片样速溶剂型的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤a)制备薄片样剂型；其中所述剂型包含至少一层可食用膜，所述可食用膜含有弱化区域，所述弱化区域将膜分成包含在小袋内的代表剂量单位的部分，其中所述膜含有活性物质，所述活性物质在所述剂量单位中的变化不超过10% ；b)制备包含顶层和底层的小袋，所述各层的每一层有围绕所述层外周的边缘；c)把所述剂型置于所述顶层和底层之间；d)封闭所述小袋的外缘。
10.一种分配薄片样剂型的方法，包括以下步骤a)制备含有活性成分的薄片样剂型；其中所述剂型包含至少一层可食用膜，所述可食用膜含有弱化区域，所述弱化区域将膜分成包含在小袋内的代表剂量单位的部分，其中活性物质在所述剂量单位中的变化不超过 10% ；b)制备包含顶层和底层的小袋，所述各层的每一层有围绕所述层外周的边缘；c)把所述剂型置于所述顶层和底层之间；d)可分离地封闭所述小袋的所述边缘部分；e)打开所述小袋的一部分；f)沿着所述弱化区域打开所述剂型的一个或多个所述部分；和g)从所述小袋中移出所述一个或多个剂量单位。
11.如权利要求10所述的方法，还包括再封口所述小袋的步骤。
12.如权利要求10所述的方法，还包括永久性地封闭所述小袋边缘余下部分的步骤。
13.一种小袋，所述小袋包含顶层，所述顶层包含至少两层的薄片；还包含底层，所述底层包含至少两层的薄片，其特征在于，所述小袋沿周长封口，其中至少一层可食用膜含有弱化区域，所述弱化区域将膜分成包含在小袋内的代表剂量单位的部分。
14.一种小袋，包含顶层和底层，其特征在于，所述小袋沿周长的一部分再封口，其中至少一层可食用膜含有弱化区域，所述弱化区域将膜分成包含在小袋内的代表剂量单位的部分。
15.如权利要求14所述的小袋，其特征在于，所述周长的一部分提供压敏粘合剂。
16.如权利要求14所述的小袋，其特征在于，所述周长的一部分可以通过沿顶层形成拉链轨道封口和再封口。
17.如权利要求16所述的小袋，其特征在于，还含有沿着底层的相应的轨道。
全文摘要
公开了速溶剂型的包装和分配。涉及一种口服剂量输递载体，它包含含有均匀分布的活性成分的可食用膜，其中所述膜含有通过一个或多个弱化区域连接的可释放的剂量单位，这些弱化区域使得所述剂量单位可从所述膜中分离。
文档编号B65D75/42GK102188409SQ201110060549
公开日2011年9月21日 申请日期2003年7月22日 优先权日2002年7月22日
发明者G·L·迈尔斯, J·M·福兹, R·C·福兹, R·K·扬 申请人:莫诺索尔克斯有限公司